C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 37095

Опубликовано: 30.06.1934

Автор: Троицкий

МПК: C07D 473/06, C07D 473/18

Метки: гуанина, ксантина, патоки, свекловичной

...серной кислоты для осаждения свинца, После этого нейтральный рас. твор может бродить и может быть использован для целей винокурения.Основные уксусно-кислые соли свинца обрабатывают 40 литрами 7/о-го раствора соды при нагревании. Полученный раствор отфильтровывают от углекислого свинца, промывают осадок горячей водой и получают 140 литров фильтрата и 7 кг углекислого свинца, Углекислый свинец с целью регенерации растворяют в уксусной кислоте и по добавке необходимого количества глета снова превращают и свинец,лассы.фильтрат от углекислого свинца нейтрализуют 10%-ым раствором серной кислоты, на что требуется б литров кислоты; при этом выпадает осадок, который отфильтровывают, промывают при кипячении и растворяют при нагревании в 20...

Номер патента: 38148

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Топчиев

МПК: C07C 129/12, C07D 213/74

Метки: дипиридилгунидина, производных

...новокаина очень сложен, а кокаин является дорогим импортным продуктом.Пример 1, 40 г дипиридилтиомичевины растворяют в 500 куб. см, спирта, насыщенного аммиаком. К раствору добавляют 75 г основного углекислого свинца, после чего нагревают с обрат- (70) иридилгуанидина и гоодных.К С, Топчиева, заявленномупр. о пер, М 137180).опублаковаыо 31 августа 1934 года.ствии растворителей н без таковых, аммиаком или алкиламинами жирными, ароматическими или гетероциклическими в присутствии соединений свинца, напр основного углекислого свинца, пригодных в качестве обессеривающих агентов. по следующей схеме:- МН - С - НХ +Н,О+ РЬВ ным холодильником в течение 10 час. при 45. Раствор далее отфильтровывают от осадка и концентрируют до объема в 100 куб....

Номер патента: 38150

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Дроздов

МПК: C07D 219/04

Метки: меохлоракридина

...установлено, что мезохлоракридин может быть получен с высокими выходами при действии хлорокиси фосфора на акридон или дифениламин-карбоновую кислоту.В последнем случае, очевидно, процесс протекает в две фазы: вначале хлор- окись действует на дифениламин-карбоновую кислоту с отнятием молекулы воды, превращая ее в акридон: экономических преимуществ по сравнению с методами получения, употребляемыми до сего времени. Так, мезохлоракридин может быть получен непосредственно из дифениламин-карбоно вой кислоты, минуя промежуточные стадии; процесс протекает полно, не требует употребления большого избытка хлорирующего агента или продолжительного нагревания до высокой температуры,Пр им е р 1, 6,0 г акридона смешивают с 16 куб. см ксилола и...

Номер патента: 38151

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Струков

МПК: C07D 215/46

Метки: 6-метокси, 8-диэтиламинопропиламинохинолина, метилен-биссалициловокислой, соли

...молекула 6-метокси-диэтиламинопропил-аминохинолина растворяется в 12-кратном количестве воды при прибавлении 4 молей хлористого водорода в виде химически чистой соляной кислоты. 2 моля и 12 вв-ный избыток метиленбиссалициловой кислоты растворяется в 10- кратном количестве воды при прибавлении аммиака до едва щелочной реакции на лакмус и при размешивании..При приливании водного раствора кислой солянокислой соли 6-метокси 8-диэтил-аминопропил-аминохинолина к водному раствору аммонийной соли метилен-биссалициловой кислоты при размешивании выделяется оранжево-желтый осадок соли плазмоцида Б. Он отфильтровывается, промывается 2 - 3 раза, отжимается и высушивается при обыкновен. ной температуре или вакуум-сушке при 30 - 40, Пэ анализу...

Номер патента: 38152

Опубликовано: 31.08.1934

Авторы: Ворожцов, Миценгендлер

МПК: C07D 215/24

Метки: 8-оксихинолиза

...способ получения ортоокси-хинолина из орто-хлор-хинолина1 сульфированием его, обменом хлора наокси-группу в хлорсульфокислоте хинолина с последующим гидролизом ортоокси-сульфокислоты хинолина в ортоокси-хинолин. Авторами найдено, что орто окси-хинолин может быть получен из орто-хлорхинолина. значительно проще, а именно прямым нагреванием орта-хлорхинолина в автоклаве с разбавленными водными растворами щелочей до достаточной высокой температуры порядка 200 - 300 и при соответствующем этой температуре давлении,Реакция может быть ускорена в не. сколько раз при наличии в автоклаве медной футеровки, гальванически нанесенного слоя меди или соединений меди. В присутствии меди реакция заканчивается при 200 в течение несколькихчасов, при 250...

