C07C 51/58 — получение галогенангидридов карбоновых кислот

Номер патента: 73293

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Гер, Штамм

МПК: C07C 17/093, C07C 51/58, C07C 63/10 ...

Метки: 4-дихлорбензоилхлорида

...повышается до 220, Перед началом хлорирования прибор с загруженным 2-хлор-пптротолуолом взвешивают, затем взвешивание производят через каждые 1 - 2 часа для определения привеса во время хлорирования. Одновременно совзвештгвапием отбирают пробы для определения общего хлора, хлора в боковой цепи п содержания питрогруппы. Хнорпрование ведут до прекращения прибавленпя в весе. Содержание общего хлора в охлоренной массе - 50;87 о, хлора в боковой цели - 16,9%, нптрогруппы - не боо лее 0,3 о. Продукт подвергают очистке путем перегонки в вакууме. Полученный 2,4-дихлорбензоилхлорпд совершенно идентичен продукту, полученному обработкой пятихлорпстым фосфором чистой 2,4-дихлорбензойной кислоты.Прим е р, 100 г жидкого 2-хлор-нптротолуола...

Номер патента: 88099

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Лагучева, Петров

МПК: C07C 51/58, C07C 53/38

Метки: кислоты, масляной, хлорангидрида

...методику полугчеттгтя хлорангидрида и делает ненужным неэкономичнын процесс выделения свободной масляной кислоты.П р и м е р. Аппарат из нержавеющей стали, снабженный мешалкой и обратным шариковым холодильником, помещают в водяную баню н загружают в него 770 г сухой натриевой соли масляной кттслотьт. Затем пускают в ход мешалку и ностсненно из капельной воронки при ливают 1200 г четыреххлортатстого кремния. Реакция начинается тотчас же по прибавлении первых порции четырсхкхторттстого кремния.После добавки всего количества четыреххлорттстото кремния баню на гревают до кипения и нродолжатот вести процесс 56 часов. По окончании реакнип аппарат переносят в масляную баню. обратный холо дишьгтнк заменяют прямым и отгоняют жилтктте...

Номер патента: 99256

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Губерниев, Придорогин, Рабинович

МПК: C07B 39/00, C07C 51/58, C07C 53/48 ...

Метки: 2-бромзамещенных, алифатических, галоидоангидридов, карбоновых, кислот, предельных

...60 - 62. За это время объем верхнего с, о 5 иеирсрьВио увеличиивястся и из бесцветного ои становится краснымПо достижении температуры 62 ре;кциои 1 о Смес начиняю рожно нагревать; при этом оставпийся очень незначительный темный нижний слой тотчас переходит В ра створ. Однородный темнокрасньш раствор нагревают, иостспенно поВьииая температуру до 100 -102".1 срсз 5060 мии, от начала нагревания раствор стгиювится бледнорозовым и Выделение галоидоводоро. д 5 1 зезко сн 5 жяется. Оощая 31 ительюсть процесса 1 ч. 20 м. -- 1 ч. 30 м.Полученный 2-бромгалоидоангидрид очищают обычным путем (перегонкой при норма;ьном дявлешп ли В Вакууме) . Если исочишсиЫй 2-бромгалоидоангидрид .гидролизо:Я 99256 вать водой и" образовавшуюся 2- бромкислоту очистить...

Номер патента: 104237

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Марьяновская, Порай-Кошиц, Эфрос

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: ангидридов, дихлоруксусной, кислот, монои, хлор

