Патенты с меткой «лактамов»

Способ получения лактамов

Загрузка...

Номер патента: 92953

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Рудольф

МПК: C07D 201/06

Метки: лактамов

...г концентрированной серной кислоты и 200 г дымящей серной кислоты при температуре около 50 С. В полученную смесь медленно добавляют, помешивая, 95%-ного циклогексанона в количестве, необходимом для поддерживания температуры на постоянном уровне в пределах 45 - 50 С. После добавления 103 г циклогексанона жидкость содержит около 10% 80 а) смесь оставляют в покое в продолжение около получаса при 50 С, После проверки смеси на содержанйе оксима смесь медленно сливают в 720 см концентрированного аммиака при температуре ниже 35, помешивая и охлаждая. При отстаивании отделяется слой лактама весом 166 г, Слой лактама отделяют от воды вакуумным испарением и полученный лактам фракционируют дистилляцией. Получают 95 г чистого лактама, т. е. 84,1% от...

Способ получения с-алкилзамещенных лактамов

Загрузка...

Номер патента: 138251

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Шалавина, Гольдфарб, Фабричный

МПК: C07D 201/04, C07D 211/40, C07D 223/10 ...

Метки: с-алкилзамещенных, лактамов

...- 135. Выход 72% от теоретического, считая на бензосульфонат оксима. 4,5 г лактама у-(3-аминотиенил)-масляной кислоты растворяют при нагревании в 300 мл 50%- ного спирта, нагревают раствор до 65 и при перемешивании вносят в него 30 г скелетного никеля, хранившегося под водой. Реакционную смесь перемешивают при 65 - 70 в течение 2 часов (проба раствора, отфильтрованного от никеля, должна показывать отрицательную реакцию на серу), после чего никель отфильтровывают и промывают сначала теплым спиртом, а затем горячей водой. Фильтраты объединяют и упаривают досуха при пониженном давлении, Полученный остаток сушат над фосфорным ангидридом, растворяют в хлороформе, фильтруют и вновь упаривают досуха. Получают 3,1 г неочищенного...

Способ получения лактамов 6-

Загрузка...

Номер патента: 170521

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 207/12, C07D 333/12

Метки: лактамов

...медью в кипящей пропионовой кислоте. Выход целевого продукта составляет 72 Огго.П р и м е р. 2,66 г лактама б-(5-бром-нитро-аминотиенил) -2-валериановой кислоты с т. пл. 188 - 190 С растворяют в 36 лг г кипящей пропионовой кислоты. К раствору прибавляют 2,0 г порошкообразной металлической меди. Смесь кипятят при встряхивании в течение 5 лгин, осадок отфильтровывают и промывают горячей пропионовой кислотой. Зеленый фильтрат выпаривают досуха в вакууме водоструйного насоса, остаток отмывают от образовавшихся солей меди, высушивают и растворяют в 35 лгл кипящего спирта, Горячий раствор фильтруют через стеклянный фильтр М 4, к фпльтрату прибавляют 70 мл горячей воды. При охлаждении льдом выпадают блестящие желтые пластинки, которые...

Способ получения лактамов

Загрузка...

Номер патента: 205706

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Иностранец

МПК: C07D 201/04

Метки: лактамов

...при температуре 10 - 15 С прибавляют раствор 55 г Х-фенил-гексагидробензимидохлорида в 200 мл диэтилового эфира, Реакция перегруппировки начинается самопроизвольно и повышает температуру до кипения раствора. После кипячения в течение 30 мин образовавшийся капрол акта м отделяют фильтр ацией.Выход составляет 26,5 г сырого лактама (содержание капролактама 90 о/о; выход 85%).Маточный раствор употребляют для перегруппировки новой порции оксима,П р и м е р 3. В реакционном сосуде емкостью 1 л, снабженном мешалкой и обратным холодильником, к раствору 60 г гидрохлорида ацетимидохлорида в 150 мл ацетонитрила при температуре 45 - 50 С, размешивая, прибавляют 70,5 г расплавленного цикло-октанон-оксима. После дополнительного нагревания до 75 - 80...

Способ получения n-замещенных лактамов, содержащих амидную группу

Загрузка...