Номер патента: 38153

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Цофин

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина, извлечения

...часов. Обрабатывают реакционную массу щелочью,отгоняют спирт, а к концу воду в ваку уме, затем добавляют 20 литров ксилола,Нагревают при размешиванин до 100 -10 Ь и горячий раствоо фильтруют, промывают горячим ксилолом. Из фильтрата выпадает по охлаждении весь раствоИз технического аытипирина, получаемого бензольной экстракциеи, чрезвычайно затруднительно получить чистый препари. у 1-влетворяющий требованиям фармакопеи, без предварительной перегонки его г, глубоком вакууме.Предлагаемый способ извлечения и очистки аптппирина, заключающийся в том, что полученный обычным путем из фенилметилппразолоыа антипврин обрабатывают щелочью, отгоняют воду, а затем нагревают реакционную массу с ксилолом до 100 в 1 1,6 в ч. ксилола на 1. ч. антипирина)...

Номер патента: 38154

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Лабенский

МПК: A61K 31/485, C07D 489/02

Метки: алкалоидов, опийных, очистка, растворов

...получения алкалоидов опия из макового растения путемэкстракции - не нова, и попытки в этомнаправлении делались неоднократно каку нас, так и за границей.При выделении морфина и другихопийных алкалоидов из макового растения встречаются большие трудностивследствие того, что общее количе.ство экстрактивных веществ составляет30 - 40 фй, а содержание морфина и других алкалоидов в среднем равно 0,2 Й.Этим и объясняется вся трудность разрешения задачи производственного получения алкалоидов, в особенности, морфина из макового растения,Предлагаемый ниже способ позволяетпри помощи двукратной обработки спиртом удалить почти все загрязняющие вещества и привести материал к такомусостоянию, из которого легко можно получить как морфин, так и...

Номер патента: 39103

Опубликовано: 31.10.1934

Автор: Товбин

МПК: C07D 333/10

Метки: ихтиола, суррогата

...разгоняется на две фракции, первая легкая - до 220 и вторая тяжелая - от 220 до 350. Из первой после очистки от фенолов и пиридинов получается так называемоетиофеновое масло, часть которого применяется для приготовления ихтиола путем смешения с сульфоаммониевыми солями, полученными сульфированием и после. дующей нейтрализацией аммиаком вто; рой тяжелой фракции. Таким способом расходуется только часть тиофенового масла, большая же часть его не находит пока применения, а между тем именно тиофеновое масло обладает терапевтическими свойствами.Настоящее изобретение имеет своим предметом способ использования тиофенового масла для получения из него препарата, заменяющего ихтиол.Для этой цели тиофеновое масло окисляется путем продувания...

Номер патента: 39104

Опубликовано: 31.10.1934

Автор: Михайлов

МПК: C07D 215/04

Метки: выделения, лепидина, очищения

...по герм.пат.256621 (1913 г,), хотя в 1928 г.дано улучшение этого способа (Не 1 ч.сЬ 1 гп 1 са йс 1 а 11 стр. 776 - 86 1928 г.).Получение а - хлорсоединения продолжается 14 час., несмотря на указание в упомянутой работе о возможностисокращения времени хлорирования до 1 часа. Элиминирование хлора, своеобразно производимое с помощью уксусной кислоты и алюминия, дает при проверке отрицательный результат. рядом с ним сопоставляется каталитический путь, в котором на 10,4 г хлорсоединения требуется 5 г палладиевой черни.Нвтором настоящего изобретения най.дено, что элиминирование хлора из а-хлорлепидина можно производить с помощью олова и соляной кислоты.Выделение же и очистку хлоргидраталепидина производится путем образования двойных...

