C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 89103

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Головчинская, Магидсон

МПК: C07D 473/12

Метки: 8-трихлорметилкофеина

...порццец метпл(0(110:5)я. рясСч" л) "ОЦ По 1 ) )")Г В 1 С 00 )010 (Е СЯ.ЬХ МЯЛЫХ КОЛ."1(СТВ П 1.Т)0 бецзола позво,.яст с)сцьп)цть вдвое КО ТГс ТО В 35 ТГГО х,О)бсц 30,11..,лорбсцзол ОтОп.Гтсц От )ГЯ,цпОППО). МЯССЬ,)Ц Ня )СИЯ.ЦЦ 11 РО: Р Обь 1 чном зяводскО) Вакууме, .53 я. тыц ццтробензол отгонять не сле- :1 Г. Его прцсутствцс в 1.тцстялли- ЧГСКО:) ОС) ЯТК(1 )ССЛ( ОТ)0;КЦ .".ОР- бснзоля об,Ггчаст псрсмсцпвяние зтого остатка со спирто.и выг;",зю (. о цз я. п)я 1)ятя. тяп кяк Оц предо- грацяет спеканце смхого хло; роВянного вегцествяго)яч; х стенок Яппяп(1 т 1.Яким Образ(11, мстпня- ЕТСЯ НГО 6 ХОДЦМОСтЬ ОтГОНКц НЦТРО- бензола от реакционной массы, вы. зывяюгцая иногда появление хистов я тОЙ с)к) 1 скц ц т,)Рбс 0)цяя глубокого вакуума ц...

Номер патента: 91560

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Кушкин, Фадеев, Хмелевский

МПК: C07D 277/52

Метки: карбометоксильного, норсульфазола, омыления, производного

...количестВе 2 - 370 от веса сухого кароометоксильного производного норсульфазола. Рсакционную массу нагревают на песчаной бане до 95 д и при этой температуре выдерживают в течение трех часов. Затем содержимое колбы, не охлаждая, отфильтровывают, а осадок на фильтре промывают горячей водой четыре-пять раз по 15 - 25 л,г за один прием и присоединяют промывнье воды к основному раствору, Полученный фильтрат, с целью полутения норсульфазола, подхисляют 8 - 10 ф 0-ной соляной кислотой до слабо-зеленой окраски по бромтимолблау, а затем уксусной кислотой до нейтральной роакции по ,индикатору. После осаждения норсульфазола массу охлаждают до 20 - -25=, отфильтровывают норсульфазол, чро91560мывают его на фильтре пять-шесть раз холодной водой и...

Номер патента: 91639

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Хромов-Борисов, Юдовская, Юрист

МПК: C07D 307/73

Метки: бензолсульфоната, триметилфурфуриламмония

...1 - 1,5 часа. Свободгыс амины из реакционной смеси отгоняют паром до нейтральной на.лакчус.реакции конденсата, следя за тем,чтобы РСакп,1 Я ВУТР)1 М ЯССЫ 611 Лс 1 УСТОЙЧИВО ЩСЛос)НОй НЯ ЛЯКМУС. ОСТЯТОК ПОСЛЕ ОТГОНКИ ПЯРОЪ ОбЕСЦВСЧИВЯЮТ ЯКТИВИРОВс.ННЬМ. УЛЕМ (15 (Я;Л,);)т УПаРИВают ДОСУ.,а СНЯЧаЛЯ Пт ЯТМОСЛЕРса) ДаВЛЕНИИ, а.91639затем в вакул(е, и сухую смесь солей сушат з Вакуум-э.: . , -- . ЯОпостоянного всся. Сукой остаток (600 г 1 измельчают в тупке и перекристаллизовывают из 1 л спирта с бытие(апетатом, взят(.:В Отно еии1:4, при нагревании (ка (орячег ВодяноЙ О;(не. Горячи.;)ястзор)тса.СЫВЯЮТ От СОЛЕ( (бЕНЗО.г(суз(ЬфОКГ(С:(ЫЙ К).гЙ), ПОСГГЕ Чсгсо .г, фИЛЬТраТя ПрИ ОХЛя:КИЕНИИ КрС(ЧЛИЗуЕТСя бЕНЗОЛСуЛЬфойят ТрИМЕТИЛц грфу"РИЛЯММОНИЯ,...

