Патенты с меткой «нафталевого»

Номер патента: 291910

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дигуров, Лебедев, Мазгаров, Плакидин, Похила, Слезко

МПК: C07C 63/38, C07D 311/02

Метки: ангидрида, нафталевого

...монокарбоновых кислот С; - Св или С 7 - Со.Предложенный способ проще известного,поскольку при его применении не требуется экстракции, фильтрации, подкисления филь трата 5 н.,раствором соляной кислоты, филь.трацни и промывки осадка водой, сушки и перекристаллизации из органических растворителей. Продукт, полученный указанным способом, практически чист и не требует до полнителыной очистки.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 20 гаценафтена марки ч, 5 г ацетата марганца, 0,6 г бромпстого,калия и 400 лтл капроновой кислоты, загружают в реактор. Реак ционную массу при размешивании нагреваютИзд. ЛЪ 121 Заказ 215/15 Тпрагк 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета,по,делаем изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб.,...

Номер патента: 362006

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/08, C07D 307/77

Метки: 4-фенилового, ангидрида, нафталевого, эфира

...способу 1,4,8- нафталинкарбоновую кислоту подвергают взаимодействию с избытком (преимущественно с 1,5 - 5,0 лголь) хлористого тионила при нагревании не выше 80 С, а затем добавляют 25 в реакционную смесь избыток (преимущественно 1,1 - 1,2 ло гь) фенола и продолжают нагревать прн 50 в 1 С в течение 0,5 - 1,0 час с последующим выделением целевого продукта известными приемами, 30 Следует отметить, что в этом с зуется только одна сложноэфирн проложении,именно 4 нафталевого исходит одновременная ангидрид боксильных групп в положениях Реакция протекает по схеме: ОРеакция завершается впрактически не сопровождпобочных продуктов. Выходра нафталевого ангидридаот теории.Сложноэфирная фенильнжении 4 повышает стойкосгидрнда к декарбоксилироляет...

Номер патента: 412178

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Проскур, Соболева, Чист

МПК: C07C 63/38

Метки: ангидрида, нафталевого

...расход воздуха (1 лlмин), включают электромагнитную мешалку и фикси руют время начала опыта, Температуру внутри жидкой фазы замеряют хромель-капелевой термопарой и регулируют с помощью устройства типа,ЭПВ 2 - 02,По окончании опыта перекрывают вентили 10 на входе и выходе воздуха, автоклав охлаждают, сбрасывают избыточное давление и выгружают продукты окисления аценафтена. После фильтрования оксидат подкисляют 15 до рН 1,5 - 2,0, при этом нафталевая кислотавыпадает в осадок, а имеющиеся в незначительном количестве бензолполикарбоновые кислоты остаются в кислом растворе. В процессе сушки нафталевая кислота превращает ся в ангидрид, идентификацию которого осуществляют химическими и физико-химическими методами.Характеристика нафталевого...

Номер патента: 476261

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Дорошенко, Изынеев, Коршак, Кузнецов, Петрова, Слезко, Шевченко

МПК: C07D 49/18

Метки: 4-1-4-карбоксилфенил(-5-фенилпиразолил-3, ангидрида, нафталевого

...ПО- л)срОВ т:и пол:стиро), и)Л)ст 1 Л)етк 1):1- лат, итроцеллюлозд.П р и м с р 1. -1,6 г (0,01 О.ь) 4-(1- (4-кдрбоксчнрецил) -5-)сциг-.У - .ир.ОгПц;)1-3-цдфталезого дцгил;)1: рство)яОт В 120 .1, ледяной уксусно 1 х 1,лоты, цри 1"0 С добдзляют 2,62 г (0,01 50,ь) б)цх 1 ро)1;) д здтз:я, выдср)кпзают 2 -- , 1 г цц этой ; м:рдтурс, охлд)кда 10 т до кОмтцой с)1:с)дту ры и )дзбазляот 3-кратым коли 1 сством зды. Осадок отфигьтрозызот, цромыздюг зо:Ой, сушат:1:огуот 4,5 г (90,0",1) 4-1-(4-к )бокспфе;пл) -О)сциг-Лг -:ирдзолпл- дфгдлсВого дцгдавида;1 и)онцоо цзстд, т.:1,.30 - 237 С (ледяная уксусцдя к:слотд 1.Вычислено ",с: С 3,02; Н 3.00; ., ),08,мол. Ве. 400,40.СгьН сМгО 5.,1 р е.1 мет изобретения Способ пол чец,1 я 4-1-(4-карбоксифецил)...

