C07D 303/08 — с углеводородными радикалами, замещенными атомами галогена, нитро- или нитрозогруппами

Номер патента: 123153

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Гельмут, Горст, Фридрих

МПК: C07D 303/08

Метки: непрерывного, эпихлоргидрина

...рт. сг. вводят непрерывно отолящий газ, содержащий 70 - 80 осо объем. лористого водорода.При поддержании температуры реакции 110 - 120, образующийс дихлоргидрин в смеси с реакциошсой водой и избыточным хлористымоводородом при 100 перегоняют в специальный сборник Получающийся дистиллят состоит в среднем из 50% дихлоргидрина, 35/о вольс и 15 охлористого водорода.Мо 123153 Предмет изобретения 1. Способ непрерывного получения эпихлоргидрица путем пропускания хлористого водорода через глицерин с последующим смешением полученного дихлоргидрина с гидроокисью кальция, о тл и ч а ю щи й с я тем, что, с целью упрощения процесса, гидроокись кальция добавляют негосредственно в непрерывно отгоцяющуюся азеотропцую смесь, содержащую кроме...

Номер патента: 144838

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Братчанскш, Вдовиченко, Ворона, Дяминов, Куришко, Станкевич, Цуцарин, Шаталова

МПК: C07D 303/08

Метки: глицерина, эпихлоргидрина

...опрост и обеспечивает значительную экономию хлора и глицерина.Способ может быть осуществлен на установке, изображеннойчертеже.Установка включает в себя испаритель, состоящий из стекляколбы 1 емкостью 1 л с насадкой Клейзена и э," ктрообогревомснабженной термометром ), капельной воронкой 4, приемником соли капилляром б, доходящим до нижней зоны электрообогрева исптеля. К колбе подключены холодильник 7, форштос 8, приемник 9куумная линия 10.Отход промышленного произвоства эпихлоргидрина со среднидержанием: глицерина 6% монохлоргидрина 13,5% и хлористоготрия 20% загружают в колбу в количестве 500 мл. По мере конценрования отходов в испаритель через капельную воронку непрервводят новые порции отходов, всего берут 1500 м г (1800 г)...

Номер патента: 196772

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Добров, Луэктов, Мехрюшев, Пина

МПК: C07D 303/08

Метки: окиси, трихлорэтилена

...течение 150 лггггг с расходом 0,3 л/лгин, Мощность дозы, поглощающейся трихлорэтиленом в месте установления реакционного сосуда 0,4 рад/сек, После прекраще ния облучения в продуктах реакции содержится 6,9% трихлорэтилена, 59,8% окиси трихлорэтплепа и 32% хлорангидрида дихлоруксусной кислоты (состав рассчитан по хроматограмме), т. е. основными продуктами 2 реакции являются окись трихлорэтилена и хлорангидрид дпхлоруксусной кислоты. Выход этих продуктов окисления превышает 95%. Радиационно-химический выход окиси трихлорэтилена 6=1,09 10 о (число молекул 25 на 100 эв поглогцепной энергии); радиагционо-химический выход хлорангидрида дихлоруксуспой кислоты тл - 0,58 10. Хроматографически рассчитано, что в продуктах окисления в основном...

Номер патента: 197550

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дрюк, Малиновский, Юдасина

МПК: C07D 301/16, C07D 303/08

Метки: галоидолефинов, окисей

...икапельной воронкой, помещают раствор0,3 г моль галоидсодержащего олефина и1,2 гноль перекиси мочевины в 240 - 260 ллхлороформа, добавляют 1 лл воды и при перемешивании и температуре 0,3 С прикапываютв течение 2,5 час раствор О,б гноль трихлоруксусного ангидрида в 75 мл хлороформа.Смесь перемешивают при той же температурееще 1 - 1,5 час, затем разбавляют водой и отделяют органический слой от водного. Затемоба слоя обрабатывают бикарбонатом калия.Водный слой экстрагируют эфиром и эфирныевытяжки, объединенные с органическим слоем,промывают водой и сушат сульфатом натрия.После удаления растворителя остаток перегоняют в вакууме,Константы полученных галоидэпоксидов сведены в таблицу,П р и м е р 2, Раствор 0,3 г поль олефина, 0,75 - 1,5 г диль...

