Номер патента: 292970

Авторы: Богачев, Медведева

ZIP архив

Текст

исимое от авт. св чьства 1312436,223 4 Заявлено 18,111,19 ои с присоединением заПриоритет -Коми о делатл МПК С 07 с 143/ изобретений и открытиори Совете МинистровСССР Опубликовано 15.1,19 Дата опубликования. Е. Богачев ц Л. С. Медведе аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯИБЕНЗИМИДАЗОЛ ИЛ-ДИСУЛЬФИД,5ЛЪФОКИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ ДИНАТРИЕВСЙ СОЛИ(15 - 20 лл),фЦЛЬТРОВЬ 1 ВЯ 1той и охлажфцльтровываГ 1 ол. аОт 65л льфокцслотДл 5 Получепользовать те дистиллированной воды вносят окцслоты ц добавляют коццецтрцл 15 як до растворения осадка ирц цалцчцц взвеси раствор отот, подкцсля 1 от соляной кисло- дают. Вьшавшпе кристаллы о гОт, промывают водой ц сушат. г светло-желтых кристаллов дцнця дцнатрцевой соли можно ис хническци продлкт. К д 00 ц 2 ли дисульфо 100 С добав горячего рас сталлы. Пос,а аммонцевоц сотемпературе 80 - истого натри 51. Из адают белые крцто 0 С крцстялль одного раство 1 кислоты прияют 100 г хлор вора сразу вып е охцалктецця леума осто- перемеши 50 г 2-мерпроисходиг 3 Изобретение относигся к классу гетероццклических сульфокислот.В литературе описана 2-меркацтобензимидазол(6)-сульфокислота и ее натриевая соль (мсбикислота), способ получения которой заключается в ццклизаццц труднодоступной 1,2- диамицобецзол-сульфокислоть ксантогеновокислым натрием или сероуглеродом в присутствии сернистого натрия. Получение же дисульфокислот ряда дибсцзимидахолилдисуль филов до сих цор не было известно.Описывается способ получения дибепзимидазолил-дисульфид 5,5 (6,6) -дисульфокислоты или ее дицатриевой соли, заклОчаюци 1- ся в том, что 2-меркаптобензимидазол сульфц рутот 25 - 30%-цым раствором олеума с последуоцим выделением дисульфокислоты или ее динатриевой соли известными способами.Соединения, получаемые по предлагаемому способу, так же как и способ их получения, 20 являются новыми, не описанными в литерату.ре. Способ основан на доступном сырье-меркаптобецзимидазоле.Полученные соединения могут найти применение в качестве фотоактивных и биологиче ски активных препаратов.Пример. К 100 ттл 25 - 30% орожно порциями при непрерывномванин в течение 2 лин добавляюткацтобепзимидазола (при этом 0 растворенне и разогревание реакционной смеси ) . Пол учецц ый раствор (с т. 70 - 80 С) цагревант в течение 1 чттс ца водяной бане.Охлалкдеццу 10 реакционную смесь вылив 1- н 1 т црц церсмсшцваццц в 600 лл ледяной во;1 ы. При этом образуется раствор желтого цвета, из которого почти сразу же выпадают л 1 е;1 кие же;1 ть 1 е 1.ристяллы. Пос:1 е Охлакденця Осядос Отфильг 1)ов 11 ва 1 от, Иром ыва 10 т несколь ко раз ледяной водой ц сушат. Выход технц 11 еской дцбецзцмидазолц;1-2-диО л 1 эфид-д,д (6,6) дцсхльт 11 окцслоты 71 г 195%).

Смотреть

Заявка

1312436

В. Е. Богачев, Л. С. Медведева

МПК / Метки

МПК: C07D 235/28

Метки:

Опубликовано: 01.01.1971

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-292970-sposob-polucheniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения</a>

Похожие патенты