Карл-Гейнц

N-алкил-2-азабицикло(2, 2, 1)гептан в качестве катализатора для получения пенополиуретана

Загрузка...

Номер патента: 1715206

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Карл-Гейнц, Хейко

МПК: C08G 18/20

Метки: 1)гептан, n-алкил-2-азабицикло(2, катализатора, качестве, пенополиуретана

...углерода, в качестве катализатора для получения пенополиуретана.П р и м е р. Для получения жесткого пенополиуретанэ применяют исходную смесь следующего состава, г: Вораноль (нейтральный полиол, гидроксильное число 490) 33,13; силикон ДС (продукт инофирмы Дау Корнинг, США) 0,6 вода 0,4; трихлорфторметан 16,30; (полимерный 4,4-метиленбис-(фенилизоцианат) с функциональностью 2,7) 49,57;В качестве катализатора смесь содержит, г: 1,4-диазо(2,2,2) бициклооктан (опыт 1) 0,7 или К-метил-азабицикло(2,2,1) гептан (опыт 2) 0,3, или й-зтил-азабицикло(2,2,1) гептан (опыт 3) 0,5, или й-бутил-азабицикло(2,2,1) гептан (опыт 4), 0,7, или И-пропил-азабицикло(2,2,1) гепта1715206 на (опыт 5) 0,7, или М-изопропил-азабицикло (2,2,1) гептана (опыт 6)...

Способ получения производных 1, 4-бензодиазепина

Загрузка...

Номер патента: 1681729

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Альбрехт, Вернер, Вольф-Дитрих, Герхард, Гойко, Иорге, Карл-Гейнц

МПК: A61K 31/5517, C07D 487/04

Метки: 4-бензодиазепина, производных

...силикагеле (ацетон).Выход 300 мг (30 от теоретического),т. пл. 187-189 С,Вычислено, : С 61,09; Н 5.13; С 8,59;й 13,57С 21 Н 21 С й 40 з (412,88)Найдено, : С 60,74; Н 5,17; С 8,77;й 13,29П р и м е р 4, 1-Метил-(2-морфолинил-этокси)-6-(2-хлорфенил)5,6-ди гидроН(1,2,4)триазоло(4,3-а)(1,4)бензодиазепин.1 г (0,016 моль)1-метил-(2-морфолин 4-ил-этокси)-6-(2-хлорфенил)-4 Н-(1,2,4)триазоло (4,3-аК 1,4)бензодиазепина аналогично примеру 3 восстанавливают с помощьюцинковой пыли. Перерабатывают соответствующим образом и сгущением органической фазы получают 0,9 г масла, которое спомощью простого диизопропилового эфира доводят до кристаллизации, Кристаллыотсасывают и высушивают. Получают 400 мг-а)(1,4)бензодиазепина, 1,9 г безводногокарбоната...

Горячий сепаратор к устройству для гидрирования под давлением

Загрузка...

Номер патента: 1665866

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Вольфдитер, Карл-Гейнц, Франк, Фридхельм

МПК: B01D 5/00

Метки: гидрирования, горячий, давлением, сепаратор, устройству

...спиралеобразных полых профилей на Внутренней стороне связаны междусобой сплошным сварным шв;л, з нз наружной - несплошным шВОм,Верхние Виткги ГгопОГО Ггрофиля цилинДрической части корпуса расположены наРЗССТОЯНИИ ДРУГ ОТ ДРУГЗ. Т.8, НЕ СВЗРЕНЫмежду собой, Г. работе при нагреве они служат в качестве компенсатора темпеоатурного удлинег.Ия,Корпус может быть также снабжен трубопроводом для подачи Водородного илиГидрирующего газа В количестве, необходимом для компенсации возникающего в горячем сепараторе обеднения водородом.Горячий сепаратор работает следующим образом,5 В сспаратор по впуску 2 вводят находящийся под давлением головной остатокпродукта гидрирования вакуумной перегонки, например венесуэльского тяжелого масла, имеющего...

Способ получения производных тетрагидро(фуроили тиено)-2, 3 спиридина или их гидрохлоридов или четвертичных солей с метилйодидом

Загрузка...

Номер патента: 1657064

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Альбрехт, Вернер, Гельмут, Герхард, Гюнтер, Карл-Гейнц, Франц-Йозеф

МПК: A61K 31/335, A61K 31/38, A61K 31/435 ...

