C07D 401/02 — содержащие два гетероциклических кольца

Номер патента: 162848

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 213/02, C07D 401/02, C07D 401/10 ...

Метки: 162848

...па эти гетероциклы солями 1-ацилпиридииия в присутствии безводного хлористого алюминия в среде пиридина.П р и м е р. В смесь 5,3 г (0,066 моль) абсолютного пиридина и 3,9 лл (0,03 лоль) хлористого бензоила, прогретую 1 час при 100 С и вновь охлажденную льдом, прибавляют при перемешивании и охлаждении льдом 7,34 г (0,033 лголь) 1-бензил,2,3,4-тетрагидрохинолина, а затем 5,35 г (0,04 лоль) безводного А 1 С 1, После этого выдерживают смесь 1 - 1,5 час на кипящей водяной бане; теплую реакционную смесь разлагают концентрированной соляной кислотой; отгоняют с паром бензальдегида бензойную кислоту (которая в небольших количествах тоже образуется в результате гидролиза хлористого бензоила); сильно защелачивают до растворения выпадающей вначале...

Номер патента: 234952

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 211/06, C07D 211/58, C07D 401/02 ...

Метки: бензимидазол, мнил, пиперидинов, производных

...21 тт ЙЯай МН ХК де и - целое число оКт - водород илии Рз - замещенныйарильный радй - водород илинильный ращийся замыкнения общей П р и м е р 1. К раствору 1 ч, трихлоргидрата 1-4,4-бпс-(4-фторфенил) -бутил 1-4(2-амино. анилино)-пиперидпна в 50 ч. воды в атмосфере азота добавляют при комнатной температуре раствор 0,15 ч. цианата калия в 25 ч. воды. Смесь перемешивают в течение 15 лтин при комнатной температуре, а затем медленно нагревают до температуры кипения. Реакционную смесь нагревают с обратным холодиль. ником в течение 8 час при перемешивании, обрабатывают Норритом и фильтруют, По отделении свободного основания обычным образом твердый остаток перемешивают в дпизопропиловом эфире, снова фильтруют и перекрнсталлизовывают пз...

Номер патента: 235034

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кисина, Ютилов

МПК: C07D 235/04, C07D 401/02

Метки: 1-(пиридил-4)-бензимидазола

...21,27.СггНАз.Вычислено 0 1 5,06; 4,5/0 С 7 о 97 Н П мет изобр ния Способ подазола, отлиподвергаютном в срезеша и каталг20 температурелевой проду 1 Лзобретение касается области получения 1-(пиридил) -бензггмидазола, который представляет интерес в качестве биологически активного соединения.Предлохкениый способ заключается в том, что бензимидазол подвергают взаимодействию с 4-хлорпиридином в среде нитробензола в присутствии поташа и каталитического количества меди при температуре кипения реакционной смеси, выделяют продукт известным способом.П р и м е р, 1-(Пиридил) -бензггхгггдазол.4,7 г (0,04 мо,гь) бензимидазола, 6,6 г (0,059 моль) 4-хлорпиридииа, 3 г (0,02 моль) измельченного поташа, 0,14 г медной бронзы и 30 мл нитробензола...

Номер патента: 247307

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ев, Мусаев, Отрощенко, Садыков, Тиллаев, Усманов

МПК: C07D 211/26, C07D 213/36, C07D 401/02 ...

Метки: анабазида, метакриловойкислоты

...природного алкалоида анабазина. Полученный мономер может найти применение для получения полимеров, обладающих физиологически активными свойствами.Предлагаемый способ получения анабазида метакриловой кислоты заключается во взаимодействии анабазина с метилметакрилатом в присутствии воды при нагревании до температуры кипения реакционной массы с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р. В колбу с притертой пробкой помещают 48 г анабазина, 24 г метилметакрилата и 48 г воды. Смесь взбалтывают на электрокачалке в течение 24 час при 20 С. Затем колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают в течение 10 час при температуре кипения раствора (115 С). После этого непрореагировавший метилметакрилат, воду и...

