C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 60511

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Беззубец, Игнатюк-Майстренко

МПК: C07D 277/76

Метки: аминов, арилтиазтиониевых, ароматических, взаимодействием, серой, соединений, солей, солянокислых, хлоридов, хлористой

...учения полупродук- арил-тиазтиониевых иониевые1 х красителосоединенироизводнысхеме: оединения - вей получаютсяя или их соляароматическог ажнеишие полупро. ействием хлористой окислые соли или ряда в среде растХСАг 55 Я,С.,., НС --Лг .ч Б качестве растворителей (разбавителсй) оказались наиболее пригодными низкокипящие углеводороды: бснзол, сольвентнафта, сырой ксилол и ледяная уксусная кислота.Указанную реакцию можно проводить и в среде избыточной хлористой серы. Полученные таким образом тиазтиониевые соединения отфильтровыва 1 отся от растворителя или избыточного рсагента, высушнваются, измельчаются и подвергаются преврашению путем гидролиза в оксо-тиазтиониевые соединения, амино-меркаптаны, амино-тиогликолевые кислоты и далее, в...

Номер патента: 61019

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Иванов, Юрашевский

МПК: C07D 295/00

Метки: пиперидина

...1 гпоп 1 а гпопапдга) обрабатывают щелочным агентом, после чего отгоняют пипиридин паром. Пипиридин содержится в некоторых растениях, например в табаке, некоторых сортах перца и других.Авторы изобретения предлагают получать пипиридин из растений семейства лебедовых (сЬепорад 1 асса 1), например из одногодичного травянистого растения (ре 1 гоз 1 гпоп 1 а гпопапдпа), распространенного в средней и южной частях СССР.Растительный материал без предварительного измельчения загружают в перегонный куб и заливают 3 - 5 о,-ным раствором едкого патра. Настаивание материала производится в течение 4 - 5 час, после чего щелочной раствор сливают и в куб пускают острый пар. Дистиллят собирают в приемник, где на протяжении всей перегонки поддерживают...

Номер патента: 61244

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Комаров, Шерман

МПК: C07D 415/00

Метки: витаминов, группы

...адсорбировавший витамин, отфильтровывают, и витамин В в комплексе извлекают из него 20%-ным раствором хлористого аммония. Извлечение проводят два раза двукратным количеством жидкости. Всего для извлечения берется 70 л раствора. Далее экстракт отделяется от гумбрина и перемешивается с 14 л 88%-ного раствора фенола. Витамин переводят и фенольный слой и отделяется вместе с ним от водного раствора.Гумбрин, отфильтрованный от раствора хлористого аммония и промытый водой, заливают 87,5 л 2-ного раствора едкого натра и энергично перемешивают. Флавии экстрагируется едкой щелочью и отделяется от гумбрина. Щелочный фильтрат нейтрализуется соляной кислотой и из него экстрагируют флавии 88%-ным раствором фенола. Фенольные вытяжки витамина В...

Номер патента: 61260

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Григоров, Прянишников

МПК: C07D 307/36

Метки: 5-диметил-фурана, выделений

...масел, атемс Одкциснирс)диой ГИ;1 РОДССТИЛЛ 5:ЦИИ, ОСИОВЬ З 251 СЬ ИД СТД 1 О)Л.110 М СВ,)1 СТВО,)-;11,Х 1 С Г:1;1- фураид (температура кипения с)з - 94 ) кипсть в присутстгип) подь) (температура кипения СО) при температуре около 74",1 р и )1 с О: 2 ОО .1 хзИстсвсгс поОн;1 "т .рс: .;)Гдст .д с.ль;1;1;1 . Одв е р Г дь Г):1 3с 1: с; д р с и тП), и 1: д 1: и 0 11с 1 к с л 0к с с д с 1 Г л с Г:;, т О р,и и и ) .1- с",тс. 1 Пс,д псдг)Сзд):1: пд)ОП 1: з: Сс"ЬО. Гд.,л 05 кс 1 Пь:и )см):с,) ): , и .д)01;, . с);.дОи тп. Оз.сх,г:л ;1 л, 0О:рИЗВССТ:Ь . И ."С.,Д.1 12)Г "С) П" ТЬОРД Сч, ИГ " 01 "ЛИ- том и т, г. 1) сл,асмы. тех)1 ичсски 1 2,0-д:)12 гил 1)спа: ссдс.к.т В кд 1 сства кетоиов и углсводо одов. 1:гс кдчсс - .во хдактер):зустся,...

