Казуо
Фунгицидная композиция
Номер патента: 2002417
Опубликовано: 15.11.1993
МПК: A01N 43/653
Метки: композиция, фунгицидная
...применяют натрий нафталинсульфонат, продукт конденсации нафталинсульфоната натрия и формалин - лигносульфонат натрия и лигносульфонат кальция, Применяемые неорганические носители включают диатомную землю, природную глину (например. каолиниты, монтмориллониты, аттапульгит, тальк, слюда), белую сажу (ЯЮ 2 пН 20) и их смеси.Соотношения при смешивании активного компонента, смачивающего вещества, диспергирующего вещества и неорганического носителя для соответствующих примеров смешения указаны в табл.2, 3.Пример препарата 16 (эмульгируемые концентраты 5, 10, 15, 200 и 25- ные).Смешивали каждое из соединений (1)- (6), эмульгатор и растворитель, получая эмульгируемые концентраты, содержащие каждый из активных компонентов.В качестве...
Способ получения хиноновых производных
Номер патента: 2001904
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Дзунити, Иехару, Исао, Казуо, Канаме, Катсуя, Коити, Сигеки, Синйа, Такаси, Тохру, Тсутомо, Хиромитсу, Ясунори, Ясуси
МПК: A61K 31/19, C07C 59/82
Метки: производных, хиноновых
...и давалось в дозе 100 мг/кг спустя часпосле инъекции Оа 1 й.55 Брали пробу крови иэ хвоста крысы через 48 ч после иньекции Оа 1 й. Время свертывания крови измеряли с помощьюГепапластинового теста (НРТ) и в то же время НРТ-активность в плазме измеряли энзиматически. 1 О,.,з ю во о й о о о 2 сч Н ъ сч ф х 1 м х Н сч Сб ЕоЙ фл Тофмг 1счсфхсч Нвф") И е а ф 1ф)и х Н Ъ Ф онЮсч фИ Ясчи ЕИофЪ Н О1мОечН еЧф1р Фг х 3 чю ффИНфм е 2001904 юеф ТеъфС фф г сммисгН фЙсб1сч 136ЕоЬф) Ъ ч Н ф е фсфъХ и Е Я ъф р фв фсф) хфЪ О е Я фН . 1фф сч Ф- х м Е хф о ф Н р о 1 ы иН, О сн Н сч 1 м з ею Н сч СЬ сфз я2001904 гЧ о1 ффщс 01 Х л м И ф- СЧ О) м о оо о0 Ъ СОЮ оФ тв1 1ль Ооф)Ь О Х О Х О Х О Х О О О О О Ю о ХЙЕ мЧфщО)СЧ ОССЪ1СЧСЧмСЪ фьч ьХ фЧ г1моЕ 0О,м...
Способ очистки жидких углеводородов от ртути
Номер патента: 1838379
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Акио, Казуо, Кунио, Тоору, Хирофуми
МПК: C10G 29/10
Метки: жидких, ртути, углеводородов
...и измерено содержание ртути в последнем, которое снизилось до 77 ррв.П р и м е р 4. ПригЬтовили образецжидкости путем растворения в нафте 200ррв элементарной ртути и 200 ррв /в видеНд/ хлорида ртути. 100 мл этой жидкостидобавили к 100 мл водного раствора йа 23 вконцентрации 5% /вес/ и взболтали в вибрационном аппарате. Через 10 мин посленачала взбэлтывания были отделены водная фаза и фаза жидкого углеводорода иизмерено содержание ртути в последней.Содержание ртути уменьшилось до 2 ррв.Как видно из вышеприведенных результатов, с помощью обработки углеводородаводным раствором полисульфида можно одновременно удалять ионизированную и элементарную ртуть и ионизирующиесясоединения ртути.П р. и м е р 5, Модельную жидкостьготовили растворением в...
