Сагитуллин

Номер патента: 1766917

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Воронцова, Гаценко, Куриленко, Сагитуллин, Фисюк, Эпельдимов

МПК: C07D 211/86

Метки: 2-оксо-1, 3-фенилзамещенных, тетрагидропиридинов

...г5 (87,2) 4,5-диметил-З-фенил-оксо,2,5,6 тетрагидропиридина, т. пл. 132-134 С(ЗН, дднснз = 7 Гц, 5-СНз),П р и м е р 4, Получение 5,6,6-триметил 20 З-фенил-атил-оксо,2,5,6-тетрагидропиридина.Аналогично из 0,20 г К-(2,3-диметилоксогексил)фенилацетамида и 0,30 г гидроксида калия в 15 мл спирта при25 продолжительности кипячения реакционной смеси 2,5 ч получают 0,19 г (890 ) 5,6,6 триметил-З-фен ил-этил-оксо,2,5,6-тетрагидропиридина, т. пл, 151-152 С (ацетон -вода).30 Найдено, 0 : С 78,92; Н 9,00; К 5,72,Вычислено, %: С 78,97; Н 8,70; К 5,70.ИК-спектр, и, см: 1650 (С=О), 3400(КН).Спектр ПМР, д, м.д.; 7,33-6,92 (5 Н, м.,35 СьНь); 5,42 (1 Н, уш,с., Н); 2,30-1,54 (ЗН, м.,5-Н, 4-СН 2 СНз); 1,27(ЗН, с., 6-СНз); 1,12 (ЗН,с 6-СНз); 1,03 (ЗН,...

Номер патента: 1669926

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Гайдученя, Добровинский, Королев, Курицын, Лившиц, Носенко, Сагитуллин, Степанова, Цургозен

МПК: C08G 63/48

Метки: алкидной, смолы

...соды, включают подачу инертного газа (азот). Реакционную массу нагревают до 130 С, выдерживают 30 мин и загружают 0,46 г бензойной кислоты и 20,49 г канифоли.Реакционную массу нагревают до 240 С и эту температуру поддерживают 40 мин при постоянном перемешивании до растворимости продукта в этиловом спирте (60 С) в соотношении 1:5. Реакционную массу охлаждают до 180 С,вводят 22,69 г фталевого ангидрида, 0,05 г ортотолуилового альдегида, приливают 5 г ксилола, нагревают до 250 С, через 0,5 ч начинают контроль кислотного числа.Через 5 ч по достижении кч. 10 мг КОН/г обогрев отключают.Вязкость 50 о -ного раствора смолы в смеси уайт-спирит-ксилол 2:3 - 45 с по ВЗ.П р и м е р 10, В колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой,...

Номер патента: 1623829

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Дозморов, Душенко, Полещук, Расщупкин, Сагитуллин

МПК: B22C 1/00, B22C 1/22

Метки: литейных, смесь, стержней, форм

...предопределяет достижение высоких прочностных характеристик смесей, улучшает их выбиваемость, живучесть, газопроницаемость.В качестве огнеупорного наполнителя использовали кварцевый песок марки 2 К 0315 А.риготовление смесей осуществляли в бегунах марки 018 путем перемешивания кварцевого песка со связующим и водного раствора оттека ксилита (в указанной последовательности. Смесь перемешивали в те чение 20 - 30 мин, после чего изготавливали стандартные образцы, сушили их при температуре 170; 80; 190; 200 и 210 С в течение 2 ч и испытывали на прочность после сушки на растяжение Й, сырую прочность н сжатие и газотворность 6, газопроницаемость О, текучесть Н, работу выбивал А. Составы смесей согласно изобретению приведены в табл. 1, их...

Номер патента: 1328290

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Братцев, Сагитуллин

МПК: C01B 35/12

Метки: меркаптоундекагидрододекабората, цезия

...нагревают 20 мин при 80 С. Затем к раствору добавляют 100 мл этанола, раствор 6 г карбоната цезия в 8 мл воды и .охлаждают. Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из водного этанола. Получают 4,0 г (65%) 90 2меркаптоундекагидрододекабората цезия моногидрата, обогащепного изотопом бор,Найдено: Н 3,15; Б 7,11; В2 бь 75 ь Св 59 ь 46Вычислено,.: Н 3,17; Б 7,15; В26,80; О 3,57; Св 59,36.П р и и е р 3. Получение меркаптоундекагидрододекабората натрия дигидрата.1,5 г (3,36 мм) Св В Н, БН Н Орастворяют в 40 мл дистиллированнойводы и пропускают через колонку скатионообменной смолой (например,Дауэкс 50 ъ 4, 100/200 меш) в Маформе, Элюат лиофильно высушивают.Получают 0,83 г (97 .) меркаптоундекагидрододекабората натрия.Найдено,:...

