C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 94162

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Гангрский, Горштейн, Павлов, Силантьева, Топчиев

МПК: C07D 307/36

Метки: контактных, фуранов, ядов

...В, и др.). Однако фураны, полученные из сухон перегонки дерева (например,-тхтетилт-(руран), содержат контактные яды неизвестной химической природы, требующие очень большого количества катализатора (палладия) при гидрировании.Опиеьхваетиьтй способ предвари тельной очистки фуранов позволяет в несколько раз снизить расход палладия.П р и м е р 1. Фуран, очищенный обычным порядком водной щелочью и требующий для гидрирования ще продутстов Остикратного количества катализато ра, размешивают в течение пяти часов равньтм количеством 5% -ной хлорной извести, затем промывают два раза водой и перегоняют. Полученный фуран гидтрируется с полуторнып количеством катализатора.при размешиванитт в течет-тис трех часов 1%-нытт раствором хлорамина, затем...

Номер патента: 94217

Опубликовано: 01.01.1952

Автор: Березовский

МПК: C07D 211/44, C07D 211/60

Метки: бета-дикетонов, конденсации, спиртовой, среде, цианацетамидом

...что как,:-дикетоны, так и производные циануксусной кислоты вступают в разнообразные реакции конденсации в присутствии различных щелочных агентов 1 диэтилямина, пиперидиня, пиридина).Предлагаемый способ отличается применением для конденсации 3-дпкетонов с нияпацетамидами нового и перспективного для подобных реакции катализатора - аммиака.П р и м е р 1. 8,4 г циапяцетамида растворяют при нагревании в 80 лл этилового спирта, зятем прибавляют 14,4 г метилового эфира яцетилпировиноградноп кислоты, после чего в смесь при температуре 50 - 70 пропускают быстрый ток аммиака 1 производится охлая(дение) до превращения смеси в сплошную кристаллическую массу. На следуюгций день отфильтровывают осадок, промывают его спиртом и затем нагревают...

Номер патента: 94292

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Пухидская, Пухидский

МПК: A61K 31/46, C07D 451/10

Метки: атропина, гиосциамина

...пя фильтре ПГ)омьвяют спиртом, который присоединяют к вытяжке. Спирт отгоняют, остаток (гущаот В фарфоровой чашке на кипящей Водяной бане до густоты сиропа, Сироп обрабатывают 96-ым спиртом, приливая его по каплям, смецив 5 /кидкость стскляннОЙ а:1 Очкой, продолжают дооявлепие спирта до прекращения ОбрязОВяния ммтп.Вытяжку снова выпаривают до густоты сиропа и последний расторяют в 50 мл воды. Водную вытяжку, имеющую кислую реакцию, (1)Ильгруют, с целью очистки от красящих, дубильных и иных веществ, 2 - 3-кратно извлекают в делительной воронке малыми порциями хлороформа 5 мл). После очистки кислой водной жидкости хлороформомЗЙ 94292 Предм ет изоб ре те ни я Способ получения гиосциамина и атропина, отл ич аю щийся тем, что в качестве...

Номер патента: 94339

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Ворожцов, Николенко

МПК: C07D 307/885

Метки: карбоновой, кислоты, лактонов, триарилкарбинол-2, хлорзамещенных

...1 шя 159,4 в 1,2. Выход составляет 60% от теоретического.Из фильтрата выделено 7,8 г 10,03 г, це вошедшей в реакци 1 о п-хлорбецзоилбецзой ной кислоты.Восстановлением 2 г лактоца в 50 .1 л 4%-ного водноспиртового расгвора щелочи 150%спирта) 2 г цинкоьой пыли при кипячении с обратным холодильциком в течение 19 час. получают 1,93 г 4,4-дихтОртрифенилметан"-карбоцовой кислоты с температурой плавления 202,Продукт, перекр исталлизованцый из ледяной уксусной кислоты, плавится при 211, растворим в 1 целочи и не растворим в кислотах.Кислота, высу 1 денная в вакууме прц 100, плавится при 210.П р и м е р 2. Получение лактона 4,4 - дихлортрифецилкарбинол - 2"- кар боновой кислоты проводят в условиях примера 1 с той лишь разницей, что в...