Способ получения лекарственного средства с регулируемым выделением вещества
Номер патента: 1836083
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Есиюки, Казуо, Мастеси, Хироюки
МПК: A61K 9/22
Метки: вещества, выделением, лекарственного, регулируемым, средства
...ГО Г/)31 У/ И/ЭОВБИЯ, 1:133 ОДОМ Г(ЭВН) ЛИ ОБ а)111Б К И Г 1 Я Ь(8 М СЛ 08 И "г,Д, 1. СООББТСТВИИ С ДО.ГИМ ВЭОИаТОМ СБРДЦБВИ г; 140 жв) бЫть Пригг/ГОБЛБа МетОДОМ Воа,3 БЛЬЬогГРЭ);УЛИРГ)ВВ 1 ИЯ )483 ОДОМ Г 10 К(ЭЫТИЯ В ББ 8, МБГО.ом ПОКОЫТИЯ В КИПящем с/108 и т,д, при котоэых фа(э 14 ац 8 втиче- Г",.(РР С 3//И 1; Ние 4/Л С/ОСЬ " ОВДИНВНИЯ ЭКСЦИ 7148 ТГ)/14 (ЭКСГИп 8 НТЭУг) ПОСТРГГЕННО дооавля)отчастицам инер. ного носителя, Рс 7 СГ 1)Я 51 П(ЭИ ЭТОМ 1)аСТВОР СВЯЗУ)ОЩЕГО (эаст воренноГ) в подходящем растворителе, такОМ, Ка К ВОДа, НИЗ)в/ИЙ СГ)ИРТ(МОВНОЛ Этанол, пропанол, изОГ ООГ 1) но/ОутанОл и т,д,) Из)ций алканон (ацетон "етилэти/Кетан и Г,Д,), ХЛОРОфо(Э/4, ДИХЛ 01)148 Тан, ДЛХЛГ)гг)этаН ИЛ/ и ( г" Мрг И На 1308 г(ЭХЬГЧЗСТИ 1 ИН РгЧг)гг...
Способ получения цефемовых соединений или их солей
Номер патента: 1831484
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Дзиро, Есики, Казуо, Синйа, Такеси, Хидеаки
МПК: C07D 501/06, C07D 501/46
Метки: соединений, солей, цефемовых
...Гц), 6,75 (1 Н, с), 6,93 (1 Н, с), 7,70 (1 Н, с).Аналогично тому, как в примере 7 (1), были получены следующие соединения:(син-.изомер) (1,35 г) в дихлорметане (5,4 мл)и анизоле (1,3 мл) добавили по каплям трифторуксусную кислоту (4 мл) при 25"С. Перемешивание продолжали в течение 3 ч при50 той же самой температуре. Реакционнуюсмесь влили в диизопропиловый эфир и полученный осадок отфильтровали, Осадок растворилй,в воде и затем отрегулировали дорН 3;0 водным раствором бикарбоната на 55 трия, Полученный раствор подвергли колоночному хроматографированию на прибореДиайон НР, использовав в качестве элюента 15;ь водный раствор изопропиловогоспирта, Конечные фракции лиофилизировали, получив в резулыате...
Устройство автоматического переключения передач
Номер патента: 1820881
Опубликовано: 07.06.1993
Авторы: Казуо, Киеси, Масахиро, Синго, Такео
МПК: B60K 41/00
Метки: передач, переключения
...ли разность числа оборотов выходного вала гидротрансформатора и расчетного значения (эта разность отражает фактическое число оборотов входного вала коробки передач 1) в допустимый диапазон или нет. Если результатом этого решения является "НЕТ". то на выходе этапа 205 появляется сигнал, указывающий на аномальные условия датчика 9. При наличии такого сигнала результатом решения на этапе 104 будет "НЕТ",В описанной выше процедуре аномальные условия датчика 9 определяются в предположении, что датчик 8 работает нормально. Это предположение вполне допустимо, поскольку на практике одновременное появление неисправностей в датчиках 8 и 9 крайне маловероятно Согласно описанной выше процедуре аномальные условия коробки передач 1 могут быть...
Способ очистки жидкого углеводорода от ртути
Номер патента: 1817783
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Акио, Казуо, Кунио, Тоору, Хирофуми
МПК: C10G 29/10
Метки: жидкого, ртути, углеводорода
...через 1 ч составило 4 ррЬ, а через 5 ч - более 100 ррЬ, Результат указывает на чрезвычайно малую адсорбционную способность по отношению к ионизированной ртути и ее ионизирующимся соединениям, Когда жидкий углеводород, содержащий только элементарную ртуть, обрабатывали при таких же условиях, концентрация ее через 50 ч была незначительной.П р и м е р 9. Готовят образец жидкости путем растворения в нафте 200 ррЬ элементарной ртути, 200 ррЬ (в виде Нц) хлорида ртути и 200 ррЬ (в виде Нц) диэтил ртути, 100 мл этой жидкости добавляют к 100 мл водного раствора йа 254 в концентрации 5 мас. Ои взбалтывают в вибрационном аппарате,Через 10 мин после начала взбалтывания отделяют водную фазу и фазу жидкого углеводорода и измеряют содержание...
