Патенты с меткой «азинов»
Способ получения азинов и изогидразомрс-тигш karfi
Номер патента: 330623
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бриан, Иностранна, Иностранцы, Майкл
МПК: C07C 241/02, C07C 251/88
Метки: karfi, азинов, изогидразомрс-тигш
...в газовой фазе взаимодействует только хлор и аммиак, а в жидкой фазе взаимодействует обт Ст:ССЮЭ 1.АЯЗОБО В- "(- "э" .-330623Предмет изобретения 30 Составитель Л. Иоффе Техред 3. Тараненко Корректор Н. Шевченко Редактор Л. Новожилова Заказ 87110 Изд.333 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьггий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 концентричпых сопел. Лммнак подают через внешнее, а хлор через внутреннее сопло. Реакционная жидкость состоит из ацетона (0,6 моль), насыщенного раствора гидроокиси аммония (500 мл) и желатина (1 мл 1%-ного раствора). К жидкости добавляют 0,4 моль/час 30% -ного водного раствора едкого натрия. Через 1 час выход ацетазина составляет 95%,К...
Способ получения азинов
Номер патента: 513027
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Брюске, Мишина, Пирогова, Смагин
МПК: C07C 119/00
Метки: азинов
...мл ледяной уксусной кислоты, 2,5 г хлористогоалюминия и 25 мл гидразингидрата получа ют 108,9 г (93,5%) целевого продукта,т.пл, 124-126 С,513027 4кислоты и 2,5 г хлористого цинка охлаждают льем с солью, при температуре не выше 4 С добавляют 25 мл гидразингидрата, отфильтровывают оранжевые игольчатые кристаллы и сушат. Выход 59,3 г (54,9%), т.пл, 125-126 С,Найдено,%: С 78,16; Н 9,66;"К 12,63; мол.вес 213,5.С 4 Н 20 Ю 2Вычислено,%:. С 77,73; Н 9,32 И 12,95л.вес. 216,3.В ИК-спектре имеются полосы поглощения соответствующие сопряженным связямс=сс =ю.;а водяной бауксусной кис при перемешипывают 20 мл2 час на кипя ти СЕси,с,я, -ссы,) =И-И= с(ск,) - ск, с Б, с 1В колбе на 100 мл с мешаным холодильником и капельнорастворяют 10 г 3-хлорметив 50...
Способ получения азинов 3-формилрифамицина
Номер патента: 514572
Опубликовано: 15.05.1976
МПК: C07D 498/02
Метки: 3-формилрифамицина, азинов
...рифамицина.Температура реакции колеблется в пределахот комнатной до температуры кипения растворителя в зависимости от гидразинового реагента,Время реакции можно варьировать от -1 чдо нескольких суток в зависимости от применяемого растворителя и реакционноспособности гидразинового соединения,Как правило, более длительный период реакции содействует превращению моногидра 5 10 15 25 Зо 35 40 45 55 60 4зиновых продуктов, которые могут образоваться первоначально, в желаемые азины.Новые соединения - цветные твердые вещества, которые можно перекристаллизовыватьиз обычных органических растворителей, таких как низшие алканолы, этилацетат, диоксан, тетрагидрофуран, бензол и хлорированные углеводороды,П р и м е р 1. Бис-азин 3-формилрифамицина...
Способ получения азинов
Номер патента: 596163
Опубликовано: 28.02.1978
МПК: C07C 109/02
Метки: азинов
...соли ЭДТК,: 43.,44 г воды итем экстракции Фракционной перегонкой 0,028 г двунатриевого фосфата, затемили путем комбинации этих двух приемов в смеси растворяют,19,21 г (1,13 моль)П р и м е р 1. В реактор,снабжен- аммИака. Раствор выдерживают приный механической мешалкой, обратныя хо фС и вводят и него в течение 30 минлодильником и средствами для подогре-в 14 03 г воднования непрерывно в течение .1 ч загру- ,. Р ф сод Р,ащеговодного растворажают 68,44 г (1,16 моль).амида уксус ф вес ф (Ою 284 моль) перекиси68 36 в.нОЙ кислОты 50 4 г ) 7 моль) .2 бу , . Дорода пОлдерживая температурутйнона или метилэтилкетона, 35,73 г УРО не 50 С.4 ч, в течение которых(0,464 моль) уксуснокислого аммония Ре сьюсь поток гаэообпропускают.че з0,177...
Способ получения азинов
Номер патента: 959624
Опубликовано: 15.09.1982
МПК: C07C 109/02
Метки: азинов
...до 40 ф С и в течение 1 ч вводят 36;5 г водного раствора 1 о 70;,"ной Н 02 (0,75 моль), Смесь вы-держивают при 40 вС 3 ч, затем количественно определяют ацетоназин, содержащийся в среде, путем газовой .хроматографии (16,5 г (0,148 моль), 1 что соответствует 19,83-ному выходу относительно перекиси водорода).П р и м е р 9. Смешивают 20,5 г ацетонитрила (0,5 моль), 90 г 18,84-ного аммиака (1 моль), 72 г ме- щв тилэтилкетона (1 моль) и 160 г метанола. Затем в течение 1 ч при комнатной температуре вводят 24,3 70-ного раствора Н О (0,05 моль), Через 2 ч реакции проводят газовую у хроматографию для количественного определения метилэтилкетоназина, Получают 12 г (0,035 моль), что соответствует выходу 173 относительно пере-. киси водорода. 30П р и...
Способ получения симметричных азинов 3-аллилтиазолидин-4 онов
Номер патента: 1139732
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Левшин, Николаева, Цуркан
МПК: C07D 277/54
Метки: 3-аллилтиазолидин-4, азинов, онов, симметричных
....азина 3-аллилтиазолидин-она формулы СВ,В=С,о,у щ -СНСК ОФ 3 аА,раключается в том, что алтор 20 лилизотиоцианат подвергают взаимодействию с К-аллилтиосемикарбазидом в среде спирта при кипячении,с последующим взаимодействием полученной диаллилдитиомочевины с0 -хлоруксусной кислотой в присутст. вии ацетата натрия при кипячении всреде спирта 1,Недостатком известного способаявляется длительность процесса(ф20 ч).Цель изобретения - интенсифика Оция процесса и.расширение ассортимента целевых продуктов.3Цель достигается тем, что согласно способу получения симметричныхазинов 3-аллилтиазолидин-онов45формулы 1 взаимодействием аллилизо-.цианата с соединением, содержащимгидразинную группу, при кипячении,в среде спирта с последующим...