C07D 498/02 — в которых конденсированная система содержит два гетероциклических кольца
440833
Номер патента: 440833
Опубликовано: 25.08.1974
МПК: C07D 498/02
Метки: 440833
...каталитическим гидрированием 3,4-лутидина) и на ночь оставляют стоять при 20 С. К реакционной смеси, получившей по истечении этого времени оранжево-желтую окраску, добавляют воду и подкисляют до значения рН 5, из чего с хлороформом получают продукт (25 г), состоящий из двух компонентов. (Тонкослойная хроматограмма с пропитанным лимонной кислотой силикагелем, средство элюирования: хлороформ с 1% метанола).Для разделения на компоненты продукт, полученный экстракцией хлороформом, хроматографируют с 2000 г промытого кислотой силикагеля, в качестве средства элюирования служит хлороформ с 1% метанола.Наблюдают 2 полосы, элюаты которых выделяют отдельно. Элюат элюированной первой полосы после выпаривания дает светло- желтый остаток,...
Способ получения азинов 3-формилрифамицина
Номер патента: 514572
Опубликовано: 15.05.1976
МПК: C07D 498/02
Метки: 3-формилрифамицина, азинов
...рифамицина.Температура реакции колеблется в пределахот комнатной до температуры кипения растворителя в зависимости от гидразинового реагента,Время реакции можно варьировать от -1 чдо нескольких суток в зависимости от применяемого растворителя и реакционноспособности гидразинового соединения,Как правило, более длительный период реакции содействует превращению моногидра 5 10 15 25 Зо 35 40 45 55 60 4зиновых продуктов, которые могут образоваться первоначально, в желаемые азины.Новые соединения - цветные твердые вещества, которые можно перекристаллизовыватьиз обычных органических растворителей, таких как низшие алканолы, этилацетат, диоксан, тетрагидрофуран, бензол и хлорированные углеводороды,П р и м е р 1. Бис-азин 3-формилрифамицина...
Способ получения пиперазинилиминометилрифамицинов
Номер патента: 575030
Опубликовано: 30.09.1977
МПК: A61K 31/496, A61P 31/00, C07D 498/02 ...
Метки: пиперазинилиминометилрифамицинов
...3,3 - диметилциклобутил, 2,2 - диметил.циклобутил, 2метилциклопентил, 3 - метилциклопентил, 3этилциклопентил, 3 - метилциклогексил,4 - метилциклогексил, 2 - метилциклогексил, 4-этилциклогексил, 2 - этилциклогексил, 3,5 . ди.метилциклогек сил.П р и м е р 1, 3 - (4 - циклопентил - 1-пиперазиннл) - иминометилрифамнцин ЯЧ.0,01 моль 3 . формнлрифамицина ЯЧ растворя.ют в тетрагидрофуране, затем в полученный растворпри комнатной температуре добавляют 0,011 моль1 - амико - 4 - циклопентилпиперазина. Через30 мин реакция завершается. ТСХ показывает ис.чезновение исходного 3. формил - рифамицина ЯЧ.Затем растворитель выпаривают, остаток кристаллизуют из этилацетата, получая продукт с т.пл,179-180 С, выход 55%.Лмнк,. 475 и 334 ммк; е 122000 и...
Способ получения производных 3-иминометилрифамицина
Номер патента: 613725
Опубликовано: 30.06.1978
МПК: C07D 498/02
Метки: 3-иминометилрифамицина, производных
...обрабатывают 5,5 г пирроли дина и 4 г 1.амико-метилпнперазина, нагревают 1 ч при 40 С, подкисляют до рН 5 разбавленной уксусной кислотой и промывают водой, После высушивания органической фазы, упаривания и кристзллиэации остатка получают чистый рифампи. цин с практически количеспмнным выходом. П р и м е р 3. К раствору 18 г рифами.цина 8 в 65 мл ДМСО добавляют 10 мп ди (изобутоксиметнл).метиламина, смесь нагревают 5 минпри 50 С и выливают в 375 мл дистиллированнойводы, подкисленной 6 мл 96 о.ной уксусной кис.лоты, и зкстрагируют 250 мл хлороформа. Орта.иическую фазу отделяют, обрабатьвают 11 г три.этиламина и 4 г 1.амино.4-метилпнперазина и нагревают 24 ч при 40 С. Высушенную органическуюфазу упарнвают, остаток обрабатывают...
Способ получения производных дигидропиридина
Номер патента: 1779250
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Джон, Келвин, Кеннет, Майкл
МПК: C07D 211/90, C07D 401/12, C07D 401/14 ...
Метки: дигидропиридина, производных
...посредством РАЕ, смогут найти клиническое применение для лечения различных видов аллергических заболеваний, воспалительных. процессов и повышенной секреции, таких как астма. артрит, ринит, бронхит и крапивница.Кроме укаэанных выше назначений, РАЕ может вызывать ряд других действий. Так, при циркуляторном шоке, котооый характеризуется общей гипотонией, легочной гипертонией и повышенной проницаемостью легочных сосудов, данные симптомы могут быть имитированы путем вливания РАЕ, Данные действия в сочетании с тем фактором, что циркулирующие количества РАЕ увеличиваются в результате вливания эндоксина, показывают, что РАЕ является основным медиатором в некоторых формах удара. Внутривенное вливание РАЕ дозами 20 - 200 пикомоль кг мин в...