Номер патента: 92111

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Измаилов, Марголина, Мушинская, Черкашина

МПК: C07D 489/02

Метки: адсорбционный, морфина

...10 дхояшим ОРГг 1 ческими рястВОрителями, я зятем дяльне 11 шую Очист 1 и)01 Вод 51 т извест 1 ы) спосооом.Спсссо зяклю: ается в следующем.1 ля сорбтии морфина из сырья оерут 7 л подкисленного водого экстракта маОВВ 1 х ГОлОВОк с содержанием морфина 1 г в 1 л, фильтруют через колонку, загруженную 48 г мелкозернистого катионита, например Г 1 ФСК, ФСФ, эспатитом1, вофатитом КС, сульфоуглем и др. Фильтрацггю производят со скоростью 400 г в 1 час на 1 )г сечения фильтра. Затем в той же колонке производят десорбцию током подщелоченной с)еси хлорофор:са со спиртом В Отногнении 2:1. СО скоростью протекания растворителя 100 л в 1 час на 1 . сечения фильтра. Гля данного случая десорбции достаточно пропустить 300 1.г смеси указанных...

Номер патента: 92116

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Гернер, Глузман

МПК: C07D 277/52

Метки: технического, фталазола

...78, затем охи отфильтровывают и промывают 1 и т аю алазол Осажд и темп бре ни Пр 1 ет и ающиися тем, ла в качестве ис.в растворе едкой алтывают с актиора, по 1 дк 1 ислением норсульфазо растворяют о натра, взб енного раств .1 азол. ала стки техническ пользования те та, технический1 ер, в 1,5% раст 1 е 1 м, фильтруют той осаждают ч Способ очи что, с целью ис ходного продук щелочи, наприь вированным уг, уксусной кисло хнического фталазолворе едкогИ 1 ИЗ ПОЛУЧ истый фта Заявлено 30 шоня 1950 г, за Л 4,30 Изобретение касается спосооа прДля изготовления фталазола в гмакопейным норсульфазолом.В предлагаемом способе сырьемзол, что экономит ценные реактивыСпособ заключается в следующесолютного спирта, и во время работ20 кг высушенного до...

Номер патента: 92601

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Малов, Миркина, Фукс

МПК: C07D 401/04

Метки: выделения, извлечения, кислоты, лимонной, махорки, никотина, органическими, после, растворителями, экстрактов

...также может быть извлечен из подпгелоченного раствора фи, гьтрованием после удаления выпавшего осадка.Выполнение спосооа осуществляется следующим образом.Горячий махорочный экстракт после отделения лимонной кислотг в виде ес кальциевой соли обрабатывагот железоаммиачными или алюминиевыми квасцами; полученный раствор подщелачивают нагцатг.грньгм спиртом до полного перевода никотина из солеобразной формьг. в свободное состояние; при этом образуется коллоидный осадок.Раствор отделяют от осадка фильтрованием и извлекают из него никотин органическими растворителями. После отгонкп растворителей получают никотин-сьгрец, из которого обычными методами извлека.от либо никотин-сульфат, либо никотин-основание.Никотин также может быть извлечен...

Номер патента: 92618

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Гостева, Петров

МПК: C07D 263/04

Метки: 4-ди(оксазол-идил-n)-дифенилметана

...аствором соды и отфильтровывают промывают водой, затем небол воздухе при комнатной темпер , от теоретического,золидил-Х) -дифенилметан после тся при 141-142 С. ьши атурколичест е. Выход с перекрист иза пни дом. В трехгорл ником, помеща малина, 500 мл цесс ведут при цессе реакции 4 в виде белых к нейтрализуют р Кристаллы та и сушат на 142 г, или 91,7/ 4,4-ди- (окс из спирта плавобратным х 4 г Зб,6%-нляной кисло бразующий н выпадает реакционн на путч-фи олодиль" ого форты, Прося в про.в осадок ую массу льтре.ом спир- оставляет92618Анализ ф"Найдено % С 73,29 Н 7,18Ф Вычислено К С 73,50 Н 7,09П р и м ер 2. Получение 4,4-ди-(оксазолидил-К)-дифенилметана изэтаноланилина и формальдегида.Вначале из этаноланилина и формальдегида готовят...

Номер патента: 92925

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Иностранец, Иностранна, Сша

МПК: A61K 31/43, A61K 9/14, C07D 499/04 ...

