C07D 303/36 — с углеводородными радикалами, замещенными атомами азота

Номер патента: 169036

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эрвин

МПК: C07D 301/12, C07D 303/36

Метки: соединений, эпоксидных

...перемешпвании смесь нагревают до комнатной температуры, Водный слой имеет рН 6.Хлористый этилен отделяют и экстрагирукт воду 200 объемн. ч. хлористого этилена. Экстракты соединяют, сушат над сульфатом натрия, упаривают и подвергают перегонке. При температуре 144 - 148 С (0,04 лл рт, ст ) переходят в дистиллят 97,3 ч. (85 о/, от теории)С - 77,46%,Н - 9,90%,50 55 б 0 б 5 Х,Х-бис - (Лд-тетрагидробензил) - цианамида,про557Р Анализ: СгьНзХзВычислено; С - 78,21%; Н - 9,63%, Х - 12,16%,Найдено; С - 78,07%, Н - 9,83%, Х - 11,91%.П о л у ч е н и е Х,Х-б и с-(3,4-э п о к с и г е ксагидробензил)-цианамида, 850 ч. бис- (Лз-тетрагидробензил) -цианамида растворяют в 300 объемен, ч, бензола. После добавления 20 ч. ацетата натрия вводят...

Номер патента: 191526

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кучеров, Яновска

МПК: C07D 303/36

Метки: 2-амино-3, n-дизamelцehhыx, кислот, нитрилов, эпоксивалериановых

...при этом сильно т. На следующий деньг (50/, от теоретиче,4-эпоксивалеронитри 20(0,4 лтм рт. ст.); по силавалеро- "С (0,25 лтм 64,01; Н 9,73; 9,59; Х 16,65 30 К - алкильные остатки, в литерат исаны и способ получения их неизв П р и м е р 2, К смеси 4,3 г 6,3-эпоксимасляного альдегида и 4,25 г ацетонциангидрина прибавляют 7,9 г 30% -ного водного раствора диметиламина, при этом смесь слабо разогревается, Через 1 час вводят осушитель (безводный сульфат натрия), На другой день разгонкой выделяют 4,2 г (60 ол от теоретического) - 2-Х,Х-диметиламино,4-эпоксивалеронитрила, т, кип. 56 - 57-С (0,4 мм рт. ст.);0 т 1 р 1 4400Найдено, %: С 60,30; 60,27; Н 8,27; 8,60;Х 20,23; 20,46.С,Н,20 Х 2.Вычислено, %: С 59,97; Н 8,62; Х...

Номер патента: 196850

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зеленска, Пономаренко, Сидельковска

МПК: C07D 207/27, C07D 303/36

Метки: 3-эпоксипропил-а-пирролидона, ы-2

...для получения лаков, ппастических масс,Предлагаемый способ получения Х,3-эпоксипропил-а-ппрролидона заключается во взаимодействии калийпирролидона и эпихлоргидрина в органическом растворителе, например диэтиловом эфире или хлористом метилене, при температуре 35 - 50 С.15Пример 1. Синтез К-эпоксипроп и л-сс-п и р р о л и д о н а (растворитель -диэтиловый эфир). 12,4 г (0,1 г моль) калийпирролидона добавляют к 60 мл абсолютногодиэтилового эфира и при температуре 20 С 20прибавляют 27,6 г (0,3 г люль) эпихлоргидрина. Смесь мягко кипит при 40 - 45 С в течение 3 час, Затем отфильтровывают осадок(калийхлорид), удаляют из фильтрата эфир,а в вакууме при 30 мм рт, ст. избыток эпихлоргидрина, остаток перегоняют при давлении 3 мм рт. ст. и...

Номер патента: 291907

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07D 303/36

Метки: 291907

...(6 батывают 7 г КО воды, Органическ этанолшивают с, обра 10 мл сульфаСпособ получения виниловых эфиров эпоксиаминоспиртов является новым и полезным, так ,как позволяет простым путем получить неописанные в литературе винилоксиалкиламины с широкой областью применения. Так, сочетание фрагмента винилового эфира и эпоксигруппы в молекуле, позволяет увеличить реакционную способность полученных соединений. Виниловые эфиры эпоксиаминоопиртов могут быть использованы не только в,производстве ионообменных и эпокСидных смол, но также и в производстве фармакологических препаратов.Способ состоит в том, что виниловые эфиры эпоксиаминоспиртов, например 1-ди-(винилоксиэтил) -2,3-эпоксиамин, обрабатывают эпихлоргидрином в,присутствии щелочи в...