Номер патента: 241422

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мустафаев, Садых, Татлиев, Юльчевска

МПК: C07D 303/08

Метки: 241422

...1,1-дихлорбутена, заключающийся во взаимодействии аллилового спирта с СС 1, при 78 С в присутствии перекиси бензоила с последующей обработкой полученной при этом смеси щелочью в эфире, как и соединение, является новым. Полученный, продукт можно применять для расширения эпоксидных смол.П р и м е р. А. В четырехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой, холодильником и капельной воронкой, помещают 280 г (1,82 моль) четыреххлористого углерода и при температуре 78 в течение 14 час по каплям добавляют раствор, состоящий из 3,69 г (0,015 лголь) перекиси бензоила,8 г (0,1 моль) аллилового опирта и 28 г (0,18 моль) четырех- хлористого углерода. По окончании реакции смесь перемешивают при той же температуре в течение 7 час, обрабатывают...

Номер патента: 262893

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Прудченко, Фокин

МПК: C07D 303/08, C07D 303/32

Метки: библиотека1

...(1).3 г 2- (Х-диметиламиновинил) -3,5,6-трихлор бензохинона в 70 мл диоксана с 5 мл концентрированной соляной кислоты60 - 70 С и перемешивают донего окращивания пробы реапри разбавлении водой, К ох5 20 С раствору прибавляют 15ра и 100 мл воды. Эфирныйсушат МдЮь отгоняют растсталлический остаток обрабформом и фильтруют. Вых0 т. пл. 147 - 148 С (СС 1).Найдено, %: С 32,9; Н 1,2; СС,Н,С 1,0,.Вычислено, %: С 33,1; Н 1,.(иацетат (11), т. пл. 144 -5 вода).Найдено, %: С 38,7; Н 2372/Сз 5 (масс).С,.Н,С 0;Вычислено, %: С 38,О вес 372/Сзь,Структура полученного хлорэпок тверждается синтезом соответствую изводных по схеме-С 0 Н0 Ц 10 В С 1 С 1 Аф ов 1 Ч В=Ц; Ч В=А С,Н,С 1 зОзВычислено, %: С 37,4; Н 2,7; С...

Номер патента: 292952

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07D 303/08, C07D 303/28

Метки: 292952

Номер патента: 317651

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Днепропетровский, Дрюк, Курочкин, Малиновский, Тюрина

МПК: C07D 303/08

Метки: 4xkh-eckafбиблиотека, всг, союзнаяi

...галоидолефинов (1,4- дихлорбутеца, 1,4-дибромбутенаи др.) моцохлорцадуксусной кислотой протекает десятки часов, а при применении надуксуснойЗаказ 052 сь 7 11 з,. )ХсИ 5 1 нра;и 47 З Поди)сносЦ 1-1 ИИП 11 Козитста но ловам изоорстс)и) и открыт)333 ири Совстс Министров СССРМосква 1 Х-З 5, Р;Ти)скан наб., д. 4,5 Т)31)ог)асЬи)3, нр. Сапунова, 2 и нядмялеинОБОЙ кисло не дос 1 ИГастс 51 уловлетворительная степень превращения, что сильно затрудняет очистку коне-шаго продукта, так как его температура кццсцця очсь близка к Ге Иср 21 Л) с ки еп ц 5 13 схо;пц 1.; Бс- )цсств, Исцол 1 зовяц 3 с Гс 1)сИ 1 С 13 зочс 1)гш 1 ы лслает среду гетерогенной и затруд;Ист копроль за ходом процесса.С целью ускорения процесса црсллагается способ окисления...