Метки: калийной, кристаллической, приготовления

...растворителем для пенициллина Х, подходящим для кристаллизации калийного пенициллина Х. Затем экстракт в органическом растворителе отделяют и нейтрализуют едким кали,б. Раствор кислотной формы пенициллина в органическом растворителе из стадии 1 или 11 экстрагируют водным щелочным раствором и слои разделяют. Полученный водный раствор соли пенициллина подкисляют и к нему добавляют несмешивающийся органический раствори. тель ДЛ 51 пенициллина Х, пОДХОДЯщий ДлЯ кристал 1 изации калийного пенициллина Х, и достаточное количество подходящего высаливающего агента.Кислотная форма пенициллина переходит в органический раствори- тель, Затем экстракт в органическом растворителе отделяют и нейтрализуют едким кали,Описанную экстракцию кислотной формы...

Номер патента: 92939

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Иностранец, Сша, Фирма

МПК: A61K 31/43, A61K 9/14, C07D 499/04 ...

Метки: 352120в, «бюллетене, изобретений», иминистерство, медицинской, пенициллиназаявлено, приготовления, промышленности, солей, сссропубликовано, февраля

...С и пониженном давлении для обезвоживания и концентрирования раствора до точки насыщения при обычной температуре, после чего обычно начинается кристаллизация пенициллиновых солей. Если рН раствора заметно изменяется во время концентрации, то концентрат лучше нейтрализовать, как описано в 111 стадии; при некоторых условиях желательно делать затравку кристаллами желаемой соли. Кристаллизация может быть ускорена и сделана более полной путем охлаждения концентрата ниже комнатной температуры с последующей выдержкой. По окончании кристаллизации кристаллы отделяют, например, фильтрованием,.затем промывают и сушат,Растворы пенициллина в органическом растворителе могут разгоняться, как описано выше, при низких значениях рН, но предпочтительнее...

Номер патента: 92940

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Действительный, Иностранец, Иностранна

МПК: A61K 31/43, A61K 9/14, C07D 499/04 ...

Метки: 33352362, xзаявлено, «бюллетене, аммонийной, ваио, изобретеиий», медицинскойпромышленности, министерство, опублико, пенициллина, соли, ссср, февраля

...аммонийного соединения:и слои разделяют, У полученного водного раствора устанавливают рН, предпочтительнее в пределах 5 - 85 к растворудобавляют подходящий для кристаллизации растворитель и некотороеколичество высаливающего агента. Аммонийные пенициллины переходятв растворитель для кристаллизации.6. Раствор кислотной формы пенициллина в органическом растворителе из 1 или 11 стадии экстрагируют водным щелочным раствором ислои разделяют. Полученный раствор пенициллиновой соли подкисляюти экстрагируют несмешивающимся органическим растворителем для пенициллина. Затем экстракт в органическом растворителе отделяют инейтрализуют щелочным аммонийным соединением.7. Раствор,кислотной формы пенициллина в органическом растворителе из 1 или...

Номер патента: 92953

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Рудольф

МПК: C07D 201/06

Метки: лактамов

...г концентрированной серной кислоты и 200 г дымящей серной кислоты при температуре около 50 С. В полученную смесь медленно добавляют, помешивая, 95%-ного циклогексанона в количестве, необходимом для поддерживания температуры на постоянном уровне в пределах 45 - 50 С. После добавления 103 г циклогексанона жидкость содержит около 10% 80 а) смесь оставляют в покое в продолжение около получаса при 50 С, После проверки смеси на содержанйе оксима смесь медленно сливают в 720 см концентрированного аммиака при температуре ниже 35, помешивая и охлаждая. При отстаивании отделяется слой лактама весом 166 г, Слой лактама отделяют от воды вакуумным испарением и полученный лактам фракционируют дистилляцией. Получают 95 г чистого лактама, т. е. 84,1% от...

Номер патента: 92996

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Никонов

МПК: C07D 217/20, C07D 489/02, C07D 491/153 ...

Метки: обогащения, опия-сырца

...опия-сыртличаюшийся тем, что, с выделения, К. оксидных водородом в моме лью восстановлени Предметом изобретения являетсца водородом в момент выделспня,ние в опии-сырце ценных алкалоидонаркотина и др. на 28 - 40%.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что, с целью восстановления Х-оксидных форм алкалоидов в морфин, кодеин, тебаин, наркотик и др опий-сырец подвергают восстановлению при помощи амальгамы натрия и 2,5%-ной соляной кислоты.Лля Выполнения спосооа Взвешенное количестВО Опия-сырца или воздушно-сухого измельченного опия после разбавления 3 - 5-кратным количестВом Воды п 0.1 ешают В эмалирОВанныи пли какои-лиоо дру Гой кислотоупорныЙ сосуд, снаоженныЙ;,1 ешалкОЙ, и постепенно сме шивают с двойным, от веса сухого опия,...