Номер патента: 293803

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зеленска, Пономаренко

МПК: C07D 207/26, C07D 303/36

Метки: глициди-ловьх, ы-(пирролидонил-алкил, эфиров

...данными элементарного анализа, инфракрасных спектров, спектров ядерномагннтного резонанса и количсственньо определением эпоксидных групп.П р и м е р 1. Получение 1 х 1-(пирролидонилэтил)глицидилового эфира. Смешивают 19,4 г (0,15 лоль) Х-окспэтилпирролидона и 9,8 г (0,15 поль) 80%-ного едкого кали, Реакционную массу интенсивно перемешивают 5 час при комнатной температуре, прибавляют 25 лл сухого диоксана и перемешивают 30 люия, после чего по каплям приливают 41,4 г (0,45 оль) эпнхлоргидрина с такой скоростью, чтобы температура была не выше 35 С. Затем реакционную массу оставляют на шесть суток при комнатной температуре. Отделяют выпавший осадок хлористого калия и промывают диоксаном. В вакгме при 40 - -0 л,я рт. ст. удаляют пзбыток...

Номер патента: 303319

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ботвиккина, Хман

МПК: C07D 301/28, C07D 303/36

Метки: всесоюзная, патентно-техничегкаябиблиотека

...моноэпоксидных соединений в предлагаемом способе применяют окиси алкиленов, например этилена, пропилена, бутилена, стирала, винилциклогексана, глицидиловые эфиры спиртов, фенолов, тиоспиртов, кислот и др. В ряде случаев более удобно использовать соответствующие 1,2-галогенгидрины, поскольку они имеют более высокую температуру кипения.При применении окиси этилена или этиленхлоргидрина получают первичные эпоксигли. коли, а в случае первично-вторичных эпокспдов илн галогенгидринов - соединения с вторичными ОН-группами.П р и м е р 1, Смесь 54 г и-аминофенола и 84,5 г этиленхлоргидрина нагревают до 100 С и в течение 8 час равномерно прибавляют 209 ял 20%-ного раствора ХаОН, поддерживая температуру в пределах 100 в 1 С, По окончании...

Номер патента: 315433

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дченко, Струкова, Тараненко, Тищенко

МПК: C07C 303/36, C07D 303/36

Метки: 3-эпоксипропана, ароматических, дихлорметил-1, производных, эфиров

...найти приегенение в мономеров для пол кащих в цепи стаб Предлагается спо ных 2,2-дихлорметил формулыВ трехгорлую колоу емкош алкой, обратным холоди.метром загружают 37,05п-оксидифениламина, 12,34КОН и 77,5 г (0,5 г моль1,3-эпоксипропана. Реакциоэнергичном размешиваниивают в среде азота до 110живают при этой температ с ме- термомоль) моль) метилпринагре- выдерОМе Составитель М. Мещерякова Редактор Т. 11 илипенко Текред Т. Ускова Корректор 3. Тарасова Закаа Я 24/3 Изд.б 3 Тираж 448 ПодписноеЦНЦИПИ комитета по дачам ивобретений и открытий нри Совв 7 е Ж 1 ииидтров СССРМосква, Ж:35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Перекристаллизацией из беиаинр 11 лц терла получают бело-розовые иглы с т. пл.88 - 89 С.Вычислено, %; С...

Номер патента: 394367

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Днепропетровский, Кась, Малиновский, Овс

МПК: C07C 303/36, C07D 303/36

Метки: бицикло, эпоксиаминов

...3400 и 1000 слс- , свидетельствующие о наличии гидроксльпой группы. Возможность избиратель.ного восстановления амидной группы в присутствиии эпоксидной можно объяснить стереохимическ 1 м 1 Осооенностями Оициклогептанои вой структуры. Эпоксилный цикл, имеющийэкзо-конфигурацию, находится в непосредственной олпзости от энлометплснового мостика и экранируется пм. Это экранпрование играет особенно существенную роль при действии 5 объемных нуклеофильных реагентов, к числукоторых относ:стся алюмопслрил лития,П р и м е р 1. Восстановление , Х-лиэтил.экзо, 6-эпокспбицпкло-(2, 2, 1)-гептан-экзо- -карбоксампла в кипящем эфире.Расвор 4,18 а (0,02 лсогь) карбоксамидав 5 лсл абсолютного эфира добавляли по каплю к суспензпп 0,76 а (0,02 1 со.гь)...