Номер патента: 212857

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Уньон, Пностранна, Иностранец

МПК: C07D 201/02

Метки: группу, содержащих, n-замещенных, амидную, лактамов

...течение 15 ман. Затем смесь нагревают 1 час при 80 С, охлаждают до 20 С15 и медленно приливают раствор 0,2 мольХ-(2-пропинил)-хлорацетайтида в 300 мл безводного диоксана, нагревают 2 час с обратным холодильником, после чего охлаждают,фильтруют на хайфлоцеле, фильтрат упарива 20 ют и перегоняют, Фракцию, перегоняющуюсяв интервале температур от 160 до 200 С при0,01 лтм рт. ст., кристаллизуют из смеси этилацетат - гексан (5: 1), Г 1 олученный продуктплавится при 103 - 104 С.25 Найдено, %: 11 14,54.СтоНт 4 МвОв,Вычислено, %. И 14,44.Х-(2-пропинил)-хлорацетамид, используемый в качестве исходного продукта, готовят30 следующим образом.3К раствору 2 моль 2-пропиниламина в 1 л безводного толуола добавляют 1 моль хлорангидрида хлоруксусной...

Способ щелочной полимеризации лактамов

Загрузка...

Номер патента: 257009

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Шебенда, Иностранцы, Чехословацка

МПК: C08G 69/16, C08G 69/14

Метки: полимеризации, лактамов, щелочной

...в/в полимера. Зтогоэффекта нельзя достичь с помощью известных 20однокомпонентных катализаторов,Соли Д-кетоахгидов пе являются такипгсильными основаниями, как соли капролактама, так что при их изготовлении не требуетсяуделять столько внимания, как это имеет место при применении однокомпонентных катализаторов.По предлагаемому способу полимеризационная смесь может быть переработана практически в любое время после его приготовления, 30так как раствор катализатора в лактаме может сохраняться при нормальной температурев течение почти неограниченного времени, например в виде таблеток или затвердевшегорасплава в герметически закрытых сосудах, 35Однако поскольку происходит анионная полимеризация и процесс очень чувствителен квлахкностгг и...

Способ получения циклических енаминов лактамов

Загрузка...

Номер патента: 239963

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Волскова, Глушков, Магидсон, Всесоюзный, Смирнова

МПК: C07D 201/02

Метки: лактамов, енаминов, циклических

...По охлаждении к реакционной массе прибавляют хлороформ и воду и размешивают до полного растворения осадка, Органический слой промывают водой до отмывки хлоргидрата пиперидцна и сушат сульфатом натрия, Хлороформньш раствор упаривают в вакууме досуха. Остаток растирают с эфиром, фильтруют и сушат. Выход 5 целевого продукта (л= 2; х=- СНс) 26 г(99,27 о от теории), т, пл. 153 - 155 С, Для анализа вещество крцсталлизуют из этцлацетата (1: 15), т. пл. 156 - 158 С.Вычислено, %: С 68,04; Н 9,27; К 14,43.СНтаОНайдено, %: С 68,03; Н 9,37; Х 14,59.П р ц м е р 2, З-Х-Пцперцдцл-оксо,2,5,6 тетрагцдропцридцн (п=1; х=СН.).Смесь 6,73 г а,а-дцхлорпцперцдонаи 15 14 лтл пцперцдцна нагревают 6 час при110 С. По охлаждении осадок отфильтровывают, обильно...

Способ получения лактамов

Загрузка...

Номер патента: 250772

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Фарбенфабрикен, Манфред, Фрттрп, Отто, Федеративна, Ханс, Херманн

МПК: C07D 201/04

Метки: лактамов

...количеством воды в тесто, затем просушивают при 110 С и в течение 3 час обжигают при 450 С. Через 20 вес. ч. изготовленного таким образом катализатора с величиной зерен 0,6 - 1 мм при температуре 340 С и давлении 40 мм рт. ст. в течение 6 час пропускают 92 вес. ч. циклогексаноноксима и 3,6 вес. ч, воды. При этом получают обмен на 57/о и выход лактама 95% из расчета обменного оксима.Пример 3. 100 вес. ч. сульфата кальция (Са 8042 НО) размешивают с 50 вес. ч. борной кислоты, в смесителе разминают с водой в тесто, просушивают и в течение 3 час обжигают при 450 С. Полученный таким образом продукт размельчают до величины зерен 0,1 - 1 мм и применяют как катализатор для перегруппировки оксима при температуре 340 С и давлении 40 мм рт....

Способ получения лактамов

Загрузка...

