Способ получения ангидридов 2-(арил-(или-7ипш11) нафто-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
323004 ОПИСАНИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ Сома Совете х Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваМ. Кл. С 07 с 1 85/ 1,1908 ( 878/23-4) аявлено 2 с присоединением заявки1342757/23-4Приоритет Комитет оо делам зобрвтвний и открытий при Совете Министров СССР.1/.1972. Бюллетень15ння описаиия 1,5 Х 1.1972 та опуолик Авторыизсбретсния Диденко и Л, Н. Лукащук Заявител ОСО НАФ ОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДОВ 2-(АРИЛ-(ИЛИ 77 ПИЛ1,2-с 1)-ОКСАЗОЛ,6-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ 000010 где Х и 1личныегруппу, нгСпосооаминонафмодействиацилом вс могут име значения - зший алкок заключаетс талевый асн ю с соотв )еим ществ ть одинакводород,сил.я в том,гидрид поегствующиеиио в сре вые или раз галоид, окси что 3-окси- двергают взаии галоиднымдс органиче, Л, Плакидин, Т. Н. Подрезов Изооретение относится к области получения новых конденсированных производных оксазола, которые могут найти применение в качестве отбеливателей для лавсаиа, а также в качестве полупродуктов для получения желтых красителей,Известен способ получения конденсированных оксазолов, например нафтоксазолов, взаимодейспвием о-аминонафтола с галои 1 дацилом с последующим выделением продуктов известным способом.Предлагается основанный на известных реакция.с способ получения ангидридов 2-арил- (или алкил) нафто- (1,2-с 1) -оксазол,6-дикарбосговой кислоты общей формулы ского растворителя при кипении реакционноймассы, Продукты вьсделяют известным способом. Выход составляет 80 - 88%.П р и м е р 1, Смесь 11 г 3-окси-аминоиафталевого ангидрида, 15 мл хлористогобензоила и 70 мл нитробензола кипятят 9 час,охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают метанолом и сушат. Получают 13,1 г(88%) ангидрида 2-фенилнафто- (1,2-с 1) -оксазол,6-дикарбоновой кислоты, т. пл. 287 -288 С,Найдено, %; Х 4,40; 4,60.С г 9 Нс 04 Ж.Вычислено, %: М 4,45.2 г полиэфирного волокна обрабатывают30 лсин при 125 - 130 С в 100 мл раствора, содержащего 0,002 г полученного отбеливателяи 0,1 г препарата ОП(полиэтиленгликолевый эфир изооктилфенола), После промывкии сушки получают отбеленное волокно.П р и и е р 2, Получают по вышеописанной методике. В реакцшо берут 15 лсл сг-тиетоксибензоилхлорида, Выход 14,5 г (88%), т.,пл,267,5 - 268 С (из нитробензола) .25 Найдено, %: И 4,11; 3,94.С 2 оНг г 05 М.Вычислено, %: сч 4,06.П р и м е р 3, Смесь 11 г З-окси-амино.нафталевого ангидрида, 15 лгл 1,4-дихлорбен 30 зоилхлорида и 75 лсл трихлорбензола нагрева323004 вые или разалоид, оисиюгчийся тем, нгидрид аодветствующи м выделением ися тем, чтокого раствоися тем, что реакционной Составитель С. Поляковехред А. Камышникова Корректоры: Е. Ласточкинаи В, Петрова едактор Т. Пилипенк Заказ 18083ЦНИИПИ Комитета Изд.817 Тираж 448 По делам изобретений и открытий при Совете Министро Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 исное СССР Типография, пр, Сапунова, 2 ют 9 час при 210 - 214 С, Охлаждают, фильтруют, сушат и получают 14,8 г (80%) ангидрида 2- (2,4-дихлор) -фенилнафто-(1,2-с) -оксазол,6-дикар боновой кислоты, т. пл. 261 -262 С.Найдено, %: К 3,68; 3,56; С 1 18,52; 18,28.СгвН 704 ХС 2,Вычислено, %: Х 3,64; С 1 18,48.Отбеливают лавсан по способу, аналогичному примеру 1.П р и м е р 4. Получают аналогично примерам 1 - 3. В реакцию берут 15 мл гг-хлорбензоилхлорида, Выход 14,3 г (85%), т. пл, 296 -297 С.Найдено, %: С 110,3; 10,47,СгзНОХС.Вы 1 числено, %: С 1 10,15.Предмет изобретения1. Способ получения ангидридов 2-арил(или алкил) нафто- (1,2-й) -оисазол,6-дикарбоновой кислоты общей формулы 10 где Х и У могут иметь одинако личные значения - .водород, г группу, низавший алкоксил, отлича что 3-окси-аминонафталевый а вергают взаимодействию с соот 15 галоидацилом с последующим продуктов известным способом. 2. Способ по п. 1, от,гичаюггги процесс ведут в среде органичес рителя. 20 3. Способ по п. 1, отгичаюиги процесс ведут при кипении массы.
