C07D 213/26 — радикалы, замещенные галогенами или нитрогруппами

Номер патента: 94345

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Гольдман, Штернер

МПК: C07D 213/26, C07D 213/36, C07D 213/73 ...

Метки: 3-амино-4-бромметил-5, аминометилпиридина, витамина, дигидробромида-2-ме, продукта, промежуточного, синтеза

...В том, гго гидрировяццс 2-мстил- цитр 0-4-этокси.( тил-пиПО-хлОр- пиридицЗ Вс;мт В поисутстВПП никелевого катализатора с добавлением аммиака, а продукты пдрпровдЦИ 51 0(Ц)с 10 сТывспо ОРО.ИСТО 30.с)ОД- цой кислотой.П р и м е р. 10 2 2-метил-цитро 4-этоксиметиг-циа но-хгорпридицд рстворяот в 100 . 3 стцгового спирт(1, прибвлякп 1 2 дкиВЦ 1)ОВЯ Ц ЦО с) ПИКС ПСВО О Кс 1 ТД,ИЗ 7 О Рс И ВСТ)ЯХЦВсОТ С ВО;ОПОДО) ПРИ с 1 Т.ОСП)С)И 031,ДВ,Сии ДО ПОГ,1 ОЦС- ция 3 молей водород. Зст(ч и смсС 11 1 рОс 3)151 ОТ0 .(. 5- 11010 1(1 - ЪИсКсСЦ( ) 2 111 КС,СБОО 1(11 ТсЛИЗТорс. С 1 ССЬ 3 Стрякц)сИОТ ВПОБЬ С ВОДОРО;0) О )ТОсиОГО ПОГ,ОЦС- ц и я 3 м О,1( Й Водорода.1,с 1 лцзс 1 тОР Г)тфильтРОВывсцо ц ;)сс130 ри;ривсют дос с х. Смхо остаток оорд(птывяют 50...

Номер патента: 184866

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кост, Свиридов, Терентьев

МПК: C07D 213/26

Метки: пиридилэтилнитроциклогексанов

...в Вьчислено в %:Пример 2. 1-нциклогексан получаке из 27,8 г (0,221 г (0,2 моль) 2-вбутанола с 10 лтлтечение 10 час. я к области получения гут найти применение коррозии, фармаколотакже в качестве оргаполучения пиридилзаключается в том, дин обрабатывают при ксаном в спиртовой тали затор а Р ади оно в а.30 г (0,285 люль) 4- 0,4 моль) нитроцикло- Н,ОН и 12 мл каталитят с обратным холочас, отгоняют спирт и ана, а остаток перегоип. 160 - 164 С(24%); т.1,5303.л. 162,5 - 16 Выход 12 г 2 мм рт. ст.); Пикрат с т. 3,5 С.9,71; Н 4,85 Найдено в %: С 45 Вычислено в %: С 3; Н 4,56. иридил) -этил цикло т. к ип. 203 - 205 С 5393, Пикрат с т. пл едмет изобретения роциклоли 4-витии нит- прнсутСпособ получения гексанов, отличающ нилпиридин обрабат...

Номер патента: 232221

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Галушко, Ягупольский

МПК: C07D 213/26

Метки: гомологов, пергалоидалкильных, пиридина, производных

...а-перфтор-н-пропил 1 нриднн.Соединенные солянокнсль.е вытяжки подщелачнвают аммиаком н извлекают вьгпавшее232221 30 Предм ет изобретения Составитель Г. А. Езерская Редактор Л. К, Ушакова Техред Л. Я. Левика Корректор Л. В. К)шикаЗаказ 417 г 18 Тираж 437 ПодписноеЦНИИПИ Комитста по делам изобрстсшш и открытий при Совете Министров СССМосква, Цситр, пр. Серова, д. 4 Типография, ир. Сапунова, 2 масло эфирогг. Эфирнгяй эгест 1 закт промывагот водой и сушат. Выход смеси б- и у-изомеров перфтор-н-пропилпиридина 5,2 г, т. кип, 137 - 138 С, и," 1,3762.Найдено, %: М 5,79, 5,81; Г 53,58, 53,60.СвН 4 Г М.Вычислено, %: Х 5,67; Г 53,82.П р и м е р 2. Получение 2,4-дихлор-н-перфторбутилпиридинов.Смесь 30 г (0,38 г лготгь) пиридина и 15 г (0,04 г...

