Патенты с меткой «хлоргидрата»

Номер патента: 28907

Опубликовано: 31.01.1933

Авторы: Герчиков, Залькинд

МПК: C07C 13/72, C07C 5/00

Метки: водорода, камфена, отцепления, пинена, путем, хлоргидрата, хлористого

...и ее дестиллатов и известные под именем аси дола. Замена олеиновой или стеариновойкислоты нефтеновыми кислотами имеет два преимущества: 1) в силу меньшего молекулярного веса этих кислот их требуется гораздо меньше (приблизительно,130 1 вместо 280 1); 2) кислоты эти гораздо дешевле. .Реакция отщепления хлористого водо РОДа. ОТ хлоргидрата ПИЦСНЗ ВСДВТСЯ Вобычных условиях, т.-е. при нагревании в автоклаве. Выходы камфена получаются хорошие (около 75%теорет.) и продукт получается чистым. Выходы улучшаются при прибавлении некоторых катализаторов, в качестве коих могут служить соединения меди.Прим е р. 100 1 Вхлоргидратпинена нагреваются под давлением в автоклаве с 60 2 асидола и 40 1 едкого натра. Реакция протекает при энергичном...

Номер патента: 32495

Опубликовано: 31.10.1933

Авторы: Воронцов, Кобелев

МПК: C07C 85/26, C07C 87/16

Метки: железа, удаления, хлоргидрата, этилендиамина

...осаждено в виде ан ющейся при а с аммиакомством продуа или кисло- имер, воздуха, железа, полуне содержаычным обраЭксперт Ц. Е, Сукневич Редактор П. А. Петров Ленпроипечатьсоюз. Тип. Печ. Труаф. Зак. 972 в 10 Наиболее этилендиамин 254, 1882). П мин получает с водным а запаянных ст При получ ших размер стальной гвто ружено, что ко разъедае ствие чего в в растворе ж комплексного и при перера по Кгаи 1 у вь диамина не у По предл может бытьокиси железа из получа взаимодействии дихлорэтан реакционной массы, посред вания через нее кислород родсодержащего газа, напр По отфильтровании окиси чается бесцветный раствор щий железа, из которого, об з ом, выделяется х ргид иле дмина,П ример. 25 г дихлорэт а и 305 с.ка30%-ного аммиака нагреваются 4...

Номер патента: 66120

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Беднягина, Пестовский, Хмелевский

МПК: C07D 277/40

Метки: 2-аминотиазола, хлоргидрата

Номер патента: 100609

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Александров, Краснова

МПК: C07C 257/06

Метки: диэтилового, кислоты, моноимидомалоновой, хлоргидрата, эфира

...позволяет значительно сократить длительность производственного процесса получения хлоргидрата диэтилового эфира моноимидомалоновой кислоты.Это достигается тем, что насыщение спиртового раствора циануксусного эфира газообразным хлористым водородом ведут при температуре 30 - 45, вместо минус 5, что сокращает длительность насыщения с 10 часов до 1 часа, а длительность кристаллизации ,с 1 - 2 суток до 2 - 3 часов.П р и м е р. В круглодонную колбу, снабкенную мешалкой, термометром и 6 ар ботеро м, загружают 135,6 г (1,2 г моля) циануксусного ДРАТА ДИЭТИЛОВОГОНОВОЙ КИСЛОТЫ эфира и 55,2 г (1,2 г/моля) этилового спирта. Смесь насыщают при размешивании сухим хлористым водородом при температуре 30 - 45 до появления мути, после чего насыщение...

Номер патента: 101933

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Магидсон, Рачинская, Струков

МПК: C07C 231/24, C07C 233/47, C07C 235/32 ...