Метки: гидрохлоридов, метилйодидом, производных, солей, спиридина, тетрагидро(фуроили, тиено-2, четвертичных

...с т.пл, ЗОО - 302 ОС (соединение 9).П р и и е р 3. 6-Этил-метил,5,6,7-тетрагидротиено,3-с пиридин.2,5 г (13 ммоль) гидрохлорида 2-метил,5,6,7-тетра гидротиено,3-с пиридина . растворяют в 100 мл безводного диметилформамида, добавляют 2,8 г (18 ммоль) этилйодида. 1,2 г йодида калия и 4,2 г карбоната натрия и смесь перемешивают в течение 3 ч при 100 С, затем сгущают, поглощают в воде и дихлорметане, водную фазу подщелачивают и перерабатывают известными приемами. Полученный при этом остаток подвергают хроматографии на5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 силикагеле с использованием в качестве элюента дихлорметана и метанола (97:3), Выделенное основание переводят в гидрохлорид, перекристаллизуемый из этанола. Выход 1,2 г (43 ) с т,пл. 210 - 211...

Способ получения производных тетрагидропиридина или их кислотно-аддитивных или четвертичных солей

Загрузка...

Номер патента: 1628856

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Вернер, Гельмут, Герхард, Гюнтер, Карл-Гейнц, Франц, Энцио, Эрих

МПК: C07D 211/70

Метки: кислотно-аддитивных, производных, солей, тетрагидропиридина, четвертичных

...аналогично примеру 1 Б подвергают взаимодействию с бораном натрия в метаноле и перерабатывают. Полученный сырой продукт перегоняют.(5,2 г; 56,3% теории; т.кип. 118120 С/20 мбар) и затем подвергаютхроматографии на нейтральной окисиалюминия с использованием хлороформав качестве элюента. Получают 4,4 г2- (этилтио)иетил 7 1-метилД,3,6 тетрагидропиридина, который добавлением 1 эквивалента малеиновой кислоты пер.еводят в малеинат (т.пл. 102105 С из этилацетатаНайдено, %; С 54,25; Н 7,13;Ы 4,95; Б 11,08.СН 11 ИЗхС КО 4 (237, 39) .Рассчитано, %: С 54,33; Н 7,37В 4,87; Б 11,16П р и м е р. 5, 3-Иетоксиметил-метил,2,3,6-тетрагндропиридин17.,8 г (0,067 моль) йоднда 3-метоксиметил-метил.-пиридиния (т,пл. 5759 С/изопропанол) восстанавливают...

Способ получения замещенных 2-азабицикло2, 2, 1-гептанов

Загрузка...

Номер патента: 1598868

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Карл-Гейнц, Хейко

МПК: C07D 209/52

Метки: 1-гептанов, 2-азабицикло2, замещенных

...улучнение профиля реакции-СН - Ыс я тем, что вергают взаимом в случае несб соединением общей отличающи циклопентадиен под действию с получаем ходимости, 1 п з 1 тп ее.атализато нения окрас- . тепень изми пленок рмул К - И го изакого заметно ения окраски енение окраскже казанные значенияая кислота,ем общей Формулы 0воды с последующй и каталитическимодукта нейтрализа меет у е е 2 - силь соединен исутстви 5 Из То По СН 2 й гид трализац ции ванием и Из при одновременном уменьшении расхода катализатора.П р и м е р 9. Для получения пенопластного изделия, снабженного декоративной поливинилхлоридной пленкой, используют следующие рецептуры с применением катализаторов:И-(2-оксиэтил)-2-азабицикло 2,2, 1 гептан (катализатор А);...

Способ получения производных пирролидинона

Загрузка...

Номер патента: 1498385

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Герхард, Дитер, Карл-Гейнц, Клаус, Франц, Эрих

МПК: C07D 207/26

Метки: пирролидинона, производных

...г бораца натрия. Доводят до температурыфлегмы и в течение 1 ч постепенноприбавляют 12 мл сухого метанола,11 о истечении еще 1 ч реакционнуюсмесь упаривают в вакууме, остатокразбавляют водой, целевой продуктвстряхивают с метиленхлоридом, перерабатывают по примеру 1, Выход чистого соединения составляет 2,5 гс т. пл. 121 в 1 С (72% теории впересчете на сырой сложный эфир),Аналогично получают целевые продукты, указанные в табл. 1,11 олученцые производные пирролидинона исследовались на животных относительно активности поф снижению 5тем дачи мускарицового хлоиц ргического антагониста (0,6 мг/кг скополамина, вцутрцбрюшинно) полученныесоед;щения противодействуют фармакологически ицдуциронаццой церебральцой недостаточности и даже сохрацигь...

Способ получения производных 1, 2, 4-триазолокарбамата или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1436873

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Альбрехт, Вильгельм, Вольфганг, Гельмут, Герхард, Дитер, Карл-Гейнц, Франц, Эрих

МПК: A61K 31/4196, A61P 25/28, C07D 249/12 ...