Номер патента: 239959

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Дрегваль, Пластических, Полимерных, Токсикологии

МПК: C07D 213/20, C07D 213/26

Метки: бромйодпроизводных, пиридина

...спирП р и м е р 1. К раствору 0,1 гмоль трехбромистого йода в 50 л,г хлороформа при охлаждении прибавляют 0,1 г моль 2-1 р-ацетиламиноэтил) -пиридина. Тщательно перемешивают реакционную смесь и нагревают на водяной бане в течение 30 мин. После этого реакционную смесь упаривают в вакууме водоструйиого насоса, остаток обрабатывают эфиром и отсасывают кристаллический осадок 2 -(Д-Х-ацетил-.-иоддибромамиоэтил) - пири- дина. Выход 80%, т. пл. 123 - 124 С (з спирта). Способридина, от иоэтил)-иобрабатыв ном рзств те Изобретениения соединеннение в качесвеществ.Предлагаемпроизводныхмодействииили его четвейодом в инертПолученныетермически ипри нагреваиитах. с присоединением заявкиПриоритет Найдено, О: С 24,23; Н 2,61; На 1 63 Л 8.СсН...

Номер патента: 246516

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вакова, Друзин, Щенникьва

МПК: C07D 213/26

Метки: 2-хлорметилалкилпиридинов

...получения целевого продукта предлагается хлорирование 2-хлорметилалкилпиридинов газообразным хлором вести в водной среде в присутствии мрамора. Температура процесса 40 - 60 С.Процесс ведут в водной среде, причем воду вводят в реакционную смесь одновременно с хлором в течение всего периода хлорирования, Это устраняет гидролиз целевого продукта и,разделение водного органического слоя. ио каплям 40 лл воды, поддерживая температуру 45 - 60 С. После растворения всегоколичества мрамора прекращают подачу хлора и нагревание, но продолжают перемешиваиие еще 30 лин, Затем реакционной смесидают отстояться, отделяют органический слойи в зависимости от назначения продукта подвергают ректификацви или применяют безпредварительной очистки.О Сырой...

Номер патента: 282324

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ермоленко, Новосибирский, Платонов, Яко

МПК: C07D 213/26

Метки: 5сонбиблиотека, техническая

...С содержит 90% Д-перфторпиколина. П р и м е р 2. Во вращающемся автоклавеемкостью 0,1 л нагревают 30 г пентафторпиридина и 85 г фтористого цезия при 550 - 560 С в течение 8 час Реакционную массу пе регоняют с паром и получают 16 - 20 г перфторированных соединений, Смесь содержит по данным газожидкостной хроматографии (динонилфталат/целит, 58 С) 25 - 50% пентафторпиридина, 35 - 45% перфторпиколинов и 10 небольшое количество более высококипящихперфторированных соединений.П р и м е р 3. Во вращающемся автоклавеемкостью 0,1 л нагревают 30 г перфторпиридина и 5 г фторопластапри 550 - 560 С ь 15 течение 8 час. Реакционную массу отгоняютиз автоклава и получают 29 - 31 г смеси перфторированных соедиьений. Смесь содержиг по данным...

Номер патента: 290904

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гусарь, Есипов

МПК: C07D 213/26, C07D 213/73

Метки: 4-аминополихлорпиколипов

...61,8 ат),По предлагаемому способу полихлорпиколины аминируют газообразным аммиаком при нормальном давлении и температуре 80 - 100 С в присутствии апротонного растворителя, например диметилсульфоксида. Это позволяет избежать применения специальной аппаратуры, например автоклава, и проводить процесс при нормальном давлении.П р и м е р 1. В колбу, снабженную обратным холодильником и барометром, помещают 30 г 3,4,5-трихлор-трихлорметилпиридина и 25 г диметилсульфоксида. Содержимое колбы нагревают до 95 С и пропускают аммиак до постоянного веса. Массу выливают в 200 мл воды, отфильтровывают выпавший осадок, промывают водой и сушат. Выход 4-амино - 3,5 - дихлорметилпиридпна28 г (100% от теоретического), т, пл. 112 - 119 С; 132 в 1 С (из...

