Абдувахабов
Каталитическая композиция для получения цис-этиленового изомера
Номер патента: 1764223
Опубликовано: 30.07.1994
Авторы: Абдувахабов, Боцман, Верба, Картоножкина, Назарымбетова, Одиноков, Пак, Толстиков
МПК: B01J 23/44, C07C 5/09
Метки: изомера, каталитическая, композиция, цис-этиленового
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-ЭТИЛЕНОВОГО ИЗОМЕРА на основе 0,5 - 1,0%-ного палладиевого катализатора на носителе - карбонате магния, отличающаяся тем, что, с целью повышения стереоселективности, композиция дополнительно содержит карбонат магния при следующем массовом соотношении компонентов: 0,5 - 13,0 мас.ч. карбоната магния на 1 мас.ч. указанного палладиевого катализатора.
Шихта для изготовления огнеприпаса
Номер патента: 1838277
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Абдувахабов, Алимджанов, Платонова
МПК: C04B 35/56
Метки: огнеприпаса, шихта
...полусухого црессовэ)ил;)э;идравличес):.их г)рессах в тлоталли )ссих прессформах. Давление )э прессах в зависитлости от ассортиме)ца О)ецрипаса 120 180 кг/см", врем) в),)д.1,;): Ь б сек, 0) )рессГс)н.)е изделия цод)с:,;.)гт сушке пр; те)лпературе 200-240"С в то Оч)ие 4 часов. до остатка влажности 0,51,0/ После сушки образцы огнеприпаса а Тгобируют, затем сушат при температуре 220 ОС в течении 20 - 25 мин, после чего обжи;э)от в туннельных печах при температуре 1370- 1410 С с продолжительностью цикла в 54 часа, 1015 2025 50 55 в процессе эксплуатации, способствует увеличению механческой прочности и оборачиваемости )ч;ОГ)и)ТЧ,Из табл 5подует, что при увеличении содержаньчя арбидэ кремния и снижении содержания гг)инозема в составе...
Хлоргидрат о-изобутил-о-2-(n-пиперидил)изопропил метилтионфосфоната, обладающий антихолинэстеразной активностью
Номер патента: 1803408
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Абдувахабов, Гафуров, Далимов, Космачев, Тилябаев
МПК: A61K 31/675, C07F 9/40, C07F 9/576 ...
Метки: активностью, антихолинэстеразной, метилтионфосфоната, о-изобутил-о-2-(n-пиперидил)изопропил, обладающий, хлоргидрат
...отфильтровывают, осадок два раза промывают абсолютным эфиром по 20 мл. Из фильтрата эфир отгоняют, осадок очищают на колонке с А 20 з ( степени активности). Элюент - абсолютный эфир, Ход реакции и колоночной хроматографии контролируют методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) на пластинке с А 20 з в незакрепленном слое. Система для ТСХ - бензол:эфир:этанол (10:5:2). Проявитель - пары иода, Фракции с одинаковыми й обьединяют, эфир отгоняют, остаток вы 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 держивают в вакууме в течение 30 мин притемпературе 35 - 40 С, остаток - светло-желтое маслообразное вещоество. Выхоу конечного продукта 55, по 1,4848, б 1,0243,й 0,91, Мйонайд. 816,92, Мйовыч 82,33.Найдено,: С 53,40; Н 9,02; Р 10,39.С 13 Н 2802 Р й...
