C07D 265/14 — с одним шестичленным кольцом

Номер патента: 198340

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Курносова, Терской, Тимошевска

МПК: C07D 265/14

Метки: 6-оксо-2-2

...пиридина, Продукт конденсации отстаивают на воронке Бюхнера и промывают этиловым спиртом с соляной кислотой, По. лученное соединение может быть применено в качестве люмогена, флуоресцирующего в желто-зеленой области спектра.По интенсивности свечения получаемое по этому способу соединение более чем в 1,5 раза превышает люмоген 530-564-К, Спектр флуоресценции предлагаемого люмогена при облучении его светом ртутно-кварцевой лампы, пропущенным через светофильтры УФСили УФС-З, представляет собой бесструктурную полосу в пределах длин волн от 490 до 630 лик с максимумом при 535 млтк. По отношению к воздействию нефильтрованпого ультрафиолета предлагаемый люмоген обладает более высокой стабильностью, чем люмогеп светло-желтый 530-564-К.Ввиду...

Номер патента: 504773

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Дорофеенко, Межерицкий, Рябухин

МПК: C07D 265/14

Метки: 3-оксазин-4-ония, 4н-5, 6-арено1, солей

...и получают 2,42 г (75%) соли с т. пл.247 С (разлагается, из смеси ледяной уксуснойкислоты и нитрометана). ИК - спектр 1772, 1632,1603,. 1573, 1516 смНайдено,%: С 52,16; НЗ,ЗО; С 11,33; й 4,02.С 14 Н ИО 2 НСО,Вычислено,%: С 52,01; Н 3,09; С 11,00; й 4,21.П р и м е р 5. Получение перхлората 2стирилН - 1, 3 - бензоксазин - 4- опия.К смеси 2,67 г И-циннамоилсалициламида и25 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 1 мл70% - ной хлорной кислоты в 3 мл уксусного ангидрида, Смесь нагревают до растворения, после охлаждения фильтруют выпавший осадок, промы.вают эфиром и получают 2,67 г (76%) соли ст.пл, 232 С (разлагается, из смеси ледяной уксуснойкислоты и нитрометана). ИК - спектр 1760, 1633,1578, 1506 см .Найдено,%: С 54,95; Н 3,72; С 9,79;...

Номер патента: 504774

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Дорофеенко, Межерицкий, Рябухин

МПК: C07D 265/14

Метки: 3-оксазин-4-ония, 4н-5, 6арено-1, солей

...соответствующих оксимов, о-оксизамещенных ароматических альдегидов ангидридами карбоновых кислот в присутствии эквимолеку,лярных количеств 70%-ной хлорной кислоты.Целевой продукт выделяют известными приемами,П р и м е р 1. Получение перхлората 2-метилН,3-бензоксазин-опия.К смеси 1,37 г салицилальдоксима в 6 млуксусного ангидрида добавляют по каплям1 мл 70%-ной хлорной кислоты. После вскипания смесь быстро охлаждают, разбавляютэфиром и отфильтровывают, Получают 1,95 г 3(76%) соли с т, пл. 208 С (разлагается, из ледяной уксусной кислоты). ИК-спектр1640, 1600, 1587, 1540 см ,Найдено, %: С 41,21; Н 3; С 1Л 5,21.С 9 Нт 1 Ч ОеНС 04.Вычислено, %: С 41,37; Н 3,06; С 1 13,60Л 5,36.П р и м е р 2, Получение перхлората...

Номер патента: 513974

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Дорофеенко, Карпенко, Межерицкий, Рябухин

МПК: C07D 265/14

Метки: 2-стирил-4н-1, 3-бензоксазин-4, ония, перхлоратов

...хлорной кислоты,5 Выход целевого продукта 50 - 75% . П р и м е р 1. Получение перхлората (инитростирил) -4 Н,3-бензоксазин-опия,К смеси 1,37 г (0,01 моля) салициламида, 20 1,81 г (0,012 моля) и-нитробензальдегида и8 мл уксусного ангидрида добавляют (0,01 моля) 70% -пой хлорной кислот пятят смесь 1 мин, охлаждают, разба эфиром и фильтруют. Выход 3,1 г ( 25 т. пл. 235 С (из нитрометана). ИК-с1760, 1640, 1625 (пл.), 1599, 1874, 1521 1060, 625 см-.Найдено,%: С 48,7; Н 3,2; 1 ч 7,6; С 1 8,4.С,Н С 10,.30 Вычислено,%: С 48,7; Н 2,8; 1 ч 7,1; С 1 9,513974 3Пример 2, Получение перхлората 2-(абромстирил) -4 Н,3-бензоксазин-опия.К смеси 1,37 г (0,01 моля) салициламида, 2,23 г (0,012 моля) и-бромбензальдегида и 8 мл уксусного ангидрида...