Способ получения твердой лекарственной формы с регулируемым выделением лекарственного средства
Номер патента: 1816213
Опубликовано: 15.05.1993
Авторы: Казуо, Масаеси, Масао, Сигеюки
Метки: выделением, лекарственного, лекарственной, регулируемым, средства, твердой, формы
...проходящие через сито 20 - 2435 меш, перемешивали в центробежном псевдоожиженном грануляторе называемый далее, как СГ-гранулятор), Смесь 3200 гхлористоводородного дильтеазема и 267 гталька наносили постепенно на частицы40 инертного носителя, распыляя одновременно 3520 г раствора поливинилпирролидон 80 оь-й этанол (содержаниеполивинилпирролидона 320 г) со скоростью15 мл/мин,45 Полученные таким образом продуктысушили на воздухе при 50 С и затем просеивали, получая при этом около 4400 г содержащих лекарственное средство сердцевин,имеющих размеры частиц 10 - 20 меш.50 (2) Внутренний покровный слойИнгредиенты Весовые процентыСодержащая медикамент сердцевина,полученная в па 55 раграфе (1) 37,0Этил целлюлоза 2,6Тальк 10,4Всего:...
Способ получения дифенилэтиленовых производных
Номер патента: 1797606
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Еудзи, Исао, Казуо, Кендзи, Козо, Коудзи, Коукити, Мицуаки, Синя, Такси, Тохру, Хиронори, Хироюки
МПК: A61K 31/275, C07C 253/30, C07C 255/34 ...
Метки: дифенилэтиленовых, производных
...е р 7. 4-Циано,5-бис(4-оксифенил)- 4-пентеновая кислота.П р и м е р 8. 4-Циано-метил,5-бис-(4-метоксифенил)-4-пентеновая кислота.Следовали методике примера 5, за тем исключением, что использовали 4,4-диметоксиметоксибензофенон и 4,4-диметоксибензофенон. Продукт гидролиза - вышеуказанное целевое соединение.П р и м е:р 9, 5-Циэно-б,б-бис-(4-метоксифенил)-5-гексеновая кислота,260 миллиграммов сложного эфира, полученного в примере 3; обработали таким же образом, как показано в примере 2, чтобы получить 250 мг вышеуказанного соединения.Данные результатов анализа спектров ЯМР соединений, полученных в примерах от 4 до 9 перечислены ниже. Анализ проводили с СОС 3, д:П р и м е рРезультаты анализа9,5(1 Н), 6,6 - 7,2 (8 Н), 4,0 (4 Н)2,6 (ан), 1,4(6...
Способ получения цефемовых соединений или их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1787158
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Есихико, Казуо, Кензи, Кохдзи
МПК: C07D 501/06, C07D 501/46
Метки: аддитивных, кислотами, соединений, солей, цефемовых
...Н,дублеты 3 = 5 Гц и 8 Гц), 5,88 (1 Н, дублет, Л =3 Гц), 6,71 (1 Н, синглет), 7,28 (2 Н, широкийсинглет), 7,95(1 Н, дублет, Л =3 Гц),9,57(1 Н, 10дублет,3 = 8 Гц),Следующие соединения (примеры 9 - 12)были получены по методике, описанной впримере 1.П р и м е р 9, 7-бета-(2-формамидотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо-4 метил-амино-(2-гидр оксиэтил)-1-и иразолио-метил-З-цефем-карбоксилат, синизомер.ИК-спектр (нуйол): 3150, 1770, 1650 см . 20Я М Р-спектр (пердейтеродиметилсул ьфоксил), д: 1,94 (ЗН, синглет), 3,32 (2 Н, широкий синглет), 3,52 - 3,68 (2 Н, мультиплет),3,88 (ЗН, синглет), 4,12 - 4,39 (2 Н, мультиплет),5,14, (2 Н, широкий синглет), 5,29 (1 Н, дублет, 25Л = 5 Гц), 5,82 (1 Н, дублеты 3 = 5 Гц и 8 Гц),7,36 (1 Н, синглет), 7,83 (1 Н,...
Способ получения карбостириловых производных (его вариант)
Номер патента: 1779249
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Казуо, Казуюки, Масааки, Такафуми
МПК: C07D 295/04
Метки: variant, его, карбостириловых, производных
...Бесцветные иглообразные кристаллы (из смеси этанол-вода), Т. плавления 171-172 С.б-Оксо-(4-бензил-пиперазинил)пропил,4-дигидрокарбостирил. Бесцветные иглообразные кристаллы (из смеси этанол-вода). Т, плавления 177 - 178 С.6-1-Оксо-(4-1-тетралинил-пи пера зи нил)-и ро пил,4-ди гидрокарбостирил.Бесцветные призмообранные кристаллы (изсмеси этанол/метанол). Т, плавления 187- 5-1-Оксо-(4-фен ил-пипе разин ил)атил,4-дигидрокарбостирил. Бесцветныеиглообразные кристаллы (из метанола). Т.плавления 195 - 198 С (с разложением),5-1-Оксо-(4-фенил-пиперазинил)пропил,4-дигидрокарбостирил. Бесцветные иглообразные кристаллы (из смеси этанол-метанол). Т. плавления 180 - 182 С.5-(1-Оксо-4-(2-это...
