Трейгуте

Номер патента: 534071

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Германе, Лавринович, Трейгуте

МПК: A61K 31/495, A61P 25/18, C07D 295/088 ...

Метки: активностью, замещенные, обладающие, пиперазины, психотропной

...Я -С-(СН 1 -М И-К 1 я 2 О Формула изобретения К1НО-С - (СН 21, - и )4 -.в Составитель Т, АрхиповаТехред Н.Бабурка Корректо;: Г. Решетник Редактор Л, Письман Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Заказ 3257/58 Филиал ППППатентф, г. Ужгород, ул. Проектная,4 чается в том,что арилпиперазинбутирс.фенон общей формулы 11 где В, В имеют указанные значения,обрабатывают арилмагнийгалогенидомобщей формулы 111О й М 9 Х,где Н имеет указанные значения 1Х - хлор, бром, Фтор,в среде органического растворителяили смеси нескольких растворителейф (5выбранных так, чтобы в них растворялись как исходные вещества, так и конечный продукт. Разложение...

Номер патента: 322050

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Германе, Лавринович, Трейгуте, Эджинь

МПК: C07D 29/12

Метки: алкил, аралкил)-4-анилинопиперидинов

...Добавляют 500 мл ацетона, кипятят с сбратным холодильником 12 час. Осадэк 4 - а 1:цлинэп 11 ридина постепенно раствэряетс:, и начинает выделяться осадок кр 11 сталл: ческэгэ Я -( р фенилэтил) 4 -анцлинэпиридинця брэмистэгэ. Охлаждают дэ комнатной температуры, этделяют желтые кристаллы продукта, промывают 100 мл а 11 тэна и высушивают на воз,пухе. Получают 1 60 г ( 9 1%) желтых кристаллов брэмцстэгэ К - ( р -фенилэтил)-4-анилинопиридинця, т.пл. 188-190 С (с разл.),Найдено,%. С 65,41; Н 3,84; М 7,86.Вь 1 числецэ, %. С 65,18 Н 4,03",Й 8,00. 404, К -метил-анилинопиП 1 р и м е рПЕР И 1 Ч 1 Ц21,2 г (0,1 мэль) 4-анилинэ- И -метилпирцпиния йэдистэгэ растворяют в 300 млоэтанэла, охлаждают дэ 15 С ивыдержи вая охлаждением холодной водой...

Номер патента: 509595

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Лавринович, Трейгуте

МПК: C07D 401/04

Метки: производныхтетрагидропиридина

...очис левых продуктов более 85%/ л -пропил; г, 7, обрабатывают боргид-в водно-спиртовой среде свыделением целевого продукриемами,-С 1,В натрия6,04; Н 6,02 Н 10,30 3 2 та С 2 Р 24 ледующиместными Составитель И,Бочароваедактор Т,йарганова Техрел И,Карандащова Корректор О.Тюрина эд, МЗОД аж 575 однмсно БЯИИПИ Государственного комитета Совета Министровио делам иэобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная,3Пример 1. 3,82.г (О 01 моль) Й -бен- зил-(2 оксоб 1 ензнмидазолинил)-пирнди- . нийбромнда растворяют в минимальном количестве метанола и при,20-35 оС добавляют в один, прием раствор О,84 г (О;022 моль) 5 боргидрида натрия в В мл воды. Через 30 мин добавляют 00 мл подогретой до 50 оС...

Номер патента: 503877

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Германе, Лавринович, Трейгуте

МПК: C07D 401/04

Метки: 3-4фторбензоил-пропил-4-2, оксобензимидазолинил-1-пиперидина

...Составитель И. БочароваРеддцор Н, Джаввгевтн Техред О, Дуговая, Корректор Н. Ковалева Здсвэ 77Тираж 576 Подписное ЦЩ 1 ИПИ Госудврственног о комитета Совета Министров СССР по де:гам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.-З 5, Раушская наб., а, 4/5Филиал ППП "Патент, г, Ущород, ул, Гагарина 101 пириагния гядрируют нвд плвтяновым кв гвлнзвтором с яослеауюцам удалением ди оксоланоной зацв 1 ты карбонилйной группы нэвестнылгя. приемвмн.Тядрированне соли пиридиння проводят в водгг спиртовом растворе над плвтяно вым г 1 твлнзвтором пря атмосферно;г илн повышенном давлении.Промежуточные яроиэводные пиперядяяа обычно нэ раствора не выделяют, а сннмарг диоксолановую зацпгту кврбонильной груГцы, Для этого хгогут использоваться рдзяые...

