C07D 209/04 — индолы; гидрированные индолы

Номер патента: 186484

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кост, Махно, Шейнкман

МПК: C07D 209/04, C07D 209/08

Метки: 186484

...2-винилпиридина в 50 мл гексилового спирта, кипятят в течение 4 час в присутствии 0,5 г металлического натрия и 0,5 г сульфата меди. После охлаждения реакционную смесь отфильтровывают от неорганического осадка и перегоняют в вакууме.Получают 1-(р-пиридил-этил)-индол в виде светло-желтого масла, т, кип, 184 - 187,5 С (4 мм рт. ст,), выход 56,5 г (72,5% то теоретического). Пикрат, т. пл. 137 в 136,Найдено, %: С 55,87; 56,02; Н 3,78; 3,80; К 15,76; 15,72.Вычислено, %: С 55,79; Н 3,79; И 25,47. П р и мер 2. Лналогично получают 1-(р-пиридил)-индол при взаимодействии индола с 4-винилпиридином, выход 55,8%, т, кип. 165 - 170 С (2 мм рт, ст.).5 П р и м е р 3, Как описано выше, получают1-(Р-пиридил-этил)-2-метилиндол в реакции 2-метилиндола...

Номер патента: 235036

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бородкин, Гнедика, Смирнов

МПК: C07D 209/04, C07D 209/44, C07D 403/00 ...

Метки: 12-r-21, 23-okcи-7, 25-tpиaзиhдиизo-индолина, 26-tetpaaзa-8, комплексов, металлических

...изобретения Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве термостойких пигментов.Предлагаемый способ получения металлических комплексов 23-окси,13,20,2 б-тетрааза,12-К,25-триазиндиизоиндолина, где К - остаток бензола, пиридина, пиричидина, гуаназола, гидразина, заключается в том, что 23-окси,13,20,26 - тетрааза,12-К,25 - триазцндиизоиидолин подвергают обработке ук. 1 С суснокислой солью металла, например уксуснокислой медью, никелем или кобальтом, при кипении в спиртовой среде, например бутаноле. Продукты выделяют известным способом.Выход составляет около 75%. 15П р и м е р. О,б г 23-окси,13,20,2 б-тетрааза,12-фенилен,25 - триазцндиизоиндолцна и 0,23 г уксуснокислой меди нагревают...

Номер патента: 288703

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: "пьер, Иностранна, Иностранцы, Мишель, Сосьете

МПК: C07D 209/04

Метки: 288703

...3-сульфамидо-хлорбензоила в 50 ч, безводного тетрагидрофурана прибавляют постепенно за 1 час при перемешивании к раствору из 5,2 ч, И-амино-метилиндолина и 3,5 ч. триэтилампна в 150 ч. безводного теграгидрофурана, оставляют на 3 час прп 20 С, затем отделяют хлоргидраг триэтиламина, фпльтрат выпаривают в вакууме и остаток перекрпсталлизовывают из раствора, содержащего 60 ч. пзопропанола и 75 ч воды,20 где Е - как выше, взаимодействует с хлористым 3-сульфам хлорбензоилом общей формулы Изобретениновых соединемогут найтипромышленноПредлагаемных замещенформулы анпя, например ческого,раствоурана, с после- продукта извечены в нагревад микроскопом(К), т, пл. 160 - 162 С (МК) (изопропанол+ вода) .П р и м е р ы 2 - 4. Ь;ак в примере 1,...

Номер патента: 306126

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Левашова, Суворов, Шнер

МПК: C07D 209/04

Метки: индолаn, швсгооюзнаяjnatifitmtexwifi, ьчблиотска

...индол (проба с реактивом Эрлиха). Дистиллят экстрагируют хлороформом, экстракт сушат над Ка.804, упаривают растворитель и получают 0,39 г (выход 45% ) индола. Способмида сс Изобретение относится к способу получения индола, разнообразные производныа которого составляют большую группу природных и биологически активных соединений.В литературе описано много различных способов получения индола и его производных. Однако во всех этих методах сырьем являются, как правило, соединения ряда бензола, циклизация которых приводит к соответствующим индолам. 10Один из известных способов получения нндола заключается во взаимодействии амида о-фталимидокоричной кислоты с гипохлоритом натрия в водной среде. Выход около 20%.Предлагаемый способ заключается в...

