Патенты с меткой «хинолина»

Номер патента: 23400

Опубликовано: 31.10.1931

Авторы: Булгач, Стикс

МПК: C07D 215/16

Метки: кислоты, окислением, хинолина, хинолиновой

...бромпроизводное окисляется перекисью водорода в присутствии медного купороса, как катализатора, кото. рый ускоряет процесс окисления и вместе с тем направляет реакцию в сторону образования хинолиновой кислоты тем, что выводит полученную хинолиновую кислоту из сферы реакции в виде не растворимой медной соли хинолиновой кислоты. Последнее защищает хинолиновую кислоту от дальнейшего окисления.П р и м е р, - б в хинолина смешивают с 500 ггуб. см ЗМ.ой перекиси водорода и 2,5 г серной кислоты. Смесь нагревается на бане до 70, затем туда добавляется раствор 1 б 7 медного купороса и смесь нагревается еще некоторое вре. мя. При этом происходит постепенное выделение СОв и осаждение медной соли хинолиновой кислоты. Выход последней 8,7 в , т. е....

Номер патента: 29173

Опубликовано: 28.02.1933

Автор: Кирхгоф

МПК: C07D 215/04

Метки: синтетического, хинолина

...устраняются вышеуказанные недостатки,Для осуществления этого способа между обратным холодильником и сосудом, в который загружается в определенной пропорции, а именно 93 г акилина (1 моль), 196 а глицерина (2 мо. ля, 94%), 147 г серной кислоты (1,5 моля с уд, весом 1,84) и 73,26 г нитробензола, включается делительная воронка. Температура реакции постепенно доводится до 150 - 154 и держится на этой высоте около четырех-пяти часов. Время от времени перегнавшийся с парами воды и отделившийся в воронке нитробензол публиковано.28 февраля 193 спускается обратно в сосуд, Собравшаяся в верхнем слое вода остается в воронке и периодически удаляется из нее. В конце реакция вода больше не отгоня ется и хинолин изолируется обыкновенным способом....

Номер патента: 30273

Опубликовано: 31.05.1933

Автор: Стикс

МПК: C07D 215/26

Метки: приготовления, производных, синтетического, хинолина

...глицерина по ре- д акции Скраупа с прибавлением серной кидСАОТЫ ОСНОВЗН на применении В КЗЧССТВЗокислителей нитросоединений ароматиче-ских сульфокислот с той целью, чтобы нитросоединение постоянно находилось в ушивается с 6 ч. о-нитрофеноласульфокислого натра, 15 ч. глицерина и 10 ч. концентрированной серной кислоты. Смесь нагревается до кипения, каковая температура поддерживается в течение 2 х час.Полученная масса равбавляется водой и;содой и выпавший о-оксихннолин отго няется водяным паром.При этом получается 5,5 ч. нолина с температурой плавленияСпособ синтетического приготовления производных хинолина из производных анилина и глицерина по реакции Скраупа с прибавлением серной кислоты в качестве конденсируюхцего вещества и...

Номер патента: 35835

Опубликовано: 30.04.1934

Автор: Лапкина

МПК: C07D 215/04, C07D 215/22

Метки: производных, хинолина

...смеси в предварительно нагретый со. суд, Эти способы однако не гарантируют безопасности процесса и связаны с усложнением аппаратуры, Предлагаемый способ отличается тем, что компоненты смешиваются с некоторым количеством бикарбоната натрия, а затем на холоду в эту смесь постепенно прибавляют концентрированную серную кислоту. При этом реакция наступает саморазогреваясь, но совершенно спокойно, После этого смесь нагревают еще необходимое количество времени, Прибавление бикарбоната не имеет отрицательного влияния на выход продукта.П р и м е р 1. Синтез хинолина, К смеси 24 ч. нитробензола, 38 ч. анилина, 120 ч, глицерина и 19 ч, бикарбоната натрия понемногу прибавляется 100 ч, концентрированной серной кислоты. Происходит легкое...