Номер патента: 93036

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Хромов-Борисов, Юдовская, Юрист

МПК: C07D 307/73

Метки: йодистого, триметилфурфуриламмония

Номер патента: 93041

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Дольберг, Ясницкий

МПК: C07D 277/52

Метки: норсульфазола

...с предыдущей операции, содержащего 77,2 г ямицотцазоля. Следовательно, всего берут 2 :10 г или 2120 )(,) раствора солпоцелого амццотиязола, содержащего 248,7 г ами Отцязола. Объем раствора после упаривация 770 )(л.Р 3 ейтралцзяцию расходуется 270 (л 40%-цой щелочи. ПолучаетС 5( 557 с ТехццсСС:)ГО сЗМР)ПОТИс)ЗОЛ), ВЕС с)ЬИцотиязоля ПОСЛЕ БЫС 1 ШИВЯ- ция 456 г, содержа;ц;е амццотцязола в цем 41%, что составляет 187 г. Остяетс 450 .1(л мя 0 ц(и(я От спрОГО Ямицотиазоля с содержяцием в цс., 12,".% амццотцязоля, то составляет 55 г.П. Полцнение )иланог )оизаодйого норс/,(фазо)аТепиесцц ямццОт,Язол )ястВОря)от В се 11 икрятцо кОлиестВе дихлйэтяця, (читая ц 00%-цы;НПОтис)30 1; рястВОр кипя 5)т О 5 часа, при этом мццеряльцы соли,...

Номер патента: 93057

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Никонов

МПК: C07D 217/20, C07D 489/02, C07D 491/153 ...

Метки: алкалоидосодержащих, водных, извлечений, обогащения, опия, растений

Номер патента: 93080

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Бурич, Гернер, Глузман, Дашевская, Клейнбург, Козополянская, Поляков

МПК: C07D 231/46

Метки: муравьинокислого, пирамидона

...1 зоорстсния 5 в котся сносоо опсч;н;:тчявьинокнслого и:рвидоня от смол.3:ест;ыс сносооы 0 истин 5 ирямндон 1 ОсОВЯы я гсого:(рятноЙ перекр стя;л 32,ии С ГО 53 спнртя нл 1 ВьсяИГ 12 ия 3 ".Одных р Яство" ров ,. Гя,чески.1 соля.н. Недостатком этих споссООВ яВлястся то цто УЯЭЯННЫС О;СРЯПНН ВЕДУТ К ЗаЧИТЕЛЬНЫМ ГОтЕРЯМ ПРОДУКтп.ПО предГИН.с:Рм, сносооу ъ 2 равьинокс,1 ьн пирахдон Ооряоятывяе.:хлор; Ганс., Что создает более благоприятные услов.н для кр сея .".зан.н Ирамдоня 11 уменьшает пОтери при Очистке.ннсоо 35(."О:я( тся в следующе."ГРЛ-д 3 н 5 х,"орэя я. рязеши Вяют В течене -яся и 3 тем;яют Отстоятьс,3 ч;,сястоше 5 ы мяточник спускаот.5 я,:ьнгше, раствор Гирамидоня В дихлорэтяе промьвяют 1500 3,уравьинокс;ого пирамидона,...

Номер патента: 93306

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Березовский, Родионова

МПК: A61K 31/525, C07D 487/04

Метки: рибофлавина(витамин

...в присутствии органических кислот. Однако при этом выход продукта,не г 1 гревышяет 50 - 55% от теоретически возможного.Предлагаемый способ получения рибофлггвина (витаминя В) посредством конденсации 1-рибитиламиноб-арилязо,4 - диметилбензолов с барбитуровой кислотой в присутствии уксусной кислоты дает выход продукта до 70,. Отличается он от известных апособов тем, что конденсацию 1.рибитиламино-б-арилаво,4-диметилбензолов с барбитуровой кислотой проводят в среде этилового или другого подходящего алифатичеакого спирта (например, пропилового, н-бутиловото и др.).П р и м е р. 10 г 1-рибитиламиноб-фенилазою 4-диметгглбензола, 6 г ЗОБРЕТЕН ЙСВИДЕТЕЛЬСТВУ бярбитуровой кислоты ного этпловото спирта ной уксусной кпслоть кипячению пря размен нпе...