Номер патента: 329175

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 301/16, C07D 303/08

Метки: 329175

...ь) фталевого ангидрида и 0,4 г (0,005 г .ио,гь) пиридина или 0,46 г (0,005 г я 2 о 2 ь) я-, )3-, у-ме тилпиридина в 28 и,2 диоксина. 11 ри перемсгиивзнии и температуре 20 С в течение 10 и 222 Ц ирибавлягот 41,36 г (0,44 г,ио.2 ь) нор.к;2 си мочевины. Смесь перемени 22 ог нрп той ке телпертуре в гсчен 22 е и 2 ги сл гок и обриб;2- тв 2 вагог аналогично примеру 1, 1)код 6,7 (75%), Т. кин. 88 - 89 С,7 .52.2 рг, ст, 2 Р 1,5176, чго соответствует лиг 22 Цнвм 1,4-диброл 2-2,3-диметн 2-2,3-эпоксис утина (са 2, пример 2),. Способ получения окисей га 2 оге.заменивГиык олефинов эноксиднров 2252 ием галоген аСиСи,2 олсфннов надфтилевой кислотойл 20 лСпт ес Обривов,2 пн 5 с иослеЛЛ 22 н 1 л 2 ы.делением целеого продукт; .22 вест 2 ыми прис л а 2,...

Номер патента: 335244

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Агаев, Ахмедов, Зимов, Садых

МПК: C07D 301/26, C07D 303/08, C07D 303/16 ...

Метки: 2-эпоксипропилового, кислоты, метил-р, пенгаметиленили, р-пентаметилеи-глицидной, эфира

...%; С 62,26; Н 7,54; МК 51,98,С целью упрощенияпропилового эфиратил р,р-пецтаметиленглхлор-оксипропил-хлют с циклогексацоцомионом в присутствиипри температуре нижещей среды.Целевые продуктыприемами. получения 1,2 р-пентаметиленицпдцой кислорацетат конили метплцик щелочного каталтемпературы ок-эпоксили меоты 1- денсиру- логексапзатора ружаюПример 2 количестве 37 58 г (0,31 мол ацетата и 44,8 нона, После о выделяют 34 метил р,р-цент ыделяют стными Изобретение относится к способу получения це описанных в литературе диэпоксисоединеций, в частности 1,2-эпоксипропилового эфира р,р-пецтаметилен- или метил р,р-пентаметиленглицидной кислоты, которые могут найти применение в химии полимерных материалов,Известен способ получения...

Номер патента: 340660

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 301/26, C07D 303/08, C07D 303/16 ...

Метки: 3-алкил-2, 5-диэпокси, 6-хлоргексановых, алкйловых, кислот, эфиров

...заключается в том, что алкиловый эфир хлоруксусной кислоты конденсируют с 1-алкил,3-эпокси-хлорбутаноном в присутствии алкоголята щелочного металла с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Структуру полученных З-алкил, 3, 4, 5-диэпокси 15 кислот установили с помо пии. Пример 1. К смеси 3 лового эфира монохло 40 г (0,3 моль) 1-метил 20 танона и 200 мл абсолю при перемешивании неб добавляют 27 г (0,5 мол поддерживая при этом 10 - минус 15 С. Посл 25 метилата натрия реакци шивают в течение 6 цас пературе и затем обраба бавленного раствора солРедактор О. Кузнецова Корректор С, Сатагулова,Заказ 3652/15 Изд.1501 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...

Номер патента: 351836

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Капустина, Муслинкин, Ордена, Физической

МПК: C07D 301/26, C07D 303/08, C07D 303/16 ...

Метки: глицидилового, кислоты, фторакриловой, эфира

...в среде инертного органического растворителя в присутствии акцепто ра хлористого водорода, например триэтила. м;ша, ц ингцбитора полимеризации, например гидрохинона или полухлористой меди, при температуре ( - 5) - ( - 10)С.П р и мер. К охлажденному до температуры ( - 5) - ( - 10)С раствору 7,4 г (0,1 лтоль) глццидилового спирта в 75 лтл сухого диэтилового эфира при интенсивном перемешивации приливают по каплям 10,2 г (около 0,1 лопь) сухого трцэтиламица, По окоцчацш прцкацывания и полученной смеси также при церемешивации и температуре ( - 5) ( - 10)С приливают по каплям раствор 10,8 г (0,1 ло,гь) хлорангидрида а-фторакрцловой кислоты в 25 лтл сухого диэтилового эфира. Затем реакционную массу перемешивают 2 час при комнатной температуре,...