...Об 1 з 5 тны ХОЛОДИЛЬНИКОМ И ЗМЕСВИКОВЫМ КОН денсаторох, охлаждаемыми до - 00, наливактг 200 г хлорашндридов монохлор.и дихлоруксуспой кислоты 1 содер 5 ание последнего 42,51) и через барботеры пропускают: равноЗОБРЕТЕ СВИДЕТЕЛЬСТВ хс 1)нып 1и кегсп СО ск 01)ст 10 65, и( и тк хло)я со скорость; 220 г /(,(. Сакиони 351 м 1 сса пчп 1 тотчас:1)кипяст з 1 счет т(чп.01,1 1 с Я и н 3 3 и и в д 1 Гп 13 сИс 1 Р Я в 1 О . н. Р н О кпи 3. (,.)брьзу 0331313 СЯ хг 30 р 3 СыЙ ЯНС 3 Г 1 и)131 НОГ 1 Н)СТО УНОСГСЯ НЗ колбы с г 1:ооб)1 зьм хгОрпс м водород(о( и конденсируется в кондеон орс. Жидкость из олоы и ко;3- депса горя периодически сливаю Г ь 1 срез 14,5 ч, получают 2200 г смеси и, юряпгидридов, содержащей 457", хлор я 3 Гид) идя дик,;ор...

Номер патента: 122745

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Эвальд

МПК: C07C 51/58, C07C 63/10, C07C 63/22 ...

Метки: арилкарбоновых, кислот, многоосновных, одноили, хлорангидридов

...Гр. 50Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СГГР Москва, Петровка, 14.11 роцесс рекомендуется вести для метиловых эфиров арилкарбоновых кислот при 100 - 220, а для их бензиловых эфиров - в пределах 100 - 160. Оптимальными же являются следующие температуры: 150 - 180 в первом случае и около 150. - во втором, Для облучения можно использовать прямой или рассеянный солнечный свет, а также искусственные источники света, испускающие много коротковолновых лучей.Исходные эфиры могут содержать в бензольном ядре заместители, которые не способны хлорироваться, например галоид, нитрогруппа и тпВ описываемом способе применяются легкодоступные исходные продукты, достигается высокий выход целевых продуктов, а...

Номер патента: 132219

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Сергучев, Хаскин

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: хлорангидрида

...196. Выход 18,4 а,чт,о составляет 62,6% от теоретического, считая на тетрахлорэтилен. Температура плавления 52,Качество перекристаЛ 5 тизованной йз дихлорэтана трихлоруксусной кислоты соответствует фавмакойейнымтребованиям.Фа.Предмет изобретенияСпособ получения хлорангидрида трихлоруксусной кислоты путем окисления тетрахлорэтилена смесью концентрированных серной и азотной кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода продукта и сокращения расхода кислот, к азотной кислоте добавляют четырехокись азота или азотистый ангидрид.Редактор Н, И. Мосин Техред А. А. Камышеикова Корректор Б, А. ШнейдерманЛак, 7354 Цена 25 коп. Тираж 650Поди. к печ. 5.1 Хг. Формат бум. 70 Х 108/м Объем 0,17 и, л.Информационно. издательский...

Номер патента: 144480

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кнунянц, Чебурков

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: альфа, гидроперфторизомасляной, кислоты, фторангидрида

...рой,ооутеш лэтцлоой лампы, спцТемпературуз средних внткоризобу геш;лэтдко протекаетщне продукты пгазов, кондеисовавшийся газ ступает при о 350. Газорез обратный охлаждаемой рс. Пиролиз перфториз типа известной кетецов хромовой проволоки. припаянной к одному иРазложение перфт температуре 300 и гла образные и низкокцпя холодильник и счетчик до - 78. Несконденсир ого эфира процзводаль которой цзготоспирали измеряют3.1 лового эфира наинтервале от 300 диролцза, пройдя черуются в ловушке,собнрают в газометПри пиролизе 124 г эфира получают 90,4 г жидкости в ловушке, 14 г кубового остатка и 13 л газа,Перегонка жидкости на стандартной колонке дает 82 г, фторангидрида а-гидроперфторизомасляной кислоты. и 5 г остатка. Температура кипения...

