Патенты с меткой «5-диоксо-1»

Номер патента: 240566

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вольфганг, Герхард, Иностранна, Людвиг, Федеративна, Хэльмут, Энгельберт

МПК: C07D 285/08

Метки: 5-диоксо-1, замещенных, тиаимидазолидинабиблиотека

...менение значение, нхлоридом ию ведут творителя, о реагиру- наприооласти найти п олучения замещепгдазолидина общей Ъ - в8 - т. =О гС"- н,С - С=О 5 где К тический радикал с и углерода;алкилмеркапто, кажгами углерода и/или20 водород, алифа с 1 до 4 атомамалкил, алкокси, дый с 1 - 3 ато галоген;О, 1, 2, 3. 22 г (0,1,тго,гь) 1-(3,4-дггхлорфенил) -З-ме. тил-мочевины суспендггругот в 150 с,тгз бензола. При температуре от 70 - 80 С к этому раствору по каплям добавляют 14 г хлоркарбогггглсульфенхлорггда (10% избытка) и поддерживают эту температуру до окончания образования хлорводорода. Реакционную массу концентрируют в вакууме и после добавления простого эфира к остатку отфильтровывают выпавший осадок. После кристаллизации из теплого метанола...

Номер патента: 246512

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дмитриева, Пудовик, Физической, Хайруллин

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-алхил-2, 2-оксафосфоленов-3, 5-диоксо-1

...-винилфосфиновой кислоты, 7,14 г (0,07 моль) уксусного ангидрида и смесь нагревают 2 час при тем.пературе 65 С. Реакционную смесь переносят в перегонную колбу, отгоняют 9 г (75%) хлористого ацетила.В результате перегонки остатка получают 8,3 г (81,7% ) 2-этил,5-диоксо,2-оксафосфоленас т, кип. 110 С (0,05 мм рт. ст.), Й 4201,3301, пр 1,4950. В ИК-спектре имеются поП р и м ер 2. Получение этилового эфира 1 О этил+(карбокси) -винилфосфиновой кислоты.В колбе с отводом смешивают 4 83 г(0,03 моль) 2-этил,5-диоксо,2-оксафосфолена.и 1,38 г (0,03 моль) этилового спирта.При этом наблюдают повышение температу ры реакционной смеси до 60 С.Получают 6,21 г (100% от теории) этилового эфира этил-р- (карбокси) -винилфосфиновойкислоты: д 4...

Номер патента: 291919

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алексеенко, Баранов, Визгерт, Костюков

МПК: C07D 279/06

Метки: 2-имино-4, 3-тиазана, 5-диоксо-1

...12,0 г 20 (85% )После кристаллизации из воды об тсябесцветные иглы; т. пл. 247 С (с ра нием). разую зложе зобретени дме-имино,5-диоксо,3- тем, что р-галоидпиСпособ получения0 тиазана, отличающий Изобретение относится к получению нового соединения, которое может найти применение в качестве лекарственного вещества, красителя ит.д.В литературе известна реакция р-галогензамешенной карбоновой кислоты с производным тиомочввины в среде уксусного ангидрида. При этом получено соответствующее производное 2-имино-оксо,3-тиазана.В результате предлагаемого способа, основанного на известной реакции, получен 2-имино,5-диоксо,3-тиазан, имеющий две оксо- группы и иминогруппы в качестве заместителей в тиазиновом кольце, т. е. получено соединение с...

Номер патента: 355175

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вас, Хайруллин

МПК: C07F 9/32

Метки: 5-диоксо-1, замещенных2, совместного

...исходного фосфолана подвием пятисернистого фосфора протечкацесс дегидрогенизации, Одновременнофирование и дегидрогенизация фосфорческих соединений с помощью пятисерфосфора ранее не .были известны втуре.Предлагаемый способ совместногония новых замещенных 2,5-диоксо,2 е желательно вести до темпера355175 -" 25 Предмет изобретения Составитель Л, Каруннна Редактор 3, Горбунова Техред Л, Богданова Корректор Л. ЦарьковаЗаказ 2282/4 Изд.270 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-Зб, Раушская наб., д. 4/б Типография, пр. Сапунова, 2 3те фракционирования получают 14 г (23,7%)соединения 1 и 8 г (12,3%) продукта 11.4-Метил - 2 - этил - 2,5 - диоксо,2-тиафосфоленимеет...

Номер патента: 523107

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Газизов, Пудовик, Харламов

МПК: C07F 9/32

Метки: 2-оксафосфолана, 2-этил-2, 5-диоксо-1

...способу в качестве производного фосфонистой кислоты используют этилметафосфонит.Замена дихлорангидрида фосфонистой кислоты на этилметафосфонит позволяет получать целевой продукт в одну стадию из легкодоступных исходных реагентов, посколькуэтилметафосфонит представляет собой стеклообразную, нелетучую, неядовитую массу беззапаха, которая является отходом производства соединений трехвалентного фосфора покрайней мере с одной Р-С-связью.Предлагаемый сйособ получения 2-этил 2,5-диоксо,2-оксафосфолана заключаетсяв том, что этилметафосфонит подвергаютвзаимодействию с акриловой кислотой в срде органического растворителя при нагревании, желательно до температуры 40-80 оС,П р и м е р 1. Полу 2-этил,5-диоксо,2-оксафосфоИзд. М 598 Тираж...

Номер патента: 1443799

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Альфонс, Виктор, Гюстаф

МПК: A61K 31/53, A61P 33/02, C07D 253/06 ...

Метки: 5-дигидро-3, 5-диоксо-1, арил)-4, бензолацетонитрилов, триазин-2-(3н)-ил

...2-4- 1-циано-(4-фторфенил)-этил)-З-Аторфенил)-2,3,4,5- тетрагидро,5-диоксо,2,4-триазин-карбонитрил (промежуточное соединение 76); 2- 13,5-дихлор"4-циано-(4- фторфенил)-метил )-фенил)-2,3,4,5-тетрагидро,5-диоксо,2,4-триазин- карбонитрил (промежуточное соединение 77); 2- 3-хлор-циано-(4-фторфенил)-метил)-5-метилфенил)-2,3,4,5" тетрагидро,5-диоксо,4-триаэин" 6-карбонитрил (промежуточное соеди" нение 78)р 2- Г 4-Сциано-(4-фторфенил)метил)-3,5-диметилфенил)-2,3,4,5-тетрагидро,5-диоксо,2,4-триазинкарбонитрил (промежуточное соединение 79); 2- 4-(4-хлорфенил)-цианоме"тил)-3,5-диметилфенил )-2,3,4,5-тетрагидро,5-диоксо,2,4-триазин-б-карбонитрил (промежуточное соединение 80199 10соединение 91); 2-13-хлор- 1-(4- хлорфенил)-1-цианопентил 1-фенил,3-...