Номер патента: 94345

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Гольдман, Штернер

МПК: C07D 213/26, C07D 213/36, C07D 213/73 ...

Метки: 3-амино-4-бромметил-5, аминометилпиридина, витамина, дигидробромида-2-ме, продукта, промежуточного, синтеза

...В том, гго гидрировяццс 2-мстил- цитр 0-4-этокси.( тил-пиПО-хлОр- пиридицЗ Вс;мт В поисутстВПП никелевого катализатора с добавлением аммиака, а продукты пдрпровдЦИ 51 0(Ц)с 10 сТывспо ОРО.ИСТО 30.с)ОД- цой кислотой.П р и м е р. 10 2 2-метил-цитро 4-этоксиметиг-циа но-хгорпридицд рстворяот в 100 . 3 стцгового спирт(1, прибвлякп 1 2 дкиВЦ 1)ОВЯ Ц ЦО с) ПИКС ПСВО О Кс 1 ТД,ИЗ 7 О Рс И ВСТ)ЯХЦВсОТ С ВО;ОПОДО) ПРИ с 1 Т.ОСП)С)И 031,ДВ,Сии ДО ПОГ,1 ОЦС- ция 3 молей водород. Зст(ч и смсС 11 1 рОс 3)151 ОТ0 .(. 5- 11010 1(1 - ЪИсКсСЦ( ) 2 111 КС,СБОО 1(11 ТсЛИЗТорс. С 1 ССЬ 3 Стрякц)сИОТ ВПОБЬ С ВОДОРО;0) О )ТОсиОГО ПОГ,ОЦС- ц и я 3 м О,1( Й Водорода.1,с 1 лцзс 1 тОР Г)тфильтРОВывсцо ц ;)сс130 ри;ривсют дос с х. Смхо остаток оорд(птывяют 50...

Номер патента: 94527

Опубликовано: 01.01.1952

Автор: Сепитый

МПК: C07D 311/72

Метки: жира, масла, технического, токоферола, эфирного

...Ъ 11 за 1952 Заявлено 2 в Министерстллетене нао Предметом изобретения является способ получения эфирного масла, технического жира и токоферола, отличающийся тем, что в качестве сырья для их получения применяются семена дикорастущего кустарника - аморфы.В семенах аморфы содержится от 0,9 до 27 о эфирных масел, 10 14"4 технических жиров и сырой протеин (белок). Кроме того, в масле и семенах аморфы содержатся токоферолы (витамин Е).Извлеченные из семян аморфы эфирные масла пригодны для использования в качестве пищевых композиций и главнь 1 м образом в мыловаренноинпарфюмерииТехнические жиры пригоиспользования в лакокрасомышленности и парфюмеррой протеин лосле пропаривжет найти прпменение дляленин суррогатов кофе. ности н дны дл 5 чной...

Номер патента: 94862

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Левкоев, Свешников

МПК: C07D 277/64, C07D 343/00

Метки: гетероциклических, гидрированных, замещенных, оснований, производных, тиоацилметиленовых, частично

...450 лл метилового спирта в виде б)лестящихкоричневато. желтых прямоугольных призм с температурой плавлсни я 185 -86.Вместо сернистого натрия можетбыть применен сернистый Яммон 1 ш.П р и м е р 7, 3-этил-тиопропиоиилметилеи, 6-диметилбензтиазолин,6,5 г 3-эти.1-2-пропионилметилен 5,6.диметилоензтиазолина и 3,5 гдиметилсульфата нагреваются 1 часна масляной бане прц 110.Полученный технический этцлметилсульфат 2-3.метоксибутенил 5,6 диметги)енз Газади растворяется при нагревании в О лл 95"-ногоэтилового спирта и в раствор вносится 7 г кристаллического серн".стого натрия в 10 лгл воды.Пос,(е пят 1 мие 1 утц )ГО цяГревян;15на кипящей водяной бане реакционная смесь охлаждается, вьшавший осадок отфильтровывается цпоследовааельно прорыватся цяФ...