Номер патента: 276043

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Азербаев, Бос, Ержанов

МПК: C07D 401/02

Метки: гликолей, дитретичных, пиперидинового, ряда, фенилентетраацетиленовых

...Реакция идет со слабым саморазогреванием и закан швается за 30 лгин.Комплекс разлагают водой, выпавший белый осадок отделяют и промывают на фильтре 30 водой, затем концентрированным раствором276043 Предмет изобретения Со гавитслв П. Пурыгин редактор Л, Г. Герасимова Корректор С. М. Сигал Заказ 2871/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, вр, Сапунова, 2 аммиака и снова водой до отсутствия в промывных вод ионов меди, После сушки и пере- кристаллизации из ацетона получают 5,22 г (98,1% ) Р-изомера 1,4-бис-п- (1",2",5"-триметил - 4" - оксипиперидил") - фенилэтин- ил 1-бутадиина,3 с т. пл. 213 - 214 С. При хроматографировании в тонком...

Номер патента: 280355

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Рудольф, Федеративна, Фридрих, Ханс, Хартмунд

МПК: C07D 401/02

Метки: 280355

...- ьщ раствор получаемого по примерутартрата упарпвают, поглощают водой иподщелачивают. Отделившееся сырое маслянистое правоьращающее основание очищаютдальше прп помощи Р( - ) -винной кислоты попримеру 1. Р( - ) тартрат, т. пл. 152 - 154 С,и+31,75 (1,01% метанола. Свободноеоснование и";7 з +47,6 (1,3% хлороформа).152 154(20 52 9(1,3% метанола).Применяемый в качестве исходного материала М-пропнонпл-К-(2-ппрпдпл)-1-пиперидппо-аминопропан, Кро,2 153 в 1 С (фумарат, т. пл. 122 - 13"С) получают следующимобразом, 1-Пиперидпно-аминопропан, Крз5 78 - 82"С, полученный редуктивным аминированием нз гиперидиноацетона с аммиаком иводородом, в присутствии кобальтового катализатора Ренея подвергают реакции обменно.(2...

Номер патента: 505365

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Андрэ, Жульен, Эдмон

МПК: C07D 401/02

Метки: алкалоидов, полуучения, пятициклических

...а) .-хинолиэина, плавящегося при 140 С, который употребляют для приготовления винкамина,-(2, 3 - а) . хинолиэина представляет собой твердыйбесцветный продукт, плэвяиийся нри 14 о Г.Мол, вес 340,45.Вычислено,%: С 74.08; Н 8,8; гч 8,3,Ср, Н 2 рО ч 2.Найдено,%. С 73,9; Н 8,3; М 8,4,В ИК - спектре присутствуют полосы при 1718 и1740 ем , характерные лля СО-груггпы и полосы3495, 3436 и 3355 см , характерные пля МН.Цис . производное 1, . 3, 4. 6, 7, , 126 .-октагидро - 1 - этил 1 . карбометоксиэтилиндоло-(2, 3 . а) - хинолиэина также представляет собойтвердый продукт, плэвяшнйся при 140 С.Вычислено,%: С 74,08; Н 8,8; ч 8,23.Сгг НзвОг Р 2 (340,45),Найдено,%: С 74,3; Н 8,4; М 8,5.В ИК - спектре присутствуют полосы при 1727 и1736 см(С = О) и 3498...

Номер патента: 513976

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Абдувахабов, Асланов, Назуруллаева, Садыков

МПК: C07D 401/02

Метки: анабазина, выделения, или

...(Д-) анабазина, имеющих соответственно о.1 п= - 82,0 и я)в=0,Предлагаемый способ отличается простотой и доступностью исходных реагентов и цсключет использование второго оптически активного соединения для разделения смеси 1-ц Д-ацабазина на отдельные компоненты.Предлагаемый способ позволяет получить физиологически активные соединения на основе левовращающего 1-ацабазцца ц рацемата ацабазцна.Г 1 пцмер 1. Поленце 1-ана а.50 г (0,18 г моль) .-бецзоцлацабазина с513976 Составитель Т. Илюхина Техред Е, Семенов Корректор Е Рожкова Редактор Л. Емельянова Заказ 1691,3 Изд.1403 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и откргятий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пп....

Номер патента: 706415

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Каримов, Киличев, Моллаев, Мусаев, Ходжагельдиев

МПК: A61K 31/4406, A61K 31/4545, A61P 11/16 ...