Номер патента: 352890

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Асрат, Беккер, Всеоою, Кнун, Ткин

МПК: C07D 301/24, C07D 303/08

Метки: а-окисей, фторсодержащих

...окисей фторолефинов, которые представляют существенный интерес в качестве промежуточных веществ и мономеров для получения фторсодержащих полимеров с атомом кислорода в основной цепи,Известен способ получения галоидсодержащих а-окисей реакцией р-галоидспиртов с основаниями при нагревании.Однако известный способ не позволяет получить а-окиси с различными заместителями при атоме углерода окисного цикла,Использование третичных фторхлорсодержащих спиртов в качестве исходного сырья значительно расширяет возможности данной реакции.Исходные спирты получаются взаимодействием фторхлорацетонов с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия или с магнийорганическими соединениями.П р и м е р 1,...

Номер патента: 352891

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Агальцов, Кузик, Омот

МПК: C07D 301/06, C07D 303/08

Метки: хлоргидринов

...до 20% продувают смесью газов Олсфицов ц углекислого при температуре нс выше 20 С.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что воды продувают смесью газов углекислого ц этилена или углекислого и пропилена, взятых в соотношении 0,5 - 1: 10 - 20. Заявлено 19,Х,1970 ( 1 присоединением заявкиИзобретение относится к производству хлорорганических продуктов, в частности к способу получения хлоргидринов - эпихлоргидринаи пропилецхлоргидрина.Известен способ получения эпихлоргидрина 5путем барботажа смеси, состоящей из углекислого газа и этилена через раствор гипохлорита натрия с последующим выделениемцелевого продукта известными приемами. Выход эпихлоргидрина 50%. 10Недостатком такого способа является образование большого количества сточных вод,...

Номер патента: 389089

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07D 301/00, C07D 303/08

Метки: дийодэпоксидных, соединений

...Ха ор,82 г Изобретение относится к способу получе. ния дийодэпоксидных соединений, применяемых в качестве исходных продуктов для синтеза различных веществ, содержащих эпоксидное кольцо, которые могут быть использованы для получения эпоксидных смол, отвердителей и т. д.Известен способ получения дихлор- и дибромэпоксидных соединений при эпоксидировании соответствующих олефинов надмалеи новой и галоиднадуксусной кислотами в момент их образования из соответствующих ангидридов и перекиси мочевины или перекиси водорода.При эпоксидировании йодолефинов надкис лотами присутствие примесей восстановленного йода в реакционной среде вызывает бурное разложение надкислот. Кроме того, сами йодолефины неустойчивы и получаются с большим...

Номер патента: 390084

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 301/02, C07D 303/08

Метки: а-окисей, полифторсодержащих

...58,31.П р и м е р 2. Синтез окиси гептафторпропилэтилена.а) СинтезСРзСР,СР,СН(ОН)СН,ВгВ условиях опыта 1 а) из 27 г (0,11 г атом) магния, 17,3 г (0,11 моль) бромбензола в 00 см абсолютного эфира, 29,6 г (0,1 люль) СРзСРзСРзЛ и 15,0 г (0,12 моль) бромацетальдегида получают 19,2 г (65%) хроматографически чистого бромгидрина с т. кип, 137 С/749 мм рт. ст.; по 1,3697; с 1 о 1,9220.МК найдено 34,47.МК вычислено 34,72. 5 10 15 25 30 35 40 45 50 55 б 0 б 5 4Найдено, %: С 20,55, 20,45; Н 1,41, 1,24;Р 46,00, 45,00; Вг 27,13, 27,20,С 5 Н 0 Р 7 В г.Вычислено, %: С 20,49; Н 1,37; Р 45,40;Вг 2,24.б) СинтезСР,СР,СР,СН - СН,ОВ условиях опыта 1 б) из 7 гСР,СР,СРСН(ОН) - СН,Вгполучают 4,5 г (79,2%) чистой окиси с т. кип.76,5 С/49 мм рт. ст,; п 2 о...