Номер патента: 95731

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Лангош, Штробах

МПК: C07D 213/00

Метки: оснований, пиридиновых

...сырой ацетон, после чего при подаче острого пара отдуваются увлеченные экстрактом нейтральные масла, Осветленный таким образом экстракт расщепляется концентрированным щелоком на пиридиновые основания и раствор сернокислого натрия. Пиридиновые основания отделяются при этом в виде верхнего маслянистого слоя.Способ получения пиридиновых оснований из подсмольной воды технически производится следующим образом,Первый дистиллят подается насосом в мешалку и перемешивается с разбавленной серной кислотой, которая связывает пиридин по следующему уравнению:СвН 5 И+ Н 304) СвНаК НЯО 4Образовавшаяся пир иди н-серная кислота, находящаяся в мешалке в нижнем слое, переводится в дистилляционный куб, где нагревается глухим паром до температуры наверху...

Номер патента: 95779

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Антонов, Суворов, Шагалова

МПК: C07D 209/18

Метки: гамма-(3-индонил, кислоты, масляной

...извел ными приемами.П р и м ( р. К 11,8 вес. ч, цпклогексаноло(га и 92 об, ч. (бсолктного бензола и 82 об. ч. абсолютного спирта при энергичном псремешивании прио(1 вг 111 т малыми порциями 45,9 вес, ч. измельченного в порошок тетрадцетдта свинца так, чтобы. темпср,лура не нод,:, длясь,(1(1 Ои кисло Гы, исхОдя из циклогсксднона, через хлорциклогексанои циклогексачолон, путем пр 1- врагц(ния после,1 него в о-форлИлвалериановый эфир обработкой его спиргобензольного раствора тетраацст(1(ол Свинца: выше,30 . Вы(п(вший осадок ацетатд свинца отлсля от от раствора.1 аствор промь. вают бикарбонатом натрия, осуша О ( сульфатом натрия и далее, без выделения из раствора, -(1 зорлИгвд,ериановый эфир переводят в этиловый эфир "(-(8-индолпл)...

Номер патента: 95947

Опубликовано: 01.01.1953

Автор: Каган

МПК: C07D 207/20

Метки: 2-метилпирролина

...спиртового аммиака и бромпентанона перемешивание продолжается 1 час, Затем реакционная смесь оставляется на ночь. На следующий день реакционная смесь охлаждается до 10, осадок отфильтровывается,,". 95(.17 Предмет изобретения Отв. рс;(актор Е. П, Капязи( С(т)о. рг(.пз. оап. и по., (1-1 т г, Оэте)( Г),12 о п. и. Траж о. Цеппоп.ор. па(ыр), гпиогрфп)( .Ь ) )(ппистепста.) п(т ры (аспс(сй( .С.С.). За)( %0 От прозрачного фи,цтра;я отгопястся 600 5 г сшртя и к остятю до. Ояе),ястся 20 .11.г коецеет)ирге 1 нного раствора щелочи.Выдел 1 впееся ОсОвяцпс ОтГО- е(яется с годяпым паром. 1; .;)Ошо о)лее)кденпому коцдспсялгу при, шВяется по капляч 80 1 сг коппсптри)овгпп 10 и соЯЕои Я 1 слогь.Получ( цый тсмпокоричцевый РЕ (. 11(ОР СО и:10 Сц 101 0 (...

Номер патента: 96305

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Елгазин, Каган, Колодкина, Окунь

МПК: C07D 231/48

Метки: монометил-аминоантипирина

...Вь)пдддст дцнс)трисвя соль;, КОТОПУЮ ОТДСЛ 5110 Т ОТ ЦЬЕЛОсНОГО 1 атос)НОГО РЯСТВОРД Ц(НТРИф 11 ГГРО- вянцем, промывают неоольшим количеством изопропцлового спирта и супят прп температуре 80 до содержания влаги 3 - 4" . В 170 кг дицятрисвой соли сод(.ржится 52 " Д 151( Дтц 1,ГРГЦД96305 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор В, А. Иванов Поди, к печ, 10 Ч 1-1958 г.Тирак 360, Цена 28 коп. Гор. Алатырь, типография %2 Министерства культуры Чувашской АССР. П р и Ри г р 3. 11 олуче 1-1 Р 1 с 1 ономстил-амино.антинирина. (Метилирование динатри Иой сли димстилсульфатом),170 йг сухой ;динатрисвой соли размешивают в.280 л сухого хлорбензола и в сепссь приливают 40 г диметилсульфата. Мет 1...