Номер патента: 61265

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Калинина, Перельман

МПК: C07D 277/84

Метки: 4-дисульфокислоты, 8-нафтсультам-2

...р и м ер. Загружают 650 - 700 г 25",- натрия и затем 1 моль 1,8-нафтилам 1 гнсул стью, чтобы температура сульфомассы ца сти загрузки была равна 25 - 30.После внесения 1,8-нафтиламинсульф 60 - 65",о-ного олеума и затем в течение и доводят до 60 и выдерживают прц этой т температуру массы снижают до 50, загру 32 э - 350 г 60 - 65 о-иого олсума. Температ одного часа до 65 - 70 ц выдерживают пр ния сульфцрования, т. е. 3 - 4 час. ы загружа температ уре один тсчеццс о сы доводят мпературеют 1 оО ру массы час. Затем диого часа в те 1 с 1 п 1 е до око.ча окислот олсчаса мп жают в ру мас этой те енп дмет изо 2,4-дисульфокцслоты отл и чаю щи йс я у сульфируют снача фата натрия, а затем и коцсчнь 1 и продукт1,8-нафтсульта мсульфокислоты,1...

Номер патента: 61270

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Михайлов

МПК: C07D 213/22

Метки: альфа-дипиридила

...медным порошком проводят в присутствии таких твердых, инертных в процессе реакции веществ, которые, во-первых, препятствуют затверлеванию вязкой массы в плотный спекшийся конгломерат ц, во-вторых, легко растворяотся в воде и соляной кислоте, чем вызывают еще большее разрыхлец е ц пористость массы и облегчаот полное выделение а, а-липиридила.П р и м ер, 30 г и-бромпирилцна смешивают со 100 1 я ццмола, прибавляют 60 г медного порошка, 60 г хлористого натрия ц нагревают в колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником. При температуре 172 - 175 начинается довольно энергичное кипение и хелный порошок переходит сначала в вязкую массу, которая постепенно при продолжающемся размешивании переходит к концу реакции в мелкие...

Номер патента: 61273

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Бернштейн, Гершзон

МПК: C07C 15/28, C07D 209/84

Метки: антрацена, карбазола, разделения, смеси

...для уда;ения фен 2 нтре 2, Осадок дтфльтровыВают и хдодшо Отхким 2 дт, 0 щенны 1 такх Одрзздм 2 нтр 21 е ,Выход Около 78",) сддсрхкит Около -7",1 антрацсна: -,О,д, кардаздл 2.,1 ля стделеия антрсн 2 ст ард;зсл 2 пд.т аю слсдудп.Оразо. 100 2 ляют 38 2 сдкдгд кали в пордшдз и, - . зк:пва;ситное количество едкого зт 1 льата+с ",: з - дгд схс сь 02; , ;.;д-: .;С " .Сс по,22 те дхлакдад дд 23 . Г:с ц:.Он;уд сх:с,ь 1:;.труют, г";.Дзк прдмы ,-1релсобс зд;дх; л т г:;. Слет , ":,т;лс 1 О".202"я ап 1 а Си С: дХ СС;О ХПер, ЛЬПЬ.Х Сдл й . П 1 длд:. Л ОЧСТДса 17 . 2;Д " Д .1 ей Вд Я СДттои ЯЮ Г 1 "Д 1Та Зт ИСЯхлсрбенздл.,;затсх аптр;цс фильтр, Отсукат.ак . . Тем ;с.,2 от 83 о.Из хлдрбензольного фильтрата, ссдерхса.егс атнлкардазсл, отгоняют с...