Номер патента: 252221

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Германн, Пностранцы, Федеративна, Ханс, Иностранна

МПК: C07D 223/10

Метки: лактамов

...соо средней величиной частиц примерно 400 А смещцвают с водой .до образования пасты, П 4 сц(высушивают при 120 С, прокаливают 2 цщфцри температуре примерно 550 С и размельча 1 от;"20 г полученного катализатора таким образом "с велифной частиц 0,2 - 2 ля применяют для перегруппировки оксима при 320 С и давлении 40 мм рт. ст. В течениео 10 2 час 30,7 г циклогексаноноксима с содержанием воды 4 вес. % пропускают через катализатор. При этом циклогексаноноксим полностью превращается, выход капролактама 97%.15Пример 4, 40 вес. ч. Н,ВО 2 вес. ч. А 1 зОз, 2 вес. ч, Саз(Р 04)в, 2 вес. ч. Т 10 г, 4 вес. ч: МдБО 4 7 НзО и 6 вес. ч, газовой сажи со средней величиной частиц примерноо20 400 А смешивают с водой в смесителе до образования пасты. Эту...

Способ очистки лактамов

Загрузка...

Номер патента: 262729

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Германска, Ганс, Дитер, Эрнст

МПК: C07D 201/16

Метки: лактамов

...очистки лактамов путем обработки сырого лактама раствором перманганата калия (при 20 - 40 С) с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс окисления ведут в щелочной среде с рН, равным 9 - :10, при концентрации растворов лактама-сырца не менее 20% и в течение по крайней мере 4 час.Это позволяет упростить технологию производства (однократная обработка сырца) и получить целевой продукт с перманганатным числом, равным 10000 сгк.П р и м е р. В 50 л раствора лактама-сырца прибавляют при постоянном перемешивании и при комнатной температуре 125 мл 5%-ного натрового щелока и 100 мл перманганата калия на 1 кг лактама. Раствор натрового щелока добавляют сразу, а...

Способ получения лактамов

Загрузка...

Номер патента: 266654

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Федеративна, Иностранна, Иностранцы, Ханс, Херманн

МПК: C07D 223/10

Метки: лактамов

...воды 4 вес. о/О, Полученный реакционный продукт соответствует выходу лактама 96,5% и обмену на 57%. Затем, т. е. после того, как по этим 20 г катализатора направлены 200 г циклогексаноноксима, катализатор обжигают при 700 - 800 С, По регенерированному таким образом катализатору затем при 300 С и 40 торр в течение дальнейших 6 час направляют 101 г циклогексаноноксима с содержанием воды 4 вес. %, Теперь, в расчете на прореагировавший оксим, обмен составляет 85/и выход лактама 97,6 О/ .Не изменив опытных условий, затем еще раз проводят регенерацию и перегруппировку оксимов, применяя опять ту же самую пробу катализатора. Достигнутый обмен при этом составляет 88%, а выход лактама 97,7%, в расчете на прореагировавший оксим.П р и м е р...

Способ получения лактамов

Загрузка...

Номер патента: 270739

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Московии

МПК: C07D 201/06

Метки: лактамов

...отделением целевого продукта.П р им ер 1. Раствор 50 г циклооктанона в 50 мл трет-бутилового спирта при 80 С в течение 15 чин прибавляют к смеси 56 г 30%- ной перекиси водорода, 0,5 г ТеОз и 100 мл трет-бутилового спирта. Смесь выдерживают при этой температуре 2 час, затем отгоняют растворитель и к образовавшейся циклогептанкарбоновой кислоте (51,5 г) при 55 - 65 С 5 добавляют нитрозилсерную кислоту (52 г) иолеум (52 г). Концом реакции считают прекращение выделения пузырьков газа (СО).Продукты реакции нейтрализуют воднымаммиаком, при этом получают два слоя. Верх ний - органический - содержит энантолактам (46 г), который выделяют перегонкой под вакуумом. Выход перегнанного лактама 44 г (88% от теоретического).П р имер 2. Раствор 50 г...

Способ очистки лактамов

Загрузка...