Номер патента: 93352

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Блинова, Евстигнеева, Лившиц, Преображенский

МПК: C07D 455/08

Метки: 2)-бензхинолизина, 7"-диметокси-1, 8-гексагидро-(1, алкалоида, диметокси-6-этил-7-(1"-метил-6, синтетического, тетрагидроизохинолил)-3, эметина-4

...ЦЕМ,1. ГИДРИРОВс 1 ЦИЕ ЭфИРа 3--Ц 11 Н)- -пропилглутаровой кислоты проьодят в присмтстьии изоытк гомов,- ратрцламича, отгсня 1 от ряствори- ТЕЛЬ, с 1 ОСТЯТОК НЯГОСВс 1 ЮТ ДЛЯ ПОЛ 1- чения," - (3",4"-дцметоксифснил) - -этила мида-3- (3,4-диметокс 11 фснил) -этил-зтилпиперид-б-он- укусной кислоты без промежуточного выделения эфир 1-,- (3,4-дцметоксифенил) атил-зтцлпипсри:1-6- -он-уксу 1 юй кислоты,2, Эфир 1-,3- (3,4-,1 имстоксшрснил) -зтил-этилниперид-б-оц - 4 ,КС СНОИ КИС;1 ОТЫ О 11 с 1 сс 1 ЛЯ ЦИКЛИЗУ:От с хлорокисью фосфора, обряба 5 ЫВаЮт ПРОДУКТ Рес 1 КЦс 1 И ЦОДЦСтЫМ калием ц получснот иодцд эфир 4,5-диметокси-б-этил.4,5,6,7,8 -гскагидро,10-дегидро - 11,2: 1,2) бензхннолцзцл-уксусной кислотьс; ЦОДИД ВОССТЯНЯВЛЦВспОТ ДО З(РИ)с 4,5...

Номер патента: 93461

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Вомпе, Иванова, Левкоев, Свешников

МПК: C07D 233/10

Метки: 2(4)-бета-алкоксиили, азотистых, аралкоксивинильных, гетероциклических, оснований, производных, солей, четвертичных

...соли 0,05; илн 12,8" от теоретически Возможного, 1 ристдлл 1 ремов 010 ЦВЕТ 1 С ТЕЪНЕОДТМРОй Г 1 ЛДЬГГ 01 и 1 5 -16.П р и м е р . Этилперхлорат 2 -"- - бутнлоксивинилбензтиазолаОме:ь 0,21 г 3- этилбснзгиазолии - 2-метилен -(-дльдегида и 0,2 г иодистого Оутнл; 1)д)сд 01,О мн т .10,51101 б(11 е ир)1 00 . 60 . д затем дополнительно в течегие 30р 1 т ( Г) , рс) )гц.с 1) )ассоорабдтыд 10 т при кингИе."И 1 и схп 1 Оензолом (10 Г 1) н 3;1- те: 11 ром ь 1 и ют 1 бс ос т 1) " Ис.- тоом (О мл).ЧетертеИнм 10 сОль растнор 51 н) Г В 11 ЦЕТОНГ, 1)Р 1 ЧЕ 1 0)ОДЗОВ 1 Ннйс при реакции карбоцианин (0,0 г) остается нердстгоренным,(1)ильтрг)т упдриваот в вакууме. Остгок растворяют при нагревании ь воле и в Водный раствор в юсят хлорнокнслый...

Номер патента: 93507

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Вомпе, Дурмашкина, Левкоев, Портная, Свешников

МПК: C07D 209/10, C07D 277/22, C07D 277/64 ...

Метки: 2-бета-алкоксиили, 3-диалкилиндоленина, аралкокси-бета-алкилили, арилвинильных, бензселеназола, бензтиазола, замещенных, производных, солей, тиазола, четвертичных

...иодистОГО калия. СветО- желтые призмы (из этилового спирта). Температура плавления 168 169(Г 1 р н м е р 8. Метилметилсульат 2 - - метоксибутенил - 4,5 - бензобензтиазолаВ раствор 8,1 г 3-метил -2-нропионилметилен - 4,5 - бензобензтшзолинд в 80 мл сухого ксило.ш внооп 4,1 г диметилсульфлтд и жидкость нагревают в течение 2 ясов нл кипящей водяной бднс. Выделившийся к концу нагревания осадок четвертичной соли отфильтровывают от горячего раствора и нромываот на фильтре 20 мл ксилола. Выход 8,7 г (73",; от теоретически возможного). Техпердт) рд плавления 165- 168".После обработки небольшим количеством ксилолд при кипячении и последующей кристаллизации нз дбсо.лютного этилового спирта иолу глют слегка желтоватые мелкис призмы с...