Номер патента: 61617

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Рабинович

МПК: C07D 215/04, C07D 215/18

Метки: 6-метоксихинальдина

...возможного 1 температура плавления 158 - 160). Из кипящего 70%-ного спирта получают при кристаллизации чистую соль с температурой плавления 161 в 1, из водного маточника после упаривания дополнительно получают 6 - 8"т 0 соли, а из спирто. вого маточника после кристаллизации от 4 до 5/О чистой соли. Общий выход двойной соли достигает 90 - 92 в теоретически возможного.П р и м е р 2, Загружают в колбу 207,5 г 6-метокси-хлорхинальдина температура плавления 100 - 101) и растворяют при нагревании в 325 юг 95%-ного этилового спирта. После этого добавляют 130 г металлического олова и 250 ил соляной кислоты (удельного веса 1,19). Колбу соединяют с обратным холодильником н нагревают на водяной бане до возможно полного растворения...

Номер патента: 61628

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Данчев, Иванов, Илюхин, Цыпин

МПК: C07D 221/06

Метки: бета-нафтохинолина, выделения

...и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой с затвором и обратным холодильником, загружают 24 г метанитробензосульфокислоты, растворенной в 76 г моногидрата серной кислоты. и добавляют 50 г того же моногидрата. При размешивании к массе постепенно добавляют такое количество воды, чтобы концентрация серной кислоты составила 85 - 86 во, после этого, продолжая размешивание, при температуре не выше 80, загружают 36 г р-нафтоламина.Через 30 мин, когда весь Р-нафтоламин перейдет в раствор, прибавляют постепенно 67 г 95 - 97-ного глицерина, затем нагревают реакционную массу до 100 - 105 и выдерживают при этой температуре 40 - 60 мин. Далее медленно нагревают массу до 120 - 125 и выдер вают при этой температуре в течение одного...

Номер патента: 61638

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Козлов, Феофилактов

МПК: C07D 231/46

Метки: аналогов, тартрозина

...промышленности СССРСН 3СОСН СООС 9 Н 5 АгМ 2 - СН - С - СООС,На11СО ХгМ1Аг 2 АгК,С 1сн, - соос,н,П р едм ет изо б ретен ия Способ получения тартразина и его аналогов, отл ича ю щи йс ятем, что ацетоянтарный эфир обрабатывают арилдиазониями в водноспиртовой среде при охлаждении и перемешивании. Светопрочные пиразолоновые красители для шерсти и шелка обычно получают из готового пиразолонового производного, которое в тех или иных условиях сочетается с одним из арилдиазонилов. Важнейший в техническом отношении пирозолоновый краситель - тартразин получают, как известно, из щавелевоуксусного эфира, Другие пиразолоновыс красители получают из ацетоуксусного эфира.Предлагается получить тартразин и ряд его аналогов путем взаимодействия...

Номер патента: 61830

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Кацнельсон

МПК: C07C 143/80, C07D 213/72

Метки: 2-(сульфаниламида)-бета-пиколина

...постепенно при помешивании прибавляот 11 г ацстилсульфанилхлорида. Температура не должна подниматься выше 50. По прибавлении всего количества р-ацетилсульфанилхлорида перемешивают еще некоторое время. Затем полученное ацетильное производное отсасывают и промывают 1 "-ных раствором соляной кислоты. Температура плавления 224 - 227, Этот продукт вносят в колбу с соляной кислотой (уд. вес - 1,07) и этиловым спиртом (96 т 0) и нагревают прп 70. Затем к охлажденной массе для выделения пподукта постепенно прибавляют 25/О-ный раствор аммиака.Таким образом, предлагаемый способ получения 2-(сульфанилила гвидо)-3-пиколина заключается в том, что на р-ацетилсульфанилхлорид действуют 2-аминопиколином с растворителем ити без него и полученный...

Номер патента: 61957

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Пукирев

МПК: C07D 319/04

Метки: диоксана

...с температурой затвердения не ниже +11, не мутнеющии нри разведении водой и содержащий только незначительное количество загрязнений. Такой препарат, будучи достаточно чистым для непосредственного применения, в то же время представляет собой исходный материал, удобный для получения предельно чистого диоксана.П р и м е р. 1 кг технического диоксана смешивают с 1. л 20"0-цого водяного раствора хлористого натрия и после энергичного встряхивания смеси оставляют ее в покое на сутки для полного расслаивания. Отделив верхнюю, очень дурно пахнущую маслянистую отслойку, отгоняют из соляного раствора азеотропическуьо смесь диоксаца с водой в интервале температуры 85 - 90. Получеььнььй азеотроп тщательно высушивают прокаленным поташем и...