Метки: анабазин, аналептика, дыхательного, итаконоил, качестве

...с "ства определяются новой ние раствора итаконового ангидрида в раствор химической структурой общей формулыанабазина, в противном случае наблюдается ос- СООН1 моление продукта,Сннтезированнын итаконоил анабазин пред- Я СС 3 ставляет собой порошок желтого цвета, растворимый в воде, спирте, диметнлформамнде, хлороформе, ацетоне и других органических раство- Мрителях. МПример,Вк" в качестве дыхательного.аналейтикаИсточники информации,Ф о м л а из о б р.е т е н и яприййъе во вниМание при экспертаконо , ства. М., "Медицина", 1972, 1, 1955.Итаконоил анабазин общей формулы ., ства, дици енные средИИПИ ,ираж 51 дписное 8158 4 ал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Й(0,05 моль) анабаэина в 50 мл серного эфира.Фармакологическую активность...

Номер патента: 939444

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Баранов, Волошин, Романенко, Шейнкман

МПК: C07D 401/02

Метки: 2-метил-4-(бензимидазолил-2)хинолин, ингибиторы, кислой, коррозии, соли, среде, стали, четвертичные

...Н 10,9; 5 8,3,П р и м е р 3. Перхлорат 2-метил- (бензимидазолил-) -хинолина(ЙЬ). ИК(3302680) получаютаналогично примеру 2,Т.пл. 156-158 С(из метанола),Найдено,: М 11,6; С Р 9,7.в П 1 ФС 3 ЪВычислено,: И 11,7; СК 9,8.П р и м е р 4. Иодгидрат 2-метил-(2-метилбенэимидазолил)-хинолина (1 9 ) ИК(Р 3302880).Раствор 0,6 г (0,02 моль) 2-метил-( бензимидазолил)-хинолинаи 0,57 г (0,04 моль) иодистого метила в 25 мл ацетона кипятят 3 чна водяной бане. По охлаждении выр павшие желтые кристаллы перекристаллизовывают несколько раз изметилового спирта.Выход 0,45 г (56). Т.пл. 303305 С, В 0,25 (бензол:гексан:2,:хлороформ=6;1:30),Уф-спектрЛ,(бб) 205(4,92) и323 нм .(4,25).Найдено,;: С 53,7; Н 4,2;31,6,С НЗН Вычислено,З: С 53,9; Н 4,03 31,6. П р и м е...

Номер патента: 1125957

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Берзиня, Дубур, Кименис, Одынец, Саусинь, Тирзит, Чекавичус

МПК: A61K 31/4422, A61K 31/4427, A61P 1/16 ...

Метки: 4-(3-метилпиразолил-4)-2, 5-диэтоксикарбонил-1, 6-диметил-3, активностью, гепатопротекторной, дигидропиридин, ладающий

...1 10 мкМ. Пробы инкубировали45при 37 С в течение 40 мин при переомешивании. Оценку перекисного окисления липидов (ПОЛ) проводили путем определения малонового диаль 50дегида (МДА), При добавлении в инку-бационную среду СС 1 наблюдалось резкое усиление процессов ПОЛ - количество МДА увеличивалось в 3 раза.Внесение в инкубационную среду,содержащую СС 1 исследуемых соединений предотвращало усиление ПОЛ(табл.1),В скобках указано число экспери- вТ а б л и ц а 1 Действие исследуемых соединений на прооксидантный эффект четыреххлористоготуглерода в опытах, п ч 3.гго.,Схема эксперимента М + ьр нМ/мг белкаемино 100 Контроль6,01 0,6 (30) 18,9+1,0 (30) 4,4+0,5. (8) 4,1+0,7 (5) 4,7+0,3 (5) 4,40 р 4 (20).81 74 5,5+Ор 6 (5) 91 х) Достоверно по...

Номер патента: 1331430

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Накагава, Огава, Томинига, Янг-Инг

МПК: A61K 31/4704, A61P 9/04, C07D 401/02, C07D 471/04 ...

Метки: карбостирильных, приемлемых, соединений, солей, фармацевтически

...5- 3 карбоксиметилимидазо(1,2-а)пиридин-50ил-метоксикарбостирилат бесцветные иглы, т.пл. 259-260,5 С (раэл.).Аналогично получают следующиесоединения:Тригидрат дигидрохлорида 6- 3 диметиламинометилимидазо(1,2-а)пиридин-ил 1-карбостирилат бесцветныеигольчатые кристаллы (вода), т.пл.204,5-207 С (с разл.). 83/4-г цдра т 6- трме тламмоцетилимидазо(1,2-а)пцрридцц-ил-карбостцрилиодид, бесцветный порошок (метанол-ацетон), т. пл. 85-188,5 С(м, 2 Н); 8,25 (д,= 9 Гц, 1 Н);8,43-8,77 (м, 2 Н); 8,77 (двойной д,= 9 Гц, 2 Н, 1 Н); 9,12 (д,- 2 Гц, 1 Н); 9,88 (пирокий д,- 7 Гц, 1 Н).6- 3-Лминоимдаэо ( 1 т 2-а)пиридин- ил-карбостирил.Тригидрат дигидрохлорида 6-(3- диметиламинометилимцдаэо(1,2-а)пиридин-ил-карбостирилат т.пл. 204,5- 207 С (с разл.),...

