C07D 273/04 — шестичленные кольца

Номер патента: 188502

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 273/04

Метки: 188502

...кислоты и 6 г (0,048 г моль)бромистого ацетила, растворенных в ледянойуксусной кислоте, нагревают в течение 7 час,Получают светло-коричневый порошок (изсмеси эфира и хлорбензола).15 Выход 3,2 г (65,3%), Продукт хорошо растворим в этилен- и диэтиленгликоле, слабо -в воде, бензоле и не растворим в спирте, аце.тоне и эфире. Т. пл. 230 С (с разл.).С 14 Н 14 Вг,Ис 04,20 Найдено. %: С 34,18; 34,20; Н 2,96; 2,99;Вг 32,43; 32,49; К 17,26; 17,20; О 13,15 (по разности).Вычислено, %: С 34,20; Н 2,86; Вг 32,63;К 17,35; О 12,87 (г экв, 245,0),25 П р и м ер 3. Гексаметилен-бис-(2,2-карбамидоН, бН-окса,4-диазин-он) .При смешивании 1,6 г (0,0055 г моль) дигидразида гексаметилен-бис-оксаминовой кис лоты и 3,4 г (0,016 глюль)...

Номер патента: 291918

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всеволожска, Малышева, Свирска

МПК: C07D 273/04

Метки: 4-оксадиазиндиона-3, производных

...%: С 58,12; 58,20; Н 4,70; 4,78;Х 13,56; 13,50.С 10 НОМ 203.Вычислено, %: С 58,24; Н 4,88; Х 13,58.25 Вещество не дает депрессии при плавлениисмешанной пробы с заведомо известным образцом, полученным метилированием 2-фенил,2,4-оксадиазиндио на,5.П р и м е р 2. Получение 2-и-толил-метилзо 1,2,4-оксадиазиндиона,5.291918 Составитель Л. Малышева Корректор О. С. Зайцева Техред А. А. Камышиикова Редактор Н. Вирко Изд. Мо 121 Заказ 21517 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типотрафия, ир. Сапунова, 2 К раствору 9 г (0,05 ноль) М-метплкарбамоил-Х-п-толилгидроксиламинл в 80 - 1 Ой .илацетона прибавляют при охлаждении до- 5 - 0 С 10 лсл 20%-ной водной...

Номер патента: 326193

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лозинский, Нгно, Пелькис, Шивамюк

МПК: C07D 273/04

Метки: 4-диарил-а2-1, 5-арилгидразоно-3, оксадиазинонов-6

...диарил-Ь1,2,4-оксадиазинонов-б, которые могут найти применение как физиологически активные вещсства и в качестве исходных продуктов или промежуточных продуктов для синтеза всщсств, имеющих большое народнохозяйственное значение.Предложенный способ получения 5-арилгид разо о - 3,4 - дпарил-Ы,2,4-оксадиазцнонов-б заключается в том, что действию с замещецными амидоксимами в соеде бецзола в присутствии триэтцламица при температуре 80 - 90 С с последующим выделением целевого 15 продукта известными приемами.П р и м е р 1. Получение 5-(о-нцтрофенилгидразопо) - 3,4 - дифецил-Ы 1,2,4 - оксадиазицона-б,К раствору 0,53 г (2,5 лыоль) фенилбензами доксима, 0,52 г (5 ллголь) триэтиламина в 10 лгл сухого бензола прибавляют по каплям раствор...

Номер патента: 340272

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баскаков, Свирска

МПК: C07D 273/04

Метки: 2-арил-4, 2-арил-4-алкил(арил)-5-метил-1, 6изобретение, алкил(арил)-5-метил, аналогами, которые, оксадиазиндионов-3, относится, способу, физиол, являются

...Н 12 К 2 ОзВычислено, %. К 12,71.Реакцию можно проводить и с каталитическим количеством основания, но при этом продолжительность ее увеличится до 24 час.П р и м е р 2, К раствору 2,0 г (0,1 моль) К-метилкарбамоил - К-и- хлорфепилгидроксиламина в 20 мл хлористого метилена при охлаждении до температуры от - 20 до - 15 С добавляют 1,4 г (0,11 моль) а-хлорпропионилхлорида. Охлаждение снимают и к смеси медленно по каплям и при перемешивании добавляют 1,2 г (0,11 моль) триэтиламина, следя за тем, чтобы к концу реакции среда была нейтральной или слабокислой, а проба на гидроксиламиновую группу с хлорным железом - отрицательной. Солянокислый триэтиламин отфильтровывают, фильтрат быстро промывают ледяной водой, и растворитель частично уда 5...

Номер патента: 625608

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Даниель, Жан, Жильбер, Ив

МПК: C07D 273/04

Метки: 4-оксадиазин-5-она, производных

...и в присутствии основания при нагревании.Обычно циклизацию осуществляют принагревании в основной среде. Особенновыгодно проводить реакцию в органическом растворителе, например пиридине илиспирте, в присутствии щелочного алкоголята,такого как метилат или этилат натрия.10Полученные продукты могут быть принеобходимости очищены физико-химическими методами, например кристаллизациейили хроматографией,П р и м е р 1, При температуре окружа 5ющей среды в течение 3 ч перемешивают14,1 г 0-этоксикарбонилметил-( хлор-тиофен)карбоксамидоксимаи 2,9 г сухого метилата натрия в 140 см этанола.3Зтанол выпаривают при пониженном давлении, затем твердый осадок помещаютв 100 см дистиллированной воды.5 Полученный раствор подкисляют 54 см соляной кислоты....

