C07D — Гетероциклические соединения
Способ получения хинолина из тяжелых оснований каменноугольной смолы
Номер патента: 77953
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Поташников
МПК: C07D 215/04
Метки: каменноугольной, оснований, смолы, тяжелых, хинолина
...не требует многократных ректификаций, повышает выход хинолина, удовлетворяющего техническим требованиям.Отличительной особенностью этого способа является ректификация тяжелых товарных оснований каменноугольной смолы с отбором хинолиновой фракции, кипящей в пределе 235 в 2 С, из которой повторной ректификацией выделяют товарный хинолин.Получение хинолина по данному способу осуществляют следующим образом.Тяжелые основания каменноугольной смолы подвергают ректификации в насадочной колонне, при этом отбирают следующие фрак.ции:Головную до 235 С.Хинолиновую 235 - 240 С.Изохинолиновую 240 - 245 С.В процессе ректификации хинолиновой фракции отбирают: Головную фракцию до 237 С.Хинолин, содержащийся в головной и изохинолиновой фракциях,...
Способ получения хинолина из тяжелых оснований каменноугольной смолы
Номер патента: 77983
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Поташников
МПК: C07D 215/04
Метки: каменноугольной, оснований, смолы, тяжелых, хинолина
...хинолина из тяжелых оснований каменноугольной смолы не требует многократных ректификаций и повышает выход хинолина до 17 - 20 о 4, удовлетворяющего техническим требованиям.Отличительной особенностью этого способа является ректификация тяжелых товарных оснований каменноугольной смолы с отбором хинолиновой фракции, кипящей в пределах 235 в 2 С, из которой повторной ректификацией выделяют товарный хинолин.Получение хинолина по предлагаемому способу осуществляют следующим образом.Тяжелые основания каменноугольной смолы подвергают ректификации в насадочной колонне, при этом отбирают следующие фракции: головную до 235 С, хинолиновую 235 - 240 С и изохинолиновую 240 - 245 С.В процессе ректификации хинолиновой фракции отбирают головную фракцию...
Способ получения хинальдина и его гомологов
Номер патента: 78375
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07D 215/04
Метки: гомологов, хинальдина
...и хинальдин. Однако выход хннальдина при синтезе его известными методами пз кротонового альдегида не превышает 43 - 44%.Описываемый новый способ получения хинальдина и его гомологов конденсацией анилина с кротоновым альдегидом повышаег выход хинальдина до 60 - 65% от теоретического, Это достигают путем ведения реакции в сернокислой среде в присутствии метанитробензолсульфокислоты как окислителя и метанитробензолсульфокислого железа как катализатора.Пример. 74 г нитробензола сульфируют 250 г 20%-ного олеума при нагревании. Полученную сульфомассу выливают при размешивании и охлаждении в раствор 31,5 г железного купороса в 140 мл воды, не допуская увеличения температуры выше 100 - 110 С, и прибавляют 93 г анилина при той жс температуре....
Способ получения 2-амино-4, 6-диметилпиримидина
Номер патента: 80214
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Цейсахович, Червякова
МПК: C07D 239/42
Метки: 2-амино-4, 6-диметилпиримидина
Способ получения аминоантипирина из нитрозоантипирина
Номер патента: 80855
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Кушкин, Хмелевский
МПК: C07D 231/46
Метки: аминоантипирина, нитрозоантипирина
...повысить выход готового пирамидона и в несколько раз сокращает время протекания реакции, Сцосоо получения аминоантипнрина из ннтрозоантцпирина заключается в следующем. К суспеизии цитрозоантииирцна в воде небольшими порциями прибавляют соляную кислоту и раствор двусернистого натрия с таким расчетом, чтобы среда реакционной смеси была ца конго слабокпслой, а семпература ее не выше 25, Образующийся при этих условиях двусернцстый водород тотчас ьке вступает во взаимодействие с нитрозоаитциирином, в результате чего образуется аминоантицрин и при этом освобо;кдается сера. Реакция восстановления протекает быстро и заканчивается в течение 2 - 3 час.Полученный соляпокцслый раствор аь)ипоантииирина в зависимости от неооходимостц...
