C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 145563

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Игнатенко, Панасюк, Репка

МПК: C07C 53/08, C07D 307/50, C10B 53/02 ...

Метки: комплексной, переработки, растительных

...смеси, конденсируют и затем разгоняют на ректификационной колонне, при этом фурфурол отгоняют, уксусная кислота остается в кубовом остатке, откуда может быть извлечена либо экстрагированием, либо в виде уксусно-кальциевого порошка,Остаток - термический лигнин, в котором остается хлористый цинк, подвергают вакуум-термическому разложению в среде антраценового масла, в результате чего получают 30 - 35, смолы, из которой выделяют некоторое количество фенолов, а также нейтральную, фракцию, содержащую альдегиды.Остаток после такого процесса - уголь-сырец при использовании его при температуре 600 - 650 активируют присутствующим здесь хлористым цинком, Последний удаляют промывкой и направляют вновь на145563 пропитку растительного...

Номер патента: 145567

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Афтономова, Березовский, Биринберг, Виноходова, Кривошеина, Родионова, Юркевич

МПК: A61K 31/519, C07D 475/02

Метки: кислоты, фолиевой

Номер патента: 145571

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Белостоцкая, Брук, Кернос, Клионская, Молдавский, Хабибулина

МПК: B01J 27/198, C07C 51/25, C07D 307/60 ...

Метки: ангидрида, малеинового

...можно в чистом виде и на носителе.П р и м е р. Суспензию 920 г ванадата аммония в 2 л воды при перемсшивании постепенно приливают к 2,5 .г раствора ортофосфорной кислоты. К полученному раствору добавляют влажный осадок фосфорно- кислого кальция (из расчета 40 огго на смесь окислов ванадия и фосфора), получе ного сливанием растворов хлористого кальция и диаммонийфосфата. Полученную смесь при перемешивании нагревают на водяной бане до образования однородной пластической массы желтого цвета. Из полученной массы формуют гранулы нужного размера, которые подсушивают при температуре 110 и активируют нагреванием до температуры 450 в токе воздуха в течение 4 час.При пропускании над полученным катализатором бутилено-воздушной смеси, содержащей...

Номер патента: 145579

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 61/08, C07D 201/10

Метки: 145579

...Предмет изобретения Корректор И, А. Шпынева Редактор Л. К. Ущакова Техред Т. П. Курилко Поди. к печ. 6/11 - 63 г. Формат бум. 695,"90,в Обьем 0,23 изд. л.Зак. 278/5 Тираж 550 Цена 4 коп.Ц 1 ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4. Типография, пр. Сапунова, 2. кой: гидроксильное число 269,3; карбонильное число 28,5; кислотное число 9,8; эфирное число 7,3. После перекристаллизации из метилового спирта получают 42,5 г (90% от вступившего в реакцию циклододекана) циклододеканола с т. пл.8,5 - 79,5 С. По литературным данным циклододеканол имеет т. пл. 80 С,П р и м е 13 3. Окисление циклододеканола В 1,10-декандикарбоновую кислоту.К 150 мл 50%-ной азотной кислоты и 0,1 г...

Номер патента: 145580

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07D 239/69

Метки: 145580

...кислоты перемешивают при 106 - 98 С в течение суток. Для удаления избыточного ацетилацетона добавляют соответствующее количество воды, отгоняют смесь воды и избыточного ацетилацетона при остаточном давлении 20 лл рт, ст. Возвращенный ацетилацетон можно применять для следующих загрузок, Операции выделения не вошедшего в реакцию сульфанилгуанидина исключаются. Выделение сульфодпмезпна из реакционной массы производят известными прием 3111,П р и м е р, В колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, масляной оней, загружа;от 267,5 г (1,25 доль) сульфап 11 лгуапид 1 п 1 с содержанием 91,9% 175 г (1,75 лоль) ацетилацетона с содержанием 88,6 в/, 29 г ледяной уксусной кислоты.Смесь перемешивают прп 106 - 98 С в течение 24...

