Пралиев

Номер патента: 1704415

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Босяков, Исин, Кадырова, Пралиев, Тараков, Утепбергенова, Шин

МПК: A61K 31/445, C07D 211/40

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4, активностью, бензоилоксипиперидина, гидрохлорид, местно-анестезирующей, обладающий

...встряхивают в течение 3 ч для поглощения углем смолистых продуктов. Отфильтровывают уголь, упаривают растворитель, остаток сушат в вакуумэксикаторе, и затем растворяют в 30 мл метилэтилкетона и подкисляют эфирным раствором НС 1 до рН 3 - 4, добавляют эфир до легкого помутнения. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром, перекристаллизовывают из смеси метилэтилкетона и этилацетата (1:3) и получают 10,22 г (59,66 теоретического) гидрохлорида 1-(2- этоксиэтил) -4-этинил-бензоилоксипипери динас т.пл, 173-174 С, В 0,85 (эфир), белое кристаллическое вещество без запаха.Найдено, : С 63,80; Н 7,58; М 4,21; С 1000. С 18 Н 24 МОЗС 1.Вычислено, ,4: С 63,99; Н 7,16; М 4,15; С 10,49.ИК-спектр, г, см (в таблетке с КС 1):-1690, 717 (Р 1),...

Номер патента: 1704414

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Нурахова, Пралиев, Тараков, Утепбергенова, Шин

МПК: A61K 31/445, C07D 211/46

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-бензоилоксипиперидина, активностью, гидрохлорид, местно-анестезирующей, обладающий

...в виде белого кристаллического порошка без запаха с т.пл.181 - 182 С, В 0,65 (элюент эфир;гексан=1:1).Найдено, %: С 61,44; Н 7,82; Я 4,95; С; 11,18.С 16 Н 24 МОЭС 1.Вычислено, %: С 61,24; Н 7,71; М 4,46; С 1 11,30,ИК-спектр, ), см (в таблетке с КС):-1740 (Рч), 1090, 1130, 1285 (С-О), 1705 (С=Оса.эфирн.)П р и м е р 3, Исследование биологической активности. Изучены местноанестезирующая активность и острая токсичность соединения 1 (МАВ).МАВисследовано по общепринятым методикам: терминальная анестезия - по Ренье, инфильтрационная - по БюльбрингуУэйду, проводниковая - по Искареву. Острая токсичность изучена на мышах обоего пола массой 17 - 22 г при подкожном (п/к) и внутрибрюшинном (в/бр) введении, Анализ результатов проведен по следующим...

Номер патента: 1746667

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Исин, Кондратенко, Пралиев, Тараков, Филимонова, Шин

МПК: C07D 211/48

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидин, активностью, гидрохлоридов, качестве, местно-анестезирующей, обладающих, промежуточного, синтезе, соединения, этоксиэтил)-4-этинил-4-ацилоксипиперидинов

1-(-2-Этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидин формулы в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-Этоксиэтил)-4-этинил-4- ацилоксипиперидинов общей формулыгде R CH3, C2H5 или фенил,обладающих местно-анестезирующей активностью.

Номер патента: 1563187

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Кадырова, Козбагарова, Пралиев, Тараков, Шин

МПК: C07D 211/46

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4, 1-(2-этоксиэтил)-4-оксипиперидин, активностью, ацилоксипиперидинов, гидрохлоридов, качестве, местно-анестезирующей, обладающих, промежуточного, синтезе, соединения

1-(2-Этоксиэтил)-4-оксипиперидин формулыв качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4-ацилоксипиперидинов общей формулыгде R метил, этил, фенил,обладающих местно-анестезирующей активностью.

Номер патента: 1262908

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Босяков, Куриленко, Моисеева, Нурахов, Пралиев, Соколов, Тетеньчук, Хлиенко, Четвериков

МПК: A61K 31/445, C07D 211/54

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-фенил-4, активностью, анальгетической, гидрохлорид, обладающий, пропионилоксипиперидина

Гидрохлорид 1-(2'-этоксиэтил)-4-фенил-4-пронионилоксипиперидина формулыобладающий анальгетической активностью.