Номер патента: 372209

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Борик, Клинский, Куткевичус, Лакштаускас, Станишаускайте, Станишкене, Филичева, Чудакова

МПК: C07D 303/36

Метки: 372209

...упрощения процесса по предлагаемому способу в качестве производных аминосульфокислот берут соли аминосульфокислот или оксиаминосульфокислот и обрабатывают их бисэпоксипропиламинами, Это позволяет выделить целевой продукт в достаточно чистом виде известным способом, например удалением воды при пониженном давлении и тем.пературе 40 - 50 С. Выход целевого продуктапочти количественный,5 П р и м е р. И,И - Бис - ф,у-дпоксипропил)- амин и нафтионовокислый натрий или другое аминосульфопроизводное, или аминооксисуль.фопроизводное берут для реакции в мольном соотношении 1:1. Соль нафтпоновой кислоты 10 растворяют в минимальном количестве воды,а затем добавляют К,Х-бис- (у,р-дпоксипро.пил)-амин при интенсивном перемешивании в течение 10 - 30 час...

Номер патента: 433139

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Малахов, Мощинска, Смирнов, Строганов

МПК: C07D 301/28, C07D 303/18, C07D 303/36, C07D 407/12 ...

Метки: 2=бис=, 5=динигро=4=, диглщвдного, оксйфёнил, эфира

...и теплостойкости отвераденных эпоксидных полимеров.Д 2 и МеЛ . и и Я,.авиа33159 ф8 10,75,Содержание эпоксидных групп:наИдено - 16,0, вычислено - 16,5.Молекулярйый вес: вычислейо 519,88; найдено - 525 2 (эбулиоскопически в ацетоне 1.Строение полученного соединения подтверждено также даннымиИКспектроскопии.Полученное соединение растворяется при нагревании в ацетоне,ацетилацетоне, эпихлоргидрине,дихлорэтане.Предметы и з о б р е т е н и яСпособ получения диглицидногоэфира 2,2-бис-(3,5-динитро-оксифенил)-йропана, о т л и ч а ющ и й с я тем, что 2,2-бис-(3,52 о динитро-оксйфенил)-продан подвергают взаимодействию с эпихлоргидрином в присутствии диметиланилина при температуре 110 - 115 оСи соотношении...

Номер патента: 572461

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Акбулатов, Лапицкий

МПК: C07D 303/36

Метки: 4-аминофеноксифенил, бис-4, повышенной, применяемый, сульфона, тетраглицидный, устойчивостью, химической, эпоксидных, эфир

...фенола. Реакционную массу нагревают до 90 С и выдерживают 7 ч, Далее поступают, так как указано в примере 1. Получают 160 г (выход в расчете на амин 148%).Найдено, %: эпоксидные группы 24, Вычислено, %: эпоксидные группы 26,2, Найдено, %: С 65,2; Н 5,76; 1 Ч 5,2; 5 4,76.Вычислено, %: С 65,8; Н 5,5; Х 4,3; 8 4,87.П р и м е р 3. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 81 вес, ч. бис(4,4- аминофеноксифенил) сульфона, 877,5 вес. ч. эпихлоргидрина, 45 мл воды и 0,45 вес, ч.2,4,б-три (диметиламинометил) фенола. Массу нагревают до 85 С и выдерживают при перемешивании 8 ч. Далее поступают, так как указано в примере 1. Получают 121 г (выход в расчете на амин 149%).Найдено, %:...

Номер патента: 667553

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Акбулатов, Акутин, Лапицкий

МПК: C07D 303/36

Метки: диаминотрифенилметана, дихлор4, полимеров, тетраглицидиловый, хемоустойчивых, эпоксидных, эфир

...врасчете на амин 140%).Найдено эпоксидных групп 25%, вычис- З 0лено эпоксидных групп 30,3%.Найдено, %: С 59; Н 2,83; С 0, 14;5,8,Вычислено, %: С 60,2; Н 28; С.4,25; Я 4 9 " зс П р и м е р 2, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают51,5 вес.ч. 3,3 -дихлор,4 диаминогрифенилметана, 413 вес,ч. эпихлоргидриСодержание эпоксидных групп, %: с 34на, 1. мл воды, О,Л вес,ч, , 1.-грие-(днметиламиномегил )-фенола,Реакционную массу нагревают до 85 Си выдерживают 10 часов,Далее посгупаюг, как указано в примере 1.Получают 73,7 г продукта (выход врасчете на амин 143%). Найдено эпоксидных групп 24,8%, вычислено - 303%.Найдено, %; С 59,2; Н 2,76; С 0,;136 М 51Вычислено, %: С 60,2 Н 2,8," СР,12,5; М 4,9,П р...

