C07D 279/06 — не конденсированные с другими кольцами

Номер патента: 110580

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Вальтер, Макс, Фридрих

МПК: C07D 279/06

Метки: атомов, дигидро-мета-тиазина-д-3, замещенных, производных, углерода, циклических

...л. воды. Затемпри размешивании вводят аммиак и сероводород в соотношении 2: 1При этом реакционную смесь следует держать при - 10. Через 3 часареакция обменного разложения заканчивается. Добавляют 200 мг 10 Оного водного раствора едкого натра и продукт извлекают эфиром. Эфирный раствор дополнительно промывают водой, сушат сульфатом натрияи упаривают, Дробная перегонка остатка дает дигидротиазин с 84 Оо-нымвыходом. Температура кипения 97 - 99 при 12 лл рт. ст.П р и м е р о. Получение 2, 2, 4, 6, б-пентаметил-дигпдро-мета-тназппаЬ,-3,4.Смешивают 98 г окиси мезитила с 580 г ацетона и добавляют 20 .я.воды, В этот раствор при размешивании вводят аммиак и сероводородв соотношении 2; 1. Температура в реакторе поднимается до 42. Пс истечении 4...

Номер патента: 170060

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Владзимирска

МПК: C07D 279/06

Метки: производных, тиазандитиона-2

...гомолога тиазолидиндитиона,4 - тиазандитиона,4 или его производных кипячением 2-тиотиазанонаили его производных с пятисернистым фосфором в среде органического растворителя. Полученные продукты представляют собой кристаллические вещества желтого или красного цвета.П р и м е р 1, 30 ммоль 2-тиотиазанонакипятят с 18 ммоль Р 5;, в 30 мл толуола в течение 6 час. Продукт реакции охлаждают, фильтруют и осадок экстрагируют толуолом. Из фильтр атов выделяют подгущением 25,7 ммоль (выход 85,8%) тиазандитиона,4 г виде желтого кристаллического вещества, т. пл. 106 С.При замене толуола пиридином получают идентичное вещество, выход около 80%. При захене дихлорэтана хлороформом получают идентичное вещество, но с меньшим выходом продукта.П р н...

Номер патента: 170993

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 279/06

Метки: 170993

...осадок. После охлаждения реакционную смесь разбавляют водой, осадок отфильтровывают, промывают содой и спиртом и затем высушивают при комнатной температуре.20 Получают 5,2 г 5-и-нитробензплидентиазандитиона,4 в виде кристаллического порошка коричневого цвета с т, пл. 207 С (пз метанола). аво,4 могут в на ряд качестве осенсибиНовые п найти при неорганич исходного лизаторовПредло производн вием тиаз дегидом и ацетата н н способ полтиазандптиодитиона,4 сри кипяченииатрпя и ледяно-арилр 1 ден- аимодейстеским альбезводного й кислоты. ке ых ан учения йа,4 в аромати в средеукссн редмет изо ни 5 дных о типю с ии в дяной пиденпроизв ийся тем, ч взаимодейст при кппяче атрия и леодпггсная группароизводные тпазандитионмененпе в качестве...

Номер патента: 187028

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Грищук, Росла

МПК: C07D 279/06

Метки: 3-тиазана, 4-дитион-1

...рфильтрата вод 1,3-тиазана соста 109 С. зуют из мечасть прод танольного 2,4-дитионт. пл, 108 -ед м ет изо бр ения итнон,3-тиазана го фосфора при еского раствори, с целью расшнернистыи фосфор с тиазандиономвидайся тем что сернистого фосИзвестен способ получения 2,4-дитион,3- тиазана на основе 2-тиотиазанона с применением пятисернистого фосфора при нагревании в среде органического растворителя.С целью расширения сырьевой базы пред ложен способ, заключающийся во взаимодействии тиазандиона,4 с избытком пятисернистого фосфора в среде органического растворителя при нагревании,Г 1 рнмер. 24 Дитион -13 -тиазан. 10 1,97 г (0,015 лоль) тиазандиона,4 растворяют в 25 ял обезвоженного натрием свежеперегнанного диоксана, после чего вносят 2,4 г Е,Я;...