Номер патента: 392622

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Ференц

МПК: C07D 301/14, C07D 303/08

Метки: 3-эпоксигеранилгалогенидов

...хлора, иода; ил,что геранилгалогенид об Х СН Изобретение относится новых эпоксидированных ненасыщенных алифатиче в частности 2,3-эпоксигер торые могут найти приме логически активных вещесИзвестно, что герани для получения фенилгераЭпоксидированные фен ры отличны по своим сво тем, что они нетоксичны животных,Предложенный способ п геранилгалогенидов общеи где Х, К, К подвергают том, наприн той. В случае эпоксидирую 5 С. Продукт выходом до Данное и ограничивас Примеримеют вышеуказанные значения обработке эпоксидирующим агенер метахлорнадбензойной кислоСН СН10,9 г (0,05 люль) геранилбромида растворяют в 100 мл метиленхлорида. При перемешивании при 5 С добавляют стехиометрическое количество метахлорнадбензойной кислоты в метилснхлориде....

Номер патента: 394371

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Асрат, Беккер, Институт, Кнун

МПК: C07D 303/08

Метки: а-окисей, ненасыщенных, фторсодержащих

...м. л, (злесь и лалее - внешний эталонСГзСООН) (С 1: С-группа), сигнал Гх при15,8 м, л. (СГС 1 -группа), Лн, гв = 165 гц25 5 г,гх = 14,5 ггг, 5 г:х = 19,3 гц,ИК-снектр; 1650 слг - ф (С=С), 3570 с,н -+4,5 +110,7 +33,3 +15,8 СР,С 1РхРкРг 25 30 Прслмст изооретепия Составитель Панова Рслактор Л. Новожилова 1(оррсктор Е. Бломина Тскрсд Л, Богданова Заказ 3677/8 Изд. Лв 194 Тираж 523 По;иисиос 1 НИИП 11 Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раугпская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 3В колоу емкостью 50 11,1 помешают 7,7 гсОединения 1 а и раствор 3,4 г едкого кали в20,1,г воды, после чего реакционную смесьнагревают при 80 - 90 С в течение 3- - 4 .гив.Отделившийся органический ссн)й...

Номер патента: 396329

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Азербайджанской, Вительсумгаитский

МПК: C07D 301/06, C07D 303/08

Метки: эпихлоргидрина

...рощения технологии окисление прово прерывно при весовом соотношении р ющих компонентов хлор истый аллил ный альдегид: кислород равном 2,5 -и времени их контакта 15 - 16 сек, Же но проводить окисление в проточной сд среде диметилфталата. Выход эпнхлоргидрина сос Способ прост в технологи нии, так как не требует давли катализатора, безопасен и позволяет получать целевой продукт с высоким выходом,П р и м е р, 1 эеактор - полый цилиндр, в нижней части которого находится распределительная тарелка. Отношение рабочей длины реадтора к диаметру 3,5. Дозддроваддддые колддчества паров хлористого аллнла н уксусного альдегнда непрерывно ннжектируются воздухом в дддджндодо аст реаддтора, откуда, пройдя распределительную тарелку, поступают в,...