Способ получения производных 1-ацил-2, 3-дигидро-4 ih хинолинон-4-оксима-0-сульфоновой кислоты или их солей
Номер патента: 1779246
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Акинори, Акио, Казуо, Хироки, Эй
МПК: C07D 215/42
Метки: 1-ацил-2, 3-дигидро-4, кислоты, производных, солей, хинолинон-4-оксима-0-сульфоновой
...Для каждого соединения подсчитали дозу, которая обеспечивает 30 -е подавление отека, ЕОзо.Полученные результаты приведены ниже в табл.б.Экспериментальный пример 3,Гипотоническое действие на крысах ссамопроизвольной гипертонией.Испытываемое соединение через ротвводили в организм самцов крыс с самопроизвольной гипертонией, разделенных нагруппы (раса ЯНВ, весом от 250 до 300 г),причем в каждой группе содержалось от 3до 5 животных; соединение вводили по одному разу в день последовательно в течение7 дней. Среднее кровяное давление у крысрасы 5 НВз находилось в интервале от 170до 190 мм рт.ст, Кровяное давление измеряли до и после введения соединения с помощью плетиэмографа,Полученные результаты представленыниже в табл,7,Для всех...
Способ получения производных 1-ацил-2, 3-дигидро-4(ih) хинолинон-4-оксима или их солей
Номер патента: 1722227
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Акинори, Акио, Казуо, Хироки, Эй
МПК: C07D 215/42
Метки: 1-ацил-2, 3-дигидро-4(ih, производных, солей, хинолинон-4-оксима
...6-хлор-(2,4-дихлорбен зоил)-2, 3-ди гидро(1 Н)-хинолинон- оксиммезилат (выход 11 г),Температура плавления 197,4-198,1 С.ИК-спектрограмма (бромид калия), см: 1660, 1365, 1180.ЯМР-спектрограмма (ОМСО-бв), ч,/млн: 3,03 (2 Н, т.), 3,38 (ЗН, с.), 3,72 (2 Н, т.), 7,12 - 7,92 (6 Н, м., ароматический).Аналогично получены соединения, приведенные в табл. 1,Мочегонное действие на собаках.Собак дворняжек массой от 7 до 15 кг содержали на привязи в течение ночи. Под анастезией посредством пентобарбитала (30 мг/кг живой массы внутривенно) животных обездвижили, положив их на спину, и в бедренную вену с помощью катетера со скоростью 0,15 мл, кг/мин непрерывно вливали физиологический солевой раствор. Затем у собак вскрыли брюшную полость и уретру...
Способ получения замещенных производных дифенилэтилена
Номер патента: 1715204
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Еудзи, Исао, Казуо, Кендзи, Козо, Коудзи, Коукити, Мицуаки, Синя, Такеси, Тохру, Хиронори, Хироюки
МПК: A61K 31/277, A61P 7/02, C07C 253/30 ...
Метки: дифенилэтилена, замещенных, производных
...виде бесцветного маслянистого продукта.Спектр ЯМР (СОС 1 з) д;6,7 - 7,3(8 Н);4,1(2 Н); 3,8(6 Н); 2,7(4 Н); 1,3(ЗН),П р и м е р 2. 4-Циано,5-бис(4-метоксифенил)-4-пентеновая кислота.3,6 г этилового эфира 4-циано,5-бис(4- метоксифенил)-4-пентеновой кислоты растворяют в 10 мл диоксана и туда добавляют 3 мл водного 5 н. раствора йаОН, Полученную смесь перемешивают при 60 С в течение 5 ч. После окончания реакции реакционную смесь подкисляют и зкстрагируют этилацетатом, Таким образом, получают 3,2 г указанного соединения. Этот продукт можно затем очистить перекристаллизацией из смеси этилацетата и гексана, Т.пл. 124-125 С,Спектр ЯМР (СОСз) д:9,5 (1 Н); 6,8-7,4 (8 Н); 3,8 (6 Н); 2,7 (4 Н).П р и м е р 3. Метиловый эфир...