Номер патента: 96854

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Каган, Шорыгина

МПК: C07D 319/06

Метки: 3диоксана, 4-фенил-4-метил-1, метод

...поомцва:о г,под вакуумо Вь.ход 97 - 93"от ння, олученнын дноксан шат и перегоняют Предмет из.Чеод получения 4-фе тил,3-дноксана, о тл и ч а с я тем, что реакцию взаимодействием 1 моля стнрола с 2 молями форм да в присутствии катализа ля ной кнслоты. 1 л.мею щий- роводят х-метил- альдегиора соПредлагаемьй метод получения 4-фенил-метил,3-диоксан 1 заключается в том, что а-метцлстирол обрабатывают формальдегидом (водный раствоо) В присутствии соляной кислоты на кипящей водяной бане. Обоазовавшцйся диоксан поомывают водой, сушат над СаС 1 а и перегоняют нод вакуумом.4-фенил- ,3 диоксан может быть использован в качестве сь;рья для получения ренольно-диоксановых смол, так как в кислой среде он распадается на 1-фенил- З-метиленгликоль,3 и...

Номер патента: 96894

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Кузовков, Рабинович

МПК: C07D 405/06

Метки: алкалоидами, выделения, другими, пахикарпина, смеси

...равны.;зола хлороформа,суша-. и послезорителя перегоня гие при 165 - 175. вныт а ра ан р ст вакхй пян х и к ар и и и; .ого подвил 1 еет вид слегка окрашенного масла, содсрхкан 1 еоснования, которьш мопользовян для нолт ения го 96 - 98 О кет быть ис его солей. Предмет изобретен Способ выделения смеси его с другнт ЯоРЬоГ 11 Р 11 сЬУсЯГРЯ .ци йс я тет, чт лоидов обрабатываю растворившегося в в навлекают экстракцней органическим растворихикарпинподходящимтелет (напр пахикарпина из и алкалоидатиотл нч аоо смесь алкат водой, из неоде остатка паимер: бензолот, дихлорроформот и т. д,) и очионкой в вакууме. танот, хло аот перег Прел;.етом настоящего изобретения является способ выделения пяхи 1 сарпигя из с.;1 еси его с другит ялкалои;1 ями 50...

Номер патента: 96917

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Вальтер, Иоганнес

МПК: C07D 233/10

Метки: замещенных, имидазолин-4-она, положениях, производных

...и разбавляют 50 мл ацетона. После охлаждения льдом кристаллы отжимают на нутче и промывают ацетоном и эфиром. Получаот 1-циклогексил-метил-имидазолин 4-Он в виде белых до слабожелтоватых кристаллов. Температура плавления 203 - 206".Продукт перекристаллизовывают несколько раз из ацетона до постоянной температуры плавления 206 - 207 и высушивают . при 80" в вакууме над Р 20.- до постоянного веса.36 г 1-циклогексил-метил-имидазолин-она (/- моля) сливают прн перемешивании с 50 лл днметилсульфата, Температура быстро поднимается до 120, После Охлаждения добавляот 50 юг ацетона, отжимаютпродукт на нутче и промывают ацетоном. Температура плавления205 в 2.Продукт перекристаллизовывают несколько раз из спирта, высушивают при 50 над Рг 05 в...

Номер патента: 97012

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Геллер, Гершов, Гудриниеце, Науменко

МПК: C07D 307/70

Метки: 5-нитрофурфуролдиацетата

...цпшсино перемешпвянт течение 1 -30 ми) т, потом к цей постес ццо и рп б 11 С 51 нт п(е ( ь ( г е(5 Оп ОЛЫ (33 ЛЬЛ 1 И )о 5 ОЛ 1), СОСУЛ с 1 срцсЯллиьчццо 0 мяссОЙ:(:- Лждакт; МиУС,)о И ОСГЛЛН покое пд 4 чдсд, Ос)локцитроур 1) рллпя цтя гд отфпл ьто 1,1- ьчнт и ром 1 гяОт еО цсколько рдз рдзбл 15 лепым 10;о -цым рдстром уксусной кислоты ло псчз- ОЕЦП 1:53 ПЯК 31 ЦЦРЦЛППД, Д ЗД ГС М ром 15 лнебольцИм соли ч(с 50 м 15)ЛЛО ПСЧЕЗОЕЦП ЗП 1(КД УК- сусцой кислоты, Полу ц ццый про- Л М 1 С Т С М Пд Т Д С М Г М - СЦЦ Г Ь Ц О М шсяф) прп гс мцерлтуре 4(3" те-.1 11 ) 1 С.Выло)-цитрогуф) рггЛдце (1- тд 1,22) 1,3; (, плц, ", 800; от 1 ории, 1 О" кл пгЯ 35 Г 1 пи сьргГО пр 1) т 90 91".2, В кр 3 мцческпй сосу, мкОсть 1) .I0.л(1)1 сл(3(мьЙ О.30. пролпои...