СмотретьЗаявка
1250878
В. Л. Плакидин, Т. Н. Подрезова, С. И. Диденко, Л. Н. Лукащук
МПК / Метки
МПК: C07D 498/06
Метки: 2-(арил-(или-7ипш11, ангидридов, нафто
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-323004-sposob-polucheniya-angidridov-2-aril-ili-7ipsh11-nafto.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ангидридов 2-(арил-(или-7ипш11) нафто-</a>
1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлортрицикло(6, 2, 1 ) -2-ундецен -6, 7, 8 -трикарбоновая кислота как полупродукт в синтезе ее ангидрида антипирена-отвердителя эпоксидной смолы и способ ее получения
Номер патента: 1022962
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Гасанов, Мамедова, Мусаева, Салахов, Умаева
МПК: C07C 57/56
Метки: 11-гексахлортрицикло(6, 2-ундецен, ангидрида, антипирена-отвердителя, кислота, полупродукт, синтезе, смолы, трикарбоновая, эпоксидной
...1,0 5 )-2-унпецен,8-пикарбоновую5 ОО кислоту с т,пл. 214 С.оИспользуя в процессе окисления в качестве исходного реагента ангидрид 1,2,3,4,11,11-гексахлор-б-метилтрицикло (6,2,1,0 5 О )-2-унпецен 7,8-пикарбоновуюкислоту (пример 4) удается повыситьвыход целевого продукта по 97,8%,Структура полученной 1,2,3,4,11,11 гексахлортрицикло (6,2,1,0)-2-ун 5 Одецен 6,7,8-грикарбоновой кислоты покаО зана ИК-спектроскопией, т.е. наличиемполос поглощения в области 1603 смцля С = 0 и 3330 см ., характернойпля ОНгруппы,Чистоту целевого продукта контролиру 5 ют методом ТСХ: апсорбент силикагельмарки КСК, размерностью 150-200 меш,система растворителей бензол;пихлорэтан:уксусная кислота - 4:1,5:1. Проявлениепятен-Уф - облучением,0 Потенциометрическим...
4-(3-арил-5-фенил-2-пиразолинил-1)фталевые кислоты, или их метиловые эфиры, или ангидриды, или соли в качестве фотостабильных органических люминофоров сине-зеленого свечения
Номер патента: 1173705
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Красовицкий, Шершуков, Шеховцова
МПК: C07D 231/06, C09K 11/06
Метки: 4-(3-арил-5-фенил-2-пиразолинил-1)фталевые, ангидриды, качестве, кислоты, люминофоров, метиловые, органических, свечения, сине-зеленого, соли, фотостабильных, эфиры
...Н 4,2; й 7,9.С 23 Н 16 И 203.Вычислено, %: С 77,0; Н 4,4; й 7,8.П р и м е р 6, Ангидрид 4-(З-стирил-фе-.нил-пираэолинил)фталевой кислоты (Зб),Получают аналогично примеру 5 иэ7,9 г (0,02 моль) 4-(3-стирил-фенилпираэолинил)фталевой кислоты (1 б), выход 6,9 г(87%),Соединение Зб очищают путем хроматографирования его бензольного растворав колонке непрерывного действия с окисьюалюминия, т,пл. 267 - 268 С.Найдено, %; С 76,0; Н 4,7; й 7.3,С 25 Н 188203,Вычислено, %: С 76,2; Н 4,6; й 7,1,П р и м е р 7, Динатриевая соль 43.5-дифенил-пиразолинил)фталевой кислоты (4 а),В колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 29 г (0,07 моль) диметиловогоэфира 4-(3,5-дифенил-пиразолинил)фталевой кислоты (2 а)...