Метки: 4-триазолокарбамата, кислотно-аддитивных, производных, солей

...вместе с 224 г (1,5 моль) этилового эфира ортомуравьиной кислоты на масляной бане нагревают до 130-140 С и образующийся при этом этанол отгоняют. Этот процесс продолжают в течение 6 ч. К образовавшемуся твердому остатку прибавляют 96 г (1,3 моль) гидразида уксусной кислоты и 1,8 л этанола и в течение дальнейших 6 ч нагревают с обратным холодильником. После охлаждения получают 82 г кристаллов с т. пл. 213 - 215 С.81,2 г (0,38 моль) этого соединения суспендируют в 1,5 л диметилового эфира дигликоля и нагревают до 120 С. Затем добавляют 96 мл пиридина и нагревают в теченюе 25 ч до 140- 145 С. 1,4 л диметилового эфира дногликоля в вакууме отгоняют и к охлажденному остатку добавляют 1,7 л петролейного эфира с получением кристаллического...

Способ получения производных 1, 2, 4-триазолокарбамата

Загрузка...

Номер патента: 1429934

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Альбрехт, Вильгельм, Вольфганг, Гельмут, Герхард, Дитер, Карл-Гейнц, Франц, Эрих

МПК: A61K 31/4196, A61P 25/28, C07D 249/12 ...

Метки: 4-триазолокарбамата, производных

...остаток растворяют в метиленхлориде и нерастворимые компоненты отсасывают. Органическую фазупоследовательно промывают 2 н, соляной кислотой, раствором бикарбоната натрия и водой, сушат сульфатоммагния и в вакууме упаривают. Последобавления простого эфира выделяют25 г (87 Е от теоретического, выхода)соединения 1 в виде кристаллов сот, пл, 132-134 С,Аналогично получают следующие1,2,4-триазоло-карбаматы общей формулы сведенный в табл, 1,-СН 155-156С 1о сн,С 1 - С СН 160-161сн,С 1СХ - 76-177 фармакологический опыт,Исследование устраняющего действИя, вызванного дачей скополаминадеменции, проводилось согласно известной методике. В качестве подопытных животных использовались крысы,которых обучали спасаться в клеткена платформе,...

Способ получения амидов тиенотриазоло-1, 4-диазепино-2 карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1402265

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Альбрехт, Вольфганг, Гергард, Гойки, Жорж, Карл-Гейнц

МПК: A61K 31/5517, C07D 495/14

Метки: 4-диазепино-2, амидов, карбоновой, кислоты, тиенотриазоло-1

...сложного метилового эфира 14-(2-хлорфенил)-9-метил-бН-тиено(3,2-Е)-(1,2,4)триазоло(4,3-а)-(1,4)диазепин-ил 1 карбоновой кислоты (тпл. 230-232 С) растворяют в 100 мп метанола и, перемешивая, при комнатной температуре вводятаммиак до насыщения Затем продолжают перемешивать на протяжении 2 днейпри 20-25 С, упаривают растворительи подвергают хроматографии с использованием силикагеля (элюация смесьюхлористого метилена и метанола в соотношении 9;1), Выход 3,5 г (987, теоории), т. пл, 300 С (разл.),Н-ЯМР (СПС 1 ) 3: 2,66 (Зс, СН ),4, 85 (2 с, СН ), 7,50 .(1 с, тиофен),7,52 (4 Н, арил), 7,65 и 8,25 (2 с,ННд35П р и м е р 5. Диэтиламид 21-4-(2-хлорфенил)-9-метилН-тиено(3,2-Г)-(1,2,4)-триазоло(4,3-а)-(1,4)диазепин-ил-этан-карбоновой кислоты,...

Способ получения производных пирролидинона или их кислотно аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1373318

Опубликовано: 07.02.1988

Авторы: Герхард, Дитер, Карл-Гейнц, Клаус, Франц, Эрих

МПК: A61K 31/4015, A61P 25/04, C07D 207/12 ...

Метки: аддитивных, кислотно, пирролидинона, производных, солей

...кислоты. После охлаждения выпадает в виде кристаллов фумарат указанного вьппе соединения,з 137331Выход: 7 г (577 теоретического выхода) бесцветных кристаллов с т.пл, 175-176 С.Используемый в качестве исходного соединения сложный эфир получают следующим образом.К 8,9 г (0,04 моль) 1-(4-фторбенэил)-4-оксиметил-пирролидин-она в 1 00 мл абсолютного хлористого мети лена и 4,8 г пиридина добавляют 6,9 г Т а б л и ц а 1 СН 21В 1 Т.пл., С/ т,кип., С ПриВыход, 7.теории мер- У 3 - СН80 190-19245 того метилена сушат и упаривают. Остаток (6,5 г) с эквивалентным количеством фумаровой кислоты переводятв кислый фумарат укаэанного соединения. Выход: 6,4 г (617 теоретического выхода); т.пл. 137-138 С.Используемое в качестве исходногопродукта...