Метки: альфа-(3, бета-(3, выделения, диметоксифенацетиламино, диметоксифенил, кислоты, папаверина, продуктов, промежуточных, пропионовой, синтеза, хлоргидрата, этилового, эфира

...СЛОСБ лцхяо 1 тэтап цо сцецпальной труоке Розвр- ПтСТОЯ В 110;ОУ,ВОДНЫЙ СЛОЙ СООИРет- СЯ ий цовстхпестп Лпх;Орзтйдй. 15 кОлу вносят 1(60 мл. этцловоп) сппртй, 15 мл. кодцснтрпро)ннод ссриОЙ кислоты ц нагревают п 1 водяной онс. Ооразудд)дцйяс и процессе рсакппп Бод отгоняется с лпХ 01)т(ТГИСМ ) СЧ(Птдс 3 ттйСОВ ОТГСц 1 СТС 5 46 МЛ. 1)ОЛ,. КОГ;цд уВСЛП(мц Е 1)ОИ ОГ( слоя прскрйдпдс 5, .досад)л)цг сдис о 0 мл. ситга и прод к Гк 10 т 11(дгрс)1(цддс. В с(1)- иис слслу 10 цпх ) часов ОтГОП 51 стся 34 мл. волы. 11(допсц, лооавляют ( це 40 мл. (,ц(ц) Гй;т )а т Ча, )т) О Г Оцятп д 1 1 т - (я) ды, ВссГО 01 ГОПЯстсд .)4 м;1. Бодь 1. Пос;с охла;клепия рейкцпонпую массу дц)0)д)иот лиа раза д)одой (500 ц "50 ,и(,), 50,0-ным р(сверо) углекпсло- ГО...

Номер патента: 115896

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Зарецкий

МПК: C07C 257/06

Метки: карбэтоксиацетиминоэтилового, хлоргидрата, эфира

...0,25 моля циануксусного эфира. Размешивают при 0 в течение 5 час. и оставляют при этой температуре на 3 суток. Через 3 суток отфильтровывают белый кристаллический осадок и промывают его эфиром (Зх 25 мл).Выход сухого хлоргидрата моноимино-малоново-диэтилового эфира 35,5 - 35,8 г или 72 - 72,5% теоретического; т. пл. 96,5 - 97,5.Из фильтрата через сутки выпадает дополнительно около 4 г продукта; т. пл. 98,5 - 99,5.Общий выход достигает 39,5 - 39,8 г или 80 - 80,5% теоретического.П р и и е ч а н и е. Допускается применение обычного бензола и 96 ф-ного спирта, в этом случае количество воды в растворителе и в спирте должно быть учте но прн загрузке воды.П р и м е р 2. К раствору 0,25 моля абсолютного спирта и 0,25 моля циануксусного эфира...

Номер патента: 133892

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Зильберман, Лазарис

МПК: C07C 257/14, C07C 257/20

Метки: хдорацетамидина, хлоргидрата

...продукта взаимодейстристого водорода и хлорацетонитрила и найдены оптимальныедля количественного выделения целевого продукта.При обработке промежуточного продукта реакции - хлорацето.нитрила и хлористого водорода метиловым спиртом образуется устойчивое соединение, плавящееся при 107 в 1, которое при взаимодействиис водой дает хлоргидрат хлорацетамидина.П р и м е р. 10 г нитрила хлоруксусной кислоты растворяюабсолютного этилового эфира и пропускают сухой хлористыпри 0 до начала появления кристаллов, Колбу плотно заоставляют при минус 10 - 15 на двое суток. Получают 1 б,3 гпродукта. Этот продукт растворяют в 35 лы абсолютного бспирта и раствор оставляют стоять при комнатной температурБутанол удаляют под вакуумом, твердый осадок...

Номер патента: 147184

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ерохина, Журавлев

МПК: C07D 279/26

Метки: диэтиламинопропионил)-фентиазинкарбалиновой-2-кислоты, метилового, хлоргидрата, эфира10-(бета

...морфолина. Бензольный фильтратЛо 14184 Предмет изобретения Способ получения хлоргидрата метилового эфира 10-ф-диэтиламинопропионил) -фентиазинкарбаминовой-кислоты на основе р-аминопроизводного фентиазина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения ассортимента лекарственных препаратов сосудорасширяющего действия, метиловый эфир фентиазинкарбаминовой-кислоты конденсируют с хлорангидридом Р-хлорпропионовой кислоты с последующей обработкой продукта конденсации вторичным амином,1 оставитель описания В, К, Нинин Техред А. А, Кудрявицкая Корректор И. А, Шпынева Редактор Н, И. Мосин Подп, к печ, 25,17 б 2 г,Зак, 4018ЦБТИ Комитета по деламМосква,Формат бум. 70 Х 08/,в Объем 0,18 изд. л.Тираж 550 Цена 4 коп.изобретений и открытий при...

