Патенты с меткой «тиазинов»

Номер патента: 291920

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бейлин, Дашкевич, Кириллова

МПК: C07D 279/06

Метки: 2-алкилмеркапто-4, 6-диоксоди, гидро-1, тиазинов

...Процесс ведут преимущественно при температуре окружающей среды.Продукты выделяют известным способом.Выход составляет 22 - 83,5%.Пр имер. 0,8 г (0,006 лоль) аллилового эфира дитиокарбаминовой кислоты растворяют в 70 ил этилацетата, содержащего 0,48 г (0,007 ноль) СзО и оставляют при комнатной температуре в закрытой колбе. Конец реакции определяют, наблюдая за изменением интенсивности поглощения УФ-спектра продукта (Хмлк). Через сутки раствор отфильтровывают от небольшого осадка, и этилацетат отгоняют в вакууме.Полученное масло растворяют в бензоле. При добавлении гексана выпадает осадок желтого цвета, который отделяют, перекрпсталлизовывают из бензола и промывают СС 4Малонирование более высокоплавкого 5- бензилдитпокарбамата...

Номер патента: 596583

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Бейлин, Дашкевич, Кириллова

МПК: C07D 279/06

Метки: 2-замещенных-4-оксо6-ацилокси-1, тиазинов

...и хлорангидридов кислот,Использование данного метода поэ"воляет получать наряду с известныминовые 0-ацильные производные 2-заме"щенных,б-диоксодигидро,3-тназиновацнлированием устойчивыхКо "солей2-метил- и 2-фенил,3-тиазиндионовдоступными хлорангидридами алифатических, ароматических и сульфоновыхкислот в мягких условиях с хорошимвыходом. П р и м е р 12-Фенил-оксо-(и-витробензоил) - 1,3,4-тиаэин,Суспензию 1 г (0,0044 моль) йа-соли 2-фенил,б-диоксодигидро,3-тиаэина и 0,82 г (0,0044 моль) м-нитробенэоилхлорида в 40 мл;бензолакипятят 5 ч. Отфильтровывают осадоки упаривают бензол в вакууме. Остаток перекристаллизовывают иэ этилацетата, затем иэ гексанаВыход1,54 г.ЮП р и м е р 2. 2-Фенил-оксо-тозил,3,4-тиазин.К раствору 0,5...

Номер патента: 445283

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Андреева, Апарникова, Немерюк, Рябоконь, Сафонова, Чернов

МПК: C07D 513/04

Метки: 6-аминометилпиримидо, тиазинов

...в 50 мл диоксана прибавляют при перемешивании раствор0,6 г (0,0069 моль) морфолина в 5 мл диоксана и оставляют на сутки при18-20 С. Отфильтровывают выделившийся осадок хлоргидрата морфолина,фильтрат упаривают досуха, остаток промывают водой и высушивают.Получают 0,27 г (43,9 Ъ) светлокор кристаллов с т.пл. 140142 циклогексана) .ктр: 3320 см , 3440 см С 49,78; Н 5,70;9.но 5. Получение 4-ами тилпиримидо 4,5-Ь,5 г (0,0023 моль) етилпиримидо 4,5-Ь) 50 мл диоксана при 0,6 г (0,007 моль) мл диоксана при гер авляют на сутки при тровывают выделивши идрата пиперидина,.(ИК-спектр: 3290 см , 3420 см ИНд)Найдено, : С 54,35; Н 6,49;И 26,84; Б 12,15,Сы Н 7 И 5Вычислено, : С 54,72; Н 6,51;1 26,60; Б 12,18.П р и м е р б. Получение...

Номер патента: 638068

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Блохина, Левковская, Мамаева, Сафонова

МПК: C07D 513/14

Метки: 4-триазино, производные, тиазинов

...(2,3-в)(1,4)тиазина кипятят 10 мин в 10 млэтанола в присутствии 3-4 капель спиртовой НС 1., охлаждают . Выделившийсяосадок отфильтровывают, промынают водой, высушивают, П олуч ают О, 2 5 г(96) 1, 2-дкоксоЙ-метил-хлор-триазино (4, 3-с 1) пиридо (2, 3-в) (1, 4) тиазина в виде бесцветных кристаллов,т,пл. ) 300 С.ИК-спектр 322-3240 см (ИН-уширенная) у 1650-1670 см-(СО-амидов) .Найдено, Ър С 42,2 бр Н 3,22 рСЫ 12,76 р К 19,37, Б 11,21,9 С 4Вычислено, Ъ: С 42, 13; Н 3, 16;С 1, 12,47; К 19,68= Я 11,24,П р и м е р 2 Получение 1,2-ди -оксос 1-эткл-хлор-триазкно(4,3-с 1) -пиридо (2,3-в)(1,4) тиазина,а) 0,5 г (1,7 ммоль) 1,2-диоксос 3-этил-хлороксазолидкно(3,2-Г)пиридо (2,3-в)(1,4)тиазина, 0,5 млгидразингидрата в 20 мл зтанола...

Номер патента: 534073

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Нерсесян, Сафонова, Травень

МПК: C07D 513/04

Метки: 5н-пиридо, 5н-пиримидо, галогенпроизводных, тиазинов

...85/О. Бесцветные кристаллы, плохо растворимые в спирте, эфире, бензоле, нерастворимы в воде. Т. пл. 222 - 224 С (из толуола).Найдено, /о: С 35,6; Н 1,74; С 30,25.Вычислено, /о; С 35,76; Н 171; С 1 30,15, ПМР-спектр: 6,13 м. д. (7 СН); 7,3, 7,39 м, д. (ЗСН, 4 СН).П р и м е р 2, 2-Хлор,7-дихлорН-пиридо (2,3 - Ь) (1,4) тиазинон.К суспензии 1 г (0,005 моль) пиридо (2,3 - Ь) (1,4) тиазинонаи 0,2 г (0,0008 моль) перекиси бензоила в 30 мл сухого хлорбензола при 120 в 1 С добавляют в течение 15 мин раствор 1,36 г (0,01 моль) хлористого сульфурила в 10 мл хлорбензола.Кипятят при 125 С в течение 2 ч. Раствор упаривают досуха, остаток растирают с петролейным эфиром. Твердое вещество отфильтровывают, получают 1 г (74/о) . Бесцветные кристаллы,...