Номер патента: 283225

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гридунов, Иоселиани, Вайнштейн, Федотова, Ручинский

МПК: C07D 201/16

Метки: лактамов

...гидрирования проводят окисление и дистилляцию.Этим способом получают капролактам со следующей характеристикой: 1перманганатное число, сек 6600 - 9000 летучие основания, мл 0,7 - 0,85 окраска 50% раствора, мл 1 - 2Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс ведут при соотношении 15 лактама и катализатора соответственно 100:1 в 1:0,2 и концентрации лактама 20 - 60% с последующим выделением дистилляцией целевого продукта со следующей характеристикой: 20перманганатное число, сск 15000 - 70000 летучие основания, мл 0,10 - 0,50 окраска 50% раствора, лтл 0,5 - 1,5П р и м е р 1. Окислительный капролактам в виде 50/о-ного водного раствора загружа ют в аппарат с мешалкой и добавляюг скелетный никелевый катализатор при...

Способ получения лактамов

Загрузка...

Номер патента: 291449

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кемикалз, Брайэн, Клиффорд, Великобритани, Питер, Кейт

МПК: C07D 201/02

Метки: лактамов

...5 г1,1-пероксидициклогексиламина нагревают всреде 25 лл метилэтилкетона с обратным холодильником в течение 2 час. Реакционную25 смесь экстрагируют хлороформом и экстрактанализируют по примеру 1. Выходы капролактама, циклогексанона и капроамида составляют соответственно 83,2:94 и 3%.П р и м е р 3. Проводят ряд опытов по приЗО меру 1 с применением 5 г 1,1-пероксидицпкло291449 Табли ца 1 Выход Условия реакции Количество 1, 1-перок- сидицикло- гексиламина, г Конверсия пероксиамина,Растворитель время,Соль металла СЬ СН час кислоты (ЕДТА) . ф) 10,7 г иатриевой соли этилендиаминтетрауксусной) Дигол - диэтиленгликольф) ДМРА - диметилформамид.ф ф"ф) ТНТ - тетр агидротиофен,1-диоксид. 25 г 1,1-пероксидициклопентиламина и 5 мл этанола добавляют...

Способ получения лактамов

Загрузка...

Номер патента: 294332

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ииостранна, Йоханнес, Йохан

МПК: C07D 201/10

Метки: лактамов

...инертныепрп условиях реакции растворители, Пригодными растворителями являются бе зол, эфир,25 хлороформ, четыреххлористый углерод, хлор.бензол и смеси этих растворителей. Рекомендуется применять эти растворители в количествах ниже 50 вес, о/о из расчета на циклоалкан с тем, чтобы не мешагь образованию вто 30 рой масляной фазы,При примепешш твердых при нормальнойтемпературе циклоалканов, например циклододекапа, можно также содействовать растворению нитрила в циклоалкане с помощью35 растворителей.Реакцию с хлористым нитрозилом проводятпри обычных для реакций иитрозирования схлористым нитрозилом температурах от минус10 до плюс 90 С.40 Далее осуществляется облучение, для чегоможно применять общепринятые для облучения при...

Способ получения лактамов о-аминометил-пиридилпропионовых кислот

Загрузка...

Номер патента: 310906

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Московский, Каунасский, Жукаускайте, Станкевичус, Кост

МПК: C07D 201/02

Метки: лактамов, о-аминометил-пиридилпропионовых, кислот

...растворителя с последующим вь лением целевого продукта известными приемами. скайте и А. П. Стаикевичусут и Московский государственный М, В, Ломоносова с алюминием, прибавляют раствор 4,7 г метилового эфира Р- (3-цианпиридил) акриловой кислоты в 100 лг г метанола и 25 лгуг этилацетата, В смесь вводят водород при обычном давлении до поглощения 1,67 л. Полученный раствор декантируют, осадок промывают дважды по 25 лг,г метанола. Метанольные растворы собирают вместе, полученный раствор фильтруют и выпаривают на водяной бане. К остатку прибавляют этплацетат и перемешивают. После охлаждения осадок отфильтровывают и промывают бензолом. Получают 1,8 г (44,4%) 7-кето,6,8,9-тетрагидропиридо- (3,2-с-азепина, т. пл, 163,5 - 165 С (из воды), При...

Способ выделения лактамов из среды,

Загрузка...

