Способ получения 9-бромакридина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 514827
Авторы: Ермишов, Становкина, Шегал
Текст
О П И С А Н И Е ,1) 1487ИЗОБРЕТЕН ИЯСоюз Советских Социалистических РеспубликАВТОР СИОМУ СВКДЮЕЛЬС 7 ел авт, свид.ву ополнит 22) Заявлено 01,04.74 (21) 2010433/04(51) М. Кл. С 2 19/О м заявки Де с присоединен (23) Приоритет (43) Опублико Государственный комитет Совета Министров СССР по делав наооретеннй и открытий( 088. 8) ликования описания та оп 09.09.761,"ЭРЦОВСКИЙ ЭС"ВОСТВЕБ; .чтттзэ ". ,.: тц и ц,Заявитель арева и 12э Изобр способу может н тенке этн олученкя 9 и ", тме СК СЯ К Угг;чШЕ:, Н,туру енича гкти. мышле ни". Е Н и -г- ) О, ,) 1., Л,п);дэ,там спссэбе сэл -,у Известен способина Взаимодействиемесью тоехбрэмисг Одакэ пои зве( ж,Лэ -тнэ СХЭттЬтк Сл-.ЦИЧН"и -О;" азэвавц,уь.н я су ь 7 ен з мл к онц ммкака и температ тех пор,Хлор офор слой зкст ненные хру пок орокальо Продукт эчипают гереСт.Ота С ДОбаВКЭЙ ан,г ,з цк г, 1 л .;Тсоатурнье данньк т,кей к риста члзац(0,045 моль)кислоты к 31 м; ю в качественодоступный 9-акридэн и рэм.С целью упрэ:цения поэцесса предлагаюспособ получения 9-бромакртдна, заклт;чаюшийся в тэм, что " -фет-:я.,.ловую кислоту подвергают взаи)эдейсвкюс трехбромистым фосфором при нагс еванки, прекмуцественнэ прк 120-40 С, сПОСЛЕДУООЦКМ ВЬДЕЛЕНИЕЛ ЦЕЛЕВОГО ,. Э .дукта известными приемамк,Преимушеством предлагаемэ.о способаЯВЛЯЕТСЯ ДОСТУПНОСТЬ ИСХОДНЫХ СОЕДИНЕНйи простота проведения процесса,4; сфэра к нагревают пр 0 Сте эае 3 -.,:; Затаи доводят темпераЪдэ4: т., и зьдержвают до прекрашВь:де-тенин ". оэк;кстэтэ водорода ец е 1Пэ-ц эхла.;.Деия реакционной массы,р:дстав,яю,.цую сэбэи, ВВнэ л.)ь:тэчни трехбрэмистык ффоо. цЕКЧ НТРуют ССаДОК ЗапкьаЮт ХЛОРт,1 э-,),э т . 50 г); тт эбр.;е :зэ вьлвают в сместр рэваннэгэ водногоа 7,т):)омецье =к тоакты сушат хлористымэгэяот хлороформ и выделяют514827 Составитель В КовтунРедактор Т.Никольская Те" ред И.Карандашова рр р Л,Брахнина Изд, ге Я Тираж 575 Подписное Заказ б 1 Т 2 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ЭПроба смещения с заведомым образцом не дает депрессии температуры плавления.Выход после перекристаллизации 8 г ( 5 Эо )формула изобретения1. Способ получения 9-бромакридина, отличающийся тем,что,с 4целью упрощения процесса, Я -фенилантраниловую кислоту подвергают взаимодействию с трехбромистым фосфором при нагревании с последующим выделением целе 5 вого продукта известными приемами.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведут при 120-140 С.
СмотретьЗаявка
2010433, 01.04.1974
МОРДОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ Н. П. ОГАРЕВА
СТАНОВКИНА КЛАВДИЯ ВАСИЛЬЕВНА, ШЕГАЛ ИОСИФ ЛЬВОВИЧ, ЕРМИШОВ АЛЕКСАНДР ЮРЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 219/00
Метки: 9-бромакридина
Опубликовано: 25.05.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-514827-sposob-polucheniya-9-bromakridina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 9-бромакридина</a>
Способ определения состава анилидов карбоновых кислот в процессе синтеза желтых защищаемых компонент
Номер патента: 1719983
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Агафурова, Ахметзянова, Белкин, Желтухина, Коноплева, Никонова, Хуснутдинова
МПК: G01N 30/34
Метки: анилидов, желтых, защищаемых, карбоновых, кислот, компонент, процессе, синтеза, состава
...в примере 1, только разделение анализируемой пробы проводят элюентом состава метанол: 1 .-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 3,25, амина- 96,1, неидентифицированной примеси 0,65 мас. .П р и м е р 5, Анализ товарного продукта аминапроводят по примеру 2. Содержание в пробе амина- 1,03, амина- 97,31 и неидентифицированной примеси 1,66 мас. .11 р и м е р 6. Анализ проводят по примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1%-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 0,62, амина- 97,43, неидентифицированной примеси1,95 мас. .ФП р и м е р 7. Анализ проводят пЬ примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1 -ный водный раствор...
