Плакидин
Способ получения этилен-бис-диоксидибензантрона
Номер патента: 1549977
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Кожушкова, Ненько, Плакидин, Ревенко, Симонова
МПК: C09B 3/22
Метки: этилен-бис-диоксидибензантрона
...диметилацетамидаиспользуют маточник примера 2 следующего состава, мас.Х:ДюкетилацетамидЭтилен-бис-ди-оксидибензантрон 7,4Хлористый калий 9,9 бПоташ 0,10Смесь солей динаф- тилметансульфокислот и динафтил- метандисульфокислотЭтиленгликольГликолят калияв количестве 303 г.Получают этилен-бис-диоксидибензантрон с красящей концентрацией125 , по чистоте н.чище и по оттен-.ку соответствует стандартному образ"цу. Выход 87,93%,П р и м е р 10, Проводят в условиях примера 2, с той лишь разницей,что вместо чистого диметилацетамида используют маточник примера 9.Получают этилен-бис-диоксидибенэантрон с красящей концентрацией120 , по оттенку и чистоте соответствует стандартному образцу Выход92,74 .П р и м е р 11. Проводят. в условиях примера 3, с той...
Способ получения дибензантрона
Номер патента: 1375633
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Камышникова, Кожушкова, Ненько, Плакидин, Ревенко
МПК: C09B 3/24
Метки: дибензантрона
...триэтиленгликоля.Получают 19,5 г дибенэантрона, что составляет 94%, с содержанием золы 1,57, красящей концентрацией 115%, по оттенку (н. краснее) и чистоте соответствующего стандартному образцу.П р и м е р 3. Проводят в условиях примера 1 с той лишь разницей, что для приготовлениясуспензии бензантрона вместо нитрита натрия загружают 3,7 г хлорита калия.Получают 19,55 г дибензантрона, что составляет 94,1%, с содержанием золы 1,5 , красящей концентрацией 1207, по оттенку и чистоте соответствующего стандартному образцу.П р и м е р 4. Проводят в условиях примера 1 с той лишь разницей, что на на стадию окисления загружают 1,5 г (7,5 ) динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты.Получают 19,6 г дибенэантрона с содержанием золы 17,...
Способ получения тиосульфата натрия
Номер патента: 1284942
Опубликовано: 23.01.1987
Авторы: Ежак, Клочко, Кожушкова, Одарченко, Плакидин, Ревенко
МПК: C01B 17/64
Метки: натрия, тиосульфата
...отхода, приводит к получению некондиционного тиосульфата натрия, окрашенного в желтый цвет.Пример 1. В колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, загружают 9,3 г (3,2%) 5%-ного раствора едкого патра и 291,2 г сульфата натрия - отхода производства 2-нафтола. Массу подогревают при размешивании до температуры 50 С и выдерживают 0,5 ч. По окончании выдержки горячую массу отфильтровывают, отжимают. Маточник после щелочной обработки сульфита натрия направляют на упарку для получения сульфит-сульфатных солей, применяемых для производства сернистого патра. Полученный сульфит натрия в количестве 248 г загружают в колбу, снабженную мешалкой,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 термометром и рН-метром, затем загружают 264 мл воды...
Способ получения отбеливателя стильбентриазинового ряда
Номер патента: 1188167
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Алексеев, Буханько, Пассова, Плакидин, Познякевич, Смалий, Туник, Шевченко
МПК: C07D 251/68, C09B 67/44
Метки: отбеливателя, ряда, стильбентриазинового
...на лейкометре Цейсса,продукт не уступает типовому образцу, а по красящейконцентрации превосходит его (результаты приведены в таблице). Температура замерзания не менее -50 С.оП р и м е р 2., Процесс ведут аналогично примеру 1, однако загружают 0,22 г алкилсульфоната. Получают 23 1,7 г отбеливателя (выход 90,07) в виде прозрачного раствора от светло-коричневого до коричневого цвета с содержанием основного вещества 423. По отбеливающемудействию полученный продукт не уступает типовому образцу, по красящей концентрации превосходит его (см. таблицу). Температура замерзания неоменее -50 С.П р и м е р 3. Процесс ведут аналогично примеру 1, однако алкилсульфонат загружают в количестве 0,44 г.Получают 229,2 г (выход 89,0 Х) готового к...
