Патенты с меткой «анабазина»

Номер патента: 40355

Опубликовано: 31.12.1934

Автор: Ефимов

МПК: C07D 401/04

Метки: анабазина, никотина, приготовления, сернисто-кислых, солей

...от 4 - 5 атм., а в 3-м корпусе - 1/, атм.). В 3-м корпусе получается экстракт никотина с небольшим содержанием последнего. При повышенном давлении в указанных трех корпусах, нико- (67) тин-основание, находящийся в растворе щелока, улетучивается вместе с водяным паром и через отводникц (конденсационные горшки) и холодильники поступает в виде водного раствора в специальный сборник, из которого перекачиваетсл в котел ддя сульфитации, где обрабатывается БО, Полученный сульфнт поступает через решофер (подогреватель) в 4-Й корпус выпарки ддя дальнейшего сгущения. из 4.го корпуса судьфит поступает в 5-й и 6-й корпусы, где заканчивается сгущение судьф. та до требуемой концентрации (процентного содержания никотина), Конденсат из 4.го корпуса...

Номер патента: 47865

Опубликовано: 31.07.1936

Автор: Дашкевич

МПК: A01N 43/40

Метки: анабазина, борьбы, вредителями, препарата, приготовления, сельского, хозяйства, целей

...до 50% чрезвычайно устойчив и при долгом стоянии не выделяет угольного ангидрида,АВТОРСКОЕ СВИ Предлагаемое изобретение касается способа приготовления препарата анабазина для целей борьбы с вредителями сельского хозяйства.Алкалоид анабазин был открыт проф. Ореховым в дикорастущем растении АпаЬаз 1 з арЫ 11 а в 1926 г, Уже в 1929 г, его сернокислая соль (анабазин.сульфат) начала применяться для борьбы с вредителями в системе защиты растений.Поставленные автором настоящего изобретения .исследования в Институте защиты растений показали, что токсичность солей анабазина не одинакова и связана со степенью диссоциации той кислоты, которая входит в состав соли, причем слабо диссоциированные соли оказались даже более токсичными, чем, ана...

Номер патента: 48312

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Демонтерик, Кретов, Соколов

МПК: C07D 401/04

Метки: анабазина

...весьма ограничена, тогда как соли (сульфат, хлоргидрат и др.) растворяются в любых концентрациях,Использование этого явления в про. изводстве представляет большой интерес.Экстрагирование нужно вести раствором соли в слабокислой среде, да. ваемой природными кислотами растения, при извлечении же анабазина из солевого диффузионного сока в результате подщелачивания хлористый натр будет играть обратную роль и способствовать высаливанию анабазина из водного раствора.Сказанное иллюстрируется следующими данными по коэфициентам распре 0,4882 Предмет изобретения.Способ получения анабазина из растений ЯпаЬазз ЯрЫИа, отличающийся тем, что указанное растение зкстраги руют раствором поваренной соли, затем полученный таким. образом водный...

Номер патента: 51137

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Соколов

МПК: A01N 43/40, C07D 401/04

Метки: анабазина, кремнефтористо-водородной, соли

...анабазин основания илн анабазпн сульфата можно применить сырой экстракт, полученный из анабазйна извлеч нием органическими растворителями, не смешивающимися с водой. Этим приемом можно получить анабазин кремнефторид непосредственно из растения, Для этого анабазин извлекается, например, дихлорэтаном из подщелоченного растительного сырья, а полученный экстракт смешивается с кремнефтористоводородной кислотой и спиртом н фторосиликат отфильтровывает "я. Раствори- тели регенерируются и возвращаются в цикл, Кремне фтористоводородная соль может быть доведена до очень высокой степени чистоты путем растворения в минимальном количестве горячей воды и высажнвания спиртом.Кремнефтористоводородная соль ана. базинаимеет формулу С 1 а НХ, Н.,% Р,...