Номер патента: 148062

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Васильева, Нехлин, Сычева, Щукина, Яшунский

МПК: C07C 241/02, C07C 243/18

Метки: бета-фенилизопропилгидразина, хлоргидрата

...мл воды и 185 мл этилацетата в течение 10 мин при перемешивании прибавляют раствор 18 г азотистокислого натрия в 36 мл воды, Перемешивание продолжают 2 час при температуре 0, подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН-2 и оставляют на ночь. Этилацетатный слой промывают водой и после сушки и удаления растворителя в вакууме при температуре не выше 60 получают 51 г Л-нитрозо-Л/-р-фенилизопропилглицина с температурой плавления 112 - 113 (разложение). Весь этот продукт при комнатной температуре растворяют при перемешивании в 250 мл уксусного ангидрида, выдерживают два часа и отгоняют уксусный ангидрид в вакууме В остатке получают 47,2 г технического 3-р-фенилизопропилсиднона. Полученный в виде масла сиднон смешивают с 225 мл...

Номер патента: 174629

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Государственный, Продуктов, Проектный

МПК: C07C 249/06, C07C 251/44

Метки: хлоргидрата, циклододеканоноксима

...Техред Т. П. Курилко Корректор Г. П. Зимина Заказ 2868/11 Тираж 575 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,21 изд. л. Цена 5 кои. ЦНИИПИ Государственного комитета по делал изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.Типография, пр. Сапуг она, 2. Выделение хлоргидрата циклододеканоноксима из раствора протекает в другом аппарате путем продувки реакционного раствора инертным газом с последующим фильтрованием кристаллов хлоргидрата циклододеканоноксима и промывки последних чистым СС 1,.Маточный раствор вместе с промывным СС 1 укрепляется циклододеканом до необходимой концентрации, охлаждается з теплосоменнике и возвращается в фотореактор.Газы, выделяющиеся при продувке реакционного раствора, также рециркулируют.Способ получения...

Номер патента: 187000

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вереникина, Преображенский, Юркевич

МПК: C07H 13/04

Метки: 6-о-диметилглицил-d, хлоргидрата

...тилглицил-глюко фенилбороната и 0,4 г тилглицина растворяют нитрила и 30 мл пири 0"-С, прибавляют 0,75 г диимида, оставляют на тем на 24 час при 20 С. мочевину, растворитель остаток пер еосаждают филь- тгоняаботки ютным лличе- Р-глю- зложе- илаце- ГМ 1. яют в ацетоне,пандиол,3, и оуме. После обрфиром и абсолг (53%) кристадиметилглицил 5 - 189 С (с раа); Р 0,67 (эт2: 1: 2); бумага трила, раствор прибавляют про воритель в вакупетролейным э 1 выделяют 0,45 лоргидрата 6-0 озы, т. пл. 188 з водного спирт иридин - вода ацетони труют, ют раст остатка спиртоь ского х копиран олучения хлоргидрага юкопиранозы, заклю ии 1,2: 3,5-дифенилбо озы с солянокислым исутствии дициклогек тонитриле с последую ной защиты обработ Способ является но именение...