Способ получения производных пирролидинона

Загрузка...

Номер патента: 1360583

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Вольфганг, Гельмут, Герхард, Дитер, Карл-Гейнц, Клаус, Франц, Эрих

МПК: A61K 31/4015, A61P 25/00, C07D 207/26 ...

Метки: пирролидинона, производных

...г. этого соединения вместе с 1,2 л ацетонитрила и 62 г И-метилпиперазина в течение 2 ч ки 1 О пятят с обратным холодильником. Растворитель выпаривают, поглощают вметиленхлориде, промывают водой, сушат сульАатом магния, а затем сновавыпаривают и перекристаллизовывают1 с, из сложного уксусного эАира.Выход: 78 г (807, теор.) т.пл.124-126 С.П р и м е р 2. (+)4-(И-Метилпиперазинил-карбониламинометил)-1-бен-,20 аил-пирролидин-он.ФПример проводят аналогично примеру 1, но с той разницей, что используют 36 г (0,18 моль) (-)4-аминометил-бензилпирролидин-она,полученного из рацемата путем расщепления антиподов при помощи виннойкислоты (а,1, с=10,0, метанол)и последующей очистки посредствомхроматограАии на колонне (ВО, раЗ 0 створитель:метиленхлорид...

Средство для задержания роста растений

Загрузка...

Номер патента: 1199191

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Бернд, Иоганн, Карл-Гейнц, Костин

МПК: A01N 43/64

Метки: задержания, растений, роста, средство

...1 Н),6,8-7,3 (мульт., 4 Н), 7,8 ( синг 1 Н),8,0 ч, на млн, ( синг., 1 Н). П р и м е р 2. Получение соединения формулы (1), у которого Х означает группу -СН( ОН ) ( П ) .К раствору 90 г (0,269 моль) полученного согласно примеру 1 Б 1-( 5-метил,3-диоксан-ил)-2-(1,2,4-триазолил -(1) -3-(4-хлорфенил)-пропан- -1-она в 250 мл метанола при температуре между 0 и +5 С прибавляютопорциями 11,5 г ( 0,3 моль) борана натрия. После 12-часового перемешивания при 20 С смесь сгущают, Остатокоперемешивают 1 ч в 200 мл 207-го раствора едкого кали и экстрагнруют 500 мл хлористого метилена. Органическую фазу трижды промывают водой по 50 мл, сушат над.сульфатом натрия и сгущают. Остаток кристаллизуетсяопри +5 С после прибавления 20 мл простого эфира. Получают...

Способ получения гидрохлорида 2-оксиметил6 -метил4 толилтиено2, 3 пиперидина

Загрузка...

Номер патента: 1187723

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Вольф, Герхард, Каринь, Карл-Гейнц, Клаус

МПК: C07D 495/04

Метки: 2-оксиметил6, гидрохлорида, метил4, пиперидина, толилтиено2

...2,3-с 1 пиперидина растворяют в 100 мл диоксана и медленно смешивают с 4 г боргидрида натрия в 50 мл воды. После завершения реакции избыточный боргидрид натрия разлагают соляной кислотой. Раствор подщелачивают водным аммиаком, экстрагируют эфиром и выделяют продукт в виде гидрохлорида. Выход: 12,3 г (587 теории); т.пл. 238"239 С (этанол). Критериемо 35 для определения антидепрессивного действия является антагонизм резерпина, т.е. устранение вызванного резерпином гипотермического Антагонизм резерпинамг(кг, через Соединение 7 4 2,5 5 Соеди ение орму лы 1 30 Гидрохлорид 2-хлор 4-п-то лилетилтиено Г 2, 3-с 1 пипери- дина акаэ 6568/62 Т ВНИИПИ Госуд по делам из 113035, Москва, Ж аж 383 . Подп ственного комитета ретений и...

Способ выделения катализатора на основе ацетатов кобальта и марганца из золы сжигания остатка перегонки производства диметилтерефталата

Загрузка...

