Патенты с меткой «хлоргидратов»

Номер патента: 68

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Гундобин

МПК: C07D 489/04

Метки: алкалоидов, вытяжек, любым, морфия, опийных, пантопона, смеси, содержанием, хлоргидратов

...образцыопия. гр. опийной настойки, полуиз 57,7 гр. сухого опия, обрается, в присутствии 400 куб. сант. ого эфира, 122 куб, сант. норго аммиака (до посинения красакмусовой бумажки, опущенной у, не в раствор). После суточного стояния, уксусноэфирная вытяжка и водный раствор фильтруются. Получающееся в осадке морфийное оснбвание промывается 150 куб. сант, уксусОпыт 2.То же количество опийной настойки обрабатывалось в условиях первогоопыта с тем лишь отличием чного эфира, Все эфирные вытяжкиосаждении морфия был взят обыкносоединяются вместе. Полученное основание морфия высушивается, как обы-эыходы морфи"венный серный эфикновенно, Выход его колеблется в за-" прочих алкалоидов не отличаютсявисимости от сорта В сУщественно от выходов...

Номер патента: 17221

Опубликовано: 30.09.1930

Автор: О-Во

МПК: C07D 489/04

Метки: алкалоидов, опия, приготовления, смеси, хлоргидратов

...и в русской патентной литературе описаны способы получения медицинского препарата, содержащего сумму указанных алкалоидов опия в виде их хлоргидратов и известного под названием Пантопон". Однако, все эти способы, в которых исходным продуктом служит опий, или слишком сложны в исполнении или дороги и, кроме того,. требуют для окончательного установления препарата на должное содержание морфия дозировки хлоргидратом морфия, т.-е. являются физической смесью, что недостаточно гарантирует однородность столь сильно действующего лечебного препа рата. Предлагаемый же способ устраняетэти недостатки тем, что морфин, наркотин и смесь остальных алкалоидов, получаемых по патенту17222 смешивают в соотношении, отвечающем их содержанию в опии.По Пикте...

Номер патента: 119526

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Зильберман, Куликова

МПК: C07C 255/28

Метки: алкиламиноэфиров, бета, кислоты, хлоргидратов, цианвалериановой

...а затем одним эк вивалентом спирта. При этом в осадок выпадает практически не содержащий примесей хлоргидрат иминоэфира, который легко и с хорошим выходом может быть превращен в другие продукты, например в соответствующий эфир б-цианвалериановой кислоты.П р и м е р. В гетерогенную смесь 54 г адипонитрила (0,5 моля) и 100 мл безводного эфира пропускают при перемешивании и охлаждении до 0 36,5 г (1 моль) сухого хлористого водорода. После 20-часовой выдержки на холоду в реакционную массу добавляют 16 г сухого метилового спирта, Выпавший хлоргидрат иминоэфира б-цианвалериановой кислоты отделяют от растворителя и сушат над хлористым кальцием в эксикаторе; получают 83,2 г (100/а на адипонитрил) продукта с т. пл.174 Весь полученньй...

Номер патента: 125553

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Зильберман, Куликова

МПК: C07C 257/06

Метки: кислоты, оксиалкилиминоэфиров, хлоргидратов, цианоалериановой

...получить соответствующий оксиалкиловый эфир с выходом порядка 80 - 95%.П р и м е р. Получение 4-оксибутилового эфира б-цианвалериа кислоты.В раствор 10,8 г (0,1 моля) адипонитрила и 50 лл сухого бензола при 0 - 5 вводят 7,5 г (около 0,2 молей) сухого хлористого водорода. После четырехчасовой выдержки при 0 - 5 при сильном перемешивании добавляют 9 г (0,1 моля) 1,4-бутандиола и перемешивание еще продолжают в течение 3 - 4 час. Вязкость выделившегося нижнего слоя с течением времени увеличивается, На ночь реакционную массу оставляют при комнатной температуре. Через 16 - 20 час, бензольный слой удаляют декантированием, а остаток растворяют в 30 мл теплой воды. При стоянии в течение 2 - 3 час. выделяют верхний масляный слой. Продукт...