Номер патента: 145581

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07D 277/64

Метки: 145581

...850 г т 1-этокси 1 юнилизотноцианата в 4,25 л метанола в тече ие одного часа при температуре 40 С прибавляют раствор 328 г диметиламина в 2 л метанола. 1 олученцую смесь нагревают в течение одного часа при 50 - 55 С, охлаждают до 0 С и фильтруют. Осадок на фильтре промывают 0,5 л метанола и сушат при 40 - 60 С. Получают 956 г Х-диметил-Х-(л-этокси 11 енил)-тиомочевины с температурой плавления 161,5 - 162,5 С, Выход 89,9,; от тсоретпческого.К раствору 956 г И-диметил-Х-(п-этоксифенил)-тиомочевины в 6,5 л хлороформа в течение одного часа при 5- - 7 С прибавляют раствор 23,ял брома в одном литре хлороформа. Полученную смесь перемешивают в течение 30 мин при 5 - 7 С и еще два часа при 55 - 60 С. Затем смесь охлаждают до 0 С, фильтруют...

Номер патента: 145582

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Еремина, Силинг, Шнайдман

МПК: C07D 213/80

Метки: витамина, кислоты, лабораторный, никотиновой, радиоактивной, рр

...растворяют в 30 ил 70%-ного этилового спирта, дооавляют 3,0 г едкого натра и кипятят в течение 3 час. Затем растворитель отгоняют, а остаток растворяют в 10 ил воды, обесцвечивают углем и подкисляют соляной кислотой до нейтральной реакции.Полученный раствор упаривают до объема 8 - 10 лл, охлаждают, подкисляют до рН,5 и после 10-часовой выдержки при температуре 2 отфильтровывают выпавший осадок никотиновой кислоты. После пере- кристаллизации из горячей воды получают 1,24 г чистой никотиновой кислоты (около 99%) с удельной активностью 3,8 якюри/г. Выход (считая на исходную цианистую медь): химический - 29,8%; радиохимический - 29,7%,Предлагаемый способ прост, дает достаточно высокий выход целевого продукта и может быть успешно...

Номер патента: 145583

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Проскурнина, Яковлева

МПК: C07D 489/00

Метки: выделения, галантамина

...10 н уилпчение его выхода.Согласно изобретеншо способ выделениягалантамина из суммы алкалоидов растения белоцветник летний производят после удаления растворителя (хлороформа, эфира, или 15 хлористого метилена) растворением остаткав ацетоне, очищают ацетоновый раствор алкалоидов окиси алюминия с последующей обработкой бромистоводородной кислотой, что упрощает технологию и повышает степень чисто ты гч тантаминаП р и м е р. 10 кг воздушно-сухого измельченного растения белоцветник летний (1.ецсо)шп аез 11 япп) перемешивают с 2,5,г 8%-ного водного аммиака, заливают 23 .г дпхлорэтана 25 (можно также использовать и другие растворители: хлористый метилен или хлороформ), Настаивание ведут 8 - 10 час, после чего растворитель сливают,...

Номер патента: 145585

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Каган, Касаткин, Труханов

МПК: C07D 201/16

Метки: е-капролактама, экстракции

...из лактамного масла и раствора сульфата аммония путем экстракции бензолом. 11 ри проведении процесса экстракции при объемном соотношении бензола к сумме объемов сульфатных щелоков и лактамного масла, равном 0,1: 1, расход бензола по отношению к чистому капролактаму составит 0,1 л 1 з на 0,2 т лактама.Экстракт после первой стадии (бензол с извлеченным капролактамом) смешивают с циклогексаном до получения азеотропной смеси бен145585зол-циклогексан, после чего смесь направляют на экстракциюизвлечение капролактама водой (вторая стадия) Азеотропную смесь бензолциклогексан, являющуюся рафиндтом второй стадии, направляют на гидрирование бензола до циклогексана, т. е используют в процессе, который является исходным в производстве...