Номер патента: 406353

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абрагам, Авторы

МПК: C07D 201/16

Метки: лактамов, среды, выделения

...в воде экстрагирующий агент для извлечения лактама. Экстрагирующий агент с лактамом направляется по трубопроводу б,в испаритель 7, где его отделяют от лактама. После конденсации выпаренный экстрагирующий агент рециркулируют по трубопроводу 8 в экстракционное приспособление, а регенерированный лактам удаляют,из системы по трубопроводу 9.Освобожденный от лактама и состоящий из серной кислоты и дигидрофосфата аммония или дигидрофосфата щелочных металлов раствор, содержащий следы экстрагирующего агента, поступает из экстракционного приспособления по трубопроводу 10 в отпарную колонну 11, где следы органического растворителя выпаривают из,водного раствора, так что после конденсации его можно подавать в экстракционную систему по трубопроводу...

Способ выделения лактамов

Загрузка...

Номер патента: 418474

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Вайнштейн, Шафрановский, Басков

МПК: C07D 201/16

Метки: выделения, лактамов

...в этцлецгликоле, прону 5 скают прц 30"С черезкатиоцитКУ, ациоптЭД-10 П, катионит КУ, аццоцит ЭД-10-Г 1 и активироваццый уголь КАД. Из раствора периодической ректцфикацией прц остаточном давлсццц 4 рт, ст. отгоцяют глцколь. Ку бовый остаток дистиллируют ца рсктцфпкаццоцной колонне прц 4 д, рт. ст, ц получают 27 г чистого капролактама (пермапгапатцос число 30000, летучие основания 0,3 , 0,1 ц.НС 1/20 г, окраска 50-ного раствора 1,5 лл.15 Выход 90%. В промышлеццых условиях возвращение трцхлорэтилеца ц кубового остатки ректифцкации кяп 1)оляктама ца предшсств 1 ошце стадии позволит увеличить выход лактама до 98",о"0 П р ц м е р 2. Раствор, содержащий 30;додекалактамя ц 380 г ццклогексаца, получеццый в производстве додекалактама...

Способ получения -( -фенилэтил) лактамов

Загрузка...

Номер патента: 482449

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Марченко, Граник, Курятов, Пахомов, Глушков

МПК: C07D 25/02

Метки: фенилэтил, лактамов

...моль) о-метилбутиролактима и37 г (0,304 моль) р-фенилэтилового спиртанагревают 7 час при 120 С с отгонкой метано 15 ла (контроль по ГЖХ) и перегоняют, Выход19,3 г (34,2%); т. кип. 108 - 110 С (1 ммрт. ст.); и,о 1,5235,Найдено, %: С 76,33; Н 7,96; Х 7,28.С 2 Н 15 ХО2 Вычислено, %: С 76,19; Н 7,94; Х 7,41.П р и м е р 2. Получение о- (Р-фенилэтил)- -валеролактима.Синтезируют аналогично примеру 1; температура реакции 150 С, продолжительность25 реакции 7 час, выход 50%; т. кип. 120/П р и и е р 3, Получение о- (р-фенилэтил) -капролактима.ф 111+ьСинтезируют аналогично примеру 1; температура реакции 140 С; время реакции 7 час;выход 48,5%; т. кип. 124 - 126 С (1 - 2 ммрт. ст,); и," ,1,5275,Найдено, %: С 77,72; Н 8,75; М 6,57.С 4 Н 1...

Способ получения лактамов

Загрузка...

Номер патента: 502607

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Иварс, Хейнрих, Эрнст

МПК: C07D 277/62

Метки: лактамов

...охлажда:от раствор до 0 С и затем прибавляют к нему 105 д пяти- хлористого фосфора и 1,2 г хлористого цинка. Реа,кционную смесь нагревают до 20 С и по хаплям в течение 1,5 час прибав,7 яют 26 г.г Грома. РеакциОнную смесь ндГрезяют 5 чсгс г:рн 45 С. Образовавшийся осадок отфильтровывают в вакууме и прибавляют х нему 250 гл ледяной воды. Фигьтрдт высушивают и разбавл:пот ледяной водой. Водь:с суспензии несколько раз зкстрягируют хлороформозт и объединенные экстракты Ооесцтзечтлватот раствором бисульфита натрия. После зысушивапия и отгонки раство 717 е.7 я осадок перекристаллизовывают из эфира. Получают 1-мет:л,7-3,3-дибромпиперидон, т. пл. 69 - 73 С.36,0 г этого соединения и 11,9 г безводногодцетата натрия растворяют в 325 тгл...

