Упадышева

Номер патента: 1391047

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Берлянд, Григорьева, Знаменская, Книжник, Лаврецкая, Назарова, Упадышева, Устюкова

МПК: C07D 221/04

Метки: 1н-циклопента, 8-гексагидро, 9-амино-2, выделения, моногидрата, хинолина

Способ выделения и очистки 9-амино-2,3,5,6,7,8-гексагидро-1Н-циклопента[b] хинолина моногидрата, полученного взаимодействием 5,5-пентаметилен-7-оксо-1,2,3,4,5,6-гексагидроциклопента d пиримидина с хлорокисью фосфора при кипячении в толуольном растворе с использованием растворения реакционной массы в воде, разделения органического и водного слоя, экстракции кислого водного слоя органическим растворителем и подщелачивания водным аммиаком, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, для экстракции кислого водного слоя в качестве органического растворителя используют хлороформ, полученный водный слой нейтрализуют до рН 5 - 7,5, снова экстрагируют хлороформом, затем...

Номер патента: 1616084

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Григорьева, Ливдане, Пенке, Тимофеева, Упадышева

МПК: C07D 221/04, C07D 251/42

Метки: 9-амино-2, гексагидро-1н-циклопента, гидрата, гидрохлорида, фармакопейной, хинолина, чистоты

Способ получения гидрохлорида 9-амино-2,3,5,6,7,8-гексагидро-1Н-циклопента(b)хинолина гидрата фармакопейной чистоты путем очистки основания 9-амино-2,3,8,6,7,8-гексагидро-1Н-циклопента(b)хинолина гидрата растворением основания в органическом растворителе при нагревании, обработки раствора основания хлористым водородом и очистки гидрохлорида обработкой его органическим растворителем, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и стабилизации качества целевого продукта, очистку основания и получение гидрохлорида осуществляют в одну стадию растворением основания в смеси этилацетата и спирта, взятых в объемном соотношении, равном (4 - 6):1, кипячением с активированным углем, обработкой...

Номер патента: 615653

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Григорьева, Знаменская, Слетова, Упадышева

МПК: C07D 221/04

Метки: 3-замещенных, 4-амино-6, 7-дигидро-5н-1, пириндинов

...способ получения 2,3-замешенныхх 4-аиино,7-дигидро-Н-пириндинов конденсацией 1-амино-цианциклопентена с кетонами.Недостатком известного способа являет ся низкий выход целевых продуктов (13 - 36%) .Цель изобретенияцелевых продуктов, аих ассортимента.Поставленная цель достигается прц реализации способа получения 2,3-замешен ных 4-амино,7-дигидро-Н-пирицдннов общей формулы; где К 1 и К имеют вышеуказанное значение,.подвергают взаимодействию с хлорокисью: фосфора при температуре от 70 до 110 С.10 Реакцию лучше проводить в среде растворителя, например в толуоле.Предлагаемый способ позволяет посравнению с известным повысить выход до 84%, а также получить новое соединение 15 2,3-дцметил-амино - 6,7-дцгцдро - 5 Н-пцриндцц,П р и и е...

Номер патента: 594098

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Басалаева, Беляев, Нелин, Парий, Румянцев, Упадышева, Шадрин, Юдин

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...тем, что в качествекислотного агента применяют этиленгликолятмолнбденнла в количестве 0,01-0,03 г на1 л рвствора,Получают ацетальдегид с селективностьюдо 98%,П р и м е р 1, В реактор загружаютводный раствор солей состава; О,17 г/лхлористого налладия, 50 г/л хлорной меди,0,01 г/л этиленгликолят молибденила,рН раствора 3,0. При интенсивном перемео5 шнванни раствора н температуре 80 С черезраствор пропускают этилен. При этом измеряют скорость поглощения этилена в мг/мнн,При снижении скорости поглощения раствор продуваюткислородом, Из раствораО отгоняют ацетальдегид и рассчитываюг копичество полученного адетальдегида в мг/мийи селективность процесса в %, в ацетальдегиде определяют хлор.П р н м е р 2. При рН расгвора 2,8 ири дозировке...

Номер патента: 552328

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Горшкова, Григорьева, Знаменская, Лаврецкая, Меткалова, Саратиков, Саркисян, Упадышева

МПК: A61K 31/435, A61P 21/00, C07D 221/16 ...