Номер патента: 334829

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гребенюк, Есипов, Овчинников, Оксанич, Рафал, Ткаченко

МПК: C07D 213/26

Метки: а-пиколинов, хлорпроизводных

...и гептахлор-сс-пиколинов получают порядка 7 б - 93%, пентахлорпиколинов порядка 0 5 - 20% (газо-жидкостная хроматография),Способ апробирован в лабораторных условиях и на опытной установке.Методика получения,высокохлорированныха-пиколинов.5 В колбу или реактор колонного типа помеща 1 от гидрохлорид а-пиколина с содержанием НС 1 42 - 48 вес. % (уд. вес 1,175 - 1,180), прп.бавляют задашгое количество катализатора и добавок и хлорируют при нагревании в не большом токе хлора. Через некоторое время334829 Предмет изобретения Составитель В. Безбородова Редактор О, Кузнецова Техред Л. Куклина Корректор С. СатагуловаЗаказ 377573 Изд. 74 Ъ 1514 Тираж 406 ПодписноеДНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К.35,...

Номер патента: 400582

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гребенюк, Данильченко, Овчинников, Оксанич, Ткаченко

МПК: C07D 213/26, C07D 213/61, C07D 213/70 ...

Метки: 4-карбоксиметилтиополихлорпиридинов, алкилпиридинов, или

...кислоты в 100 ял метилового спирта. К полученной смеси прибавляют при перемешивании 30 г 2-трихлорметил-З, 4, 5-трихлорппридина,выдерживают реакционную массу прп комнатной температуре 4 час, затем, не прекращая перемешиванпя, нагревают до 40 С, после чего отфильтровывают выделивш Йся хлорп стый натрий (5,4 г, 92,3% от теоретического).Отгоняют метиловый спирт в вакууме, остаток растворяют в водном растворе соды, обрабатывают хлористым метпленом, содовый раствор подкисляют соляной кислотой и эко страгируют эфиром. После отгонкп эфира остаток кристаллизуют пз водной уксусной кислоты и получают 29 г (81,7%) 2-трпхлорметил,5-дихлор-карбоксиметплтпопирпдина.После повторной кристаллизации он пме ет т. пл. 116 - 117 С.Найдено, %: 8 887; Х...

Номер патента: 405891

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Ермоленко, Якобсон

МПК: C07D 213/26

Метки: 5-перфторлутидина

...получения перфторпиколинов пентафторпиридица прц нагревании с фторидом щелочного металла или фгоропластомдо 450 - 560 С,Предлагаемый спосоо получения 3,5-перфторлутидица заключается в том, что пентафторпиридиц цагревают с фторцдом щелоч,ного металла или избытком фторопластапри 560 - 570 С и целевой продукт выделяют известным способом.Выход 34 - 44%,Во всех примерах реакцию проводят во вращающемся автоклаве емкостью 0,1 л и ис,пользуют 30 г пентафторпиридина, Перед выгрузкой реакционной массы автоклав охлаждают до - 10 С в примере 1 и до комнатной температуры в лримерах 2 и 3. Реакционную смесь анализируют методомгазо-жидкостной хроыатографии на приборе ЛХМА (коло 11 ка 2000 х 4 льи, фторсиликон ОГ=1(15%) на хромосорбе Р, линейное про...

