C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 140433

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Беленький, Гольдфарб, Тайц

МПК: C07D 333/50

Метки: алюминия, катализатора, основе, приготовления, хлористого, эфирата

...уменьшается количество побочно образующегося дикетона,Новым в предложении является методика приготовления конденсирующего агента и его применение для внутримолекулярного ацилирования хлорангидридов со-тиенилалкановых кислот.;9 14.0433П р и м е р 1. В колбу прибора, описанного в авторском свидетельстве120841 от 3 октября 1958 т., помещают раствор 0,3 моля эфирата хлористого алюминия (т. кип. 105 при 0,5 мм) в 300 мл абсолютного эфира, а в насадку для высокого разбавления эквимолярное количество воды.При кипении эфира вода постепенно растворяется в эфире и попадает с током конденсата в раствор эфирата.По окончании растворения воды (например, через 1 О час) в реакционную колбу прибавляют 1,5 л сухого хлороформа, насадку и обратный...

Номер патента: 141485

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гусева, Долбин, Ерохин, Соловьева, Стогова

МПК: C07D 231/48

Метки: 1-арил-3-ариламинопиразолонов-5

...с т. пл, 202 - 203. Выход 64,7 Ча от теоретического.Найдено аа; М - 15,7; 15,82.Вычислено для С,6 НыОКз% К - 15,91.П р и м е р 6, Получение 1-фенил-(о-толиламино) -пиразолона.В условиях примера 5 из 1-фенил-аминопиразолона и о-толуидинаполлчают продукт с т. пл. 156 - 156,5. Выход 42,5"а от теоретического,Найдено %: Х - 15,92; 15,89, Л 141485Вычислено для СыН 5 ОХз % Х -5,91.П р и м е р 7. Получение 1-фенил- (и-циклогексилфениламино)- пиразолона.Смесь 1,75 г 1-фенил-аминопиразолона и 7 г и-циклогексиланилина в 15 лл ледяной уксусной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 12 час. Выделившийся после охлаждения смеси осадок подвергают перекристаллизации из этилового спирта. Получают 2,3 г продукта с т. пл. 207 - 209....

Номер патента: 141869

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гриценко, Ермакова, Журавлев

МПК: C07D 279/22

Метки: 10-гамма-хлорпропильных, 2-ацетилфентиазина, 2-хлорфентиазина, производных, фентиазина

...бензольного раствора через колонку с окисью алюминия, отгонки бензина и перекристаллизации из сухого изопропилового спирга получают белое с зеленоватым оттенком вещество, имеющее т, пл. 66 - 67, в количестве 31 г.Найдено в : М - 4,94, 4,98, С 1 - 12,99, 2,99, Вычислено для С,5 Н 41 х 1 БС 1 в % /О: М - 5 08; С 1 - 1286. 1 4 г 10;-хлорпро. пилфенитиазина и 30 ил 8%-ного спиртового раствора диметнламина нагревают в течение 6 час в трубке при температуре 130 - 40. Продукты реакции после удаления хлоргидрата диметиламина и избытка лимети. ламина, извлекают эфиром. К высушенному эфирному раствору при.бавляют эфирный. раствор хлористого водорода. Полученный хлоргилрат 10.- т -диметиламннопропилфентиазина перекристаллизовывают нз...

Номер патента: 141870

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Головчинская, Николаева, Овчарова, Чаман

МПК: C07D 473/40

Метки: 6-дихлор-9-метилпурина

...предлагаемого режима ведения процесса.Если вн(сить РС 1 в в смес.- 1,9-диметилизоксантина (1) с РОС 1, с начала нагревания смеси, то протекает побочный процесс, связанный главным образом с замещением хлором водорода у Са, Этот побочный процесс является результатом прямого взаимодействия исходного 1,9-диметилизоксантина (1) с РС 1 в. Образующиеся при этом примеси 8-хлорпроизводных 9-метилпурина снижают выход основного продукта реакции дихлоридаи затрудняют его выделение и очистку. Если ке вносить РС 15 в реакционную смесь после нескольких часов нагревания (точнее - после завершения первой фазы процесса, а именно превращения продукта (1) в 2-хлор,9-диметилгипоксантин (1), замещ- ние хлором в положении 8 не имеет места, ему,...