Непрерывный способ замачивания шерстяного волокна раствором серной кислоты в процессе карбонизации
Номер патента: 142729
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Шеришев
МПК: D01C 5/00, D06M 11/55, D06M 23/00
Метки: волокна, замачивания, карбонизации, кислоты, непрерывный, процессе, раствором, серной, шерстяного
...репейную шерсть сбрасывают с кслкового полотна автопитателя в устройство для ее замачивания, подвергая при этом воздействию мощного спрыска раствором серной кислоты, что уже в самом начале процесса обеспечивает надежное смачивание всей массы шерстяного волокна, находящегося в это время во взвешенном состоянии, а также растительных примесей, имеющихся в обрабатываемом шерстяном волокне.Смоченное волокно и примеси проводят далее через емкость сверху вниз таким образом, что волокно непрерывно наслаивается и уплотняется в екмости под собственным весом при одновременном перемеЛ 1 142729 7 -.У "д:,4гцении всех"слоев с рабочим раствором серной кислоты в вертикальном направлениет ъВфСвязи с тем, чъо все.волокно и примеси при этом равномерно...
Устройство для замачивания шерстяного волокна раствором серной кислоты в процессе карбонизации
Номер патента: 142730
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Шеришев
Метки: волокна, замачивания, карбонизации, кислоты, процессе, раствором, серной, шерстяного
...вертикальной трубы 6 установлена пара выпускных цилиндров 12 и 13, способствующих продвижению волокна по трубе б и смоцтирован колковый валик 14, установленный в гцелевом барабане, Под выпускными цилиндрами 12 и 13 установлен передаточныи транспортер 15 для направления выходящего из трубы 6 волокна к отжимцым валам 16 и 17 и далее на выходной транспортер 18, а рабочий раствор стекает через перфорированный лоток 19, улавливающий волокно из раствора, в приемный бак 20.Перекачка раствора из бака 20 производится центробежным насо.сом 21 по трубе 22 через фильто 23 в расходный бак 24, откуда он поступает по трубе 25 в спрыск 8, Труба 26 предназначена для очистки дополнительного сосуда 9. Отработанный раствор выпускается в канализацию по...
Способ получения щавелевой кислоты
Номер патента: 265011
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бернар, Жак, Иностранна, Луис, Мишель, Реймон
МПК: C07C 51/275, C07C 55/06
...Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 раствора азотной кислоты, 6,9 г водного раствор а хлористого палл адиля, содержащего 1 О вес. % металлического палладия.Реакщию проводят при 40"С, поддерживаяконцентрацию Н 1 ЧО, непрерывным добавлением 63/о-,ной кислоты. ( корость подачи этилена 1,31 л 7 час; скорость подачи кислорода 5,7 лlчас; продолжительность подачи этилена 14 час 30 мин.11 осле 15 мин пропускания этилена палладий выпадает в виде осадка, а затем через 1 час 30 мин пропускания этилена осадок полностью растворяется.Количество поданного этилена 23,7 г(0,846 моль), Количество дооавленной бо%- ной азотнои кислоты составляет 1 о 4,1 г, 11 осле окончация подачи этилена реакционную массу выдерживают 40 час при 40"...
Способ получения изолимонной кислоты
Номер патента: 305187
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ермакова, Есипов, Илларионова, Институт, Лозинов, Физиологии, Финогенова
МПК: C12P 7/48
Метки: изолимонной, кислоты
...примерами.П р и и е р 1, Специально отобранный штамм дрожжей Сапйда 11 ро 1 у(1 са 704 поддерживают и хранят на агаризованной минеральной среде Ридер (с парафином) следующего состава, %:(1 Н,),О, 0,03 Мд 5047 НО 0,07 1 ч аС 1 0,05 Са (МОа) 2КгНРО.КН 2 Р 04Жидкий парафинАгар-агар Дрожжи выращивают на косяке в2 - 3 дней при температуре 28 - 30 С.зию культуры с агаровой среды смьпосевные колбы объемом 250 мл, соде50 мл среды; колбы помещают иа ка180 об/мин на двое суток. Полученньной материал вносят в количестве 5%для ферментации, которая осущестакже в колбана 250 мл с 50 мл скаждой.Процесс осуществляется в теченпри постоянной нейтрализации кистерильной 10%-ной ХаОН, Содерлимонной кислоты в конце процесс1 л среды. Выход продукта 57%...
Предыдущий патент: Производные хинолина, как, наркотики для рыб и способ их получения
Следующий патент: Способ получения 3, 4-замещенных 1-оксо-6, 7-дигидро-5н-2 пириндинов
Случайный патент: Устройство для приготовления смеси