Патенты с меткой «а-замещенных»

Номер патента: 172300

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Дзисмко, Иванов, Особо

МПК: C07C 45/46, C07C 49/12

Метки: 3-дикетонов, а-замещенных, алифатических

...относится к способам получения алифатических а-замещенных р-дикетонов взаимодействием жирных кислот и их хлорапгидридов в присутствии хлористого алюминия.Известен способ получения алифатигсских а-замещенных 13-дикетонов конденсацией ангидридов кислот г, присутствии борного анпгдрида. При нагревании смеси ангидрида капроновой кислоты и борного ангидрида при 200 С в течение 9 час получают 7-бутилтридеканггион,8 с выходом 301,/О.Предложенный способ отличается от известного тем, что смесь жирной кислоты и бсззодного хлористого алюминия сбраоатызают хлорангидридом к:гслоты прп 50 - 70 С и за тем полученную реакционную смесь нагреваю. до 100 - 150 С. Прп нагревании смеси капроновой кислоты, ее хлорангидрида и безводного хлористого алюминия...

Номер патента: 199864

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Данг, Шахназар

МПК: C07D 307/33

Метки: а-замещенных, кислот, убутиролактонy-карбоновых

...ведут ной кислоте. Известный способ получения а-замешенныхых у-бутиролактон-у-карбоновых кислот состоит в окислении замещенных у,у-дихлораллилуксусных кислот перекисью водорода в уксусном ангидриде.С целью увеличения выхода продукта, предлагается окислять замещенные у,у-дихлораллилуксусные кислоты бромом в 90 - 96%-ной серной кислоте. Выход продукта при этом 85 - 95%1П р и м е р. В колбу помещают 10 г (0,05 лтоль) этил-у,у-дихлораллилуксусной кислоты и по каплям при перемешивании и охлаждении добавляют к ней смесь 10 - 20 мл 95%-ной серной кислоты с 8 г (0,05 моль) брома. При комнатной температуре реакционную массу перемешивают до полного обесцвечивания, затем ее выливают в 50 мл ледяной воды, отделяют маслянистый слой, а водный...

Номер патента: 205002

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Шушунов, Яблоков, Яблокова

МПК: C07C 41/01, C07C 43/215

Метки: а-замещенных, винилариловыхэфиров

...или толуолсульфокислый пиридиний) добавляют 0,5 моль во. ды и перемешивают 20 мин, затем 150 мл органического растворителя (хлороформ, оензол, петролейный или диэтиловый эфир и т. п.) и промывают последовательно органический слой 10%-ноЙ соноЙ 1 кислотоЙ до полного удаления избытка пиридина, 1 - 2 раза 210%-ной водной щелочью и водой. После сушки органического слоя сульфатом магния .при 15 - 20 С и пониженном давлении отгоняют большую часть растворителя. Затем при 5 давлении 10 мм рт, ст. разгоняют оставшуюсяреакционную массу, отбирая фракцию, кипящую при 142 - 143 С.Выход а-фенилвинилфенилового эфира0,06 моль (60% в пересчете на взятую гидро перекись 1,1-дифенилэтила), т, кап, 228 С сразл, при 760 лм рт. ст., по 1,5850, дя 1,0705.20 -...

Номер патента: 210860

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Газизова, Левин

МПК: C07F 9/42

Метки: а-замещенных, винилфосфиновых, дихлорангидридов, кислот

...предлагается указанные соединения получать взаимодействием а-оксиалкилфосфиновой кислоты с пя тихлористым фосфором при охлаждении, же. лательно до 55 С, в среде органического растворителя, например хлорокиси фосфора.П р и м е р, 0.5 г лтоль и-оксиалкилфосфиновой кислоты смешивают с б 0 - 100 мл хлор- окиси фосфора и при перемешивании добавляют порциями 208,5 г (1 г моль) пятихлотолучения дихлорангидридов винилфосфиновых кислот взаимещеннвях фосфиновых кислот ристого фосфора, увеличение количества которого до 1,5 г лоль не повышает выхода, Реакция сопровождается бурным выделением хлористого водорода. Температуру внешним охлаждением поддерживают ниже 55 С. После растворения всего пятихлористого фосфора и прекращения выделения хлористого...

Номер патента: 250138

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Арбузова, Газизова, Горин, Институт, Левин, Физической

МПК: C07F 9/34

Метки: а-замещенных, винилфосфиновых, дихлорангидридов, кислот

...последовательной обработке водой при температуре до 40 С и пятихлористым фосфором при температуре до 90 С. 2 Обработку РС 15 проводят без растворителя или в среде хлорокиси фосфора. Кетон, треххлористый фосфор, воду и пятихлористый фосфор предпочтительно берут в соотношении 1:1:2:2. 3 П р и м е р 1. К смеси 58 г (1 моль) сухого ацетона и 137,5 г (1 моль) треххлорпстого фосфора при перемешивании добавляют по каплям 36 мл (2 моль) воды с такой скоростью, чтобы выделение хлористого водорода не было чрезмерно бурным и температура не повышалась более 40 С, К образовавшейся очень вязкой матиссе добавляют при перемешивании 417 г (2 моль) пятихлористого фосфора с такой скоростью, чтобы температура не превышала 80 - 90 Среакционная смесь...