Номер патента: 59807

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Смирнов

МПК: C07D 213/22

Метки: анабазина

...твердых изводства, акционная способнослоты В растении АпаЬаз 1 з ар 1 ту 11 а щавелевая кислота находится частично в виде свободной кислоты или легко растворимых в воде солей, частично в виде труднорастворимого оксалата кальция,При принятой в настоящее время водной экстракции анабазина часть ща 1 велезой кислоты переходит в водный экстракт, часть же ее остается в твердых отходах производства. Поэтому приходится получать щавелевую кислоту как из водных экстрактов, так и из твердых отходов,Автор настоящего изобретения предлагает, с целью одновременного извлечения из сырья анабазина в щавелевой кислоты, проводить экстракцию водой, к которой добавлена серная кислота. стью противостоять коррозии от депствия минеральной кислоты.П р и М е...

Номер патента: 66242

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Коновалова, Рабинович

МПК: C07D 213/22

Метки: анабазина, водных, выделения, растворов

...анабазина основан на экстракции травы АпаЬазЬ ар 11 у 11 а водой с последующим извлечением подщелоченных,водных соков керосином. Из керосиновых растворожив алкалоиды извлекаются разбавленной серной кислотой, Полученныесульфаты применяются в качестве инсектисидного средства. Извлечение водных соков керосином связано с затратой больших количеств этого растворителя, с применением громоздкой аппаратуры и с получением трудио разделяемых эмульсий,Авторами предлагается новый способ выделеция анабазина из водных соков, основанный на адсорбции анабазина активированными глинами. Щелочные водные анабазиновые соки перемешиваются с акт 1 ивированной глиной (гумбрином, бентонитом, инфузорной землей, кил и др.). Количество адсорбента колеблется в...

Номер патента: 108301

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Отрощенко, Садыков

МПК: C07D 213/22

Метки: авдипиридила, анабазина

...нагревается в пределах 250 - 260 до прекращения выделения сероводорода, маслообразная жидкость перегоняется в вакууме при 171 - 174, перегнанная жидкость взбалтывается с перманганатом калия, отфильтрованный от двуокиси марганца раствор подщелачивается и экстрагируется хлороформом, экстракт высушивается, растворитель отгоняется и аР-дипиридил перегоняется в вакууме при 126 - 128,Предлагается препаративный метод получения ар-дипиридила дегидрированием анабазина очищенной порошкообразной серой.Реакция дегидрирования анабазина проводится в вакууме следующим образом.64,8 г анабазина и 38,4 г порошкообразной серы помещают в коническую колбу для перегонки в вакууме, соединенную с приемниками и водоструйным насосом. Смесь на-. гревают на...

Номер патента: 145054

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Леонтьев, Отрощенко, Садыков, Туйчиев

МПК: G01N 27/48

Метки: анабазина, количественного

...промывают дна раза 15 - 20 мл бензола и нейтрализуют. 1 мл нейтрализованной вытяжки добавляют к 10 мл фона и проводят поляграфирование.П р и м е р 2. Определение содержания анабазина в диффузионных соках.К 5 - 10 мл диффузионного сока добавляют 10 мл насыщенного раствора хлористого бария для осаждения ионов щавелевой кислоты и образовавшийся осадок отфильтровывают. К 5 - 10 мл фильтрата прибавляют 5 - 10 мл нормального раствора серной кислоты или серно- кислого калия, после чего осадок сернокислого бария отфильтровывают. Фильтрат нейтрализуют и 2 мл нейтрализованного раствора прибавляют к 10 мл фона (раствора). Снимают полярограммы полученного раствора и раствора с добавками стандарта.П р и м е р 3, Определение содержания анабазина...