Номер патента: 63223

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Когац, Райхман

МПК: C07D 215/36, C07D 215/40

Метки: n-амино, n-оксипроизводных, сульфакислот, хинолина

...натрия н-фенилендиамином или п-аминсфенолом. Лмино- и ок:исоединения, не принадлежащие к производным нафтагивового ряда, подобным способом не получались.Лвторами установлена возможно:ть получения п-амино- и п-оксипроизводных хинолина и его сульфокислот путем обработки окси- или аминохинолина или их сульфокислот ароматическими п-диаминами или п-диаминооксксоедипениями в присутствии бисульфита.Пример 1. 93 ч. 8-аминохинолин-сульфокислоты, 45 ч. п-фенилендиамина и 600 ч раствора бисульфита натрия 38 Б нагреваот с обратным холодильником при помешивании ,в течение 8 час. до 110. По окончании реакции смесь охлаждают, в результате чего образуется густая масса зеленовато-желтого цвета, Последнюю подвергают фильтрованио и ос 2 док проъЫва" 1...

Номер патента: 64342

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Кнунянц

МПК: C07D 213/127, C07D 215/02, C07D 333/10 ...

Метки: пиридина, тиофена, хинолина

...образующегося из каменного .угля, облегчает отщепление радикалов, связанных с пи. ридиновым ядром, Это предположение находит подтверждение в опытах Дуфтона над гомологами бензола, Дуфтон показал (Саз Жог 1 с 1 69, 127, 1918), что при пропускании паров толуола с водородом над активировавным углем образуются почти с количественными выходами бевзол и метан. ИДЕТЕЛЬСТВУ вано в Бюро цзобрещений Госплана СССР Автору настоящего изобретения удалось подтвердить высказанное выше предположение об образовании пиридина в углях,Согласно изобретению, оказалось возможным получить, например, пиридин, при пропускании смеси водорода и пиколинов или высших гомологов пиридина над активированным углем или над гидрирующими катализаторами.Катализаторами могут...

Номер патента: 75093

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Богданова, Михалев, Червякова

МПК: C07D 215/46

Метки: 6-метокси-8-(3-диэтиламинопропиламино, хинолина

...растворов, а при добавлении в толуольную или ксилольную вытяжку.диэтиламино-хлор пропана рассчитанного количества хлоргидрата 6-метокси-аминохинолина и последующем нагревавни реакционной массы образуется с хорошим выходом 6-метокси- (3-диэтиламинопропиламин) хинолин, который выделяется из толуольного или ксилольного растворов по способу, описанному в заявке5241/344045.Пример, В железный аппарат загружают 30 кг водного раствора хлоргидрата диэтиламино-хлорпропана (содержание хлоргидрата 69,99%), 33 кг толуола и такое количество водного раствора едкого ,патра, чтобы реакция по фенолфталеину была слабо щелочной. Смесь в теченае / часа перемешивают, отстаивают и отделяют толуольный слой. В полученный толуольный раствор...

Номер патента: 77953

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Поташников

МПК: C07D 215/04

Метки: каменноугольной, оснований, смолы, тяжелых, хинолина

...не требует многократных ректификаций, повышает выход хинолина, удовлетворяющего техническим требованиям.Отличительной особенностью этого способа является ректификация тяжелых товарных оснований каменноугольной смолы с отбором хинолиновой фракции, кипящей в пределе 235 в 2 С, из которой повторной ректификацией выделяют товарный хинолин.Получение хинолина по данному способу осуществляют следующим образом.Тяжелые основания каменноугольной смолы подвергают ректификации в насадочной колонне, при этом отбирают следующие фрак.ции:Головную до 235 С.Хинолиновую 235 - 240 С.Изохинолиновую 240 - 245 С.В процессе ректификации хинолиновой фракции отбирают: Головную фракцию до 237 С.Хинолин, содержащийся в головной и изохинолиновой фракциях,...