Номер патента: 194827

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алтухова, Гринев, Шведов

МПК: C07D 471/02

Метки: 6-триметилен-2, хлоргидрата

...хлористоговодорода.Выход хлоргидрата 5 6-триметпле -2,3,4,5 тетрзгпдро-у-пзокарболппз 5 г (80%), т. пл.выше 220 С (с разл.). Вещество рзстворимо вводе, спирте, плохо -- в зцетопс, це рзстворцмо в эфире.С 1 Н,тле С 1.Найдено, %: С 67,73; 6,50; Н 6,91; 6,71);. 10,71; 11,12.Вычслепо, %: С 67,59; Н 6,85; . 11,26,П р и м е р 2. Хлоргидрат 5,6-трцметилецметил,3,4,5-тетра гидро-у-изокд рбол 1 шз,Берут 3 г (0,012 М) хлорпдрата 5,6-трпметилец-метил-у-изокарболпна, 120 1 л абсолютпого спирта и 12 г 0,52 гптоя) натрия.Реакцию и выделение вещества проводят вусловиях примера 1.Выход хлоргидрата 5,6-триметилеи-метцл 2,3,4,5-тетрагидро-у-изокарбогпИ 1 2,7 г (90% ),т. пл. выше 250 С (с разл.). Вещество растворило в воде, спирте, плохов ацетоне,...

Номер патента: 194832

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Зотова, Яшунский

МПК: C07C 241/02, C07C 243/18

Метки: гидразина, изопроп, р-фен, хлоргидрата

...препарата, используемого для лечения стенокардии и ревматоидного артрита, а также в качестве антидепрессивного средства, путем обработки 3-фенилизопропилсиднона хлористым водородом.Указанные способы, предусматривающие многочасовое кипячение исходного сиднона с избытком соляной кислоты, технологически весьма сложны и не обеспечивают удовлетворительного выхода целевого продукта.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что процесс ведут в органическом растворителе, например диоксане, при комнатной температуре. Это повышает выход целевого продукта и упрощает технологию его получения.П р и м е р, К раствору 5 г Зр-фенпилсиднона в 20 лл диоксана прт 1 лтл воды и 20 лил 4 н. раствора хлористого водорода в эфире, Смесь оставляют на...

Номер патента: 196854

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Кондратьева

МПК: C07D 213/67

Метки: пиридоксина, хлоргидрата

...бутандиола, который всегда в некотором количестве присутствует в исходном бутендиоле. Литературные данные: т. кип. 126 С.15 Хлоргидрат пиридоксина. Смесь 8,4 г 4-метил-пропоксиоксазола (или 7,5 г 4-метилэтоксиоксазола), 17,5 г формаля бутендиола и0,03 г гидрохинона запаивают в ампулу в токеазота и нагревают при 165 в 175 в течение20 6 час. По охлаждении ампулу вскрывают (небольшое давление), вносят затравку и охлаждают в ледяной воде. Осадок аддукта - циклического ацеталя пиридоксина с формальдегидом - отсасывают, промывают петролей 25 ным эфиром и сушат на воздухе. От фильтрата отгоняют в вакууме при 80 С (80 - 25 ммрт. ст., температура бани, постепенное понижение давления) избыточный формаль бутендиола, пропиловый спирт и...

Номер патента: 200734

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Арипов, Короткова, Султанов, Шакиров, Юлдашев, Юнусов

МПК: A61K 39/42

Метки: винканина, хлоргидрата

...и пропускают со скоростью 5 л(час снизу вверх через батарею из трех ядссрбсрсв, в кякды из которых зягружено по 7 кг катнонита КУв 1.1-форос. Когда про 1 устят э(стр 2 кт из 00 кг сырь 5, катиснит рсгенсрируОТ 1,5 /-ныз ряствсрс ямапака в 85%-ном этаноле, пропускаемом сверху вниз со скоростью 0,5 - 0,7,г, час, и переводят в 5 1-1-форму. Спиртовой элюат 12 - 14 .г с каждого адсорбера) упаривают до половины объема прн 720 - 730 ллг рт. ст., обрабатывают солной кислогсй до кислой реакции н продолжают отгонку спирта. Полученнын в 10 остатке кислый раствор алкалондов обрабатывают едким натром 130/о-ныз раствором) до сильно щелочной реакции и экстрагнруют ялкалонды хлороформом или хлористым мсти.гсном (тр разя) . Экстракт сушат...