Номер патента: 1833618

Опубликовано: 09.07.1995

Авторы: Баймолдина, Пралиев, Фомичева

МПК: A61K 31/445, C07D 211/64

Метки: 1-(3-бутоксипропил)-4-оксопиперидин, активностью, анальгетической, бутоксипропил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина, гидрохлорида, качестве, обладающего, промежуточного, синтезе, соединения

1-(3-Бутоксипропил)-4-оксопиперидин формулыв качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлорида 1-(3-бутоксипропил)-4-фенил-4-пропионилоксипипередина, обладающего анальгетической активностью.

Номер патента: 1833616

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Баймолдина, Зверкова, Кадырова, Пичхадзе, Пралиев, Фомичева, Шин

МПК: A61K 31/445, C07D 211/64

Метки: 1-(3-н, 1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин, бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных, гидрохлоридов, качестве, местноанестезирующей, обладающих, пиперидинов, продукта, промежуточного, противоаритмичес, синтезе

1-(3-н-Бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин формулыв качестве промежуточного продукта в синтезе гидрохлоридов 1-(3-н-бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных пиперидинов, обладающих местно-анестезирующей или противоаритмической активностью.

Номер патента: 1746954

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Айташева, Карабаев, Пралиев

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: niсотiаnа, культивирования, лежалой, пыльцы, табака, тавасuм

...БИЭТОБ растворяют в бидистиллированной воде в концентрации 5 мг/мл, стерилизуюг холодным способом через мембранный фильтр "МПИроге" (размер пор 0,22 мкм). Маточный раствор БИЭТОБа хранят в пробирке в замороженном виде (-18" С) и используют многократно, Стандартную питательную среду без сахарозы готовят в виде 5-кратного исходного раствора и добавляют перед употреблением сахарозу из исходного 30%-ного водного раствора, Оба исходных раствора также хранят на холоде и используют многократно,5 мг пыльцы М.1 аЬасов (сорта Яагпзцп). хранившийся в течение 12 мес и более при0-20 С, культивируют в асептических условиоях при 26 С в течение 18 ч в 10 мл стандартной питательной среды. содержащей 25 мМ МЕЗ-КОН, рН 5,9, 180 мМ сахарозы, 1,6 мМ...

Номер патента: 1233452

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Беликова, Куриленко, Моисеева, Пралиев, Ревенко, Соколов, Хлиенко

МПК: A61K 31/451, A61P 29/00, C07D 211/54 ...

Метки: активностью, анальгетической, гидрохлорида, ил)-4-фенил-4-оксипиперидин, качестве, обладающего, промежуточного, синтезе, соединения, феноксибутил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина, феноксибутин-2

...экстрагируют серным эфиром, эфирный экстракт сушат. сульфатом магния, осушитель отделяют, эфиротгоняют, маслянистый остаток растворяют в 100 мл эфира и до слабокислой 50 реакции добавляют эфирный растворхлористого водорода. Выпавший гидро"хлорид перекристаллиэовывают иэ этилацетата с добавлением абсолютногоспирта. Получают 5,5 г (85,403 от 55 теоретического) гидрохпорида -(4- -феноксибутин-ил) -4-фенил-пропионилоксипнпериднна, т.пл. 17213 С (этилацетат со спиртом).(11),В утку для гидрирования помещают0,4 г катализатора Рд/Ва 804 в 50 млабсолютного зтанола, промыв утку 15, 0,5 л водорода, катализатор активируют 1,0 л нодорода в течение 1,5 ч.После этого н утку в токе водородавносят 2,2 г (0,005 моль) гидрохлорида пропиононого эфира 1-(4...

Номер патента: 1165679

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Беликова, Исин, Пралиев, Соколов, Сыдыков

МПК: A61K 31/445, A61P 29/00, C07D 211/44 ...