Номер патента: 39105

Опубликовано: 31.10.1934

Автор: Струков

МПК: C07D 215/40, C07D 215/46

Метки: 6-метокси, 8-аминохинолина, 8-диэтиламинопропиламинохинодина, метокси, разделения, смеси

...при 110. Полученная оранжево- желтая кристаллическая масса растворяется в воде. К водному раствору хлористоводородных солей прибавляется 45 - 50% 50%.го раствора поташа от вычисленного, считая на 100% выход. дихлоргидрата б-митокси.8-диэтиламинопропиламинохинолина. Это количество поташа нейтрализует то количество со. ляной кислоты, которая связана в 6-метокси-аминохинолине и 6-метокси 8-диэтиламинопропиламинохинолине с азотом хинолиноаого ядра. Метоксиаминохинолин экстрагируется эфиром, а метокси - диэтиламинопропил аминохинолин в виде монохлоргидрата остается в растворе, Первый экстрагируется эфиром 1 - 2 раза и после подщелачивания водного раствора поташем, взяв таковой в.100 оо-ом избытке, извлекается 3 - 4-кратной эфирной...

Номер патента: 39106

Опубликовано: 31.10.1934

Авторы: Зейде, Петров

МПК: C07D 277/72

Метки: дисульфида, меркаптобензтиазола

...в таком же порядке, как и раствор каптакса, нагревалась до 90 - 95 и подавалась в аппарат для хлорирования. Длительность нагрева промывки 10 - 12 минут. Хлорирование. После загрузки аппарата замерялся общий объем раствора, который в среднем составлял 55 - б 0 литров. Затем раствор подвергался охлаждению рассолом при работающей мешалке. По охлаждении раствора до 0 загружали в аппарат 300 куб. см хлорбензола и затем производили хлорирование. Хлорирование длится около 1 часа. Температура во время реакции при полном охлаждении рассолом не поднималась выше нуля. Для уничтожения пены, образующейся во время реакции, применяли хлорбензол.Фильтрование альтакса. Масса из аппарата для хлорирования при помощи компрессора под давлением 0,5 -...

Номер патента: 39107

Опубликовано: 31.10.1934

Автор: Химический

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина

...из толуола дает чистый продукт с температурой плавления 111 - 113. Выход 80% от теории,ли- ты Предмет изобретения.Способ получения антипирина, отли чающий с я тем, что метилфенилпиро золон подвергают нагреванию под обыч ным давлением с метиловым эфиро бензолсульфокислоты, после чего анти пирины выделяют из сплава обычным методами. Эксперт А. А. Яковкин Редактор Е. Ц. Ерщоаа 3) ТОРСНОЕ СВИДЕТЕЛЬС авторскому свидетельству Х заявленному 16 июня 1932 г В литературе описаны методы получения антипирина, метилированием фенилметилпирозолона при помощи иодистого метила или хлористого метила.Кроме того, известен метод мети рования при помощи соляной кисло и метилового спирта.Указанные методы дают низкие выхода с иодистым метилом, а в...

Номер патента: 39108

Опубликовано: 31.10.1934

Авторы: Кабачник, Кацнельсон

МПК: C07D 213/73, C07D 401/04

Метки: амино-анабазина

...выделе. Получаемыи при имеет температуру легко растворим в творим в эфире и зуется из лигроина растворим в петрол Прим ер. 1 бб ратурой кипения 1ого института, вып.,Московского Научистр. 147, 1918 г,).Дальнейшие работы, послужившие базой для способа, составляющего предмет настоящего изобретения, проводи лись с природным алкалоидом. Было найдено, что амино-анаоазин может быть получен при действии натрий-амида или калий-амида на абазин.Здесь, по аналогии с другими случаями, получающемуся основанию следует приписать строение амино-анабазина, но при этом возможны два изомерных амино-замешенных производных следующего строения: ись с 10,1 г нат в мелкий порошо иметиланилином) и ого диметиланилин нагревалась на ма мин. сначала до " ра была...

Номер патента: 39109

Опубликовано: 31.10.1934

Автор: Алявдина

МПК: C07D 217/20

Метки: очищения, папаверина

...от маточника и промывается водой три раза, затем сушится в течение 24 часов при температуре 30 - 40,Полученное основание перекристаллизовывается из 3-кратного количества 96%-го этилового спирта. Через 24 часа перекристаллизованное основание отделяется от маточника, промывается небольшим количеством спирта и сушится при температуре 30 - 40, Яналогичным путем основание перекристаллизовывается еще четыре раза, после чего растворяется в 5- кратном копичестве этилового спирта и переводится в хлоргидрат папаверина прибавлением к рас. твору спиртового раствора хлористого водорода, до реакции на конго. Через 24 часа выделившийся хлоргидрат папаверина отделяется от маточника, промывается небольшим количеством этилового спирта и...