Номер патента: 1051080

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Громов, Кост, Сагитуллин, Яшунский

МПК: C07D 239/26

Метки: пиримидина, производных

...что согласно способу получения произ ных пиримидина обшей формулы 1 хло гидрат енаминона обшей формулы П где К и 12 имеют указанньподвергают взаимодействиюным триаэином в среде оргарастворителя при температуреакционной массы,Способ основан на неиэпревращении триазиновоговием енаминонов, При этомно происходит присоединеник гетероциклу, затем раскрьшегося аддукта и посчедув пиримидиновый цикл: о ми сров,р и м е р 1, Этиловый эфир 4-метил-пиримидиновой кислоты,Смесь 0,16 г (2 моль) симметричного триазина; 0,33 (2 ммоль) хлоргидратаэтилового эфира-аминокротоновой кислоты и 7 мд ацетонитрила кипятят с обратным хододильником в течение 6 чеВьшавший в осадок хлоргидрат формамидина отделяют и пиримидин выделяют изсмеси на кодонке с силикагелем...

Номер патента: 1049484

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Громов, Кост, Сагитуллин, Яшунский

МПК: C07D 213/74

Метки: 4-аминопиридина, производных

...ацетонитрил.Преплагаемый способ основан на неизвестном ранее превращении триазинового яцра поп пействием замешенных енеминонов. При этом первоначальнс происхоцит присоецинение земещенного ениминоне к гетероциклу, затем раскрытие образующегося аппукте н последукаие замыкание в 4-аминопирипийовый цикл.з 1049холоиильником в течение 6 ч, Выпавшийосапок хлоргидрата формамипина отпеляют и аминопирипин выпеляют из смесина пластинке с окисью алюминия в сйстеме этилацетат - бензол (1:5), Вь 1 хопэтилового эфира 4-метиламиноникотиновой кислоты 016 г (45%), масло.(соосн, ),Уф-спектр (метанол), нм: 267 (ЯЕ3,93), 303 ( 3 ф Е 3,34),Молекулярный вес 180 (масс-спектрально) . гоП р и м е р 2Этиловый эфир 4-пиме тиламиноникотиновой кислоты.Получен...

Номер патента: 833950

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Калафат, Кост, Марштупа, Сагитуллин, Ступникова

МПК: C07C 87/62

Метки: качествеантиокислителя, цетил-толуидин

...сульфита алкилалана при 130-150 С в течение 15 - 30 1;,после чего выпавший осадок отфиль. тровывают, промывают водой и получают, с количественным выходом целевой продукт. П р и .м е р 1, М-Цетил-м-толуидин,Смесь 12 г (0,025 моль) 1-цетил.2,6.ме.тилпиридиний иодида и 30 мл сульфита метил.амина, полученного насыщением 80 25%.ноговодного раствора метиламина, выдерживаютпри 135 С в течение 15 ч, после чего осадокотфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из гексана,Выход 96%; т.пл. .108 - 110 С (из гексана):81 0,7 (А 40 з; бензол).Найдено,%: С 80,0; Н 12,6; й 3,9,Сз э Н 41 1Вычислено,%: С 80,3; Н 123; 1 ч 4,2.3Новый антиокислитель имеет ряд преимушеств. перед "Неозоном-Д", Он обладает значительно более высокой (в 2...

Номер патента: 819096

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Васильев, Калафат, Марштупа, Наумов, Сагитуллин, Сердюк, Ступникова

МПК: C07D 213/20

Метки: бромиды, воды, гидродинамическоесопротивление, добавок, используемые, качестве, снижающих, цетилпиколиний