Номер патента: 146036

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вилесов, Итинский, Каменский, Козин, Махов, Мощанский

МПК: C07D 307/40, C08F 116/36

Метки: кетонов, мономерных, производных, соединений, фурфурола

...Ход реакции регулируютпоследовательностью и количеством, вводимых по частям, реагирующихвеществ. После завершения конденсации продукт нейтрализуют минеЯ 146036 Предмет изобретения Способ получения мономерных соединений из производных фурфурола и кетонов, подвергаемых полимеризации, о тл и ч а ющ и й с я тем, что, с целью получения полимеров, обладающих высокой термостойкостью, в качестве исходного вещества применяют 5-оксиметилфурфурол. Составитель В, М. Крол Редактор С. А. Барсуков Техред А. А. Кудрявицкая Коррсктор И. А Косаковская Объем 0,18 цзд. л.Цена 4 копСовете Министров СССРд, 2/6. Поди. к псч 29.111-62 г формат бум. 70 Х 1081/Зак. 3437 Тираж 600ЦБ 1 И Комитета по делам изобретений н открытий приМосква, Центр, М....

Номер патента: 146311

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Сорокина, Суворов, Цветкова

МПК: C07D 209/16, C07D 209/32

Метки: серотонита

...объема 100 лл и после кристаллизации осадка фильтруют его и промывают два раза по 20 лсл этилового спирта и 20 ил ацетона. Получают 7,02 г (53 - 55% от теоретического) коричневого кристаллического И-фталил-бензилокситриптамина с температурой плавления 12 в 1 (из спирта),7 г полученного И-фталил-бензилокситриптамина и 7 .ил гидразина растворяют в 70 лл этилового спирта, кипятят 1 час, охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, а фильтрат выливают в 210 з:л воды и подщелачивают при температуре 0 12 г сухого едкого натра. Раствор экстрагируют 600 лл эфира (6 раз по 100 лл) и сушат эфирные вытяжки над прокаленным сульфатом натрия. После оораоотки 2 г активированного угля смесь фильтруют и полностью отгоняют эфир. К сухому остатку при...

Номер патента: 146312

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Хайнц-Иоахим, Ханс-Юрген

МПК: C07D 295/088

Метки: 4-бета-оксиэтил-морфолина

Номер патента: 146313

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гюнтер, Курт, Эрих

МПК: C07D 237/10

Метки: 3-(4-аминобензолсульфонамидо)-6, 3-амино-6-алкоксипиридазинов, алкоксипиридазинов, ацетиламинобензолсульфохлорида

...триэтиламина и 25 весовых частей триметиламина.Реакционную массу перемешивают 2 час при 39 - 40 и к ней добавляют 3,6 г смеси аминов и персмсшивацис продолжают при этой температуре еще 4 час. После 12-часовой выдержки бис-соединения от. сасываются и заливаются 50 - 100 ил мстиленхлорида.Побочные продукты, образовавшиеся во время коцдсцсации, ост;,- ются в фильтрате. Бис-соединения затем нагревают с 200 ь 1 водыо 80 - 90, после охлаждения отсасывают, два раза промывгпот дистиллированной водой (по 50 лл) и сушат в вакууме при 45 - 60,Выход 3.бис-(4-ацетиламинобснзолсульфоцил) - амино-метоксипиридазина составляет 37,5 г (72% от теории), Продукт плавится около 230 с разложением, Бис-соединение омыляют 175 ил 2%-ного едкого патра при...

Номер патента: 146314

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дорохова, Михалев, Портнов, Смолина, Тихонова

МПК: C07D 295/04

Метки: n-метилпиперазина

...далее омыляют, а полученные пиперазин и бензойную кислоту возвращают в производство.Фильтр ат экстр агнруют хлороформом. Отхлороформенного экстракта отгоняют хлоро- ЗО форм, под конец подключая вакуум, В переЗаказ 22 о 81 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений п открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 гонной колбе остается К-бензоилпиперазин в виде желтого масла, кристаллизующегося при охлаждении до комнатной температуры. Получают 71 г технического продукта с т. пл.62 - 64 С, содержащего по анализу 95% К-бензоилпиперазина. Выход К-бензоилпиперазина в пересчете на 100% составляет 67,5 г (71% считая на пиперазин).Получение К-метилпиперазина, В колбу с мешалкой,...