Номер патента: 148042

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кнунянц, Чебурков

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: альфа, гидроперфторизомасляной, кислоты, фторангидрида

...эфира реакция протекает при нагревании с обратным холодильником, а при использовании ненасыщенного эфира взаимодействие с серной кислотой происходит очень бурно даже при сильном охлаждении.11 р и мер 1. В круглодонной колбе смешивают охлажденные до температуры - 78 18,8 г перфторизобутенилэтилового эфира и 20 мл 100%-ной серной кислоты. При осторожном нагревании до комнатной температуры смесь закипает и отгоняется 16,0 г жидкости, при повторной перегонке которой получают 14,6 г (89% от теоретического) фторангидрида а-гидроперфторизомасляной кислоты с температурой кипения 33 - 36.Г 1 р им ер 2, В круглодонной колбе, снабженной обратным холо. дильником, в течение двух часов кипятят смесь 16,7 г р-гидроперфторизобутилэтилового...

Номер патента: 150440

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вольфганг, Густав

МПК: C07C 51/58, C07C 63/30

Метки: дихлорангидрида, кислоты, терефталевой

...его добавлением соответствующего ингибитора, например, диэтиламида лауриновой кислоты) и выделяют дихлорангидрид терефталевой кислоты перегонкой, Одновременно получают хлорангидрид соответствующей хлоруксусной иислоты,15044 Предмет изобретения Способ получения дихлорангидрида терефталевой кислоты обменной реакцией а,а-гексахлор-параксилола с алифатическими кислотами, отл ич а ющийся тем, что в качестве второго компонента применяют моно- ди- или трихлоруксусную кислоту с нагреванием реакционной смеси до температуры 80 в 1 и при добавлении кислых катализаторов,Составитель описания В, А, Таратута Редактор А. К. Лейкина Техред Т, П, Курилкб Корректор В, Андриаиби Подп к печ. 10,Ъ 1-82 г, Формат бум. 70 Х 108/ы Объем 018 изд лЗак, 7841...

Номер патента: 156548

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: 156548

...ПРК.Ппи получени 5 Кислот В про)ыНленно) )Вентабе истоИик 13 л- чспия в квярцеВОм чехле погрмжяют В ОсякцпоннмО мяссм.П р и м е р. В реякптОнны сос;д по)ещяОт 100 ." тстрахлорзтилена, нагревают до кипения и пропускаОт кислород В течение 8 час со100 лми 51. ОдОврс)епио в аппарат подают водм со скоростью окОло 1 31/час сакци 10 считак). законченнОЙ, КОГ;2 концентрация кислоты в реакционой жидкости достигает 03 в с":.Г 1 олуаОт 85,7 г технической трихлоруксусной кислоты вЛОЙ криста;ЛичесОЙ ассы с содсржаннем кислоть: 94,2 ". Бнического продукта составляет 81,8",:, т. пл. )5.ДЛ 5 Полчения более чистого продкти технЧескмо княют В ваку",ъе. Пере 1 янняя кислота;.з 9 1-Н 25 Не содер виде оеЫ;ОД ТЕХИС,От ПСРСГОЖИТ ХЛОРИДОВ. Предмет изобретенн...

Номер патента: 176286

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Агеев, Добров, Ерошов, Пина, Полуэктов

МПК: C07C 51/58

Метки: кислоты, хлорангидридатрихлоруксусной

...изобретен а трихлор- тетрахлоразами, напри нагретем, что, с ение ведутмер радиочучения хлорангндрид лоты путем окисления лородсодержащими г ухом, в жидкой фазе чении, отличающийсяения процесса, облуч ым источником, напри бальтом. Способ по уксусной кис этилена кис пример возд 5 ванин и обт целью упрощ радиоактнвн активным коыход хлорангидрида трихлоруксуснои кисы составляет 90 оо, считая на тетрахлорэтиПредложенный способ но использовать энерги лучения и осуществлять ной схеме. озволяет рациональ ионизирующего из роцесс по непрерыводписная группа Л 9 5 Известен способ получени трихлор уксусной кислоты п тетрахлорэтилена кислородс замп в жидкой фазе при 30 - ствием ультрафиолетового с нием хлора в качестве сенси нако применение больших...