...моль) цетилбромида в 2 млледяной уксусной кислоты нагревают прикипении в течение 4 - 5 ч, выпавший по охлаждении осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из ацетона. В ыход36,7 г (92,2%), т. пл. 113 - 115 С.Найдено, %: С 66,01; Н 9,74; М 3,9720,28,СНХВг,Вычислено, %: С 66,36; Н 10,05; Х 3,52;Вг 20,07.П р и м е р 2, Х-цетил-метилпириди йбромид (11),Получают аналогично, беря вместоа-пиколина 0,1 моль у-пиколина. Выход34,9 г (87,5%), т. пл. 86 - 88 С (из ацето 56,93; Н 3СН 35 С. - н, = 0,071 С. н= 0,048 С, - н, = 0,024С, - н, = 0,017. 1. С= 0,15;2. С= 0,10;4. С= 0,036; 40 3Определение снижения гидродинамичсского сопротивления воды проводили на стеклянных трубах диаметром 5,5 мм при числах Рейнольдса, равных 10 000. Расчет величины...

Номер патента: 709619

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Громов, Калафат, Кост, Марштупа, Сагитуллин, Ступникова

МПК: C07C 87/62

Метки: анилидов, замещенных

...206208 С и 2,3-лутидина 22, т. кип.163-164 С .П р и м е р 3. И-Метил-м-толуидин.А. Получен аналогично из йодметил- Зата 2,4-лутидина. Выход И-метил-м 35-толуидина. 44, т. кип, 206- 07 С и2,4-лутидина 36, т. кип, 157-159 С.Б, Получен аналогично из йодметилата 2,.6-лутидина, Выход И-метил-м-толуидина 48, т. кип. 206-207 С и "О2,б-лутидина, т. кип. 143-144 С,В. Получек аналогично из метилсульфата и И-метокси,б-диметилпиридиния. Выход И-метил-м-толуидина 46,т, кип. 206-207 С и 32 2,б-лутидина,т. кип, 143-144 С.П р и м е р 4. И-Метил-п-толуидин.Получен аналогично из йодметилата2,5-лутидина. Выход И-метил-п-толуидина 48, т, кип. 206-207 С и 2,5-лу)тидина 35, т. кип. 159-160 С .П р и м е р 5, И-ЭтилакиликПолучен аналогично из...

Номер патента: 703527

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Земский, Кост, Сагитуллин, Ступникова, Шейнкман

МПК: C07D 209/82

Метки: 1-формилкарбазола

...является упрощение про цесса и повышение выхода целевого продукта за счет сокращения количества стадий и досту ности исходных соединений. Поставленная цель достигается описываемым способом получения 1.ормилкарбазола, заключающемся в томчто на 1-метил.З.(индолил) пиридиниййодидобщей формулы действуют водно. спиртовым раствором щелочи при температуре 60 - 80 С. Выход 40 - 51%.Процесс лучше проводить в атмосфере инертного газа, такого как азот. Предлагаемый спо. соб одностадиен и позволяет получать целевые продукты с высоким выходом.П р и м.е р 1, 1-Формилкарбазол. Смесь 1 г (0,002 моля) йодметилата 3-(индолил).пнридина, 15 г йаОН, 15 мл НО и 75 мл этилового спирта выдерживают в токе азота при температуре кипения (80 С) в течение 4 ч,...

Номер патента: 703524

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Ивкина, Кост, Сагитуллин, Теренин, Юдин

МПК: C07C 87/62

Метки: алкил-1-нафтиламинов

...й - низший алкип, 15й - водород, низший алкиларил,Х - анион, например 1."П р и м е р 1. 2-Фенин.1.(й.метил)нафтил/Смесь 0,361 г (1 ммоль) йодметилата 1-бенэилизохинолина и 10 мл 35%-ного раство-ра мстиламина в абсолютном этаноле нагревают 10 ч при 80 - 85 С. Из реакционной смеси"-.отгоняют этанол, остаток разделяют на колонке с силикагелем 1. 100/160 мкм, злюируя 25хлороформом. Вьщеляют 0,15 г (65%) 2-фенин1-(метил) нафтиламина с т.пл. 53 - 55 СНайдено, %: С 88,4; Н 64; й 6,2,С,Н, й.Вычислено,%: С 87,6; Н 6,4; й 6,2,П р и м е р 2, 2-Фенил-(й-метил)нафтилФормул изобретени Способ получейы отличающий упрощения процесса и та целевых продуктов общей формулы-алкил.1-нафтил с я тем, что.с расширения ассо изохинолиниевую аминов, целью тимен-...