Номер патента: 146427

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Панасюк, Репка

МПК: C07D 307/50

Метки: фурфурола

...материал непрерывно направляют в реторту,Термический процесс для первой стадии производят до температуры не выше 280, При этом происходит разложение гемицеллюлоз и частично целлюлозы.Из образовавшейся парогазовой смеси вначале при промывании известковым молоком выделяют уксусную и другие летучие органические кислоты, а затем парогазовую смесь конденсируют в холодильнике и конденсат направляют на ректификационную колонну, на которой отгоняется легкая фракция - метанол и ацетон, затем фурфурол.Остаток из реторты - термический лигнин, в котором содержится хлористый кальций, увлажняют и подвергают обыкновенной сухой перегонке также на реторте непрерывного действия при температуре до146427 Предмет изобретения Способ получения фурфурола...

Номер патента: 146737

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Закощиков

МПК: C07D 307/50

Метки: фурфурола

...образуются органические кислоты, а часть пентоз преврашается в углеполобное вещество, остающееся в кислоте. Этот осалок является легкнм твердым порош;ом, не прилипает к стенкам сосуда. Его отделяют от кислоты фильтрацией, Так как фурфурол по данному способу получают из чистых 1;ентоз (с незначительных содержание: Гексоз), п 1)олкт Выхода более ст. почти не содеркит нестойого окезстигф рф.рола,П р и м е р. Реактор - стеклянную колбу емкостью 5 л - соединяют со стеклянным холодильником. В 1 робк, о,оы вводят ,апсль;о 146737ную воронку дл 5 подачи расВора есилозы, воронку для подачи раствора кислоты и трубку, доходящую до дна колбы и соединенную с вакуум-насосом для отбора кислоть из реакционного сосуда. Реакционный сосуд нагревают на...

Номер патента: 146741

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Власов, Волжина, Засосов, Метелькова, Шагалов

МПК: A61K 31/426, A61K 31/63, C07D 277/44 ...

Метки: 2-(парааминобензолсульфамидотиазола, норсульфазола

...в 470 лл горячей воды и прибавляют в раствор 18,8 - 19,0 г 25%-цой серной кислоты, Затем при 65 - 70"С приливают раствор 30 г (0,121 ого,гь) тиосульфата цатрия в 30 1 л воды и цагревают реакциоццую массу до 95 - 98 С. При этой температуре из кяпельцой воронки постепенно приливают 25%-цуо серную кислоту так, чтобы рекциоццяя масса имела рН 2 - 3. О конце реакции свидетельствует неменяющийся показатель рН. Время реакции 1,5 - 2,0 чпс. Образующаяся в процессе реакции гг-карбометоксисульфацилтиомочевица выпадает в виде белого кристаллического осадка, содержащего около 20% гипса. Выход 31 г (95% от теоретического).30 г (0,104 ло.гь) гг-кярбохетоксисульфа. цилтиомочевицы постепенно прибавляют к раствору 5,8 г карбоцатя цятрия в 175 лгл воды...

Номер патента: 147150

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вольфганг, Хельмут

МПК: C07D 213/20

Метки: металлических, негигроскопичных, солей, стойких

...среде.При осуществлении способа безводные галогениды марганца, железа и кобальта (сами по себе гигроскопичные) подвергают взаимодействию с четвертичными пиридиниевыми соединениями в безводных растворителях, В результате получают устойчивые негигроскопичные металлические соли. Из этих солей изготовляют устойчивые таблетки, основы для драже и другие виды лекарственных продуктов. Эти соли с малым содержанием металла не вызывают существенных изменений токсичности указанных четвертичных пиридиниевых соединений.Металлические соли обладают характерной окраской и очень легко растворяются в воде.П р и м е р 1. К раствору 60 г пиридостигминбромида или диметилкарбамата-метил-оксипиридинийбромида в 250 мл абсолютного спирта приливают фильтрованный...