Номер патента: 62095

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Кацнельсон, Сыркин

МПК: C07D 213/73

Метки: аминопроизводных, пиридина

...аминопроизводных пиридина, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что оксипроизводные пиридина обрабатывают при нагревании под давлением аммиаком в присутствии сернистокислого аммония или без него. В литературе описано много способов получения аминопроизводных пиридина. Известны реакции пиридина с натрийамидом, ведущие к получению альфа-амино-производных пиридина, Описаны и другие способы получения аминопроизводных пиридина.Настоящим изобретением предлагается получать аминопроизводные пиридина действием аммиака на оксисоединения пиридина в присутствии аммиачной соли сернистой кислоты или без нее.П р и м е р: В автоклав вносят 19 г 2-пиридина, 30,нл 20%-ного водного аммиака и 76 г раствора сернистокислой соли аммония. Смесь нагревают в течение 6...

Номер патента: 62659

Опубликовано: 01.01.1943

Авторы: Смольянинова, Шумейко

МПК: C07D 311/20, E21D 11/38

Метки: кумарина

...примерах приведены некоторые варианты применения данного способа.П р и м е р 1. К 10 кг сырого кумарина добавляется 3 кг 60,(,-ной серной кслеты, секес перехешивастся при 80 - 90- 1 час, после чего добавляется 1 кг формалина 135 - 36",) и 10 кг толуола, Все перемешивается еще / часа. Полученная пр; обычной температуре жидкая смесь приливается к большему объему растворителя, например и 30 кг толуола. Все перемешивается 1 - 2 минуты, затем добавляется 10 кг воды и еще перемешвается 1 - 2 минуты. Кумарин переходит весь в раствори- тель, смолы ке остаются плавать в виде порошка в кислотном слое. Раствор кумдрина обрабатывается для выделения последнего как обычно. После перегонки достаточна лишь одна кристаллизация из спирта.П р: м е...

Номер патента: 62741

Опубликовано: 01.01.1943

Автор: Герчук

МПК: C07D 239/42

Метки: 2-метил-4-амино-5-пиримидилуксусного, эфира

...Л. Резни. Е. Гридч едакт Объем 0,09 изд. л Цена 2 коп тийрмат бум. 70 М 10Тираж 220по делам изобретечий и откете Министров СССРМ. Черкасский пер., д. 2/6 Подп. к печ. 10/Х 11 - 61 г. фЗак. 3188/13ЦБТИ при Комитетепри СовМосква, Центр ипография, пр. Сапунова Способ получения 2-метил-амино-пиримидилуксусного эфира (витамин В), заключающийся в нагревании 2-метил-хлор-пиримидилуксусного эфира либо со спиртовым раствором аммиака, либо с жидким аммиаком под давлением, имеет те неудобства, что процесс должен проводиться в автоклаве.Автором изобретения разработан метод получения 2-метил-амино-пиримидилуксусного эфира, заючающйся в пропус 1 анни тока газообразного аммиака через фенольный раствор 2-метил-хлор-пиримидилуксусного эфира при...

Номер патента: 62761

Опубликовано: 01.01.1943

Автор: Кацнельсон

МПК: C07C 143/80, C07D 213/72

Метки: 2-сульфанил-амидо-гамма-пиколна

...цли 2-сулььфанил-ахидо-у-николин.П р и м е р. К 7 г 2-амино-метилпиридина с температурой плавления 99 - 100 приливают 21 сльз сухого ацетона и постепенно прц помешивании прибаьзляют 8,4 г 1-ацетилсульфанилхгьорььда. Температура не дслхкна быть выше 50, Полученное ацетцльное производное отсасывают и пРомываьст 14-пыь 1 УаствсРсм солЯной кислоты. Тоьька главлениЯ полученного ацетцльного производного 261 - 262.Далее полученное аьстильное прсььзвсдььсе смыляьот. Берут 7 а ацетильпого процзводпого грцлигают 42 с,ььз соляной кцслсты удельного веса 1,07 и 3,5 с,нз 96-ного сирта-ректи,гиката, Затем с:ььесь нагреваот пр; 70. К охлажденоху раствору для выделения продукта постепеььнс прибавляют 25",4-цыь раствор аммиака, Выделенный...