Номер патента: 697506

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Кост, Муминов, Сагитуллин, Юдин

МПК: A61K 31/404, C07D 209/04

Метки: 1-метил-7-формилиндола

...7-формилиндола восстановлением 7-цианиндолаводным раствором гипофосфата щелочного металла в среде уксусной кислоты и пиридина в присутствии скелетно го никелевого катализатора (1),Однако известными способами неудавалось получить 1-метил-формилиндол, который может служить исходвеществом для синтеза аналоговестных регуляторов центральнойвной системы типа 7-аминоэтилиндоСмесь 150 мг (0,5 ммоль) йодмет лата никотирина, 3 мл,бисульфита мтиламина и б мл 30-ного водногораствора метиламина нагревают в запаянной ампуле (в автоклаве) 70 часопри 150 . Охлаждают реакционную смесь, три раза экстрагируют бензолом, бензольные вытяжки сушат сульфа том магния, отгоняют растворитель и выделяют целевое вещество хроматогра фированием на силикагеле...

Номер патента: 597669

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Громов, Кост, Сагитуллин

МПК: C07C 87/62

Метки: алкилнитроанилинов

...общей фо ния улы Изобретениеполучения Юрые находят шном хозяйствеиспользованыологически актИзвестен сс электроно-акв бензольномях влкилирован ми труднодоступных и ранее не оп литературе М -алкилнитроани также повышение выхода орто-за597669 ЙНЯ Р "=1- Н- во гд лкил С 1 сост в том, что ия смешиваюую соиствором тветствую воднымИ алкиламина при комнатной температуре. Процесс можно вести при нагревании, а также в среде органического растворителя, например спирта. Предлагаемый способ основан на неизвестной ранее рециклизации солей пиридиния, При этом происходит нуклеофильная атака по положению 6 пиридипослед -ытием ег нового ци е в бензольный ц лученных соедине м анализом, ПМР мыка ющее заСтроениено элементарми, а такжеными,К 0 доказаек...

Номер патента: 198345

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Короза, Кост, Кудрин, Сагитуллин

МПК: A61K 31/15, A61P 15/04

Метки: лекарственный, препарат

Номер патента: 426475

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Кост, Мельникова, Сагитуллин, Шарбатян

МПК: C07D 471/04

Метки: 4-дигидро-карболинов

...при получении лекарственных веществ, как флуоресцентные индикаторы в окислительно-восстановительных реакциях, а также, являясь производными 2-аминоиндолов, могут проявлять присущие им физиологи ческие свойства.Гидрированные в пиридиновом кольцеС -карболины в литературе не известны,Известно лищь получение тетрагидро- а,- -карболинов, гидрированных в бензольном кольце.Известен также способ получения полностью ароматизованных С -карболинов взаимодействием 1-алкил-аминоиндола с 6, У - непредельными кетонами в спиртовой среде в присутствии триэтиламина, однако для этого аминоиндол берут в алкилированза, например азота, позволяетизвестные промежуточные соеди- о-карболинов как нового кланий, заключающийся во взаимод2-аминоиндолов с К, )а...

Номер патента: 514822

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Громов, Кост, Сагитуллин

МПК: C07D 209/08

Метки: индола, производных

...Фищера ответствующих индо получают целевые и О П И.:С А Н И Е (11)514822ИЗОБРЕТЕНИЯ Опубликовано 25.05.76.Бюллетень19 (53) УДК 547.752.0(45) Дата опубликования описания 09,09 76 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗЬОДНЬХ ИНДОЛАЗаказ б 72 Тираж 575 Г 1 одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3О, 10 г 2-фенил-нитроиндолизина кипятят со спиртовым раствором щелочи (10 мл этилового спирта и 2,5 г едкого кали) с обратным холодильником в токе инертного газа в течение 2,5 час. После охлаждения красный раствор выливают в 100 мл воды, Образующийся желтый осадок отфильтровывают, промывают водой. Получают 0,09 г...