Номер патента: 77983

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Поташников

МПК: C07D 215/04

Метки: каменноугольной, оснований, смолы, тяжелых, хинолина

...хинолина из тяжелых оснований каменноугольной смолы не требует многократных ректификаций и повышает выход хинолина до 17 - 20 о 4, удовлетворяющего техническим требованиям.Отличительной особенностью этого способа является ректификация тяжелых товарных оснований каменноугольной смолы с отбором хинолиновой фракции, кипящей в пределах 235 в 2 С, из которой повторной ректификацией выделяют товарный хинолин.Получение хинолина по предлагаемому способу осуществляют следующим образом.Тяжелые основания каменноугольной смолы подвергают ректификации в насадочной колонне, при этом отбирают следующие фракции: головную до 235 С, хинолиновую 235 - 240 С и изохинолиновую 240 - 245 С.В процессе ректификации хинолиновой фракции отбирают головную фракцию...

Номер патента: 253682

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Мервин, Раймонд

МПК: C07D 215/56

Метки: производных, хинолина

...хлористоводородного 3-бензилокси- (2-метилаллилокси)- анилина. Получают диэтил-бензилокси-(2-метилаллилокси)-анилинметиленмалоната в виде масла,Хлористоводородный 3-бензилокси- (2-метплаллилокси)-анилин можно получить, как описано в примере 1, но вместо 28,5 ч, 3-бензилокси-аллилоксинитробензола применяют 29,9 ч. 3-бензилокси-(2-металлилокси)-нитробензола. Получают хлористоводородный 3- бензилокси- (2 -метилаллилокси) - анилин с т. пл. 197 - 198 С. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3-бензилоксив (2-метилаллилокси) - нитробензол можно получить, как описано в примере 1, но вместо 20 ч, бромистого алила берут 15 ч. хлористого 2-метилаллила и период нагревания с обратным холодильником продолжается от 16 час до 6 дней. Получают...

Номер патента: 270737

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Козинцев, Козлов, Чумаков

МПК: C07D 215/04

Метки: 3-арил, алкил)-производных, или, хинолина

...спосоо основан на труднодоступном продукте о-аминобензальдегиде. Второй сопровождается образованием побочных продуктов, что затрудняет получение основного вещества,С целью упрощения процесса предложен способ получения 3-арил (или алкил)-производных хинолина, заключающийся в том, что смесь о-нитробензальдегида и алифатического или жирноароматического спирта пропускают над нагретым до 300 С катализатором, состоящим из окиси алюминия с нанесенным на него металлом: медью, ванадием или никелем.П р и м е р 1. Синтез 3-метилхинолина. Смесь из 7 г о-нитробензальдегида и 8,3 г н-пропилового спирта пропускают над катализатором, нагретым до 300 С, 3-Метилхинолин выделяют из катализата обычными методами.Получено 1,7 г продукта (28,7%); т....

Номер патента: 435239

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Козлов, Левашов, Пак, Чуклинов

МПК: C07D 215/04

Метки: ri—алкил, алкил, алкилпроизводных, атом, водород, общей, один, относится, причем, содержит, способу, углерода, формулыгде, хинолина, хинолина1изобретение

...2-метплхинолина(хинальдин).Смесь 13 мл питробензола и 14 мл этилового спирта пропускают через нагретый до 320 С ванадиевый катализатор В-З, предвари тельно активированный водородом в течение1 час при 350 в 3 С. От катализата, состоящего из двух слоев, отделяют маслянистый слой, перегоняют его и получают 4,6 мл (35%) хинальдина, т. кип. 246 в 2 С, т. пл. пикра та 191 - 192 С.Найдено, %; К 9,92; 10,13.Вычислено, %; Х 9,79.В примерах 2 - 5, сведенных в таблицу, про водят опыт, как в примере 1, используя в каждом случае 13 мл нитробензола и различные количества спиртов и пропуская реакционную смесь через нагретый до определенноп температуры ванадиевый катализатор В-З.25 Полученные результаты приведены в таблице.Получаемый продукт Исходный...

