Кеймей

Номер патента: 621304

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Кеймей, Коуити, Кунио, Такадзи

МПК: A01N 9/36

Метки: композиция, нематоцидная

...растения,листья частично меняют окраску,растение плохо растет листья частично буреют,растения почти гибнут.В табл. 2 приведено влияние действияактивного начала на развитие растенийтомата в загрязненной нематодами почве.Таблица 2 Рост фитоток- сичность Степень нароста,баллыАктивноеначало,кг/10 а Соединение Высота Вес корней,растения, см г/раст 17,8 0 0,62 0,38 0,75 0 17,5 060 0,58 1,5 0,53 0 16,5 З,О 0,64 17,6 0,38 0 0,61 174 0,75 17,1 0,59 1,5 0 0,51 16,3 3,0 формы применения препаратов обычные.П р и м е р 4, В горшок площадью 1/7500 ар помещают 900 г почвы, загрязненной (зараженной) нематодами, вызывающими корневые наросты (МеЯо 1 йорпЕар) и наносят определенное количество эмульгируемого концентрата, содержащего испытываемое...

Номер патента: 544379

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Акио, Йоситоси, Кацутоси, Кеймей, Кунио, Сигео, Суминори, Тадаси, Тосиаки, Хироши, Хисами

МПК: C07F 9/24

Метки: кислоты, тиофосфорной, эфироамидов

...чегополучают 15,4 г желтого малянистого О-этил-Б.-(2-этилтио 1-метоксиметил) .этил. К- цикиогекси.Я 1ламидотиофосфата; и 1,5179,Вычислено,%: Р 8,71; Б 18,04: К 3,94.Найдено,%: Р 8,73; Я 17,68; К 3,97.П р и м е р 14, 13,0 г желтовато. зеленоватойвязкой калиевой соли 0-этил. К- фениламидотиофосфата, которую получают аналогично примеру 8,смешивают с 8,4 г 1-этилтио- метокск 2 хлопро.пана и 50 мл этилового спирта, после чего эту смесьподвергают кипячению с обратным холодильникомпри постоянном перемешивании в течение 3 час.Далее последующие операции процесса проводятаналогично примеру 8, в результате чего получают15,8 г О.этил-Я- (2. этилтио- метоксиметил).этил-К -фениламидотиофосфата; и1,э 58.Вычислено,%; Р 8,86; Я 18,35: К 4,01.С 4 Нг 4...

Номер патента: 497778

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Акио, Йоситоси, Кацутоши, Кеймей, Кунио, Сигео, Суминори, Тадаши, Тошиаки, Хироши, Хисами

МПК: C07F 9/18

Метки: кислоты, тиофосфорной, эфиров

...(2-метоксифенил) - Я-втор-бутилтиофосфата, и 1,5139.Найдено, /о, Р 10,45; 5 10,18.С 13 Н 2104 РЬ.Вычислено, /о. Р 10,18; 5 10,53. Пример 7. Раствор 29,9 г (0,1 моль) калиевой соли 0-этил- 3- ЩИ-диметиламино) фенил тиофосфорной кислоты, полученной как в примере 5, и 15,1 г (0,11 моль) вторбутилбромида в 100 мл этанола кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 5 час. Этот раствор обрабатывают, как в примере 1, и получают 16,0 г красно- коричневого масла - О-этил-О-(Х,Х-диме40 5тиламин)фенил) - Я-втор . бутилтиофосфата,пдр з 1,5334.Найдено, о/о. Р 9,62; Ь 10,21; Х 4,23.С 14 Нг 4 МОзРЬ,Вычислено, /о, Р 9,76; Ь 10,10; Ы 4,41.П р и м е р 8, Раствор 29,9 г (0,1 моль) калиевой соли 0-этил- З-М,М-диметиламино)фенил...

Номер патента: 489314

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Кеймей, Масатика, Сигехиро, Хисами

МПК: C07C 125/06

Метки: замещенных, карбаминовой, кислоты, эфиров

...Точка плавления,Структурная формула целевого продукта 2 5812 82130-13 1С,И, 1,5823 И,1 584 Процесс предпочтительно проводят винертном органическом растворителе вприсутствии основания при температурео,от - 10 до 50 С.В качестве растворителя можно применять, например, бензол, толуол, ксилол,эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод, а в качестве основания,например,тпиэтиламин, циметиланилин, диэтиланилин,пиридин, М - метилморфолин.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу емкостью 300 мл загружают Я - метил-О-( Й - метилкарбамоил) метилтиогидро 1 ссимвт (16,2 г, 0,1 моль), пиридин(7,9 г, 0,1 моль) и бензол (100 мл) ик смеси при охлаждении добавляют бензолсульфенилхлорид (21 г, 0,1 моль).Полученную смесь перемешивают при ком- Ь нвтной...