Номер патента: 362830

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 209/04

Метки: гетероауксинов, индольных, класса, производных, растительном, сырье

...класса гетероауксинов в растительном сырье, заключающийся в том, что лиофилизированное сырье, например, девятиднев. ные проростки кукурузы, экстрагируют эфи. ром, и оставшийся после выпаривания эфира остаток центрифугируют при 145000 о 40 мин в двухфазной системе эфир - вода(3: 2) при гемпературе 4 - 16 Сполученный после упа. ривания эфира из эфирного слоя сухой оста. ток промывают толуолом и смесь разделяют с помощью тонкослойной хроматографии. 2П р и и е р 1. Оставшийся после выпаривания эфира водно-эфирный экстракт, полученный из растительного материала, растворяется в диэтиловом эфире (6 мл), и переносится 5 в центрифужные прооирки на 10 см, а затемобъем доводится до 10 мл дистиллированной водой. Смесь центрифугируется 40 мин лри...

Номер патента: 372220

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07D 209/04, C07D 243/02

Метки: 2-диазепинов, индолил-1

...заключается в том, что солииндолилпирилия обрабатывают гидразингидратом в среде органического растворителя,например спирта, при температуре кипенияреакционной смеси с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Строение полученных соединений подтверждено данными ИК-, УФ- и масс-спектроскопии,П р и м е р. К суспензин перхлората 2,б-дпфенил- (2-метилиндолил) -пир илия в спирте приливают избыток гидразингидрата и кипятят полученную смесь до растворения (если спирта недостаточно, то его добавляют еще). После охлаждения выделяют 3,7-дифенил- (2-метилиндолил) -4 Н,2-диазепин, который растворяют в бензолс прн нагрсвании, промывают раствор водой и концентрируют. Выход диазепина 70 о . Т. пл, 274 С,Найдено, о ; С...

Номер патента: 498905

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Карл-Гейнц, Отфрид, Петер-Рудольф

МПК: C07D 209/04

Метки: индола, производных

...т, пл, 93 94 оС. Из маточногораствора дополнительно выкристаллизовы"вают 27,3 г соединения, т, пл, 89 90 С.Общий выход 393,2 г (88%). После однократной перекристаллизации из смеси этиловый эфир - изопропилацетат т, пл.95-96 С,.общий выход 83%.В 2 л лакового бензина (бидистиллированцый "КгЙ ОЦо -60" фирмы Шеллт, кип.190 220 оС суспендируют в токе свободного от кислорода азота без доступа света ивлаги 300 г (0,972 моль) бензиловогоэфира 5 метокси 2-метил 3 индолуксусной,кислоты, нагревают до 160 С (при 90100 оС образуется прозрачный раствор), втечение 15 миц добавляют 340 г (1,944моль) Ь хлорбензоилхлорида, кипятят 8 час,охлаждают желто коричневый раствор доо70 Г, и при этой температуре вводят125 мл этилацетата, После медленного...

Номер патента: 502882

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Кост, Нгуен, Юровская

МПК: C07D 209/04

Метки: индоил-3-алкановых, кислот

...- метилиндоил) - гексан,выход 1 г (21%), т, пл. 275 - 276 С (из этано 20 ла). ИК-спектр: 1620 (СО), 3230 и 3440 см-(ХН).Найдено, %: С 77,1; Н 6,5.С 241124 2 О 2Вычислено, %: С 77,4; Н 6,5. 25 Формула изобретенияСпособ получения индоил-алкановых кислот общей формулы 30 35 где К и Кг - одинаковые или различные ипредставляют собой водород, алкил, арил;п=З - 5,отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, производное индола общей фор мулы где К, и К, имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с динитрилом 50 карбоновой кислоты общей формулыС 11 - (СН,)- С 1 где а имеет указанные значения,в среде органического растворителя, напри мер эфира, в присутствии хлористого водорода и кислоты Льюиса, например...