Номер патента: 176884

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Александров, Гитис, Глазь, Голубев, Новомосковский, Органического, Продуктов, Проектного, Пугачева, Радько

МПК: C07C 51/58, C07C 63/24, C07C 63/30 ...

Метки: дихлорангидридов, изои, кислот, терефталевых

...кислоты. В трех горлуго колбу цз кварцевого стекла емкостью250,1 г.г, снабженцу ю термометром, обратным холодильником, оарботером, доходящим до дца, загружают 200 г метцлового эфира .и-толуиловоц кислоты, Содержимое колбы нагре- О г;дют ца воздушной бане до 190 - 200 С, включают ультрафиолетовую лампу ПРК, находящуюся от колбы на расстоянии 170 лглг, и пропускают струю сухого хлора, Спустя 3 час хлор пропускают через градуированную склян ку, наполненную водой, в течение 13 - 15 час.Зд это время в реакционную смесь поступает 15 - 23 лг воды. Содержимое колбы охлаждают до 0 - 2" С, выпавшие кристаллы дцхлорацгидрцда отфильтровывают на воронке БюхО нера. Количество продукта, выделенного таким образом, с т. пл. 35 - 38,5"-С составляет...

Номер патента: 182080

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 51/58, C07C 63/24, C07C 63/30 ...

Метки: 182080

...кристаллы переходят снова в раствор и по истечении примерно % час реакционная смесь становится прозрачной и гомогенной, отщепление соляной кислоты заканчивается. Реакционную смесь подвергают затем дистилляции в вакууме под давлением 12 мм рт. ст. и при 98 в 1 С отгоняют 296 вес. ч. хлорангидрида паратолуиловой кислоты, что соответствует 95,7 о от теор. После небольшого промежутка между фракциями отгоняют при 145 С 344 вес. ч. хлорангидрида метилового эфира терефталевой кислоты (87% от теор.) с т. пл, 54 С,Полученные 296 вес, ч, хлорангидрида паратолуиловой кислоты с добавленными к ней 0,2 вес. % диэтиламида лауриновой кислоты при 160 С, облучая лампой в 200 вт, хлорируют до поглощения 3 атомов хлора введением сильного потока хлора. При...

Номер патента: 182081

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 51/58, C07C 63/22

Метки: 182081

...ка дихлорангидрида фталевой кислоты не изменяются.П р и м е р 2. В цилиндрическом стеклянномсосуде нагревают 100 г фталида до 135 С. Через фритту вьодят, при одновременном осве щении двумя 200 вт лампочками, 129 г хлора(с 22%-ным избытком).Получают 151 г прозрачного, как вода, дихлорангидрида фталевой кислоты (99,5% от теоретического) со следующими характеристи ками;число омыления 1104; содержание хлора34,7%. П р и м е р 3, 100 г продукта, содержащего 20 примерно 12% фталида, полученного в результатс окисления о-ксилола в жидкой фазе и перегнанного в вакууме при 140 в 1 С (11 мл рт. ст.) с кислотным числом 7 и числом омы ления 459, хлорируют в цилиндрическом сосу де при освещении и температуре 150 - 160 С,Всего через фритту пропускают...

Номер патента: 185891

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гитис, Глазь, Голубев, Кудр, Маличенко, Радько, Токарев, Ягупольский

МПК: C07C 51/58

Метки: 2-дифенил-1, дихлорангидрида1

...в кварцевый реактор, добавляют 0,4 г уротропина и пропуска 1 от ток сухого хлора при температуре 190 в 2 С, освещая реактор лампой ПРК, Спустя 2 час 20 добавляют 1 О г пятихлорпстого фосфора иг:родолжают хлорирование до окончания изменения веса реакционной массы, Полученный продукт разгоняют в вакууче при 2 млт рт. ст., собирая фракцию 124 - 130 С. Выход 25 и-трихлорметилбензоилхлорида составляет85%.Получение метилового эфиратг-т р их л ор метилбепзойной кислот ы. В круглодонную колбу, снабженную 30 обратным холодильником, помещают 530 лтгЗаказ 3048/16 Тираж 750 Формат бум. БОЛО/з Обьем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам пзобрезений и открытий при Совете йинистров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр....