Номер патента: 1143314

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Карл-Гейнц, Рудольф, Фридрих

МПК: B01J 23/94, B01J 31/40

Метки: ацетатов, выделения, диметилтерефталата, золы, катализатора, кобальта, марганца, основе, остатка, перегонки, производства, сжигания

...достижения предела емкости составляет 3,5 л.20Затем катионит промывают 250 мл полностью обессоленной воды, а элюацию ионов кобальта и марганца проводят 400 мл смеси первого и последнего погонов предыдущей элюации и 200 мл 187.-ного раствора ацетата натрия с содержанием 15 г/л свободной уксусной кислоты и 200 мл полностью обессоленной воды. При этом получают 60 мл первого погона;400 мл концентрата и 340 мл последнего погона, богатого натриевыми . ионами, Первый и последний погоны соединяют и снова применяют в каче:. стве элюента.Концентрат содержит 30.9 г/л кобальта, 2,1 г/л марганца, 75 ч./милл. никеля, менее 5 ч./милл. хрома, молибдена, ванадия, меди ититана и 175 ч/милл. йатрия.Концентрат, который не содержит соляной кислоты, применяют...

Способ выделения катализатора на основе ацетатов кобальта и марганца из остатка производства диметилтерефталата

Загрузка...

Номер патента: 1053735

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Карл-Гейнц, Рудольф, Фридрих

МПК: B01J 23/94

Метки: ацетатов, выделения, диметилтерефталата, катализатора, кобальта, марганца, основе, остатка, производства

...2,3 г/кг кэбальта и 0,2 г/кг марганца, экстрагируют б 0 л реакционной воды производства диметилтереФталата, содержащей 3 уксусной кислоты, при 95 С до остаточного содержания ионов Со. равного 20 ч/милл. После декантирэвания получают 56 л экстракта, содеэжащего 38 г/л Со и 0,3 г/л ИЯ. Горячий экстракт охлаждают дс комнатной температуры и выпадающие органические вещества удаляют ФильтрациейПолучаемый после Фильтрации раствор снова нагревают до 70 С и пропускают через трубку содержащую 1,1 л сильнокислого катионита Леватит с 100 в натриевой Форме . РастВОр подают на катионит до достижения предела емкости. При этом расход экстракта составляет 19 л с7+ 74 общим содержанием ионов Со и Ип 784 г. Затем катионит промывают 1 л полностью...

Гербицидное средство

Загрузка...

Номер патента: 1028235

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Бруно, Гюнтер, Карл-Гейнц, Ульрих

МПК: A01N 47/20

Метки: гербицидное, средство

...2-хлоризопропили вспомогательные коьачоненты - натриевую соль дииэобутилнафталин-сульфокислоты, натриевую соль лигнинсульфокислоты и силнкагель при весовом соотношении производного тиолкарбаминовой кислоты Формулыи перечисленных вспомогательных компонентов равном 20;3:17:60 соответственно.Гербицидное средство согласноизобретению эффективно подавляетцелый ряд сорных растений и обладаетселективностью в отношении культурных растений, Дозы активных веществнаходятся в пределах О, 25-3, 0 кг/га.В табл. 1 представлены активныевещества общей формулы 3,1028235 Доза, кг/га Повреждение опытных растений, В Активноевеще"ство ара хис К- ца пас лен ири- хло- моло- ни а рис чай ка капуста иц а Предложенное 9 80 100 83 100 13 ,100 100 15 100 100 0,5 98 9...

Способ разделения смесей углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1017699

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Альфред, Антон, Бодо, Ганс, Зигфред, Карл-Гейнц, Манфред, Райнер, Роланд, Урзула, Хельмут, Хорат

МПК: C07C 7/13

Метки: разделения, смесей, углеводородов

...образуемых побочных продуктов. Однако возможно в условиях процесса примс.нять газообразные амины или ниэкомолекулярные углеводороды.В качестве газообразного вытесняющего средства предпочтительноприменяют водород или водород в сме си с другими в условиях процесса 45 неадсорбируемыми ситом газами.Благоприятнее всего в первом периоде времени поддерживать нагрузку молекуляриого сита жидкой смесью углеродов 0,1-10 об/об.ч, во вто ром периоде времени нагрузку молекулярного сита газообразным десорбентом 100-1000 об/об. ч в пересчете на нормальные условия и в третьем периоде времени нагрузку молекуляр ного сита газообразным вытесняющим веществом 100-1000 об/об.ч, в пересчете на нормальные условия.Предпочтительно, чтобы между первым и...

Способ получения производных азепина или их солей, или энантиомеров

Загрузка...

Номер патента: 1015829

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Армин, Герхард, Карл-Гейнц, Клаус

МПК: A61K 31/5365, A61K 31/542, A61K 31/55 ...