Номер патента: 63001

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Яхилевич

МПК: C07D 315/00

Метки: ундекалактона

Номер патента: 63223

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Когац, Райхман

МПК: C07D 215/36, C07D 215/40

Метки: n-амино, n-оксипроизводных, сульфакислот, хинолина

...натрия н-фенилендиамином или п-аминсфенолом. Лмино- и ок:исоединения, не принадлежащие к производным нафтагивового ряда, подобным способом не получались.Лвторами установлена возможно:ть получения п-амино- и п-оксипроизводных хинолина и его сульфокислот путем обработки окси- или аминохинолина или их сульфокислот ароматическими п-диаминами или п-диаминооксксоедипениями в присутствии бисульфита.Пример 1. 93 ч. 8-аминохинолин-сульфокислоты, 45 ч. п-фенилендиамина и 600 ч раствора бисульфита натрия 38 Б нагреваот с обратным холодильником при помешивании ,в течение 8 час. до 110. По окончании реакции смесь охлаждают, в результате чего образуется густая масса зеленовато-желтого цвета, Последнюю подвергают фильтрованио и ос 2 док проъЫва" 1...

Номер патента: 63268

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Кизбер, Кузнецова

МПК: C07D 275/06

Метки: сахарина

...способе имеет место замена -/а хромпика двуокисью маргагща.Пример: 1. В реактор снабженньш мешалкой, загружают 200 частей 76 - 77-процентной серной кислоты и при размешивании вносят 6,7 частей измельченного нсгтриевого хромпика (или соответственное количество калиевого хром- пика).Реакционную массу подогревают до 40 - 45 к при этой температуре в течение 1 гв - 2 часов загружают смесь, состоящую из 12,9 частеи срто-толуол-сульфамида и 16,5 частей двуокиси магранца. По окончании загрузки реакционной маосе дают 1 в - 2-часовую выдержку при температуре 45 - 50, после чего ее охлаждают до 25 - 30 и добавляют 200 частей всходы. Выпавший сахарин и орто-толуол-сульфамид отфильтровывяиот. Дальнейшее отделение саха 1 лина ведут обычном...

Номер патента: 63602

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Гаркуша

МПК: C07D 309/38

Метки: кислоты, коменовой, этилового, эфира

...вязкого вещества, которое забивает трубку для впуска хлороводорода, что особенно имеет место при работе с технической коженовой кислотой, Согласно изобретению, предлагается получать этиловый эфир коменовой кислоты путем нагревания технической коменовой кислоты с 1,5 - 2-кратным по весу количеством концентрированной серной кислоты и спиртом.Предлагаемый способ отличается простотою и лишен вышеуказанных недостатков.П р и м е р, 800 г сухого порошка технической коменовой кислоты смешивают с 2 л абсолютного спирта и 400 мл серной кислоты (уд, в. 1,84) и цри энергичном механическом перемешивании с подъемом температуры масляной бани до 100 в 1 добавляют по каплям в течение 6 - 8 часов еще 400 млсерной кислоты той же крепости, до растворения...

Номер патента: 63603

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Головчннская

МПК: C07D 473/04

Метки: 8-триметилксантина

...Бондарев Л 101629 Подписано к печати 14/Ч 11 1945 г. Тираж 500 экз, Цена 65 к. Зак. 73 пография Госпланиздата, им,кого, Калуга Получение 3, 7, 8-триметилксантина осуществляется путем метилирования сухой дикалиевой соли 8-метилксантина иодистым метилом в среде абсолютного эфира при 120 в 1 в течение 60 часов. Метилирование сухой дикалиевой соли 8-метилксантина можно также проводить хлористым метилом в среде ксилола в присутствии окиси кальция при 150.Авторами найдено, что реакция метилирования калиевой соли 8-метилксантина для получения 3, 7, 8-триметилксантина может быть проведена с хорошими результатами, если метилирование проводить в среде хлорированных ароматических углеводородов при температуре 200 в 2. Реакц 11 я протекает в...