Номер патента: 509219

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Вальтер, Владимир, Манфред, Феликс

МПК: C07D 209/04

Метки: индолкарбоновойкислоты, эфиров

...кислота и этиловый эфир 4,5-диметилиндол-карбоновой кислоты.20 г 2,3,4-триметилнитробензола при условиях эфирной конденсации превращаются с 19,8 г диэтилового эфира щавелевой кислоты и свежеприготовлонным этилатом калия (из 7,4 г калия и 28 г этанола) в эфир, После двухдневного стояния Образовавшаяся кристаллическая кашица растворяется вабсолют;рованнои этаноле. Раствор нейтрализуется ледяной уксусной кислотой, зятем упаривается, остаток,поглощается водо;";, изоавляется от масляного эфира, эфдрЗ 5 иьи раствор сушится и концентрируется.Эфпр (18 г) без дальнейпей очистк растворяется в 100,цл этанола и гидрируется на катализаторе палладий/уголь при комнатной температуре,и нормальном давлении 40 (поглощение водорода 4,9 л). По...

Номер патента: 406453

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Власов, Орлова, Преображенская, Савельева, Старостина, Суворов

МПК: C07D 209/04

Метки: 3-оксиацетилиндола

...взаимодействии хлорангидрида ацетилгликолевой кислоты и днзтиламина,Щ М Кл, С 072 209/ОТираж Подписное Заказ 5984 Изд. М ЯЯ Щ 1 ИИ 11 И Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушская наб., 4 Филиал ПГП "Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Примердол,В трехгорную колбу, снабженную мешалкой,. капельной воронкой, обратным холодильником с хлоркадьциевой трубкой и бтермометроМ, .загружают 34,6 г (0,2моль).Й -диэтиламида ацетилглнколе,;вой кислоты, при температуре, не выше5 С и перемешивцний прибавляют 18,24 мло(0,2 моль) перегнанной хлорокиси фосфора ,Оперемешивают 15 мин при комнатной температуре, при температуре не выше 20 оСприбавляют раствор 21,04 г (0,18 моль)индола в 18,24...

Номер патента: 510995

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Пьетро, Юго

МПК: C07D 209/04

Метки: индола

...смеси, 25 Предпочтительно используют двуокись кремния.Соединение, подвергаемое пиролизу, поцают в реактор в газообразном состояниив смеси с инертным разбавителем (углекислый газ, аргон, азот, углеводород ит.,ц.). Время контакта, в течение которогопроводят реакцию, составляет 0,01-20 с.П р и м е р 1. Применяют реактор изнержавеющей стали с внутренним диаметром3,81 см. В реактор подают,1-,цифениламиноэтан в смеси с толуолом в молярномсоотношении 1; 1 8.оТемпература реакции 580 С, время контакта 2,5 с.1Получают 100%-ную канверсию 1,1в ,цифениламиноэтана при избирательностипо отношению к индолу 5% и к анилину 80%,П р и м е р 2. В реактор ввоцят 526 гдвуокиси кремния, полученной распылением и экструзией из коллоидного растворадвуокиси...

Номер патента: 510996

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Кальм

МПК: C07D 209/04

Метки: индола

...дополнительнооказывает большого влияния на результавидетельствуют данные табл. 2,ты,аблица 34,6 7,6 5 48 гон П р и м е р 3. о - Этиланилин и воду подвергаютзаимодействию в присутствии катализатора из ромита меди, активированного окисью бария. Со. ина 15:1, время кон. нные при различной отношение воды и о - этилатакта 5 с. Результаты, получетемпературе, даны в табл, 3Таб а 3(98%ЕГО, 2%А 10,) +95 (98%4 гО 2% А 1, 0,) +9% +1% КОН оставляют реагировать аналитической скоросч в присутствии воды ииз хромита меди,ктивирои о-этилао газа 580 580 6 1 Продолжение таблицы,64 67,9 8,4 25,4 9,8 23,93 395-б 356 31 514 40,1 3 41,0 П р и м е р 5. о - Этиланилин и воду подвергают торвзаимодействию с обьемно-аналитической ско. барростью жидкости 0,75 в...