Номер патента: 516687

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Дорофеенко, Межерицкий, Рябухин

МПК: C07D 265/14

Метки: 3-оксазин-4-ония, 4н-5, 6арено-1, солей

...1640, 1587,1540.Найдено,%: С 41,21; Н 3,29; СР 12,96Ь 5,21.С 9 Н МО НСРОВычислено,%: С 41,37; Н 3,06;СР 13,60,И 5,36,П р и м е р 2. Получение перхлората2-фенилН,3-бензоксазин-ония.К смеси 1,19 г салицилнитрила и 1,40 гхлористого бензоила в 10 мл абсолютногохлороформа прибавляют при перемешивании2,60 г четыреххлористого олова. Смесьперемешивают при комнатной температурев течение 1 час, осацок отфильтровывают,,ИН8 23 4 СоставительБ. ЧерновТехред 3. фанта.,Корректор Л, Веселовская Редактор С. Бородкина Заказ 1627/141 Тираж 554 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП фПатентф, г, Ужгород, ул, Проектная,4 промывают абсолютным эфиром,...

Номер патента: 525678

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко, Николюкин

МПК: C07D 265/14

Метки: 4-аза-2-бензопирилия, замещенных, продукты, промежуточные, синтеза, соли, хиназолинов

...9095%. Полученные продукты представляютсобой устойчивые кристаллические соединения ярко-желтого цвета. Способ позволяет,варьируя исходными веществами, получать 15соли пирилия с различными заместителями,что особенно существенно при синтезе раз -личных соединений из последних,П р и м е р 1, Перхлэрат 1,3-дифенил-аза-бензэпирилия. ЮВ раствор 3 г (0,01 моля) Я -бензоил - о-аминэбензофенона в 10 мл (0,1 моля)уксусного ангидрида при перемешивании иохлаждении проточной водой приливают 0,8 мл(0,01 моля) 70%-ной НИОПри интенсивном перемешивании греютсодержимое реакционной колбы на кипяшейвэдянэй бане в течение 15 мин. Выпавшийсветло - желтый кристаллический осадок отфильтровывают, промывают эфиром, сушат30в вакууме. Выход продукта 3,9 г (95%...

Номер патента: 528873

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Аннамариа, Ева, Золтан, Юдит

МПК: C07D 265/14

Метки: 1-бензоксазинона-4, производных

...из бензина. Получают 2-трихлорметил,1-бензоксазинонс т. пл. 98 - 100 С.Вычислено, %; 41,0; Н 1,46; С 40,4.С 9 Н,С 1 зКО,.Найдено, %: С 41,09; Н 1,42; С 1 40,8, П р и м е р 2, 14,5 г М- (трихлорацетил) -антраниловой кислоты нагревают 3 час при температуре кипения с 28,3 мл уксусного ангидрида. Затем реакционную смесь упаривают под вакуумом и остаток перекристаллизовывают из бензина, Получают 2-трихлорметил,2-бензоксазинон, обладающий такими же физическими и химическими свойствами, что и соединение, полученное в 1 примере.П р имер 3, Описанным в примере 1 способом из 13,35 г К-циклогексилкарбоксиантраниловой кислоты и 11,5 г циклогексилкарбодиимида, растворенных в 220 мл бензола, получают 2-циклогексил - 3,1-бензоксазинон, т, пл, 64...

Номер патента: 1349212

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Бородаев, Лукьянов, Русаков

МПК: C07D 265/08, C07D 265/14

Метки: 3-оксазанов, 6-дигидро-4н-1

...оксазина (1 б).К смеси 3,2 г (0,03 моль) бензальдегида и 20 мл бензонитрила прн ох -лаждении до - 15"С добавляют 7,8 г(0,03 ИОль) БПС 1.1 и затем прн и реме -шивании вносят 2,8 г (0,03 моль) третбутилхлорнда Нагревают на водянойбане 10 мин, охлаждают до комнатнойтемпературы и разбавляют смесь эфиром (100 ил), Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 50 мл эфира иобрабатывают щелочью, как описановыше, Температура плавления 115-166 С.Выход 6,2 г (77,9%) .ИК-спектр, 4, см , 1080, 1260(СОС," ),Найдено, %: С 8 1,37; Н 713;И 5,38.Вычислено, %ф С 81,47; Н 7,22;И 5,28,.П р и и е р 3, Получение 2-Фезил 4, 4-диме тл- (и-ие ток сифе нил) ".5, 6 дигидро,3-оксазина (1 в),К раствору 3,6 г (0,03 моль) анисового альдегида в 15 мл...