Номер патента: 190900

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 279/06

Метки: 190900

...тиопроп иопроп или ге дными водных что на чески ми произво при наг сация п вани му и нилгидразон10 дитион,3-тиазатворенного при та, прибавляют метанола. Через он в количестве 15 сталлизации из елтые ромбичет изобретен я 4-з ам ещенных итийся тем, что вуют ароматич и аминами ил ри нагревании едме Способ получени роданина, отличаю пиороданин дейст гетероциклическим ными гидразина и танола.,73. тиопропиоа тиопроскими или производсреде ме 27,01 фенилимино)Пр им ер 2.азантиона. лучени П р и м е р 1, Получениепропиороданина.К 0,41 г (0,0025 люль) 2,4 на(тиопропиороданипа), раснагревании в 6 лтл метано0,27 г фенилгидразина в 2 мл10 час выделяют фепилгидра0,5 г (73 О(,). После перекриэтанола получают лимонно-жские пластины с т. пл. 141 С.Найдено...

Номер патента: 190901

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Грищук

МПК: C07D 279/06

Метки: 5-замещенных, тиопропиороданина

...апями дим выдеей, Когруппе 1 з этаиола - темнол, 169 - 171 С (с разк10 П р едм ет изо бр е Способ получ роданина, отги пиороданин де греваиии илн с нии с последую дуктов фильтра ения 5-замещеин чигащийся тем, ч йствуют альдеп олями диазония щим выделенпех цией,гх тиопропиото на тиопроами при напри охлаждецелевых проП р и м е р 1, Получение 5-(диметиламинобензилиден)-2,4-дитион,3-тиазаиа.0,41 г (0,0025 люль) 2,4-дитион,3-тиазана(тиопропиороданина), 0,4 г гг-диметилавтинобензальдегида и 5 лгл ацетаигидрида кипятятв течение 8 агин, После охлаждения получают0,7 г (95%) продукта. В результате перекристаллизации из этанола - темный с краснымоттенком порошок с т, пл. 166 С,Найдено в %; 1 ч 9,46; 5 32,21.СгзНЫз-зВычислено в %: М 9 51;...

Номер патента: 193520

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 279/06

Метки: 4-тиотиазанона-2

...водо фильтровывают, пр вают. Получают (С,НОХЯ) в виде ческого вещества сПри применении фосфора образуется Предмет изобретения получения 4-тиотиазанонатем, что тиазандион,4 подв йствию с эквивалентным колич стого фосфора в среде оргаш рителя, например диоксана, пСпособ чающийся взаимоде пятисерн го раство пячении. отлиргают ством ческори киДанное изобретение относится к области получения 4-тиотиазанона, потенциального продукта для получения фотосенсибилизатоПредлагаемый способ получения 4-тиотиазанонасостоит в том, что тиазандион,4 кипятят с вычисленным количеством пятисернистого фосфора в среде органического растворителя, например диоксана.П р и м е р 1, 100 я ,ноль тиазандиона,4 растворяют в 100 лл диоксана и в кипящую смесь вводят...

Номер патента: 193522

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Владзимирска, Туркевич

МПК: C07D 279/06

Метки: 2-тио-1, 3-тиазана, 4-замещенных, производных

...которые могут найти применение в аналитической химии,Предлагаемый способ получения 4-замещенных производных 2-тио,3-тиазана состоиг в том, что 1,3-тиазандитион,4 подвергают взаимодействию с соединениями, содержащими активную метилецовую группу, например тиосемикарбазидом или гидроксиламшом, при нагоевании в среде подходящего органического растворителя.П р и м е р 1. К кипящему раствору 3,2 г тиазацдитиона,4 в 20 мл спирта прибавляют кипящий водный раствор 1,9 г тиосемикарбазида (в 6 лл воды). Смесь кипятят в колбе,с обратным холодильником в течение 15 мин, причем наблюдается выделение сероводорода и образование осадка оранжевого цвета. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают водой, спиртом и высушивают. Получают 1,81 г...

Номер патента: 196857

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зал, Пустошкин

МПК: C07D 277/16, C07D 279/06

Метки: 2-меркаптотилзолина, тетрагидротиазина

...ИЛИ ТЕТРАГИДРОТИАЗИН СП 2-МЕРКАПТОТИАЗ2-мер- кипяили Полу- инения ен новый способ получения лина или тетрагидротиазина тренней соли соответственно илтритиоугольной кислоты. длагаемым способом соед ысокой степенью чистоты и ейшей очистки. Выход почт о ц кто м по т ч ероуглерода, д нны прес 1,76.орода. П прозрач ившиеся лина от д проду ческого) птотиазол пи циися тем, чистоты про миноалкилт от кипячению о укта, итпоПредлож каптотиазо чением вну у-аминоалк ченные пре обладают в буют далы чественный Пример. 45 ли р-аминоэти 30 мл воды кип ком до полного чивания раствор деление серовод ния бесцветный дается. Выдел 2-меркаптотиазо сушивают, Выхо (98% от теорети моль) внутрен гольной кисл братным холод ения соли и о этом наблюдает о окончании...

