Патенты с меткой «триметилолпропана»

Номер патента: 125552

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Хельмут

МПК: C07C 29/90, C07C 31/22

Метки: триметилолпропана

...гидрированию в присутствии 100 г катализатора, состоящего из окисей меди и цинка, при давлении водорода 10 ат в течение пяти час, при 150. По окончании гидрирования катализатор отделяют от раствора, раствор сгущают в вакууме и освобождают полученный триметилолпропан от выпавшего формиата кальция. В результате днстилляции продукта в вакууме получают в качестве главной фракции 910 г бесцветного триметилолпропана с т. кип. 140 - 150 (гидроксильное число 1200, соответственно содержанию триметилолпропана 95,7%), полностью затвердеваюшего при охлаждении, свободного от формиатов, сложных эфиров и карбонильных соединений. Кроме того, получают 130 г предгонного продукта с т. кип, 120 - 130, состоящего приблизительно на 70% из...

Номер патента: 289087

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зеликман, Кулькевич

МПК: C07D 405/04

Метки: а-замещенных, каприловой, кислоты, триметилолпропана, фурфуралей

...П р и м е р. Синтез 2 а-брохофурфураля трпметилолпропана капрпловой кислоты (1).При энергичном перемешивании 3,35 г(0,025 лтоль) 2-этилоксиметил-пропандио ла,3 растворяют в 50 лы абсолютнрованногобензола, доводят до кипения и добавляют 4,37 г приготовленного заранее бензольного раствора 5-бромфурфурола (0,025 лоль 5-оромфурфурола в 30,цл бензола) и 0,87 г 120% от Ю альдегида) катализатора КУ. Смесь кипятятв течение 2 час в токе обескислороженного азота. Затем декантацией отделяют горячий раствор от катализатора, Катализатор удаляют, В колбу вновь, помещают реакционную б смесь, доводят ее до кипения (на водяной бане) и постепенно прокаливают в течение 15 - 20 лин 4 г (0,03 моль) хлорангидрида каприловой кислоты. При постоянной...

Номер патента: 536671

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Балабанов, Дергунов, Краснова, Носков

МПК: C07C 119/042

Метки: триметилолпропана, трис-(изоцианатотолилкарбамата)-1

...реакционную смесь 1 ч. Хрома,тографически определяют, что содержание св ъодного ТДИ в ней равно 4,4%. Вносят в реактор 3,17 г метанола (139% от стехиометрическа536671 Формула изобретения Составитель В, ЖидковаРедактор А, Кузнецова Техред ЛАлферова Корректор Е, Лукач Заказ 2890/58 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 го, считая на остаточный ТДИ) и дают 30.ми..путную выдержку, Повторный анализ показыва.ет, что содержание остаточного ТДИ в готовомпродукте составляет 0,6%, Селективность процесса 92,1%,П р и м е р 2. Повторяют опыт примера 1 сиспользованием смеси 2,4- и 2,6-толуиленднизоцнаната (80:20),...

Номер патента: 1553527

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Ратанова, Ройтман, Рыбаков, Столбова

МПК: C07C 31/22

Метки: триметилолпропана

...0,06 мг КОН/г продукта. Выход 91,4% ст теоретического,считая на взятый н-масляный альдегид.5П р и м е р 2; Конденсацию альдегидов проводят при молярном соотношении н-масляный альдегид:формальдегид гидроокись льция 1 3 5 1,2, массовом соотношении вода:н-масляныйальдегид 8:1,В реактор конденсации загружают85,1 г 377-ного формалина и 119,2 гводы, К раствору при перемешиваниии начальной температуре 1 О С в течение 50 мин добавляют 26,6 г порошкагидроокиси кальция и1,6 г н-масляного альдегида при подьеме температуОры до 25 С. Далее реакционную смесьвыдерживают 50 мин при 25-40 С, затема40 мин при 40-60 С. После нейтрализации продуктов конденсации серной кислотой до рН. 6,2 выделяют этриол какописано в примере 1. Получают 37,4 г 25Фракции...