Номер патента: 39762

Опубликовано: 30.11.1934

Авторы: Гольдфарб, Кацнельсон

МПК: C07D 307/68, C07D 407/12

Метки: альфа-фуранкарбоновой, ангидрида, кислоты

...гидрида кислоты в присутствии пиридина (Бег. 34,2505).Нвторами настоящего изобретения впервые найдено, что ангидрид фуранкарбоновой кислоты получается с высокими выходами при нагревании смеси фуранкарбоновой кислоты с уксусным ангидридом и толуолом.Пример. Смесь 30 в. ч. пирослизевой кислоты с 60 в. ч. уксусного ангидрида и 80 в. ч. толуола кипятится в течение 8 часов с обратным холодильником. После этого большая часть уксусного ангидрида, толуола и уксусной кислоты отгоняется придавлении и остаток фракционируется в вакууме. При 1 ЗбОО (4 лш) гонится бесцветное масло, застывающее в приемнике в кристаллическую массу. Выход 75"д и выше. Полученный ангидрид а-фуранкарбоновой кислоты перекристаллизовывается из лигроина или петролейного...

Номер патента: 39763

Опубликовано: 30.11.1934

Автор: Альвин-Гутзац

МПК: C07D 307/46

Метки: фурфуральнантола

...что можно получить а более сильным запахом ли конденсацию энантол ензойным альдегидом, а м в водной или спиртово в присутствии щвышеуказанной кся фурфуроль-знкристаллическийВыход околоского елоче онден антол проду 8 О и, В результа сации получае - низкокипящ т. от теоретич ред Н СН О У / Н СН С+ СН, СН), С Н О.,О О П р и м е р. Равные по весу количе-руют при сильном перемешивании в во.ства фурфурола и знантола конденси де или в спиртовом растворе в присутЯвтодено,с ещена, есне сбфуроло ия найьдегид,жасми- ,вестис фур. с ге твии нанто льдегатаии слабой щелочи приблизительно 1 о) в течение 24 - 72 часов, в зависимости от избранной для реакции среды. Затем раствор нейтрализуют, продукт реакции экстрагиру 9 т органическим растворителем...

Номер патента: 39764

Опубликовано: 30.11.1934

Автор: Альвин-Гутзац

МПК: C07D 307/46

Метки: фурфуральметил-ацетона

...о О выдач а Предлагаемое изобрете пособа получения фурф цетона. Способ состоит СН - СН1СН С СН - СН., - СО - СН СН-СНСН СНСН С 0 СН Н.,О гО и 200 г и прифурфурола конденси рую лочи 1 прибл 5 - б часов температуре ь-метил. ацетона свыического,шз Ю,о пои пе По дмет изооретения. не выСп со,.; ацетона, ф,рол ко тоном в с С "рф пол у чен иотл чаганнденсируюлабо шеи слоя и збыточу 1 аль-метил ем, что фур тил - зтил ке реде. масляног и .я т т сне отгоняютон, а затем вакуумом. продукт л ч; Эксперт А Ф СукиевичРедактор 3. Я. Хииич(5 п) Пример. 100 гметил -зтил-кетонасутствии слабой щено 2 о с в течениеремешивании прише 20.После отделенияего нейтрализацииный метил-зтил-кетфракционируют под кого свидетесьства опуоаиквано 3 ние касаетсяфурфурол...

Номер патента: 39769

Опубликовано: 30.11.1934

Авторы: Зейде, Рабинович

МПК: C07D 215/04, C07D 215/16, C07D 215/42 ...