Номер патента: 437383

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Беркутова, Коган

МПК: C07D 215/04

Метки: хинолина

...воды и разлагают раствором едкого натра. Выделившийся хинолин перегоняют и получают 99%-ный хинолин, выход 40%. Цель изобретения - упрощение процесса.Это достигается тем, что при осуществлении предлагаемого способа исключаются стадии перекристаллизации и фильтрации.Сущность способа заключается в том, что технический хинолин обрабатывают минеральной кислотой, например 20/о-ной серной кислотой, с последующим отделением нейтральных углеводородов отгонкой с водяным паром, мислый раствор подщелачивают до рН 4,2 - 4,4, полученный целевой продукт отделяют и перегоняют. Получают 99%-ный хинолин, выход 40%.П р и м е р. В реактор загружают 1000,кг технического (93%-ного) хинолина и при перемешивании добавляют 2000 кг 20%-ной серной кислоты. Из...

Номер патента: 470113

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Бриан, Деннис, Михаил, Эдгар

МПК: C07D 33/34

Метки: производных, хинолина

...е р 3. 1-(2-Этокси-н трофеноксц)- я-декан (1,0 г) в этилацетате (10 л 1 л) каталитиче.",ки восстанавливаОт водорэдом в присутствии 5%:1 алладия а актцвированнэм утпе (0,2 г) 1 ри атмосферном давлении и комнатной температуре. 1(атализатор удаляют фильтроваиием, этилацетат у 1 парива 1 от при пониженном давлении, а остаток масча, содержащего 1-(4-амина-этоксифенокс;) -и-декан нагреваот на 1 тарово 1 бане 5 енн с цмет 11 лэвым эфиром метоксимстцленмалоновой кислоты (0,7 г), Смесь, содержащую дцмет.повый эфир 4-и-децилокси-этокс 11 а н цл тнометцлсн 470113МетРловый эфир 7-этокси-оксц-б-я-октцлоксихинолин-карбоновой кислоты, т. пл.251 - 253 С из 1- (2-этокси-нитрофенокси) -ноктанаМетиловый эфир 4-окси-изопролоксц-к-...

Номер патента: 495315

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Баранов, Белова, Заритовский, Кочканян

МПК: C07D 99/10

Метки: производные, тиазоло(4, хинолина

...их алкокси, уппой, и ляется алкил-, т карбэтоксигр я,ные соединен ачестве пром ивном органич логически акти гаемый спосо идиниевый б а формулы ия могут найти примеежуточных продуктов в еском синтезе и в качевных веществ.б заключается в том, етаин 2-окситиазолр 2. 1 Н-оксо-нитротиазол Пр имс 1 хинолинК 1,03на 2-оксиуксусной0,005 мол7 - 10 минфильтре,после перампда п иевого б) п-нитроанилинаВыпавший осадопромывают уксусекристаллизации иолучают желтый аив0взаимодействию с аром и нагревании в уксусной им выделением целевого ,ми приемами. растворенного вляют 0,69и кипятят сме деляют ическимислоте с продчк подвергаю амином пр посл едующ та извести ной кислотой и з диметилформ- кристаллический где К яв окси- ил получениУказан нение в...

Номер патента: 514826

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Андриянков, Петренко, Скворцова, Судакова

МПК: A61K 31/47, C07D 215/16

Метки: как, наркотики, производные, рыб, хинолина

...ные функции через 7-8 мин.Примерно такое же наркотическэе действие на рыб оказывают комплексы 8-.винилоксихинопина с хлэридом никеля, меди.Испытание наркотических свойств гидрохлорида 4 винилэкси-метилхинолина,Мэпэдь лосося утрачивает двигательные функции пэ прошествии 1 мин пребывания в растворе препарата (50 мг/л). После 5 мин экспозиции подопытные особи, помешенные в свежую воду, восстанавливают двигательные функции через 30 мин.Наркотические свойства комплекса хиволина с хлэридэм никеля. Подопытные рыбы утрачивают двигательные функции через 1 мин, Пэспе 5мин экспозиции рыбы, перенесенные всвежую воду, восстанавливают двигательные функции через 18 мин.Во всех опытах под действием синтезированных наркотиков рыбы снижали...