Номер патента: 181554

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вальтер, Густав, Иностранна, Федеративна, Хемише

МПК: C07C 51/58, C07C 63/24, C07C 63/30 ...

Метки: 181554

...метилбензойными кислотами в присутствии в качестве кислого катализатора треххлористого железа при температуре 120 в 1 С.Предложенный способ является дальнейшей разработкой вышеописанного способа использования новых катализаторов, Предложено использовать в качестве катализатора в процессе получения хлорангидридов моноэфиров изо- и терефталевых кислот., нагреванием метиловых эфиров трихлорметилбензойных кислот с соответствующими метилбензойными кислотами при температуре 120 - 130 С в присутствии треххлористого железа и пягихлористой сурьмы,П р имер 1, 127 вес. ч. метилового эфира паратрихлорметилбензойной кислоты и 68 вес. ч, паратолуиловой кислоты нагревают, размешивая, с 0,2 вес. ч.-0,1% пятихлористой сурьмы. При этом сначала...

Номер патента: 193474

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Белавенцев, Военна, Сокольский

МПК: C07C 51/58, C07C 59/115

Метки: кислоты, моногидроперфторпропионовой, фторангидрида

...МПК С 07 сУДК 547.478.4.07(088,8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАНГИДРИДД о-МОНОГИДРОПЕРФТОРПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение относится к области синтеза полупродуктов для получения полимерных материалов.Предложен способ получения фторангидрида а-моногидроперфторпропионовой кислоты, заключающийся в том, что эквимолекулярную смесь гексафторпропан-сультона и 98 - 100% -ной серной кислоты нагревают прн 280 в 2 С.П р и м е р, Смесь 23 вес, ч. гексафторпропан-сультона и 10 вес. ч. 98 в 10-ной серной кислоты нагревают в стальном автоклаве при 280 в 2 С в течение 2 час. Последующим фракцноннрованием реакционной смеси выделяют фторангидрид а-моногидроперфторпропноновой кислоты в виде...

Номер патента: 194803

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Григорук, Сергеев, Скавинский, Филимонов

МПК: C07C 51/58, C07C 63/68

Метки: хлорангидридов, хлорированных

...воводь к кггтялизг- предпочтительнее см: 1. Способ получения хлораппгдридов хлорированных бсцзойных кислот взаимодействием хлористого беизоиля с газообразным хлором при температуре 30 в 1 С в присутствии катализатора, состоящего гз хлоргого зкелеза и треххлористой сурьмы, от,гиааюгцггггся тем, что, с целью интенсификации процесса и увслпчения выхода целевого продуктгг, катализатор промотируют водой в весовом соотношегши воды к катализатору, равном 1: 3 - 20.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что поомотировянпе ведут при весовом соотношении воды к катализатору, равном 1: 10,кепцым спосооомсокращает время кивает выход го 00 г емкость обрат (фггльт о бснзо промот путем д оды кс и 0,3 г ктор по р Шотта),ила и 1 г...

Номер патента: 195389

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46, C07C 63/24 ...

Метки: одновременного, хлорангидридор

...выпаривают. 1540 вес. ч. сырого метилового эфира паратрихлорметилбец зойной кислоты 187,(, по отношению к взятому метиловому эфиру толуиловой кислоты) с 547 вес. ч, свежеперегцанной безводной монохлоруксусной кислоты и 0.75 вес, ч. сублцмированцого треххлористого железа нагревают в 30 течение ппиблпзцтельно 2 час до 100 - 120 СКоррсктор О. Ь. Тгорин,Редактор 1. П. Ларина Заказ 1912/19 Тираж 535 1 Одписное111 11. Козптста гО дс,", ОврсппйОткрытп прп Совстс Министров .,ССРМоск га, Центр, пр. Ссрова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, Р до тех пор, пока не прекратится н ач а вц сес 51 сразу же бурное выделение хлорводорода. 1 еакционную смесь перегоняют затем с добавкой 1 вес. ч. диэтиламида лауриновой кислоты в качестве стабилизатора, причем...

