Жанкарло
Способ выделения -капролактама
Номер патента: 946400
Опубликовано: 23.07.1982
Авторы: Жанкарло, Луиджи, Роберто
МПК: C07D 201/16
Метки: выделения, капролактама
...продолжа ется до тех пор,. пока объем,получаемого конденсата не достигнет 100 мл. Дистиллят, получаемый в количестве 100,5 г, представляет собой чистую прозрачную жидкость, имеющую тен- зо денцию со временем кристаллизоваться. Как показал химический анализ, этот дистиллят состоит из 69,7 вес.3 капролактама и 303 вес.В орто-иэопропилфенола, при этом количество примесей настолько ничтожно, что они не могли быть эамерены.Этот дистиллят сливают в отдельную делительную воронку емкостью 500 мл ии взбалтывают вместе со 150 мл воды и 150 г циклогексана. Осуществляют данный процесс практически при тех же условиях, что описаны в предыдущем примере, получаемый продукт декантируют с образованием двух фаз , при этом нижележащую фазу сливают во вто-....
Способ получения антибиотиковметаболитов
Номер патента: 563921
Опубликовано: 30.06.1977
Авторы: Гиоргио, Жанкарло, Каролина, Франческо
МПК: C12D 9/00
Метки: антибиотиковметаболитов
...концентрацией антибиотиков осуществляют диффузионным методом на агаре с помощью Ьагс 1 па 1 ц 1 еа в качестве испытуемого микроорганизма.Полученные антибиотики выделяют из ферментационной жидкости обычными приемами, например экстракцией органическими растворителями, в которых антибиотики нерастворимы и которые не смешиваются с водной средой, такими как Сз - С 6-алканолы и (С 1 - С 4) -низшие галоидированные углеводороды.Органическую фазу отделяют от водной среды, концентрируют до небольшото объема и выдерживают 10 - 15 ч при низких температурах, Выпавший осадок затем отфильтровывают.Бумажной хроматографией или тонкослойной хроматографией сырого продукта через силикагель и последующим микробиологическим,развитием с помощью ЯарЬу 1...
Способ экстракции -капролактама
Номер патента: 557754
Опубликовано: 05.05.1977
Авторы: Жанкарло, Луиджи, Роберто
МПК: C07D 201/16
Метки: капролактама, экстракции
...из циклогекса.путем молекулярной перегруппировки в среде серной кислоты, который содер.557754 8,60 г 2,50 2,35 020 025 0,20 1,00 19 22 20 20 20 20 25 070 г 0,40 0,30 0,05 0,10 0,05 0,25 Феноло. Крезолм.Крезоло-Иэопропилфенолм. (и ). Изопропилфеноло.втор Бутилфеноло- Этнлфенол Составитель В, ПотоцкийТехред Н, Аидрейчук Корректор П Макаревич Редактор Т. 111 аргвнова Тираж,553 Подписное,БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытийЗаказ 1124 бб,Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3жит 45 вес,% капролактама, 53 вес.% серной кисло.ты и 2 вес,% побочных продуктов разбавляют 53 гводы и при 25 С экстрагируют пять раз в делитель.ной воронке на 500 мл, используя в общей сложности 250 г...
Способ получения азинов 3-формилрифамицина
Номер патента: 514572
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Жанкарло, Ренато
МПК: C07D 498/02
Метки: 3-формилрифамицина, азинов
...рифамицина.Температура реакции колеблется в пределахот комнатной до температуры кипения растворителя в зависимости от гидразинового реагента,Время реакции можно варьировать от -1 чдо нескольких суток в зависимости от применяемого растворителя и реакционноспособности гидразинового соединения,Как правило, более длительный период реакции содействует превращению моногидра 5 10 15 25 Зо 35 40 45 55 60 4зиновых продуктов, которые могут образоваться первоначально, в желаемые азины.Новые соединения - цветные твердые вещества, которые можно перекристаллизовыватьиз обычных органических растворителей, таких как низшие алканолы, этилацетат, диоксан, тетрагидрофуран, бензол и хлорированные углеводороды,П р и м е р 1. Бис-азин 3-формилрифамицина...
Способ получения рифамицина в.
Номер патента: 465795
Опубликовано: 30.03.1975
Авторы: Жанкарло, Ричард
МПК: C12D 9/14
Метки: рифамицина
...морщинистая поверхность, вегетативный мицелий темно-оранжевый коричневатого оттенка, воздушный мицелий отсутствует, желтый растворимый пигмент; тирозиназа - ярко положительная реакция.Агар на основании кальциевой соли яблочной кислоты. Сильный рост, гладкая поверхность, вегетативный мицелий светло-оранжевый, воздушного мицелия нет; светлый, лимонного цвета растворимый пигмент; незначительное усвоение кальциевой соли яблочной кислоты.Желатин. Пигментации нет; разяижение - положительно.Нитратный бульон. Поверхностный рост с розоватым воздушным мицелием, восстановление нитратов; бульон становится желтоватым,Лакмусовое молоко. Ни коагулирования, ни пептонизации.Снятое молоко. Сильный рост, гладкая поверхность, вегетативный мицелий...
Способ получения 3-замещенных рифамицинов
Номер патента: 465008
Опубликовано: 25.03.1975
Авторы: Жанкарло, Ренато
МПК: C07D 95/00
Метки: 3-замещенных, рифамицинов
...(+) камфора, исарвон, пулегон, изопулегон, циклюгексанциы,тогекса но н, 2- (2-диме пил а мийоэтил) -цик 4-он-карбоновая ;кислота, З-,метил-бутиллогексанон, циклогексаноч-он-уксусная кяслюта, 4,4 длметилциклогептанон, 3,5,5-тримепилциклогептанон, циклоснктан-он-пропионовая иисолота, циклодекан 1 ондпиро- (5,5) -ундескан-он, апиро- (6,7) -тетрадекан-,он,Строение полученных соединенииИЙ общейформулы 1 подтверидают данными элесмента рпого .и физико-химичеакого анализов.П р и м е р 1. 3-(2-Циклооктилиденгидразоно) -метилрифамицин-ЯУ,1,3 г циклоокпанона растворяют в 10 млтепрапидрофурана и прибавляют 0,5 г 987 очного пидразннгидрата. Раствор нагревают в течение 1 час с обратным холодильником, паст.воритель уааривают в,вакууме и...
Способ получения производных 3-формилрифамицина sv
Номер патента: 432721
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Жанкарло, Зчфп, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07D 493/06
Метки: 3-формилрифамицина, производных
...примерно 5 атм. 1 осле отфил.тровывания катализатора раствор выпаривают досуха и сухой продукт, растворенный втетрагидрофуране, выдерживают при перемешивании с 18 г МпО, при комнатной температуре. Неорганический осадок отфильтровывают и после концентрации фпльтрата до небольшого объема смесь растворяют в этилацетате (300 мл) и промывают водой. Органический слой сушат пад Ха.ЬО, и после выпаривания получают 8 г гексагидрорифамицина10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 87 (г, пл. 158 - 60 С, из меганола). Этог продукт переводят в соответствующее 3-формилпроизводпое способом, описанным в при.зере 5 британского патента Мо 1.219.360.Сырой продукт может быть очищен посредством хроматографии на колонне его хлороформного раствора через силикагсль и...