Метки: 5-диметил-4-фенил-4, пропионилоксипиперидина

...каплям при перемешивании и охлаждении до 15 0 смесь 3 мл 85-ного раствора муравьиной кислотой и 6 мл триэтиламина. После перемешивания около 30 мин в реакционную смесь приливают 100 мл ледяной воды, эфирный20 слой отделяют, а водный слой экстрагируют двумя порциями серного эфира (по 200 мл). Объединенные эфирные вытяжки промывают 5 М раствором соляной кислоты (2 х 35 мл), затем - насыщенным раствором поваренной соли (2 х 25 мл) и сушат над сульФатом магния. После удаления эфира остаток подвергают вакуумной разгонке. Получают 49,7 г (77,3% от тес ретического) карбамата 71 в виде желто-зеленого масла с т.кип. 207- 210 С (3 мм).Найдено,7: С 52,36, 52,34, Н 5,26; 5,32; С 1 .24,35, 24,1035СН 2 ИОС 1Вычислено,%: С 52,20, Н 5,54; С 1...

Номер патента: 1109390

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Беликова, Исин, Пралиев, Соколов

МПК: C07D 211/52

Метки: 4-фенил-4-пиперидинола

...использование легкололимеризующегося с -метилП р и м е р. Получение 4-фенил 4-пиперидинола.В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 109 г (1,0 моль) свежеперегнанного этилового эфира хлормуравьиной кислоты в 300 мл сухого бензола и к кипящему раствору в течение 40 мин прикапывают 113,2 г (1,0 моль) 1-метилпиперидона(П). Смесь кипятят 5 ч и оставляют на 16 ч. Бензол отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Получают 128,36 г (757 от теоретического) 1-карбэтокси-пиперидона (1) с т.кип. 138- 140 при 12 мм яд 1,4716. ЛитературЮо :ные данные: т,кип.149-151 С/24 мм 4 "1,В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой,...

Номер патента: 598890

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Акимова, Гоголь, Пралиев, Соколов, Сокольский, Шлиомензон

МПК: C07D 211/44

Метки: 1-фенилпропил-2, 5-диметил-4-пиперидон, анальгетиков, полупродукт, синтеза

...метиловым гьспиртом, фильтрат упаривают в вакууме. и нолу.чают 0,75 г(74,3%) маслянистой жидкости - 1-7 фенилпропнл.2,5.диметил 4-пнперидона.,Нля исследования характерных свойств соединения маслянистый остаток (0,75 г) растворяют в 8010 мл сухого ацетона и действием эфирного раство;ра хлористого водорода переводят в хлориетоводородную соль, получают 0,78 г (66% от т:ретического) гидрохлорида 1 7.фенилпропил,5.диметил.-4-пиперидона, т.пл. 172-173 С, Ироба смешения 85с гидрохлорндом исходного кетопа (т,пл. 171 -172 С) плавится прн 160-161 С, Ят 0,57 (АзОзИ степень активности, элюент-эфир: петролейныйэфир - 1:1), Я исходного кетона в этих же условиях 0,48. 40Найдено, %: С 68,0, 68,26; Н 8,49, 8,51;ч 4,91, 4,64; С 11,01, 12,06.С, Нз з...

Номер патента: 591466

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Беликова, Куриленко, Моисеева, Пралиев, Соколов, Хлиенко

МПК: A61K 31/451, A61P 29/00, C07D 211/52 ...

Метки: 4-фенилпинеридина, активностью, анальгетической, обладающие, производные

...поглощения вто-,ричной аминогруплы отсутствует,Найдено, Ъ: М 4,58; 4,76.С 1 з НК О.Вычислено, Ъ: К 4,65,Гидрохлорид - мелкие бесцнетныекристаллы,т.пл.98-99 Сф(ацетон).Найдено, Ъ: М 3,96; 4,14.С 19 Н ОС%ОВычислено, Ъ: Я 4,1460П р и м е р 2. 1-(4-н-бутоксибутин- -2 -ил)-4-Фенил-пропионилоксипиперидин и его гидрохлорид.Смесь 1,51 г (0,005 моль) 1-(4 - -н-бутоксибутин-ил)-4-фенил-липе 55 ридола, 0,34 мл (0,07 моль) пропионового ангидрида и 3,0 мл (0,04 моль) лропионовой кислоты нагревают при 95 С в течение 3,5 час. После упаривания: в вакууме остаток растворяют в 20 мл воды и 20 мл серного эфира, нейтрализуют на холоду 5-ным водным раствором бикарбоната натрия до рН 8, Продукты ацилирования экстрагируют эфиром и сушат над прокаленным...