Номер патента: 511317

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Гринев, Курило, Черкасова

МПК: C07D 209/04

Метки: 2-ариламиноиндолов

...этих соединешйом, что 3-арилазоиндол общей форм где В, В, и В имеют вышеуказанное значение,1 О обрабатывают цинком в уксусной кислоте вприсутствии уксусного ангидрида и ацетата натрия,Строение полученных соединений подтвержденоИК н ПМР - спектрами, а также превращение их ва-гнилы изатинов и затем в изатины.15 П р и м е р 1. 1 - Метил -2. феииламино 3.ацетиламиноиндол,К раствору 2,35 г (0,01 моля) 1.метил 3 фенилазоиндола в 20 мл ледяной уксусной кислотыприбавляют 2;8 мл (0,03 моля) уксусного ангидри.да, 1,2 г (0,014 моля) плавленого ацетата натрия, азатем порциями 3,9 г 10,06 моля) цинковой пыли,лоддерживая температуру оеакциоиной массы 50 - 60 С. По окончании прибавления цинковойпыли реакпнонную смесь перемешивают 30...

Номер патента: 514821

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Дуленко, Кухарев, Лукьяненко, Семенов

МПК: C07D 209/04

Метки: алкил-2-фенацил, тетрагидроиндолов

...подвергают азоацетэфенэном в раствэрителя напрпензоле, в присутствии честв порэшкээбразнэй эчтцтельнэ ведут прц в эй пр эдукт выделяют П р и м е р.-Метил-,фенаццл- -4,5,6,7 тетрагидрэцндэл.В четырехгэрлук круглэдэнпую колбу, снабженную капельнэй воронкой, термометром, механической мешалкой и обратным холодильником с хлоркальццевой трубкой, помешают 6,75 г (0,05 г.моль) свежеперегнанногэ М -метил,5,6,7-тетрагидрэиндола, 0,512 г (0,008 г моль) порошкообразной меди, 25 мл абсэлютнэгэ бензола и при 73-77 эС по каплям прибавляют, перемешивая, .2,96 г (0.02 г.мэль) диазоацетэфенона в 10 мл бензола. Выдерживают реакционную с:.есь514821 мулы 1Й СНСОС 6 Н 5 К СоставительГ.МосинаРеда"тор О. Кузнецова Техрд Ц.Карандашова КоРРектоР П Цра н Изд. М...

Номер патента: 521840

Опубликовано: 15.07.1976

Автор: Леандер

МПК: C07D 209/04

Метки: индолилмолочной, кислоты

...в 60 мл дистил- й лированной воды при нагревании и кипятят в течение 1 ч с обратным холодильником. Бесцветный раствор охлаждают и прибавляют к 8,43 г находящегося в круглодонной Колбе фенилгидрязингидрохлорида зеякцион ную смесь перемещивкот в течение 1 Ь ч при комнатной температур после этого охлаждают В ледяной бане В течениеч, желтоватые кристаллы ОтфильтрОВывяют про.,бывают холодной Водой и сушат в высо- М ком вяк";уме при 46 С. Получают 14,2 г фенилгидразоня а- -кето- З. -оксиадипиновой ки:лоты. Продукт имеет светложелтый цвет4 )н ик,еет т пл45 1 48 1 С Выход сос тявляет 93 О ф В пъвецчуте на 2 Я, днг 7 уд 3) ра,5-фуряндикярбоновую кислоту. Фенилгндрязон можно пеОекпнстяллизовять из этяУу уля 1 или стиляг тятя н Воды т птт, 1 4 ",4...