Номер патента: 520360

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Залесский, Кухарь, Мощицкий

МПК: C07D 213/26

Метки: пентабромпиридина

Номер патента: 549462

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Балякина, Гунар, Жукова

МПК: C07D 213/26

Метки: 2-метил3-окси-4, бромгидрата, дибромметилпиридина

...идрата дей(48%мети сция протекает по схем сно д11 Вз,С и 5,2 25 11 айден 98; 3,8 8 Н 1 оВ ычисл 2,69; 3,0; К преимуществам предлагаемого способа относятся более высокий выход целевого продукта и меньший расход бромистоводородной кислоты. ЧО. о, %: С 2553 Н 2,66; К етил-з-окси,5 П р и м е р. Бромгидрат 2 дибромметилпиридина.0,5 г ацеталя пиридоксина бромистоводородной кислоть при 126 - 130 С, кристаллиз в течение 12 - 15 час, отдел мывают его ацетоном и суш (83,3%); т. пл. 227 - 229 С. ормула изобретения пособ получен-4,5-дибромметоводородной кксина, отлио повышениярощения техно метил- ием бродное пичто, с родукта качестве Изобретение отнния бромгидратаметилпиридина, коттезе лекарственных пИзвестен способ2-метил-з-окси,5-диствием...

Номер патента: 502575

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Залесский, Мошицкий, Павленко, Черепенко

МПК: A61K 31/4412, A61P 31/10, C07D 213/26 ...

Метки: бактерицидное, действие, окиси, пентахлорпиридина, производных, проявляющие, фунгицидное

...п(о методу то(р(можения рюста мицелия чистых культур пр(ибов,на твердой25 1 артофельн(о-де(кспрозной (с(реде (ири 25 -26 С. Опыт;п(раводят в течен(и(е 70 ч, повто(ряют четы(ремкратяо.Результаты о(пыто(в (по(казы(вают, чтосоединения (являются (высо(коа(кт(ивными 30 фун(пицидами Изо(б(рет502575 Формула изобретения м 0 Составитель С, Малютина Техред И. Рыбкина Редактор Л, Письман Корректор И. Симкина Заказ 765/1167 Изд. 712 Тираж 666 Подписное НГ 10 Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Фумитантные овойства сое 1 динений определ,яют аа спюрах Лзрегр 1 пз п 11 тег. Картофельно-декстрозный агар, инокулированный спорамы:гриба, разливают в...

Номер патента: 1083907

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Джозеф, Чарльз

МПК: A61K 31/44, A61P 29/00, A61P 37/02 ...

Метки: пиридина, пиримидина, производных

...чистый 4-(2-оксиэтилтиомил) пирйдин (195,7 г).ИК-спектр (пленка): 3,17, 3,51, 3,58, 6,27, 9,45, 3,2,27 Р-.(т, 2 Н) м.д.При выдерживании продукта он медленно кристаллизуется (т.нл. 47-4 оС). 5Двукислый фосфат готовят следующим образом,Основание (свежеприготовленноемасло, 195,7 г, 1,16 моль) растворяют в 488 мл этилацетата и растворохлаждают в ледяной бане. В перемешиваемый раствор основания в течение10 мин по каплям добавляют растворфосфорной кислоты (86,5, 132,5 г,1,16 моль) в 488 мл этилацетата.Соль 15выпадает в осадок в процессе добавления. Полная кристаллизация этойсоли достигается путем удаленияосадка.из ледяной бани, добавления687 мл метанола и перемешивания.фильтрация дает неочищенную двукислую Фосфорнокислую соль (274,.5 г)...

Номер патента: 1182035

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Кобраков, Промоненков, Сычев, Швехгеймер

МПК: C07D 213/26

Метки: 5-трихлор-4, пиридинов

...относится к органической химии, в частности к синтезу 2,3,5-трихлор-Н-пиридинов (где К - Н, алкил, арил), . которые используются для получения гербицидов.Цель изобретения - упрощение процесса и расширение ассортимента целевых продуктов.П р и м е р 1. Смесь 14,4 г (0,1 моль) трихлорацетонитрила, 5,6 г (0,1 моль) акролеина (соотношение 1:1), 1 г (0,011 моль) СцС 1 в 150 мл бензола нагревают в авто- клаве при 160 С в течение 60 мин. По окончании реакции растворитель отгоняют в вакууме, к остатку добавляют 50 мп ЗОЖ-ного раствора К СО и экстрагируют н-гексаном (2 ф 30 мл), н-гексан упаривают.и получают 13, 1 г (727) 2,3,5-трихлорпиридина, т.пл. 48-49 С.Н йдено,3: С 32,95; Н 1,15 Я 7,52, С 1 56,78.СНС 1Вычислено,7: С 32,90, Н 1,10,...