Номер патента: 1364237

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Джон, Питер, Симон

МПК: A61K 31/4422, A61K 31/4427, A61P 9/12 ...

Метки: 4-дигидропиридина, гидрохлоридов, производных

...Фильтруют и упаривают, получают темно-коричневое масло. (1,82 г). После перемешивания в эфи ре выкристаллизовывается твердое вещество, которое перекристаллизовывают из этилацетата, и получают 167,г целевого соединения, т.пл. 72-74 С.Вычислено, %: С 54,84; Н 6,02; 45 Б 9,84.С ,Н,Р,О,С 1;Найдено,7.: С 54,18; Н 5,96; И 9,93.Аналогично примеру 1 получают 4- 50 (2-хлорфенил)-3-этоксикарбонил- метоксикарбонил"6-метил-2-(4-1 Ы- метилкарбамоил пиперазин-ил)1 этоксиметил-:1,4-дигидропиридин (соединение 1 б) в виде гидрохлорида, т.пл.165-167 С.Вычислено, %: С 54,64; Н 6,35; И 9,80.С Н уЫОС 1 НС 1 Найдено, %: С 54,49; Н 6,31;И 9,67.Аналогично примеру 1, но используявместо метилизоцианата цтанат калияи водную уксусную кислоту,...

Номер патента: 1470190

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Дэвид, Саймон

МПК: A61K 31/4704, A61P 9/04, C07D 401/02 ...

Метки: ацетил-2-метилимидазол-1-ил-8, метил-2-1н-карбостирила

...избирательность увеличения силы по сравнению с частотой сокращения испытуемогоСоединения.В опыте (8) положительное изменеНие сократимости мышечной ткани испытуемого соединения после внутривенИого применения измерялось у собаки,находящейся под действием наркоза,Были получены величина и продолжительность этого действия и избирательность испытуемого соединения дляувеличения силы ло сравнению с часто."ой сокращений как периферическиедействия, например действие на кро. 50вяное давление. В опыте (8) положительное действие в изменении сократимости мьппеч" ной ткани после внутривенного или55 аврального применения на собаке, находящейся в сознании с имппантированным датчиком левого желудочка ,с 1 рй ) или с выведенной наружу петлей сонной...

Номер патента: 1482526

Опубликовано: 23.05.1989

Автор: Михаэль

МПК: A61K 31/4709, A61K 31/496, A61P 31/04 ...

Метки: кислоты, производных, хинолинкарбоновой

...Способ по п.1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что воду добавляютв количестве 3-10 мас.ч. на 1 мас.ч.хинолинкарбоновой кислоты. Составитель Г. ЖуковаТехред А.Кравчук Корректор Э, Лончакова Редактор Л. Зайцева Заказ 2705/59 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета но изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб;, д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 где К имеет указанные значения,с добавлением воды непосредственнопо окончании реакции при 00-160 С,причем воду преимущественно добавля 5ют в количестве 3-10 мас.ч, на 1 мас,ч.хинолинкарбоновой кислоты.П р и м е р ,1. 60 мас,ч. 1-циклопропил-хлор-б-фтор,4-дигидрооксо-хинолинкарбоновой кислоты и575 мас.ч....