Номер патента: 738334

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Гильманова, Киреева, Кудрявцева, Мухамедова, Насыбуллина, Нехорошкова, Усманова

МПК: A61K 31/655, A61P 31/12, C07C 247/18 ...

Метки: 3-азидо-4-окси-1(6)-эпоксиэтилциклогексан, действием, обладающий, противовирусным

...прэверятв сас"ОяниеХАО у переживающих кlсатчкав ХАО четКО Обоз Нат. Е - ":т б тт(: . Т,;т г т(ООВ О( НЫСса(,/Дь, Наст во 3 Х знс.,раз;б".,- н игОзттвтВОГО ЦВЕТВ т В;,:,тЧт:,: - ; - ,Н;(тт т-, трЕ ОПТЕЕт т(т ттЕ;, тт ир-Ес,ГГЛЮТКНаЦИИ Сс -О ттЗВЕСЬЕ К;р(.ных эритрацитсв. На(бсгтьше РазвеДение ВКРУсат ;.Де наблюДаетсяГЕМаГГЛЮТИНаЦИЯ с. ТРЕХ т бОЛт"Е ЛУНКа ( (,ттаЮТ , ДгЗгст, Б т,ттУгссТочаВирт/Са В Нан.ИХ ОГ Ытак била З .;ОВЗВЕдЕ,нии )ОПрстттбтЕтттт; 1 От(" тчтгг тт тття н ттт-ОХ.сАО:.та з,Г и В а ю т и о О, ") :, 3 т 5 т тт (т н го т( тт тт д аВН т ят та Фрт ЗКОНТаКта Прт КОИта Най т З (Егаату ЕОб, ВтяЮт Обгьсттттс О С т тГт "- дсчт,;тВИРУсаО", 10", 10- , .0- ; - .,- ., О-:оКаать г рэ 3 В еде ни зм В Круса заражаюткусочки ХАО в шести...

Номер патента: 1198072

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Завлин, Левит, Михайлова, Рамона, Чезлов, Шуравина, Ярош

МПК: C07D 303/36, G03C 1/30

Метки: бромсеребряных, диглицидилэтаноламин, дубителя, желатиновых, качестве, слоев, эмульсионных

...ный слой (Р, г.)Испытуемый образец (8,5 х 8,5) выдерживают 5 мин в дистиллированнойводе при 20 С и устанавливаютпод перемешивающийся металлический 50 стержень, нагрузку на которой постепенно увеличивают с дискретностью5 г. В результате увеличения давления на эмульсионный слой конецстержня в некоторый момент продав ливают слой до подложки. Такое определение проводят в трех местах образца. Испытанию подвергают не менее двух образцов.Влияние дубителей на физико-механич позитивной эмульсии прВремя термостатного хранения, сут Тип дубителя Диглицидилэтаноламин ДуС пл, С Р, г й пл., С Р, г й пл., СР, гевши иеэ а 34 130 80 90 85 230 100 290 48 210 100 450 90 320 78 280 100 690 380 340 3 . 11За величину прочности набухшего .эмульсионного слоя...

Номер патента: 1397868

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Завлин, Кулакова, Людвиг, Чезлов

МПК: C07D 303/36, G03C 1/30

Метки: бромсеребряных, диаллилэтилендиамин, диглицидилn, дубителя, желатиновых, качестве, слоев, эмульсионных

...времени образцы подвергают физико-механическим и фотографическим испытаниям. Результаты испытаний представлены в табл, 1 и 2, Для сравнения в этих же таблицах приведены результаты испытаний эмульсии, эадубленной ДУ, диглицидилаллиламином и диглицидилэтаноламином (известные соединения). П р и м е р 3. Использование диглицидилаллилэтилендиамина в качестве 20 дубителя позитивной цветной фото- эмульсии.В готовую позитивную бромсеребряную эмульсию с размером микрокристаплов галогенида серебра 0,8 мкм и 25 удельным содержанием желатина =1,3 со всеми добавками полива в качестве дубителя вводят диглицидилдиаллилэтилеидиамин в количестве 10 М на 100 г воздушно-сухого желатина.4 В качестве цветообраэующей компоненты синечувствительного...