Номер патента: 513973

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Акимова, Куриленко, Пралиев, Соколов, Хлиенко

МПК: C07D 211/44

Метки: 1-(3"-фенилпропен2"-ил)-2, 5-диметил-4, гидрохлорида, фенил-4-пропионилоксипиперидина

...выделением целевого продукта в виде основания цлц гцдрохлорцда.По предлагаемому способу гидрохлорцд целевого продукта получают с т, пл. 192 в 193 С, в то рем как по цзвест 11 ом спосооу он имеет т. пл. 110 в 1 С. Ясно, что полученный по предлагаемому способ целевой ппод кт имеет более высокую степень чистоты.ВыхОЛ целевого продукта составл 51 ст це ццжс б 0 у от теоретического.Индивидуальность полученных продуктов подтверждена хроматографированцем ца тоцком слое Окцс: алюминия, я строение Определялось ца основе элементарного анализа и данных ИК-спектроскопии.Получение 1-(3-фенилпропен-цл)-2,5 - диметил-фе 1.ь 1-4-пропцонцлот.с 11 п 11 пер 11 Дцц а.Втк для гцдрцрованця вносят раствор 1,5 г 1- (3-фешпшропцц-цл) -2,5-дцметцл-...

Номер патента: 508502

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Беликова, Есиналиева, Куриленко, Пралиев, Садыков, Соколов, Хлиенко

МПК: C07D 211/08

Метки: илиих, производных, солей, циннамил-4-фенилпиперидина

...с выходом 45,6% оттеоретического путем обработки основания зфир.ным раствором хлористого водорода; мелкие 15обесцветные кристаллы с т.цл. 152 - 154 С (из этил.ацетата), В 0,62 (А 20;, 111 степень активности,элюецт - эфир: петролейцый эфир 1,1).Найдено,%: С 72,16; 72,42; Н 7,75; 7,88;1 Ч 3,10; 3,19; С 18,02; 8,48. 50С 2 с Нзо СК 02.Вычислено,%, С 72,88; Н 7,34; й 3,39; С 1 8,60,В утку цля гидрирования вносят раствор 0,9 гхлористоводородцой соли й - у - фенилпропаргил.-2, 3 - диметил . 4 фенин. 4- пропионилокснпи. 55перидица в 5 Я мл абсолютного спирта, где предва.рительцо насыщают водородом в 10 мл спирта0,12 г палладиевого катализатора, нанесенного накарбоцат кальция с содержанием 5% палладия иведут гидрирование при 20 о С и...

Номер патента: 502885

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Акимова, Есеналиева, Исин, Ким, Куриленко, Пралиев, Соколов, Сыдыков, Хлиенко

МПК: C07D 213/44

Метки: бициклических, замещенных, моно-или, пиперидонов, солей

...заключается в томчто моно- или бициклический у-пиперидон, несодержащий заместителей при атоме азота,подвергают взаимодействию с параформом имонозамещенным ацетиленом в среде инертного органического растворителя, напримердиоксана, при нагревании в присутствии катализатора. Процесс обычно проводят при 90 -100 С, в качестве катализатора можно использовать однохлористую медь,Реакция аминометилирования фенилацетилена практически заканчивается в течение30 мин, что легко проследить при помощитонкослойной хроматографии, Последующеевыделение целевого продукта реакции или Н. Акимова, Б. Т, Садыков, 1 О, Ким, В. М. Куриленкоиенко ахской ССР и Новокузнецки -фармацевтический институт Е 1 ЦЕННЫХ МОНО-ИЛИНОВ ИЛИ ИХ СОЛЕИ90,2 133 - 134...

