C07D 237/08 — только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 134269

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гиллер, Соколов

МПК: C07D 237/08

Метки: амидов, гидразидов, замещенных, кислоты, пиридазинкарбоновой

...кислоты2,5 г гидразида 3-пиридазинкарбоновой кислоты, 2 мл свежеперегнанного фурфурола и 25 мл этанола нагревают до кипения. При охлаждении выпадает кристаллический осадок,Выход 3,4 г. После перекристаллизации из метанола т, пл. 220 - 221. Найдено %: И 26,22 С,Н,Х 40,. Вычислено %: К 25,90.134269и-диметиламинобензилиденгидразид 3-пиридазинкарбоновой кислоты2 г гидразида 3-пиридазинкарбоновой кислоты, 2,2 г и-диметиламинобензальдегида и 50 мл этанола нагревают до кипения. При этом выпадает яркожелтый кристаллический осадок.Выход З,З г. Т. пл. 274 - 275. Найдено % . К 25,68 С,4 НХ;О. Вычислено %: Х 26,00.о-нитробензилиденгидразид 3-пиридазинкарбоновой кислоты2 г гидразида 3-пиридазинкарбоновой кислоты, 2,3 г...

Номер патента: 149357

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ханс-Иоахим, Эрнест

МПК: C07D 237/08

Метки: 3-сульфаниламидо-6-алкилили, арилалкилзамещенных, пиридазинов

...р и мер 3. В автоклаве с мешалкой нагревают в течение 15 час до температуры 398 К (125 С) 195 .цл метанола, 19,6 г (0,49 моля) едкого натра и 50,0 г (0,175 моля) 3-сульфаниламидо-хлорпиридазина. Обработку проводят, как в примере 1. После осаждения получают 42,7: сырого метоксипроизводного с т. пл. 450 - 453 К (177 - 180 Г), или 86,7% от теоретического. После перекристаллизации по схеме примера 1 получают всего 33,4 г чистого сульфаниламидо-метоксипиридазина с т. пл. 455 - 457 К (182 - 184 С), или 67,8% от теоретического.П р и м е р 4, 195,ил метанола, 52,0 г 37,6%-ного раствора едкого натра (0,49 моля) и 50,0 г (0,175 моля) 3-сульфаниламидо-хлорпиридазина нагревают в течение 14 час в автоклаве с мешалкой до температуры 403 К (130 С),...

Номер патента: 508195

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Альфред, Руперт, Хуберт, Энгельберт

МПК: C07D 237/08

Метки: пиридазина, производных

...в вакууме, остатокперемешивают с водой, застывшее маслоотсасывают и перекристаллиэовывают иэдиизопропилового эфира.Выход конечного продукта 6, 3-фенил 4, 6-дихлор-б-этиламинопиридазина, чтосоответствует 60,5% от теории.Т, Пл. 85-87 оС.Вычислено, %: С 53,75; Н 4,13)Й 15,67; М 26,45, Формула изобретения 4 о 1. Способ получения производных пиридазина формулы Т С 1 И гдето иодинаковыеные, - атом водорода, алкмами углерода, о т л и чтем, что З-фенил, 5 6 или различл с 1-3 атоаюлийсятрихлорпириНайдено,Д 539 Ц ,Р 1 гСМ 26,2.П р и м е р 5. Получение 3"фялЬ4, 6-дихлор,диэтиламяиопириаазина. ф 10 г 3:4 енял, 5, 6-трихлорпирипаэина перемешимют с 30 мл этанола и6 г диэтиламина, после чего полученнуюсмесь в течение 3 час кипятят с обратным...

Номер патента: 514569

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Альфред, Руперт, Хуберт, Энгельберт

МПК: C07D 237/08

Метки: пиридазина, производных

...С 53,90; Н 5,48; Х 6,62; Вг18,88; 8 7,57.О-(3-Фенил-б-хлорпиридазинил) - 8 - идодецил)тиокарбонат,Выход, о/о: 76; по 1,5498.Найдено, ,: С 63,2; Н 8,0; Х 6,2; С 1 8,6; Я7,5.Вычислено, о/о: С 63,5; Н 7,18; х 6,44; С8,25; Я 7,37,О-(3-Фенил-б-хлорпиридазинил) - Я - (фецил)тиокарбонат.Выход 63%; по 1,6442.Найдено, /,: С 61,2; Н 4,0; К 7,4; С 1 9,8;8 9,8.Вычислено, о(о: С 59,56; Н 3,23; 1 х 8,17; С 110,34; 5 9,35.О- (3-Фецил-б-хлорпиридазинил) -8 - (и-децил)тиокарбонат.Выход 79 бо/о, по 1,5600.Найдено, /о: С 62,0; Н 6,9; х 6,9; С 1 8,8;Я 7,5,Вычислено, о/о: С 61,97; Н 6,70; И 6,88; С 18,71; 8 7,88.О- (3-Фенил-хлорпиридазинил) - 5 - (2 этил-и-гексил) тиокарбонат.Выход 64 о , по 1,5735.Найдено, %: С 61,0; Н 6,7; Х 7,2; С 1 9,5;Ь 9,0.Вычислено,...

Номер патента: 1342415

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Андре, Жан-Пьер, Катлеен

МПК: A61K 31/501, A61P 25/20, C07D 237/08 ...

Метки: пиридазина, производных

...в вакууме и рекристаллизуютостаток в этилацетате. Получают цеолевой продукт, т,пл, 156-158 С, выход 5,2 г,П р и м е р 7. 3-(4-Оксопиперидин)-6-(2-хлорфенил)-пиридазин (БВ42488).Нагревание ведут при рефлюксе в25течение 4 ч 4 г соединения, полученного в примере 6, растворенного в смеси 40 мл муравьиной кислоты и 60 млводы. Реакционную смесь выливают враствор едкого натра, перенасыщенного льдом, экстрагируют с метиленхлоридом, отделяют органический слой исушат на сульфате натрия.Растворитель выпаривают досуха ввакууме, после чего проводят рекристаллизацию остатка в абсолютном этаноле. Получают целевой продукт, т,пл.158-160 С, выход 3,2 г,Используя аналогичные методы, получают соединения, описанные в табл,1,40Биологические...