Номер патента: 488376

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Еситоси, Кеймей, Нобусиге, Нобуюки, Сигееси, Тосио

МПК: A01N 53/04, A01N 53/06

Метки: инсектицид

...и мета 1 нол выпаривают. К остатку добавляют 150 мл воды,тщательно перемешивают, формуют в видепротивомоскитных свечей и высушивают. Получают свечи с содержанием 0,8% активноговещества.Пример 10. 02 вес. ч. соединения 1 и0,2 вес. ч, фталтрина растворяют в смеси7 вес. ч. ксилола и 7,6 вес. ч. очищенного керосина.Полученный раствор подсоединяют к аэрозольной установке, куда подают под давлением средства, обеспечивающие распылениежидкости в виде аэрозоля, например сжиженный нефтяной газ.П р и м е р 11. 0,3 вес. ч. каждого из соединений 13, 15, 18 и 20 и 0,3 вес. ч, фенинтротиона растворяют отдельно в смеси 7 вес. ч.ксилола и 7,4 части очищенного керосина иполученные растворы заливают с распыляющей жидкостью в аэрозольные контейнеры.Получают...

Номер патента: 368722

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Еситоси, Иностранцы, Кеймей, Нобуюки, Сигеёси, Синдзи, Тосио

МПК: A01N 53/08

Метки: инсектицид

...к остатку добавляют по 150 лг,г воды, тщательно перемешивают, формуют в спирали и сушат. Получают 9 противомоскитных спиралей, содержащих по 1,5% активного ингредиента.П р и м е р 14. По 0,2 ч, соединений 26 - 28, 30 и 32 растворяют в керосине (до 100 ч.) и получают жидкие препараты.П р и м е р 15, Смесь 0,1 ч. соединения 20 и 0,4 ч. пиперонилбутоксида растворяют в керосине (до 100 ч.) и получают жидкий препарат.П р и м е р 16, Смесь 0,1 ч, соединения 31 и 0,4 ч, сульфоксида 1,2-метилендиокси-12- (ок5 10 15 Смертность, % 100 97 92 95 0,8 о пиперонилбу 0,8% пиперонилбу,8% пиперонилбу,8% пиперонилбу,8% пиперонилбу 87 75 93 100 95 98 87 82 86 85 90 08 о,; 1 Ч 1 А.163880,8 оо Ы 1 А 16388 0,4% пиперонилбу 0,4% сульфоксида04 оо, МС.К 264 95 87...

Номер патента: 367575

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акио, Иностранцы, Йоситоси, Кацутоси, Кеймей, Кунио, Сигео, Суминори, Тадаси, Тосиаки, Хисами

МПК: A01N 57/28, A01N 57/30

Метки: 1973удк, 951(088, ndeg, бюллетень, дата, описания, опубликования, сссропубликовано

...в горшок, и наносят на стебли яйца точильщика стеблей непосредственно перед вылупленнем личинок, Через 4 дня указанные ростки обрабатывают 55 каждым из предлагаемых соединений в виде3%-ного гранулированного продукта. Через 5 дней растения извлекают нз горшка н разрушают стебли с целью определения числа живых и погибших личинок.60 Результаты испытания приведены в табл. 6. Заражение ростков после опыления, днисоединения 3 1 5913 П р и м е р 6. Молодое трехлетнее мандариновое дерево заражают большим количеством стрелолистовых щитовок (1 ггаряя 1 апоггеииь).65 Затем ствол дерева на 10 см выше поверхно 3 5 6 7 8 9 10 12 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 Рогор 2 3 5 6 7 8 10 11 15 28 29 30 31 Рогор 100 100 100 100 100...

