Добрина
Способ получения 4, 4-дифенилбутина-1
Номер патента: 1745714
Опубликовано: 07.07.1992
Авторы: Андреев, Булушева, Витвицкая, Добрина, Кутепова, Сомин
МПК: C07C 1/26, C07C 15/50
Метки: 4-дифенилбутина-1
...30-34 С прибавляют раствор 188,3 г бензгидрилхлорида (0,88моль в 100;-ном исчислении) в 500 мл бензола и выдерживают при температуре кипения реакционной массы в течение 3 ч,Охла:дают реакционную смесь до 0 - 5 С иприливают 200 мл воды, а затем 200 мл50-ного раствора соляной кислоты, Разделяют слои, нижний водный слой дважды экстрагируют бензолом (по 250 мл). Отобьединенного эфирно-бензольного раствора бутена отгоняют растворитель, к полученному остатку приливают 200 млпетролейного эфира и дают выдержку приперемешивании и температуре 10-15 С втечение 3 ч, Выделившийся осадок побочного симм, тетрафенилзтана отфильтровывают, промывают на фильтре 50 млохлажденного петролейного эфира. Отгоняют растворитель в вакууме, получают 151,7г (129,0...
Способ получения 4, 4-дифенилбутина-1
Номер патента: 1675295
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Андреев, Булушева, Добрина, Мостова, Сомин
МПК: C07C 15/16
Метки: 4-дифенилбутина-1
...1,7 м,д., дсн 22,8 м.д. д сн 4,1 м.дИК-спектрыРЛРЛус =сн 3285 см; ПМР и ИК-спектры 4,455 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 дифенилбутинаполностью идентичны спектрам модельного соединения, При ГЖХ получают один пик, соответствующий целевому продукту.Выход чистого 4,4-дйфенилбутинана исходный диффенилметан составляет 57,4 .П р и м е р 2. В колбу, снабженную термометром, мешалкой и обратным холодильником, охлаждаемым рассолом, загружают 270 мл моноэтиламина и при кипении последнего и перемешивании добавляют 2,0 г лития (0,285 ат). Через 5 - 10 мин масса окрашивается в синий цвет, Реакционную смесь выдерживают при перемешивании и кипении моноэтиламина до полного растворения лития и обесцвечивания реакционной массы (2,5 - 3 ч),К полученной...
Способ получения хлорметилового эфира пивалевой кислоты
Номер патента: 1313850
Опубликовано: 30.05.1987
Авторы: Андреев, Добрина, Мостова, Харитонов
МПК: C07C 69/24, C07C 69/63
Метки: кислоты, пивалевой, хлорметилового, эфира
...равном 1: (1,03 1, 15), с последующим добавлением к реакционной смеси через 35-4 ч при 0-5 С параформальдегида при 2-5%- 20 ном его молярном избытке, вьдержио ванием смеси 3,5-4 ч при 15-25 С и обработкой ее окисью алюминия, взятой в количестве 20-257. от реакци 25 онной массы.1 502ного вещества 927., выход 947, т, кип,48-49 С (16 мм рт, ст.), п,=1,4180,П р и м е р 2, В колбу помещают2 г (0,015 моль) технического хлористого цинка (1,5 мас,7. от хлористого тионила) и 136,81 г (1,15 моль)хлористого тионила (157-ный избытокотносительно пивалевой кислоты), Дляускорения взаимодействия воды, содержащейся в хлористом цинке, с хлористым тионилом реакционную массуовьдерживают при 74-76 С в течение15 мин, охлаждают до 20 С и прибавляют за 30...
Устройство для регулирования тепловлажностной обработки железобетонных изделий
Номер патента: 1031958
Опубликовано: 30.07.1983
Авторы: Добрина, Ноздрин, Пирогов, Фролов, Ширшов
МПК: B28B 11/24
Метки: железобетонных, тепловлажностной
...логических элементов И, ИЛИ, ствующих сигнальных блоков. НЕ, причем вход первого пороговогоКроме того, первый узел контроля элемента является первым входом состоит.из двух задатчиков частоты второго узла контроля, вход второго импульсов; времязадающего элемента, 45 порогового элемента является вторым трех логических элементов И, трех входом второго узла контроля, персчетчиков, восьми логических эле- . вый вхОд элемента И и вход элемента ментов НЕ и восьми логических эле- НЕ являются .третьим входом второго ментов 3-2 И-ЗИЛИ-НЕ, причем выходы узла контроля, выходы пороговыхзадатчиков частоты импульсов соеди О элементов через соответствующие тригнены соответственно через первый. геры соединены с соответствующимии второй элементы И с...