Метки: 6-этокситинальдина, метоксии

...легко растворимыс в горячем водном спирте и ц воде. Темпера,ура плавления75 -277 с разоженцем).П ример 2. Огучение 6-этоксихиндлдил-гидрдзинд. 22,2 г 6-этокси- Ф хлорхиндльлицд (температура пляв ;Иця 78 в 8,5-) и 23 г 100%-гои. дрдзицгидрдта слабо кипятят (обрат. цый холодильник) 8 -9 асов. К коц. цу этого ремеци маслянистый слои погносю затвсрдевя . По охлд ждснии к реакционной смеси добдцляют 150 см воды и дальнейшая обрдботка а также выделение реакци онного про,уктд, кяк и при получении 6-)д),ихицаллил - 4- гилрдзица. По. лу ают б.слцо-ж Н)г): рцсталличс. коО продк)1 , т. )8% тсори 1мкрдтура цлдзлеция рсацОнпого .ро,у),тд 17) - 173 (с разложением ь ,1.я .о,уИця ч:го о кролукга р;: гНллизиот из 95",ъ- О, пиртд. Полк.ццот почти...

Номер патента: 39770

Опубликовано: 30.11.1934

Авторы: Михайлов, Рабинович

МПК: C07D 215/04, C07D 215/16

Метки: 6-этоксихинальдина

...из б.этокс.;-хлорхиьальдика.П р и м е р 1. 22,12 г (01 .Мол.) б - этоксихлор:инальдига растворяют в смеси из 350л соянОУ кислоты уд в, 1,19 ч. д, а, и 100 ся" Воды (при нагревании) добавляют 12,О г гранулированного олова (0,1 1 Ог+ 5% избь:тка) И ГРЕЮТ На РОДЯ гОЙ Оан. "ДО ПОЛНОГО РагтВОРЗ 11.- Оаа. РЕВКЦИ 51 ВакаЧИ- вается в 12 - 15 часов, По Охлаждении реакционного раствора выпадает почти бесцВетный ксисталлический Осадок ,длинных шелковистых игл двойной соли хлоргидрата б-этоксихинальдика с хлористым оловом, который отфильтровывают, промывают Зэ - 36 г соли с температурой плавления 118 - 121". Выход реакционной соли около 85% теории.1 осле кристаллизации соли из подкиссленного 95%-го спирта получают гродукт с температурой плавления...

Номер патента: 39771

Опубликовано: 30.11.1934

Авторы: Придорогин, Рабинович, Харитонов

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина, паратолулолсульфокислого, получение

...нагревать при 200 в продолжение 0 минут, При охлаждении нижний слой соли янтипирина застывает вбледцо, желтую и.:су. Сливают декзлиц и твер; дую соль растворяют при нагреваниив 200 - 250 см горячей воды, ч,обавляютактивировяцного угля кипятят водныйраствор для удаления следов декалцца , и обесцвечцвания продукта.По охлаждении выпадают прекраснообразованные кристаллы наратолуол-сульфокислохо антипирина. Выход почтичистой соли близок к 8,теории,При последующих загрузках реак) ционный продукт может быть выкристал-лизован це из чистой воды, а из водногоматочного раствора, полученного из предыдущей ззгрузки после отделения кристаллов соли. Применение водногоматочного раствора соли для кристал-лиззцни реакционного продукта...

Номер патента: 40342

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Григоровский, Магидсон

МПК: C07D 219/04

Метки: 9-хлоракридинов, замещенных

...пятихлористым фосфором, В пашем исследовании мы нашли, что при помощи хлорокисн фосфора можно сразу перейти от заиещенных феннлантраниловой кислоты к хлоракридину, минуя стадию обра-зования акридона. Этот факт чрезвычайнооблегчает процесс получения хдоракридинов и благоприятно отражается на выходах, приближая их к теоретическим.Пример 1, 20 г. Х-этоксифеннл-антраииловой кисдоты в пятикратном количестве, хлорокиси фосфора нагреваются до кипенияхлорокиси на масляной бане в течение двух часов. Затем избыток хлорокиси отгоняется и остаток выливается на лед. Выпадает хлорЭксперт А. Е, Порай КошицРедактор Е, Ц, Ершова гпдрат, который, будучи разложен слабым аммиаком, дает желтые кристаллы 2-этокси-хдоракридина, Перекристалдизованные из...