Способ получения полипептида со свойствами проурокиназы и штамм бактерий еsснеriсна coli продуцент полипептида со свойствами проурокиназы (варианты)
Номер патента: 1695827
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Еити, Казуо, Кен, Мидори, Мунеку, Наганори, Рейко, Тецузои, Тосио, Ясуо
МПК: C12N 15/58
Метки: бактерий, варианты, еsснеriсна, полипептида, продуцент, проурокиназы, свойствами, штамм
...ДНК, служащей н качествефона. 2 мкл реакционной смеси гидролизуют Я 1-нуклеазой, инкубируют прио,26 С в течение 30 мин, Реакцию завершают добавлением 10 мкл 0,25 Х трисНС 1 (рН 8, О) .4. Трансформация Е.со 1 з(Х 103.10 мкл указанной реакционной смеситрансформируют Е.со 13(Х 103,5. Классификация мутантов.С использованием зонда - олигонук-",пеотида, использовавшегося н качествезатравки, Фаговые бляшки классифицируют гибридизацией бляшек для определе.ния мутантного Фага. Бляшки переносят50с мягкой агаровой среды на нитроцеллюлозный Фильтр, нагревают н вакуумев течение 2 ч при 80 С и гибридизируютв течение ночи и растворе. Фильтр55промывают и мутантно-Фагонь(е бляшки,дающие положительные сигналы, изолируют, Мутантный Фаг дает...
Способ получения макролидных соединений
Номер патента: 1678210
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Акира, Бруно, Казуо, Кейдзи, Такао, Тосиаки, Тосимицу, Энтони
МПК: C07D 493/22
Метки: макролидных, соединений
...в заглавии соединения,Масс-спектр (в/Е), 760 (М+); 686, 596;540; 522; 504, 1678210 10, где; К - атил, К 2 - а, -а-диметилбензил,У=З - карбоксипропионилокси.По способу примера 30, используя 76 мг13-(2-метил-фенилп ропионилокси)-25-этилмилбемицина и 100 мг ангидрида янтарной кислоты, получают 61 мг (выход 700 ь)указанного соединения,Масс-спектр (гл/7): 804 (М ); 704; 686;668,Спектр ЯМР (СОСз), д м.д 4,03 (1 Н, д,Н в положении 6, 3=5,8 Гц): 4,53 (1 Н, д, Н вположении 27, )=14,2 Гц); 4,62 (1 Н, д, Н вположении 273=14,2 Гц); 4,87 (1 Н, д, Н вположении 13, 1=10,3 Гц); 5,35-5,5 (ЗН, м);5,5-5,6 (2 Н, м), 5.65-5,8 (2 Н, м); 7,3 (5 Н, мультиплет).Соединения примеров 32-34 получаютпо способу примера ЗО.П р и м е р 32,...
Способ получения производных 2-нитро-5-(пиридилокси) бензогидроксамовой кислоты
Номер патента: 1616516
Опубликовано: 23.12.1990
Авторы: Атсуси, Есихиро, Казуо, Кейдзи, Сатоси, Юри
МПК: C07D 213/78
Метки: 2-нитро-5-(пиридилокси, бензогидроксамовой, кислоты, производных
...насьпценным водным раствором хлорида натрия и высушивают над сульфатом магния. Осушитель отделяют Фильтрацией, а растворитель выпаривают, Полученное маслянистое вещество очищают хроматографией в колонне (силикагель н-гексан;анти " 7:3) .П р и м е р 3. Получение соединения 1 П 2.Реакцию осуществляют по примеру 2,но при 40-500 С в течение 2 ч, вместо25-30 С и 5 ч.Выход 687, син:анти = 6:4,П р и м е р 4, Получение соединения М 2.45Реакцию осуществляют по примеру 2,но вместо нитрата калия используют0,400 г нитрата натрия.Выход 657., син:анти = 7:3,Изучение гербицидной активности,Почву с нагорной Фермы насыпают50в квадратные горшки (ЗОХ 308 см) . Семена различных сорняков, укаэанныхв табл.2. (а - куриное просо, Ьросичка, с - гигантский...
Способ производства стали в конвертере
Номер патента: 1604165
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Казуо, Масазуми, Созо, Хадзиме
МПК: C21C 5/28
Метки: конвертере, производства, стали
...основности иа последней стадии рафинирования, когда не слишком много окиси углерода должно образовываться в расплавленном металле, и достигается быстрое завершение дефосфации и других реакций по рафинированию благодаря эф 4165 30 35 быть достигнуто посредством подачисмеси кислорода нижнего дутья с малореактивным газом, например аргоном,азотом или двуокисью углерода, в определенный период времени, причем .смесь содержит 80 об.Е ипи меньшекислорода и 20 об,7. или свыше малореактивного газа в течение соответствующего отрезка времени, либо применяя такой газ независимо в течение непродолжительного отрезка времени,40 Смешивание газа азота с кислородом нижнего дутья приводит к дополнительному образованию азо;а, который необходим для...
Способ получения соединений цефема или их солей
Номер патента: 1604160
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Казуо, Кензи, Кохдзи, Такао
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/46 ...