Номер патента: 402525

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 301/02, C07D 303/08

Метки: 402525

...%: С 51,00; Н 7,51; С 1 33,1.СоН б ОС 1 е.Вычислено, %: С 51,20; Н 7,63; С 33,58.25 В ИК-спектре продукта имеются полосы3374 - 3421 сл - , характерные для (асс. ОН-группы) ц полоса 972 см -для (трацс - СН-СН) связи,1.хлор,3-эпокси-нонен (11) .30 К смеси 11,2 г (0,2 моля) КОН н 300 мл402525 20 Предмет изооретения Составитель 1. Панова 1 схрсд Т, УсковаКорректор А, Васильева Редактор К, Шаиаурова Заказ 2047 Цз и,о 11)ВЯ Тира;к 511 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ССС 1 по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская паб., д. 4/5Подписное Загорская типография 3эфира при перемешивании по каплям добавляют 21, г (0,1 моля) , выдерживают 3 часпри 18 - 20 С и 3 час при температуре кипенияэфира. После фильтрования...

Номер патента: 416368

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Королькова, Лебедева, Маслий, Петров, Пом, Хлудова

МПК: C07D 301/28, C07D 303/08

Метки: алифатических, хлорсодержащих, эпоксидов

...р и м е р 1. К 769 г (1 г моль) полиоксипропилентриола добавляют 1,22 г метилата трехфтористого оора (0,1% от общего количества полиоксипропилентриола и ЭХГ), Смесь нагревают до 60 - 65 С и в течение 1 час прикапывают 444 г (4,8 г моль) эпихлоргидрина, выдерживают при указанной температуре 1 час и контролируют полноту конверсии ЭХГ, При полной конверсии ЭХГ полученный хлоргидрин охлаждают и определяют его гидринный хлор, После этого 100 г хлоргндрина растворяют при комнатной температуре в 100 г ацетона (1/, -ный раствоп) . Отдельно готовят СН 20 (СНяСНО ) . - , СНСНОН - ГНяССН,С 1СН О (СКя СКО ) - , СН ь СНОН - СН 2 С 1СН,С 1СН О (СН СНО ) ., - СН СНОН - СН С 1СН,С 1( т = 1,600,05) Хлоргидрин диэтиленгликоляДиэпоксид диэтиленгликоля...

Номер патента: 429055

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Блюмберг, Канаев, Маслов, Нориков, Ордена, Розанцев, Шапиро, Эмануэль

МПК: C07C 53/08, C07D 301/06, C07D 303/08 ...

Метки: кислоты, совместного, уксусной, эпихлоргидрина

...серебра и стабильного иминоксильного радикала. Реактор герметизируют, доводят давление до 50 атм, разогревают смесь до 70 С и производят барботаж азот-кислородной смеси. Анализ смеси проводят методом газокид- ЗО костной хроматографии с использованием вВыход ЭХГна прореагировавшийхлористыйаллил, % Выход ЭХГ на ацетальдегид,е,Концентрация эпихВыход уксусной кислоты на ацетальдегид, % Конверсия хлористого аллила,ог Концентрация ингибиИнгибитор тора,моль/л лоргидрина,моль/луксусной кислоты эпихлор- гидрина 9,1 10 0,11 65,0 1090 5,6 235 2,2,6,б-тетраметил-пиперидин-оксил 2,2,6,б-тетраметил- 2,9 10окси-пиперидин-ок- сил 58,0 6,8 0,10 205 1060 94 9,1 10 0,19 93 95 12,5 220 1100 2,2,6,6-тетраметил-пипериден-оксил Состав продуктов окисления (без...

Номер патента: 608801

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Блюмберг, Валов, Веденеев, Голдинов, Иванов, Лейферов, Пропой, Саркисов, Соколов, Шибнев

МПК: C07D 303/08

Метки: гексафторпропилена, окиси

...27,0 0,04 0,30 0,15 60 0,87 50 0,02 0,7 0,05 135 0,8 1,0 40 0,8 0,1 Для приготовления катализатора в автоклав помещают растворитель - фреон и ГФП и нагревают до 140 С. Затем начинают барботаж воздуха при давлении 50 атм, Реакцию проводят в течение 3 ч. Затем в раствор окисленного ГФП помещают тефлоновую стружку. После этого откачивают растворитель и легкокипящие продукты. Высушенная стружка не теряет своих каталитических качеств при хранении и не пассивируется в процессе реакции. Вес обработанной тефлоновой стружки увеличивается на 3%. Каталитический эффект сохраняется и при промывке стружки, обработанной указанным способом водой.Методом ИК-спектроскопии установлено, что взаимодействие продуктов окисления ГФП с тефлоновой...