Способ получения сернокислотной пасты 1, 5-диокси-2, 6 дисульфоантрахинона
Номер патента: 1129204
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Невмывако, Плакидин, Ткаченко
МПК: C07C 143/36
Метки: 5-диокси-2, дисульфоантрахинона, пасты, сернокислотной
...50-70 С с последующим вьдеОлением целевого продукта фильтрациейпри охлаждении до 15-25 С и промывокой 80-90%-ной .серной кислотой.Следует отметить, что при вьделении целевого продукта. из серной кислоты с концентрацией ниже 80% или вы"ше 90% наблюдается частичное растворение целевого продукта в смеси иохлаждение ниже 15 С технологическине обоснована (лишние энергозатраты),04 2а выше 25 С нежелательно из-за раст ворения выделяемой кислоты.Кроме. того, полученная новая паста содержит не описанную в литературе 1, 5-диокси, 6-дисул ьфокислоту антрахинона, характеристика которой приведена ниже.15-диоксиантрахинон,6-дисуль - фокислота кристаллизуется из 70% - ного водного ацетона и содержит 2,5 моль кристаллизационной воды04 3 11292 247...
Моющая композиция для очистки металлической поверхности
Номер патента: 1109426
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Буханько, Неровный, Плакидин, Пузыревский
МПК: C11D 1/12
Метки: композиция, металлической, моющая, поверхности
...полной очистки образца, с, при расстоянии отсопла, мм Время появленияпервых очагов коррозии при ускоренных испытаниях ч Композиция ность,Ж300 500 700 48 19 23 1,0 15 Известная Предлагаемые 96 Коррозии нет,До 48,0 ния ингибирующего эффекта (очаги корр зии появляются через 12 ч). Повьшение загрузки двуокиси тиомочевины выше верхнего предела нецелесообразна, так как пассивирующая5 способность повышается незначительно при значительном увеличении себестоимости компо,иции.П р и м е.р 1. Моющую композицию0 готовят сухим смешиванием следующих компонентов, мас.Е: алкилсульфонат 1,0; аэросил 3,0; двуокись тиомочевины 5,0; тринатрийфосфат 40,0, кальцинированная сода 51,0, Приготовленная композиция представляет собой зернистый порошок белого...
Пеногаситель
Номер патента: 1095938
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Буханько, Павлов, Плакидин
МПК: B01D 19/04
Метки: пеногаситель
...но значительно возрастает себестоимость препарата, а при уменьшении нижних пределов компонентов .снижается обеспыливающая и пеногасящая способность препаратаП р и м е р 1. В стакан емкостью 1,5 л загружают 195 мл воды, 20 г продукта взаимодействия алкилфенолов с окисью этилена (препарата ОП), 700 г диметилфталата, 20 г побочного продукта производства фторсиликоновой жидкости, 50 г полиэтиленгликолевых эфиров высших жирных спиртов (препарата ОС) и 15 г бензилового спирта. Смесь тщательно перемешивают и затем диспергируют в течение 30"40 мин до получения однородной эмульсии. Получают 1000 г препаратабелого цвета следующего состава,мас.: спирт 1,5Побочный продуктпроизводства фтор 15силиконовой жидкости 2,0Вода 19,5Пеногасящую...
Способ получения 8-оксихинолата меди
Номер патента: 1092155
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Долженко, Кенс, Матвиевский, Павлов, Плакидин, Смыкова
МПК: C07D 215/30
Метки: 8-оксихинолата, меди
...смесипри 130-140 С в течение 5 ч, с лосьледующей обработкой образовавшейсясернокислой соли 8-оксихинолинасульфатом меди и выделением целевогопродукта. Выход целевого продуктасоставляет 130% на о-аминофеноли 88,5% с учетом о-аминофенола, образующегося из о-нитрофенола.Недостатками способа являютсяневысокий выход, сложность аппаратурного оформления, поскольку вследствие сильного разогрева реакционной массы происходят выбросы, которые улавливают дополнительно установленными расширителями,Цель изобретения - повьппение выхода целевого продукта и .упрощениетехнологии процесса.Поставленная цель достигаетсясогласно способу получения 8-оксихинолата меди, заключающемусяв том, что в нагретую до 130-140 Ссмесь о-аминофенола, глицерина...
