C07D 251/50 — с атомом галогена, связанным с третьим атомом углерода кольца

Способ получения 2, 4-бис (этиламино)-6-хлортриазина

Загрузка...

Номер патента: 129769

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Белов, Варшавский, Кофман, Кукаленко, Мельников

МПК: C07D 251/50

Метки: 4-бис, этиламино)-6-хлортриазина

...раствор этиламина (97,8 г). Прибавление этиламина осуществляют прп охлаждении с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 5. После введения этиламина добавляют 100 ял 40%-ного водного раствора едкого патра и реакционную массу перемешивают в течение 1,5 час. при температуре не выше 15. Прибавление этиламина к цианурхлориду можно производить и одновременно с едким натром. Полученный в виде осадка 2,4-бис(этиламино)-б-хлортриазин промывают водой и сушат при температуре не вьппе 140. Выход продукта 95 г. Температура плазления продукта 224 в 2. Найдено хлора в % %: 17,95 и 17,65. Вычислено хлора 17,61%. Вместо едкого патра можно использовать эквивалентное количество углекислого натрия, мела, гашеной...

Способ получения 2-хлор-4, 6-ди и 2, 4, 6-три-(2, 4 дихлоранилин)-симм. триазинов

Загрузка...

Номер патента: 143808

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Козлова, Крымова, Кутепов, Хохлов

МПК: C07D 251/50, C07D 251/70

Метки: 2-хлор-4, 6-ди, 6-три-(2, дихлоранилин)-симм, триазинов

...перекристаллизации из бензолле меняется;получение 2-хЛор,б-ди .(2,4-дихлоранилина) симметричного Предмет изобретения Способ получения 2-хлор, б-ди и 2, 4 6-три (2, 4-дихлоранилин) симметричнь 1 х триазинов из анилина и цианурхлооида, отличающийся ся тем, по, с целью получения высоких выходов конечных продуктов, полученные промежуточные продукты 2-хлор, 6-дианилин и 2, 4, 6-трианилин - симметричные триазины хлорируют до содержания двух атомов хлора в ароматических ядрах целевых продуктов. С ставптель описания А. В. Нечайкнн Техред Т. П. Курилко Редактсо Н. И. Мосин Корректор И. А. Шпынева Поди. к печ. 23.-62Формат бум. 70;(1081/1 а Тирагк 430 ЦБТИ при Комитете по делам иаооретенпй и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Центр, М....

154282

Загрузка...

Номер патента: 154282

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 251/50

Метки: 154282

...реакцш 1 и снижегп ных вод на единицу продукции процесс проводят в ср растворителей, не смешиваю 1 ци я с водой; в качес ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол) щие растворители (хлорбензол и дихлорэтан).П р и м е р, В реактор, снабженный нропеллерной метром, обратным холодильником и двумя, нагрузо вводят 10 г (0,054 г моль) цианурхлорида в 96 г бен 1 от мешалку и охлаждают расть р цианурхлорида до бани:о снегом; при интенсивном перемешивании в зочных воронок пода 1 от в течение 20 мпн раствор 4 этиламина в 7 г бензола и 5,9 г едкого патра в виде в воде. Температуру реакции поддерживают в предел смешения реагентов реакционную массу перемешиваю при температуре 30 - 40 С.Полученный в виде осадка 2,4-бнс-(этиламино)-...

Способ получения производных триазина

Загрузка...

Номер патента: 172695

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Георг, Иностранна, Иностранцы, Юрг

МПК: A01N 43/66, C07D 251/50

Метки: производных, триазина

...Остаток подвергают перегонке.б 0Полученный 2,4-дихлор- (К-ацетилэтиламино) -1,3,5-триазин кипятят при 83 - 90 С(0,0005 мм рт. ст,) и плавят после перекристаллизации из петролейного эфира при 49 -51 С.При обработке только 1 эквивалента соли б 5ациламида 1 эквивалентом галоида ангидри да циануровой кислоты могут быть аналогичным способом получены следующие соединения:2,4-дихлор- (И-бутирилметиламино) - 1,3,5. триазин. Т. кип. 108 - 116 С (0,01 мм рт. ст.);2,4-дихлор - 6 - (К-формилметиламино) - 1,3,5- триазин. Т. пл. 125 С;2,4- дихлор -(Х-кротонилэтиламино) - 1,3,5- триазин. Т. кип. 118 С (0,001 мм рт. ст.);2,4-ди хлор- (К- ацетил ал ил ам и но) -1,3,5-тр и- азин. Т. кип. 102 - 105 С (0,004 мм рт. ст.);2,4-дифтор-...