Номер патента: 202919

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Головешке, Левин, Шапиро

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: дихлоруксуснойкислоты, хлорангидрида

...скоростью 0,61 час г в токе СОе с объемной скоростью 77,5 час - г, После разгонки пиролизата при атмосферном давлении получают 50,5 г хлорангндрида дихлоруксусной кислоты (90% от тестретического выхода на превращенный продукт), Глубина превращения 76%. Температура кипения 108 С/760 млг, рт. ст., по 1,4600, с 14 1,5228. 25Вычислено, %: С 16,27, Н 0,68, С 72,2.Найдено, %: С 16,20, Н 0,78, С 71,5.П р и м е р 2. 48 г (0,25 люль) трихлорэтиленкарбоната пиролизуют как в примере 1, с той лишь разницей, что трубчатый реактор Зо заполнен техгничеокой пемзой (диаметр гра. нул 2 - 3 лгнг) при температуре 400"С. После разгонкн пиролизата получают 32,4 г хлор- ангидрида дихлоруксусной кислоты (87,5%теоретического выхода на превращеггггыгг...

Номер патента: 239311

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антипова, Павлович, Рыжков, Сергеев, Скавинский

МПК: C07C 51/58, C07C 63/68

Метки: дихлорбензойных, кислот, хлорангидридов

...присутствии промотированного водой катализатора - лорного железа и треххлористой сурьмы. Процесс идет 8 час.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора берут сульфиды сурьмы, желателыно в количестве 0.1 - 10%, и,процесс ведут прои 10 - 180 С,Выход продукта составляет 98% .П р и м е р 1. В реактор, снабженный обратным холодильником, термометром и барботсром для подачи хлора, загружают 36,6 г 130 лл) лористого бензоила, 0,3 г пятисернпстой сурьмы и при 60 С через реакционную массу пропускают лор со скоростью 30 г час.После получения привеса 17 - 18 г 1 с 1- 1,47 - 1,49 г,сла) через 2 час хлорирования продукт реакции этерифицируют метиловым спиртом и подвергают газо-жидкостной хроматографии.Изомерный состав...

Номер патента: 239323

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Юбретепи

МПК: C07C 51/58, C07C 57/52

Метки: кислоты, транс, трихлоркротоновой, хлорангидрида

...в том, что транс,4,4-тмасляную кислоту подвергают д, полученнуо при этом транс,ротоновую кислоту подвергаютвию с тионилхлоридом,дложен новый способ, заключааимодейс Гвин р-трихлорхетил-ра с пятихлористым фосфором прс до 60"С. Целевой продукт вькой, выход составляет75 э.соб прост, процесс протекает в од пдрида ы, за- рихлорвакуилт ртыходсскраразю 15 транс- ключа 3-окси танин епдро,4-три- взаимоощиися пропиори тем деляют,зено 75 С мет изобретения ст Смесь 18,65 1 Л-ю-ПрОПИОГаКтпятихлорстог ящсй водяной б ого растворатсмпературс ого раствора ения хлоранплрида трансоновой кислоты, от,ичао-трихлормстнл+пропиолак 1 заи 1 ОдснствиО с нятихлорн 1 ри нагревании ло 60 С с поен;см цсезо:о продукта пуимер, хлормет,онь) на кнп днород ваот п...