Номер патента: 289087

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зеликман, Кулькевич

МПК: C07D 405/04

Метки: а-замещенных, каприловой, кислоты, триметилолпропана, фурфуралей

...П р и м е р. Синтез 2 а-брохофурфураля трпметилолпропана капрпловой кислоты (1).При энергичном перемешивании 3,35 г(0,025 лтоль) 2-этилоксиметил-пропандио ла,3 растворяют в 50 лы абсолютнрованногобензола, доводят до кипения и добавляют 4,37 г приготовленного заранее бензольного раствора 5-бромфурфурола (0,025 лоль 5-оромфурфурола в 30,цл бензола) и 0,87 г 120% от Ю альдегида) катализатора КУ. Смесь кипятятв течение 2 час в токе обескислороженного азота. Затем декантацией отделяют горячий раствор от катализатора, Катализатор удаляют, В колбу вновь, помещают реакционную б смесь, доводят ее до кипения (на водяной бане) и постепенно прокаливают в течение 15 - 20 лин 4 г (0,03 моль) хлорангидрида каприловой кислоты. При постоянной...

Номер патента: 394361

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кнун, Сокольский

МПК: C07C 303/22, C07C 309/80

Метки: а-замещенных, галоидангидридов, сульфокислот

...В качестве растворителя используют бензол и лекалин, В качестве третичных ами нов применяют триэтиламии нли пирилнн.Целевые пролукты вылеляют фракционной перегонкой с выходом 50 - 75%.П р и м е р 1, К смеси 92 вес. ч. а-плротетрафторэтаисульфофторила и б 5,5 вес. ч, нит розилхлорила при перемешивании и охлажлении ло - 70 С прибавляют 48 вес. ч. пири- дина. Реакционную смесь нагревают ло 0 С и затем при остаточном давлении 30 - 40 1 л рт. ст. отбирают фракцию, конленсирующуюзо ся при температуре - 70 С. Повторным фрак3 Составители А, Платошкин Техрел Т, Ускова Рсдактор Л. Новожилова Корректор Е. Михеева Заказ 3677/6 Изд. ЛЪ 1914 Тираж 523 По;писиое ЦгИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 364591

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Сайткулова

МПК: C07C 45/46, C07C 49/12

Метки: а-замещенных, р-дикегонов

...разбавленной уксусной кислотой,эфирный слои отделяют от водного, промывают насыщенным раствором 11 аНСОз, снова водон и сушат безводным сернокислым натрием. После отгонки растворителя продукт 30 перегоняют.364591 П р и м е р 1. Синтез З-ацетилгептанола, В трехгорлую колбу вносят 0,15 г итодга цинка и этилацетон. Затезм прп перемешиянип пр нкап ывают смесь, состоящую из а-брогггдипрогпилкетопа (0,1 г гно,гь) и хлоран гидрида уксусной кислоты (0,15 г ноль). Реакция протекает при комнатной температуре. По окончании реакции смесь нагревают 10 лггн, охлаждают, а зятем разлагают 1 Оогго-ной УксУсной кислотой, оРгапический 10 слой промывают водой, 1 Оого-ным раствором КаНСОЗ, снова водой и сушат прокаленным Р 1 а:501. После отгонки...

Номер патента: 369124

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арбузов, Визель, Вительинститут, Гини, Капустина, Муслинкин, Физической

МПК: C07F 9/32

Метки: а-замещенных, акрилатов, фосфоленгликольакрилатов

...53,09; Н 7,03; Р 12,69.Найдено МКп 61,65, Вычислено МКр 61,25, П р и м е р 2, К раствору 13 г (0,1 г моль) гликольмонометакрилата и 10,1 г (0,1 г моль) триэтиламина в 200 м.г сухого серного эфира в присутствии 0,05 г полухлористой меди при температуре от - 5 до - 10 С и перемешивании приливают по каплям раствор 13,6 г (0,1 г моль) 1-хлор-оксофосфоленав 15 лгл сухого метиленхлорида. По окончании прикапывания реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 3 час. Выпавший осадок солянокислого триэтиламина отфильтровывают, фильтрат упаривают в вакууме, Из остатка после упаривания двухкратной перегонкой в вакууме в присутствии полухлористой меди получают 15 г (около 67% от теоретического) бесцветной легкоподвижной...