Номер патента: 1325045

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Кобраков, Промоненков, Сычев, Швехгеймер

МПК: C07D 213/26

Метки: 5-дихлорпиридина, производных

...табл.,П р и и е р 4. Синтез 3,5-дихлор 2-окси-метилпиридцна (1 а).В колбу, снабженную воздушным холодильником с хлоркальциеной трубкой,капилляром для ввода газа и термометром, помещают (11 а) 3, г (0,045 М)в 30 мл диметилформамида (ДМФ) и медленно пропускают через растнор токНС 1 н течение 45 мин. При этом температура самопроизвольно поднимаетсядо 05 С. После охлаждения реакционную смесь вылинают в ледяную воду,выпавший белый осадок отфильтровывают, промывают Н О, сушат и получают(1 а) 2,4 г (937.)т,пп, 218 С,П р и м е р 5. Синтез 2,3,5-трихлор-метилпиридина (16).В прибор, описанный в примере 4,помещают (11 а) 1,4 г (0,0065 М) в10 мл ДМФ и пропускают ток НС 1 в течение 15 мин. Температура при этомдостигает 107 С, После охлаждения...

Номер патента: 1470181

Опубликовано: 30.03.1989

Автор: Дэвид

МПК: C07D 213/26, C07D 213/61

Метки: 6-тетрахлорпиридина

...нагичии приблизительно 96/-ной избира"гельности по отношению к симметричному тетрахлорпиридину, 2 Х-ный - к.ь45дихлорпиридинам. Степень превращенияцинка, вошедшего в реакцию, оказаласьйо существу полной.П р и м е р ы 3-6, В табл. 1 показаны результаты проведения опытовпо примерам 3-6. Номинальный размерчастиц цинковой пыли 12 мкм, молярноеотношение 2 п:ПХПНО 1: 1 15. П р и м е р ы 7-10. В табл. 2 отражены результаты опытов по примеру 7-10. Номинальный размер частиццинковой пыли 7 мкм, молярное соотношение 2 п:ПХП: Н О 1: 1: 15,П р и м е р ы 11-15. В табл. 3показаны результаты опытов по примерам 11-15. Размер частиц цинковой пыли и молярное соотношение реагентовте же, что и в примерах 7-10.П р и м е р ы 16-19. В табл. 4показаны...

Номер патента: 1473711

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Джэнис, Куртис, Марк

МПК: C07D 211/72, C07D 213/26

Метки: 3-дихлор-5-(трифторметил)-пиридина

...07 1) 213/26, 211/7 вии РеС 1 в качестве катализатора,зо т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью упрощения процесса, 2,3-дихлор-(трихлорметил)пиридин подвергают взаимодействию с безводным фто ристым водородом в жидкой фазе при186-193 С и давлении 1411,331798,2 кПа и полученный 3-хлорфтор-(трифторметил)пиридин обрабатывают безводным НС 1 в присутствии5 мол.7. РеС 1 з при температуре 138170 С и давлении 100-135,8 кПа с образованием целевого продукта.2, Способ плдучения З-хлор-фтор-.5-(трифторметил)пиридина путем взаимодействия 2,3-дихлор-(трифторме-,тил)пиридина с безводным фтористымводородом при нагревании, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюупрощения процесса, его проводят вжидкой фазе при температуре 186-193 Си давлении...