Способ получения 3, 5-дихлорантраниловой кислоты
Номер патента: 1081158
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Ардашева, Квасова, Плакидин, Якоби
МПК: C07C 101/54
Метки: 5-дихлорантраниловой, кислоты
...МЗ.В колбу загружают 23,55 г диметилФормамида и 12,08 г антраниловой кислоты ( загрузка в пересчете на 100 продукта), массу размешивают до полного растворения айтраниловой кислоты в течение 1 ч. Затем через воронку небольшими порциями загружают 10,5 г лецяной уксусной кислоты мольное соотношение диметилформамид:ледяная уксусная кислота 1:0,54). Массу хорошо размешивают в течение 30 мин и охлаждают до -2 С. На охлажденный раствор медленно из бюретки приливают хлористый сульфурил порциями по 05 мл, что составляет около 3 от общего количества загружаемого хлористого сульфурила, Интервал между порциями 3 мин. Хлорирование проводят при (О - -2)"С в течение 2 ч 10 мин, Конец реакции хлорирования определяют по скачку окислительного напряжения....
Способ получения 1-хлорнафталин-8-сульфокислого натрия
Номер патента: 1004363
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Буханько, Левицкая, Ненько, Плакидин, Савчишин, Слободянюк, Степенко, Якоби
МПК: C07C 143/40
Метки: 1-хлорнафталин-8-сульфокислого, натрия
...530 мм рт,ст., отжи-.мают и сушат. Получают 43,4 г 1-хлорнафталин- :сульфокислого натрия, что составляет 91,53, считая на 1-нафтиламин-сульфокислоту, Содержание основного:вещества в готовом продукте составляет 723, что соответствует техническим требованиям полупродукта 50-76П р и м е р 2. Процесс проводят в условиях примера 1, но с той разницей, что контроль производства проводят не автоматически по прибору, а визуально. Конец диазотирования определяют . нанесением капли реакционной массы на фильтровальную бумагу и последующим нанесением на нее 103-, ного водного раствора пиридина.Отсутствие сине-фиолетового окрашивания свидетельствует об отсутствии9,0 0,53 0,27 формула изобретения 5 100436непрореагировавшей...
Способ получения хлорида меди (1)
Номер патента: 983055
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Кофман, Плакидин, Пузынович, Трунов, Хабленко
МПК: C01G 3/05
...способа заключаются в применении агрессивного газа и высокой те мпературы.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является ,способ получения хлорида меди (Х), по которому готовят последовательным растворением при 60 ОС в воде медного купороса (Си 504 5 Н 2 О) и хлорида натрия, 15%-ный раствор сульфата меди (11), содержащий 6% хлорида натрия. 2 оПосле полного растворения ингредиентов загружают 36%-ный раствор бисульфата натрия (108,7% от теоретического) и размешивают 30 мин. Затем массу под 2щелачивают 40%-ным водным раствором едкого патра до слабокислой реакции по бумаге "конго", что соответствует диапазону рН 3-4,4. Дают отстой 1 ч. Верхний слой декантируют, к остальной массе добавляют воду,...
Способ получения n-( -оксиэтил)-n-( -цианэтил)-анилина
Номер патента: 722077
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Аринич, Бабич, Плакидин, Сергеев, Тофановская, Уфимцев
МПК: C07C 87/52
Метки: оксиэтил)-n, цианэтил)-анилина
...получают 148,5 г продукта ) р" ф-циайэтил)-ани лрн 1. К 148,5 г остатка прибавляют .5 мл уксусной кислоты, нагревают при 100 С, приливают через капельную во-ронку,с противодавлением в течение 1 ч 50 мл жидкой окиси этилена, да-, 3 лае приливают 2,5 мл уксусной кислоты и а течение 2 ч при.100 С приливают еще 25 мл окиси этилена, после чего нагревают 1 ч при 100 С. Во вре мя реакции принимают охлаждение паров З 5 обратным холодильником с температурой охлаждающей воды около 2 фС. По окончании реакции охлаждают, прили" вают 100 мл воды, нейтрализуют раствором соды до рН 7,5-8,0 отстаивают и отделяют нижний органический слойо теллье при температуре около 35 С. К органическому слою при температуре не выше 25 С приливают 90 мл 37-ной...