Номер патента: 205016

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абатурова, Владимирова, Гилев, Гребенщикова, Мухина, Солоненко, Терехина

МПК: C07D 235/04

Метки: 1-(бета-триметокси, бензоилоксиэтил)-бензимидазола, хлоргидрата

...в среде кипящего бензола с последующей обработкой получаемого при этом продукта спиртовым раствором хлористого водорода.Пример. К горячему раствору 16,2 г (0,1 лголь) 1- (2-оксиэтил) -бензимидазола в 160 лгл сухого бензола прикапывают раствор 11,53 г (0,05 люль) хлорангидрида триметоксибензойной кислоты в 115 иг бензола, Реакционную массу нагревают на кипящей водяной бане 1 час. Выпавший осадок хлоргидрата 1-(2-оксиэтил)-бензимидазола в количестве 9,9 г (0,05 лоль) отфильтровываются и он может быть снова употреблен в синтезе. Филь- трат упаривают под вакуумом. Выделившееся в виде масла основание эфира затвердевает при стоянии.Выход неочищенного продукта 16,6 г (93,2 о/о от теории в расчете на хлорангидрид), т. пл. 110 - 116 С....

Номер патента: 208710

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Журавлев, Кузнецова, Нишникова, Химиотерапии

МПК: A61P 23/02, C07C 237/04

Метки: а-диэтиламиноацет-мезидида, хлоргидрата

...П р и м е р, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, вносят 27,3 г мезидина в 200 мл сухого толуола и при охлаждении водой по каплям в течение 30 мин добавляют 26 г хлорацетилхлорида, Смесь нагревают и кипятят 1,5 - 2 час, пока выпавший первоначально осадок почти полностью не растворится. К охлажденной смеси добавляют 4 мл абсолютного этанола и кипятят 2 час, К теплому раствору в течение 20 мин по каплям добавляют 36,5 г диэтиламина и нагревают смесь в течение 2,5 час на кипящей водянои бане. После охлаждения отфильтровывают хлоргидрат диэтиламина и промывают филь трат водой (3 раза по 200 мл). К толуольному раствору добавляют 20 мл концентрированной соляной кислоты и 60 мл воды, а затем...

Номер патента: 213027

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бал, Всесоюзный, Жданович, Жукова, Малышева

МПК: C07D 213/30

Метки: 2-метил-4, оксиметилпиридина, хлоргидрата

...5 ют 3 мл воды. К бесцветному раствору, соеподнимается гдо 39"С. Перемешивают 4 час и динен 1 ному с про 1 мьгвной водой, прилйваютоставляют на 8 час,при 18 - 20 С. Приливают 12 лгл соляной кислоты (уд, вес. 1,18), напре 125 мл воды и при перемешивании и темпера- вают до 80 - 85 С и при,перемешивании притуре 50 - 60 С 45,5 лгл серной кислоты (уд, в. ливают по каплям в течение 2,5 час раствор1,84). Смесь нагревают до 90 С и оставляют 10 нитрата,натрия 2,25 г в 14,3 мл воды. Нагрена 45 лгггн, осадок отделяют и промывают,вание;продолжаю 1 т еще 1,5 час до отоутствия100 мл воды, нагретой до 90 С, а затем при окрашивания иодкрахмалвной бумати от каптемпературе не выше 30 С до отсутствия ио- ли реакционной массы. От раствора...

Номер патента: 218873

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Арен, Ваиаг, Германе, Озол

МПК: C07C 211/00, C07C 225/20, C07C 87/64 ...

Метки: 2-метиламино-2этилиидандиона, хлоргидрата

...бромида с т. пл, 29 - 32 С, после его кристаллизации из эфира с добавлением петролейного эфира прп охлаждении до- 60=С получают бесцветный бромид с т. пл.41 - 43 С. Вещество при непродолжительномхранении буреет из-за разложения,Найдено, %: С 52,19; Н 3,77; Вг 31,92,С 11 Н 90 вВг.218873 Предмет изобретения Составитель 11. ПивницкаяТехред Л, Я, Левина Корректор С. А, Башлыкова Редактор А. Петрова Заказ 213819 Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Вычислено, %; С 52,22; Н 3,59; Вг 31,58,Полученный на предыдущей стадии синтеза безводный раствор бромида после отделения хлористого кальция насыщают 25 г сухого мегиламина...