Номер патента: 697513

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Арбузов, Зобова, Рубинова

МПК: C07D 273/04

Метки: 3-дегидро1, 5-арилиденамино, 5-оксадиазин-4-онов, 6-арил-2-тригалогенметил

...можнопредставить следующей схемой:)=кС)(Строение продуктов (1) подтверждается данными элементного анализаИК-и.ПМГ-спектроскопии, В ИК-спектрах имеются характеристическиеполосы поглощения 1( , см ); 1670-1690 ( С = О), 1615-1630 ( С = К ),(0,008 моль) и-метоксибензальазина в30 мл хлороформа. Реакционная смесьонагревается при 50-60 С в течениедвух недель. Затем охлаждают до комнатной температуры, растворитель удаляют под вакуумом, выпавшие кристаллы отфильтровывают-и промываютдиэтиловым эфиром, Получено 3,00 г(88%) кристаллов с т.пл. 137-138 С.Найдено,Ъ: С 49,69," ( 3,73;С 1 23,00.19 )ь 4 3 3Вычислено(ъ . С 49(95; Н 3(50 (С 1 23,33.П р и м е р 2, Получение...

Номер патента: 740154

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Жан, Манфред, Роджер

МПК: C07D 273/04

Метки: оксадиазина, производных, солей, четвертичных

...еще около 1 чпри -30 С и оставляют .смесь нагревать.20 ся в течение 2 ч до ООС. После этого(при перемеШиванин) по каплям прибав ляют 26 мл (0,33 моль) пиридина иоставляют реакционную смесь нагреваться в течение 1 ч до 20 ОС, после чего15 перемешивание прекращают, Далее нагревают реакционную массу до температуры кипения с дефлегмацией и кипятят15 ч,Затем дают смеси остыть, декантируют жидкую фазу от мажущегося осадка и полностью удаляют растворительиз жидкой фазы. Остаток обрабатываютсмесью воды и этилацетата. Воднуюфазу экстрагируют 2 раза этилацетатоми отбрасывают. Объединенные экстракты в этилацетате выпаривают.ХроматограФией на колонке (на силн.кагеле) выделяют из остатка...

Номер патента: 743997

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Кнунянц, Крюков, Крюкова, Стерлин

МПК: C07D 273/04

Метки: 5-4н-оксадиазинов, фторсодержащих

...изобутирил) -имина гексафторацетона, добавляют по каплям 1,03 г (0.,01 моль) бензонитрила и интенсивно перемешивают 30 мин, поддерживая температуру реакционной смеси 20-25 С. Затем реакционную массу растворяют в абсолютном н-пентане, охлаждают до -35 С, а выпавшие кристаллы отфильтровывают и сушат.В результате получают 4,15 г (93,1) 2-Фенил",4-бис-(трифторме. тил)-б-(2-гидрогексафторпропил)- -1,3,5-4 Н-оксадиаэина; т,пл. 43 С,Найдено,.: С 37,70; Н 1,30;Р 51,15; М 6,25:Сс НбР МОВычислено,: С 37,68 у Н 1,36;Р 51,10 у И 6,28.Спектр ЯМР Р (в ацетоне):(0,01 моль) И-гептафторбутирилиминагексафторацетона и 1,03 г(0,01 моль)20 бензонитрила в результате перегонкиреакционной массы получают 4,42 г(0,01 моль)...

Номер патента: 1087520

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Антал, Илона, Йожеф, Кальман, Мариа, Мариан, Петер, Шандор

МПК: C07D 273/04

Метки: 4-оксадиазина, деятельности, диуретиков, производных, проявляющие, регуляторов, свойства, сердечно-сосудистой, системы, соли

...водорода в дигидрохлористую соль.Получают 4,1 г 3-(4-толуол)-б-(1,2,3,4-тетрагидро-изохинолил)-метил,б-дигидроН,2,4-оксадиазиндигидрохлорида, Т.пл. 250 С,Вычислено, Ъ: С 1 17,98.Сд Н И 001Найдено, Ъ: С 1 18,44,составляет 69 мг/кг 1.ч.Данное соединение снижает давлениекрови у наркотизированных кошек,П р и м е р 5, По методике,описанной в примере 1, посредствомобработки 3-2,2-дифенилэтил)-б-хлорметил,б-дигидроН,2,4-оксадиаэина метилциклогексиламином получарт,Та блица 1 Доза, мг/кг 35 Соединение 3 91 + 3,3 90 + 4,8 93 + 4,4.81 + 6,0 10 Соединение 4 92 + 2,584 + 4,4 96 + 3,3 90 + 4,8 10 3- ( 2, 2-дифенилэ тил ) -б- ( И-метил- М-циклогексиламино)-метил,6-дигидро" -4-1,2,4-оксадиаэиндигидрохлорид. Т.пл. 227-230 фС.Вычислено, : С 64,64 Н 7,60;...

Номер патента: 1154903

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Андрейчиков, Некрасов

МПК: C07D 273/04

Метки: 2-имино-3-фенил-6-фенацилиден-2, 4-оксадиазин-5-онов, тетрагидро-1

Способ получения 2-имино-3-фенил-6-фенацилиден-2,3,5,6- тетрагидро-1,3,4-оксадиазин-5-онов общей формулыгде R водород или бром,отличающийся тем, что 5-арил- 2,3-дигидрофуран- 2,3-дион общей формулыгде R имеет указанные значения,подвергают взаимодействию с -цианфенилгидразином в бензоле.