Номер патента: 64028

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Розенкранц

МПК: C07D 275/06

Метки: o-сульфамида, окислением, сахарина, толуола

...осаждением сернистым натрием, а избыток осадителя разрушают нитритом натрия и отделяют выпавшую серу.П р и м е р. Через щелочной раствор о-толуолсульфа мида с небольшой добавкой медного купороса пропускают воздух в виде мелко раздробленных пузырьков.Для лучшего соприкосновения воздуха с раствором и увеличения поверхности окисления в реакционный сосуд вводят пористые плитки и т. п. приспособления, Можно значительно ускорить процесс окисления, вводя в реакционную массу активированный уголь и нагревая ее до 50,По окончании окисления прибавляют соляную кислоту для нейтрапизации 60,взятой целочи. При этом выпадает о-толуолсульфамнд. не вошедший в: реакцию, который и отфильтровывают.Далее к фильтрат добавляют водный раствор сернистого...

Номер патента: 64046

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Гаркуша

МПК: C07D 309/38

Метки: кислоты, коменаминовой

...мого раствора. Упаренный раствор нейтрализуют при нагревании едким натрием, охлаждают и отделяют кристаллический осадок коменовой кислоты.Прио. нийной в 1,4 л воды и 280 мл 22-процентного аммиака нагревают в колбе с прямым холодильником, снабженным ловушкой и приемником. Нагрев производят на масляной бане, нагретой до 100 в 1, при этом отгоняется аммиачная вода. Через два часа отстой переливают обратно в реакционнуо колбу и туда же добавляют 70 мл 22-процентного аммиака. После трех таких пере;шваний, пробу нз ловушки подкисляют до кислой реакции нз конго и, если при этом выделяется осадок бронзового цвета, дающий с хлорным железом сине-фиолетовое окрашивание, процесс прекрац 1 ают.Всего нагреванне длится 1012 часов, после чего...

Номер патента: 64211

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Булгач, Горбовицкий, Магидсон, Цыганов

МПК: C07D 231/26

Метки: 1-фенил-3-метил-5-пиразолона

...оаждаст весь кальций в визе сульфата кальция с выделением вободной фен илгидразинсульфокислоты, Последняя в процессе нагрева гидролизуется самостоятельно в серно- кислый фенилгидразин, При этом выпадающий сульфат кальция увлекает с собой смолистые примеси, а полученный раствор фенилгидразипа отличается большой чистотой. К раствору добавляют соду пли щелочь и к нейтрализованному раМ 64211 Предмет и зоб ретения Отв. редактор Д. А, Михайлов Техн. редактор М. В. Смольякова Л 123569 Подписано к печати 13 И 1-1946 г, Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак. 105 Типография Госпланиэдатг, нм, Воровского, Калуга. створу прибавляют ацетоуксусный эфир. При этом получают с очень высоким выходом фенилметилпиразолон без примеси фенилметилэтоксипиразола....

Номер патента: 64342

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Кнунянц

МПК: C07D 213/127, C07D 215/02, C07D 333/10 ...

Метки: пиридина, тиофена, хинолина

...образующегося из каменного .угля, облегчает отщепление радикалов, связанных с пи. ридиновым ядром, Это предположение находит подтверждение в опытах Дуфтона над гомологами бензола, Дуфтон показал (Саз Жог 1 с 1 69, 127, 1918), что при пропускании паров толуола с водородом над активировавным углем образуются почти с количественными выходами бевзол и метан. ИДЕТЕЛЬСТВУ вано в Бюро цзобрещений Госплана СССР Автору настоящего изобретения удалось подтвердить высказанное выше предположение об образовании пиридина в углях,Согласно изобретению, оказалось возможным получить, например, пиридин, при пропускании смеси водорода и пиколинов или высших гомологов пиридина над активированным углем или над гидрирующими катализаторами.Катализаторами могут...

Номер патента: 64448

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Кабанов

МПК: C07D 489/02

Метки: консервирования, опия-сырца

...листы пергамента, выставленные на солнце. По мере подсыхания операция повторяется до 12 - 15 раз, Образовавшиеся таким образом ковриги опия разрезаются на брикеты.Практически сушка оппя-сырца осуществляется заводом первичной обработки и возможна лишь спустя 1 - 2 месяца после приема опия от поставщика, За это время опий-сырец успевает претерпеть ряд изменений, снижающих его товарные качества.одсохшие и затвердевшие ори. кеты опия, поступив на химфармзаводы для изготовления алкалоидов, подвергаются водному размачиванию и извлечению, т. е. воздействию, обратному сушке,Ссгласно изобретению, с целью предотвращения протекания в опии- сырце гнилостных и ферментативных процессов, предлагается в качестве консервирующего средства применять...