Номер патента: 243609

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Брасюнас, Грабл

МПК: C07C 231/08

Метки: 1-гидразинофталазин-4, амида, карбоновой, кислоты, хлоргидрата

...С амида 1-меркаптофталазин-карбоновой кислоты с гидр азингидр атом, взятом в 5 - 10-кратном избытке (против стехиометрического) к исходному амиду кислоты, в этиловом спирте, взятом в количестве 8 - 10 объемов на 1 объем реакционной массы, с последующей обработкой полученного продукта 1,1 - 1,5 М количеством 0,75 н. соляной кислоты и с дальнейшей кристаллизацией целевого продукта в этиловом спирте при пониженной температуре.Пример, Смесь 30,76 г (0,15 моль) амида 1-меркаптофталазин-карбоновой кислоты, 75 мл 75%-ного гидразингидрата и 750 мл этилового спирта нагревают на водяной бане в течение 45 мин. Смесь охлаждают, фильтруют и получают 30,5 г (выход 100%) кристаллического вещества красного цвета; т. пл.290 в 2 С (с разложением), После...

Номер патента: 245124

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Завь, Унан

МПК: C07B 31/00, C07C 227/12, C07C 229/06 ...

Метки: 7-амино8-кетопеларгоновой, кислоты, хлоргидрата

...способ получения хлоргидрата 7-амино-кетопеларгоновой кислоты, заключающийся в том, что этиловый эфир 7-ацетамидо- кетонен-овой-кислоты подвергают каталитическому гидрированию над палладием с последующим кислотным гидролизом полученного продукта. Выход конечного продукта 31% от теории. лоргидр а- аргоновой ние ето зобретения П редм е-амино- чаюигийсяконечног идо-ке- каталититем с по- полученя хлоргидрата 7кислоты, отливеличения выходаый эфир 7-ацетазоты подвергаютнию над палладным гидролизом Способ получени кетопеларгоновой тем, что, с целью у го продукта, этилов тонен-овой-кисл ческому гидрирова следующим кислот ного продукта,эфира 1,4760; омато 4: 1) СОз в давле- дорода ного ацетамидо мм рт. ст.), птонкослойная хр ацетон -...

Номер патента: 249392

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лиманов, Соболь

МПК: C07C 227/10, C07C 229/10

Метки: нафтенилглицина, хлоргидрата

...нафтезаимодействию с мопри кипячении с поелевого продукта изСпособ получени глицина, отличаюш 5 ниламинов подверг нохлоруксусной ки следующим выделе вестными способамя хло ийся т ают в лотой нием ц Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 19.Н.1967 ( 1164977/23 Изобретение относится к способу получения новых соединений, относящихся к классу аминов. Полученные соединения могут найти применение в качестве бактерицидных препаратов.Предложен способ получения хлоргидрата нафтенилглицина, заключающийся в том, что смесь нафтениламинов подвергают взаимодействию с монохлоруксусной кислотой при кипячении с последующим выделением целевого гродукта известными способами.П р и м е р. В колбе, снабженной механической мешалкой и обратным...

Номер патента: 266773

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 227/12, C07C 229/06, C07C 229/08 ...

Метки: б-аминолевулиновойкислоты, хлоргидрата

...в среде у-николина, образующееся при этом С-ацильное производное гидролизуют соляной кислотой с последующим;выделением целевого продукта путем обработки реакционной массы ацетоном ч кристаллизацией из изопропанола.П р и м е р. К 8 мл охлажденного льдом у-николина прибавляют по каплям 0,98 г(0,0065 моль) хлорангидрида монометилового эфира янтарной кислоты и через 15 мин при перемешивании порциями вносят 1 г (0,0062 люль) 2-фенил-оксазолинона, Реак ционную массу оставляют при комнатной температуре на 2,5 час, затем выливают ее в смесь льда и концентрированной соляной кислоты. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, тщательно промывают водой, сушат на10 воздухе и получают 1,14 г (66,8 %) С-ацильного производного с т. пл. 145 - 150 С. После...