Способ получения 3,4, 6-трихлорфталевой кислоты и 3,4, 6 трихлорфталевого ангидрида
Номер патента: 77926
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Пономаренко, Штаркман
МПК: C07B 39/00, C07C 51/083, C07C 51/363, C07C 63/72, C07D 307/89
Метки: 6-трихлорфталевой, ангидрида, кислоты, трихлорфталевого
...предлагаемого способа является хлорирование З,б-дихлорфталевого ангидрида при 200 С в присутствии хлорного железа в качестве катализатора.Пример 1. 6 частей З,б-дихлорфталевого ангидрида хлор ируют при 200 С в присутствии 12 частей хлорного железа промытым и просушенным хлором. Хлорирование заканчивают, когда температура плавления образующегося продукта достигнет 144 - 147=С, Выход сырого .,4,б-трихлорфталевого ангидрида близок к теоретическому.Отв, редактор М. М, Лкишин Пример Н, 5,2 части продукта хлорирования растворяют при кипячении в 100 частях 5%-ного раствора едкого патра, после чего образовавшийся гидрат окиси железа отфильтровывают. Фильтрат кипятят с 70 частями соляной кислоты. При охлаждении смеси выпадаот белые чешуйки...
Способ выделения ацетона и уксусной кислоты из кубового остатка производства уксусного ангидрида
Номер патента: 789502
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Князьков, Полушкин, Рассыпин
МПК: C07C 51/54
Метки: ангидрида, ацетона, выделения, кислоты, кубового, остатка, производства, уксусного, уксусной
...ацетон. Избыток воды улучшает разделение полу" чаемых продуктов, так как с другими побочными продуктами, содержащимися в кубовом остатке, вода образует 16 азеотропные смеси, кипящие в пределах 70"85 С. Процесс можно проводитьОкак периодическим, так и непрерывным способом.П р и м е р 1. В куб ректифика ционной колонны периодического действия, имеющей 23 тарелки, загружают 10 т Кубового остатка с содержанием,%: ацетон 42, уксусная кислота 18, дикетен 13, уксусный ангидрид 14, про О дукты полимериэации 13. Затем заливают 551 кг воды (на 5 больше теоретического с температурой 90 ОС , Колонна выводится на режим и работает "на себя" с полным возвратом флегмы в течение двух часов для полного завершения процесса гидролитического...
Способ получения -(аминофенил)алифатических производных карбоновых кислот или их солей, или их -окисей
Номер патента: 480216
Опубликовано: 05.08.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей
...продукты присоединения с такими неорганическими кислотами, как хлористоводородная, бромистоводородная, серная, фосфорная, азотная или перхлорная кислота, или с такими органическими кислотами, в частности карбоновыми или сульфоновыми, как муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, винная, лимонная, аскорбиновая, малеиновая, гидроксималеиновая, пировиноградная. фенилуксусная, бензойная, 4-амицобензойная, антрациловая, 4-гидроксибецзойная, салициловая, аминосалициловая, эмбцовая илц цикотиновая,кислота, а также метапсульфоцовая, этацсульфоновая, 2-гидроксиэтацсульфоновая, этиленсульфоновая, бензолсульфоцовая, 4-хлорбензолсульфоцовая, 4- толуолсульфоновая, нафталинсульфоновая, сульфаниловая или...
Предыдущий патент: Способ получения 2, 6-хлорпуринов
Следующий патент: Способ получения р-аминоэтилсиланов с функциональными аминогруппами у атомакремния
Случайный патент: Гидравлическая система