Способ получения производных триазина

Загрузка...

Номер патента: 172696

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Георг, Иностранна, Иностранцы, Плтснт, Юрг

МПК: A01N 43/66, C07D 251/50

Метки: производных, триазина

...ильный ост,13Х- хлор или ост К.,й алкильный, ал. ный остаток или жирной кислоты, , что и В.),низкомолекулярныый или алкоксиаль низкомолекулярноймеет то же значени где К:; - кенильн остаток а В; -Подаисна группа Л 3 193 Настоящее изобретение относи получения производных триазина гербицидными свойствами. Полу нения могут применяться как борьбы с сорняками, обработки х ускорения созревания.Описываемый способ получени ных триазина общей формулы мино-эти- ентрирован 200 ч. бене 2 час при рования гаПо оконпромывают над сульфаола остатокй 2-хлор 4- мино) -1,3,5- (0,0009 ил172696 Предмет изобретения 15 20 И М 3)СОН,Х И я, Д Редактор И. А. Джарагетти Техред А, А. Камышникова Корректор Л. Е. Марисич Заказ 206813 Тираж 450 Формат бум. 60 Х 90/з...

Д. м. белов, с. л. варшавский, л. п. кофман, н. к. малинин, изобретеиия

Загрузка...

Номер патента: 174465

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: A01N 43/68, C07D 251/50

Метки: белов, варшавский, изобретеиия, кофман, малинин

...солей в фильтрате, после отделения гербнцнда регенерируют, обрабатывая щелочью и перегоняя.Таким образом триази новые гербициды можно получать непрерывно, в одну стадию.П р и м е р 1. В реакторе с мешалкой приводят в контакт с водным раствором амина пары цианурхлорида, получаемые, в свою очередь,в контактном аппарате при парофазной каталнтнческой тримеризации хлорциана, Скорость потока паров цнанурхлорпда регулн 5 руется дозированием хлорциана, поступающего из баллона через ротаметр п подогреватель. Водный раствор амина подается дознрующнм насосом из емкости. Для предотвращения конденсации твердого цнанурхлорнда10 на стенках реактора крышка этого аппарата,непосредственно соединенная с контактнымаппаратом, выполнена с...

Способ получения а-оксиили а-алкоксир. р. р трихлорэтиламинопроизводных 1д5-триазина

Загрузка...

Номер патента: 265112

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Апр, Довлат

МПК: C07D 251/50

Метки: 1д5-триазина, а-алкоксир, а-оксиили, трихлорэтиламинопроизводных

...нагревают на водяной бане в течение 6 час. По окончании реакции выделившийся осадок отсасывают, тщательно промывают водой, после чего высушенный на воздухе продукт обрабатывают кипящим гексаном и отсасывают, Выход 3,8 г (95% от теории). 2-хлор,6-бис-(а-окситрихлорэтиламино) -симм-триазин при нагревании до 350 С не плавится.П р и м е р 2. Получение 2-хлор-(этиламино) -6 - (а р,р,Р - тетрахлорэтиламино) - симмтриазина,В круглодонную колбу с механическоишалкой и обратным холодильником с хл кальциевой трубкой помещают 4,81 г 0 (0,015 моль) 2-хлор-(этила мино) -6- (а-ок,Р,р,р - трихлорэтиламино) - симм-триазина 15 мл четыреххлористого углерода и при охлаждении водой прибавляют по каплям 2 г (0,007 моль) хлористого тионила, растворенного в...

Способ получения производных s-триазинов

Загрузка...