Номер патента: 526287

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Андрэ, Жан

МПК: C07D 209/04

Метки: алкановых, индолил-1, кислот, полигидроксильных, эфиров

...очищают на колонке с45 элюируют смесью хлороформ -Собирают 6,9 г продукта, коттыв ают актив ов анны м углемнии с обратным холодильиико.фильтруют и упаривают досуха5 О вакууме,Получают 6,48 г глицеринового эфира2 Ь - ( 2-метил- 71-хлор бензоил - 6-хлориндолил)-д.-пропионовой кислоты в видеаморфного продукта, слегка окрашенного вжелтый цвет и растворимого в спиртах, аце -тоне и хлороформе,Вычислено, %: С 58,68; г 4,70;М 3,11; С 15,75;22 21 2 5С 1 ЙО526287 Вычислено, %: С 63,63; Н 5,55;С 7 Ь 1, М 297С Н С 1 ЙО25 26 6Найдено, %: С 63,4; Н 5,5; С 1 7,5;М 3,0П р и м е р 3. Глицериловый эфир (2-метил - 3-хлорбензоил-метоксииндолил)уксусной кислоты.Нагревают при 100 С в течение 18 час1 )смесь 7,85 г 0, 0...

Номер патента: 527135

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Вальтер, Джордж, Стефен

МПК: C07D 209/04

Метки: индола, производных, солей

...(30 в) и левулиновой кислоты (50 г) нагревают при температуре 100 С и течение 3 час в то время, как через эту смесь пропускают хлористый водород. Смесь охлаждают и добавляют воду (400 мл), полученную смесь фильтруют с получением 1- (2,6-дихлорпиримидин-ил) - 2-метилиядол -3- илуксусной кислоты; т, пл. 205 в 2 С.Гндразинпроизводное, иопользуемое в качестве исходного материала, получают следующим образом. СО С Н,СО 1 чНСН 3 СОХН СО,(СН,),1 Ч(СНг),СОдСгНд(п) СО,С,Н,СО СН РЬ СОгРЬ СОгСНгС,Н СОВАРИ527135 10 Таблица 2 рСН СО 11БСН,Т. пл., С 90 - 93 (полугидрат)104 - 106102 в 195 - 100 (моногидрат)115 в 197 - 99 (полугидрат) 7-Фторхиназолин-ил7-Бромхиназолин-ил8-Хлорхиназолин-ил7-Метилхиназолин-ил Метокси 7-...

Номер патента: 530642

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Вальтер, Владимир, Манфред, Феликс

МПК: C07D 209/04

Метки: индол-2-карбоновой, кислоты, производных, солей

...смешивается с солянойкислотой и благодаря этому выпадает восвдок свободная 4,5-тетрвметилен-индол-кврбоовая кислота, которая может перекриствллизовыввться из этвнолв; точкаплвв- йфдания 236 С (с разложением); выход 3,2(80".о от тсоретиеского),Аналогичным образом получают:4, 5-Дихл оришо- кврбоновую кислоту,ОТок:л.я 1)-253 С (с рвзложени4ем, иэ уксусного эфира). Получение следуй через 3,4-дихлорфенидгидраэин и 3,4-дихлорфенилгидраэин этилового эфира пировиноградной кислоты, точка плавления 108 о.111 С, путем реакции циклизации с поли- фосфорной кислотой и омыленияроэникаюшего эфира;.П р и м е р 2. 4,5-Диметилиндол-,каобоновая кислотаАналогичным образом, как описано впримере 1,60,6 г 3,4-диметиланилина дивзотируются с 37,0 г нитрита...

Номер патента: 543343

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Анри, Марсель

МПК: C07D 209/04

Метки: индола, производных, солей

...Осадок отфильтровывают и пере кристаллизовывают цз абсолютного этилового спирта. Таким образом получают 8,4 г (1- у-пиперцдцнопропил-цзопропил-индолил) (З-пиридил)-кетоноксалата, который имеет т. пл, 218 С, что представляет выход 70,5% . 20След я такой же методике, но используя соответствующие начальные продукты, получают соединения, перечисленные ниже:Соединение Точкаплавления, С 251. (1-Р-Дцметиламиноэтилпзопропил-цндолил)-(4-ппридил) - кетондиоксалат 1762. (1 Диметиламиноэтилизопропил- индолил) - (3- 30пиридил) - кетоноксалат3. (1-5- Пиперидиноэтил - 2 изопропил-индолил) - (3 пир идил) - кетоноксалат 2524. (1-8 - Морфолиноэфир -235изопропил-индолил) - (3 пиридил) -кетоноксалат 2505. (1 -- Диметиламинопро -пил-изопропил - 3 -...