Номер патента: 499264

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Куриленко, Пралиев, Соколов, Сыдыков, Хлиенко

МПК: C07D 215/02

Метки: декагидрохинолина, производных

...в токе сухого аргона приливают по каплям в течение 1,5 ч раствор 7,25 г (0,04 моля) 1,3-диметил-транс-декагидрохинолонав 100 мл абсолютного эфира. Реакционную смесь оставляют на 12 ч при комнатной температуре и затем кипятят 2 ч, Тонкослойная хроматография эфирного раствора на окиси алюминия третьей степени активности (элюент - эфир: петролейный эфир - 3: 1) показывает исчезновение пятна исходного кетона с К;=0,73 и появление нового пятна, соответствующего декагидрохинололу с Ку= =0,11, Охлажд нный до - 5 С раствор гидролизуют 90 мл холодной воды, эфирный слой отделяют, водный слой многократно эксграгируют эфиром и эфирные вытяжки объединяют, сушат над сульфатом магния. После перекристаллизации желтоватого кристаллического остатка (10,30...

Номер патента: 447039

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Беликова, Пралиев, Садыков, Соколов

МПК: C07D 29/12

Метки: 5-диметил-4-пиперидона

...удаляют в вакууме водоструйного насоса, остаток растворяют 1в 500 мл эфира. Раствор трижды промыва 15 ют водой (по 50 мл), сушат поташом, эфир отгоняют и перегонкой остатка получают 59,80 г (80от теоретического) индивидуального, по данным ТСХ, 1-карб этокси,5-диметил-пиперидона (П) в виде бесцветной подвижной жидкости, т.кип. 115-117 С (5,5 мм рт.ст.) ао 20 1,4684; (4 1,0719; М 2. найдено 51,65, вычислено 51, 78; Я 0,51 (элюент - эфир;петролейный эфир - 1:2, А 120 , Ш степени активности).Затем смесь 15,0 г (0,075 моль) полученного соединения (П) и 50 мл концентрированной соляной кислоты на- з 5 гревают при 110-115 С в течение 25 час. После охлаждения нейтральные продукты тщательно экстрагируют эфиром. Кислый 4 о водный раствор...

Номер патента: 485112

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Куриленко, Манатауов, Пралиев, Соколов, Сыдыков, Хлиенко

МПК: C07D 33/18

Метки: или, фурил)декагидрохинолонов-4

...только одно пятно, у = 0,50,П р и м е р 2. Получение 2-(-фурил) декагцдрохицолоца, 20,2 г (0,1Iмоля) Ь -фурилвицил- Д -ццклогексенилкетона, 50 мл 24%-цого спиртовогораствора Й Н и 3 О мл спирта ттагревают в стальном оаллотте црц 95-100 втечение 10 час. После охлаждения спирти аммиак отгонятот в вакууме водоструйного насоса при температуре не вышео40-4,э, остаток радбавлятот 30 мл воды,подкисляют разбавттоттттой соляттой кислотойц экстрагировацием эфиром удаляют нейтрал ьные продукты, Водный раствор охл а ждатот, цасьшгают рттствором едкого патра,и выделевшееся осттоватцте многократноэкстрагтттутот эфиром, сушат поташодт иперегоняют. Получснот 8,8 г ( 10% от, теории) 2- ( А -фу ал ) дет цдтохицолоцас т, кцп. 140-142 /2 млт рт....

Номер патента: 480706

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Акимова, Куриленко, Пралиев, Соколов, Хлиенко

МПК: C07D 29/12

Метки: 1-(3"-фенилпропил, 5-диметил-4-фенил-4, ацилоксипиперидинов, солей

...45МОТ, Загорский филиал Ф, р 4Ф3.стого заместителя у азота, стереоспецифичеоки направляющего реакцию 4-пиперидонов с фениллитием в сторону преимущественного образованиия одного изомера с успехом может быть использован у-фенилпропаргиловый остаток,П р и м е р 1. Получение 1-(3-фенилпропин-ил) -2,5-диметил-фенилпиперидола.К раствору фениллития, полученному из 0,9 г лития и 9,75 г бромбензола, в 100 мл сухого эфира при - 10 С и перемешивании в токе сухого азота прибавляют по каплям в течение 2 ч раствор 10 г 1-(3-фенилпропин-ил)-2,5-диметил-пиперидона (т. пл, 66 - 67 С) в 200 мл сухого эфира. Реакционную смесь выдерживают 10 - 12 ч при комнатной температуре и затем кипятят 3 ч. Охлажденный до - 10 С раствор гидролизуют 100 мл воды,...