Номер патента: 147182

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Жданович, Козлова, Крылова, Преображенский

МПК: C07B 57/00, C07D 307/33

Метки: альфа-окси, бета1-бета-диметил-гамма-бутиролактона, расщепления, рацемического, синтетического

...1 диметил-у-бутиролактон при кипячении в водном растворе при определенном рН среды обрабатывают молекулярным количеством У.- (+) -трео(р-нитрофенил) -2-амино,3- пропандиола и выделяют труднорастворимую соль Л-(+)-треоамина и правой а, у-диокси-Д,р-диметилмасляной кислоты. Из маточного раствора выделяютлегксрастворимую соль Е-(+)-треоамина и левой ад-диоксНф 13-диметил масляной кислоты.П р и и е р, Получение комплексной соли К раствору 5,22 г рацемического а-оксиф Д-диметил-у-бутиролактона в 30 мл воды прибавляют при перемешивании 8,15 г (т, пл. 159,5 - 160,5) Е-(+)-трео-(р-.нитрофацил) -2:амино,3-пропандиола Реакционную смесь (рН =9) нагревают 3 ч)с,.при 90 - 95, обрабатывают углем (3 г), фильтруют и охлаждают 3 час при 5 Отделяют не...

Номер патента: 147184

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ерохина, Журавлев

МПК: C07D 279/26

Метки: диэтиламинопропионил)-фентиазинкарбалиновой-2-кислоты, метилового, хлоргидрата, эфира10-(бета

...морфолина. Бензольный фильтратЛо 14184 Предмет изобретения Способ получения хлоргидрата метилового эфира 10-ф-диэтиламинопропионил) -фентиазинкарбаминовой-кислоты на основе р-аминопроизводного фентиазина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения ассортимента лекарственных препаратов сосудорасширяющего действия, метиловый эфир фентиазинкарбаминовой-кислоты конденсируют с хлорангидридом Р-хлорпропионовой кислоты с последующей обработкой продукта конденсации вторичным амином,1 оставитель описания В, К, Нинин Техред А. А, Кудрявицкая Корректор И. А, Шпынева Редактор Н, И. Мосин Подп, к печ, 25,17 б 2 г,Зак, 4018ЦБТИ Комитета по деламМосква,Формат бум. 70 Х 08/,в Объем 0,18 изд. л.Тираж 550 Цена 4 коп.изобретений и открытий при...

Номер патента: 147186

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Аристова, Гурвич, Костикова

МПК: C07D 277/72, G01N 21/75

Метки: дибензтиазолдисульфида, количественного

...расчета берут средш. из трех последовательных замеров.б) Определение содерждния примеси 2-мсркдптобензтидзолд.Навеску около 1,5 г тщательно растертого альтакса взвешивают с точностью до 0,0002 г, смывают в коническую колбу ид 800900 и., 10 гил этилового спирта, нагретого на 65 - 70", и перемешивают 5 - 10 лпгн.Раствор охлаждают до комнатной температуры, прибавляют по каплям 15 лгл 0,1 Н раствора йода, закрывают пробкой и дают выдержку в темноте 30 лшн. Затем избыток йода оттитровывают 0,1 Н раствором тиосульфата натрия до желтого окрашивания, прибавляют 600 ял воды, б,и.г раствора крахмала и дотитро.;ывают 0,1 Н раствором тиосуль.фата натрия до исчезновения синей окраски раствора. Параллельно проводят холостой опыт,Содержание...

Номер патента: 147187

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бабин, Казаринова, Шейнкман

МПК: C07D 213/38

Метки: 4-(n-диметиламинофенил)-пиридина

...к смеси приливают 72,5 г (0,6 моля) диметиланилина и при интенсивном перемешивании и охлаждении на водянон бане со льдом прибавляют по частям 80 г (0,6 моля)хлористого алюминия в течение одного часа. Затем реакционную смесь выдерживают на кипящей водяной бане в течение двух часов. Содержимое колбы при этом застывает в виде красно-бурой густой массы.Теплую реакционную массу разлагают дымящей соляной кислотой (150 мл) и отгоняют с водяным паром для удаления бензойного альдегида и бензойной кислоты. Остаток подщелачивают 50 по 0-ным раствором Ка ОН до рН=9 - 10 и вновь перегоняют с водяным паром для освобождения от непрореагировавших пиридина и диметиланилина,147187Светло-коричневый аморфный осадок, оставшийся в колбе, отсасывают,...