Метки: 3-циклоалкано-4-амино-6, 7-дигидро5н-1-пиридины, активность, нейтропную, проявляющие

...(матки и тазде 1 егепз крысы), на эффекты ацетилхолина (10-), адреналина (2 10 - ), окситоцина (5 50 10 -ед/мл), КС 1 (25 мм).Токсичность веществ дана в табл. 2.Таолица 2 ЛД 50, мг/кг, и доверительные границы (р=0,05) при однократном внутрибрюшиииом введении веществ мышамЛДао - средняя смертельная доза, вызыва 65 ющая гибель 50% животных при однократном внутрибрюшинном введении,552328 с 2 о хй. О сссХ ххххх д а Сс о хф Кдх хдхс 0 Ос фхс СО СО СО Ь Ь со со СО 00 Сс 0 сО ь ь О О) ь ь н О О ооо",о 00 СЧ ь Сс 1 О: СЧ ь сс Ос с 1 С 4 ь Ос 0 ь со со фх о дх ах с 0со СЧ а.оОа ь ь ь ь с ь О с- д о х ах О с 0 0 фо дф ф х д о Х о сс а ь ь ь ь-С О О о со с СЧ О СЧ СО сс .Нч 45 50 55 сО СО ь ь ь ь ь ьСЧ О фаО00Х ссх аХ С 0Х Х с 0Ж О с сФ сс 3...

Номер патента: 551328

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Григорьева, Знаменская, Упадышева

МПК: C07D 221/12

Метки: 6(5н)-оксо-1, октагидрофенантридина

...спользование труднодоступного этилового эфира М- (1-циклогексен- ил) - кар баминовой кислоты. 2При ме р 1.2 г (0,033 моль) мочевины,6,8 г(0,038 моль) циклогексилиденциклогексанона,0,6 и-толуолсульфокислоты и 15 мл гептиловогоспирта нагревают 2 ч при 180 - 200 С, Отгоняюто гептиловый спирт при атмосферном давлении. После охлаждения к реакционной массе добавляют50 мл дипропилового эфира и кипятят 30 мин.Отфильтровывают выпавший осадок 6(5 Н) -оксо,2,3,4,7,8,9,10-октагидрофенантридина, промывают10 эфиром, Выход 3,65 г (54%). Перекристаллизовывают из водного метанола (1:8) . Т.пл. 298 - 300 С,Найдено,%: С 76,83; Н 8,48; й 6,40СН МО.Вычислено,%: С 76,90; Н 8,38; И 6,90,уф-спектр (СНОН) Лп,ах (1 д), нм 235 (3,68),308 (3,96). ИК-спектр...

Номер патента: 530028

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Григорьева, Знаменская, Сергеева, Упадышева

МПК: C07D 239/70

Метки: 2-замещенных, 4-оксо-1, гексагидро-5нциклопента, е)пиримидинов

...данных элементарного анализа, УФ- и ИК-спектров, ВИК- спектрах, как растворов в СНС 1, так и твердых веществ обнарукелы полосы М,3 О только вторичны. К Н-трупа, Строенле доказано также по совпадению И- и УФ-спектров вещества 2,2 - тетраметилен-оксо, 2, 3, 6, 7-гексагндро 5 Н-плклопента (Ю) пиримидина, полученного новым и известньп 1 л синЗо тезом.П р и м е р 1. 2,2-Диметил-оксо" -1,23,4,6,7 -гексагидроН цилопента ЖЛ- пиримидин.10 г (0093 моль) 1-амнно." аанцик-Я лопентена,2, 6,7 г (0,116 моль) ацетона, 80 мл сухого бензола и 15 мл полифосфорной кислоты помещаот в колбу, снабжен-: нур механической мешалкой и обраныхолодильником и кипятят 5 час, После охлаж-й дечия добавляют к реакционнол массе лед и перемешивают до получения водного .;...

Номер патента: 514828

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Григорьева, Знаменская, Сергеева, Упадышева

МПК: C07D 221/04

Метки: 1-оксо-6, 4-замещенных, 7-дигидро-5н-2, пириндинов

...ный 1-амино- ляется отходом иила (полупродукт 1,2 яв подинитр найлона) и низший алкил г изводства лкил или 3 ф зший равно 3-7ствию с ациклическим и утствии и при 110перем еханическои меша еся целевь приемами,диг ником После охлаждения добавгяют к реакционной массе 75 мл ледяной воды и экстрагируют хлороформом (6 раз по 20 мл),кетоном в пр-150 С,е продукты выделянапример кристал 25 м ер, Полу6,7-дигидро0,046 мольПРОДУКтар бЕСЦВЕТНЫЕ КР 11 СтаггГ.;г 1 ИЗ 1 рОД,:О-" гэ метанола (11 д), т. гл, 2 с 3" с".(аННЫЕ ИК- И УФ-СПЕКтроги ПрПВЕПЕНЫ В табЛИцЕ. Егг СГЕКтрЕ ПМР СтеутСТВ;г 1 ОТ С 1 гп НаЛЫ аРОМатИЧЕСКИХ ПРЭтОЧОВ И г;аСЛ 1 С- дгпстся сигналы метильных 1 гг 35 11 2,17 м. д. и метиленэвь 1 х 1,98, 2,5 г 3, 2,7 г:г м. д, протонов (шкала...