Номер патента: 558641

Опубликовано: 15.05.1977

Автор: Пьетро

МПК: C07D 209/04

Метки: замещенных, индоленинов

...при температуре кипения анилина в течение 4 ч. По окончании обработки избирательность 2,3,3-триметилиндоленина в продуктах реакции повышается до 92%, и избирательность в отношении амина падаетдо 0,2 о/оСмесь охлаждают и перегоняют под вакуумом для извлечения избытка анилина. В качестве основного продукта получают 2,3,3-триметилиндоленин (т, кип. 74 - 75 С при 4 - 5 мм рт, ст.) 99,3/о-ной чистоты.Пример 4. В раствор, содержащий 515 г (5,04 моля) МНВК, полученного гидратацией З-метилбутин-ола, в 400 мл воды, вносят 1000 мл ксилола, 920 г (9,90 моля) анилина и 20 г (0,06 моля) полученного в примере 2 комплекса хлористого цинка с анилином. При этом используют дистиляционный аппарат с колонкой на 10 теоретических тарелок и операцию ведут...

Номер патента: 575024

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Верн, Даниэл, Джордж, Руди, Фрэнсис

МПК: C07D 209/04

Метки: индолина, производных

...водой и экстрапируют этилацетатом, Экстрактпромываютн, раствором соляной кислоты и рас.солом и упаривают под вакуумом. Остаток крн.сталлнзуют из смеси ацетона с петролейным эфтом-этанола.Раствор 200 мл 5 - ацетил 6,7 . днгидро. 5 Н,3 диоксоло 4,5 . Ц ищол . 7 . зтплацетата и40 мл метилата натрия в 10 мл метанола нагреваютпри кипяче 1 Би с обрьпгым холодильшком в течение 2 час, а затем упаривают под вакуумом. Оста.ток распределяют между зтилацетатом и водОР. Зтилацататный расгвор отделяют и упаривают под вакуу.мом. Остаток кристаллизуют нз смеси ацетона и петролейиого эфира (30 - 60 С) и получают 5- ацещл.-3 - индолилуксусной кислотььЕ перемешнваемой смеси 34,21 г (0,16 моль) 1 ацетил . 3 . индолуксусной кислоты и 450 млледяной уксусной...

Номер патента: 575349

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Самойленко, Скрыпник, Шейнкман

МПК: A61K 31/47, C07D 209/04, C07D 403/04 ...

Метки: арилсульфонамидных, дигидрохинолина, производных

...сульфонил-(3 -нндолил)-1,2-дигидрохинолнна.К смеси 3,2 г (0,025 моль) безводного хннолина и 2,2 г (0,0125 моль) бензолсульфохлорида в 15 мл абсолютного бенэола добавляют 1,45 г (0,0125 моль) индола н интенсивно перемешивают 1-2 час при 18-20 фС, растворяют реакционную смесь в 50 мл хлороформа, промывают раствор водой, 10-ной соляной кислотой и водой, сушат над поташом, упаривают и кристаллиэуют оставшуюся смолу из иэопропанола. Выход 2,3 г.ИК-спектр (таблетки КВг ), см в 34.И нн,)1338 ( з ав,), 1172 Ъв Оа ) ф 1625 ( с сП р и м е р 2. Получение 1- ва -бромбенэолсульфонил-(2 -метилиндо1 лил) -1, 2-дигидрохинолина.К смеси 3,2 г (0,025 моль) безводного хинолина и 3,2 г (0,0125 моль) й -бромбензолсульфохлорида в 15 мл абсолютного бензола...

Номер патента: 632693

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Голубева, Кост, Попова

МПК: A61K 31/404, C07D 209/04

Метки: 3-дизамещенных, дииндолилдисульфидов, диметил-2

...веществ отвечают литератуданным. Процесс можно вести беэдобавления хлорокиси фосфора, однаковыход дисульфида ниже (пример 3),Предлагаемый способ в отличие отизвестного позволяет проводить процесс в одну стадию, кроме того, онзначительно проще известного, таккак позволяет использовать в качествеисходных:продуктов более доступные и,/Составитель И.БочароваТехред Н.Андрейчук Корректорд.василина Редактор Е.Хорина Заказ 6496/21 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП 1 Патентф, г.Ужгород, ул,Проектная,4 Э 63269 нетоксичные-метил-К-Фенилгидраэи- дыеП р и м е р 1. Получе/ние 3,3 -дифенил-(, М -диметил,2 -дииндолилдисульфида.К...