Номер патента: 498287

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Кост, Петрунина, Сагитуллин, Теренин, Юдин

МПК: C07C 87/28

Метки: 5диметоксибензиламина, хлоргидрата

...ооыч.-гыгми приемами.гВыход целевого продукта 31",ге.Предлагаемый спосоо проще иззестцого, поскольку амчнометильцую группу вводят цспосредствечно в .молегкулу лиметилового эфирга гцдрохиноця. Кроме того, образующцгггся ,прООсжутогцыЙ продукт стяоилс 11 11 мОжет хр а ниться длительное время,Г 1 р я м е р. 10,35 г (0,075 11вого эфира гилрохгиноца и 8,85М метилолфталцьмнла смсшива 165,г 0-ной 1 серной кислоты, церемспри комнатной температуре, лооводы, отфильтровывают осадокЛгнэгОВЫВагат ЕГО цэ СПИрта И(625,;,) 2,5-лцметокси- фтб 61130 ля. т. лл. 133 С.Найдено, 11 с С 68,6; Н 5,06.Быч 11 слецо, 0;, С 68,7: Н 5,06 10 г (0,05 лго гь) 2,5-лцметоксц-фтял:1 м:1- дометцлбецзола растворяют ц 1 тц нагрева гцц и ггеремешцвацгии в 120 - 150 лг.г...

Номер патента: 491630

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Кост, Меньшиков, Сагитуллин

МПК: C07D 27/28

Метки: карболинов

...от известного способа, где в реакцшо вступает соль 2-аминоиндола.Полученные сс-карболины обладают характерным для них свечением в УФ-свете.Структура полученных соединений доказана сравнением с образцами заведомого строения по ИК-, УФ-спектрам и температуре плавлеП р и м е р 1. Получение 2,4-диметил-а-карболина.Смесь 1 г 2-тозиламинонндола, 0,75 г ацетилацетона н 12 мл 70%-ной Н 50, нагревают при 100 С в течение 1 ч. После охлаждения в реакционную смесь добавляют 10 мл воды, затем с помощью щелочи доводят до щелочной реакции, Образующийся осадок отделяют, промывают водой и перекристаллизовывают из метанола. Получают 0,57 г (80%) продукта с т. пл. 222 - 224 С,Пр имер 2, Получение 6-метокси,4-диметил-я-карболина.491630 Составитель Е....

Номер патента: 487071

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Кост, Мельникова, Сагитуллин

МПК: C07D 27/28

Метки: карболинов

...2,4-диметил-акарболина. Выход 0,04 г (457 о); т. пл. 221 С (из бензола).УФ-спектр (в метаноле); Хманс 218, 239, 261, 296, 322 им (1 д е 4,45, 4,26, 4,02, 4,13, 3,60) . ПМР-спектр (в диметилсульфоксиде): 11.73487071 30 Предмет изобретения Составитель Е, Гордеев Текред Н. Ханеева Корректор 3. Тарасова Редактор 3. Горбунова Заказ 981/14 Изд.55 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж 35, Раушская наб д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3м. д. (уширенный синглет, ХН), 7,00 - 8,33 м. д. (мультиплет ароматический); (в трифторуксусной кислоте): 2,66 м,д. (синглет, 2-СНз), 2,81 м.д. (синглет, 4-СНз).б) Смесь 0,084 г (0,5 ммоль) хлоргидрата 2-аминоиндола и 0,5 г (5...

Номер патента: 394373

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кост, Мельникова, Сагитуллин

МПК: C07D 471/02

Метки: беизо-1ь-а-карбол, инов

...которых известным способом ограниено.Строение полученных соединений подтверкдено элементарным анализом, УФ-спектрами и сравнением с образцами известного строения, Хинндолины имеют сильную флюоресценцию.П р и м е р 1. Бензо-Ь-а-карболин (хинин- долин), Смесь 1 г (5,5 имоль) 2-хлориндол- -альдегида с 1,5 г (16,5 ллсоль) анилина кипятят в течение 2 час. Закристаллизовавшуюся после охлаждения реакционную масс 1 перемешивают несколько минут с 5 - 6 ., 5 - 10%-ного спиртового раствора едкого ка,п, осадо. отсасываот и п 1 омывают спирт 5 Бход 1,1 г (91-,в), После псрекристаллиза( Х 1 ТИ 1 П 11 1 ДО;ИН)Смесь О, г (2,3 ллояь) 27-клориидол-11 льдегидя и О,-1 г (3,7 ллоль) о-толуидииа нагревают 1 чсс ир:.1 те.51 исратре 190 С. Остатокрастир...