Номер патента: 291917

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аветис, Довлат

МПК: C07D 251/50

Метки: s-триазинов, производных

...(а-циан-а-диметил амино) -симм-триазин, 2-хлор-метиламино 6-а-циан-а-диметиламино-симм-триазин. В качестве селекти интерес представляет циан-а-диметиламино рыскивании поверхно суспензии (50% д. в.+ при норме расхода 1 рат по своей активно 30 сюгу в значительно симазин. Гибель овсюИзд, ЛЪ 179 Заказ 975/5 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 на 70 - 74% больше, чем в варианте симазина. Действие 1 кг/га препарата на овсюг приблизительно равносильно действию 1,5 - 2 кг/га симазина, Наряду с уничтожением однодольных сорняков (овсюг) препарат также эффективен против двудольных сорняков, например щирица. При норме расхода 0,5...

Способ получения n, n-биc-

Загрузка...

Номер патента: 315356

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Виль, Гарри, Иностранна, Поль, Соединенные

МПК: C07D 251/50

Метки: n-биc

...с 200 лтл бензола и 2 каплями 50%-ного водного раствора едкого 1 о натра. Затем добавляют 6 г параформальдегида и образующуюся взвесь перемешивают 24 час ц;1 ц 25 С. 1 осле фцльтровацця реакци анной смеси растворцтель отгоняют при 60 С в вакууъ 1 е ц получают 42 г (55%) твердого 15 продукта, т. пл. 116 - 125 С.Вычислено, %; С 40,3, Н 5,3; М 33,6; С 1 17,0.СНе 2 С 1,1 О.Найдено, %: С 41,7; Н 5,6; М 32; С 1 17,6.П р ц м е р 2. Аналогично примеру 1, загру жая экВИВалецтные количества соотВетстВующего трцазица вместо 2-амина-хлор-изопропцламино-Я-т 1 цазина, получают Х,М-бис- (2- хлор-метцламцно-Я - трцазинил) - амина- Х-бцс- (2-х,.Ор-и-бутцлам;1 но-Ь - трцазц нил) -амина -, к 1,Х-бцс...

Способ получения хлорамино-5-триазинов

Загрузка...

Номер патента: 348003

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 251/44, C07D 251/50

Метки: хлорамино-5-триазинов

...охлаждением, к остатку, полученному после перегонки, добавляют 1000 об. ч, воды, причем температура понижается от 95 до 60 - 65 С. Полученную волнуо суспензию, практически не содержащую растворителя, отфильтровывают как можно быстрее, промывают 4000 об. ч. воды до отсутствия хлористого натрия в промывцых водах (определяют по отрицательной пробе с раствором азотнокислого серебра), Затем плотный осадок, полученный ца вакуум-фильтре, высушивают в вакууме при 80 - 110 С. Выход 2-хлор-этиламино- ттзопропилахтттно-з - триазина 283 ч, (977/т от теоретического, считая на хлористый ццанур). П р и м е р 3, При 15 - 20 С к 3200 ч, метилэтцлкетона добавляют 2800 ч. льда. Температура снижается до минус 4 С. Затем в смесь вводят 1000 ч. хлористого...

Способ получения 2, 4-бис-алкиламино-6-хлор-5-триазинов

Загрузка...

Номер патента: 352462

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07D 251/50

Метки: 4-бис-алкиламино-6-хлор-5-триазинов

...40 С, В заключение при 40 - 55 С за 30 мин добавляют 17,3 г (1,02 моль) безводного аммиака и дополнительно 300 г трихлорэтилена для разбавления суспензии. Затем добавляют воду, отгоняют трихлорэтилен, отфильтровывают продукт, промывают его водой и высушивают, Выход 2,4-диамино-б-хлортриазина 202,7 г. Степень чистоты 99,8 О/о (анализ по хлоридному методу и расчет для атразина). 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 4Продукт по данным газовой и тонкослойнойхроматографии содержит 922-этиламиноизопропиламино-б-хлор-з-три азина, 6% 2,4 бис-изопропиламино-б-хлор-з-триазина, 1/о 2 амино-изопропиламино-б-хлор-з-три азина и1% 2-амино-этиламино-б-хлор-з-триазина.П р и м е р 3. 2-Диэтиламино-изопропиламино-б-хлор-з-гриазин.В реактор загружают 92,2 г...

Способ получения 2-хлор-4-7рг-бутиламино6 циклопропиламино-5-триазина

Загрузка...