Номер патента: 97069

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Федосова, Черняева

МПК: C07D 211/14, C07D 211/60

Метки: 1-бензил4-фенилпиперидинкарбоновой, кислоты, нитрила

Номер патента: 97249

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Березовский

МПК: C07D 213/81

Метки: альфа-окси-бета-циан, амида, изоникотиновой, кислоты, производных

...П 1 оцесс ведется в две стадии.Предлагаемый способ позволяет осуществлять синтез производных амида -окси-циан-изоникотиновой кислоты в одну стадию, так как исключает необходимость получения промежуточного продукта , ",-дикетокарбоновой кислоты.Особенность предлагаемого способа заключается в том, что конденсацию проводят в водном растворе аммиака.Пример. 0,84 г цианацетамида и 1,44 г метилового эфира ацетилпировиноградной кислоты взбалтывают с 8 мл 25%-ного водного раствора аммиака до полного растворения(3 - 5 мин.). Происходит постепенное разогГевание смеси до температуры 35 - 40". Через некоторое время начинается выделение осадка, которое продолжается 3 - 5 дней.Осадок отфильтровывают и нагревают с 80",б-ной уксусной кислотой,...

Номер патента: 97363

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Ирков

МПК: C07D 213/80

Метки: каменноугольной, кислоты, никотиновой, смолы, фракции, хинолиновой

...выдержки снова сливают на путч - фильтр. Осадок - горячий полутвердый селе ив выгружают в железный противень, на котором он быстро застывает в хрупкую серую массу. Селен растирают в мелкий порошок, промывают спиртом, подсушивают и используют для реакции. Количество селена, полученного таким способом из реакционной массы, составляет 60 - 70% от количества селена, взятого для реакции.Профильтрованный раствор для осветления кипятят 10 мин. с 3 кг активированного угля, еще раз фильтруют, и прозрачный раствор загружают в нейтрализатор, куда постепенно, до момента полного прекращения выпадения осадка сульфата бария, прибавляют раствор 12 - 14 кг гидрата окиси бария в 100 л воды, В случае избытка гидрата окиси бария и образования никотината...

Номер патента: 97408

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Михлина, Рубцов, Фурштатова

МПК: C07D 213/807

Метки: изоникотиновой, кислоты

...ымящей азотной кислотой при Н 1 гревании. ОлДКГ) ЭТОТ СПОСОО ИМЕЕТ Р 5 Л НЕЛГ)- стдтко, а именно:1, 1 ри приливании дьпящей дзот- НОИ КИС 1 ОТЫ Г ",-:ЕТИЛОЛПИесЛИНДМ ПРОИСХОИТ ОУРНс 151 РссКЦИ 51 и 0 т Г) р а 51 и и Г) г,я с О и ро в 0 ж л 1 е т с 51 воспламенением массы и взрывом.2. Отгонкд ИЗГ)1,ТГ)чной азотной кислоты по окончании реакции приволит, в случае перегрева ре- ДКЦИОННОИ МДСС 1, ". ВНЕЗЯПНО)У обугливаник) пр) ,уктов реакции, что в произволственных условиях 150 кет выз 51 Ть взрыв,о. НИ 31 ий гьх. изоиикотинОВОЙ КИСЛОТЫ в )с 1 н ), СЧИтдя На ;-ПИКО- лии.111)е;ЬГкецный спосоо заклО- чаете) в окислении .;-метилолпиколиги)в разб)Явлен 051 азотной кислотой (56" ) ирц при)алени Их К ИЕй Ирн тЕМ)ЕрдтурГ 11)1)тс) мст 1 зяи 5...