Номер патента: 517579

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Бондарь, Дробицкая, Есенина, Зернов, Карпухин, Козорез, Слезко, Якоби

МПК: C07C 63/38

Метки: ангидрида, нафталевого, производных

...процесс за счет исключения стадии доокисления полупродукта, за счет стадли отгонки и регенерации растворителей.9 р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 50 ял, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 15 л 1 л 40%-ной серной кислоты, 1 г 5-нитроаценафтена, 0,35 г сульфата марганца в виде Мп 504 5 Н 20 и перемешивают при 20 - 25 С в течение 30 - 45 мич до образования однородной суспензии. Суспензию нагревают до 60 - 65 С и в течение 3 - 3,5 ч порциями по 0,2 - 0,25 г прибавляют 3,3 г хромового ангидрида. Во время прибавления окислителя температура реакционной массы может подниматься до 85 С и в конце прибавления должна быть 85 - 87 С. После прибавления всего количества окислителя ,поднимают...

Номер патента: 535306

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Сембаев, Суворов, Умарова, Шалабаев

МПК: C07D 311/02

Метки: ангидрида, нафталевого

...в 13: 20 в 1: 30 - 40 при 340 -440 С.20 Однако несмотря на присутствие значительного количества воды и аммиака в процессеобразуются два продукта: нафталимид (до78/,) и нафталевый ангидрид (до 20 о/о)В этой связи разработка условий способа,позволяющего достигать на термостойком катализаторе, не теряющем активности при450 С 2000 ч, высокую селективность по нафталевому ангидриду, является актуальной задачей.535306 Производительность катализатора по нафталевомуангидриду, г/л катализатора в час Состав катализатора, %Молекулярное соотношение исходных веществПример Кислород Вода Аценафтен Чя 05 Т 10 82,6 150,0 120 86 360 6,0 94,0 88,3 208,0 90 98 6,0 360 94,0 91,0 258,0 6,0 360 94,0 95,2 102 300,0 12 6,0 94,0 360 92,3 400,0 54 98 360 6,0...

Номер патента: 804640

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Богданова, Дистанов, Шевченко

МПК: C07D 311/02

Метки: 4-замещенные, ангидридав, качестве, люминофоров, нафталевого, способих

...500 нм.Абсолютный квантовый выход в толуоле - 0,49П р и м е р 2, 4-Диметиламинонафталевый ангидрид. Из 5 г(0,02 моль) 4-нитронафталевого ангидрида, 5 мл (0,068 моль) диэтиламина в 50 мл триэтиленгликоля получают 3,2 г 4-диэтиламинонафталевого ангидрида, выход( 66, т,пл, 118-120 оС.Найдено,: М 4,94; 5,12С(ьн(50 Э МВычислено,: М 5,20.3 мак люминесценции н толуоле 510 нм,Абсолютный квантовый выход и толуоле 0,43. 40П р и м е р 3. 4-Пиперидинонафталевый ангидрид. Как в примере 1, из 5 г (0,018 моль) 4-бромнафталевого ангидрида, 5 мл (0,058 моль) пиперидина в 50 мл диэтиленгликоля, получают 3,3 г 4-пиперидинонафталевого ангидрида, выход 65,1,т.пл.168-170 оС,Найдено,: М 4,79; 4,92П Ь" ЭВычислено,: М 4,94.50люминесценции в толуоле - 500 нм....

Номер патента: 1518335

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Бухаркина, Дигуров, Коньков, Лебедев

МПК: C07C 46/02, C07C 50/16, C07C 61/29 ...

Метки: «и—или», ангидрида, аценафтенхинона, нафталевого

...температуры 105 Сиз дозатора начинают подавать в реакционную массу 7 г аценафтена в60 мч уксусной кислоты со скоростью1,5 г/ч в пересчете на аценафтен,Время выдержки после окончания дозирования 25 мин.После окончания реакции с трехкратной рециркуляцией раствора, выделения осадка и разделения его компонентов получают 24, 1 г твердогопродукта, в том числе 16, 1 г аценафтечхинона (48, 7 ) с т .пл . 26 1-262 Си 8,0 г нафталевого ангидрида (22,3 )с т,пл. 271 С.Как видно из приведенных примеров, выход за указанные в формулеизобретения пределы варьирования концентрации катализатора ведет к нежелательным результатам.При получении аценафтенхинона наиболее эффективная суммарная концентрат+ Фция Со и Мп соответствует 0,080,09 моль/л....