Номер патента: 40354

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Полякова, Преображенский

МПК: C07D 307/20

Метки: гомоизопиловой, кислоты

...ксилоле в иствии палладия, осажденного накислом барии, восстанавливаетсяродом до альдегида с выходомПолучается бесцветное масло КрО,О Яльдегид подвергается восстановлению амальгамированным алюминием вовлажном эфире и дает с выходом 77%пилоповый алкоголь Кроо 7 11 б - 117.Последний в хлороформенном растворе обрабатывается трехбромистымфосфором. После разложения водой, отделения и сушки получается тяжелое бесцветное масло Кро 91, Выход 93 М.Полученный изопилопилбромид обрабатывается иодистым натром в ацетоновом растворе до превращения такимобразом в иодид К 94.Иодид подвергается нагреванию с цианистым калием в спиртовом растворе.Полученный продукт фракционируется,Кр 112 - 11 б. Выход 78,3 Ы.Для данного примера омыление лучшевсего...

Номер патента: 40355

Опубликовано: 31.12.1934

Автор: Ефимов

МПК: C07D 401/04

Метки: анабазина, никотина, приготовления, сернисто-кислых, солей

...от 4 - 5 атм., а в 3-м корпусе - 1/, атм.). В 3-м корпусе получается экстракт никотина с небольшим содержанием последнего. При повышенном давлении в указанных трех корпусах, нико- (67) тин-основание, находящийся в растворе щелока, улетучивается вместе с водяным паром и через отводникц (конденсационные горшки) и холодильники поступает в виде водного раствора в специальный сборник, из которого перекачиваетсл в котел ддя сульфитации, где обрабатывается БО, Полученный сульфнт поступает через решофер (подогреватель) в 4-Й корпус выпарки ддя дальнейшего сгущения. из 4.го корпуса судьфит поступает в 5-й и 6-й корпусы, где заканчивается сгущение судьф. та до требуемой концентрации (процентного содержания никотина), Конденсат из 4.го корпуса...

Номер патента: 40356

Опубликовано: 31.12.1934

Автор: Ефимов

МПК: C07D 401/04

Метки: выделения, никотина, раствора

...пз табачного и махорочного сырья заключается в том, что сырье экстрагируют водой, экстракт обрабатывают щелочами и затем уварпвают, При последней операции свободное основание никотина гонится с водяными парами, Конденсат далее, с целью выделения никотина, обрабатывают каким-либо органическим раствором (бензин, керосин, вазелиновое масло, петролейный эфир и др.), из которого выделяют никотин обоимп способами.Согласно настоящему изобретению предлагается способ выделения никотина пз водных растворов без примейевия органических растворителей, путем выделения никотина в виде соединения его с сернистой. кислотой с последующим осаждением свободного ос новация аммиаком.Раскрошенное растение выщелачивается в диффузионной батарее. Полученный...

Номер патента: 40357

Опубликовано: 31.12.1934

Автор: Шварц

МПК: A61K 31/485, C07D 217/02, C07D 489/02 ...

Метки: алкалоидов, главнейших, опия, разделения

...или осаждают папаверин.Тебдиновая смолка дает тартрат тебаинанепосредственно без ее предварительной очистки, Кодеин после извлечения его бензодом также дает чистый сульфат кодеина, что же касается папавериновой смолки, то выделение из нее чистого папаверина требует К зависимому авторскому 31 мая 1932Основной патент на имя О выдаче зависимого авто НА ИЗОБРЕТЕНИЕЭксперт А. А. ЯковкннРедактор Ю. Н. Вахрамеев Типография Советский Печатник, Ленинград, Моловая, 40. некоторой очистки. Ддя этого смолку эту опять смешиваютс известью, как указано выше, и экстрагируют бензолом. После экстра. гирования бензолом подучают достаточно чистый папаверин, так как тотчас выделяется оксалат папаверина, Папавериновая сйЪдка содержит 26 - 27 аа...

Номер патента: 40360

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Гольдфарб, Кацнельсон

МПК: C07D 307/46

Метки: 2-фуроил-р-нафтола

...и фуранкарбоновой кислоты иолу- ный фуропл -нафтол перекристаллизовываютчается 2-фуроил+нафтол., пз спирта, нз которого оп выпадает в видеПолученное вещество плавится при 122,белоснежных кристаллов. 1 емпсратура плахорошо растворнмо в горячем спирту, плохо -гленпя 12",в холодном, растворимо в бензоле., Пример П. Смесь 72 ч. -нафтола иОписанный 2-фуроил.-нафтол может найти 56 частей ппрослпзевой кислоты нагреваютприменение в терапии. до 130 о и прибавлягот по каплям 37 ч,трехПример 1, Смесь 20 ч. нафтола и 20 ч. хлористого фосфора. Прп приоавленни всегохлорангпдрпда пирослизевой кпслоты нагре-, количества треххлорпстого фосфора смесь навают на масляной бане прн 1 "5- до прекра- гревается еще до тех пор, пока не прекращения выделения...