Номер патента: 893986

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Ахмедова, Бикбулатов, Громова, Мухутдинов, Назамутдинов, Степанова, Шмиттель

МПК: C07D 303/08

Метки: эпихлоргидрина

...создаются благоприятные условия для разложения остатков НОС 1 в виде МаОС 1по кислородному механизму разложе 35Выделяющийся О в момент его образования очень активен, он окисляет оставшиеся в воде органические примеси, таким образом происходит частичная очистка рассола.Насьиценный хлоридом натрия водно-щелочной раствор возвращаетсяснова на хлорирование для получения НОС 1.П р и м е р 1. В реактор, представляющий собой круглодонную колбу, снабженную термометром и мешалкой, вводят 165 мл.КО и 58 г МаС 1.После растворения МаС 1 в насьицен-. ный по МаС 1 26%-ный раствор при перемешивании водят 8,7 г МаОН. Реакционную смесь охлгждают при постояноном перемешивании до -15 С, затем вводят 15,4 г газообразного хлора со скоростью 1,2...

Номер патента: 790664

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Васильев, Костенко, Кучерявенко, Попов, Потоцкий, Чуб

МПК: C07D 303/08, C08G 59/30

Метки: диглицидилового, тетрабромдифенилолпропана, эфира

...данного способов. По прото- По данРеагентм номуспособу,мас.ч. типу,мас .ч. Тетрабромдифенилолпропан 4-8 9-12 Эпихлоргидрин Изопропиловыйспирт 15-20 25-35 6,5-14 2,5-18 Вода Едкий натр 1,98-2,02 2,3-3,0 Указанные отличия позволяют получить целевой продукт чистым, вкристаллической форме, что не достигается известным решением.П р и м е р 1. В трехгорлуюлитровую колбу с мешалкой и обратным холодильником помещают 138 гтетрабромдифенилолпропана (0,254 м,1 в.ч. 207 г эпихлоргидрина (2,24 м,9 в.ч,), 213,75 г изопропиловогоспирта (3,6 м, 15 в.ч.) нагреваютпри перемешивании до кипения ипри этой температуре прибавляют8 мл 16,97 раствора ИаОН в течение20 мин, охлаждают до 65 С и в течеоние 2,5 ч прикапывают 110 мл16,9 Е-ного раствора ИаОН....

Номер патента: 1272987

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Альиця, Богумила, Божена, Болеслав, Вольдемар, Ежи, Збигнев, Зося, Леокадия, Марянна, Милка, Тереза, Эугенюш, Юзеф

МПК: C07D 301/28, C07D 303/08

Метки: непрерывный, эпихлоргидрина

...соскоростью 2,5 дм /дм ч и водную3суспензию известкового молока с концентрацией 14 мас.7. со скоростью0,13 кг/дмч.330Излишек гидроокиси кальция составляет 4 мол.7. Реакция происходит при343 К, а время контакта реагентов600 с. Послереакционную смесь содержащую около 40 мол.Х прореагированных дихлорпропанолов, подают вверхнюю часть реакционно-отгоннойколонны, работающей под давлением0,04 МПа. Одновременно в куб колонныподают водяной пар при 387 К и давленин О, 12 МПа в количестве 5,0 кгна 1 кг получаемого эпихлоргидрина,В потоке водяного пара наступаетотделение эпихлоргидрина, предварительно полученного в предреактореи образующегося в верхней части реакционно-отгонной колонны.Дистиллят после прохождения черезэлиминатор охлаждают...