Номер патента: 396324

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ермолаев, Летунова, Низова, Якименко

МПК: C07C 257/14

Метки: ацетамидина, хлоргидрата

...ои этом реакционную массукрпсталлизат в течение 10 час при 20 - 25 С,а изыбто шяй хларпстый водород удаляют пу 10 тем атдувкп азатом.Палуче;шый прп этом хлоргидрат ацетиминаэтплаьсго э 1 гира обрабатывают этанольнымраствором аммиака при температуре не выше45 С и выдслгнот целевой продукт известным15 приемам, 11 ан 1)имер, экстракцией этилавымспиртом.Выход целевого продукта составляет 85 -89", с чистотой 93 - 9 а" Время проведенияпроцесса составляет : 1 г час.20 Пример. Смесь из 41 кг ацетонитрила и90 л абсолютнрованного этилового спирта охлаждают да минус 2 С и проводят насыщение хлористым водородам да содержания обгцего хлэ;11 стога водорода 245 - 250 гг,г мас 25 сы. После насыщения массу выдерживают10 час прн температуре 20 - 2 оС при...

Номер патента: 362824

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аминобензамидина, Ацетона, Воды, Исходные, Которые, Мол, Нагревание, Ную, При, Пример, Промывают, Растирают, Смешивают, Сушат, Сущность, Что

МПК: C07C 257/18, C07C 275/40, C07C 311/60 ...

Метки: амина, взаимодействия, выход, диамидинодифенилмочевины1nh—со—nhизвестен, диамидиподпфенилмочевины, комплексной, мочевины, однако, проду, путем, солью, хлоргидрата, хлористы, цинком

...к сп ния диамидинодифенилмочевинь мулы Для повышения выхода про жено в качестве соли амина дихлоргидрат аминоамидина,Исходные дихлоргидраты аминоамидинов получают из монохлоргидратов, которые образуются при восстановлении соответствующих нитроамидинов в солянокислом растворе железом в присутствии Сц 504 и ГеЬ 04П р и м е р. Смесь 0,1 г лголь дихлоргидрата м-аминобензамидина, 0,05 г лгогь мочевины и 10 мл воды нагревают при 110 С с обратным холодильником 8 час. После этого холодильник убирают и нагревание продолжают в течение 16 час при 110 в 1 С. Реакционную массу охлаждают, растирают с 80 мл горячей воды и смешивают с 10 лгл концентрированной НС 1. Выпавшие кристаллы отделяют, промывают 10 лгл 2 и. соляной кислоты, 60 лгл ацетона...

Номер патента: 437762

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Альтшулер, Машковский, Яшунский

МПК: A61K 31/4245, C07D 223/00

Метки: 3-фенилизопропилсиднонимина, сиднофена, хлоргидрата

...продукта и обработкой его хлористым водородом.Пример. К 425 г ацетонциангидрина при температуре не выше 18 С приливают 450 мл 37%-ного формалина и раствор 5 г поташа в 25 мл воды. Смесь перемешивают 4 час при 1015 С, охлаждают до 05 С добавляют 675 г фенилизопропиламина и после перемешивания в течение 2 час при той же температуре оставляют на ночь. Затем при охлаждении добавляют раствор 465 мл концентрированной соляной кислоты в 2 л воды и образующуюся густую массу обрабатывают. при0 С раствором 350 г нитрита натрия в 1 л воды. Через З час добавляют 800 мл эфира, отделяют органический слой и дважды экстрагируют эфиром водный слой. Эфирный раствор сушат плавленым сульфатом магния и обрабатывают 2,5 л 3-н раствора хлористого...