Номер патента: 93548

Опубликовано: 01.01.1952

Автор: Головчинская

МПК: C07D 473/12

Метки: изоянтарных, кофеин-8-алкил, кофеин-8-алкил-малоновых, эфиров

...в положешп 8, получая)т синтетическим путе 1, исходя из моевой кислоты п)роме)кутопЫ 11 продукт синтеза 8-хлоркофе)па.Пр,1)еры. 1. Получ, ис дивт;пового эфира 1 к) 1)сии)-пр)г:1 пмзл.оцс и кисл )т ь Р 3 С 11 Ы,1 ЕИ 1)ОГ) Ц 3 ТРИЯ В )со)и)тиоО 1 Оуола разм.- с 25; ирошпмалоцового Э:.С;)и,1 )Гучс 1 п:Ос 1;атрисво; произвсд:н)е93548 Предмет изобретения Отв, редактор И. Д. Тихомиров Стандартгва. Псдп. к пеп. 31,Хг. Объем 0,125 п. л. Тираж 400. 11 ена 25 коп Гор. Ллатырь, типография Мз 2 М)пп)стсрсгва культуры Чувашской АССР. Зак. 279 из спирта (1:25) и других орга ппеских растворителей, мяло рдстворяотся прн дгрсвапип в сер ох и псролсйном эфире.3. Получение диэтилового эфира (кофеи) -изоянтярпой кис 1 оты,0,2 о я р)спы,сивого и:...

Номер патента: 93549

Опубликовано: 01.01.1952

Автор: Головчинская

МПК: C07D 473/12

Метки: алкилом, замещенных, кофеина, положении, производных

...к( фецця. Прсивушеством метода является то, что оц осуществляегся ця Осцове мочевой кисгють.П р и м с р ы. 1. Получсцис 8-метил-кофеиця. 30 г дцэтилового эфира кофеи-ма,оцовой кислоты цагреВ 310 С 18.а-И 011 СО;Яцо К;С,10Й, р;с Вн)р ц(.Тр;ГцЗун) 1; В 1.етцВц) н)- с 5( сн)феи ц)-мы.мсцт н) ец(Готм ОчцЦс 101 ПОР(осс)Е.(сцЦСМ Цз РсСГЗОРс ОИ,Я)ООЦсяТс 1 ГЦ Е)(.1 с 151,Цзс 1 И(.11. Выи 8.)- 1" т)р(ицсскц в)зможцоО, Пп(,мт ПГс 1 вц Гс 51 прц )1 )О) с вы;елецием ) глскцс.н)ты ц ООразОВци(."м чис 10 го 8-)сСтиг-еоСипс С КОГПсССТВЕЦП) ВЫ 1.ОМЛ 93549 ф Прелмет изооре ения Отв. редактор И. Д. Тихомиров Стандартгиз, Подп, к печ. 3/Хг, Объем 0,125 и. л. Тираж 400, Цена 25 коп,Гор. Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувашской АССР....

Номер патента: 93550

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Гонсалес, Кочетков

МПК: C07D 213/80

Метки: альфа, альфа-алкилникотиновых, кислот, эфиров

...в - - "К ,Й Л,51 СННТСЗОВ В 151М ННР:1 ДНН 1. Омы,енисм и декрбокснлпровт 1- ННЕМ ПОЛУЧЕННЫХ ЭфНРОВ х,х-,Н 11 ЛКИЛНИКО 1 ИНОВЫХ КНС,( Т Ч 105 КНО НО- луч; ь х,х-,палки 1,и рндпны.Пример 1. Пол учение э ф н р д х, х-д и м е т н.1 и и к о г н- Н О В О 11Н С Л О Т Раствор и 1 г ацеоуксус:.ого эфира в 75,1.1 сннр;и ндсыщ,1 ют аммиаком н добавляют 2" г мстнл-хлорвинплкетона. Смесь нагревают, выпадает осадок хлористого аммония, После часовой выдержкп смесь в течение 5 час кипятят с обратным холодильником нд во - ной бане, Спирт о гон 5 о г, ос гдток выливают в воду, выделившееся масло в течение 2 час. нагревают с 20", серной кислоты на водянойМа 93550- 2 Предмет изобретения Отв. редактор И. Д. Тихомиров Стандартгиз. Подп. к печ. 31/Хг. Обьем...