Номер патента: 196858

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Игнатова, Осковский, Унковский

МПК: C07D 279/06

Метки: арилимино, замещенпых2-имино-(алкил

...- 68 С последвукратной сублимации при температуре 70 -90 С (15 мм рт. ст.),Основание 1 представляет собой бесцветноекристаллическое вещество, нерастворимое вводе, хорошо растворимое в обычных органических растворителях.Найдено, %: С 53,62; Н 7,26; Х 17,40.Вычислено, %: С 53,81; Н 7,75; Х 17,93.При пропускании в эфирный раствор основания 1 сухого хлористого водорода выделяются белые кристаллы, которые после перекристаллизации из изопропилового спирта196858 Предмет изобретения Составитель Л. КрюиковаРедактор Л, Г. Герасимова Техред Т. 11. Курилко Корректор А. А. Король."аказ 1)38/17 Тираж 535 Подписное ЦЕ 1 ИИП 11 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 1 ппографпи, пр, Сапунова,...

Номер патента: 197593

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Борн, Туркевич

МПК: C07D 279/06

Метки: 5-арилидеипроизводных, тиазандиона-2

...4. В тех хке условияхнием 1,47 г 4-тиотиазанонас 1,44рола в течение 13 час получают 0,8фурилидентиазандиона,4, т. пл. 15 спирта).Найдено: Х 6,06%, 5 15,65%.Для СзН 7 ХОзЯ вычислено: М5 15,35%. 8 О м кон.1 г ва- тиазан 5,28%,кипяче- фурфуг 5-фур С (из,95% изобретения Способ полу тиазанднона,4 4-тиотиазанон5 с аром атическ альдегидами в при нагреванииИзобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение как реагенты для неорганического анализа.Предлагаемый способ получения 5-арилиденпроизводных тиазандиона,4 заключается во взаимодействии 4-тиотиазанонас ароматическими или гетероциклическими альдегидами в присутствии ацетата натрия при нагревании в ледяной уксусной кислоте.П р и м е р 1. 0,45 г ацетата...

Номер патента: 291919

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алексеенко, Баранов, Визгерт, Костюков

МПК: C07D 279/06

Метки: 2-имино-4, 3-тиазана, 5-диоксо-1

...12,0 г 20 (85% )После кристаллизации из воды об тсябесцветные иглы; т. пл. 247 С (с ра нием). разую зложе зобретени дме-имино,5-диоксо,3- тем, что р-галоидпиСпособ получения0 тиазана, отличающий Изобретение относится к получению нового соединения, которое может найти применение в качестве лекарственного вещества, красителя ит.д.В литературе известна реакция р-галогензамешенной карбоновой кислоты с производным тиомочввины в среде уксусного ангидрида. При этом получено соответствующее производное 2-имино-оксо,3-тиазана.В результате предлагаемого способа, основанного на известной реакции, получен 2-имино,5-диоксо,3-тиазан, имеющий две оксо- группы и иминогруппы в качестве заместителей в тиазиновом кольце, т. е. получено соединение с...

Номер патента: 291920

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бейлин, Дашкевич, Кириллова

МПК: C07D 279/06

Метки: 2-алкилмеркапто-4, 6-диоксоди, гидро-1, тиазинов

...Процесс ведут преимущественно при температуре окружающей среды.Продукты выделяют известным способом.Выход составляет 22 - 83,5%.Пр имер. 0,8 г (0,006 лоль) аллилового эфира дитиокарбаминовой кислоты растворяют в 70 ил этилацетата, содержащего 0,48 г (0,007 ноль) СзО и оставляют при комнатной температуре в закрытой колбе. Конец реакции определяют, наблюдая за изменением интенсивности поглощения УФ-спектра продукта (Хмлк). Через сутки раствор отфильтровывают от небольшого осадка, и этилацетат отгоняют в вакууме.Полученное масло растворяют в бензоле. При добавлении гексана выпадает осадок желтого цвета, который отделяют, перекрпсталлизовывают из бензола и промывают СС 4Малонирование более высокоплавкого 5- бензилдитпокарбамата...