Номер патента: 535034

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Вольфганг, Герхарт, Рихард, Роберт, Рудольф

МПК: A61K 31/4745, C07D 221/06

Метки: изомеров, производных, солей, хинолина

...с силикагелем в системе толуол -ацетон (8;1), Выход 62%, т,пл. 122 С,П р и м е р 151. Этиловый эфир 11. -метокси, 2, 4, 5-тетрагидро-азепино - 4, 5- Ь 3 -хинолинкарбоновой кислоты - 6-оксид,Из этилового эфира 1 1-метокси, 2,4, щ5-тетрагидро- азепино - 4, 5- Ь 3 -хинолинкарбоновой кислоты и перекиси водородааналогично примеру 124 выделяют целевоесоединение, выход 15%, т,пл, 135 оС.П р и м е р 152, 3-Бензил-(2- ц 34-хинолина, 4,2 г (30 ммоль) 2-фенилэтилхлорида, 4,15 г (30 ммоль) карбонатакалия и 5 г йодида натрия в 100 мл бута -нона - (2) кипятят 207 час, отсасывают ихроматографируют на колонне с силикагелем,элюируя этилацетатом. Выход 73%, т,пл.20 оС.П р и м е р 153. Гидрохлорид этилового эфира 11-(2 - фенилэтил)-окси,2,4, 5 -...

Номер патента: 567402

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Андраш, Ева, Золтан, Иван, Йюдит

МПК: A61K 31/47, C07D 215/22

Метки: производных, солей, хинолина

...после этого производятфильтрование. Полученный продукт промывают нанутч.фильтре бензином, В результате с выходом95% получают плавящийся при температуре 300 С сразложением этиловый эфир 6 . ацетокси . 7 этокси- оксихинопин - 3-карбоновой кислоты.После перекристаппизации из диметипсульфоксидатемпература плавления продукта составляет310 С,Вычислено,%:С 60,18; Н 5,36; М 4,38.Найдено,%: С 60,20; Н 5,16; М 432. П р и м е р 4. Способом, аналогичным описан. ному выше, из примененного вместо э 1 ипового эфира этоксиметипенмапоновой кислоты бензило. вого эфира этоксиметипенмапоновой кислоты по. пучают соответствующее бензипьное эфирное соеди. нение. 4 . ацетокси - 3 - этоксианипин вводят в реакцию в среде этилового эфира уксусной кислоты с...

Номер патента: 586787

Опубликовано: 15.10.1978

Автор: Лурье

МПК: C07B 23/00

Метки: 4(2-диэтиламиноэтил, 4(4-диэтиламино-1-метилбутил, 7-хрорхинолина, амино-2, бензо, меченного, тритием, хинолина

...и вскрытия ампулы ее содержимое вместе с 7 мл 0,1 н,раствора соляной кислоты переносят в пробирку с притертой пробкой и экстрагируют препарат бензолом 5 раз по 7 мл при добавлении 25 0,3 мл 10%-ного раствора гидроокиси аммония по каплям. Катализатор, отделенный от водной фазы фильтрованием, а также все порции экстракта переносят в хроматографическую колонку диаметром 1 см, заполненную на высоту 10 см нейтральным силикагеЗО лем (рН водной суспензии 6 - 7), Заполнение колонки силикагелем производят из суспензии в бензоле. Через колонку пропускают 0,1 к.раствор соляной кислоты в 96%- ном этиловом спирте, а фракцию целевого продукта устанавливают посредством капель ных проб элюата на фильтровальной бумаге, пропитанной реактивом...

Номер патента: 639890

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Голубев, Скоробоготова, Ступникова, Шейнкман

МПК: C07D 401/04

Метки: изохинолина, индольных, производных, хинолина

...или изо-хиноли на позволяет получать целевые продукты схорошими выходами, в мягких условиях с использованием доступных исходных материалов.П р и м е р 1. 2-(Индолил) хинолин, 20 Смесь 1,4 г (4 ммоль) И-бензоил(индолил) -1,2-дигидрохинолина и 1,1 г (4 ммоль) 2,2,6,6 - тетраметил-оксопиперидиний перхлората в 10 мл ацетонитрила выдерживают при 40 С в течение 5 - 6 мин. Затем в ре акционную смесь добавляют эфир, выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром, растворяют снова в 10 мл ацетонитрила; добавляют 1;8 г (4 ммоль) анилина и выдерживают при кипении (около 30 70 С) втечение 10 мин. По охлаждении в( " 25М Составитель И, СергееваТекред А. Камышникова Редактор А. Соловьева Корректор Р. Беркович Заказ 2645/3 Изд. Ьго 143 Тираж...

