C07D 239/96 — два атома кислорода

Способ получения 3-залещенных 1-оксихина золиндионов-2, 4

Загрузка...

Номер патента: 247313

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баскаков, Швиндлерман

МПК: C07D 239/96

Метки: 1-оксихина, 3-залещенных, золиндионов-2

...при Совете Министров СССРМо 1 сква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 1-0 кси-З-фурфурилхиназолиндион,4. Выход 74,2%, т. пл, 180 - 205 С (вещество улетучивается).Найдено, %: М 10,75, 10,85.С 1 зН 1 рХ 204Вычислено, %: Ы 10,85.1-Окси-фенилхиназолиндион - 2,4. Выход 93,О%, т. пл. 185 - 186 С (из смеси бензола и петролейного эфира, либо из этанола).Найдено, %; С 66,24, 65,95; Н 3,92, 3,95; Х 11, 10, 11, 15.С 14 Н 1 рИ 20 зВычислено, %: С 66,14; Н 3,96; М 11,02.1-0 кси-З-о-хлорфенилхиназолиндион,4, Выход 95,0%, т. пл, 95 - 100 С (из смеси бензола и петролейного эфира, либо из этанола).Найдено, в/,: Я 9,50, 9,55.С 14 Нз С 1 И 20 зВычислено, р/,: Х 9,70.1-0 кси-З-м-хлорфенилхиназолиндион,4. Выход 95,2 в/р, т. пл, 228...

Способ получения замещенного 2, 4-диоксо декагидрохиназолина

Загрузка...

Номер патента: 261269

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Адольф, Герт, Федеративна, Франц

МПК: C07D 239/96

Метки: 4-диоксо, декагидрохиназолина, замещенного

...предпочтительно соответствующим хлоридом карбоновой кислоты, в присутствии акцептора кислоты.П,р и м е р. Получение 1-(а,а-диметил-р-аце 15 токсипропнонил) - З-изопропил,4 - диоксодекагидрохиназолина.21 вес. ч. З-изопропил,4-дпоксодекагидрохиназолина растворяют в смеси из 300 вес. ч.толуола и 40 вес. ч. триэтиламина. В этот ра 20 створ вносят по каплям 26,8 вес, ч. а,а-дихтетил-р-ацетоксипропионилхлорида. Затем смесьперемешивают в течение 8 час при 80 С и отсасывают образовавшийся триэтиламингидрохлорид. Фильтрат промывают нейтральной во 25 дой, высушивают безводным сульфатом натрия и выпаривают в вакууме водоструйногонасоса. Остаток перекристаллизовывают пзметанола,Полученный продукт имеет т, пл, 118 С.Зо Аналогично получают...

Способ получения 3-(у-оксипропил)-хиназолиндиона-2, 4

Загрузка...

Номер патента: 292477

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гринштейн, Лавринович, Трейгуте

МПК: C07D 239/96

Метки: 3-(у-оксипропил)-хиназолиндиона-2

...сится к сих пор который ом для иков гру Изобретение отно не описанного до хиназолиндиона,4 жуточным продукт тивных нейтролепт онов. 73. 60,34; Н/о. С 60,12; Н 5,4 ультаты дает за метоксикарбонилметиловый эфи ензойной кислотслот. 2,73.метиловоо)-бензой- токсикар- этиловый ется в том, с диэфиром й кислоты посо б заклю лнагреваю )-карбаминов Предлагаемыи с что 3-аминопропан К- (о-карбоксифени формулы мена амид р о-(э ы или М - СОН 15 1. Способ полученияазолиндиона,4, отличаюнопропанолнагреваютО боксифенил)-карбаминов-(1 д-оксипропил)-хинитийся тем, что 3-амидиэфиром Х- (о-карй кислоты формулы СООЯ где К - СНз, СзНа с пос целевого продукта обь 2. Способ по п. 1, о О процесс ведут при 150 -щим выделениеспособом.дчийся тем, чт ледут чным тлича...

Способ получения производных 2, 4-

Загрузка...