Номер патента: 414791

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Христиан

МПК: C07D 251/50

Метки: 2-хлор-4-7рг-бутиламино6, циклопропиламино-5-триазина

...азин или б-цпклопропплампно,4-дпхлор- триазнн.П р и м е р 1. К раствору 11 г 4-трет-бутилазгино,б-дихлор-триазина в 150 льг бснзоча прикапывают раствор 2,85 г циклопропиламина в 10 лгл бензола, нагревают до 35 С, по окончании реакции прибавляют 2 г гидроокисн натрия, растворенной в 50 .цл воды, и пер- мсшивают 2 час. Осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и получают 2-третбутиламино- хлор- цпклопропнламнно - 5- триазин, т.,пл. 152 - 154 С (циклогексан),Если вместо 4-трет-бутиламгвно,6-дихлор-триазина использовать 10,25 г 2,4-дпхлор-бциклопроппламино-трпазина (т. пл. 100 - 101 С) и добавить к нему 3,65 г трет-бутнламина, то можно получить 2-хлор-трет-оутпламино - 6 - цнклопропиламино - 5 - трпазпн, т. пл. 152 в 1 С.Прим ер 2....

Способ получения карбамоильных или тиокарбамоильных производных замещенногосимм-гриазина

Загрузка...

Номер патента: 416357

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Мельников, Мельникова

МПК: C07D 251/50, C07D 251/52

Метки: замещенногосимм-гриазина, карбамоильных, производных, тиокарбамоильных

...%: С 51,31; 51,00; Н 7,86; 7,94;1 ч 30,38.С 12 Н 2211602Вычислено, о/о. С 50,90; Н 7,78; К 26,75.П р и м е р 4. 2-Метокси-изопропиламино-К-метил-метилкарбамоилгидроксиламиносимм-триазин.К раствору 3,15 г (0,015 моль) 2-метокси- изопропиламино - б-М - метилгидроксиламиносимм-триазипа в 20 мл сухого дихлорэтапа при 25 С добавляют по каплям 3 кг (0,052 моль) метилизоцианата в 10 мл дихлорэтана, Температура смеси самопроизвольно поднимается до 30 С, затем за 5 - 10 мип, падает до 25 С, Перемешивают смесь 1 час при 25 С. Конец реакции определяют хроматографически (закрепленный слой силикагель+гипс, система и-гексан: ацетон=2: 1, проявитель - реагент Драгепдорфа). Смесь упаривают в вакууме при около 25 С, остаток сушат, получая 4,05 г...

Способ получения межмолекулярного соединения сямм-триазинов

Загрузка...

Номер патента: 425399

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Инд, Иностраина, Иностранцы, Пиер, Швейцари

МПК: C07D 251/50, C07D 251/52

Метки: межмолекулярного, соединения, сямм-триазинов

...состоящий более чем из 90% соединения, можно непосредственно или после крупного помола в дисковой ударно-отражательной мельнице перерабатывать в смачивающиеся порошки или в жидкие пасты. Предполагают, что метилтиокомпонент (2-метилтио-этиламино-трет-бутиламино - симл- триазин) образует клетку, во внутреннем пространстве которой со сферической точки зрения включено только определенное количество второго компонента ( в обеих аминогруппах асимметрически замещенный 2-хлор,6- бис-амино-триазин) в соответствии с его молярным объемом. Возможны также внутримолекулярные соединения, в которых включены два или более асимметрично замещенных в обеих аминогруппах 2-хлор,6-бис-амино-силмтриазина во внутреннем пространестве (клетке)...

426367

Загрузка...

Номер патента: 426367

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Австри, Иностранна, Иностранцы, Пиер, Циба, Швейцари

МПК: C07D 251/50, C07D 251/52

Метки: 426367

...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 475пр. Сапунова, 2 Типография,что смесь 2-метилтио-этиламино-бутиламино-симм-триазина и по меньшей мере разнозамещенного в обеих аминогруппах 2-хлор,6-бисамино-симм-триазина растворяют при температуре кипения в таких растворителях, как нитрилы, амиды, спирты или кетоны или смеси последних с углеводородами, охлаждают, кристаллизуют обычным образом и полученные кристаллы подвергают тонкому размолу обычными приемами.Перекристаллизация указанных выше смесей из таких растворителей, как петролейный эфир, низкокипящих алифатических или ароматических углеводородов не приводит к желаемым результатам, При этом получают только исходные материалы.Выделенные...