Номер патента: 1490119

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Бобылев, Губанов, Денисова, Караваева

МПК: C07D 301/32, C07D 303/08

Метки: аллила, бутила, выделения, гидроперекисью, продуктов, смеси, трет, хлористого, эпихлоргидрина, эпоксидирования

...и 0,46 мас.7 гидро- перекиси третбутила, и далее подвер,.гают ректификации при Ррт =8,0 кПа (60,0 мм рт.ст,). В дистиллят отгоняют смесь, содержащую 96,82 мас, . эпихлоргидрина, 2,48 мас.гидроперекиси третбутила и 0,7 мас.изопропилбензола.Очистку эпихлоргидрина от нежелательной примеси - гидроперекиси третбутила осуществляют путем экстрактивной ректификации в присутствии пропиленгликоля,2. В соответствии с предлагаемым способом исходную смесь указанного состава подают в лабораторную ректификационную колонку непрерывного действия эффективностью 30 т.т. со скоростью 100,0 мл/ч (117,0 г/ч). В верхнюю часть колонны при 40,0 С со скоростью 95,0 мл/ч (98,8 г/ч) вводят экстрагент - пропиленгликоль,2 (молярное соотношение...

Номер патента: 1643541

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Акимова, Дьяконов, Завлин, Мусаелян, Рясинская

МПК: C07D 303/08, C07D 303/23, G03C 1/31 ...

Метки: галогенсеребряных, желатиновых, качестве, моноглицидиловый, пластификатора, слоев, фотографических, хлорфенола, эмульсионных, эфир

...декантацией холодной дистиллированной водой дважды через 10 мин.1.5. Химическое созревание эмульсии.сКоагулят заливают 60 мп горячейдистиллированной воды (60-70 С), тщательно перемешивают, вливают раствор Ги 0,75 мп раствора роданнда золота.Перемешивают в течение 45 мин при56 оС,1,6, Подготовка к поливу и поливэмульсии,11 о окончании химического созревания в эмульсию вводят, мл:Стабилизатор - ста-соль,10 Х-ный раствор (5-метил-окситриазоиндолизин) 3Смачнватель - СВ,40 Х-ный раствор 1 смесьО-СН- СН-СнО эмульсионных слоев,моно", ди- и тринатриевых солей диизобу- .тилнафталин сульфокислоты) 1Дубитель - мукохлорнаякислота, 2 Х-ный раствор 3Пластификатор - моноглициУдиловый эфир м-хлорфенола, 10 Х-ный спиртовыйраствор 22,5Эмульсию...

Номер патента: 1728245

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Войтович, Володьков, Запевалов, Максимов, Песчанский, Рябинин, Филякова

МПК: C07D 301/03, C07D 303/08

Метки: гексафторпропилена, оксида

...5термометром, барботером и низкотемпературным обратным холодильником, соединенным с ловушкой, охлаждаемой сухимльдом, загружают 15 г й(й,й-диметилтриметиленамин)амида перфтор-метил-оксагекса новой кислоты. Реактортермостатируют в бане охлаждаемойсмесью воды со льдом до 0 С и при этойтемпературе в реактор приливают 50 мл10 -ного водного раствора гипохлорита натрия. Реакционную смесь энергично перемешивают и через барботер подают втечение 30 мин 24 г (0,16 моль) гексафторпропилена, После прекращения подачи субстрата реакционную массу перемешивают 20еще в течение 1 часа, затем низкокипящиепродукты собирают в ловушку. Содержимоереактора продувают воздухом для извлечения растворенных низкокипящих веществ вреакционной смеси, собирая продукт...

Номер патента: 828664

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Апраксина, Костенко, Маслош, Перельман, Попенко, Попов

МПК: C07D 209/48, C07D 303/08, C08K 5/04 ...

Метки: 3-эпоксипропил)тетрабромфталимид, n-(2, антипирен, пенополиуретанов

N-(2,3-ЭПОКСИПРОПИЛ)ТЕТРАБРОМФТАЛИМИД КАК АНТИПИРЕН ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВ.N-(2,3-Эпоксипропил)-тетрабромфталимид формулыкак антипирен полипеноуретанов.