Производные 1-ариламинометил лактамов как ингибиторы коррозии и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 504763

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Сиймер, Алтосаар, Липпмаа, Кийслер, Кристьянсон

МПК: C07D 201/08

Метки: лактамов, ингибиторы, производные, 1-ариламинометил, коррозии

...6 20 3 Анилин 5 Бензол 0,3+ 118 й- Метилол- пирролидон Анилин,7 14,3 и- Фениленй Метилол.кап ролактам 8,6 Бензол 5,5 3,14 10,4 ми Реакция при т гературе 85 С протекает незначительно о Полученные продукты подвергают лоиолни- приводятся эти результаты на примере опытов 1елывй очистке и определяют структуру. Ниже 60 (продукт реакции анилина с й . метилолпирролиП р и м е р, В трехгорлую колбу помещают 11,5 г й . метилопирролидона и 9,3 г анилина, добавляют 100 мл толуола. Реакционную смесь нагревают 40 мин до температуры кипения. Кипя. тят при 115 С 6 час, в это время выделяется 1,7 г вакууме в течение9 У С, полученньпого веса.и характеристики в табл, 2 воды, Затем толуол отгоняют в 30 мин при температуре не выше продукт высушивают до...

Способ получения -замещенных лактамов

Загрузка...

Номер патента: 508185

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Раймон, Жозеф

МПК: C07D 205/08

Метки: лактамов, замещенных

...способ позволяет с выходомдо 80% получать новые Й -замешенныелактамы, которые наряду с повышенной биологической активностью обладают другими положительными фармакологическимисвойствами,П р и м е р 1. Получение 5-метил( 2-оксопирролидино)- 11,-днэтилацетамида.К раствору 14,85 г (0,15 моль) 5 метил-нирролндннона В 300 мл толуоладоблвл 5 ДОт этд 1101 нэный р 1 с:тВОР, сОдержан 1 ий10,2(0,15 моль) этилата натрия, Зтанон постепенно от ОИ 5 к 1 т, сменяя его ност 051 нно тО 1 уоИ)м, до тс 1 х,ио 1 иокя темперсгт ура паров не дост ии т 1 1 ООС,Смесь схдсЖдси до 70 С и До 1 ав 1 яктВ нее 25 г ( 0,15 мо и,) Ю,-диэтилхлорацетдмидд н ту ж д 1,не 1 итуру иоддержиВдют В сн 1 с ние 4 1 сс,КОГЛ ГОс 1(ы 110 и 1 лд 51 слОсь дОхОдит...

Способ получения -замещенных лактамов

Загрузка...

Номер патента: 508186

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Жозеф, Раймон

МПК: C07D 205/08

Метки: замещенных, лактамов

...кнслоты);этиловый эфир 2-(2 локсоародвдинос)-З.метилмасляной кисло 1 ы, т, кип, 148 С / 13 мм рт. ст. (ис.пользуется этиловый эфир 3 метил-броммаслянЮ кислоты);ф этиловый эфир 2-;5-мщу 2.оксопирролндино)и нп.110115 оС/2рт, ст.; .этиловый эфир 2-(5-метил-оксоиирролидиио)масляной кислоты, т. кип 118- 120 оС / 2 мм рт,ст,;15 . этиловый эфир 2. (4 метил.оксопирролидино)пропионовой кислоты, т, кип, 162ЫбоС / 1 ммрт. ст,;этиловый эфир 2-(4-метил 2.оксопнрролидино)масляной кислоты, т. кип. 93 95 оС / 0,05 мм рт.ст.;ф этиловый эфир 4,5.днметил.2.оксопирролидиноуисусной кислоты. (пис вранс-смесь) , т.кип, 10 Й 05 оС/ 1,5 мм рт. ст,;этиловый эфир (3,4 диметил 2-оксопирролиди- .но).уксусной кисдоты, т, кип. 110 С / 0,1 мм рт.вв ст.;этиловый...

Способ получения лактамов

Загрузка...

Номер патента: 540571

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Иварс, Хейнрих, Эрнст

МПК: A61K 31/428, A61K 31/45, A61K 31/4523 ...