Номер патента: 530880

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Гурьева, Саввин, Трутнева

МПК: C07D 279/06

Метки: 5-азозамещенные, качестве, платиновых, реагенов, серебра, тиопропиороданина, фотометрического, элементов

...охлевыхоп повышение чувствя ости - достигавтс тве реагентов для еления серебра и азозамешенных я 1 Цель иэобретения -тельности и избирательиспользованием в начесфотометрического опред530880. чески мгновенно реакционная смесь станб вится темно-красной. Смесь охлаждают, добавляют концентрированную соляную кислоту до рН 6 - 7 (по универсальной индикаторной бумаге), отфильтровывают продукт, промывают его 2-3 раза водой и сушат.Аналогичным образом проводят азосочетание тиопропиороданина с солями диазония 2-амино-нитро-б-сульфофенола, антрани ловой, метаниловой и 2-аминосульфоеалици-, ловой кйслоты (см. таблицу). 10,58 3,21 50 Н ОН 1366 31328 6183 13 е 51 31111 6 е 78 5 о н ИОг ЪО Н 12,03 36,75 8,02...

Номер патента: 556728

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Винфрид, Ганс, Гартмунд, Герберт

МПК: A61K 31/426, A61K 31/54, A61P 33/10 ...

Метки: 3-аза-1, аминофенилимино, солей, тиациклоалканов

...Можно использовать концентрированную соляную кислоту.П р и м е р 1, 2- (4 аминофенилимино) -Х-метилтиазолидин.25 27,9 г 2-(4-карбэтоксиаминофенилимино)-Мметилтиазолидина нагревают в течение 16 час вместе с 150 мл концентрированной соляной ЗН й 1 - 3 атомагалоид, и-це, содержащ - водород К - алки аллил, К 2 или 3, солей, зак ей форму в котороуглеродлое числили икение о ючаетсы 11 что соедисн СН, - СН=СН, Формула изобретения ЗН 2я=, -СН 1. 8 2 ) 12 ц30 Составитель СПолякова Корректор Н. Аук Техред И. Карандашова Редактор Л. Герасимова Заказ 1164/1 Изд.431 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 кислоты...

Номер патента: 576936

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Бела, Илдико, Иштван, Йожеф, Лайош

МПК: A61K 31/426, A61K 31/54, C07D 277/18 ...

Метки: 2-фенилгидразинотиазолинов, или-тиазинов, солей

...Зб мл этанола кипятят 2,5 час.Этанол отгоняют под вакуумом, разбавляют 20 млледяной воды и годщелачивают концентрированным водным раствором гидроокиси аммония,Выделившийся сироп обрабатывают хлороформом, хлороформенный раствср сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют под вакуумом, Получают 18 г неочищенного 2 - (2,6 -дихлорфенил) - гидразино - 2- тиазолина, который растворяют в 15 мл бензола и осаждают гидрохлорид, приливая спиртовой раствор соляной кислоты при охлаждении, Получают О,бг гидрохлорида 2 - (2,6 - дихлорфенил) - гидразино - 2- тиазолина, т,пл, 241 - 242 (разложение), При перекристаллизации из смеси этанола и эфира (1:1) т.пл, 242 - 243 (разложение), По структуре и физическим свойствам полученный продукт идентичен...

Номер патента: 596583

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Бейлин, Дашкевич, Кириллова

МПК: C07D 279/06

Метки: 2-замещенных-4-оксо6-ацилокси-1, тиазинов

...и хлорангидридов кислот,Использование данного метода поэ"воляет получать наряду с известныминовые 0-ацильные производные 2-заме"щенных,б-диоксодигидро,3-тназиновацнлированием устойчивыхКо "солей2-метил- и 2-фенил,3-тиазиндионовдоступными хлорангидридами алифатических, ароматических и сульфоновыхкислот в мягких условиях с хорошимвыходом. П р и м е р 12-Фенил-оксо-(и-витробензоил) - 1,3,4-тиаэин,Суспензию 1 г (0,0044 моль) йа-соли 2-фенил,б-диоксодигидро,3-тиаэина и 0,82 г (0,0044 моль) м-нитробенэоилхлорида в 40 мл;бензолакипятят 5 ч. Отфильтровывают осадоки упаривают бензол в вакууме. Остаток перекристаллизовывают иэ этилацетата, затем иэ гексанаВыход1,54 г.ЮП р и м е р 2. 2-Фенил-оксо-тозил,3,4-тиазин.К раствору 0,5...

Номер патента: 1252326

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Унковский, Фисюк

МПК: A61K 31/54, C07D 279/06, C08K 5/45 ...