Номер патента: 331553

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Инге, Ипострапиа, Клаус, Рольф, Руди, Софи, Федеративна, Экхард

МПК: C07D 239/96

Метки: производных

...реакции водным раствором поташа и растворяют выделяющееся в маслянистом:виде основание в сложном уксусном эфире. Полученный таким образом раствор сложного уксусного эфира промывают водой и концентрируют его над поташом в вакууме. Для дальнейшей очистки перекристаллизовывают сырой продукт из спирта.Получают таким образом 2-нитро-З, 4, 5 триметокси - М - у - диэтиламино - Р - (3, 4, 5- триметоксибензокси) - пропил - бензамид в форме слаоо желтовато окрашенных кристаллов с точкой плавления 107.Выход 46 г составляет 79% от теоретического.в). 2 - Амино - 3,4,5 - триметокси - К - удиэтиламино - Р - (3,4,5 - триметоксибензокси) - пропил - бензамид. 58 г (0,1 моль) 2 - нитро - 3,4, 5 - триметокси - И - у - диэтиламино - Р -...

Способ получения производных 2, 4-

Загрузка...

Номер патента: 335839

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Инге, Иностранна, Клаус, Рольф, Руди, Софи, Федеративиа, Федеративна, Экхард

МПК: C07D 239/96

Метки: производных

...Отсасывают от нераство. римой части и доводят фильтрат до щелочной реакции поташом. Выделяющийся в кристаллической форме реакционный продукт отсасывают, промывают водой и сушат, Для дальнейшей очистки его перекристаллизовывают из диоксана, Получают таким образом 3-(удиэтиламино-р - гидроксипропил) -6,7,8-триметокси,4-(1 Н, ЗН) -хиназолиндион в форме бес. цветных кристаллов с т. пл. 182,Выход: 21 г (55% от теоретического).3- (у-Диэтиламино-( - гидроксипропил) - 6,7,8 триметокси,4- (1 Н, ЗН) -хиназолиндион полу" чают также путем взаимодействия 2,3,4-триметокси-б-метоксикарбонилфенилизоцианата с у-диэтиламино+гидроксипропиламином. Для этого 26,7 г (0,1 люл) 2,3,4-триметокси-б-мет. оксикарбонилфенилизоцианата, изготовленного из сложного...

Способ получения 1, 3-бис( бромалкил)-или 3-( -бром-алкил) хиназолиндионов-2, 4

Загрузка...

Номер патента: 802280

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Иванов, Резник, Салихов, Швецов

МПК: A61K 31/517, C07D 239/96

Метки: 3-бис, бром-алкил, бромалкил)-или, хиназолиндионов-2

...с Ат 0%.Колонку промывают последовательнопетролейным эфиром, эфиром, бензолом.После упаривания эфирных фракций получают 7,20 г (53) 1,3-бис-( --бромпропил) -хиназолиндиона,4 ввйде прозрачного бесцветного масла,которое при остывании эакристаллизовывается; т.пл. ега 91-92 С.Найдено, ; С 40,96; Н 3,93;Н 6,95; Вг 39,57.С 1 А Н В О Я .Вычислейо, : С 41,65; Н .3,96;М 6,93; Вг 39,60.П р и м е р 2 . Получение 1,3-бис-О -бромбутил) - и 3-(в -бромбутил) -хиназолиндианов,4.К смеси 8,0 г ди(а-соли хиназолиндиона,4 и 300 мл абсолютногоДИФА прибавляют 84,0 г (10-кратныймальный избыток) 1,4-дибромбутана.Реакционную смесь перемешивают 3,5 чпри 40-70 С до РН 7, Выпавший осадокотфильтровывают, после промывки водой и ацетоном получают 1,40 г...

Способ получения замещенных хиназолиндионов

Загрузка...

Номер патента: 1409129

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Альфонсо, Виктор, Дональд, Роберт, Стенли

МПК: A61K 31/517, A61P 9/12, C07D 239/96 ...