Метки: соединений, солей, цефема
...хроматографии на колонке с макропористой неион, ной адсорбционной смолой МаопНР", Целевой продукт элюируют 555 Е-ным водным раствором изопропилового спирта и лиофилизуют. Получают71- 2-(5-амино,2,4-тиадиазол-З-ил)2-(1-карбокси-метилэтоксиимино)ацетамидо 1 -3-(3-амино-метил-пиразолио)метил-цефем-карбоксилата (синизомер, 515 мг).ИК-спектр (Нщо 1), см : 3325;1770; 1760 а 1630; 1590,ЯМР-спектр (П 0) ррш: 1,52= 5 Гц)а 5,91 (1 Н, дуплет, Л = 3 Гц);7,82 (1 Н, дуплет, Л = 3 Гц).П р и м е р 8. Следующие соединения получают аналогично примеру 7.7-2-(5-Амико,24-тиадиазол-Зил)-2-(1-карбокси-метилэтоксиимино)ацетамидо 1-3-(З-,амина,4-диметилпиразолио)метил"3-цефем-карбоксилат (син-изомер) .ИК-спектр (Бц 1 О 1), см : 3320;3180; 1760 а 1650; 1595,с...
Способ получения (+) или (-) производных триазолилового спирта
Номер патента: 1582987
Опубликовано: 30.07.1990
МПК: A01N 43/653, C07D 249/08
Метки: производных, спирта, триазолилового
...-70 С до -60 С. Смесьоставляют на 4 ч, поддерживая температуру при -73 С, а затем смешиваютс 110 см 2 н.соляной кислоты, чтобыосуществить разложение. Органичеекийслой отделяют, промывают последова"тельно 100 см насыщенного водногораствора бикарбоната натрия и 100 смледяной воды, а затем сушат над безводным сульфатом натрия и концентрируют под пониженным давлением, получая 2,9 г кристаллов триазолилового20 соединения: ,( 7 ф -10, 1 (с = 1,0,СНС 1,),1Навеску кристаллов 2,5 г перекристаллизовывают дважды из смеси цикло 25гексан - диоксан получая 0 7 г (-)- Ф У-(Е) -1-(4-хлорфенил) -2-(1, 2, 4-триазол - 1-ил)-4,4-диметил-пентен-З-ола:ю 3 и -15,8 (с = 1,0, СНС 1,); т.пл.170-171 С.П р и м е р 5, Синтез (-)-(Е) в 130 в (2,4 - дихлорфенил)...
Способ получения 3-окси-5-метилизоксазола
Номер патента: 1405702
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Казуо, Тадаси
МПК: C07D 261/12
Метки: 3-окси-5-метилизоксазола
...хотя их можно промотироватьнагреванием, однако нежелательно нагревать реактор до такой степени, чтобы реагенты разлагались.После завершения реакции целевойпродукт можно легко выделить из реакционной смеси обычными способами,например экстракцией растворителем или 20перекристаллизацией. В случае необходимости продукт можно дополнительно очистить путем перекристаллиэации, хроматографии на колонке илидругими известными способами. 25П р и м е р 1. Метанол добавляютк 0,84 г (10 ммоль) дикетена до полу чения 13 мл раствора. Тем временем0,84 г (12 ммоль) хлоргидрата гидроксиламина растворяют при нагревании 30в метаноле, а затем добавляют около5 мл (2,4 г) метанольного растворагидроокиси натрия и фенолфталеина доустановления рН 8,2....
Способ очистки человеческого фибробластного интерферона
Номер патента: 1389667
Опубликовано: 15.04.1988
Авторы: Казуо, Хитоси
МПК: A61K 38/21, C07K 14/555
Метки: интерферона, фибробластного, человеческого
...раствора интерферона используютинтерферон, подобный по примеру 1.Подкисленный раствор интерферона(концентрация в 20 раз и очистка в 110 раэ). Часть элюента из колонки сБР-сефадексом (200 мл с активностью2 х 10 , содержанием общего белка10 мг) пропускают со скоростьюг8 мл/ч через колонку с 2 мл Соффхелатного носителя. После промывания20 мп воды и 20 мл Физиологическогораствора интерферон элюируют 0,2 Ираствора гистидина, содержащим0,2 И хлористого натрия рН 7,5. Элюент (6,0 мл) содержал 2,3 х О ИЕ/мл6интерферона (общая активность,13,8 х 10 ИЕ/693) и 15 мкг/мп белка 25(общее количество белка 0,09 мг,выход 0,9 Х, Удельная активность этойфракции составила 1,5 х 10 ИЕ/мгбелка, концентрация составила 460раз, очистка - 750 раз по сравнениюс...