Номер патента: 141988

Опубликовано: 01.01.1961

МПК: C07D 305/02

Метки: 141988

...осадок, Выход аскорбиновой кислоты 84% от теоретического.С целью исключения из производства токсических органическихрастворителей и сокращения продолжительности стадии лактолиздциии энолизации смесь расплавленного гидрата диацетон-кето-гулоновой кислоты в присутствии каталитического количества концентрированной соляной кислоты нагревают при 70 - 75"С с одновременной отгонкой отщепляющего ацетона.Для ускорения процесса в реакционную массу добавляют небольшое количество аскорбиновой кислоты.Предложенный способ отличается экономичностью, так как позволяет исключить из производства растпорители и уменьшить емкостиаппаратуры.Полученные в лабораторных условиях результаты энолизации были проверены в больших коли сствах н чугунном эмалированном...

Номер патента: 142302

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бычкова, Девицкая, Ласкина, Сухорукова, Шилина

МПК: C07D 317/48

Метки: гелиотропина

...г соляной кислоты, при перемешивании которых добавляют 25 г метиленового эфира пирокатехина.После 10-тиминутного перемешивания содержимое в колбе нагревают до температуры 28 и прибавляют по 0,04 г)мин в течение 30 мин алюминиевую стружку. Затем одновременно при температуре 28 - 30 прибавляют в течение 4 - 5 час алюминий и формалин, Всего в раствор добавляют 11 г алюминия и 30 г 40%-ного формалина или водный расгвор уротропина в эквивалентном количестве. Реакционную массу в течение 6 час перемешивают при температуре 60 - 64. Полученныи продукт реакции подвергают перегонке с водяным паром или нагревают с 500 мл воды при температуре 60 в течение 4-х час, после чего выде, ившийся гелиотропин экстрагируют дихлорэтаном,142302 Дистиллят,...

Номер патента: 142306

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Ершова, Морозовская, Суворов

МПК: C07D 209/20

Метки: 5-окси-альфа-метилтриптофана

...темного масла, Его растворяют в 300 мл этанола и гидрируют в течение 4 - 5 час в автоклаве в присутствии 6,0 г скелетного никелевого катализатора при давлении 50 атм и температуре 50. После прекращения поглощения водорода содержимое автоклава отфильтровывают от катализатора и отгоняют спирт в вакууме. Остаток, являющийся этиловым эфиром 5-бензилокси метилтриптофана, представляет собой полукристаллическую массу, которая при обработке эфиром выпадает в осадок, последний отфильтровывают и вновь промывают эфиром. Получают 13,5 г продукта с т. пл, 127 - 128, что составляет 43,5% выхода от теоретического в расчете на а-нитропропионовый эфир. Из маточника дополнительно выделяют еще 1,2 г вещества с т. пл. 120 - 122. Общий выход таким образом...

Номер патента: 142646

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Свешников, Стоковская

МПК: C07D 277/64, C07D 281/10, C07D 293/10 ...

Метки: гетероциклических, гидрированных, замещенных, оснований, производных, тиоформилметиленовых, частично

...щелочных металлов.Тиометиленовые производные получаются по предлагаемому методу в большинстве случаев с хорошими выходами и высокой степенью чистоты.Способ отличается простотой выполнения. Сольволиз гемицианиновых красителей сульфогидратами щелочных металлов неизвестен.П р и м е р 1. Получение 1,3-этил-тиоформилметиленбензтиазолина,К раствору 2,1 г йодэтилата 2 р-Х-метиланилиновинилбензотиазола в 10 мл кипящего абсолютного метанола прибавляют 1,25 мл водного раствора сульфгидрата натрия, содержащего 327,04 г г 1 аНЯ в 1000 мл, и жидкость нагревают 5 - 6 лик на кипящей водяной бане. При охлаждении выделяется густое темно-красное масло, которое при растирании постепенно закристаллизовывается. Остаток отфильтровывают и промывают водой и...