Способ получения 1-алкил(диалкил)-аминоантрахинонов
Номер патента: 958412
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Вострова, Плакидин
МПК: C07C 85/00
Метки: 1-алкил(диалкил)-аминоантрахинонов
...0,70 г1-этиламиноантрахинона,выход 92(от теории) в условиях примера 1,но в качестве реагента используют1,51 г (0,012 г-моль) 3-диэтиламинопропионитрила и выдерживают при130 С 100 ч.П р и м е р6. В трехгорлуюколбу с термометром, мешалкой иобратным холодильником помещают0,76 г (0,003 г-моль) 1-нитроантрахинона, добавляют 2,.94 г (0,03 г-моль)З-диметиламинопропионитрила, нагревают до кипения170 С ) и выдерживают при этой температуре до отсутствия исходного вещества по хроматограмме на силуфоле 18 ч). Охлаждают раствор, выливают на подкисленнуюводу, и выпавший осадок отфильтровывают, сушат. Получают 0,70 г вещества, содержащего по хроматограммена силуфоле в системе гексан:диоксан = 5 1 два пятна темно-красногоцвета с )1 Е = 0,46...
Способ изготовления профильных деталей типа пластин трения режущих аппаратов из ленты
Номер патента: 956118
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Бортников, Гумиров, Ибрагимов, Лысов, Плакидин
МПК: B21H 7/00
Метки: аппаратов, ленты, пластин, профильных, режущих, типа, трения
...трения режущих аппа- катки 2,85-3,6 м/мин. После завершенияратов; на фнг. 2 - сечение А-А на фнг. 1; оформления режущих кромок ,из профилина фиг. 3 - сечение Б-Б на фиг. 1,рованной ленты вырубают деталь в штампе,Изготовление пластин трения осуществ- закалка кромок осуществляется с нагреляется следующим образом, вом токами высокой частоты в ламповомВ соответствии с формой, плошадью генераторе ЛГЗс последующим охлажи размерами поперечного сечения заднных. дением,пластин трения определяют толщину и. шири О По сравнению с базовым обьектом, вну исходной ленты 1, нарезают ее из Ру- качестве которого принят прототип, излонной полосы. Перед подачей в формую" готовление пластин трения по предлагающие валки 2 ленту пропускают через ввод- мому...
Способ определения -оксидифениламина
Номер патента: 938111
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Баранова, Бурмистров, Кравчук, Малыш, Одарич, Плакидин, Приходько, Якоби
МПК: G01N 21/78
Метки: оксидифениламина
...также повывюнная требовательность кстепени очистки уксусной кислотытення - увеличениеости и сокращение0 57,6 11,9 Дф нилен- мин 1.7,4,4-пи оксиафенила мин Анилю ром б получе изобре г деления И -ок чающи й ния селективн и анализа, анаф и я мула циональнил- ненияхчто,.0 2,сок- сти хиЧую лов. СдУю- с, 434 Способ опреамина, от лис целью увеличеращения временпробу растворяю с я темости илизи рус цссле тв то ВНИИПИ аз 4448/6 ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,3 938 1ние И -оксидифениламина в термостабилизаторе осуществляют следующим образом.Навеску термостабилизатора Н-10,1400-0. 1500 Я, взвешенную с точностью+0,0002 г, растворяют в толуоле в мерной,колбе на 25 мл (в случае необходимостираствор подогревают до растворения пробы, затем...