Способ получения карбостирильных производных
Номер патента: 1367857
Опубликовано: 15.01.1988
Авторы: Казуо, Казуюки, Масааки, Такафуми
МПК: C07D 241/02
Метки: карбостирильных, производных
...(2 бром- -хлор,1,1-трифторэтан), со скоро стью 2 л/мин в течение 3 мин, Анестезированную мьппь извлекали из камеры5 и определяли промежуток времени между введением анестезирующего вещества и пробуждением. Мьппам контрольной группы орально ввели 1%-ный гуммиара биковый физиологический раствор в дозе 0,1 мл/кг веса.Полученные результаты приведены ниже.Соединение ЗД , мг/кг Соединение 1,35 1,52 1,05 4,05 1,95 1,34 Время, мин 15 1,02 13,3 9 0,12 11,5 10 6,02 20 8,0 1,60 12 0,056 13,0 25 13 4,16 14 3,23 0,39 16 0,24 18 0,34 0,79 9,56 10,32 26 27 1,25 8,89 2,01 30 0,56 0,14 4,86 31 32 7,80 Хлорпромазин,10,6 6,79 20.33 34 1,95 В. Активность ингибирования подпрыгивания у мьппей, индуцированногометамфетамином и Ь-ВОРА,Мышам (штамм Ййу, вес...
Волокнистый пучок
Номер патента: 1324589
Опубликовано: 15.07.1987
Авторы: Казуо, Такао
МПК: D02G 3/00
Метки: волокнистый, пучок
...поперечныхсечений утонченных участков, а количество сплющенных участков составляетне более 107 от общего количестваволокнистых элементов в пучке,Волокнистый пучок имеет большоеКоличество толстых и тонких участков,равномерно распределенных в пучке,что обеспечивает пучку одинаковыйвнешний вид.П р и м е р. Полиэтилентерефталатформовали из расплава и принималисо скоростью 2500 м/мин, чтобы полу-чить волокнистый пучок толщиной330 денье из 48 элементарных нитей.Пучок был вытянут при следующихусловиях:Скорость подачи, м/мин 355Скорость приема, м/мин 500Степень вытяжки 1,41Угол охвата фрикционного элемента, град 800Натяжение пучка дофрикционного элемента, гНатяжение волокнистогопучка за фрикционнымэлементом, г Около 130Температура...
Дуплексная система связи с временным разделением сигналов
Номер патента: 1258340
Опубликовано: 15.09.1986
МПК: H04L 5/14
Метки: временным, дуплексная, разделением, связи, сигналов
...Следовательно, сигнал, показанный на (фиг;3), появляется наобмотке У 2 трансформатора 18 и посылается в линию передачи. Когда входной сигнал на одном входе элементаИ 14 "1", появляется импульс Р 1,когда входной сигнал на одном входеэлемента И 14 "0",появляется импульсР 2, имеющий полярность, противоположную импульсу Р 1, т.е. сигнал, показанный на фиг.З, является биполярным. Таким образом, сигнал, который посылается от главного терминала в линию передачи, всегда содержит 40данные синхронизации и периферийныйтерминал может выделить из него синхронизирующий импульс, используя простую схему. 1258 Импульсный сигнал посылается от 45 главного терминала и появляется также на обмотке 113 трансформатора 18.Однако импульсный сигнал на обмотке...
Способ получения производного шизофиллана
Номер патента: 1256699
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Ватару, Есимаса, Есио, Казуо, Созо, Такемаса, Тосио
МПК: C08B 37/00
Метки: производного, шизофиллана
...частоте излучения 20 кГц и амплитудой 351, мощности 1 кВт при комнатной температуре и перемешивании 25 мин и получают раствор продукта с характеристической вязкостью 5,9 дл/г. 99 2К 100 мл раствора продукта (2 г) добавляют 45 мл водного раствора тетрагидрофурана по каплям (31 об.Е) осаждают неошизофиллан, Осадок выделяют на центрифуге с 5000 об/мин, осадок высушивают и получают 0,9 г порошка с характеристической вязкостью 7;1 дл/г.Недостаточную жидкость концентрируют, сушат и получают твердый продукт с характеристической вязкостью 2,7 дл/г.П р и м е р 3. В соответствии с примером 1, изменяя рН и тип растворителя, добавляемого к раствору, полученному при обработке ультразвуком, получают результаты, приведенные в табл. Препарат 1 (для...
Способ получения сульфамоилзамещенных производных фенэтиламина или его солянокислой соли
Номер патента: 1248533
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Казуо, Кунихиро, Синати, Такаси, Тоити
МПК: A61K 31/18, A61P 9/04, A61P 9/12 ...