Метки: лактамов

...1740; - С=О (лактам, б-членный)1690; фенильное ядро 1590, 1495; - ЯО, (асимметричнал) 1330; - 802 (симметричная) 1185.ИК - спектр (хлороформный раствор), смИН (не ассоциированная) 3400; - СЧЭ (циклический ЗЬимцд, 5-членный) 1740; - С=О (лактам, б-членный)1690; фенильное ядро 1600, 1490; - 80, (асимметричная) 1340.П р и м е р 2. 23,9 г дихлорангидрида осульфобензойной кислоты ( т, пл 79 С) растворяют ЭОв 160 мл абсолютного эфира. При охлаждениильдом добавляют 12,8 г 1 - метил - 3 - аминопиперидона - 2 и непосредственно после этого прикапывают к реакционной смеси при 0 - 5 С в течение4 час 28 мл триэтиламина. Массу, в которой проте- ВВкает реакция, некоторое время охлаждают льдом,после чего выдерживают несколько часов при комнатной...

Способ получения лактамов

Загрузка...

Номер патента: 566521

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Хейнрих, Эрнст, Иварс

МПК: A61K 31/45, A61K 31/4015, A61K 31/55 ...

Метки: лактамов

...кислоты и 240 мл ледяной уксусной кислоты, смешивают с 1 г окисип.,атины и гидрируют при нормальном давлении и комнатной температуре. По окончании поглощения водорода катализаторотсасывают,фильтруют и отгоняют растворитель путем пере 1 онки в вакууме мак .симально при 40 С. Остаток растворяютов 90 мл абсолютного этанола. При стоянии при охлаждении кристаллизуется, сульфат этилового эфира с -(о-сульфобензи.миде)-о-вминовалериановой кислоты в виде белых крчсталлов с т.пл. 165-167 С,выход 93% от теоретического.Найдено, %: С 40,10; 39,76; Н 4,86;4,51; М 15, 13.Вычислено, %: С 39,60; Н 4,75;И 15,08.14 г этого соединения растворяют в120 мл дистиллированной воды и обрабатывают гидрокарбонатом калия, акстрагируют хлороформом, сушат над...

Способ полимеризации лактамов

Загрузка...

Номер патента: 794027

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Рудольф, Ян

МПК: C08G 69/14

Метки: лактамов, полимеризации

...химической структуре наполнителейи различных материалов, их можно применять для получения полиамидов илиматериалов в виде корковых или футеровочных материалов. Присутствие 13 солей повышает адгеэию полимеров комногим веществам (например,присутствие треххлористого хрома или егосмеси с треххлористым алюминием повышает адгезию полиамида к неполяр ным каучукоподобным полимерам).Таким образом могут быть полученысодержащие большое количество наполнителя полиамиды с хорошей когезией полимеризата и наполнителя,причем в качестве наполнителя могутбыть применены различные минеральные вещества, органические и неорганические соединения и металлы.Особое значение имеет возможностьполучения обладающих электропроводностью полиамидов с...

Способ стабилизации полиамидов из лактамов

Загрузка...

Номер патента: 799366

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Чеголя, Меркурьева, Чмарин, Узина, Тарасов, Гембицкий, Левин, Тихонова

МПК: C08G 69/48

Метки: полиамидов, лактамов, стабилизации

...промежуточнымиконцентрациями добавки 0,02, 0,05,0,1; 0,25 от массы лактама. Термо. -стойкость полученной поликапроамидной мононити с укаэанными концентрациями представлена в табл.1 и состав-,ляет 97, 91, 88, 89 соответственно.Светостойкость мононити с добавкой0,02 Си-ПМ, определенная на приборе ИС при облучении 30 суток,составляет 83.П р и м е р 4. В условиях, аналогичных примеру 1, получают полимер 6 Ои нить с Си-ПМпри концентрациях0,005 и.1,0 от массы лактама, Нитьв присутствии испытанных концентраций стабилизатора не обладает требуемой ( не менее 80 ) стабилизирующей 65 эффективностью 49 ( при 0,005) и не, выдерживает прогрева - разрушается (при 1) .П р и м е р 5. Поликапроамидную нить, полученную по примеру 1, обрабатывают...

Металлические комплексы лактамов и солей переходных металлов, проявляющие фунгицидную активность против фитофтороза томатов, антисептическую и фунгицидную активность против ризоктониоза картофеля

Загрузка...