Номер патента: 1579459

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Тамаш, Юдит

МПК: A61K 31/47, C07D 401/02

Метки: 1-метиламинохино-линкарбоновой, кислот, кислоты, приемлемых, присоединения, производных, солей, фармацевтически

...получают 4,55 г ангидрида 6-фтор-хлор-метил-амино- -оксо,4-дигидро-хинолин-карбоновой кислоты и дифторборной кислоты. Выход 93,4 Х,Т.пл. 277 С (разложение).Вычислено, Х: С 41,48; Н 2,22 И 8,79.С 1, Н В 5 С 1 И 0 эНайдено, Х: С 41,59; Н 2,34;И 8,58.П р и м е р 4, 0,797 г (б-фтор-.-хлор,4-дигидро-.1-(метил-амино) 4- -оксо-хинолин-карбоксилат-04/- "бис (ацетат) бора и 0,6 г 1-метил-пиперазина подвергают реакции в присутствии 5 мл диметил-сульфоксида при 110 С 2 ч. Затем добавляют водный раствор 6 Х-ного по весу на объем гид. - роокиси натрия (5,1 мл) и перемешивают еще 1 ч при 110 С. После этого смесь охлаждают до 40 С и значение рН доводят до 6,5 96 Х-ной по весу на объем уксусной кислоты.Далее смесь охлаждают до комнатной температуры,...

Номер патента: 1627086

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Синити, Теруюки, Хироси, Юн-Ити

МПК: C07D 401/02

Метки: приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, хинолина, эфиров

...сырых кристаллов из этанола получают 5-амино-(цис-аминометил-метил-пирролидинил)-1 циклопропил-б,й-дифтор,4-дигцдро-оксохицолин-карбоновую кислоту(1,3 г) перекристаллизованную изсмеси этацол-хлороформ, т.пл. 221223 о С,5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Полученное соединение (0,5 г) суспендируют н этаноле, после чего прибавляют концентрированную соляную кислоту (2 мл). Полученную смесь перемешивают, осадившиеся кристаллы отделяют фильтрованием, промывают этанолом и сушат. Перекристаллизацией из водцого этанола получают хлоргипрат 5-амицо-(цис-амицометил-метил-пирролидицил)-1-циклопропил-б,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин-карбоновой кислоты (0,59 г), т.пл. 268-271 С (с разложением).П р и м е р 13. 5-Амино-(транс-...

Номер патента: 1694063

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Нобуо, Нориюки, Томио, Хидео, Эйити, Ясуо

МПК: A61K 31/496, A61P 31/04, C07D 401/02 ...

Метки: 4-дигидро-4-оксо-7, 6-фтор-1, замещенной, кислоты, пиперазинилхинолин-3-карбоновой, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...%: С 58,12; Н 5,72;Ю 12,07.П р и м е р 6, 6-ситор 1-(2 фторатил)-1,4-дигидро-(З-метил-пиперазинил)-4-оксохинолин-карбоноваякислота.Смесь 1,50 г 7-хлор-Фтор-(2 фторэтил-) 1,4, "дигщро-оксохинолин3-карбоновой кислоты, 1,60 г 2-метилпиперазина и 8 мл пиридина нагреваютв течение 11 чпри дейлегмировании.Растворитель из реакционной смесивыпаривают и остаток растворяют вгорячей воде. После охлаждения раствора отфильтровывают осадок и перекристаллизовывают его из этанола сполучением 0,62 г целевого соединенияв виде бесцветных игл, т.пп. 226227 ОС,Вычислено, %: С 58,11, Н 5,45,И 11,96.(этанол).Вычислено, %: С 59,50 Н 55,27,И 11,56.С 8 НрЬз 0Найдено, %: С 59,20, Н 5,57;Я 11,58.П р и м е р 29, 7-(3,4-Диметил...

Номер патента: 1771188

Опубликовано: 10.04.1998

Авторы: Вареник, Кочканян, Круглова, Романенко, Шейнкман

МПК: C07D 401/02, C23F 11/14

Метки: 2-(хинолил-4)бензимидазола, добавки, замещенных, ингибирующие, кислых, масел, рабочеконсервационных, соли, сред

Соли замещенных 2-(хинолил-4')бензимидазола общей формулыгде 1) R1 - CH3, R2 - CH3, X - SO4, n = 2;2) R1 - C2H5, R2 - Ph, X - SO4, n = 0,как ингибирующие добавки для кислых сред и рабочеконсервационных масел.

Номер патента: 1783796

Опубликовано: 10.04.1998

Авторы: Куркурин, Николенко, Романенко, Шейнкман

МПК: C07D 401/02, C23F 11/14

Метки: 2-диметилхинолил-4, 3-диметил-2(1, антикоррозионные, бензимидазола, биоцидные, гидрат, дииодида, проявляющий, свойства

Гидрат дииодида 1,3-диметил-2(1',2' -диметилхинолил-4') -бензимидазола формулыпроявляющий биоцидные и антикоррозионные свойства.