Способ получения 2-хлор-4алкиламино-6-(, -диметил ацетилэтиламино)-1, 3, 5триазинов

Загрузка...

Номер патента: 522801

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Барна, Виктор, Герд, Еден, Золтан, Шандор, Эржебет

МПК: C07D 251/50

Метки: 2-хлор-4алкиламино-6, 5триазинов, ацетилэтиламино)-1, диметил

...отфильтровывают осадок, промывают его водой, сушат. Получают 20,5 г (72%) снежно-белого кристалличес кого 2-хлор-изопропиламино- ( а, С -диметил- ,Р -ацетилэтиламино)-1,3,5-триазина; т.пл. 105-110 ОС. После перекристаллизации иэ изопропанола продукт плавитсяпри 112-113 С.Вычислено, %: Й 24,6; С 1. 12,4 Найдено Ъ: Й 24,9 С 1 12,04 П р и м е р 4, 2-Хлор- М -бутила мино- ( , А -диметил- ф -ацетнлэтила.- мино)-1,3,5-триаэин.2 г (0,125 моля) цнанурхлоридамаленькими порциями добавляют к смеси 200 мл.метнлэтилкетона и 65 г раздробленногольда, :после чего в течение 1 часа добавляют ксмеси 28 г (0,125 моля) оксалата диацетонамина при температуре, не превыииюшей-5 С, Затем смесь перемешивают в течеоние 15 мин и по каплям в течение...

Способ получения производных оксадиазинилсимм-триазинов

Загрузка...

Номер патента: 556143

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Геворкян, Довлатян

МПК: C07D 251/50

Метки: оксадиазинилсимм-триазинов, производных

...при 10 - 15 С в среде органи20 расвориеля,В качестве растворителей предпочтительноиспользуют диметилформамид.П р и м ер 1, 2 - Хлор-диметиламино-(6- имино- метил - Г,З,4 - оксадиазинил)- с илглс-тр и а 3 и н.К 2)3 г (0,01 моль) 2-хлор-диметилаламино- (сг-калий+ацетилгидразино) - силглг-триазина, растворенного в 10 мл диметилформамида, прибавляют 0,8 г (0,01 моль) хлораце 30 тонитрила. Смесь перемешивают при комнат556143 1,3,4 - оксадиазинил) - сим.н-триазина с т. разл, 170 - 171 С; Йг=0,48, гексан - ацетон, (70; 30).Аналогично получены соединения, характе ристика которых представлена в таблице. ной температуре в течение 3 ч и оставляют на ночь, Затем приливают 10 - 20 мл воды, Выпавший осадок отсасыва 1 от и...

Способ получения замещенных 2-хлор-4-алкиламино 6цианоалкиламино-1, 3, 5триазинов

Загрузка...

Номер патента: 598560

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Андраш, Арнольд, Барна, Дьердь, Ене, Золтан, Йожеф, Корнелия, Мария

МПК: C07D 251/50

Метки: 2-хлор-4-алкиламино, 5триазинов, 6цианоалкиламино-1, замещенных

...1-метилэтил амино) -1,3,5-триазин.18,4 г (0,1 моля) цианурхлорида растворяют в 180 мл ацетона, охлажденного до температуры ниже 5 С. К раствору при охлаждении иперемешивании прибавляют 4,9 г (0,1 моля)цианида натрия и 4,8 г (0,11 моля) хлористогоаммония, растворенных в 28 мл воды. Затемпри перемешивании и охлаждении прибавляют0%-ный водный раствор едкого натра, причем при этом температуру поддерживают 0 - 5 С.Смесь выдерживают при температуре ниже 5 С еще полчаса, после чего перемешивают еще 1 час без охлаждения, В это время контролируют величину рН реакционной смеси, поддерживая ее в интервале 7 - 8 прибавлением 10/0-ного водного раствора едкого натра (для этого необходимо всего 6 - 8 г 10/0-ного раствора едкого натра). Затем к...

Способ последовательного замещения атомов хлора хлористого цианура

Загрузка...