Номер патента: 202122

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аро, Мелик

МПК: C07C 257/06

Метки: алкоксифекилуксусных, бутиловых, иминоэфиров, кислот, хлоргидратов

...водородом. Целевой продукт 15выделяют обычными методами,П р и м е р. Через смесь 0,1 доль 4-алкокснбензилцианида и 0,1 люль бутилового спиртапри охлаждении водой пропускают ток сухого хлористого водорода до насыщения. Смесь 2оставляют па два дня при комнатной температуре, затем к выпавшему осадку приливают100 лил абсолютного ацетона и отфильтровывают. Кристаллы промывают абсолютным ацетоном и сушат. 2 апные элементарного зпко-хнмнчес 1(ие конхлоргпдратов бути чкоксифенил уксусных чы Выход, д которые ф зированных эфиров 4-а щей форму. анализа и нестанты спнтечовых иминокислот обун С Н ОС,Но0 -1 ведены в таблице,Предмет изобретения Способ получеимнноэфиров0 лот, от,ииающиния веществ, обдействием, смесбутанола насыщпоследующим вь5...

Номер патента: 210173

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Грабл

МПК: C07D 237/32

Метки: 4-фталазон-1-карбоновойкислоты, аминоалкиловых, замещенной, хлоргидратов, эфиров

...в 50 мл сухого бензола.Смесь нагревают при 100 С с обратным холодильником 2 час, осадок отфильтровывают, промывают эфиром и сушат, Получают 17,4 г сырого вещества, которое растворяют в 200 мл воды, подщелачивают насыщенным раствором углекислого натрия и извлекают эфиром. Зфирную вытяжку сушат над безводным сернокислым натрием, насыщают сухим хло00 СЧ СО О О О м Ю м МО СООГ О н 1 Ю О мч м 0 О Ю С н О и н М х) Л Г" О СО СО СО 0 СЧ Ф О Г" Р ф Г" 00 Ф Х 1 8-д о,З Ж Р о Х О Щ СО00 М О СО 0 С 00 м С 4СО СО ф О Ю м ма Р 00 О М О 00 О но СС о а о оЯ 6И сСо оо, а ,н д о о о м: 1 о оСх ц Ж Х й а о о Х й о о ох о р о х х о Ох о о,Юй йао,1 оСС оОСм ОСЧМСЧ ООСЧ 1 О 63 Ю аСО й н МсО В В О04 н м а СС СЧн с со счЗСЧ 00 Ф О О нСЧ н н...

Номер патента: 243620

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гаврилкина, Лазарева, Рохлин, Сарычев, Стрельцова

МПК: C07C 249/06, C07C 251/44

Метки: хлоргидратов, циклоалканоноксимов

...В стеклянный реактор емкостью 2 л, снабженный барботером и центрально размещенной ртутно-таллиевой лампой мощностью 500 вт с давлением иодида таллия 5 60 - 70 мм рт. ст. и давлением ртути5000 мм рт. ст., вводят раствор 575 г циклододекана в 1720 г СС 14. Раствор насыщают хлористым водородом и хлористым нитрозилом; Затем включают лампу и непрерывно подают 30 хлористый нитрозил со скоростью 0,4 л/мин и П р и м е р 1. В стеклянный реактор емкостью 2 л заливают циклогексан, Источником света служит ртутно-таллиевая лампа с давлением паров иодида таллия 100 лтм рт. ст. и паров ртути 7000 - 8000 мм рт. ст. мощностью 500 вт, установленная в центре реактора.Циклогексан при 10 - 15 С в течение 15 мин насыщают хлористым водородом и затем хлористым...

Номер патента: 243624

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Голубева, Позолотова, Тнова, Чудов

МПК: C07C 209/82, C07C 211/48

Метки: аминов, регенерации, третичнб1х, хлоргидратов

...относится к области регенерации аминов,Известен способ регенерации полиаминов изих хлоргидратов при действии на последниеводных растворов неорганических основанийпри повышенном давлении и температуре160 - 250 С. Выход целевых продуктов 50 -70 о/оПредложен способ регенерациаминов из их хлоргидратов, закв том, что хлоргидраты аминов,метиланилин, обрабатывают гаммиаком при температуре 40 -целевых продуктов около 97% .Г 1 ри мер 1. В 369,9 г эмульсии, содержащей 57,2 г хлоргидрата диметиланилина в четыреххлористом углероде, при интенсивномперемешивании и температуре 50 - 60 ОС пропускают 6,57 г газообразного аммиака в течение 70 мин, Отфильтровывают хлористый аммоний, промывают 40 мл четыреххлористогоуглерода и сушат, Выход 19,1 г...