Номер патента: 64449

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Мизуч

МПК: C07D 209/86

Метки: r2nch2r1, аминов, типа, третичных

...эфирный раствор 6 г О-ацетил- И.оксиметилкарбазола СН, Х СН, ОСО, СН, с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала О. После прибавления всего количе. БРЕТЕНИЯ ства О-ацетил Х.оксиметилкарбазола дают выдержку 1 час при той же температуре и далее разлагают реакционную массу льдом и хлористым аммонием. Из эфирного слоя выделяют 4,55 г Б этилкарбазола (93 - 94% теоретического количества) с т, пл, 63 - 64.После кристаллизации из спирта получают 3,6 г Х-этилкарбазола с т. пл. 67,4 - 67,8 (около 74% теоретического количества).П р и м е р 2, К магний-органическому соединению, приготовленному из 1,8 г магния и 6,6 г бромистого этила, в условиях примера 1 прибавляют 6 г О-ацетил-Х-оксиметилкарбазола.После...

Номер патента: 64586

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Григоровский, Кимен

МПК: C07D 213/127

Метки: 6-лутидина, выделения, оснований, пиридиновых, фракций

...в литерат ре его соли с ф галевой кислотой, Фгалаты других сопугстиующих гомологов - 3. и т-пиколина - также полученные авторами впервые. оказались значительно легче растворимыми в спирте, ацегоне и других органических растворителях, Эти свойства позволяют получать ф галат 2,6-лутидина совершенно чистымП р и м е р, Исходный материал - отобранная с эффективным дефлегматорэм фракция пиридиновых оснований, кипящая в пределах 140 - 142 (пригодны также фракции оснований, аналогично отобранные в соседних пределах кипения, но они беднее лутидином),100 г фракции оснований нагрезают в трехгорлой колбе с обра- ным холодильником до 65 - 70 и прибчвляот небольшими порциями по 20 - 30 г, всего 218 г, фгалевой кислоты. Затем температуру ма:сы...

Номер патента: 64699

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Лютенберг, Фельдман

МПК: C07D 489/04

Метки: дигидрооксикодеинона, солянокислого

...Е. В, Скальиыаа Л 149933 Подписано к печати 2 УХ 1946 г, Тггракк асз эка. Цена 66 коп. За с 323 Тепогра(Гаю ръ".планиздата, нм. В" "аско , Ь,а ас. аДигидрооксикодеинон получен впервые путем гилрирования оксикодеинона в присутствии платиновой черни, либо коллоидальной платины, либо хлористого палладия в качестве катализатора.Авторами настоящего изобретения предлагается получать солянокислый дигидрооксикодеинон гидрированием солянокислсго оксикодеинонн в присутствии никелевого катализатора, изготовленного по способу Ранея. Теплый раствор переливают в сосуд для гидрирования. Туда ке добавляют 10 г никелевого кагализнтора, изготовленного по способу Рацея. После удаления воздуха ч,"- рез реакционный сосуд пропускают вг)дород до тех...

Номер патента: 64732

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Беднягина, Постовский, Хмелевский

МПК: C07D 277/40

Метки: 2-аминотиазола

...Подписано к печати 26 гХ 11946 г. Тираж 500 эка. Цсна 65 хоп. Зак, .325 Типография Госпланиздата, пм, Воровского, Калуга После этого смесь нагревается и обрабатывается, как указано в примере 1.П р и м е р 3. Полученный в результате конденсации солянокислый амин 1 см. пример 1) очищается активированным углем и путем упаривания раствора до кристаллизации выделяется в чистом виде или используется в водном растворе, без предварительного упаривания, для получения сульфатиа. зола. Способ получения 2.аминотиазола путем хлорирования винпловых простых эфиров с последующей конденсацией образующихся дихлорпроизводных с солянокислым водным раствором тиомочевины, отличающийся тем, что указанные операции проводят без выделения и очистки...