Метки: 6-окситетрагидро-1, алкилзамещенных, тиазин-2-тионов

...примеру 1 из 1 г 34 диметил-иэотиоцианато-пентанонав 2 мл ме.анола и 0,49 г гидросульфида натрия в 4,4 мл метанола при про 40должительности реакции 1 ч получают0,814 г (67,9 Х) 4,4,5,6-тетраметилокситетрагидро,3-тиаэин-тионас т.пл. 94 - 94,5 С (ацетон - гексан).Найдено, Х: С 46,59; Н 7,33;Я 31,68,45С,Н КОВ,Вычислено, Ж: С 46,8; Н 7,Э 6;Я 31 23.ИК-спектр (суспенэия в ваз.масле)см 1: 1535 (тиоамид), 3090 (Н -Н),3230 (-ОН).П р и м е р 3. (5,6-Тетраметилен 6-окситетрагидро,3-тиазин-тион) -4-спироциклогексан.Аналогично примеру 1 из 1 О г552-(1-иэотиоцианатоциклогексил)циклогексанона в 20 мл метанола и 11,2 ггидросульфида натрия в 100 мл метаноля при продолжительности реакции2 ч получают 5,4 г (47,27)...

Номер патента: 1253977

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Бойко, Князькова, Перетокин, Унковский, Фисюк

МПК: C07D 207/02, C07D 279/06

Метки: 4-дигидро-2, алкилзамещенных, тиазин-2-онов

...в синтезе биологически активных соединений,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Получение 4,4,6-триметил,4-дигидроН,3-тиазинона.К 16 мл концентрированной серной1кислоты, охлажденной до температуры(-5)-(-10)С, при перемешивании покаплям прибавляют 1,57 г 4-иэотиоци-анато-метил-пентанона, Реакционную смесь перемешивают при этой температуре 1 ч, затем выливают на 100 гизмельченного льда, зкстрагируютхлороФормом (Зх 50 мл). Объединенныйэкстракт промывают водой до нейтральной реакции промывных вод, сушат безводным сульФатом магния, отгоняютхлороФормом. Получают 1,00 г (63,6 Ж)4,4,6-триметил,4-дигидроН,3-тиазнн-она, т.пл, 106-107 С (изспирта). Найдено, Е: С 53,24 Н 6,89:, 8 20,24.СНМОЯВйчйслено, Х: С 53,47; Н...

Номер патента: 1353778

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Гвоздецкий, Карпунина, Мизрах, Полонская

МПК: C07D 277/18, C07D 279/06

Метки: 2-иминотиазолидина, 3-тиазина, иминопергидро-1, производных

...из водного ацетона. Получают 1,89 г (59,0 . в расчете на тиомочевину) 2-(фенил,о имино)тиазолидина, т.пл. 160-162 С.П р и м е р 7. Смесь 5,68 г (0,029 моль) В-фенил-И-(2"оксиэтил)- тиомочевины и 1,79 г (0,007 моль) гексаэтилтриамида фосфористой кисло45 3 135377ты (соотношение тиомочевина : триамидФосфористой кислоты равно 1:0,25)обрабатывают, как в примере 5, После трех дополнительных перекристал 5лизаций получают 1,23 г (33,0%) врасчете на тиомочевину 2-(Фенилимино)тиазолидина, т,пл. 159-161 фС.П р и м е р 8. Смесь 4,70 г(0,024 моль) Н-фенил-И -(2-оксиэтнл)- 10тиомочевины и 1,98 г (0,008 моль)гексаэтилтриамида фосфористой кислоты нагревают при перемешивании и температуре 220-230 С 15-20 мин. Сильнопотемневшую...

Номер патента: 1349214

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Грапов, Зонтова, Королева, Мельников

МПК: C07D 279/06

Метки: 3-тиазинов, 5-бром-2-диалкиламинодигидро, гидробромидов

...прсизводных1,3-тиазинов, а именно гидробрамидов5-бром-диалкиламинодигидроН,3-тиазинов, которые могут найти применение в синтезе биологически активных соединений.Целью изобретения является получение новых производных 2-аминодигидридо,3-тиазинов, которыемогут йайтиприменение в синтезе биологическиактивных соединенийП р и м е р 1 5-Бром-диметиламиногидро,3-тиазина гидробромидК раствору 1,44 г (0,01 моль)И-аллил-И,И-диметилтномочевины в20 мл хлороформа при перемешиваниии охлаждении до +15"С прибавляют покаплям раствор 1,6 г (0,01 моль)брома в 10 мл хлороформа, Выпавшийбелый кристаллический осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают изэтилового спирта, получают 2,9 г+15 С прибавляют по каплям раствор1,6 г (0,01 моль) брома в 10 мл...