Номер патента: 97531

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Магидсон, Струков

МПК: C07D 217/20

Метки: 4-дигидро-3-карбоновой, кислоты, папаверин-3

...кислоты с температурой плавления 150 в 1, которая может быть вновь использована для получения этилового эфира.Д хлорэтановый раствор этилового эфира -(3,4-диметокси-фенацетиламидо) - 3 - (3,4 - диметоксифенил)-пропионовой кислоты выс шивают путем отгонки 40 мл дихлорэтана, прибавляют 4,2 мл хлорокиси фосфора и нагревают на водяной банеДо 531 Предмет изобретенияСпособ подач "фчения папавез 1 н1 диг;дро-карбоновой кнслоты, о тл 11 ч а о ц и й с я тем, чО, с увеличеь 11 я выхода поодукта, полученный известным способом этиловый эфир:с-(3,4-диметокс 11-фенацетиламидо) (31,41-диметоксифенцл)-пропионовои кислоты, без выделения его пз реакционнои массы, нагревают с теоретически рассчитанным количеством хлорокиси фосфора в...

Номер патента: 97645

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Магидсон, Огарева, Федотова, Чхиквадзе

МПК: C07D 473/14

Метки: ксантинов, п-метилированных

...и затем Фильтруют, После фильтрации осаждают разбавленным водным раствором аммиака,Получают 45 г мстил-ксантина в виде белых игл. Выход 90 "1, считая на взятый в очистку метил- ксантип. Г 1 р и м с р 2. 171) г ко 1)епнгтил-ксяптппя) растворяют вЛ38" -поп сс рпоп кпслоть:, пр,ют 5, гля, псрсмсвпаяют 2 чяс.,фильтр) с)и осажда)от разбавленпьм рзстОром водИго ззмиякя.Осадок фпг 1 ьтруют па путч-;и,ьтре.с ырой кофеин перекрстяг)лизовывякгг пз 100 1.г оды.Получг)о 157.5 г чня. Температура плг235. В ы ход 92,6, стьп Огстк кофеин,П р и м с р 3. 283 г тсобромина(ди-метил-ксаптина) растворяют в1700 1.г 37 Ъ-но)1 серной кислоты,прибавляют 50 г активированногоугля, перемешивают 4 час., затемфильтруют. Уголь на фильтре промывают 2 - 3 раза по 10...

Номер патента: 98085

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Дольберг, Ясницкий

МПК: C07D 277/40

Метки: 2-аминотиазола, выделения, растворов, реакционных

...ПРОП)СК(1 СТС 51 СХ 011 1 с(;50. ООРЯЗП 1 Й с)1 Х 13(с 1 К ДГ 51 Б 1 ДЕЛСИ 1 и )-ЯМ ИИОТПЯЗО,(-ОСИОВс 1 ИП 51.3. ДесорбцияЛЕСКО)0(р, прои(с,пп(н описяипы(. ВЫ(ПЕ ПРОЦСССЫ, ПОГКЛ 0 сЕ 3(51 В хвост (гитар(и десорбцпп, гд( про- ЦССС БС;СТС 51 с(13 ЯЛОГ(113(Ы)3 с(,СОРб 1 и 1 с О с ос) 0 1., С,1 51 и) 0 В с,е)3 и 51,ц сорбции через бзтярсн), Б кгорой первый десорос р содеркит мец с ЕССГО с 1 МИНОТ 313330 Лс 1 И ГОС,С;НПЙ С)ОЛСС ВСС ГО, ПРИ ТСМПСРсТ) Р( 40 - 50, ПОд;Срк(3)се103 ПО,я 1 СИ Ор 51- чей воды в руояПку, пропускястся с ОПРЕДСЛСПНОЙ СКОРОСЬО 5 ИХ)ОРЭ Г(И И ЧИ ДРУОЙ ПО;ХО;5 П 1 И Й Рс СТВОР И- тсл ь.Полпот(1 ссорОц(и( прОВср 51 стся, КЯК Укс)эсПО ВЫП(., Нс( ОТСГГСТ 5 ИЕ 2-сМГНотис)30 3 В ГРобе Рс С 150 Рс(. .Дссорбция проходит...