Номер патента: 251567

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зобретенк, Лукь, Рагулин, Сокольский

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: кислот, полигалогенкарбоновых, фторангидридов

...галоген, алкильный или галоидалкильный радикал;К - алкильный радикал.Выход образующихся аналитически чистых 5 фтор ангидридов полигалогенкарбоновых кислот достигает 80 - 95 а/а, Химические константы полученных соединений представлены в табл. 1.% молекулярный вес Исходный эфир формула выход, % найдено вычислено СРв - СРН - СРв - О - СН, СРв - СРН - СРв - О - СвНа СРв - СРН - СРв - О - С 4 Н 9 - Н СР, - СРН - СРО - С,НН СН ОЯОР С Н ОЯОР нС 4 НООЯО Р нС,НОЯО,Р 95 92 87 81 112 125 154 180 92 88 80 82 114 128 156 184 Полигалогенацилфторид Температура опыта,С Выход СНзОЯфЖ(СРд - СН - СР - О - СН СНС 1, - СР - О - СН СНвССРв - О - СНв СН,Р - СР, - О - СН,(СР,1,СНСОРС С 1 СОРСН ССОРСНРСОР- 10 - 20 - 20 - 30 95 90 94 92 35 71 75 52 90 80...

Номер патента: 264384

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Добров, Мехрюшев, Полуэктов

МПК: C07C 51/58, C07C 53/40

Метки: кислоты, хлорангидридадихлоруксусной

...до кипения. Однако добавлять в исходный трихлорэтилен соли железа не обязательно. 25 Достаточно изготовить реактор для окисления из железосодержащих сплавов. Выход целевых продуктов до 96%. Соотношение количеств образующихся хлораля и.хлорангидрида дихлоруксусной кислоты составляет от 1:1 до 2;1, зО П р и м е р. Перед окислением трихлорэтилен очищают от стабилизатора (триэтиламина) следующим образом.Промывают 5%-ным раствором соляной кислоты два раза при соотношении объемов трнхлорэтилена и соляной кислоты 1:1, затем дважды промывают водой при соотношении объемов трихлорэтилена и воды 1:1, после чего сушат прокаленным хлористым кальцием.Иногда сушку проводят, отгоняя азеотроп воды и трихлорэтилена на ректификационной колонке.Мощность...

Номер патента: 269809

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Германн, Динамит, Иностранна, Пауль, Пностранпы, Федеративна

МПК: C07C 51/58, C07C 57/03

Метки: кислот, р-ненасыщенных, хлорангидридов

...реакционного тепла. Температура предварительного нагревания зависит от реакционных условий, от соотношения альде д: хлорированный или фторированный углеводород, объема реактора, скорости протекания реакции, времени преоывания компонентов в реакторе и значении теплообмена строительных элементов реактора. Как правило, для предварительного нагрева достаточно 200 в 4"С.1 редварительное нагреванне можно вести при нормальноъ или при ГОниженноъ давлении.%Хлорирование а,-ненасыневного альдегида проводят в присутствии стабилизатора реакции, в качестве которого используют, папримср, кислород, алкил свинца (например, тетраметил свинца, тетраэтил свинца), алкилы оора (например, триметил бора, триэтил бора, триизопропил бора, три-н-пропил бора и...

Номер патента: 269929

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гершенович, Ломилина, Пдтектпо

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: кислот, хлорангидридов, ы-хлоркарбоновых

...емкостью 700 окончании реакции авт комнатной температурь сы отгоняют непрореаг оксалил. В полученной деляют содержание о хлора (см. табл. 1 и акции теломери зличные бифунк няющиеся для с иров.об получения х вых кислот тел гм оксалилом п ции может сл ый из метанол лорангидриомеризацией ри 97 - 98 С, ужить пере- а азобисизоаблица ление этилена, ат Выходогкеров, г Количествоиициатора, г чество симальнори 98 С конечное пр 20 Сначальноепри 20 С логен 150 110 75 43 60 12 16 00 65 00 50 50 40 20 300 400 510 490 445 249 332 375 320 1,00 1,00 0,50 0,75 1,00 1,00 1,00 1,00 1,25 1,20 1,20 зацию иг пр оклав ,изр тровав смеси бщего2). проводят в ав 97 - 98 С. Поохлаждают до еакционной масший хлор истый теломеров опреи ангидридного 60 70 87, 58, 80,...