Состав для изготовления огнеприпаса
Номер патента: 1785522
Опубликовано: 30.12.1992
Авторы: Абдувахабов, Алимджанов, Платонова
МПК: C04B 35/56
Метки: огнеприпаса, состав
...а спчегднцц с другиц ког - понентами в иэпесгны саатнашенцп не Обеспе 4 азат сотлплг 4 т зк це свайс гаа к атарые они прочелпютсч и ээчвпчег 4 огрешении, а именно повышение гге анцческой прочности ц аборачгшдемости при пднааре ггоннам расшцренци сырьепой базы Толька испопьэоаэнце составл дпч изготовления огнеприпасэ :одер 4 дщего и качестве ндпапнителч гплзураплнныи фдр фарааый бой ц к арбцдк рег 4 ццсодер 4 ащце пылепые материалы л и г д естее сачэуаще го сульфитно-спиртовую барду и новом соотношении к,омпонентоп, спасобсгоует дости+енцо пастэппенной цепиДпч экспериментальной проверки эачнпчемого состава агнеприпаса его изготавливали па традиционной тенопагиц, т,е предварительно фарфоровый бй и;мепьчэпи до величины зерен 2,5 - 1,0...
Дийодид бисхолинового эфира 3, 3 -оксидимасляной кислоты в качестве субстрата бутирилхолинэстеразы
Номер патента: 1664788
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Абдувахабов, Далимов, Самокиш, Тилябаев, Топузян
МПК: C07C 219/06, C12N 9/16
Метки: бисхолинового, бутирилхолинэстеразы, дийодид, качестве, кислоты, оксидимасляной, субстрата, эфира
...и медицине, Цель - созданиенового вещества указанного класса, обеспечивающего улучшение субстратных свойствпо отношению к бутирилхолинэстеразе.Синтез ведут реакцией 3,3 -оксидимасля 1ной кислоты с 2-(диметиламино)этанолом в.присутствии следов конц, Н 2304 в средетолуола при кипении реакционной смеси сотгонкой воды и последующей кватернизацией промежуточного диэфира иодистымметилом в безводном ацетоне, Выход 550т.пл. 150 С, брутто-ф-ла С 1 вНзв 2 Н 205, Целевой продукт обладает более высоким сродством к бутирилхолинэстеразе посравнению с известным бутирилхолином. более высокой скоростью гидролиза (отно.шение скоростей 20,45 при концентрациисубстратов 1 10 моль). 1 табл,-4 К 14,5 г (0,076 моль) 3,3 -оксидимасляной кислоты, растворенной в...
Способ получения цис-9-гексадеценаля
Номер патента: 1641802
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Абдувахабов, Иргашева, Ишбаев, Касымов, Отаргалиев, Хаитбаев
МПК: C07C 45/00, C07C 47/21
Метки: цис-9-гексадеценаля
...температуре в течение 2 ч, периодически следя за ходом реакции методом40ТСХ. По завершении окисления реакционную массу фильтруют через небольшойслой силикагеля и колбу промываюттремя порциями хлористого метиленапо 30 мл, отгоняют растворитель. Продукт очищают пропусканием его черезколонку с окисью алюминия в системебензол"гексан (1:1). После упариваниярастворителей получают 1,72 г (957),ццелевого продукта, пф 1,4594.ВыходОцис-гексадеценаля по метиловомуэфиру пальмитинолеиновой кислоты сос-,тавляет 907. Целевой продукт идентифи-,цирован по ТСХ, ПМР-, масс-спектро 5Масс-спектр цис-гексадеценалясодержит следующие характеристические пики ионов: 238 (М+); 220 (М18); 194 (М - 4).10 2,6 2,6 2,6 2,6 2,6 1 2 3 5 2,6 2,6 3,0 1,5 90 86 80 76 70...
Способ получения иодметилата (2-ацетоксиэтил)морфолина
Номер патента: 691453
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Абдувахабов, Асланов, Ишбаев, Отаргалиев, Садыков
МПК: C07D 295/22
Метки: 2-ацетоксиэтил)морфолина, иодметилата
...- -морфолина, который является специфическим субстратом ацетилхолинэстерази.Известен способ получения йодме- . тилата И-(2-ацетоксиэтил) -морфолина ацетилированием Ю-(2-оксиэтил)-морфолина хлористым ацетилом в среде бензола в присутствии триэтиламкна и образующийся И-(2-ацетоксиэтил)-, -морфолин подвергают взанмодействиб с йодистым метилом (1).Целевой продукт получают с выходом 70-75.К недостаткам данного метода относится применение на стадии ацетнли" рования ядовитого растворителя - бензола, а также триэтиламина, что в це" лом усложняет весь процесс, и дОрогостоящего реактива в . хлористого ацетила; выход целевого продукта также яв" ляется не достаточно высоким.Цель изобретения - упрощение процесса и увеличение выхбда целевого...