Номер патента: 98758

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Симон

МПК: C07D 239/56

Метки: 6-метилтиоурацила

...ни яСиособ иолени 51 6-мстилтио) ряциля путем кн)денсации эфиря . искоди ого продукта - с тиомочсвииой в ирисутстьчи) метя,)лическог натрия, о тл ич а юши й с я тем, что, с целью удешевления получаемого продукта, в качестве искодного ве(цсств( рим(511 ОТ уксмсиюэтнловы эфир. Иэвсстеи с)ксб иолучп)и )-мсп пюурацнл путем конденсяци) янстоуксусного эфир с пкоОчсвн. ой пр см гствин меты. ическог( натри.11 рсдлгясмын с)ис(н )и)чнтел).ио у)си)свляе; стоичост) и(лучамого )-сги,)тнор)ц)1,я, )то дост)(гз)стс 51 тм, что нр) его полу(ни нскодят НЕ И 3 ЯЦЕТ 01 КССНОГО Э(1)ИР 5), 5) НЗ МК- су( ноэтилоого эфира.Сиособ Осси)(тл 5)стс 51 слс,)м)оии).) обраом.1 двмклитрон,)О ко;1 бм с Обря 1 вы: коли,и)льииксо и мешалкой гюмс- и 111 Нт )00 7 (.1 кого...

Номер патента: 98773

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Бехли

МПК: C07D 215/233

Метки: 4-кето-1, 4-тетрагидрохинолинов

...51- тят в колбе с обратным холодильником в течеше 1 стырех часов.1(ислоты отгон)пот в вакууме при.), )Г 1,-ТВ 11)с)11 11)с) .и 305 и и Я и 1;е,Г 1 и ),1 5 (. С ( и 01Ч . Г) 11) ) )С 1 Й Л, 1Е С 1йкрасый )и)р 0 Иск с те:(ис 1 гурогпла 15.1 еии 51- 11)1 ри мерПолучеиие ацети;3 3)го 4-кео 7-хлОР) 2) 3,4-тетРЙ 333 п 1 охи иоли 13 а.1,1 а .1- -х,10 рфеИл -Йлаиии-ОрЙ 1 Й 1)боновой кисл 0 ы) (, .) я )1 цс.тит(1с)тры 5, 1(1 О .)Л уКГ) СИОГО ЙИГдриДс), 1 ЕЙИГИС 1011 ЕИТР 1 РО 5 си 0 СС.иой кислоп кипятк до Гх иор,пока ис 31 реерпп 1 Г 51 35 лдслсиие3 гЕспслОтЫ (2 и. О Л.)(.ОРСООТ 1 Сс 3 15 С,(. Г 51 Тс 1 С 5 С., СЕ 1;Описано 15 п 1 и;срс 1. 1 ОС.е Отго)ки беизо)с ОсГ(г 0 Иерегоиякт и33 аСУУЪС ,1 СХИЕРсУРс ИГ 1 ЙВГСИИ 511 Ь(3 )(К) Прп 6 - 7(с...

Номер патента: 99057

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Исаев, Пономарев

МПК: C07D 307/40

Метки: ацетата, спирта, фурилового

...спирта кетеном выход ацетата снижается вследствие смолообр азов ания, сопутствующего процессу этерификации.Предлагаемый способ позволяет существенно уменьшить смолообразование и повысить выход фурилацетата, что достигается действием на фуриловый спирт кетена в присутствии мочевины.П р и м е р. В колбу, снабженну 1 о термометром и трубками для ввода и вывода газа, помещают 15,15 г фурилового спирта вместе с полу. процентной добавкой мочевины и пропускают через него ток,кетена. В ходе ацетилирования температура реакционной смеси повышается до 70". Ацетилирование л рекращают, когда температура сшкгится до перво;1 ачальной. После разгонки продуктов реакции получают 17,14 г фракции фурилацетата с температурой кипения 7 б - 80,5 при 15...