Номер патента: 476256

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Есеналиева, Куриленко, Пралиев, Садыков, Соколов, Хлиенко

МПК: C07D 29/10

Метки: 3-диметил-4-арил-4, оксипиперидинов, солей, фенилпропил)2

...г (0,12 моль) 15 (у-фенилпропаргил)-2,3-дикетил - 4 - пиперидона (т. пл. 57 - 58 С) в 200 мл абсолютногоэфира. Затем реакционную массу перемешивают 3 час прц температуре кипения эфира,охлаждают до - 10 С и гидролизуют 100 млО воды, Эфирный слой отделяют, водный слойэкстр агируют эфиром и эфирные вытяжкиобъединяют, сушат над сернокислым магнием ц упаривают,Полностью закрцсталлцзовавшцйся оста 5 ток (37,7 г; 94,9,4 от теории) прц хроматографированци в тонком слое окиси алюминия показывает наличие одного пятна с Я 0,45476251 з Составитель В. Ковтун Текред 3. Тараненко Корректор А. Степанова Редактор 3. Горбунова Заказ 121/13 Изд, Мо 861 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 457699

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Акимова, Пралиев, Соколов

МПК: C07D 29/10

Метки: 5-диметил-4-фенил-4, кислоты, пропионилоксипиперидин-1-карбоновой, сложных, эфиров

...кислоты.К кипящему раствору 22,03 г (0,08 моля) 5 1, 2, 5-триметил - 4 - фенил - 4 - пропионилоксипиперидина в 120 мл абсолютного бензола при интенсивном перемешивании прибавляют по каплям в течение 1 часа раствор 43,2 г (0,40 моля) свежеперегнанного этилового 10 эфира хлормуравьиной кислоты в 100 мл абсолютного бензола. При этом выделяется газообразный продукт (СН,С 1), Затем смесь при перемешивании кипятят в течение 20 час, после чего в течение 1 часа добавляют по кап лям еще 43,2 г (0,40 моля) этилового эфирахлормуравьиной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при кипении еще 20 час. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают горячим бензолом, получают 0,5 г хлорметила та исходного соединения. Фильтрат упаривают в вакууме...

Номер патента: 446307

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Байшулаков, Варламов, Ефремушкин, Пралиев, Савенков

МПК: B02C 19/00

Метки: измельчения, мокрого

...ценного продукта иелыиии фракциями пустой породы и увеличению реагентов.Для уией,шенин степени переизййельчения ценных материалов и улучшения технологических показателей последующего процесса обогащения по предлагаеиому способу в иельницу в процессе изиольчениа вводят воздух в количество О,5-1 Оц ОгащеБй.о я н .3;.-а.-.,ж(с Наи Изне,.пЧ Я 813 отО ц:- тед 11 аиафЛООДаты-:1 7, тСОп;нц 8.,-. 8 Оф,От Об 1 ноРО раоЫтл и Г 1 Пте КванатттнРЦВеае ни" "З тт чт 1 п И постое. ЕцзцещЧъытт:т - "1 т -я и рд ;1 ап(иБпРеаГеытОВ 8;Я",Ц 8 ЧЮЯЯет З;:тСОедДеиЯ 8ИНВРЯЛОВ н;: ВДЗ.ниНЯМ Б 1 ГЯВ 1 ЬК.у,вспльГвающих ыа лбведх :.Схь,Раскрытые .ядоралы, всплцвая наО ПОВ 8 РХНОСтЬ т,. -леЦЬШ 84 Стеиеин ПО 1 тВ 8 РГаЮ":СЯ Псвтеуыц,л УЩ 8 НИРД И ИС=тирающиц...