Номер патента: 503876

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Германе, Лавринович, Трейгуте

МПК: C07D 401/04

Метки: 3-4-фторбензоилпропил-4-2, 6-тетрагидропиридина, оксобензимидазолинил-1-1

...способ получения4-3-(4-фторбенэоцп)-пропил -4-(2-оксобенэимидазолинип)-1,2,5,6-тетрагидропиридпна, заключающийся в том, что соль .Я-(4-фторфенцп)-4,4-этипендцоксцбутип 1-4-( 2-оксобензимидазопинил)-пцридинияобрабатывают боргидридом натрия в вод- ной спиртовой среде с последующим удалнием диоксолановой зашиты карбонильнойгруппы промежуточного продукта известными приемами,Восстановление боргидридом натрия прооводят при 15-35 С в обычной химической. аппаратуре, Исходную соль растворяют илисуспензируют в С -С спирте ипи его вод 3ном растворе. Выбор среды зависит от аниона применяемой сопи пиридиния и избранного приема выделения промежуточногопродукта иэ реакционной смеси. Боргидриднатрия вводят в количестве 2,2,5 моляна 1 моль соли...

Номер патента: 503875

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Лавринович, Трейгуте

МПК: C07D 401/04

Метки: 4-(2-оксобензимидаозолинил-1)-пиперидина

...на угле.Недостатком известного способа является,труднодоступность исходного в-бензил-(2-оксобенэимидазолинил)-1. 2, 5, б-тетрагидропиридина, Последний получается многостадийным синтезом; включающим приготовление эфира Я -бензилпиперидон- -4 3-карбоновой кислоты. Синтез укаэан.ного эфира связан с применением натрия или гидрида натрия, чго делает процесс огнеопасным 1 алее эфирг -бензилиперидон, 3-карбоновой кислоты подвергают взаимодейсгвию с ь виилендиамином.Указанная реакция заведомо сопровожда ется побочными процессами; сннжаюшими выход и качество целевого продукта.Таким образом, голучение 4-(2-оксобензимидаэолинил 1 )пиперидина пр. дставляет собой сложный, многостадийный и мелопродуктивный процесс, малопригодный для...

Номер патента: 278700

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Гринштейн, Лавринович, Трейгуте

МПК: C07D 51/48

Метки: хлорпропил)хиназолиндиона-2

...качестве реакционноИ среды улучшает выход и чистоту продукта, сокрашает время реакции.Пример 1. 22оксипропил)-хиназворяют в 45 мл су да и добавляют ХЭ,1 г (О,И моль) тио 4 нила хлорист ого. Выдерживают, 30 мин при 60 С или 20 ч при 20 С. Разбавля 5 ют 200 мл холодной воды, отделяют осадок, промывают 50 мл холодной воды и кристаллизуют из 75 Я=ного этанола. 1 оо лучают .Л,4 г (9(5) бесцветных кристаллов ( Д" -хлорпропил)-хинаволиндиона,4; т.пл. 176 С. 5Найдено, Я; С 55,24; Н 4,74; Л/ ХЛ,60; С 1 14,58 а С НДЛ С 1 УР 02.Вычислено, 7 о. С 55,18; Н 4,64;К И,75; С 1 14,87 аПример о. 22 г (О,х ноль) За(оиоипропал)-хинаволиндиона-п,в и 11,8 г (О,Х моль) тионилхлорида тщательно перемешивают и нагревают 2 ч напаровоИ бане с обратным водяным холо...

