Всеволожска

Номер патента: 291918

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всеволожска, Малышева, Свирска

МПК: C07D 273/04

Метки: 4-оксадиазиндиона-3, производных

...%: С 58,12; 58,20; Н 4,70; 4,78;Х 13,56; 13,50.С 10 НОМ 203.Вычислено, %: С 58,24; Н 4,88; Х 13,58.25 Вещество не дает депрессии при плавлениисмешанной пробы с заведомо известным образцом, полученным метилированием 2-фенил,2,4-оксадиазиндио на,5.П р и м е р 2. Получение 2-и-толил-метилзо 1,2,4-оксадиазиндиона,5.291918 Составитель Л. Малышева Корректор О. С. Зайцева Техред А. А. Камышиикова Редактор Н. Вирко Изд. Мо 121 Заказ 21517 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типотрафия, ир. Сапунова, 2 К раствору 9 г (0,05 ноль) М-метплкарбамоил-Х-п-толилгидроксиламинл в 80 - 1 Ой .илацетона прибавляют при охлаждении до- 5 - 0 С 10 лсл 20%-ной водной...

Номер патента: 201381

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всеволожска, Свирска

МПК: C07C 127/19, C07C 127/22, C07C 275/30 ...

Метки: v-алкилили, арилгидроксиламинов, ацилпроизводных

...воду и продукт экстрагируют, сушат и перекрнсталлизовывают.П р и м е р 1. 2 г У-фенил-У-окси-У-метилмочевины смешивают с 0,05 г уксуснокислого натрия и 5 лгл ацетангидрида. Температура поднимается до 31 - 35 С и смесь становится жидкой, Через 2,5 - 3 час смесь выливают в 40 - 50 лгл ледяной воды, выделившееся масло экстрагируют бензолом. К бензольному раствору, после сушки МфО добавляют двойной объем петролейного эфира, смесь охлаждают до минус 5 С и выделившиеся кристаллы отфильтровывают. Выход У-фенил-У-ацетокси- У-метилмочевины составляет 2 г, или 807 о от теории.Пример 2. 2 г У-а-хлорфенил-У-окси-У- фенилмочевины смешивают с 0,05 г уксусно- кислого натоия и 3 гнл ацетангидрида, Температура повышается до 29 - 35 С, и смесь после...

Номер патента: 184835

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бакуменко, Баскаков, Всеволожска, Свирска, Швиндлерман

МПК: C07C 127/19, C07C 275/64

Метки: n-оксимочевин, производных

...С 4,йствием арилгидроксиламинов с ал анатами нли алкилкарбамоилхлори где Х - Н, С 1;п = 1,2;К - алкил С 1 - С 4,отличающийя тем, что, с целью получениягербицидов, арилгидроксиламины подвергаютьзаимодействию с алкилизоцианатами или алкилкарбамоилхлор идами,взаимодекилизоцдами.Получ1,5 кг/гавидов сону, но,нные соединения в дозпо гербицидной активностиняков не уступают монуронуотличии от последних,ах 05 - для всех и диуров дозах184835 Таблица Вычислено, % Найдено, % Суммарная формула Т. пл., С 18,8 о СзН 1 о 02 И 2 СзН 1202112 СгоН 140232 СНз 16,75 16,78 15,76 15,75 14,52 14,52 14,65 14,61 14,43 СэН 7-лэо 14,43 С,оН 40 Л 2 СзНэ-и 13,46 С 4 Нз-зтор 13,46 С 4 НЗ-ярос 13,95 17,67 С,Н,С 1 О.,1, СзНзС 102 М 2 С 10 113 СО 21 2 С,Н,СО.,11, СзН 11...