Номер патента: 465397

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Грава, Полис

МПК: C07C 87/06

Метки: метил-1-адамантилметиламина, хлоргидрата

...продукта солтой,Недостатком такого способа является необходимость экстракции эфиром промежуточного продукта, а также применение ацетамида, 15 являющегося сравнительно малодоступным продуктом.С целью замены дефицитного и дорогого ацетамида, упрощения процесса и почистоты целевого продукта по предлспособу в качестве амида кислотыют мочевину.Способ получения хлоргидрата а-метил- адамантилметиламина осуществляют следующим образом. 1-Адамантилметилкетон обра батывают мочевиной в присутствии 85%-ной муравьиной кислоты.При оптимальном мол1-адамантилкетон: мочевислота, равном 1: 3; 5, ло чистый целевой продукт с выходом 65 - 70%,Применение этого способа позволяет получать более чистый промежуточный продукт в виде основания (т. е. чистое...

Номер патента: 468916

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Исин, Куриленко, Соколов, Хлиенко

МПК: C07C 121/78

Метки: замещенного, производного, хлоргидрата, эфедрина

...Исходный эфедрС,Н., - СН заключаетсян формулы;СН - ИНСН,1) 2 Н нагреваргидрататечение эфедрина /ю от теочают,пу- хлористо 52; Н 8,31; И 12,83. Гидрохлорид У-(р-цианэтил) -эфедрина получают нейтрализацией спиртового раствора О основания газообразным хлористым водороНа основе известной реакции ания аралкиламина акрилонитр ют новое соединение-Л-(р-циан а, обладающее новыми, ценнымконденсируют с акрилонитрилом при нии до 115 в 1 С в присутствии хл эфедрина в качестве катализатора 1 час и выделяют Л-(р-цианэтил) (1) известными приемами. Выход 97 рии, Хлоргидрат основания (1) пол тем добавления спиртового раствора моль) эфедрина (т. кип, 1,1 моля) свежеперегнани 0,2 г (0,001 моля) гид(как катализатор) при евают при 115 - 120 С...

Номер патента: 331675

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Вильне, Полис

МПК: C07C 87/40

Метки: 2аминоадамантана, хлоргидрата

...амина в хлорк;идрат:путем насыщения хлористым водородом. Целевой продукт очищают пврекристаллизаццей из протганола. 2-Амцноадамднтан имеет т. пл. 230 - 236 С, хлоргидрат его разлагается при 300 - 325 С.По другому способу адамантанон оксимируют с послвдующцми восстановленнем на окиси платиньг и выделением целевого амина, т. пл. после, сублимации 246 - 248 С. температуры кипения реакционной смеси. иимущественно прц кгтпенц 1 г. П р ц м е р 1. 1,51 г адамантанона ц 3,15 г муравьцнокпслого аммония нагревают в течение 6 час в 20 лг.г дгцэтиленглцколя прц температуре кипения. Охлажденггуго реакционную смесь разбавляют водой ц вьгпавшцй осадок отфильтровывают, Фцльтрат экстрагцруют эфиром и после отгонкц эфггра получают еще небольшое количество...

Номер патента: 479763

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Абрамова, Грановская, Макаровская, Марочко, Маятникова, Тимофеев, Федотова, Широкова

МПК: C07D 27/68

Метки: 3амино-этилкарбазола, хлоргидрата

...последующим выделением целевого продукта известным способом.П р,и мер. 19,5 г Х-этилкарбазола в 32 л 1 л хлорбензола нагревают при 40 С до полного растворения, при 28 - 30 С лриливают порциями 24 мл 35%-ной азотной кислот мешивают 12 час, прибавляют 100 м бензола и размешивают до полногорения 3-нитроч-этилкарбазола в хло ле, Водный слой отделяют, к хлорбензольному раствору приливают 40 лл воды, перемешивают 30 иин, дают отстояться, отделяют водный слой и повторяют эти операции до 5 нейтральной реакции водного слоя.В трехторлой колбе с обратным холодильником в течение 20 лтин при 98 С размешивают 22,5 г железного порошка, 100 мл воды, 2,7 г хлористого аммония и 2,7 лл со О ляной кислоты, охлаждают до 80 С, в течение 2 час порциями...