Номер патента: 142647

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Лебедева, Лихоршестов, Сколдинов

МПК: C07D 207/02, C07D 207/16

Метки: n-замещенных, альфа, кислот, пирролидинкарбоновых, сложных, эфиров

...эфирных вытяжек сульфатом натрия эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, кипящую при 97 - 98 и остаточном давлении 1 мл, Выход 2,6 г - 49% от теоретического, считая на эфир дихлорвалериановой кислоты, После повторной перегонки температура кипения при 2 л 4 л 4 107 в 1. и" - 1,4784; Й -1,009.Результаты элементарного анализа: Вычислено для С 1 зН 2 зИО, в %: С = 69,29; Н = 10,28; Х = 6,22. Найдено в %: С = 69,54 и 69,29; Н = 10,52 и 10,52; Х = 6,31 и 6,18.П р и м е р 2. Синтез этилового эфира К-бензил-а-пирролидинкарбоновой кислоты, В 50 лл сухого толуола растворяют 9,55 г этилового эфира и,б-дихлориалериановой кислоты и 15,5 г бензиламина и кипятят в течение 5 тс.Затем при тщательном охлаждении продукт...

Номер патента: 142648

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Проскурнин, Сафаров

МПК: C07D 213/04, C07D 333/10

Метки: димерных, органических, радиационно-химический, соединений

...соединений.Форма сосудов, в которых проводят процесс, и конструкция источ. ника излучения произвольные.Образующийся после облучения продукт отделяют центрифугированием или выпариванием с дальнейшей сушкой под вакуумом.П р и м е р 1. В обезгаженную воду добавляют тиофен до концентрации 10 - - моля, затем производят облучение;-излучением Сове активностью 20000 грамм-эквивалент радия. Мощность дозы 640 р/сек.Образующиеся ОН и Н взаимодействуют с молекулами тиофена:С 4 Н 45Н С 4 Н 5С 4 Н 4 ЯОН С,о 14 Я 82 -Активные о 1 па 1 ническйе радикалы при соударении образуют димераСетН 55 + С 4 еН 4 (6 Н) Я и С 4 Н 53 С 4 Н 4(ОН) Я,1 а:,вОдновременно образуется. незначительное количество окситиофена,который образует димер прцдйюйшем облучении в...

Номер патента: 143029

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Меллер, Уланова

МПК: A61K 31/375, A61P 25/18, C07D 307/62 ...

Метки: аскорбината, магния, препарата

...с я тем, что, с цел активных при лечен ций, аскорбиновую магния или карбон ции среды. Известны способы получения металлических и кисло 1 ы путем нейтрализации раствора последнейи окислом металл а и ри повышенной темпер атуре.Известно также применение соединений магния в качестве лечебных препара 1 ов.В данном изобретении, с целью расширения ассортимента лечебных препаратов, активных при лечении психических заболеваний и пригодных для инъекций, аскорбиновую кислоту в растворе глюкозы нейтрализуют окислом или карбонатом магния при нагревании до слабокислой реакции среды.Для растворения медицинской аскорбиновой кислоты применяют 404-ный раствор глюкозы. Нейтрализацию химически чистой окисью или карбонатом магния ведут при нагревании до 60...

Номер патента: 143382

Опубликовано: 01.01.1961

МПК: C07D 251/66

Метки: 143382

...снабженный мешалкой и термометром загружают 835 г гексахлормеламина, 315 г меламина и 5 л воды. С перемешивают, подогревают до 50 С и при этой температуре вь живают в течение 30 мин (процесс может быть осуществлен и при натной температуре в течение 1 час).По окончании процесса реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, образовавшийся осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой и сушат при 80 С. Получают трихлормеламин с содержанием активного хлора 93/а.П р имер 2. В условиях, описанных в примере 1, из 840 г ге хлормеламина и 630 г меламина получают дихлормеламин с соде нием активного хлора 72 - 73% .143382П р имер 3. В условиях, приведенных выше, из 840 г гексахлормеламина и 1575 г меламина получают...

Номер патента: 143383

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Колотило, Рыклис

МПК: C07D 307/50

Метки: фурфурола

...6%-ным МаС 1, взятыми в эквчмолекулярном соотношении, и затем обработанный продукт загружа 1 от в обогреваемый сосуд. После нагрева загруженной массы до 100 в ннж. нюю часть сосуда подают перегретый до 180 - 200 пар атмосферного давления, с одновременным отбором из верхней части сосуда фурфуролсодержащих паров, которые конденсируют в холодильнике, С момента подачи пара температура массы быстро поднимается выше 100 и з.-е", постепенно достигает 180.В процессе происходит ступенчатое действие применяемого катали затора. В начале процесса, на стадии гидролиза, на растительное сырье действует серная и соляная кислоты, концентрации которых по мере повышения температуры повышаются. При этом образующийся хлористый водород удаляется с паром и...