Номер патента: 425908

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Асланов, Захаров, Ишбаев, Каримов, Отрощенко, Садыков, Ташкентский

МПК: C07D 211/26, C07D 213/16

Метки: анабазина, гидрохлорида

...хлористого аммония 20 вместо хлористого водорода исключает возможность коррозии при работе в производ твенных условиях и позволяет получать целевой продукт в свободном состоянии. 25 Предлагаемый способ позволяет в зависимо.сти от направленности получать гидрохлорид анабазина непосредственно из анабазин-сульфата, из чистого анабазин-основания или из смеси низкокипящих алкалоидов (анабазин, 30 лупинин).425908 СгоН 4 М 2НС 1,о/ю С 1 17,90сс +15,20 (спирт),П р и м е р 3, Получение гидрохлорида анабазина из смеси анабазин-лупинин (низкокипящая фракция алкалоидов анабазиса),100 г смеси анабазина и лупинина, содеряащего 80 г анабазина, растворяют в 600 млацетона, к раствору прибавляют 26,5 г хлористого аммония, смесь нагревают на водянойбане...

Номер патента: 513976

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Абдувахабов, Асланов, Назуруллаева, Садыков

МПК: C07D 401/02

Метки: анабазина, выделения, или

...(Д-) анабазина, имеющих соответственно о.1 п= - 82,0 и я)в=0,Предлагаемый способ отличается простотой и доступностью исходных реагентов и цсключет использование второго оптически активного соединения для разделения смеси 1-ц Д-ацабазина на отдельные компоненты.Предлагаемый способ позволяет получить физиологически активные соединения на основе левовращающего 1-ацабазцца ц рацемата ацабазцна.Г 1 пцмер 1. Поленце 1-ана а.50 г (0,18 г моль) .-бецзоцлацабазина с513976 Составитель Т. Илюхина Техред Е, Семенов Корректор Е Рожкова Редактор Л. Емельянова Заказ 1691,3 Изд.1403 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и откргятий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пп....

Номер патента: 537084

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Вольф, Зайцев, Зияев, Котецкий, Отрощенко, Садыков, Хохлова

МПК: C07G 5/00

Метки: алкалоида, анабазина, выделения

...спирта 0 (ПВС) и полиакриловой кислоты или малеинового ангидрида (волокно марки КМ и КПАК-А),Волокно КМ являетсящим ионитом на основе волнового ангидрида, его полуионогенных групп этерифиных групп ПВС-волокна мадом.(% сохранения СОЕ после кипячения в течение 30 мин) формула изобретения ЦНИИПИ Заказ 2677/13 Изд.1817 Тираж 575 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 Получение КПАК-А включает три стадии,а. Ацеталирование свежесформованногоПВС-волокна малеиновым диальдегидом(МДА) при 55 С в течение 1,5 час при модулеванны 35,Ацеталирующая ванна имеет следующийсостав, /о.МДА 1,3Н 2504 7Хаз 504 1576,7б. Активация волокна.Отжатое после, промывки ацеталированноеволокно подвергают активации в течение40 - 60 мин при температуре 40 С в...

Номер патента: 1800329

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Бейсенбеков, Бошкаева, Жубаева, Кенбаева

МПК: G01N 21/78

Метки: анабазина, гидрохлорида, количественного

...образованием окрашенных продуктов; последние фотометрируют при 490 нм. 1 табл,пределах 0,1-1,0 мг анабазина гидрохлорида в 25 мл раствора. Пример конкретного выполнения.В одну пробирку вносят 1,0 мл испытуемого раствора анабазина гидрохлорида, в Другую - 0,5 мл раствора стандартного образца препарата (в 1 мл раствора содержится 0,001 г анабазина гидрохлорида). В обе пробирки прибавляют по 1 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты, 1 мл 5%-ного раствора роданида аммония, 1 мл 5%-ного раствора хлорамина Б, 2 мл 0,1 н. раствора гидроксида натрия и 0,5 мл 1%-ного спиртового раствора димедона. Объемы доводят до 10 мл спиртом. Через 15-20 мин измеряют оптическую плотность раствора при Л = 490 нм в кюветах с толщиной слоя до 10 мм.Содержание...