Номер патента: 390697

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Йоситоси, Кеймей, Хадзиме

МПК: A01N 31/04, A01N 37/36

Метки: инсектицидов, синергист

...(вдальнейшем называемый месбалом); 3,5-диметилфенил-И-метилкарбамат (в дальнейшемназываемый косбап); 2-втор-бутилфенил-И-метилкарбамат (в дальнейшем называемый басса). Форма применения препарата обычная.Примеры приготовления препаратов приведены ниже.П р и м е р 2. Смесь 0,05 ч. фталтрина и0,05 ч. одного из соединений 1, 2, 3, 8, 9,10 и 11 растворили в 2 ч. ксилола, объемраствора довели до 100 ч. при добавлениидезодорированного керосина и получили масла для опрыскивания,П р и м е р 3. Смесь 0,1 ч. М-(хризаптемоксиметил) -диметилмалеимида, 0,3 ч, соединения 4и 0,2 ч. пиперонилбутоксида растворили в5 ч. ксилола и объем раствора довели до100 ч. при добавлении дезодорированного керосина; получили масло для...

Номер патента: 360735

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Йоситоси, Кеймей, Нобусиге, Сигейоси

МПК: A01N 53/02

Метки: 360735

...стадии личинкиДомовые мухи 20 Испытываемое соединение Относительная эффек- тивность Относительная Усф ррм ффективность Ес,мг,100 млПредмет изобретения СН-О-С-СН-СН-СН=ССНО ,С,2, , СНСпз ГН, СН,гСН СН,Редактор Д, Пинчук Техред Т. Миронова Корректор Е. Хмелева ЦНИИПИ Заказ 2437/10 Изд.432 Тираж 406 Подписное Типография, пр, Сапунова, 2 А означает оксигруппу, галоид или тозилоксигруппу, с производным циклопропанкарбоновой кислоты формулы где К, и К, имеют приведенные выше значения. Формы применения соединений обычные для пестицидных препаратов.Предлагаемые соединения. С 11 ао11Сй СН,Известные соединенияСН - О - С - СН - СН - СН= С3 г 11Г СНОСН СН,П р и м е р 1, Действие на взрослых домовых мух,Готовят масляные препараты, имеющие...

Номер патента: 360731

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Кеймей, Нобусиге, Сигейоси

МПК: A01N 53/02

Метки: 360731

...производные ногут быть полученьт по следующей схеме.Формы применения этих соединений обычныв для пестицидных препаратов. Актив ность исх может бьпгь уаидена прибавлением саинергистов. пример 1 пример 2 1 2 3 4 5 6 Аллетрин0,1 % Пиретрин 90 80 82 90 80 84 52 100 95 88 10 82 15 Таблица 1 х охо,Ф (х хоЮос:с ФХ ф- СН=гСНЗ 1,5292 Н Количествосмертей,СН- СН=ССНз Эо охЭоЗййхх:,Охоо х ь 1,5264 Н о о х 3 Препарат время, мин 1,5249 1,5220 СНз 5 10 СН,1,52561,5411 35 СН Н Аэрозоль: СНз- НС=С,1С 00 СН 93 87 96 94 98 95 24 68 29 75 20 78 3,1 соединение1+фталь- трин Н 3,0 Соединениеб+пиритринСоединение3+хризрон П р 1 им е р 1. 5 мл .маслянопо распвораисследуемых соединений с козинцеи працеей0,05% распыляют, иапользуя аппарат Кэмпбелл а с вр...

Номер патента: 349129

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Еситоси, Кеймей, Нобуснге, Нобуюки, Сигеёси, Синдзи, Тосио

МПК: A01N 53/04

Метки: 349129

...оаохо адха охох С И сс ,о хх о Б х ф с о ,Я 1 са С Х сО ххо ххх о с о ,р,соа охо х-О о фа хйх с х о ,Р, с. 1" 1а-х о Ь С 1 ОЭ асс сс 0 Ххххо с с оссох ох ос- дсц сц С 0 о о ф х ц) С 0 а) ао сц й Г УхоЮ Сц а с 0сооо ас- а Хог ох ху У х :1 о о х о 3 С 0 с 0 ч о о х а а а х о349129 Таблица 3 Количество неподвижных особей, оо, через Распыляемое количество (г/1000 ф, ва)О О о х х, О й, с.г == Активный иигредиент аэрозоля 5 10 лигнлшн62 3,30 17 50 Соединение 1 (пример 4)Соединение 4 Соединение 6 сг-транс-хризаите.мат соединения 2 (аэрозоль иа основе воды) 79 81 68 64 3,01 3,47 38 44 78 12 41 61 3,24 Таблица 2 Смертностьмух, ов Активный ингредиент состава90 95 98 89 95 98 86 88 90 92 95 85 0,05% соединения 10,05% соединения 20,05%...