Номер патента: 287945

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Борисов, Кост, Московский, Ордена, Сагитуллин

МПК: C07D 471/04

Метки: 9-алкил-а-карболинов

...выделением целевого проым способом.растворителя лучше применять й спирт, причем для перевода и 2-аминоиндола в основание ь триэтиламин или щелочь. ноини тричения 0,18 гт пл лением 2, 83,40, Н 5,98, 6,21.78; Н 5,93. Предлагаемкарболинов закил-аминоинвию с а,р-непединениями прастворителята, с последуюдукта известиВ качествеизопропиловыисходной солиспользовалис П р и м е р 1. Получение 2,4-дифенил-метил-а-карболина.Смесь йодгидрата 1-метил-аминоиндола(0,5 г), бензальацетофенона (0,42 г) и триэтиламина (0,38 мл) кипятят в течение 3 чаа в 6 мл изопропилового спирта, После охлаждения реакционную смесь выливают в воду и экстрагируют бензолом. Экстракт высушивают хлористым кальцием и упаривают в ва кууме. Остаток перекристаллизовывают из...

Номер патента: 276059

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Борисов, Кост, Сагитуллин, Юсов

МПК: C07D 471/04

Метки: 2-оксо-4-окси-сб, арал, киль, получения9-ал

...0,17 г (80% ) 9-метил-оксо- оксп - а - карболина, т. пл. 354 - 358 С (с разложением) после перекристаллизацпп пз водного днметилформамида с добавлением активированного угля.Найдено, ОО: С 67,08; 67,22; Н 4,90; 5,10.С,2 Н.; МОО",.Вычислено, ,: С 67,27; Н 4,71.П р и м е р 2. 9-Бензил-оксо-окси-к-карболин. Смесь 0.35 г гидрохлорида 1-бензпл- ампнопндола, 6,цл дифенплокспда, 0,32 г малонового эфира и 0,15 г сухого триэтпламина нагревают в токе инертного газа в течение 1 час при 220 в 2 С, Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и разбавляют 15,ил петролейного эфира. Смолистый осадок отделяют, промывают петролейным эфиром и растворяют в минимальном2760 о 9 Составитель И, Бочарова Редактор Л. Г. Герасимова Корректор В. В....

Номер патента: 254515

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Крст, Матвеева, Сагитуллин, Фракман

МПК: C07D 471/04

Метки: дииндоло

...полученных веществ доказано с помощью УФ-, ИК-, масс- и ЯМР-спектров, например, для 5,7,12-триметил- ц 5,7-диметил-феггилдгггтндоло 2,3-6,3,2-е 1-пиридина. Элементарный анализ и молекулярные веса, найденные масс-спсктрометрически, дают брутто- фоРмУлы СзоНттХз и СеаНт,1 Х 1 з соответственно.Из этих данных оказываются возможными четыре структуры, цо ЯМР-спектры (снятые в трифторуксусцой кислоте) характеризуют соединения как полностью ароматические и симметричные системы, доказывая структуру именно дцицдоло- (2,3-6,3,2-е) -пир цдцна. Об этом жс говорит фоакмецтацця в хгасс-спектрах. Полученные сосдццсця могут представить интерес как полупродукты при получении лекарственных веществ, красцтелеи, сццнтилляторов.П р и м с р. В 1...

Номер патента: 234411

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Горбунов, Изобретеии, Нов, Сагитуллин

МПК: C07D 227/02, C07D 471/04

Метки: n-алкилили, аралкили-карболинов

...329 л,к, 1 д е -1,)33, 4,41, 4,41, 3,72. Найдено, : С 79,90, 79,98; Н 6,71, 6С,)Н).Вычислено, ";,: С, 79,97; Н 6,71.1, пл. пикрата 229 - 230 С (из мстаПаидецо, э. С 55,09, 55.20; П 4,20, 4,1С.п П ) т;,О-,.Вычислено, ф: С 54,67; Н 3,90.П р и м е р 2. 9-бенз)1 л,4-дцметил-а 1 ин,Аналогично предыдущему примеруг )дрохлорида 9-беиз)п-аминоиндола,ацстцлацстона и 10.я.) сухого пиридиначают 0,7 г (644, ) 9-бсцз)п,4-диметилболина в виде белых кристаллов с120,5 - 121,5 С (из метанола).УФ-спектр (в метаноле) л,. 266326 )ьцк, де 4,25, 4,26, 3,65.Найдено, 0)0 С 83,26, 83,35; П 6,39. 6.Сз 01 1.хз.Вычислено, (: С 83,88; 11 6,33.Т. пл. пцкпата 227 в 2"С (из спиртаП р и м е р 3. г-метил-а-карболии.Смесьг гцдроцодида .-х)стил-амдола, 2 г диацеталя...