Метки: азепина, производных, солей, энантиомеров

...-1,13 Ь-дигидроЬ,Е)имидаэоГ 15-С- (1,4)-оксазепина; выход 76; точка плавления 300 оС (ацетонитрил/уксусный эфир);1 Ч) гидробромид З-ал.ино-хлор,13 Ь- -ди гидро-дибе нз 1 Ь, 11 имидазо, 5-д- (1,4)-оксазепина; выход 78,2 точка плавления 297-300 С (спирт/простой эфир);Ч) гидробромид З-акино-б-хлор,13 Ь- -дигидро-дибенз(Ь,т 1 имидазо 1,.5-с 1- ,(1,4)-оксазепина; выход 75,5; точка плавления 282-284 С (метанол/простой эФир);Л ) гидробромид 3-амино-б-метил- -1,13 Ь-дигидро-дибенз(Ь,имидазо- (1,5-о)(1,4) -оксаэепина; выход 72,8; точка плавления 187-189 С; Л 1) гидробромид 3-амино-мети -,1,13 Ь-дигидро-дибензЬ,Е)имидаз 1,5-Й 3(1,4)-оксазепина; выход 78,5; точка плавления 309-312 С; ЛП ) малеинат З-амяно,13 Ь-дигидро- дибензГЬ, Е) имидаэо...

Фунгицидное средство

Загрузка...

Номер патента: 976836

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Герхард, Карл-Гейнц, Рольф-Дитер, Эрнст-Гейнрих

МПК: A01N 43/52

Метки: средство, фунгицидное

...- водород или группа с галогенпроизводными силана общейФормулы Б)112 З. Соединение общей Формулы ( 1) полу- физико-химическая характеристика.чают путем взаимодействия сложных соединения общей Формулы (1) эфиров бензимидазол-карбаминовойкислоты общей формулы (А). 35 11 О М Е 11ОГТН 5 2 5 СН 551 - СН трет-бутил трет" С,Н П р и м е р 1. Листья томатных растений опрыскивают водным раствором фунгицидного средства, содержащего 80 вес.4 активного вещества- производных сложного эфира силил 2- -бензимидазолил-карбаминовой кислоты общей Фориулы (1) (указанных в табл. 1) и 20 вес.3 лигнинсульфоната натрия, в концентрации 0,025 и 0,05 вес., а также.известным соединением А на основе метилового эйира бензимидазол"карбаминовой кислоты,Затем...

Способ изготовления пленки

Загрузка...

Номер патента: 955863

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Карл-Гейнц, Манфред, Рихард

МПК: C08J 5/18

Метки: пленки

...облучения при следующих словиях:Ускоряющее напряжение,кэВ 500Сила тока Муча,мА 60Скорость транспорта пленки, м/минДоза на поверхности,мрад 16Расстояние между отверстиемСканирующего устройства 60Й поверхностью пленки 17Подвергнутая облучению пленка сшита с одной стороны до толщины 1,1 мм,а остальная толщина 100 мик осталасьнесшитой. Полученную таким образом 65пленку на ее несшитой стороне можно подвергать диффузионной сварке тетрахлорэтиленом; Она может быть использована в качестве уплотнительной пленки.П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из следующей не содержащей наполнителя смеси получают пленку толщиной 1,0 мм, вес.ч:Тройной сополимер этилена, пропилена и диена 100 с бутадиеновым каучукомОкись цинка 5 Стеариновая кислота...

Способ получения, -дигалоидалкилизоцианатов

Загрузка...

Номер патента: 884566

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Гейнц-Гюнтер, Карл-Гейнц

МПК: C07C 119/042

Метки: дигалоидалкилизоцианатов

...моль)хлора при -10-ОоС. Затем дополнительно перемешивают при 0 С в течение3 ч и растворитель удялают при пони 4 о женном давлении, Получают 32,2 вес,ч.(85) 1,2-дихлор-фенилпропилизоцианата,Вычислено, 3: С 52,2; Н 3,94;М 6,09 С 1 30,82,4 Найдено, 4: С 52,5; Н 4,1; М 5,95;С 1 30,5,Таким образом, предлагаемый способпозволяет повысить выход до 75,785,8. формула изобретения при пониженном давлении удаляют. растворитель. Получают 650 вес.ч. сырогос, -дихлор-н-пропилизоцианата счистотой 804. Посредством фракционной перегородки при пониженном давлении получают чистый целевой продуктс выходом 75 73; т, кип. 52-56 С//27 мбар п 1,4670,Элемейтнйй анализ:Вычислено, Ф: С 31,2; Н 3,3;М 9,1; С 1 46,0,ЙайденоД: С 31,4; Н 3,5, М 9,3;С 1 45,9,П р и м е...

Способ получения n-алкилкарбаматов

Загрузка...