Номер патента: 725556

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Вернер, Герд, Хайнц, Хельмут

МПК: C07D 251/50

Метки: атомов, замещения, последовательного, хлора, хлористого, цианура

...К или Кг означает атом водорода; К 5 и Кв могут иметь значения, как Ки Р г, однако, предпочтительно Кз означает атом водорода и 1.4-группу,в которой Кв и К, - одинаковые или разные и означают линейную или разветвленную алкильную или алкенильную группу с 1 - 8 атомами углерода, которые также могут быть замкнуты в 5 - 7-членное кольцо или циклоалкильный, предпочтительно метильный, метилциклопропильный или циклопропильный остаток, в особенности метильнььй остаток, причем также Йв или Кт.могутявляться атомом водорода.Предпочтительно получают такие соединения, в которых К - Кв означают метильный, этильный, изопропильный и циклопропйльный остаток,Пример 1. В пятигорлую колбу емкостью2 л, снабженную механической мешалкой,обратным...

Тетранатриевая соль 2-3 -(4 -амино-3 сульфоантрахинониламино)-6 -сульфофениламино-6-3 -метил-4 (4, 8 -дисульфонафтилазо-2 )-фениламино-4-хлор-симм триазина в качестве активного красителя

Загрузка...

Номер патента: 1047904

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Абрамова, Ворожева, Королев, Мальцева, Мур, Солодова, Хайкина, Яськова

МПК: C07D 251/50

Метки: активного, амино-3, дисульфонафтилазо-2, качестве, красителя, метил-4, соль, сульфоантрахинониламино)-6, сульфофениламино-6-3, тетранатриевая, триазина, фениламино-4-хлор-симм

...элементный анализ целевого продукта, имеющего формулу С 40 Н 24 С 1 М йа 40.с 454 7 Н 20(с) НЗЭС 1)Чэйа 402 54) полоса в области 3400 сгл-с обусловлена колебаниями кристаллогидратной воды и МН-групп молекулы красителя.Растворимость целевого, продукта в воде равна 90 г/л, продукт также растворим в водном спирте, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, М-метилпирролидоне и не растворим в спирте, бензоле, толуоле, ацетонитриле, нитрометане, серном эфире и ацетоне. П р и м е р 1, 10,7 ч 1-амино- - (Зс-,аминофениламино )-антрахинон, 4-дисульфокислоты растворяют в 150 ч. воды при 50-600 С, рН раствора 9,0-9,5. К полученному раствору при рН 3,5-4,0 и 0-4 загружают суспензию 4,06 ч. цианурхлорида в 37 ч,воды с добавлением ОС(смесь...

Способ получения смеси 2, 4-диамино-6-алкилтио-s-триазинов с 2, 4-диамино-6-хлор-s-триазинами

Загрузка...

Номер патента: 1599370

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Быстрицки, Гоз, Мостецки, Мухова, Трухлик, Шплгачек

МПК: C07D 251/50, C07D 251/52

Метки: 4-диамино-6-алкилтио-s-триазинов, 4-диамино-6-хлор-s-триазинами, смеси

...натрия (0,5 моль) и смесь нагревают до кипения, при котором выдерживают ее 3 ч, После дальнейшейобработки (как в примере 2) получают121 г продукта, который по газохроматографическому анализу содержит 11,1 Фтербутилазина и 90,3 тербутрина.П р и м е р 5К 103,5 г 2,4"дихлор-б-изопропиламино-симм.триазина(0,5 моль) В 250 см .554-НОГО ВодноГОраствора ацетона добавляют при пере"мешивании 85,7 г 20,45-ного водногораствора натриевой соли метантиола(0,25 моль) при 25-35 С. После получения нейтральной реакции добавляютк смеси 73,9 г 403-ного водного раствора изопропиламина (0,5 моль) и133,7 Г 154-ЙОГО ВОднОГО растВора 15гидроокиси натрия (0,5 моль) и смесьнагревают до кипения, при котором выдерживают ее 2,5 ч, После обработки(как в примере 2)...

N, n -дихлор-n, n -ди 2-(n, 2, 4 -трихлорфениламино) 4-хлор-1, 3, 5-триазин-6-ил-1, 2-этилендиамин, проявляющий антимикробную активность

Загрузка...