Номер патента: 346829

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Кацутоси, Кеймей, Кунио, Масачика, Суминори, Сумитомо, Хисами

МПК: A01N 57/28

Метки: библиотека, инсектицид

...инсектицид для сравнеция) 77,4П р и м е р 7. На каждую корневую часть5-летних яблонь, выращенных во фруктовомсаду, пораженном бабочкой-листовсрткой итлей, распыляют соединения в виде 5%.ныхгранул до образования круга радиусом 1 ся.Через 5 дней подсчитывают число выжившихнасекомых и получают следующие результаты(известный инсектициддля сравнения)Без обработки 635 831П р и м е р 8. Плоды мандарина, пораженные большим количеством 1.)павр)з уапспоепяз, погружают на 1 мин в раствор, полученный разбавлсцием водой каждого пз сосдинсний в виде 50%-п смачивающих порошков.Через 2 недели подсчитывают число погибших насекомых. Получены следующие результаты,Номер соединения4578О,О-Диметил- (М-метилкарбамоил) -метилдитиофосфат 63,4 (известпый...

Номер патента: 331540

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Еситоси, Иностранна, Кеймей, Нобусиге, Нобуюки, Сигееси, Синдзи, Сумитомо, Тесно

МПК: C07C 67/08, C07C 69/753

Метки: кислоты, циклопропанкарбоновой, эфиров

...Для гладкого течения реакции желательно подогревать реакционную смесь и применять растворители,Если применяют низший алкильный эфир, то реакция завершается в присутствии основного катализатора, например алкоголята нагрия, при нагревании в присутствии инертного ,растворителя, например бензола, толуола. Лучшими низшими алкильными эфирами для данного способа являются метиловый, этиловый, н-пропиловый, изопропиловый и и-бутиловый эфиры циклопропанкарбоновой кислоты.П р и м е р 1. В раствор 0,05 доль спирта в трехкратном по объему количестве бензола добавляют 0,075 лоль пиридина и раствор, содержащий 0,053 моль хлорангидрида карбоновой кислоты в трехкратном по объему количестве сухого бензола. Реакция идет с выделением тепла. После стояния в...

Номер патента: 312404

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ёситоси, Кеймей, Нобусиге, Нобуюки, Тосио

МПК: A01N 53/04

Метки: 312404

...циклопропанкарбоновой кислоты с ениловым спиртом общей формулы и имеют вышеуказанные значенияиенилгалогеном.где Я дно из нино 1. пип в к Составитель И. ЯловТсхред Л, В. Куклина орректор Е В, Исакова едактор Т. Шарганов каз 269614 Изд,1149 Тираж 473НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при СоветеМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписноеииистров СССР Типография, пр. Сапунова,Наиболее активными соединениями являются такие, у которых К и К - метил.В табл. 1 приведены соединения, которые испытывали на инсектицидную активность,П р и м е р 1. Для испытания соединения1, 5, 6 растворяют в очищенном керосине и получают препараты, содержащие 0,1% активного вещества. 20Готовят растворы в очищенном керосине 0,05 ч. активного...

Номер патента: 289593

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ёситоси, Кеймей, Нобусиге, Нобуюки, Тосио

МПК: C07D 333/50

Метки: производных, тиофена

...охлаждают и промываю 5% -ньв раствором карбоната натрия в воде и насыщенным раствором хлористого натрия, затем сушат над безводным сульфатом мапия. После отгонки толуола и очистки на кремнеземной колонке получают 5,7 г 2-(2,2, 3,3- тетраметилциклопропан - 1 - карбоксиме. тил) -6-тиа,5,6,7 - тетрагидробензотиофена в виде бесцветного липкого масла пр 1,5640.Найдено, /о. С 62,0, Н 7,4, 5 20,6;Вычислено СоН 22025 ь о/о, С 61,9, Н 7,1, 8 20,7.Пример 3. Смесь 2,8 г 2-хлорметил-тиа,5,6,7-тетрагидробензотиофена и 2,6 г дитранс-иис-хризантемовой кислоты растворяют в 30 мл метилизобутилкетона и добавляют 3,0 г триэтиламина. Смесь нагревают 10 час с обратным холодильником. После охлаждения реакционную смесь промывают 5%-ным водным раствором...