Номер патента: 283208

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 51/58, C07C 63/30

Метки: 283208

...теоИзобретение усовершенствует способ получения хлорангидридов ароматических кислот, которые являются ценными мономерами в производстве полимерных материалов.Известен способ получения хлорангидридов ароматических кислот взаимодействием трцхлорметилбензола с карбоновыми кислотами, например хлоруксусной кислоты, в присутствии кислых катализаторов, например РеС 1 з, Однако согласно известному способу процесс ведут при температуре ниже точки кипения образующегося хлорангидрида, поэтому выход целевого продукта не превышает 70%,Цель изобретения - повысить выход и чистоту целевого продукта.Для этого нагреванце ведут прп температуре выше точки кипения образующегося хлор- ангидрида карбоновой кислоты с одновременной его отгонкой.Наиболее...

Номер патента: 292951

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Втцель, Ланцева, Ткик

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: фтораыгидридаа

...доступным соединением, обрабатывают смесью пятифторттстого пода н пода в присутствии пяттиртортатстот сурьмы при температуре от 100 до 350 С, тутнне при 250 С н повышенном давлении с последующим выделенттетт навестныъттт приемами. Кот-течныгй продукт получают с выходом около 75%.Пример 1. В автоклав из пергкаветонтет: стали емкостьто 100 вы поп чгэагот 14,2 г пятнфтористото ттодта, 11,2 г тщательно высушепнои то метатлтнтестсого пода, каталнтттттеское колпчество пятифторттхстот сурьмы и 39 г быстрифторметнлкетена. Ат 3:оав нагревают при постоянном ткачатттти 20 час до 2250 С. Продукт реакции перегоняют и получают 52,9 г (745%) фторангттдрттда ос-иодпетмрторттзомасгшноп кпецтотьт с т. ктинн 87 С.Найдено, О С 15,07; Р 41,36.Ордена...

Номер патента: 292953

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Изынеев, Коршак, Красовицкий, Кузнецов, Микулепко, Пере, Селезнев, Слезко, Шевченко

МПК: C07C 51/58, C07D 311/02

Метки: 8-ангидро-4-хлорангидрида, кислоты, нафталинтрикарбоновой

...с 1,5 - 5 мольным избытком,хлористого тионила при нагревании до 45 -80 С,При этом образуется только одгидридная группа в положении 4вого ядра с одновременной ангидкарбоксильных групп в положенииРеакция протекает по схеме Реакция заканчпваегся и практически не сопрово ннем побочных продуктов ангидрида 1,4,8-нафтал пнт лоты достигает 90%.Полученный монохлоран линтрикарбоновой кислоты в органических растворите зол, толуол, ксилол, хлорб дает возможность вести другие продукты как в р без них. Пример 1. 1 люль 1,4,8-нафтал15 боновой кислоты, 2 люль хлористогнагревают до 45 - 80 С в течение 3 -тем отгоняют избыток хлористогополучают сырую массу - хлорангиднафталинтрикарбоновой кислоты, В20 95% . После перекристаллизацииполучают...

Номер патента: 293337

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аугуст, Иностранна, Карл, Федеративна

МПК: C07C 51/58, C07C 67/14, C07C 69/72 ...

Метки: гаммахлорацетоуксусной, кислоты, эфиров

...При этом целесообразно вести реакцию таким образом, чтобы приливать спирт при известных условиях в виде раствора в растворителе в непосредственно в охлаждаемую реакционную смесь по мере его расходования, поддерживая температуру в интервале от - 30 до - 10 С.Из спиртов могут быть использованы алифатические спирты, как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанол, циклогексанол, ароматические спирты, как бензиловый спирт, и фепол с крезолом. При этом спирты должны быть безводными.По окончании реакции реакционную смесь промывают водой, сушат, например хлористым кальцием или сульфатом магния, растворитель отгоняют. В остатке получают целевой эфир гамм-хлорацетоуксусной кислоты 97 - 98%-ной чистоты. Выход достигает 87 - 97% Способ,...