Номер патента: 649716

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Самойленко, Сидоренко, Скрыпник, Шейнкман

МПК: A61K 31/472, C07D 209/04, C07D 403/04 ...

Метки: арилсульфонамидных, дигидроизохинолина, производных

...гр а м м-полохкительцы х микроорганизмов. Результаты испытаний приведены в табл. 1. Антимикробное действие изучалось методом серийного разведения препаратов по общепринятой методике 121 В табл. 1 представлены минимальные концентрации препаратов, при которых наблюдалась задерхкка роста и гибель микроорганизмов.1(ак видно из приведенных данных, исследованные соединения проявляют значительную бактерицидную активность в отношении многх видов патогенных микроорганизмов.П р и м е р 1. 2-Бензосульфонил-(3- индолил) -1,2-дигидроизохинолин.1( смеси 3,2 г (0,025 оль) безводного изохинолина и 2,2 г (0,0125 лоль) бецзолсульфохлорида в 15 л абсолютного бснзола добавляют 1,45 г (0,0125 оль) индола В работу брались 1 оо-ные водцыс ра.- творы всех...

Номер патента: 656511

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Рихард, Франц

МПК: A61K 31/404, C07D 209/04

Метки: гексагидро-4-индолинола, производных, солей

...способом получены кислыеаддитивные соли, в частности гидромалеинат или гидромалонат и наоборот.П р и м е р. (ЗаКБ 4 ЯН, 7 акБ)- 10-4-(3,4-Лихлорфенид)-гексагидров (2-оксиэтил)-4-индолинол.3,8 г (ЗайБ, 4 БК, 7 аКЯ)-4-(3,4-дихлорфенил) -гексагидро-индолинола,1,6 г 2-бромэтанола и 4 г карбоната 15натрия нагревают в 50 мл диметилформамида в течение 4 ч до 100 С. Полученную суспензию упаривают, остатокобрабатывают метиленхлоридом и 2 нвинной кислотой. Водную Фазу подщела чивают и экстрагируют метиленхлоридом,Метиленхлоридную фазу отделяют, сушат над сульфатом натрия, упариваюти к маслянистому остатку добавляютэквивалентное количество малоновойкислоты. Гидромалонат кристаллизуютиз смеси этилацетат-этанол,т.пл. 161 С.Исходное вещество...

Номер патента: 529604

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Григорьев, Дульцева, Крамерова, Кузнецова, Наумов, Суворов, Тимофеев, Тимофеева, Ушаков, Шурыгин

МПК: C07D 209/04

Метки: алкилзамещенных, индола

...по известнойметодике, например из фенилгидразина основания и ацетальдегида. Желательно применять свежеперегнанный ФГА в виде его 5 30%-ных растворов в инертном раст-ворителе.Выделение индола из катализатора, полученного в результате конденсации жидких продуктов реакции и растворителя, производят обычными способами, например ректификацией.1 е Способ разработан на лабораторной каталитической установке с объемом реактора 50 мл и проверен на опытной установке с объемом реактора 300 мл.В обоих случаях используют образцыкатализаторов с размером зерен 2 Х 3 мм.Выход индолов рассчитывают на пропущенный фенилгидразон по данным анализа катализатора методом ГЖХ и в отдельных случаях подтверждают результатами, полученными при выделении индолов...