Номер патента: 147188

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Демченко, Климиша

МПК: C07D 263/32

Метки: 5-дифенилоксазола-1

...бане (температура последней должна быть не выше 40), а оставшийся фенилбромацетальдегид в виде тяжелого зеленого масла сразу же применяют для следующей стадии синтеза. Полученный фенилбромацеталь. дегид смешивают в 10-л колбе, имеющей мешалку, с 1260 г бензамида и нагревают на водяной банеСначала реакционная смесь расплавляется со вспениванием. а затем через 15 - 25 вин загустевает, после чего ее нагревают в течение 3 - -4 час при перемешивании. В охлажденную до температуры 70 массу заливают 5 л бензола и размешивают несколько минут до образоваП редмет изобретения Способ получения 2,5-дифенилоксазола,3 из фенилбромацетальдегида и бензамида, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода и чистоты продукта,...

Номер патента: 147191

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Проскурнин, Сафаров

МПК: C07D 339/04

Метки: 2-гидро-2-окси-3, 3-дитиофена, радиационно-химический

...с 1:,стемы тиофен-вода в объемном соотношении 1: 1000. Вода, используемая для облучения у-лучами Соа вначале продувается (в течение 20 ин) очищенным азотом для предотврашення связывания водородных атомов с кислородом в процессе радиолиза. После двухчасового облучения си147191стемы тиофен-вода у-лучами Сов, т, е, после поглощения системой энергии порядка 2 101 а эв/мл весь исходный тиофен (около 95% от исходного количества) переходит в новое, ранее неизвестное вещество, а именно; в 2-ги,-ро-окси-З, 3-дитиофен:С 4 Н 55 - С 4 Н 4 ОНЯ,Приведенная формула подтверждается микроанализом этого вещества, определением молекулярного его веса, равного 187+ 5, инфракрасной спектроскопией и уф-спектрами поглощения. В частности, в инфракрасных...

Номер патента: 147587

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бляхман, Катунин, Пенкина

МПК: C07C 51/54, C07D 307/60

Метки: ангидрида, малеинового

...Дсгидратацию ведут при постепенно убывающем вакууме от начала процесса к его концу или частичным отбором растворителя, В том и другом случае обеспечивают равномерный подъем температуры от 115 до 140 с такой скоростью ее нарастания, при которой наблюдается постоянство отбора отшепляющейся от малеиновой кислоты воды в единицу времени,Пары воды и растворителя проходят через колонку и конденсируются в конденсаторе. Растворитель отделяют от воды и возвращают в колонку.Образовавшийся в реакторе ангидрид отделяют от растворителя ректификацией в том же или другом аппарате.П р и м е р 1. В реактор загружают малеиновую кислоту и ксилол в соотношении. 3: 1,74 по весу. При непрерывном перемешивании осугцествляют подогрев реактора. При 115 - 120 и...

Номер патента: 148060

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дзиомко, Красавин, Парусников

МПК: C07D 215/40

Метки: 8-гидразинохинолина

...кипятят в течение 15 - 20 мин. Верхний слой отделяют, промывают сначала подогретым до температуры 40 - 50 5%-ным раствором едкого натра (2 раза по 250 мл), а затем теплой водой (2 раза по 200 мл), кипятят с 2 г активированного угля, фильтруют и отгоняют бензол. Остаток перегоняют в вакууме при температуре 142 - 146 и остаточном давлении 2 мм рт, ст, Получа 1 от 56,3 г (70,7 й от теоретического) основания 8-гидра нохинолина с температурой плавления 63,5 - 65,Пиросульфит гидразиния получают пропусканием сернистого ангидрида через 50 О-ный водный раствор гидразингидрата при охлаждении148060с последующим отфильтровыванием выделившегося осадка и высушиванием его над серной кислотой,П р и м е р 2. К полученному, как это описано в примере...