Номер патента: 860694

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Дитрих, Карл-Гейнц, Кристиан

МПК: C07C 125/06

Метки: n-алкилкарбаматов

...общей формулы й -МН-СО - С 1 1 П где й имеет вышеуказанное знач при 20-45 С в среде инертного едующим выделением целеВыделяющийся во времястый водород удаляютинертного газа. Выходукта составляет 901:1,1 75 100 1:1,1 70 100 85 93 1:1,1 80 75 Т.кип.44 0 - С -МНСНО 1:1)1 110 95 142 1;1,190 98 80-82 0-С-ЯНСНв3О Получают 187 г 2-изопропилфенил-Й-метилкарбамата с т.пл. 91 фС, что соответствует выходу 97% в пересчетена 2-изопропилфенол,П р и м е р 2. Получение 3,5-дизтилфенил-Й-метилкарбамата.Х расплаву 1 моля 3,5-диэтилфнола, который поддерживают при 100 С,добавляют 1,05 моль хлорангидридаЙ-метилкарбаминовой кислоты в течение 30 мин. При этом одновременноподают азот, По окончании реакции(10 мин) перемешивают еще 30 мин и СНЗСНЗ 0-С...

Способ получения замещенных 1пиперазинил-4н-триазоло3, 4 с тиено2, 3-е-1, 4-диазепинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 725564

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Адольф, Каринь, Карл-Гейнц, Клаус, Франц-Иозеф, Эрих

МПК: A61K 31/5517, C07D 495/14

Метки: 1пиперазинил-4н-триазоло3, 3-е-1, 4-диазепинов, замещенных, солей, тиено2

...3,4-с)тиено 2,3-е)1,4-диазепину8-бром-б-(о-хлорфенил) -1-Б-(о-метилбензоил) -пиперазино -4 Нтриазоло 3,4-стиено 2,3-е)1,4-диаэецин;8-бром-б-(о-хлорфенил)-1-И"(о-хлорбензоил) -пиперазино -4 Н-Я-триазоло 3,4-стиено 2,3-е 1,4-диаэепин;8-бром-б-(о-хлорфенил) -1-Н-(п-нитробензоил)-пипераэиноН-Я-триазоло 3,4-стиено 2,3-е 1,4-диазепин;8-бром-б-(о-хлорфенил)-.1-(И-никотиноил-пиперазино)-4 Н-Я-триазоло3,4-стйено 2,3-е 1,4-диазепин;8-бром-б-(о-хлорфенил)-1-(Н-пиколи ноилпиперазино) -4 Н-Я-триазоло 3,4-с) тиено 2,3-е)1,4-диазепин;1-(И-этоксикарбонилпиперазино) -8- -бром-б-(о-хлорфенил)-4 Н-Я-триазоло3,4-стиено 2,3-е 1,4-диазепин.Исходные соединения общей формулы 11 известны иэ литературы,Целевые продукты общей формулы 1 имеют ценные...

Способ получения замещенных 6-арил-4н-симм. -триазоло-3, 4стиено-2, 3е-1, 4-диазепинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 701541

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Адольф, Карл-Гейнц, Петер, Франц

МПК: A61K 31/5517, C07D 495/14

Метки: 3е-1, 4-диазепинов, 4стиено-2, 6-арил-4н-симм, замещенных, солей, триазоло-(3

...т.д.П р и м е р 1. 1,8-Дибром-б-(0- -хлорфенил)-4 Н-симм-триаэоло-(3,4-с) - -тиено-(2,3-е)-1,4-диаэепин.А. 10 г 8-бром-б-(О-хлорфенил), - -4 К-симм-триазоло-(3,4-с) -тиено 1 - (2, 3-е) - 1, 4-диазепина растворяют в смеси иэ 20 мл пиридина и 100 мл хлористого метилена и нагревают н течение 7 ч. Затем в течение 5 мин добавляют 6,3 г брома, растворенного н 25 мл хлористого метилена и нагревают с обратным холодильником еще н течение 3 ч, Реакционную смесь охлаждают, разбавляют хлористым метиленом и растнор дна раза экстрагируют путем 2 встряхивания: один раэ 1 н. соляной кислотой и один раз водой. После сушки упаринают раствор хлористого метилена и остаток перекристаллизонывают из этанола. 2Получают 7,0 г соединения с т.пл. 210-211 С, что...

Фунгицидное средство

Загрузка...

Номер патента: 698513

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Вильгельм, Вольфганг, Ганс, Иорг, Карл-Гейнц, Пауль-Эрнст, Петер

МПК: A01N 43/50, A01N 43/653

Метки: средство, фунгицидное

...в качестсоединеение дство, содержащее на основе произкже вспомогатель- группы твердых ей, о т л и ч а ю то, с целью повыактивности, оно е производныхобшей Формудействодныхные кили жи их соле щего на 0,1 формации,е при эксп1795249,опубл. 19 7220106 3,опубл. 197 ртиз%О - Н - А-С - ХВ Ну 3 изнак етогр групп т по и при АСН(ОН) групп В м па или которой кетог па С Вм азохлотил;хлорф а е ат апа ил; х бромм кл, 4 ксикарбонилмети В - мети м ствуюшее начало руппа или груп К (ОН);азота или груп Т а бл и ц а 1) метил, хлорметил,бромметил, метоксикарбонил, этоксикарбонил,метоксикарбонилметил;фенил, 4-хлорфенил,хлор или нитрогруппав положении 4 илихлор вположении 2 и 4;0 - 2, ил ание действ ве составля причем содерж чала в средст 95...

Гербицидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 698512

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Бруно, Карл-Гейнц, Курт, Ульрих

МПК: A01N 9/20

Метки: гербицидная, композиция

...эмульсиями действующих веществ. Опыт проводили в течение нескольких недель и определяли гербицидный эффект и избирательность действия по щкале:0 - отсутствие повреждения;100 - полная гибель растений.Данные результатов опытов представлены в табл. 3 и 4.Т а б 3 Метил 5 Метил т о 2 ЗКСОО 40 ро Этил Ф Эт до лица Дей нач ном Нормрахода,кг/г е тепень поврежд нежелательных тений,П Ромаш- Пролека ник Сесбания ман есмо- Мо иум ча а нб 98512 Т аблица 4 5 9 аблица овместимость гербицидных диуретанов с некотор видами сои при обработке листьев в теплице698512 Таблицаб Совместимость некоторых гербицидных диуретанов в различными культурами при обработке листьев в теплице 0,5 0 7 12 2,0 10 4,0 20 12 8(известное) 0,5 2,0 10 4,0 10 10(известное) 0,5...

Способ отгонки мономера из дисперсии поливинилхлорида и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 682103

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Карл-Гейнц, Петер, Рудольф, Юрген

МПК: B01J 1/00

Метки: дисперсии, мономера, отгонки, поливинилхлорида

...тельности устоойстна вследствие увеличения требующейся площади расходы на изготовление конструкции увеличиваются, Образованная кольцевым эазором 15 площадь поперечного сечения должна составлять, по меньшеймере, 10, предпочтительно 17-30,от площади поперечного сечения колонны. Дальнейшее увеличение площадипоперечного сечения не улучшает работы устройства. Предлагаемое устройство работаетследующим образом. Дисперсия черезпатрубок 4 течет по верхней коничес -кой тарелке. Количество дисперсиивыбирают так, чтобы дисперсия втекала слоем толщиной 0,.5 - 5 мм, С конической тарелки дисперсия перете -кает н деФлектор 12 и оттуда в сле -дующую, расположенную ниже коничес -кую тарелку и т.д. После прохождения через необходимое количестводейлекторов...

Устройство для получения поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 670204

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Альфред, Германн, Карл-Гейнц, Рудольф, Юрген

МПК: B01J 1/00

Метки: поливинилхлорида

...13 для подачи волы, откдцивацня и т. д. Объем полимсризаторд цс менее 40 - щ 100 м, предпочтительно 200 м". Мецдлкдустанавливается со стороны лцицд. Устройство снабжено обратным холодильником (нд цертеже це показан). Полимс ризатор может быть выполнен из никеля лля цредот670204 формула изобретени Составитель И. Волгина Редактор Т. Загребельная Техред О. Луговая Корректор Н. Горват Заказ 3504149 Тираж 876 Подписное ЦН ИИ ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035. й 1 осква Ж - 35, Раушская наб д. 45 филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4вращения отложения продукта на его стенках.Устройство работает следующим образом.В полимеризатор 1, содержащий остаточное количество винилхлорида, подают...

Фунгицидное средство

Загрузка...

Номер патента: 668567

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Вильгельм, Вольфганг, Карл-Гейнц, Пауль-Эрнст

МПК: A01N 9/22

Метки: средство, фунгицидное

...зараженных ржавчиной зернистых культур (защитное действие) . Для проверки защитной эффективности однолистную рассаду пшеницы сорта М 1 сЬ 1 дап АрЬек инокулируют уредоспорной суспенэией Расс 1 п 1 а гесопд 1- га в 0,1-ном водяном агаре. После подсушки спорной суспензии пшеничные растения опрыскивают пРепаратом действующего вещества до образования росы и для инкубации в течение 1 сут их помещают в теплицу (температура 20 С и 100-ная влажность воздуха). Через 10 дней пребывания растенийпри температуре 20 С и влажностивоздуха 80-90 определяют степеньпоражения растений ржавыми пятныш -ками. Степень поражения выражают впроцентах поражения необработанныхконтрольных растений, 0 означает,что нет никакого поражения, 100означает ту же степень...