Номер патента: 687071

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Багдасаров, Волошин, Рубцова, Шелепин, Щемелева

МПК: C07D 209/04

Метки: 3-триметил2-формилиндолиний, аналитический, гидразон, замещенный, перхлорат, реагент, сурьму

...в растворе, определяют по калибровочномуграфику.Ошибка определения не превышает1,6.Аналогичные результаты полученыпри кнслотности водной фазы 3,59 н, НСИ или 2-11 н.НСГ + Нг 9 О .Результаты определения сурьмыприведены в табл.1,где й- число проведенных опытов;К, - надежность определения;+ Я - интервальные значения измеряемой величины;(л) - коэФфициент вариации (относительная квадратичнаяошибка), при условии, чточисло опытов П=8, 0(.=0,95,= 2,306,П р и м е р 3. Определение сурьмы в латунях и бронзах при содержании сурьмы в образце выше 0,05 нес.Ъ.Навеску образца Р 236 (составприведен в табл. 2) 0,5 г помещают687071 в термостойкий стакан, прибавляли 8-10 мл 10 н. серной кислоты, закрывают стакан часовым стеклом и нагревают в течение 5...

Номер патента: 697506

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Кост, Муминов, Сагитуллин, Юдин

МПК: A61K 31/404, C07D 209/04

Метки: 1-метил-7-формилиндола

...7-формилиндола восстановлением 7-цианиндолаводным раствором гипофосфата щелочного металла в среде уксусной кислоты и пиридина в присутствии скелетно го никелевого катализатора (1),Однако известными способами неудавалось получить 1-метил-формилиндол, который может служить исходвеществом для синтеза аналоговестных регуляторов центральнойвной системы типа 7-аминоэтилиндоСмесь 150 мг (0,5 ммоль) йодмет лата никотирина, 3 мл,бисульфита мтиламина и б мл 30-ного водногораствора метиламина нагревают в запаянной ампуле (в автоклаве) 70 часопри 150 . Охлаждают реакционную смесь, три раза экстрагируют бензолом, бензольные вытяжки сушат сульфа том магния, отгоняют растворитель и выделяют целевое вещество хроматогра фированием на силикагеле...

Номер патента: 697507

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Кост, Муминов, Юдин

МПК: A61K 31/404, C07D 209/04

Метки: хлорацетамидометилиндолов

...магния Растворитель упаривают, получают 1,5 г (62) 2,3-диметил-(хлорацетамидометил)индола с т, пл, 123124 (из водного этанола),Найдено,: С 62,16; Н 5,87.Со н 5 Се И 20.Вычислено,%; С 62,27 Н 5,99,ИК спектр (в вазелиновом масле):1625 (С), 3200, 3290 см (И-Н).Спектр ПМР (в СР СООН, внешний стандарт ГМДС): 1,67 (дублет, ЗН, 3-СН );2,84 (синглет, ЗН, 2-СНз); 4,20 (синглет, 2 Н, Сб-СН)у 4,76 (уширенныйдублет, 2 Н, 5-СН ); 7,60 (мультиплет,ЗН, ароматические протоны), 8,10 мд,(0,02 моль) 1,2,3,4-тетрагидрокарбазола в 24 мл концентрированной серной кислоты (с 1 = 1,84), содержащей12 г фосфорного ангидрида, и 2,5 г(0,02 моль) И-оксиметилхлорацетамида в 24 мл концентрированной сернойкислоты, содержащей 12 г фосфорногоангидрида (выдерживанием в...

Номер патента: 728716

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Андре, Джордж, Иво, Карел, Кристофер, Лесли, Томас

МПК: C07D 209/04

Метки: инденов, индолов, конденсированных, производных

...к охлажденной, хорошо перемешанной смеси алюмогидрида лития(1,4 г, 0,0 36 моля) в 200 мл эфира.Перемешивание продолжают еще 1 чпри комнатной температуре, затемсмесь нагревают с обратным холодильником 2 ч. После охлаждения на ледяной бане по каплям добавляют 6,2 млводы для разложения избытка гидрида.Затем добавляют еще 100 мл воды иэфирную фазу декантируют.,Воднуюфазу один раз экстрагируют бензолом.Соединенные органические фазы промывают водой, сушат над сульфатом натрия и выпаривают досуха; получают5 г масла, которое при стоянии кристаллизуется. Кристаллический продукткристаллизуют из эфира и получаютчистое целевое соединение с т,пл.133-135 С; ЯМР (СРСт ) Р 1,53 (5, ЗН),2,07 (2 Н), 9, 74 (1 Н), 10, 55 (6 Н) .Соответствующая соль...