Номер патента: 93642

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Елгазин, Колодкина, Окунь

МПК: C07D 231/46

Метки: анальгина, выделения

...в колцчестье 10". По весу от получвого объема Во,пе)го раствора.Рдзмсшивяшее прололжшот олин чяс прц гмпературе 70 -- .80; при этом с)ль лолжц п)лцость) ре)тве)- РИ 1 ЬС 51.ЗеТем раствор оыяткляот прц рдботяюшй мешалке цропт скеп".т.;ололцой волы в руб)япку котла.Зякрцтя ъ П 130 ВПВшу 1 ося,11 смо.лятк;ЕяОт ло температуры 0 - 15 и фугуют ца центрифуге. Отлл 1- цый От волцого маточццка тл 11 ческий аяльгцц промывдкп д центрифуге изопропиловым спертсв.В ЯппЯрЯт, сцябжсцый 1)мо 1 п- кой, мешалкой и обратым .;Ололильциком, загружяк)т волу ц повареццую соль цз расчета 1 г воды ц 0,3повареццой со,ш ця 1 дцяльгица Те 5)ического или воацосолевые маточные растворы от пре- ЛыЛупЕИ); зягрузок цз расчета . яводпо-с)Гевого маточГика Гя 1 анальгина...

Номер патента: 93666

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Захаркин, Соколовская

МПК: C07D 239/42

Метки: получения2-амино-4-алкилпиримидянов

...В О Ла 51 ьы 1 иеае ",Стк ";) нагрева;, т до кипен и ВьдериНВВ 1)т и). этОЙ "емртур " "с "с 1 е51 нут 1 ОСЛЕ СГС ТГ 5;ИКОТ .5 СТ.1 ОЬЫИ спирт и чяс:ь Во; .", 1-и ол,)кде".". Вык":и;та;1,зовьяс Гя:сты 11 -аыино-гет.;лпир 1.,Ид):н, Вь.;ОдГг ОС,в тЕОРЕт:ЧССК ВОЗ)кног : еПС 1.а. ура )ЛВлен 1 я .;лс редмет изо ет ен П 0 Г Ч 51 д не)вчто со.;тв етсни: кс"-амико- ,. т л и ч а О;-ству:о щие ктенсиру:оПОСО лкИЛ ПИРИ 5 Ипий ся те1)-.лорви 1 ил кгтякидпкПредмс гом нзооретсния явЛЯСТСЯ С 10 СОО ПОЛМЧСНИ) .ЯМ- И 0.4-алкнлГримидинов, В части)сти-яли 10-4-мси,п 1 прн,ндиа,ите. Конденсяц 1 н 1 1 анпдиня ссооветствуОщим 1,"-кл)1)винилкетоняминПример, с ",-кл 01.- виилметплкегоом).Известные способ:По)1 чски. - .2-)мНо-еигнирнмнд 1:.Набольщистве...

Номер патента: 93681

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Дольберг, Ясницкий

МПК: C07D 277/52

Метки: норсульфазола

...7 1 б 1 з 1( 7( 7.ОЛД, ОТЛ ИЧД Ю Л С 7 Н Е НГ(Н,(77 1 и Г СОДЫ;З( СТП 4(ЗОЛ 11,Д(Е,Я рбо(17)х рд т(оров, ЗГяв(ено Т 2 января 19 а г. д ( М Г)пубГ(ьвав в 14(Г( и("т н( Прсдмето) 1 дооретсния 5 в,5)е (75 СИО- соб получения норсульфазо;са путем омыления дцильнык производных.11 звестеп спосоо получения норсульфазола путем О)111.)Г ния ди-(а)(ИГ(ддспос- НИЛГ У: Ь7)-Д 17 Н (Т 17 ЗО;(Д И,И ДР)10 ГО производного с по.сощыо едкого патра или извести, или смеси извести со щелочью.При использовании этого исособа далысейидя Очисткс нрсу;ь(р(сэ);7 предста 7;750 7 з(аиСТЕЛ) НЬЕ ТРУДНОСтн.В Г)пись 1)дед 0)Г сиосоо( ворсу.1 ьо(дзо; ( ии други(3 су;ьг)дни;17 мднь( св(Ди н(- н)ся) ГГ)лсаГ)т )Ггте) О)1, Они)1 ди (д 7,7, 7(РОэ 3ДНЬ)Х РОСТ)30 РОМ...

Номер патента: 93723

Опубликовано: 01.01.1952

Автор: Березовский

МПК: C07D 213/63, C07D 213/81, C07D 213/84 ...