Метки: замещенных, хиназолиндионов-2

...4, 5 мол )н 2 л воды вносят О-нанилин (350 г,2,3 моль). В суспензию добавляютбенэолсульфонилхлорид (485 г,2,74 моль) при 20-25 С н течение1 ч. Образующийся твердый продуктотфильтровывают, проь 1 ывают 2 л водыи сиона растворяют в СНС 12, Растворсушат над М 8804 и выпаривают до образования суспенэии. Твердый продуктотфильтровывают, фильтрат дополнительно выпаривают и отфильтровывают.Твердое вещество промывают МеОН исушат в вакууме, получают целевойпродукт (511 г, 81,47), т. пл. 120122 С (МеОН).1 25 П р и м е р 6, 2-Бенэолсульфонилокси-метокси-нитробенэальдегид202-Бенэолсульфонил-метоксибенэальдегид (250 г, 0,85 моль) вносятв 903 НЮО (2250 мл) с перемешинанием при -2 фС в течение 10 мин, перемешивают в течение 5 мин и выливаютв 80 кг...

Способ получения амидов

Загрузка...

Номер патента: 1544186

Опубликовано: 15.02.1990

Авторы: Жерар, Кристиан, Мари-Кристин, Хесус

МПК: A61K 31/47, A61K 31/517, A61P 25/22 ...

Метки: амидов

...80 -ном этаноле получают 200 мг М,М-диэтил- -2- (2-фенил-хиназолинил)-окси-пропанамида правовращающего, т.пл,160 С,о 5 1.0 =+48,7 (0,5 в МНС 1), и 200 мг М,М-диэтил-(2-фенил-хиназолинил)- -окси-пропанамида левовращающего,о о плавящегося при 160 С, Ю=-52,0 (0,5 в МНС 1).П р и м е р 8. К раствору 3,3 г М,М-диэтил-бромацетамида в 120 см3 метилэтилкетона прибавляют 4,65 г карбоната калия, а затем 4 г 4-фенил б -2-хинолинтиола, Реагенты перемешивают в течение 10 мин при температу-. .ре окружающей среды (примерно 20 С), затем кипятят с обратным холодильником. Минеральные соли удаляют фильтрованием и последующей промывкой 3 ра 3за 10 см метилэтилкетона. Фильтраты собирают, выпаривают при пониженном давлении, к остатку прибавляют 200 см...

Способ получения производных хиназолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1588283

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Есикуно, Козо, Масаси, Такаюки, Теруо, Чиеси, Юкихиза

МПК: A61K 31/517, A61P 3/10, C07D 239/96 ...

Метки: производных, солей, хиназолина

...7,14 (1 Н, дв,дублет, Л = 8,8 Гц) 7,34 (1 Н, дублет, 3 = 8 Гц); 7,50-7,58 (2 Н, мультиплет);7,78 (1 Н, синглет); 7,99 (1 Н, дублет, 3 = 8 Гц) .2. 2- 3-(4-Бром-фторбензил)- 1,2,3,4-тетрагидро-иод,4-диоксохиназолин-илуксусная кислота. Т,пл. 251-252,5 С.15, 2-Ь 7-Фтор-(2-фтор-иоцбензил)-1,2,3,4-тетрагидро,4-диоксохиназолин-ил уксусная кислота, Т.пл, 214 215 оС.5ИК-спектр (нуджол), см : 3480, 1710, 1660, 1620, 1600.ЯМР-спектр (РМСО дейтерированный), м,д.: 4,9 (2 Н, синглет); 5,1 (2 Н, синглет), 7,0 (1 Н, дв.дублетЭ = 8,8 Гц) 1 7,2 (1 Н, дв.дублет, Л = 8,8 Гц), 7,4-7,7 (ЗН, мультиплет);8,1 (1 Н, дв,дублет, 3 = 7,8 Гц).16. 2-СЗ-(2-Фтор-иодбензил)-7- иод,2,3,4-тетрагидро,4-диоксохиназолин-ил 1 уксусная кислота. Т.пл .279-281 С.ИК-спектр...