Номер патента: 1598871

Опубликовано: 07.10.1990

Автор: Джон

МПК: C07D 213/26, C07D 213/61

Метки: 3-хлор-2-(дихлорметил)пиридина, производных

...пирид ности к способу получен ных 3-хлор-(дихлормет которые являются ценным ными продуктами в синте дов Цель изобретениясаба и его удешевле 1пользования в качесдукта соответствующе2,3-дихлорпиридина,з.ают взаимодействию 2 (54) СПОСОБ ПОЛуЧЕНИ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ХЛОР- (ДИХЛОРИЕТИЛ) ПИРИДИНА (57) Изобретение касается производных пиридина, в частности получения производных 3-хлор- (дихло метил) пиЛидииа общей ф-лы 1 = СТ, - СТ,= СН -СС 1 = С - СНС 1 , оде б, - Н, С 1 или СР,; У - Н или С 1, причем У,и У не являются одновременно водородам, полупродуктов для синтеза пестицидов. Цель - упрощение способа. Последний ведут реакцией У, - и У - замещен-ных 2,3-дихлорпиридина с избытком СНС 1 ,в присутствии 50 Е-ного водного раствора ИаОН и...

Номер патента: 1621810

Опубликовано: 15.01.1991

Автор: Фрэнк

МПК: C07D 213/26, C07D 213/61

Метки: 6-тетрахлорпиридина

...пьяни (молярное соотношениецинка и пентахлорпиридина 1: 1) и249,1 г тетраметиленсульАона (сульАолана), нагревают до 90 С и реагентыэнергично перемешивают. На протяжении35 мин добавляют раствор 9,68 г(0,181 моль) хлористого аммония в29,2 г воды и температуру реакционнойсмеси поддерживают при 90 С еще в теочение 65 мин, Нерастворимый материалудаляют из нагретой реакционной смесис помощью Аильтрования (0,74 г,76,9% цинка и 53,9 Х металлическогоцинка). Реакг;ионную смесь гасят с помощью 694 г воды и 7 г 12 н. солянойкислоты, перемешивают в течение 2 ч,осажденные хлорпиридины удаляют с помощью вакуумной Аильтрации и сушатв вакуумной печи.Анализ хлорпиридинов с помощьюгазовой хроматограАии показывает молярную селективность...

Номер патента: 1665875

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Вивьенн, Джон, Кристофер, Майкл, Патрик, Поль, Ян

МПК: A01N 43/54, C07D 213/26, C07D 215/22 ...

Метки: акриловой, е-изомеров, кислоты, производных

...д), ют по каплям к раствору триметилортофорП ример 3. (Е)-Метил-(5"-бенэи- миата (0,301 г; 0,0077 моль) при - 70 С.локсикарбонилпиридин" -илокси)фенил)- 35 Полученный желтый осадок перемешивают3-метоксиакрилата (соединение 184), при - 70 С 15 мин, по каплям на протяжении2-2 -(5" -Карбоксипиридин-илок мин добавляют раствор А при - 70 С,си)фенил)уксусную кислоту (1,5 г; 0,005 Смесь перемешивают, оставляют подомоль), полученную по примеру 1, кипятят в греться до комнатной температуры на просмеси метанола (50 мл) и серной кислоты 40 тяжении 1 ч. затем оставляют на 15 ч,(0,1 мл) с обратным холодильником 8 ч, Добавляют насыщенный раствор карбонатаСмесь упаривают до половины обьема, ох- натрия (ЗО мл), смесь перемешивают, затемлаждают, выливают...

Номер патента: 1787156

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Джеймс, Паула, Томас

МПК: C07D 213/26, C07D 213/61

Метки: 3-дихлор-5-(трихлор-метил)-пиридина

...следующими примерами, указанными в табл.1 - 3,В каждом эксперименте исходный продукт - 2-хлор-(5-трихлорметил)пиридина помещают в реактор и нагревают до нужной температуры, после чего газообразный хлор подают по трубе до тех пор, пака давление не достигает 1480 КРа. Хлор и при желании НС подаются в определенном количестве в 2,3-дихло деляют двухс цией при верхний про который вкл трихлорметил низкокипящи дии более ни ляют из ж верхней фра 170-175 С, Т иэ реакционн лорметилпир выходом 90 -178 С при да Иэ предс но, что в сравсинтезе, Цель - дут жидкофаз- -5-(трихлорме-175 С и ием продукта, ихлорметил)пирметил)пиридиении не менее в присутствии С при 150 С.ет определен- исключить ис удорожающих 3 табл./и е: Опыты 1, 4 и 5 были...