Номер патента: 251582

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Институт

МПК: C07D 239/70

Метки: 7-диметилдигидропури, алкилиминогруппойизобретение, диметилдигидропуринов, замещенных, имино, относится, положении, получению, производных, хлоргидратов

...г осадка, 11, б (К = СНз) обрабатывают раствором метиламина, фильтруют и кристаллизуют из спирта. Получают 28,8 г хлоргидрата 6-метилимино,6-дигидро,3,7- триметилпурина. Из фильтрата после отгонки хлорокиси фосфора получают таким же способом еще 1,5 г целевого продукта, Общий выход 30,3 г (44% на исходный 2,3,7-триметилгипоксантин), т. пл. 265 - 266 С (разложение).Найдено, 7 о. С 44,40; Н 6,74; С 1 14,54; Х 28,37.С 9 Н 13 НзНС 1 ф НзОВычислено, %: С 44,00; Н 6,56; С 14,43; Х 28,50.П р и м е р 5, Получение хлоргидратов 6-имино- и 6-метилимино-диметиламцно,6-дигидро,7-диметилпуринов30 г 2-диметиламино,7-диметилгипоксантина перемешивают с 60 мл хлорокиси фосфора в течение 0,5 час без нагревания, фильтруют, промывают осадок петролейным...

Номер патента: 301066

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вильне, Полис

МПК: C07D 295/023, C07D 295/033

Метки: n-aдamahtил-l)-n-зamelцehhыx, пиперазинов, хлоргидратов

...Х-цикло. гексилпиперазина.Смесь состоящую из 2 г хлоргидрата 1- (бис-(2-хлорэтил) -амино) адамантана, 15 лсл диметилформамида и 1,6 лсл цнклогексиламцна, кипятят с обратным холодильником 2 час. Растворитель отгоняют в вакууме водоструйного насоса. Полученное вещество растворяют в воде и подщелачивают до рН 9. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой, растворяют в эфире. Эфирный раствор сушат над едким натрием, фильтруют и насыщают сухим хлористым водородом. Выпавшее вещество отфильтровывают и перекристаллизовывают из абсолютного этанола. Получают 1,29 г (54%) вещества с т. пл. 228 - 230 С с разложением (в запаянном капилляре). При повторной перекристаллизацнп т.пл301066 Составитель Н. Филиппова Техред 3. Тараненко...

Номер патента: 270736

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Казанцев, Унковский

МПК: C07D 211/22

Метки: 3-диметил-4, пиперидина, пропионилокси-4-фенил, транс-1, хлоргидратов, цис-или

...достижения строгой сте,реоселективности процесса, позволяющей получать направленно в качестве единствен,ного изомера индивидуальные цис- и транс,продины без применения другого иэомера,предложен способ получения хлоргидратовцис- или транс,3-диметил-пропионилокси-фенилпиперидина(анальгетикапродина), Способ заключается в том, чтона цис- или транс-иэомер 3,5,6-триметил-(или З-метил-б-этил)-6-фенилтетрагидро.10 -1,3-оксаэиц действуют 18%-ной солянойкислотой с последующим ацилированием об 1- ,раэовавшегося при этом соответствующегостереоиэомерного 1,3-диметил-фенилпиперидолахлористым пропионилом. Кроме15 того, возможно дополнительно повыситьвыход цис- и транс-изомеров 1,3-диметил,-4-фенилпиперидолдо 62-63% и отвечаюших им транс-...

Номер патента: 569560

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Алексеева, Евстигнеева

МПК: C07C 101/22

Метки: арилсульфонаты, глутаминовой, ди(2-хлорэтил)аминофен, диметилового, диэтилового, кислоты, продукты, промежуточные, синтеза, трео-или, хлоргидратов, этитро4-окси, эфиров

...33 Ь-глутаминовой20 кислоты, 56953нии с обратным холодильником в отсутствиевлаги воздуха, черы каждые 6-7 час отгоняя из реакционной массы выделяющуюсяводу вместе с бензолом в вакууме досухаи добавляя новую порцию абсолютногд этанола (20 мл). Постепенно осадок переходит в раствор. По истечении 36 час реакционнук массу охлаждают, фильтруюти добавляют 50 мл абсолютного эфира.Бесцветный масляный осадок отделяют декантацией и чистят переосаждением изспирта эфиром. Получают 2,13 г бензолсульфоната диэтилового эфира трео-окси - ЗЬ -глутамицовой кислоты в виде бесцветного масла, выход 924%3 0,47 (система этанол/вода 7;3),Найдено, %; С 48,54; Н 630;,1 3,80;5 7,99.Вычислено, %: С 47,81; Н 6,15; Й 3,73; 205 8,45,П р и м е р 2. Бензолсульфонат...