Метки: получения3-циан-4-карбамидо-6-метил-2-пиридона

...посредством конденсацдд э 1 ш ров ацетплппровинограднод кислоты с цшняцетямндом в прпсутствнд оргаппчсскд.с основанпй д последующей обработки азсмдаком полученного эФира З-цдан,2- ддгндро-кето- метнлнзондкот 1 п 1 овой кпслоты.Известно, что конденсяцпя этплозого эФпря ацетнлпдровпноградной кислоты цданацетамддом в аналогпчнык условпяс с 1 нводдт к Образовафнп 10 этдлового эФпря 3-диан - 1,2-ддгддрокето-б-метдлдзонн- нотПСНОВОП КИСЛОТЫ. ОдНаКОрд ЭТОМ ПО- лучат выкод продукта конденсацди не более 40от теоретического.Предлагаемьш способ отличается от дз всстнык тем, что цнанацетямнд конденспрудот с метдловым эФнром ацетнлпдровппог 1 гадной кпслоты д вследствпе боле" гладкого течения реакцни долучают вы;Ол продукта конденсации...

Номер патента: 94013

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Кочетков, Семенов

МПК: C07D 261/08

Метки: 3-замещенных, изоксазолов

...3-замещ(п и ь) к п 50 кчволов йпи 1331 ч 1,ы15 . С:С).1Нч( твс п к 3;пк (1-.слрппи,кет 3)- п 35 )п)Г 5 Т ыь п(п(3;)ьзц)цпяОСпи(- ния.цдеря;ащпе алки, ),н,(й. арпльпы илп Га,)ЗП;33.(к)ь)ьпый радикал. РРкцио и рц 53)Г п 1 п кипя че Пп ; 00 ц ич кц- .ЦДП,ЬП)(3 Ч 15 ГЕРПС 1 СГК 0,1 Ь(Г. 31 ОВ рагт(ьра 1)-к,пр)ппиНетпа ( ц,ь 33 Гп(к 1,1 м 1111. 1.Я Г(31 ( 11( 0,311.1 м 1 31 к 33 и С - - 1 о ). 113 и 31 )п ь )ы, Н 311 Т 5 153 Д), 31:5)к(а;50,1 и:в;Ска 3 Т црГаппч(гкпч 1 атворите,3 с 1 и поде,яцт 1 П"ГЧ 1)П,Р 1 СПГ 31)КОЙ,1113 п м 3 р . З-пропилизоксазол.1 1 агтв)р) 1;).-1 (г) (11,0,1 3;ц,я) г 3,)япкпзОГО И,р(к 1.;амна и 1 )О (51 1) м тплв 3 ц ппгга Д 3 ца 5;15 13 т 29) .2 мц, я, п)3 п п.).,1313)п)пп,Нетпа и меь к 1.5 ятят г оратпым...

Номер патента: 94014

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Глузман, Левитская

МПК: C07D 277/52

Метки: норсульфазола

...23,3 г порошкообразно о продукта, который растирают с подкисленной водой, фильтруют и осадок на фильтре промывают водой.Втяход отмьто о и)од ктя - 9,5 .".1 го омылякзт 9,о-ттым раствором едкого пятра в течение ,а час. при температуре кипящей водяной бдни. Зятем добттвляют немного угля для осветлепия раствора, фильтруют и к фи, тьтру,тобдв, Яют 50 о-нуюксусную кислоту до кислой реакции. Выпавший технический норсульфазол сптгтьтруют, промывяеот Во:той и с- пят до постоянного веса.Выход технического 98 - 99 оо-ного норсульфазола - 3,6 г (70,5,оот теоретического возможного) .Пример 2. 2,73 г (1 моль) очищенного хлоргилратя аминотиязола перемепнттздтот в ступке с 10 г (2 моля) пара-метоксиаминобензолсульфохлорида и 17,1 г (3 моля)...

Номер патента: 94015

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Крайнер, Пилюгин

МПК: C07D 215/10

Метки: п-оа1ееое1аеиае1еу, солей, четвертичных

...раствор дифециламина, 2 г паральдегида и 6 лл диоксана.После запаивания содержимое трубки хорошо взбалтывают и постепенно нагревают до 80. При этой температуре трубку выдерживают в течение 16 - 18 часов. При повышении температуры до 100 - 110 время нагревания может быть сокращено до 5 часов. Во время нагревания содержимое трубки необходимо периодически (примерно через каждые 20 минут) взбалтывать.По окончании нагревания полученная полутвердая тягучая масса темного цвета легко извлекается из трубки,Для выделения четвертисшой соли продукт конденсации помещают в круглодонцую колбу, снабженную обратным холодильником, и кипятят со спиртом. Операцию повторяют до тех пор, пока спиртовый раствор почти не перестанет окрашиваться....