Йодметилат -(2-ацетоксиэтил) морфолина, как специфический субстрат ацетилхолинэстеразы
Номер патента: 518496
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Абдувахабов, Асланов, Касымов, Розенгарт, Садыков
МПК: C07D 295/02
Метки: 2-ацетоксиэтил, ацетилхолинэстеразы, йодметилат, морфолина, специфический, субстрат
...литературе.ацетоксиэтил) морфолина фо( 0 С3,0 СН оторыи явл ацетилхоли ра. цифическим субсьий субстрат ацетиллхолин. Однасо оичностью и его Д -действием ацетило применение для ется м эстера фичес холинобИзвестен специ эстеразы-ацетил- )5 ладает большой гиг мер не гидролизует эстеразы, что затру тификации ферменВ отличие от э ти изо.олиниден роскоп ся под тов.того с единения йодме фолина не обла атт ука.- (2-ацетоксиэтил) мо518496 Константа Михаэлиса Фермент Ацетилхолинэс 6 0,10.4 г,о 1 о 5 раза Бутирилхо- линэстераза 3 6 10-4 4 1 103 20 Формула изобретения О+ сН -сН ОсфСН Составитель Т. ЛевашоваРедактор О. Кузнецова Техред М, Ликович Корректор Н, Ковалева Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Способ выделения -или -анабазина
Номер патента: 513976
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Абдувахабов, Асланов, Назуруллаева, Садыков
МПК: C07D 401/02
Метки: анабазина, выделения, или
...(Д-) анабазина, имеющих соответственно о.1 п= - 82,0 и я)в=0,Предлагаемый способ отличается простотой и доступностью исходных реагентов и цсключет использование второго оптически активного соединения для разделения смеси 1-ц Д-ацабазина на отдельные компоненты.Предлагаемый способ позволяет получить физиологически активные соединения на основе левовращающего 1-ацабазцца ц рацемата ацабазцна.Г 1 пцмер 1. Поленце 1-ана а.50 г (0,18 г моль) .-бецзоцлацабазина с513976 Составитель Т. Илюхина Техред Е, Семенов Корректор Е Рожкова Редактор Л. Емельянова Заказ 1691,3 Изд.1403 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и откргятий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пп....
Способ получения физиологически активных полии сополимеров
Номер патента: 443868
Опубликовано: 25.09.1974
Авторы: Абдувахабов, Азимов, Мусаев, Усманов
МПК: C08F 7/12
Метки: активных, полии, сополимеров, физиологически
...винилового ряда могут быть использованы й -винилиирропидон, винипацетат, акрилоты показывают наличие биопоивности полимеров, превышаю. ть используемого для тех же(4 т1 СОНОЛ ампу или интез стеклянные -акрилоилзолопа в со сомономера метакрилов доном, вини гно обрети редме ми, на ой кисл ги 1 аце лР и(пенийш впа азовеса дании физиоло 1 ическп а илн сополпмеризацпи и гиви х (:л (: л(онол(ера( взвешенное количество мономера, инициатора (перекись бензоила или динитрила азо- .-изомасляной кислоты) и в качестве растворителя ацетона диметилформамида, хлороформа. Ампул откачивают до вакуумаа ВЗ10 мм и запаивают.Полимеризацию проводят в термостате. По истечении времени полимеризации ампу лы вскрывают, и отфильровывают полимеры, 10 11 о 1...