Способ получения кубового серого красителя ряда карбазолированных антримидов
Номер патента: 933681
Опубликовано: 07.06.1982
Авторы: Дуйко, Клочко, Плакидин, Светличный
МПК: C09B 1/48
Метки: антримидов, карбазолированных, красителя, кубового, ряда, серого
...43, 18 г соды кальцинированной и смесь3 ЙЗМ2,2 г натриевых солей нафтеновых кислоти 0,02 г октилового спирта. Смесь перемешивают 6 ч при комнатной температуре, нагревают до 280-285 С и перемешивают 3 ч, далее реакционную массу охлаж 5дают до 150 ОС, загружают 15 г едкогокали, нагревают до 215-220 оС и перемешивают 2 ч при этой температуре,Плав охлаждают и порциями переносятв стеклянную колбу с раствором 2,16 г .1 Осоляной и 37,2 г серной кислот в 400 млводы. Суспензию нагревают до 95-98 пСи перемешивают 2 ч с одновременнымбарботированием воздуха, охлаждают пО70 С, фильтруют, осадок промывают во 0дой и сушат. Получают краситель с вььходом 95,5%, по чистоте и оттенку со-;ответствующий типовому образцу, с красящей концентрацией 105%,П...
Полимерная композиция для пропитки конвейерных лент
Номер патента: 927828
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Баздырев, Белодед, Задов, Константинов, Нагорянский, Новикова, Плакидин, Растигайлов, Ростовцева, Смирнов
МПК: C08L 27/06
Метки: композиция, конвейерных, лент, полимерная, пропитки
...до черного цвета П р и м е р 1. В бегунковый смеситель загружают 100 кг поливинилхлорида 1 41,8 кг технического углеродаПМ-ЗОВ, 11,4 кг карбоната свинца,100 кг дибутилфаталата и 7,6 кг смеси,состоящей из 3,8 кг отходов производства и -нитрофенетола с 3,8 кг дибутилфталата, с последующим перемешиваниемв течение 10 мин, затем догружают280 кг поливинилхлорида и 107 кг триксиленилфосфата и перемешивают в тече ние 20 мин, после чего загружают29,2 кг дибутилфаталата, 114 кг хлорпарафина и 64 кг триксиленилфосфата иперемешивают в течение 10 мин до получения рднородной массы. 50 Соотношение компонентов в компониции, мас. %:Йоливинилхлорид 44,44Триксиленилфосфат 20,055 Дибутилфаталат 15,56Хлорпарафин 13,34Карбонат свинца 1,33927828...
Способ получения выпускной формы пигмента для крашения полиолефина в массе
Номер патента: 910704
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Бородина, Кравченко, Плакидин
МПК: C09B 67/20
Метки: выпускной, крашения, массе, пигмента, полиолефина, формы
...400 мл воды и 3 мл диспергатора НФ.5 Суспензию диспергируют в коллоидноймельнице в течение 16 ч без подогрева до получения основной массы частицразмером 1-3 мкм, т.е. до тех пор, пока структура пигмента при дальнейсмеситель Вернер" Пфлейдерера или термопластавтомат загружают 200 г полиэтилена марки ПВи при размешива"нии и подогреве расплавляют его, Врасплав при 120 С и постоянном перемешивании в течение 2,5-3 ч загружают модифицированную суспензию красителя, По мере загрузки из массы отгоняют воду и ведут гомогенизацию в течение 8 ч с переменным охлаждениемдо 85-90 С до равномерного распределения пигмента в полимере. Затем пигмент охлаждают, размалывают и выгружа ют, Получают 283 г 303-ного полиэтиленового концентрата (средний...
Смесовой дисперсный 1, 4-диариламиноантрахиноновый краситель для полиэфирных волокон
Номер патента: 910698
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Жданова, Пахомова, Плакидин, Похила
МПК: C09B 1/32
Метки: 4-диариламиноантрахиноновый, волокон, дисперсный, краситель, полиэфирных, смесовой
...дисперснему 1,4-диариламиноантрахиноновому красителю, пригодному для крашения полиэфирных волокон.Известен смеаовой дисперсный 1,4- -диариламиноантрахиноновый краситель, состоящий из 1,4-дианилидо,4-ди-й-толуидина" и 1"анилидо+й-толу-идиноантрахинона. Краситель окрааи" вает волокна в сине-зеленый цвет13. Известный краситель получают конденсацией хинизарина с эквимолярным количеством анилина ил -толуиди" на и диспергированием с обычными добавками в течение 25 ч прн этом, полу" чают выпускную форму красителя с дисперсностью 7"8 ц.Устойчивость окраски известного красителя к ризико-химическим воздействиям (в баллах):Вода днстил- /5 (лированная 4"ДИАРИЛАИИЙОАНТРАХИНОНОВЛИЗФИРЙЫХ ВОЛОКОН Раствор мыла 4 ООС , . 5/5/5 Заварка 4/4/4...