Номер патента: 467071

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Лавринович, Трейгуте

МПК: C07D 43/00

Метки: циклопропилметил-19-метилнорорвинола

...лития в тетрагидрофуране.С целью упрощения процесса согласно изобретению предлагается способ получения Ициклопропилметил-метилнорорвинола с помощью бис-(2-метоксиэтокси) -алюминийгидрида натрия в бензольном растворе.В изобретении бис-(2-метоксиэтокси)- алюминийгидрид натрия впервые применен для 25восстановления М,Х-дизамещенного амида такого сложного строения,Применение указанного восстановизволяет проводить восстановление вленных условиях, так как сам восста 30 практически безопасен, а нагревание в бензоле значительно безопаснее работы с тетрагидрофураном. Выделение продукта (благодаря его растворимости в бензоле) более просто, чем выделение из водно-тетрагидрофурановой среды, образующейся при работе известным способом.П р и м е...

Номер патента: 292477

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гринштейн, Лавринович, Трейгуте

МПК: C07D 239/96

Метки: 3-(у-оксипропил)-хиназолиндиона-2

...сится к сих пор который ом для иков гру Изобретение отно не описанного до хиназолиндиона,4 жуточным продукт тивных нейтролепт онов. 73. 60,34; Н/о. С 60,12; Н 5,4 ультаты дает за метоксикарбонилметиловый эфи ензойной кислотслот. 2,73.метиловоо)-бензой- токсикар- этиловый ется в том, с диэфиром й кислоты посо б заклю лнагреваю )-карбаминов Предлагаемыи с что 3-аминопропан К- (о-карбоксифени формулы мена амид р о-(э ы или М - СОН 15 1. Способ полученияазолиндиона,4, отличаюнопропанолнагреваютО боксифенил)-карбаминов-(1 д-оксипропил)-хинитийся тем, что 3-амидиэфиром Х- (о-карй кислоты формулы СООЯ где К - СНз, СзНа с пос целевого продукта обь 2. Способ по п. 1, о О процесс ведут при 150 -щим выделениеспособом.дчийся тем, чт ледут чным тлича...

Номер патента: 289084

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лавринович, Трейгуте, Фридманис

МПК: C07C 87/52

Метки: л-метил-я-(р-ароиламидо)-этил-анилинов

...65,57; Н 5,50; М 10,19.30 Подобным образом получают: ЫН-СН,СНв,-й- . Н 1, Г; заключающийс анилины подве где Х - Н Х - Н, С ветствующг в том, что соо гают взаимоде Изобретение относитсяному способу полученияамидо)1 этил-анилинов,ценными полупродуктамицевтических препаратов.Известен способ получ енпмином при нагревании лированием промежуточетнпсульфатом, Процесс водить при температуре твии органического растцетона.соб является более прос известным, посколькусложный и трудоемкий ьной защиты аминогрупудаления защитной груптильной группы в моле289084 Предмет изобретения Составитель Л. ИоффеТехред Л. Я. Левина Редактор Н, Вирко Корректор Г, С. Мухина Заказ 776/2 Изд Мо 332 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при...

Номер патента: 259897

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Германе, Гринштейн, Лавринович, Трейгуте

МПК: C07D 295/04

Метки: пиперазина, производных

...эквимолярных количеств исходных веществ продолжается от 15 лин до 2 чсгс в зависимости от температуры кипения растворителя. Целевые продукты выделяются в виде оснований или солей терапевтически приемлемых кислот известными способами.Предлагаемые соединменсние в качестве физгв веществ.П р и м е р. 2,06 г (0,01 лголь) К-(а-фторфенацил)писперазина растворяют в 10 лгл а на, добавляют раствор 1,65 г (0,01 лголь) фторбензоил)этиленимина в 10 лгл ацет кипятят 2 чсгс.Растворитель упаривают, остаток кристаллизуют из бензола-гексана. Получают 3,25 г(84) бесцветных кристаллов 1 ч-(и-фторфенацил) -Х (гг-фторбензалгидо) этил пиперазинас т. пл, 137 С.Найдено, %: С 64,90; Н 6,04; 1 Ч 10,71.СетН,ГХаО.,Вычислено, %: С 65,01; Н 5,98; Х...