Номер патента: 642308

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Куткевичус, Свилайнис, Станишаускайте

МПК: C07D 221/06

Метки: 0-бензоильного, 3-окиси-1, 4-тетрагидродензо, 6-хлорзамещенного, бромпроизводного, хинолина

...7-бромпроиэводное обрабатывают сульфурилом хлористым в дихлоооэтане в присутствии спирта при 20-75 С, с выделением це левого продукта.Выход целевых продуктов 90-95%, К -45 ензоильные производные 3-окси- -1, 2, 3,4- тетрвгндробензоЯ хнноднвв получают с высокими выходами-80%,П р и м е р 1. Эфир бечзойной кислоты и З-,окси-б-хлор,2,3,4-тетра- гидробензЩ хинолина.В раствор дихлорэтана (35 мл),г (0,028 г моль) хлористого суль642308 Составитель Г, ЖуковаРедактор Л. Новожилова Техред М. Борисова Корректор С. Шекмвр Заказ 7690/24 Тираж 5 1 2 Подписное ЦНИИГИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москвв Ж-З 5, Рвушская нвб., д. 4/5Филиал ПГП "Гвтент, г. Ужгород, ул. Проектнав,фурила и 1,4 г (0,025 г моль)...

Номер патента: 973530

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Акимова, Тиличенко

МПК: C07D 221/06

Метки: 5-оксо-6, 6-диметил-4-изопропил-2-фенил-5, дигидробензо, хинолина

...доступный способ получения нового 5-оксо-б,б-диметил-изопропил- -фенил,б-дигидробенэо /)1/ хинолина (1), который может найти применение в качестве полупродукта тонкого органического синтеза,Поставленная цель достигаетсяокислением 4-изопропил- (1-иэобутенил) -2,б-дифенилпиридина /П/ хро.мовым ангидридом в водной уксусной кислоте при 60-80 оС с выделением це левого продукта. Строение полученного соединения (1) подтверждено данными ИК, ПИР и масс-спектров.П р и м е р 1, 1 г (0,003 моль) 4-иэопропил- (1-изобутенил)-2,6- -дифенилпиридина /П/ растворяют в 6 мл концентрированной уксусной кислоты, добавляют раствор 1,8 г (0,018 моль) хромоого ангидрида в 2 мл ды и 15 мл уксусной кислоты. Смесь нагревают при 70 ОС 8 ч.,охлаждают разбавляют 200...

Номер патента: 986295

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 215/20

Метки: 6-оксопроизводных, хинолина

...охлаждаемой и перемешиваемой реакционной смеси добавляют по частям 15 г цианоборгидрида натрия. После окончаниявведения этого реагента перемешивают реакционную смесь еще в течение 1,25 ч, после чего разбавляют ееводным раствором бикарбоната натрия.Водную щелочную смесь экстрагируют45 несколькими порциями этилацетата, объединяют экстракты в этилацетате и промывают указанный объединенный экстракт насыщенным водным раствором хлористого натрия, после чего экстракт сушат и отгоняют 1 заство 50 ритель, получая в результате трансд 3-1-н-пропил-этокси-карбонил- бензоилоксидекагидрохинолин, Это соединение растворяют в смеси 400 мп метанола и 100 мп 2 Н водного раствора гидрата окиси натрия. Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре...

Номер патента: 1014475

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Агнеш, Иболиа, Каталин, Луиза, Петер, Эдит

МПК: A61K 31/4745, A61P 25/08, C07D 471/04 ...