Способ получения имидов 4-диметиламинонафталин-1, 8 дикарбоновой кислоты
Номер патента: 899550
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Вострова, Королева, Плакидин
МПК: C07D 221/14
Метки: 4-диметиламинонафталин-1, дикарбоновой, имидов, кислоты
...Ж: С 70.69 - 7046:Н 5.60-572; 1 Ч 10.841070.П р и м е р 3, Получают 0.25 г (выход 93 от теории конечного продукта) в условиях примера 1, но вме сто изоамилового спирта применяют 7 мл уксусной кислоты, Продукт выделяют отгонкой растворителя в вакууме водоструйного насоса. Хроматографически и по ИК-спектру вещество иден- Зо тично соединению, полученному по примеру 1.П р и м е р 4. Получают 0,24 г (выход 901 конечного продукта) в условиях примера 1, но вместо ангидрида З 5 4-бромнафталин,8-дикарбоновой кислоты взят ангидрид 4-хлорнафталин- -1,8-дикарбоновой кислоты и вместо изоамилового спирта взято 7 мл ортоксилола. Продукт выделяют отгонкой 40 растворителя в вакууме водоструйного насоса, Хроматографически и по ИК- спектру...
Способ очистки газов от сернистого ангидрида
Номер патента: 882570
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Буданов, Гладкий, Плакидин, Рожинский, Савенкова, Сибгатулина, Соловьев, Ципенюк
МПК: B01D 53/00
Метки: ангидрида, газов, сернистого
...1. Дымовые газы, содержащие 0,2 об.7 сернистого ангидрида, подают в скруббер с подвижной шаровой насадкой противотоком к поглотительному раствору, в качествекоторого применяют водную суспензию известняка с содержанием твердых частиц 100 г/л. Диаметр скруббера 140 мм, скорость газов 4 м/с, плотность орошения 50 м /мч. Перед подачей в зону абсорбции суспензию грубодисперсного известняка с помощью насоса пропускают через вращающееся электромагнитное поле аппарата с вихревым слоем, содержащее ферромагнитные тела, Размер частиц суспензии после обработки в электромагнитном поле достигает величины 2-50 мкм. Остаточное содержание сернистого ангидрида в газах составляет 0,004 ф 0,016 об.7., что соответствует 92- 987-нойочистке газа от сернистого...
Способ получения полистиролсульфоната натрия
Номер патента: 857149
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Изотов, Кожушкова, Паляничко, Плакидин, Сидоренко
МПК: C08F 112/14
Метки: натрия, полистиролсульфоната
...и 26 г полистирола. Смесь нагревают до 120- 1250 С и при этой температуре перемешивают в течение 5 ч подогрев до 120-125 С необходимо вести осторожно, так как возможно вспенивание при 105-110 оС, Сульфомасса представляет собой коричневый подвижный вязкий раствор в горячем состоянии, но мере его охлаждения вязкость значительно повышается) . По окончании сульфированкя сульфомассу охлаждают до 80-10 ООС и выливают на 150 мл охлажденной до 10-15"С воды. Растворение идет с выделением тепла, поэтому процесс ведут с непрерывным охлаждением до температуры 70-75 оС, Содержимое колбы размешивают, охлаждают до температуры 20-25 оС и медленно приливают 115-135 г едкого натра в виде 40-ного раствора до рН 6-7. Температура реакции при...
Способ получения 1, 4-диамино-2метоксиантрахинона
Номер патента: 834042
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Бородина, Горковенко, Григоренко, Плакидин, Хохлов, Яковенко
МПК: C09B 1/22
Метки: 4-диамино-2метоксиантрахинона
...на водород), Реакциононую массу охлаждают до 40-50 С, разбавляют водой, кристаллизуют, фильтруют, промывают водой и сушат,П р и м е р 4, В реакционную колбуемкостью 250 мл, снабженную мешалкой,обратным водяным холодильником, загружают 78,8 вес.ч. метанола и 3,5 вес.ч.гидроокиси калия, нагревают до 50834042 4выходу 80,2%, Красящая концентрация120% к известному способу.Предлагаемый способ позволяет повы.сить выход красителя до 79,8-81,4%улучшить качество красителя за счет по-вышения красящей концентрации. 355 С и в течение 2 ч загружают4,71 вес.ч, 2,3-дибром,4-диаминоантрахинона и 0,47 вес,ч (9,98 вес.%)двуокиси тиомочевины, Затем .загружают12,5 вес.ч. гидроокиси калия, массу нагревают до кипения (75 С) и размешива-ют в течение 2...