Номер патента: 143400

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Арендарук, Сколдинов, Соловьев

МПК: C07D 295/00

Метки: гексаметиленимина, пирролидина

...осуществляют в одну операцию Способ позволит значительно упростить н удешевить процесс получеш 1 я дефицитных веществ, необходимых для синтеза в различных областях химии, например, для синтеза лекарственных и биологически активных препаратов (Пальфиум).Способ может быть осуществлен как с применением гипобромнта натрия, так и с более дешевым и доступным гнпохлоритом кальция ил: хлорной извести.Пример 1. К 8 г едкого натра, растворенного в 50 з 1.г воды, прибавляют при перемешиванин 11 г Гипохлорита кальция. Раствор нагре вают до 45 - 50 и медленно вносят в него 6,7 г амида вз-хлорвалериановой кислоты, после чего реакционную массу нагревают на водяной бане в течение 3 час, затем прибавляют 10 л л 40%-ного раствора едкого натра и...

Номер патента: 143401

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Кочергин

МПК: C07D 233/68, C07D 233/92

Метки: нитрохлоримидазолов

...3 февраля 96 г. за Ла 696160/23 в Комитет по делам изобретенийи открытий при Совете Министров СССРпубликовано в Бюллетене изобретений Ла 24 за 196 г.Известные способы предусматривают получение нитрохлоримидазолов путем обработки хлоримидазолов разбавленной азотной кислотой и нитрацию полученных нитратов хлоримидазолов в концентрированной серной кислоте. Такие способы являются чисто лабораторными, а выход хлорнитроимидазолов очень низким.Предлагаемый способ лишен указанных недостатков, и сущность его состоит в том, что в реакцию нитрации вводят непосредственно 4 (5)-хлоримидазолы, минуя превращение их в соответствующие азотнокислые соли. В качестве нитрующего агента применяют смесь концентрированных азотной и серной кислот, Лучшие...

Номер патента: 143405

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Сапожникова, Сокольский, Султанов

МПК: C07D 309/18

Метки: дигидропирана

...способы получения дигидропирана путем рециклодегидратации тетрагидрофурфурилового спирта, Однако они сложны и не обеспечивают хороших выходов конечного продукта.Предлагаемый способ не имеет указанных недостатков и отличается тем, что в качестве катализатора процесса рециклодегидратации тетрагидрофурфурилового спирта применяют борилфосфат при повышенной температуре. С целью увеличения срока службы катализатора кнему добавляют гидрохинон,Способ осуществляют в кварцевой трубке при объеме кра 100,ц.г, температуре 300 и скорости пропускания тетрагирилового спирта 0,1 - 0,2 г/л/час.Оптимальный выход при этих условиях 86,31 о от теоретического и59% с учетом непрореагировавшего тетрагидрофурфурилового спирта,1 к,атализатор работает с таким...

Номер патента: 143793

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Имаев, Шарипов

МПК: C07C 51/21, C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...декалина). Это позволяет расширить сырьевую базу для получения фталевого ангидрида.При осуществлении предложенного способа в первой стадии сырье подвергают жидкофазному окислению, при котором образуются соответствующие ароматические кислоты. Во второй стадии эти кислоты без предварительного рафинирования декарбоксилируют и окисляют до фталевого ангидрида в паровой фазе над ванадиевыми катализаторами, Катализаторами служат плавленая пятиокись ванадия, а также ванадиево-силикагелевый или сложный, ванадиево-силикагелевый, промотированный сульфатом калия, катализатор.П р и м е р. Концентрат бициклической ароматики окисляют в жидкой фазе при давлении 10 - 15 ати и температуре 150 - 180 в присутствии нафтената кобальта (катализатор), взятого в...