Номер патента: 40564

Опубликовано: 31.12.1934

Автор: Петров

МПК: C07D 277/70

Метки: вулканизации, каучука

...1 оносудьфид является ускорителем средней силы. Он менее активен, чем каптакс (меркаптобензотиазол) и дисульфидмеркаптобензотиазол. Перед каптаксом он имеет следующие преимущества: совершенно не дает скорчингаксч и каучука, отлпчаючестве ускорителя вул- моносульфидмеркаптоатник", Ленинград, Моховая, 40 оветский П Типогр 145) В качестве ускорителя вулкани чука предлагается моносульфидмер тиазол, Последний является произ каптобензотиазола и имеет следу мулу: Способ его получения заключ ующем. Эквивалентное колич идмеркаптобензотиазола (дибС - Я - 3 - Сф ксперт и редактор Л. Л, Богушевснийсульфида) и цианистого калия или натрияпомещают в стеклянную колбу и нагреваютна масляной бане до полного расплавлении смеси порошкообразных...

Номер патента: 40973

Опубликовано: 31.01.1935

Автор: Струков

МПК: C07D 215/40

Метки: 6-метокса-8-аминохинолина

...длинный холодильник и отгоняют спирт на кипящей, водяной бане до конца. В колбе остается хлористый натр, метокси-нитрохинолин, сера и небольшое количество воды.Полученная смесь подвергается очистке по описанному ниже способу, Смесь обрабатывается водой для растворения хлористого натра и раствор декантируется с осевшего на дно сосуда маслянистого слоя, а этот последний нагревает ся в течение 1 - 1,э часа с 8 - 10-крат-ным количеством воды с прибавлением1,5 моля соляной кислоты, считая на теоретически возможное образование амина. При кипячении добавляется небольшое количество барита, Раствор горячим отфильтровывается от серы и угля через полотняный фильтр, который промывается подкисленной горячей водой. При охлаждении н размешиванни,...

Номер патента: 40975

Опубликовано: 31.01.1935

Авторы: Беззубец, Игнатюк-Майстренко, Тихонов

МПК: C07D 209/86

Метки: 3-6-дифталевой, n-этилкарбазола, кислоты

...в среде полихлоридов бензола. 1 весовую часть этилкарбазола(1 моль) смешивают с 3 весовыми частями фталевого ангидрида (4 моля) и 12 весовыми частями полихлоридов бензола. Затем постепенно вносят б весовых частей хлористого алюминия (9 молей) так, чтобы температура не поднималась выше, чем 50 - 70, По окончании прибавления хлористого алюминия температуру БО - 70 поддерживают в течение 1 - 1 Чг часа, после чего реакцион.ую смесь выгружают на лед, подкисляют соляной кислотой и отгоняют полихлориды бензола с водяным паром, Оставшийся осадок отфильтровывают и обрабатывают разбавленнои кислотой. Затем его растворяют в разбавлен.ной щелочи и фильтруют. Из фильтрата при подкислении соляной кислоты выпадает этилкарбазол - монофталевая кислота....

Номер патента: 40976

Опубликовано: 31.01.1935

Автор: Гурария

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина

...Экстрактор предварительно промывают горячей водой, Гуда же загружают хлороформ в количестве 15% от веса водной вытяжки и перемешивают /, часа. После перемешивания жидкости дают отстояться /4 часа, сливают нижний хлороформенный слой и заливают в экстрактор вновь такое же количество хлороформа. После таких четырех экстрагирований раствор анализируется на предмет процентного содержания в нем остатОчного антипирина, после чего делаются добавочные экстракции, причем на каждые 0,5% антипирина делают одну экстракцию. Водный раствор после экстракции служит для водной вытяжки последующих серий антипирина.Хлор о форменные экстр акции загружают в стеклянную колбу или в эмали. рованный куб для отгонки хлороформа, Хлороформ отгоняют до 90, после...