Способ получения 2-нитро-1, 1 -дифе-ниламин-4-сульфанилида
Номер патента: 833956
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Башмакова, Момот, Панина, Плакидин, Савчишин
МПК: C07C 143/80
Метки: 2-нитро-1, дифе-ниламин-4-сульфанилида
...сказывается на .энергозатратах при больших расходных нормах анилина и на объеме сточных вод, содержащих анилин.П р и м е р 1. В трехгорлую кол- бу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, термометром, обратным водяным холодильником и загрузочной воронкой загружают 22,5 млводы, 1,94 г порошка магнезита каустического (ГОСТ 1216-75) и размешивают 20 мин. Затем загружают 8,08 г анилина (6 избыток) и 0,4 г диспергатора Нф (продукта конденсации 2-сульфокислоты нафталина с формальдегидом). После 20 мин размешивают .в эту денсации 2-сульфокислоты нафталина с формальдегидом при температуре от 20 до 100 С с последующим выделением целевого продукта, в качестве конденсирующего агента используют угле кислый кальций или магнезит каустический. Процесс...
Способ получения ангидридов 3или4-сульфохлорид-1, 8 нафталиндикарбоновой кислоты
Номер патента: 825514
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Исак, Несмашная, Плакидин, Шевчук
МПК: A61K 31/194, C07C 303/08, C07C 309/35 ...
Метки: 3или4-сульфохлорид-1, ангидридов, кислоты, нафталиндикарбоновой
...-сульфо,8- -нафталиндикарбоновой кислоты ихлорсульфоновая кислота 60 3,0 192-193 (ледяная-уксусная кислота) 86,3 сульфохлорид,8-нафталиндикарбоновой кислотй 84,8-92,63, ангидрида4-сульфохлорид,8-нафталиндикарбоновой кислоты - 79,3-87%,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу с механической мешалкой, термометром и обратным холодильником сгазоотводной трубкой для улавливания выделяющегося хлористого водорода загружают 45 мл хлорбензола,9,5 г (0,045 моль) пятихлористогофосфора и 10,5 г (0,035 моль) хорошо измельченной натриевой соли ангидрида З-сульфо,8-нафталиндикарбоновой кислоты. Содержимое колбынагревают на масляной бане прио. 135 С в течение 3 ч (до прекращения выделения хлористого водорода),Молярное соотношениереагентов:хлор- сульфоновая...
Жидкий препарат оптическогоотбеливателя
Номер патента: 804678
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Алексеев, Буханько, Осьмак, Плакидин, Шулико
МПК: C09B 67/44
Метки: жидкий, оптическогоотбеливателя, препарат
...Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 но",3",5" -триазин-б -иламино)--стильбен,21 -дисульфокислота 17,2Вторая порциятриэтаноламина 5ЭтиленгликольАэросил, модифицированный диэтиленгликолем 0,063Получают 41,52 г (выход 98(5) препарата следующего состава,вес.Ф:Оптический отбеливатель 56Этиленгликоль 7,7Аэросил, модифицированный диэтиле нгликолем 0,15Вода 1,75Триэтаноламин 34,4Препарат имеет вид вязкого,прозрачного, коричневого раствора с мо розоустойчивостью ЗЗОС и устойчивостью к расслаиванию не менее одного года.По отбеливающему эффекту жидкий препарат соответствует известному 25 при отбеливании тканей из хлопка и капрона.П р и м е р 4. Приготовление препарата проводят в условиях, описанных...