Метки: дигидро-ас-триазино, производных, хинолина, хлоргидрата

...ангидридом трифторуксусной кисло"ты по способу, описанному в примере1. Сначала получают 1-,трифторацетил-З-амил,2-дигидро-ас-триазино5,6-с 3 хинолин гидрохлорид с т.пл,160161 С, а затем целевое соединениес т.пл. 87- 189 С, Выход 734 от теории,П р и м е р 20. 1,2-Диацетил-бутил" 1,2-дигидро-ас-триаэино 5,6"схинолин.1-Ацетил"3-бутил,2-дигидро-ас-тряаэино 5,6-схинолин ацилируютуксусным ангидридом по способу, опи"санному в примере 2. Получают целевое соединение с т.пл 104-106 С,Выход 954 от теории,П р и м е р 21. 1,2-Диацетил-октил,2-дигидро-ас-триазино 5,6-с 1хинолин,1-Ацетил"3-октил,2-дигидро-ас"триазино 15,6-схинолин ацилируют уксусным ангидридом по способу, описанному в примере 2. Получают целевое соединение с т.пл, 95-97 С. Выход...

Номер патента: 1181544

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Сатоси, Хироси, Цутому

МПК: A61K 31/47, A61P 31/04, C07D 401/04 ...

Метки: производных, солей, хинолина

...слой промывают водой, высушивают над безводным сульфатом натрия и испаряют,Остаток перекристаллиэовывают из сме.си ДМФ и этанола, получают 7-(4-аллил-пиперазиннл)-1-этил,8-дифтор 1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоновую кислоту в количестве 0,055 г,т.пл. 227-230 С (с разложением),Найдено, 7: С,59,69; Н 5,52;И 10,89.С 1 НгР 2 "зОз 1/4 Н,ОВычислено, %: С 59,76; Н 5,76;Х 11,00.П р и м е р 7 (2). 1-Этил-(4 этилпиперазинил)-6,8-дифтор,4 дигидро-оксохинолин-карбоноваякислота.0,2 г триэтиламина, 0,3 г гидрохлорида 1-этил,8-дифтор,4-. дигидро-, 4-оксо-(1-пипераэинил)-хинолин 3-карбоновой кислоты, О, 19 г йодистого этила и 5 мп ДМФ смешивают инагревают при перемешивании в течение 3 ч при 90 С, растворитель испаряют. Остаток растворяют в 2 н....

Номер патента: 1192618

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Аллэн, Барри, Дэвид, Крейг, Роберт, Томас

МПК: A61K 31/47, A61P 25/08, C07D 215/36 ...

Метки: кислот, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолина

...1),Таблица 1(СН ) СН СН, С 1 Н г г Н Хлоргидрат Н Н Н Н Н Н Н Н Н Хлор гидр ат Н Хлор гидр ат Н вующих исходных материалов были поЗ 5 лучены следующие соединения (см..табл, 21,Таблица 2 58-6 Н 25 Н СН,С 26 Н СН(С 27 Н (СНг оргидра оргидра 97-200 СН 4 Сг Сгнэ 79-81 Н (СН,),12 г 12 а-ОСН (СН ) СН СН Н 13 р-ОСН, (СН ) СН СН, Н 14 р-С 1 (СН ) СНэ Сн Н 15 р-ВГ (Снг)г СН Снэ Н 16 р-ОСННг (Снг)г Снэ СНэ Н 17 р-С=И (СН ) СНэ СН Н 18 р-СН (СН ) Снэ СНэ Н 19 о-СН э (СН ) СН СН. Н 20 о-Р (СН ) Снэ СНэ Н 21 о-С 1 (СНг) СН. Снэ Н 22 а-Р (СН ) СН СН. Н 23 -СН (Снг) Снэ Снэ Н 24 р-ОН (Снг) СН СН Н П р и м е р ы 25-32. Используя способ, аналогичный примеру 1, и в эквивалентное количество соответст...

Номер патента: 1217254

Опубликовано: 07.03.1986

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/473, A61P 25/04, C07D 221/04 ...