Номер патента: 196787

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Коронелли, Кост, Ломоносова, Сагитуллин, Химический

МПК: C07C 103/44, C07C 233/31

Метки: а-диаминокетонов, симметричных

...от теоретического) чистого Х,Х-диметил-и,и-диацетамидоацетона с т, пл. 105 - 106 С.Найдено, Я,: С 54,19, 54,25; Н 8,13; 7,95.Вычислено, о/: С 54,05; Н 8,05,2,4 - Динитрофенилгидразон Х,Х- диметила,и-риаиетячипоанетона получают 5-час кипячением 0,2 г 2,4-динитрофенилгидразина и 0,2 г очищенного кетона в 25 мл абс. спирта с добавлением 3 капель конц. соляной кислоты. Реакционную смесь выпаривают досуха в вакууме и остаток перекристаллизовывают из 5 мл абс. спирта. Получают 0,28 г (74% от теоретического) соответствующего 2,4-динит.рофенилгндразона с т. пл. 123 в 1 С,Найдено, %: С 47,20, 47,36; Н 5,56, 5,49.Вычислено, Я,: С 47,39; Н 5,31.П р и м е р 2, Получение Х,М-диметили,а-дибензил-а,и-диацетамидоацетона.Смесь 4 г...

Номер патента: 188508

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кост, Сагитуллин, Химический, Юровска

МПК: C07C 227/32, C07C 229/06, C07C 229/08 ...

Метки: 188508

...0,85 в 6 н. НС 1). Зто составляет 40% оптической чистоты, Полученный В-аланин идентичен заведомому по хроматограмме на бумаге в стандартной системе.Вернувшийся из реакции анабазин име т. кип, 144 - 145-"С/13 ля, а) 49,5 С (90 ное сохранение оптической активности по сравнению с исходным). ктивног и актив ет %Предмет и ия ного 0- ктивнос цеачестве идразоп а пироСпособ поаланина восс го гидразона лью расшир активного г Х-аминоанаб виноградной Способ получения оптически а о Р-аланина восстановлением оптическ ных ацилгидразонов известен.С целью расширения сырьевой базы, предлагается оптически активный 0-аланин получать восстановлением гидразона Х-аминоанабазина и этилового эфира пировиноградной кислоты,Х-аминоанабазин из природного...

Номер патента: 185876

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Корнелли, Кост, Сагитуллин

МПК: C07K 5/065

Метки: bhc-n, n-метилированных, а1-диаминокетонов, ацетилдипептидо)-а

...ангидрида кипятят 15 лин и выливают в 100 лл холодной воды, Выпавшее коричневое масло затвердевает после тщательного перемешивания и стояния в течение ночи. Вещество растирают в порошок, отделяют, промывают водой и высушивают при 100 С. Выход 2,4 г. Для очистки растворяют 0,5 г вещества в этилацетате, адсорбируют на колонке с окисью алюминия и промывают смесью бензол - этанол (5: 1) или этилацетатом. Собранную фракцию упаривают в вакууме досуха, остаток растворяют в минимальном количестве этилацетата н осаждают эфиром. Получают 0,3 г (60%) чистого бис-Х,Х- (ацетил-метоксиабрил-метоксиабрпл)-Х,Х - диметилдиамипо - ди-метоксискатилацетона, т. пл, 190 в 2 С.Пример 3, Бис-Х,Х 1-(ацетил-Х-метилфенилаланил-Х-метилфенилаланил) -Х,Х -...

Номер патента: 126117

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кост, Сагитуллин

МПК: C07C 241/02, C07C 243/14

Метки: моноалкилгидразинов

...р и мер 2. К 836 г (16 молей) гидразингидрата при сильном перемешивании прибавляют 197 г (1,6 моля) бромистого пропила в течение 3 час. Температуру реакционной смеси поддерживают в интервале 30 40. Пропилгидразин экстрагируют сухим эфиром в экстракторе непрерывного действия. После отгонки эфира и перегонки остатка при атмосферном давлении над окисью бария получается 85,5 г пропилгидразина с т кип. 115 - 125. Остающийся в экстракторе гидразингидрат используют еще раз для получения пропилгидразина, вводя в реакцию еще 150 г (1,22 моля) бромистого пропила. Выделяют таким путем еще 55 г пропилгидразина с т кип, 115 - 125. Всего получают 140,5 г (67% от теоретического ) пропилгидразина, После второй перегонки получают продукт с т. кип. 116...