Номер патента: 143805

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Виноград, Тончук

МПК: C07D 209/60

Метки: 5-бензизатина

...и м е р 1. Получение изоцитрозоацет-цафтцламин-сульфокислоты.Б нагретый до 60 - 70 раствор 52 г кристаллического сульфатанатрия последовательно загружают; 3,56 г хлоральгидрата, 4,9 гнатриевой соли 2-нафталамин-сульфокислоты, 4,4 г соляпокцслогогидроксиламина и кипятят 5 яия; добавлгпот 80 л,г холодной воды цфильтруют,К фильтрату добавляот 50 - 70 г поваренной соли, охлаждают докомнатной температуры, выпавший бледно-желтый осадок отфильтровывают, высушивают и с выходом 67 - 70% от теоретически возможногополучают натриевую соль изонитрозоацет-нафтиламин-сульфо.кислоту.Предмет изоб,ретенияСпособ получения 4,5-бензизатина из производных нафталина, о тт л и ч а ю щ и и-с я: тем, что, с.цело -исклкгчения из процесса получения. целевого...

Номер патента: 143806

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Романовский, Соколова, Татьянчикова

МПК: C07D 207/267

Метки: n-метил-а-пирролидона

...сбрасывают в атмосферу и извлекают продукт реакпии, После отфильтровь 1 вжйы/ катализатора производят разгонку под вакуумом. При температуре до 100 и остаточном давле. нии 45 - 50 лд 1 рт. ст, отгоняется диоксайа затем при температуре 82 и остаточном давлении 11 - 12 ям рт. ст. отгоняется Х-метил-а.-пирролидон. Выход продукта 71,6% от теоретического,. Предмет изобретен ия Составитель В. А, Таратута Корректор М. И. Козлова Редактор Л. К. Лейкина Техред Т. П. Курилко Объем 0 18 изд. л. Цена 4 кои.Формат бум. 70 Х 1081/в Тирагк 430 ЦБТИ при Комитет по делам изобретений и при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д.Поди. к печ. 23.1-62 гЗак. 244 открытий 2/6,Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий прп...

Номер патента: 143807

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Лебедева, Лихошерстов, Сколдинов

МПК: C07D 207/12

Метки: n-замещенных, альфа, кислот, пирролидинкарбоновых, эфиров

...кислоту); д 4 1,0088; пр 1,4468,По литературным данным т. кип. 69 - 72 при 12 мм.П р и м е р 2. Получение этилового эфира Х-бутил-а-пирролидинкарбоновой кислоты. После второй перегонки получили бесцветное масло с т. кип. 119 - 120 при 2 - 2,5 мм; Фц 4 1,0536; п 1,5102, по литературным данным т. кип. 117 - 120 при 2 мм; сфф 1,0507; пй 1;5108.Эфиры а-пирролидинкарбоновых кислот могут быть использованы в химиотерапии,Раствор 10 г а, б-дихлорвалериановой кислоты в 176 г 25%-ного водного раствора бутиламина оставляют стоять при комнатной температуре в течение нескольких дней. Реакционную массу подщелачивают поташом и упаривают, остаток дважды упаривают с абсолютным спиртом, растворяют в 70 мл абсолютного спирта и при хорошем охлаждении и...

Номер патента: 143808

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Козлова, Крымова, Кутепов, Хохлов

МПК: C07D 251/50, C07D 251/70

Метки: 2-хлор-4, 6-ди, 6-три-(2, дихлоранилин)-симм, триазинов

...перекристаллизации из бензолле меняется;получение 2-хЛор,б-ди .(2,4-дихлоранилина) симметричного Предмет изобретения Способ получения 2-хлор, б-ди и 2, 4 6-три (2, 4-дихлоранилин) симметричнь 1 х триазинов из анилина и цианурхлооида, отличающийся ся тем, по, с целью получения высоких выходов конечных продуктов, полученные промежуточные продукты 2-хлор, 6-дианилин и 2, 4, 6-трианилин - симметричные триазины хлорируют до содержания двух атомов хлора в ароматических ядрах целевых продуктов. С ставптель описания А. В. Нечайкнн Техред Т. П. Курилко Редактсо Н. И. Мосин Корректор И. А. Шпынева Поди. к печ. 23.-62Формат бум. 70;(1081/1 а Тирагк 430 ЦБТИ при Комитете по делам иаооретенпй и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Центр, М....