Метки: 9-амино-1-оксиоктагидробензо, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолина

...9:1. Фракции, которые содержат менее полярный 9ацетиламиновый изомер,собирают, выпаривают и высушиваютс получением 58 мг продукта, который идентифицируют как свободное 20 основание продукта, полученного попримеру 2. Это определяют по .1 Н-ЯМР-спектрограмме в САКСО, масс-спектрограмме и ИК-спектрограмме (бромидкалия).Найдено,7.: С 72,35, Н 8,15,И 5,88,Сг Нза 1 ЯгОВычислено,7.: С 72,77, Н 8,00, И 5,85.П р и м е р 9. ЭЬ-м;Ацетамидо-ацетокси,6, 6 О-Я,8, 9, 10, 10 Й-А-октагидро,6диметил-(5- -Фенил - 2-пентилокси)-бензо(с)хинолингидрохлорид. 30 35 уксусной кислоты, Образовавшуюся смесь гидрогенизируют при атмосферном давлении и комнатной температуре. Теоретически необходимое количество водорода (22 мл) поглощается в течение 20 мин. Затем эту...

Номер патента: 1286596

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Барвайнене, Куткявичюс, Станишаускайте, Степанюкас

МПК: C07D 215/20

Метки: 1-фенил-3-окси-1, 4-тетрагидробензо, хинолина

...в токе азота. в течение 3 ч (силуфол БЧ, смесь ацетона и гексана 1:1), По окончании реакции массу перегоняют в вакууме, собирая фракциют.кип. 215-220 С/3 мм рт,ст. Получают 17,8 г (79,87,) продукта, который растворяют в смеси бензола и н -гексана при соотношении 1:1. При 30 стоянии образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, промывают спиртом, т,пл. 84,5-86,5 С (из смеси бензола и я -гексана 1;1), ИК-спектр (таблетка с КВг) 1, см :3370 (ОН) 3067 35(зам. безол), 2930, 2850 (СН , СН),Найдено, Ж: С 83,2; Н 6,0; М 5,2.Вычислено, Е: С 83,2 Н 5,9;Н 5,1.П р и м е р 2. 41,3 г (0,15 моль) ф 0 И-фенил-Х,3-эпоксипропилнафтиламинанагревают при 230-235 С в токе азота в течение 4,5 ч. По, окончании реакции смесь растворяют в 70 мл эфира,...

Номер патента: 1299506

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Ричард, Роберт, Эдмунд

МПК: A61K 31/4745, A61P 9/12, C07D 215/14 ...

Метки: 9-октагидро, пиразоло, приемлемых, пропил-4, солей, транс-4, фармацевтически, хинолина

...сонной артерии с помощьютрансдьсера Статама (Р 23 1 П). Среднее артериальное давление рассчитывали как диастелическое кровяное давление плюс 1/3 пульсационного давления. Скорость сердечных сокращенийконтролировали кардиотахометром, который регулировался пульсом систолического давления. Раствор препарата40вводили внутривенно через катетер,расположенный в феморальной вене.Давление артериальной крови и скорость сердечных сокращений записывали на многоканальном осциллографе(Бекман, модель К 511 А), Для уравно 45вешивания препарат оставляли 15 минпосле операции,В табл. 1 приведены результаты эксперимента с П-(-)-Б тартратом транс- -4 аК-н-пропил,4 а,5,6,7,8,8 а,9- -октагидроН(и 1 Н)-пираэоло 3,4-я хинолина плюс соответствующий энантиометр и...

Номер патента: 1318593

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Ахметов, Джемилев, Селимов

МПК: C07D 215/04

Метки: алкилпроизводных, хинолина

...ск получению ана (АХ) общей НИ ие относится к гетероединениям, и частностикилпроизводных хинолиформулы УДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ(7 ) Институт химии. Башкирскогофилиала АН СССР(56) Авторское свидетельство СССР9 435239, кл, С 07 0 33/30,20.10.72. де К - С-С -алкил, которые примеяются в синтезе цианиновых краситеей. Упрощение процесса и повышение ыхода достигаются использованием ка ализатора (КТ) другого состава, Син. ез АХ ведут из нитробензола и алифатических спиртов при 180-220 С в рисутствии КТ - треххлористого руения и трифенилфосфина молярное оотношение (0.,9-1,1):(1,5-3) . Спооб обеспечивает упрощение процесса а счет снижения температуры и энерозатрати увеличение выхода с 30- 0 до 80-907 1 табл.й...