Номер патента: 99150

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Жданович, Лиснянский

МПК: C07D 277/24

Метки: 4-метил-5, оксизтилтиазола

...формамида реакционную массу при перемешивании выдерживают 30 мин а затем ОКСИЭТИЛТИАЗОЛА.иистерство промышленностиСССР10 за 1954 г. постепенно при перемешивании в течение 30 мин, прибавляют 17,2 кг бромацетопропилацетата. Содержимое нагревают в течение одного часа при 80 (при нагревании до 50 - 55 температура самопроизвольно по. вышается до 65 - 70). Затем массу охлаждают и прибавляют водный раствор соляной кислоты (1,5 кг концентрированной кислоты и 22,5 л воды), перемешивают в течение одного часа и фильтруют.От фильтрата отделяют верхний бензольный слой и отправляют на регенерацию. Нижний слой загружают в аппарат и омыляют, для чего прибавляют 27 л этилового спирта и постепенно в течение 30 мин. небольшими порциями добавляют...

Номер патента: 99479

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Балякина, Жданович, Косарева, Преображенский, Рубцов, Шахова

МПК: C07D 415/00

Метки: 2-метил-4-амино-5, 4-метил-5-бета-оксиэтилтиазолом, витамина, галоидометилпиримидина, конденсацией

...в трехкратном количестве по отношению к величине загрузки пиримидинового компонента,Фильтрат, представляющий собой раствор тиазольного компонента в 13-этоксипропианитриле, собирают и объединяют с промывной смесью. В дальнейшем они используются для регенерации 4-метил-14 -оксиэтилтиазола.Технический витамин В 1 для его очистки подвергают перекристаллизации или из этилового спирта, или из водного ацетона. Перекристаллизацию из водного ацетона ведут следующим образом.Технический витамин Вт растворяют в двукратном количестве горячей воды и выдерживают в течение 30 мин. с активиоованным углем.- 2 -Мо 99479 Предмет изобретения Способ получения витамина В конденсацией 2-метил-амино-галоидометилпиримидина с 4-метил- 3-оксиэтилтиазолом, о т л и...

Номер патента: 99619

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Смирнов, Степанов

МПК: C07B 37/06, C07C 49/00, C07C 69/00 ...

Метки: ацилмалоновых, ацилуксусных, гамма-бутиролактона, декарбоксилирования, производных, эфиров

...остаток разгоняют в вакууме, собирая в поеделах 53 (6 - 6,5 мм рт, ст,) 15,5 г З-этилгептанона.2 с выходом 73" от теоретического,Пример 4. 37 г (015 моля) 2-этилкапроноилэтилуксусного э 1 тича (температура кипения 121,5 в 1,%6 мм рт, ст,; п 1-1 - 1,4396), полученного алкилированием 2-этилкапроноилуксусного эфира, нагревают при перемешивании с 13,8 г безводной щавелевой кислоты при 165 - 175. Через 5 час. добавляют еще 13,8 г щавелевой кислоты и через 6 час. еще 7 г кислоты. Всего нагревают в течение 18 часов.После обычной обработки охлажденной реакционнои смеси получен. ный остаток разгоняют в вакууме, собирая при 72 - 77 (6 мм рт. ст.) 13 г 5-этилпонанонас выходом 50 % от теоретического, При повторной разгонке при 94 - 95 (15 мм...

Номер патента: 99765

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Кост, Юркевич

МПК: C07D 215/04

Метки: замещенных, производных, хинальдина, ядре

...(температура кипения 87 - 89 при 5 мм) нагреванием 1,50 г этой фракции с 1,20 г нитробензола в течение двух часов на водяной бане с последующей отгонкой нитробензола с водяным паром из кислой среды, удалением анилина диазотированием, и повторной отгонкой с водяным паром из щелочной среды получают 1,2 г хинальдина (или 80% от теоретического).П р и м е р 2. Смесь 11,0 г (0,1 мо.ля) п-толуидина, 0,01 г солянокислого и-толуидина и 5,0 г (0,05 моля) винилбутилового эфира нагревают в течение двух часов в запаянной ампуле при температуре 105 - 110. После вакуумной перегонки реакционной смеси получают 3,0 г (т. е. 76% от теоретического) 2,6 - диметилхинолина температуре кипения 120 - 123 при 3 мм), содержащего примеси гидрированных соединений....

Номер патента: 99767

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Барашков, Денисова, Москалик

МПК: C07D 213/69

Метки: тетридина