Номер патента: 955677

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Кукаленко, Филимонова, Монова, Андреева, Юхнина, Полякова, Шувалова, Заикин, Белкин, Шестакова, Уланова

МПК: C07F 7/22

Метки: фитофтороза, проявляющие, против, ризоктониоза, фунгицидную, картофеля, активность, солей, лактамов, томатов, антисептическую, металлические, металлов, переходных, комплексы

...спирт, Остаются кристалли зеленого цвета. Вес их 3 г (813) т.пл. 55-57 ОСНайдено, 3: С 25,96; Н М,82;М 1 М,98,СВН 16 Мс 1 МОд Вычислено,Ф: С 25,88; Н 4,31;М 15,09.Остальные соединения синтезированы по аналогичным методикам. Их свойства приведены в табл.1. Для всех синтезированных соединений сняты 1 ИК-спектры. Наиболее. характерные полосы поглощения:МН 3290 см ;фр 1610 см. Наличие воды в соединениях 5-8 (табл.1) подтверждено методом дериватографии,ОЪ о 4 м л сО л 90 л ФЧО Фл МЪ 4 Фч ОФ 4 Ч 6 м Ю ФФ 4 ЧФ ЧВ Ю в сО6 л о о ч м Ю ОЭ 46 1 Ч ФЧ л м м О Ю м оФЪ 90 9 Ю Ф Ч О м Фч Р с 6 9 О 94 т Фч Фч х Фч Р о н 1 ф Й Фч Р ч ФЧ х ф Р оф 3ФчаЭФЕОР бе О Ф ч а 9 94 з Фч Р ф о а а О Ф0 Р Р о Фч а ф 09 Р Р о ФЧ а ив ФЧ Оъ ФООЪ чФО Фч 4 О(У ю Ф...

Медные комплексные соли лактамов, проявляющие фунгицидную активность против фитофтороза томатов

Загрузка...

Номер патента: 782350

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Юхнина, Шестакова, Стручков, Бацанов, Андреева, Колчина, Кукаленко, Уланова

МПК: C07F 1/08

Метки: фитофтороза, фунгицидную, томатов, проявляющие, соли, медные, активность, против, лактамов, комплексные

...взаимодействием соответствующих лактаМов с СцСЕг при комнатной температуре в среде абсолютного спирта. Строение соединений доказано ИК-спектроскопией, дериватографией и методом рентгеноструктурного анализа.П р и м е р 1. К 22,6 г капройактама в абсолютном спирте при МОМ 2 Н 2 атНОй тЕмйературЕ дОбавляют 17,1 г СцСЕг 2 НгО в абсолютном спирте и перемешивают смесь в те-, чение 1 ч, При стоянии выпадает -бсадок желтовато 2 го цвета, которые "отфильтровывают и промывают холод- ным спиртом, Вес осадка 11,2 г(ЧСО) 1640 см,Из маточника выпадает осадокзеленого цвета, который несколькораэ промывают холодным эфиром, Вес,осадка 16 г (40). Температура плавления 90-92 С, Прбдукт представляетособой соединение формулы СН 2-Ы,-СНмН Сий, йго СНЯ...

Комплексные соли лактамов и галоидов металлов, проявляющие фунгицидную активность

Загрузка...

Номер патента: 704067

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Андреева, Белкин, Кондратьев, Смирнова, Кукаленко, Шестакова, Уланова, Полякова, Усманов, Абеленцев

МПК: C07F 3/06

Метки: соли, проявляющие, комплексные, галоидов, активность, фунгицидную, лактамов, металлов

...2,ВВ 3 В МВВВ ВВии ЮВ В., , тВВВ:ВМ 10 9 704067 РВЭУЗЬТЛТЫ Таблица 2 аее еаа ее ев е ав ее е Ф е Фе ее ваа веа.ее Фаееее еевеавааа Концем ренара о д.а нт полаялагрибов н бакте Ваэнанке соединений ееа аеааФ РвуЦ 1 ца ЧеоСивов34 25 цквгв ЭоСгуС.оа 11 в о 8 вг вФв В ееаее ав ае а а Вв аВ еа 0 94 Ковелексйаям соль хлормда мюввднм пирролидона (дм)lВэелексная соль хлорида медипнрролицона (моно) 0,003 0 5 Ф 0,00100 0 100 0 и овейакейая соль хлорида меем ацроцактаиа0,003 100 98 100 3 б Ксеалексиа соль хлорнда цинкаи пирролидонаХселекснв сольхлориста цинкаи капролактаиа 003, 0 84 0 10 692,4 , , 20 00 омплвксяая соль хлорида метилпирролмдона (и)ка0,00 87 0 15 100 б цннка-"0,00ЙМЪйексНаИ" оба хморидавя метилпнрролндона (дн)Комплвкенм"...