Способ получения ангидрида4-(2)-диметиламинонафталин1, 8 дикарбоновой кислоты
Номер патента: 798095
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Вострова, Плакидин
МПК: C07C 87/62
Метки: ангидрида4-(2)-диметиламинонафталин1, дикарбоновой, кислоты
...Получают 1,81 г ангидрида 4-диметиламинонафталин,8-дикарбоновой кислоты. Выход 75 (от теории). Хроматографически и по ИК-спектру вещество идентично полученномупо примеру 1.П.р и м е р 3. В трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают 0,46 г (0,002 г/моль) 4-хлорнафталевого ангидрида, придают 14. мл ортоксилола и 0,45 мл (0,004 г/моль)-(й йдиметиламино)-пропионитрила. Растворкипят в течение 8 ч (кбнт роль-отсутствие исходного йеществапо хроматограмме на силуфоле в хлороформе). Продукт выделяют отгонкойрастворителя в вакууме водоструйного насоса. Получают 0,39 г ангидрида 0 4-диметиламинонафталин,8-дикарбоновой кислоты, выход 81,3 (от теории). Хроматографически и по ИК-спектру вещество идентично полученномупо...
“способ изготовления профилей из полосовых заготовок
Номер патента: 774682
Опубликовано: 30.10.1980
Авторы: Бортников, Гумиров, Ибрагимов, Лысов, Плакидин
МПК: B21D 11/20
Метки: заготовок, полосовых, профилей
...и обжимаются по толщине. Это обеспечивается тем, что рабочие поверхности формующей оснастки выполнены в соответствии с формой и размерами получаемого профиля, т.е. Форма и размеры калибра (просвета между роликами и боковыми вкладышами) соответствуют форме и размерам поперечного сечения готового профиля. При выходе иэ формующих роликов передний конец полосы попадает в выводную направляюцую проводку, которая обеспечивает получение прямолинейных профилей.Потеря устойчивости полосы при осадке предотвращается применением боковых вкладышей, перекрывающих Очаг деформации и имеющих рабочую поверхность в соответствии с его формой и размерами. Выполнение вышеописанных приемов и условий работы гарантирует получение эа один технологический...
Способ получения 1, 4-диамино-2, 3дибромантрахинона
Номер патента: 747851
Опубликовано: 15.07.1980
Авторы: Горковенко, Плакидин, Хохлов, Яковенко
МПК: C07C 87/14
Метки: 3дибромантрахинона, 4-диамино-2
...лейко,4-диаминоантрахинон бромируют бромом в присутствии йода в среде концентрированной серной кислоты, предпочтительно при 135-140 оС в течение 2,5-3,0 ч и выделяют готовый продукт известным методом, Фильтруют и сушат.П р и м е р. В стеклянную колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 60,0 вес.ч. концентрированной серной кислоты, при размешивании вносят 4,0 вес.ч. лейко,4-диаминоантрахинона нагоР ревают до 100,С, загружают 0,2 вес.ч. йода и за 1 ч при 100-, 110 С придают 8,0 вес,ч, брома, нагревают до 135-140 С, размешивают 2,5-3,0 ч, при указанной температуре. Затем массу охлаждают до 20-25"С, выливают на 160 мл ледяной воды, содер" жащей 2,8 г бисульфита натрия, размешивают 30 мин,Фильтруют, промывают водой,...
Способ стабилизации ароматических аминов
Номер патента: 729191
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Плакидин, Ростовцева, Шамаева
МПК: C07C 85/26
Метки: аминов, ароматических, стабилизации
...стабилизации ароматических аминов свежеперегнацный ароматический амин с добавкой 0,1-0,5 вес,% производного гидроксиламица, как пре иго гидроксиламинахлорида или гидроксиламица сульфата, помещают в стеклянную банку, опускают вамин 1 гластинку из черцецой жести, закрыва 1 от неплотно крышкой и ставят насвету для выдержки. Изменение окраскиотределя 1 от по измеценшо оптическойплотности, которую замеряют на фотоко"лориметре, и сравнивают с данными, полученными для контрольного образца безстабилизатора.Предлагаемый способ позволяет значительно повысить эффективность стабилизации ароматических аминов, упроститьтехнологический процесс стабилизации,исклочив примецение в качестве катализаторов благородных металлов. Способприменим для...