Номер патента: 654607

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Аванесова, Алиева, Гаджиева, Исмайлов, Шахтахтинский

МПК: A61K 31/131, C07C 209/50, C07C 211/03 ...

Метки: алкилэтиламинов, хлоргидратов

...так жс в диэтпловом эфире. После прибавления всего амида псремсшиваиис продолзкдк г 3 - 5 ч при температуре 35 С. Выделение продукта реакции проводят добавлением к реакционной смссп метанола и воды и по следующей экстракцией эфиром. Амин выделяют в чистом виде или в виде хлоргпдрата.Примеры иллюстрируют получение целевых продуктов с указанием различных, ос новных параметров процесса, который проводят по изложенной выше методике.Пример 1. Берут 0,034 моль 1 А 1 Н 4, 0,038 моль АС 1 з и 0,49 моль 11-трет.-бутилацетамида. Температура реакции 35 С. Зо Мольное соотношение 1.1 АН 4; А 1 С 1, = = 1: 1,1.Мольное соотношение восстановительной системы к амиду 1,4: 1. Выход хлоргпдрата 11-трет,-бутилэтиламина 89,8 вес. % па взя тый...

Номер патента: 784763

Опубликовано: 30.11.1980

Автор: Антонио

МПК: A61K 31/15, A61P 29/00, C07C 249/12 ...

Метки: 6метокси-2, ацетилнафтилоксима, производных, хлоргидратов

...на уровне 76 цС в течение 12 ч, после чего реакционную смесь охлаждают и выливают в 2 л воды. При этом образуется осадок, который отфильтровывают и промывают дистиллированной водой. После перекристаллиэации, например, из меС=М-ОСН 0з от , до7,28(бН,м);5,82(2 Н,т);4,28(ЗН,с);3,42(2 Н,т);3,78(9 н,б)от 8,2 до 7,2" Т а б л и ц а 2Элементарный анализ полученных соединений 1 Рассчитано 78,97 8,15 5,14 79,17 8,26 4,98 Найдено 2 Рассчитано 76,00 8,73 4,66Найдено 75,89 8,63 4,58 3 Рассчитано 74,46 8,10 4,69Найдено 76,31 7,89 4,60 4 Рассчитано 76,87 8,39 4,48 7674 8,41 4,50 Найдено 50 одно 6-Метнафтметилсим,соль6-Метокси-ацетилнафталин-(2-диэтиламиноэтил)-оксим, солянокислая соль окси-ацетилалин-(2-диаминоэтил)-ок- солянокислая 40 3 2 17,5 490...

Номер патента: 867315

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Серджио, Фаусто, Федерико, Франческо

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: антрациклинов, замещенных, хлоргидратов

...растворяют в этиловом эфире уксусной кислоты, отфильтровывают нерастворимую дициклогексилмочевину и. фильтрованный раствор выпаривают досуха, получая соединение Х с количественным выходом.ИК-спектр: 1720 смС=Ор 1580 и 1620 см " С=О хинонЯМР-спектр (СОС 1)Ф: при 2,27 (1, СН-С=О) з 4,10 1 синглет, ОСН 3) и 4,81,(1, Н).П р и м е р 4. Синтез 10-метокси-дауномицинона формулы Ч и 9,10- диэпи-метоксидауномицинона формулы ЮРаствор 4,3 г 9-дезокси,10-эпоксид-дауномицинона формулы Х в 500 мл безводного метилового спирта нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 15 ч в присутствии каталитического количест-. ва пара-толуолсульфокислоты. Реакционную смесь затем охлаждают и выпаривают досуха Остаток растворяют в 300 мл...