Номер патента: 1803406

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Артемьев, Веселова, Дудницкий, Кармишина, Липатов, Малинин, Мичко, Морозов, Сергеев, Спиряков, Часкина, Ярных

МПК: A61K 31/53, C07D 251/50

Метки: 2-(n, 2-этилендиамин, 4-хлор-1, 5-триазин-6-ил-1, активность, антимикробную, ди, дихлор-n, проявляющий, трихлорфениламино

...газов в поглотительной склянке Тищенко.В колбу помещают дополнительно 128 г(1,25 моль) углекислого натрия и 2400 смуксусной кислоты и в смесь при температуре20 - 60 С пропускают газообразный хлор втечение 1 - 2 до проскока хлора. Полученнуюмассу фильтруют в горячем виде и растворразбавляют водой в соотношении 1:1. Осадок отфильтровывают, промывают водой доотсутствия ионов хлора, сушат. Получаютхлорамин-Д в количестве 145 г с выходом до97% в пересчете на М,М -ди(2-(4-хлор-фенилами но)1,3,5-триазинил,2-этилендиаминВычислено, %: С 32,22; Н 1,34; М 18,79;С 47,50; С(акт 38,08,Найдено, о ; С 32,11; 32,43; Н 1,04; 1,50;й 18,46; 18,50; С 47,93; 47,82; Сакт.36,85+0,45.Идентификацию хлорамина-Д осуществляли с помощью результатов...

Способ определения триазиновых гербицидов

Загрузка...

Номер патента: 1838787

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Вольфганг, Рудольф

МПК: C07D 213/00, C07D 251/50, G01N 33/53 ...

Метки: гербицидов, триазиновых

...ВСА; третья последовательность: САВ;При этом пробу с определяемым веществом по отдельности подвергают взаимодействию с каждым из указанных антител, Для этой цели исследуемые растворы можХ, оХ ХО, Кк Йй 50 55в которойзХ, Х, Х означают атом углерода илиамлота4 6Х, Х, Х . атом углерода; В- группуН (СпН 2 п+1), причем и означает целое число руппируя эти различные молекулы по принипу одинакового воздействия, При этом днако нельзя сделать различия между отельными молекулами. Особенно ярко этот ффект проя.вляется в случае небольших мо екул (антигенов), так как они должны быть вязаны с матрицей (белком), и поэтому познавательным регионом является не вся олекула, а лишь ее отвращенная от матрицы сторона. В результате молекулы с одина овой...

N-ацетилэтилендиаминовые производные симм-триазина, обладающие гербицидным действием

Номер патента: 664470

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Мельников, Понкратенко, Прокофьева, Сапожникова

МПК: A01N 43/68, C07D 251/16, C07D 251/50, C07D 251/52 ...

Метки: n-ацетилэтилендиаминовые, гербицидным, действием, обладающие, производные, симм-триазина

N-Ацетилэтилендиаминовые производные симм-триазина общей формулыгде Y-Cl, метокси- или метилтиогруппа;X-этил, амино-, алкиламиногруппа, содержащая 1 - 6 атомов углерода, пропениламино- или диэтиламиногруппа,обладающие гербицидным действием.

Способ получения замещенных n-(гетероцикло) аминокарбониларилсульфонамидов

Номер патента: 1685080

Опубликовано: 19.06.1995

Авторы: Антипанова, Безсолицен, Валитов, Кандыба, Латфуллин, Липин, Магид, Милицин, Савран, Смирнов, Сорокин, Федотов, Филиппова, Шевницын, Шкуро

МПК: C07D 239/47, C07D 251/18, C07D 251/50 ...

Метки: n-(гетероцикло, аминокарбониларилсульфонамидов, замещенных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ N-(ГЕТЕРОЦИКЛО)АМИНОКАРБОНИЛАРИЛСУЛЬФОНАМИДОВ общей формулыгде R1 Cl, CH3, CO2CH3;R2 H, CH3;X CL, CH3;Y OCH3, NHC2H5;Z CH, N,включающий взаимодействие арилсульфонилизоцианатов с гетероциклическим амином в органическом растворителе в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, упрощения процесса и сокращения длительности, соответствующий арилсульфонамид фосгенируют в хлорбензоле или дихлорбензоле в присутствии катализаторов моно-, ди- или полиаминов...