Номер патента: 148061

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Аринич, Крюкова, Лапина, Мизуч

МПК: C07D 251/18

Метки: 4-диамино-6, 5-триазинов, алкил1, производных, тетраметилольных

...весовыми частями метилцеллозольва и нагревают до кипения (122 - 124), При этой температуре в течение двух часов постепенно вводят 126 весовых частей дицианамида и 16,5 весовой части 85%-ного едкого кали, После трехчасового перемешивания при температуре кипения продолжают обработку, как это описано в примере 1. Получают 164,9 весовой части смеси алкилгуанаминов с температурой плавления 146 - 150. Средний выход, считая на гептилгуанамин, - 78,8%. Отделочный препарат и обработку им ткани производят так же, как это описано в примере 1.П р и м ер 3. Синтез смеси алкилгуанаминов проводят так же, как это описано в примере 2, но реакционную массу перемешивают при кипении в течение 7 час. К концу нагревания температура реакционной массы...

Номер патента: 148063

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07D 251/72, C07D 487/18

Метки: 148063

...и супат. Сушка может быть произведена:промывкой жидким аммиаком с последующим использованием обводненного аммиака для осаждения уротропина;промывкой метанолом, который после этого может быть использован в производстве формалина или уротропина;сушкой в типовых пневмосушилках.Добавки, обеспечивающие сыпучесть продукта, могут быть введены в любой стадии процесса.П р и м е р 1. В 250 лл насыщенного раствора уротропина растворяют 1 г сухого карбоната аммония и добавляют 5 мл известкового моло148063ка, содержащего известь в количестве, эквивалентном 1 г карбоната кальция Затем в раствор постепенно вводят 120 мл жидкого аммиака, Выделяющийся при этом избыточный газообразный аммиак сзособсгвует интенсивному перемешиванию жидкости...

Номер патента: 148398

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Нилов

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, гомогенатах, кислоты, растительных, стабилизации, тканей

...с целью увеличения срока стабилизации, предлагают использовать эфиры тио- и дитиофосфорных кислот. В частности могут быть применены р-меркаптоэтилдиметилтиофосфат (смесь изомеров), диэтил-Я-(2-этилмеркаптоэтил)тиофосфат, диэтил-рэтилмеркаптоэтилтиофосфат, диэтил-о- (2-этилмеркаптоэтил) тиофосфат и диметил- (р-этилмеркапто) этилдитиофосфат.Указанные стабилизаторы следует добавлять в гомогенаты растительных тканей в количестве 0,05 - 0,1%, Поскольку все они плохо растворимы в воде, для получения тонких эмульсий со стабилизируемой жидкостью можно применять эмульгаторы, такие как ОПили ОП.Стабилизация аскорбиновой кислоты в гомогенатах растительных тканей достигается за счет инактивации окислительных ферментов и за счет прямого...

Номер патента: 148410

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Сафаров

МПК: C07D 213/63

Метки: гамма-оксипиридина

...выход, равный 2 молекЛОО эв возрастает с увеличением концентрации пиридина от 10-зМ до 2 М и становится равным - 4,3 молек,/100 эв, Указанные выходы уменьшаются в кислой среде,Определение Т -оксипиридина сводится к удалению воды и остатка исходного пиридина испарением или другими известными способами.Предмет изобретенияСпособ получения ", -оксипиридина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что разбавленные водные растворы пиридина подвергают облучению гамма- квантами при комнатной температуре в атмосфере кислорода,Составитель описания С, В, КокоревГекред А, А, Кудрявицкая Корректор С. Ю. ЦверинаРедактор Н, И, МосинПоди к печ. 5 Х 1.62 г, Формат бум, 70);,108/и . Объем О,8 изд. л. Зак. 6260 ираж 500 Цена 4 кои. ЦБТИ Комитета по делам...