Номер патента: 1807052

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Беляев, Власова, Демидов, Кукушкин

МПК: C07D 213/26, G01N 31/22

Метки: 10-фенантролинаты, 4-нитрофенил-4, воде, индикаторными, интервалом, калия, натрия, обладающие, окраски, органическим, отношению, перехода, пиридилметанидов, протонным, растворителям, свойствами, синей

...Плав охлаждают и хранят в атмосфере, не содержащей паров воды. Выход составляет 99,0% от рассчитанного (5,973 г),Найдено, %: С 72,5; Н 4,2; й 14,1йаСзбНгбйб 02Вычислено, %: С 72,5; Н 4,2, й 14,1.П р и м е р 4. Бис,10-фенантролинат 4-нитрофенил-пиридилметаниа натрия.Смесь 2,142 г 4-нитрофенил-пиридилметана, 3,964 г гидрата 1,10-фенантролина и 0.530 г йагСОз нагревают при 120 С в течение 10 мин до образования темно-синего плава и убыли массы исходной смеси 0,665 г. Плав охлаждают и хранят в атмосфере, не содержащей паров воды, Выход составляет 99,2% от рассчитанного (5,971 г),Найдено, %. С 72,4, Н 4,1; й 14,0.5 йаСзбНгбйб 02Вычислено, %, С 72,5, Н 4,2, й 14,1.П р и м е р 5, Моно,10-фенантролинат4-нитрофенил-пиридилметанид калия,Смесь 2,142...

Номер патента: 1838300

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Джерри, Дэвид

МПК: C07D 213/26

Метки: галоидпиридинов

...25 тетрахлорпиридинов, а именно,4-фтор,3,5,б-тетрахлорпиридина и 2-фтор 3,4,5,б-тетрахлорпиридина (замещение впентахлорпиридине одного атома хлораатомом фтора) составил 48,5 О от теории.30 С течением времени этот выход уменьшался вследствие дальнейшего превращенияуказанных соединений в дифтортрихлорпиридины и 3,5-дихлор,4,б-трифторпиридин в соответствии с35 заявленным способом. Через 13,5 ч общий выход дифтортрихлорпиридинов: 2,6 дифтор,5,6-трихлорпиридина и2,4-дифтор,5,6-трихлорпиридина (замещение одного атома хлора в монофтортет 40 р а х л о р и и р и д и н а х4-фтор,3,5,б-тетрахлорпиридине и 2-фтор 3,4,5,б-тетрахлорпиридине атомом фтора)составил 58,7% от теории, Укаэанный выходуменьшался со временем вследствие даль 45 нейшего...

Номер патента: 692509

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Джагацпанян, Кешелава, Косоротов, Курятников

МПК: C07D 213/26

Метки: 6-бис-(трихлорметил)-пиридина

1. Способ получения 2,6-бис-(трихлорметил)-пиридина хлорированием 2,6-лутидина при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и интенсификации процесса хлорирование осуществляют в среде гексахлорбутадиена.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут под действием УФ- или -излучения.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут при нагревании от 120 до 200oC.

Номер патента: 687800

Опубликовано: 10.06.2001

Авторы: Громова, Долинкин, Кутьин, Миронов, Яковлева

МПК: C07D 213/20, C07D 213/26, C07D 213/61 ...

Метки: nn-ди(алкилпиридинийхлорид)хлорксилолы, ингибитора, качестве, кислотной, коррозии, металлов

NN'-Ди(алкилпиридинийхлорид)хлорксилолы общей формулыгде R1-5 - водород или алкил с 1 - 12 атомами углерода;n = 1/2 - 4,в качестве ингибитора кислотной коррозии металлов.