Способ диагностики злокачественных новообразований
Номер патента: 595672
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Добрина, Козлов
МПК: G01N 33/16
Метки: диагностики, злокачественных, новообразований
...ОВ Н 3 ВСНЫ ГИПРИЦС.)1 с")" , .С )с:Сс 2 )1, 1(.)013 и. 1(Отор)10 стзб:,1:1.) Г ),СЫ)1 )с 101 БОМ ,Ира 2:стр 115: ;и)1 ис,:1 н : 1 1,.3 ь ист 1):ф Г:1,) 001 с дс. Н)Г) ЧС :15Г 23 П 1, О,:) )31 ПОТс НО НГс 13,Ь смси)сОт с 1,) )1,1 фосфзтн)ГО фс; р 11-7.;)н)сн;ю Г н с Гс 1 Г 5 нн)10 к 013 ст:. К 0- 1)от с исс)с;ус)ым образцом ставят и 2) 11 етрн СО ГЬ,О) И Об.ГсчОТ ГЛ.трсфио,ст)- в 1 Г)П 0 .3 тсснис 12 м:1 н.;13 я нроведсня измерении после об)луче;Пя образе: нсоснос 5 т в термос.ГЗ Грт ) Сю й й) 595672(0:СГ" Н:)ЕДС 3 Б 15110 Ц)ЧО 00001 1 сСТЬ )Стсз :) 3(и дГ 5:133 Срсния свор.(слабы.; свсчепи.СГНСГ;,)ЗЦ:110 НООБД 51 Т Б ТО(ОБО)1 ОС)1(И)С,ГДЯСТ ЬОЗ)11001 Ь Зс 1 П:1 СЫВЯТЬ (ИНСТИ(1 СЗ) 1 ЬТЗ 1 Ы НОС.СДО 3 с 1:11:1 НРСДСТЗВГ 5110 Т Сд 11...
Способ получения хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1, пиперидино) -пропанола-1
Номер патента: 514825
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Витвицкая, Добрина, Иоффе, Мейнстер, Михайлова, Островская, Степанова
МПК: C07D 211/14
Метки: 1-фенил1-циклогексил-3-(1, пиперидино, пропанола-1, хлоргидрата
...предлагаемому способу составляет 65% от теоретического, в расчете на взятый в реакцию Д -пиперицинэпр опиэфенон, Хлэргидрат 1- -фенил-циклэгексил 3-( 1 пипериди но) -пропанолнаходит применение в медицинской практике под названием "Циклодол".П р и м е р. В трехгэрлую колбу емкосгью 0,25 л, снабженную мешалкой, обрат ным холодильником, термометром, капельной воронкой и хлоркальциевэй трубкэй, загружают 2,46 г (0,1 г моль) магниевой стружки, несколько кристаллов йода 20 мл сухого эфира и осторожно нагревают горячей водой дэ слабого кипения.Постепенно прибавляют пэ каплям раствор 11,9 г (0,1 г моль) циклогексил-14825 Составитеаь т:Редактор Т, НикольскаяТехред И.Карандашова Корректор Л,Брахнина Заказ 6172 Подписное Тираж 575 Ц 11 ИИ 11 И...
Способ извлечения диоксибензолов из их водных растворов
Номер патента: 55783
Опубликовано: 01.01.1939
Авторы: Добрина, Зильберман, Киприянов, Наров
МПК: C07C 37/72, C07C 39/08
Метки: водных, диоксибензолов, извлечения, растворов
...значительные затруднения вследствие большой растворимости в воде этих соединений. Такие растворители, как бензол, сольвент-нафта, лигроин, керосин для извлечения многоатомных фенолов из водных растворов практически непригодны. Поэтому в патентах и производственных рецептах рекомен. дуется экстрагировать пирокатехин, резорцин и гидрохинон эфиром, растворителем для производства невыгодным из-за его дороговизны, сильной летучести и огнеопасности.Авторы изобретения предлагают экстрагировать диоксибензолы из их водных растворов хлорбензолом, коогоатом оров при треоляется по выделен дыдущей э ЗОЛЬНЫХ Э 1 ох.1 аьдени По отгон точника мо 2 ч. пирокашо извлекает мн из водных раств х выше 80", ение многоатомнводным раствори жидкосю мо...