Метки: производных, соли, солянокислой, сульфамоилзамещенных, фенэтиламина
...(СВС 1): Х 2,18 (ЗН, С, СОСНр), 2,82 (бН, С, 11 (СН) ), 3, 69 (2 Н, С Я-СН СО), 3, 90 (ЗН, С,Смесь 1,4 г 4-метокси-З-М-метил-. сульфамилфенилацетона, 1 г 2-метоксифеноксиэтиламина и 30 мл метанола нагревают с обратным холодильником 1 ч. После охлаждения смеси добавляют туда 60 мг окиси платины в качестве катализатора и восстановление воцородом проводят при нормальных температуре и давлении. После поглощения теоретического количества водорода катализатор отфильтровывают для получения фильтрата, содержащего 2-метокси-12-(2-метоксифенокси) этиламино 1-2-метилэтил-Ы-метилбензолсульфонамида.Пример ЗЕ.-мет диметил водор выход амид 4,95; Н Н М О Б НС 1дено,7,: С 54,3; 6, 88;. НМ 5,ЯИР 40 45 34Известныесоединенияфентоламин 0,00026...
Способ получения карбостирильных производных
Номер патента: 1232144
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Казуо, Казуюки, Такафуми, Ясуо
МПК: A61K 31/4704, A61P 29/00, C07D 215/06 ...
Метки: карбостирильных, производных
...хлороформ);5-3- 4-(3,4-диметилфенил)-1-пиперазинил пропокси 3-3 4-дигидрокарбос тирил; т. пл. 200-201 С, бесцветные)кристаллы игольчатой формы (из метанола);7- 1."-4-(3,4-диметилфенил)-1-пиперазинил пропокси) -3,4-дигидрокарбостирил, т.пл. 170-171 С, призматические кристаллы желтоватого цветаобразные кристаллы слабожелтоватогоцвета (из этанола)5- 3- (4-(2-метил-хлорфенил) -1 пиперазинил пропокси,4-дигидрокарбостирил, т.пл, 202-203 С, бесцветные кристаллы пластинчатой Формы(из смеси этанол - хлороформ),5-3- Г 4-(2-метил"5-хлорфенил)-1 пиперазинилпропокси,4-дигидро- Окарбостирил; т.пл. 172-176 С, бесцветные кристаллы призматическойформы (из смеси этанол - хлороформ);7- 13-4-(2-метил-хлорфенил)-1 пиперазинилпропокси,4-дигидрокарбостирил;...
Газоразрядная самосканирующая панель
Номер патента: 1220574
Опубликовано: 23.03.1986
МПК: H01J 17/48
Метки: газоразрядная, панель, самосканирующая
...сдвига, следующая: а(ЯХ.9 У 1), Ь(ЯХ 2,9 У 1), с(8 Х 3,9 У 1), сЕ(ЯХ 3,9 У 2), е(ЯХ 2,9 У 2), Г(ЯХ 1,9 У 2), 8(ЯХ 1,9 У 1), Ь(ЯХ,9 У 1), 1.(8 Х 3,9 У 1) и 1(ЯХ 3,9 У 2). Стрелки на фиг.й обозначают синхронизацию к направление сдвига разрядной точки к местам разряда, В этом случае только стирающий кмпульс, ширина которого Че, а синхронизация Обозначена стрелкой, может выбираться в диапазоне 1-5 мс. Та 1 сой импульс обозначается перекрывающим импульсом,При сдвиге по строке можно испольэовать трехфазные ЯХ 1-ЯХЗ к двухфазные 9 У 1-9 У 2 шины. Бо время подачи импульса сдвига на шину 9 У 1 импульсы сдвига подаются на трехфазные шины в :орядке 8 Х 1-8 Х 2-8 ХЗ, а во время подачи импульса сдвига на шину 9 У 2, импульсы сдвига. подаются ца...
Способ получения сульфамоилзамещенного производного фенэтиламина и его кислотной соли
Номер патента: 1181540
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Казуо, Кунихиро, Синати, Такаси, Тоити
МПК: C07C 143/78
Метки: кислотной, производного, соли, сульфамоилзамещенного, фенэтиламина
...формулы Ч с низшимспиртом в присутствии катализатора ВР в тех же условиях. Соединения формулы 11, где К 5 - атом иода, 45получают реакцией соединений формулы 11 с иодистоводородной кислотойв среде органического растворителя,в частности диоксана, метанола прикомнатной температуре.Стадия 4. Окисление соединенийформулы 11, где К 5 - фенилтиогруппа,опроводят при 50-60 С с использованием перекиси водорода в качествеокнслительного агента в органическом 55растворителе - уксусной кислоте.Исходные соединения формулы 111,используемые при осуществлении преда) Вычислено, 7: С 49,66, Н 5,56,И 6,43.С,Н, Л,8 СНайдено, 7.: С 49,51, Л 5,70,50 И 6,53.Спектр ЯМР (с 1 - ДИСО), д, 2,61 8021 уь (б1 1 В 9В О си - с-ин-с-сн-У О)1В 7 8О лагаемого способа,...