Номер патента: 891642

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Зимова, Лиманов, Свитова

МПК: C07C 101/00

Метки: аминокислот, высших, сложных, хлоргидратов, эфиров

...СзНайдено,%: С 60,12; 60,27; Н 10,73; 10,95.П р и м е р 2. Синтез хлоргидрата децилового эфира глицина,Вещество приготовлено по методике, описанной в примере 1, Температура плавления 87 -89 С, выход 89%,Вычислено,%: С 57,19; Н 10,41С,ЬН 2 Ь 102 С 1Найдено,%: С 56,81; 56,96; Н 10,29; 10,31П р и м е р 3, Синтез хлоргидрата окти.лового эфира глицина,Соединение получено аналогично примеру 1.. Температура плавления 68-70 С, выход 9 Ю.оВычислено,%: С 53,67; Н 9,84С, ННайдено,%. С 53,85; 53,92;.Н 9,98; 10,04. П р и м е р 4, Синтез хлоргидрата тетрадецилового эфира глицнна,Синтез вещества осуществлен аналогично при.меру 1. Температура плавления 96 - 99 С, выход91%.Вычислено,%: С 62,41; Н 11,12;С 16 Нзай 02 СНайдено,%: С 62,27; 62,39;...

Номер патента: 1176836

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Людовик, Эжен

МПК: A61K 31/452, A61P 11/08, C07D 211/70 ...

Метки: 4-дифенилметилен-1, кислоты, пиперидинил, производных, уксусной, хлоргидратов

...добавлением 54 мл соляной кислоты (4,38 н) и в вакууме выпаривают этанол. Полученный в результате раствор экстрагируют дихлорметаном, сушат над сульфатом натрия и упаривают досуха. Осадок взбалтывают со 150 мл этилацетата и оставля. ют для кристаллизации. Получают 38 г 2-2- 2- 4-(дифенилметилен)-1-пиперидинил 1 этоксиэтокси-уксусной кислоты, Полученный продукт идентичен продукту, синтезированному в примере 1-2, Выход 807, т.пл. 121-123 С.Вычислено, Х: С 72,88; Н 7,39; М 3,54:С 2 Н ЦОФ24 29Найдено, 7.: С 71,42; Н 7,45; М 3,57.1-5. 2- 2-4- (4-Фторфенил)фенилметилен - 1 пиперидинил этокси 1-уксус. ную кислоту получают по примеру 1-4 путем гидролиза 2-12-14- (4-фторфенил) фенилметилен-пиперидииил 1 этокси -ацетамида. Выход 967;...

Номер патента: 1192620

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Анджэй, Барбара, Чэслав

МПК: C07D 219/12

Метки: 1-нитро-9-оксиалкиламиноакридинов, хлоргидратов

...в определении торможения активности-дегидрогеноз раковых клеток Эрлиха (5 х 10 в мл) исследуемыми соединениями, мерилом" чего является диаметр зоны невосстановленного окислительно-восстановительного красителя (ресазурина),образовавшийся вокруг цилиндра с 17 ным раствором исследуемого соединенияпосле пятичасовой инкубации при87 С.Соединения, для которых эона торможения составляет не менее 20 мм,1 О считаются активными,Рассматриваемые соединения выявляют исключительно высокую активность в этом тесте, причем она составляет в среднем 31-33 мм.15 Тканевая культура (линия КВ),Исследования проводились пометоду тканевой культуры, разработан"ному Иглем и фоули, модифицированному Смитом и его сотрудниками.Опыт проводился на опухолевыхклетках...

Номер патента: 1375127

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Альдо, Ронни

МПК: A61K 31/10, A61K 31/132, A61P 1/04 ...

Метки: 2-диаминоциклобутен-3, диона, производных, хлоргидратов

...3-(1, 2, 3, 6-тетрагидро-пиридил)метилфенокси 1 пропиламина;г) 3-(3-гексаметилениминометилфенокси)пропиламина;3) 3-(3-гептаметилениминометилфе нокси)пропиламина;1) 4-(3-пиперидинометилфенокси)бутиламина;1) 5-(3-пиперидинометилфенокси)- пентиламина; 15щ) 3-(3-октаметилениминометилфенокси)пропиламина;и) 3- 3- 13-азабицикло(3. 2, 2)нон- -3-ил 1 метилфенокси)пропиламина;о) 3- 3-(3-пирролино)метилфенокси пропиламинаи, соответственно, получают:а) хлористоводородную соль 1-амико- 3-(3-пирролидинометилфенокси)- пропиламино циклобутен,4-диона, 25 т,пл. 192,5-195 С.Вычислено, 7: С 59,10; Н 6,61; М 11,49; С 1 9,69.Найдено (с учетом 0,557 воды), Ж: 30 С 58,92; Н 6,63; И 11,61; С 1 9,41;Ъ) хлористоводородную соль 1-амино-3...