Номер патента: 144478

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Никишин

МПК: C07D 307/33

Метки: альфа-алкил-гамма-бутиролактонов

...упрощения процесса, в качестве исходного производного жирной кислоты используют у-бутиролактон, а в качестве исходных монозамещенных олефинов а-олефины, или о-Олефины, содержащие фуеееоциоееальную, например карбоксильную группу. Редактор Н. И. Мосин Техред Т, П. Курилко Корректор В. М. Андрианова Формат бум. 70(108 е/ев Тираж 550 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений прн Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский перПодп. к печ. 14.111-62 г зак. 2237 д. 2/б Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.хчВ круглодонную колбу объемом 750 мл, снабженную мешалкой,термометром и капельной воронкой, помещают 344 г (4 моля) "-бутиролактона и при 155 - 160 и перемешивания в...

Номер патента: 144602

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Голынец, Исаева

МПК: C07D 223/02

Метки: капролактама

...капролактам и делают его непригодным для переработки,Чтобы исключить возможность появления избытка окислителя вочищенном продукте, желательно контролировать процесс очистки.Обычные аналитические методы определения содержания свободного брома, хлора или других окислителей, основанные на взаимодействии этих окислителей с избытком йодпда калия и на титрованиивыделяющегося йода раствором тиосульфита, не пригодны для контроля очистКи капролактама, так как йодид калия и особенно тиосульфатсильно загрязняют капролактам,Предлагается контролировать процесс очистки 1 а путем измерения окислительно-восстановительного потеЛо 144602В концентрированный водный раствор капролактама добавляется окислитель - раствор брома или хрома - и измеряется...

Номер патента: 144636

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гурвич, Костикова

МПК: C07D 277/72, G01N 21/35, G01N 21/59 ...

Метки: 2-меркаптобензотиазола, количественного

...ммк.144636 Метод основан на том, что в интервале длин волн от 300 до 315 ммк из всех компонентов, входящих в состав перечисленных выше выпускных форм каптакса, практически поглощает указанные излучения только 2-меркаптобензотиазол и оптическая плотность растворов технического каптакса, при неизменных условиях измерения определяется только содержанием 2-меркаптобензотиазола.Для проведения анализа 2-меркаптобензотиазола переводят в его натриевую соль:+ НрО С -1 Это необходимо для гого, чтобы исключить тионтионольное таутомерное превращение, которое исказило бы результаты определения; 11 (, ъ 1 либровочной кривой и для производства аналида пользоваться кюветой с одинаковой толщиной остроении к нд ется все зов рекоме у гслоя.Точность...

Номер патента: 144838

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Братчанскш, Вдовиченко, Ворона, Дяминов, Куришко, Станкевич, Цуцарин, Шаталова

МПК: C07D 303/08

Метки: глицерина, эпихлоргидрина

...опрост и обеспечивает значительную экономию хлора и глицерина.Способ может быть осуществлен на установке, изображеннойчертеже.Установка включает в себя испаритель, состоящий из стекляколбы 1 емкостью 1 л с насадкой Клейзена и э," ктрообогревомснабженной термометром ), капельной воронкой 4, приемником соли капилляром б, доходящим до нижней зоны электрообогрева исптеля. К колбе подключены холодильник 7, форштос 8, приемник 9куумная линия 10.Отход промышленного произвоства эпихлоргидрина со среднидержанием: глицерина 6% монохлоргидрина 13,5% и хлористоготрия 20% загружают в колбу в количестве 500 мл. По мере конценрования отходов в испаритель через капельную воронку непрервводят новые порции отходов, всего берут 1500 м г (1800 г)...

Номер патента: 144843

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Аришкевич, Усатенко

МПК: C07D 335/02

Метки: 6-димеркапто-1, димеркаптотиопирона, кислоты-3, тиопирон-карбоновой

...и оставляют стпри комнатной температуре в течение 45 - 48 час при периодичеперемешиванпи. По окончан 1 и реакции избыток сероуглерода эксгируют эфиром, а растворившийся эфир удаляют продуванием воздЗатем осторожно, при охлаждении, осаждают димеркаптотиопироразбавленной соляной кислотой, при этом происходит выделение бшого количества сероводорода и углекислого газа. Получснный сьпродукт представляет собой буровато-коричневый смолянистый осаЭтот осадок обрабатывают раствором уксуснокислого натрия, в кром продукт легко растворяется, и фильтруют. К фильтрату вновьбавляют разбаьлеппую соляную кислоту и выпавший при этом осотфильровывают, растворяют в небольшом количестве ацетона, зсильно разбавляют водой и снова осаждают соляной...

Номер патента: 144851

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бойцов, Финкельштейн

МПК: C07D 251/32

Метки: кислоты, циануровой

...частей ри не- иамелля выой, заа перют во циануй кисзможПредмет изобретенияСпособ получения циануровой кислоты путем обработки ис продукта серной кислотой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цел ширения сырьевой базы, в качестве исходного продукта, использ ходы меламинового производства - черный шлам, который под гидролизу слабыми водными растворами щелочей при повышенн пературе с последующей обработкой слабыми растворами минер кислот при повышенной температуре полученного продукта ги совместно,с белым шламом и цианурато меламина, осажденным точных растворов и промывных вод.Составитель В, М. КролТехред А. А, Кудрявицкая Корректор И. П одного ю расют отер гают й темльных ролиза из маСпирин Редактор С. А, Барсуков Подп. к печ, 8/11 - 62...

Номер патента: 145243

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Лоцманенко, Песин, Халецкий

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиодиазолов, 5-оксибенз-2

...выходами МОа Пример, 1сульфита натрия г 4-аминобенз, 1,3-тиодиазола, 40 л 1уд, вес. 1,33) и 80 ил воды нагревают аствора оичение 5 час Также лов диазоти Выход По опи я соответс раствором.х 1 о 145243 Предмет изобретения Способ получения 4- и 5-оксибенз, 1,3-тиодпазолов, о т л и ч а ищийся тем, что соответствующие аминобенз, 1,3-тиодиазолы оорабатывают водным раствором бисульфита натрия,Рсдактор А, К. Лейкина Техред А. А, Камышникова Корректор Ю, М, Федулова Объем 0,18 изд, л. Цена 4 коп. Подп, к пец. 15/17 - 62 г. Формат бум, 70 Х 108/ыЗак. 1119/2 Тираж 500ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытийпри Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б. Типография, пр. Сапунова, 2. при 20 в 13 1 за это время...

Номер патента: 145244

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Гаркуша

МПК: C07D 309/38

Метки: кислоты, коменовой, эфиров

...редмет изооретени я реде серной кисло- выхода и упрощеспользуют кислыи Способ получения эфиров коменовой кислоты вты, отличающийся тем, что, с целью увеличениния технологии, в качестве исходного компонентасульфат коменовой кислоты. Г 1 р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, ешалкой и обратным холодильником с хлоркальциевой труокой, номе. шают 6,25 г сухой коменовой кислоты и 9 лл серной кислоты 1 уд, вес 1,84). После растворения коменовой килоты (при нагревании на кипящей водяной бане) в течение получаса порциями приливают 12 ял абсолютного этилового спирта, и продолжают нагревание еще 2,5 час. Полученную реакционную массу выливают в лед, выделившийся осадок отделяют, промывают на фильтре минимальным...

Номер патента: 145245

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Каменский, Цейтлин

МПК: C07C 49/395, C07D 307/46

Метки: монофурфурилиденциклопентанона

...в присутствии щелочны. агентов и с последующим удалением поодуктов реакции гидродистилляцией.Полученный таким путем монофурфурилиденциклопентанон после перекристаллизации из спирта обладает температурой плавления 58,9 - 59,4, бромным числом 309,7 и оксимным числом 346,3.Этот мономер легко полимсризуется при его термообработке при температуре выше 160. Полимеризация значительно ускоряется под влиянием катализаторов основного характера.Полимер обладает высокой термостабильностью до 300 в 3 и химо-водостойкост ь 1 о. Пример. 5,. г циклопентанона смешивают с 200,ц,г 0,4 о-ного9 9 водного раствора щелочи, К нагретой до 30 смеси при энерги 11 ном иеремешивании постепенно добавляют 9,6 г фурфурола и при этой г.:, пературе продолжают...