Способ получения четвертичных солей бензтиазолов или бензселеназолов
Номер патента: 81712
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Дурмашкина, Левкоев
МПК: C07D 277/64, C07D 293/06
Метки: бензселеназолов, бензтиазолов, солей, четвертичных
...оыть использованы 3 е только кылслснпыс ац лмстилсцвые ироцзкс;пыс, 3 о и смеси этих соедциений с лруг;ми побочпым: цролуктдми, 3РсЗУС 3111 МС 51 ПР 1 ЯРОО 1 ДЦИНОВОЙ КЦДССЗЦ 313. В ЭТОМ СЛУЧЗЕ ОСЛЕ гдролза и улалени 5 Пзбьтка кислоты 3 од)бныс продукты са)кг:от 1 рцбаклсиием слаоых осцовапй, например 333 рлцца 3 а 3 его гомологок, 33 образуюцисся четвертичыс сол 3 в легот зтл 3 з влого раствора сбы шым методом.40 - 50 1. и охлажда:от, При этом выпадает иодэтЛдт 2-мстилбснзтиагОза, который ОтфильтровыВ 210 т и промываот ВО;011 и неоном. В- хо - 8) г 159 от теории). 1 емпература плдвлсния 190 - 191. Лндло Ин(5 )(Вжст быть получен иодметилат и иодэтилдт 2-метилбепзссленаЗОла из 3-.етил-п соответственно 3-этил(сп:сслсп 1:Олин- -...
Способ получения гамма-метил-эпсилон-изопропил-эпсилон капролактона и других эпсилон-капролактонов
Номер патента: 81744
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Белов, Шепеленкова
МПК: C07D 313/04
Метки: гамма-метил-эпсилон-изопропил-эпсилон, других, капролактона, эпсилон-капролактонов
...сравнению с известными, тяапрменяемые окслителболее дост 1 пны процесс ооразования латонов протекает легко.П р и м е р 1. Получение метил-:- -зопропл- я -капролактоня. Смешивакт 212,5 г пергпдроля и 212,5 г уксусного ангидрдя, при этом температура повышается до 90 - 100". После охлаждсня смеси до тем. пературы 2830 прибавляют 50 г ментона, смесь оставляот на 20 - 24 часа при комнатной температуре. Затем реационнуо смесь выливают В Вод (ООГ 10 ООО л) из Водного раствора п 1)од кт извлекают бензолом (ооло 250 1 л). Бензольный экстракт промывают раствором соды, затем водой и просушивают сульфатом натрия, после чего отгоняют бензол, я остаток перегоняют в вакууме, В результате разгонв первой фракции собирается не вошедший в реакцию ментон...
Способ получения кристаллических медноанабазиновых препаратов для борьбы с вредителями с. -х. культур
Номер патента: 89684
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: A01N 43/40, C07D 401/04
Метки: борьбы, вредителями, кристаллических, культур, медноанабазиновых, препаратов
...СцС 1.Ан Х 2 НС ы и прибавляют 102. Затем при комнатно приливают 100 г ана тепла После упарерут кон- темвания дс, н авве нндсои Ан вГннацается анабааш:.89684раствора больше чем наполовину из него выкристаллизовывается соединение в виде желтых кристаллов. Выход соли около 180 а,Для получения ф и о л е т о в о г о соединения состава Сц(ХОз 1 Х Х 4 АнХ 4 НКОз растворяют в 25 лг,г воды 37 г Сп (ИОз) ХЗНО и к этому раствору приливают 43 мл концентрированной азотной кислоты уд. в, 1,40. Затем при комнатной температуре и непрерывном помешивании к этой смеси приливают 100 г анабазина, Реакция идет с выделением большого количества теплоты После охлаждения до комнатной температуры выкристаллизовывается образовавшееся соединение в виде фиолетовых...
Способ очистки папаверин-3, 4-дигидро3-карбоновой кислоты
Номер патента: 89839
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Лизгунова, Магидсон, Струков
МПК: C07D 217/20
Метки: 4-дигидро3-карбоновой, кислоты, папаверин-3
...веч- нис Я чдс. К получегн)й лассе прцбдвля:От 150 гл воды, 45 г 1 О ) н,го Г)иг 1)рд с:и Патра и нагреваю г ца водяной бане при перемешцвднии с прямым холо. дильнпком до 85 - 95, при этом лихлорэан отгочяется, Ндгревание продолжают 2,5 часа. 1; раствору, охлажденному до 70, прибавляют 50 л. дпхло рэта нд и 40 гл концентрированной солян)й кислоты при хорошем перемешивании, при этом через 1 - 2 мин, выпадает хлористоводородндя соль папаверцн 3,4-дигидро-З-карбоновой кислоты в виде ярко-желой густой кристдглпеско массы, По охлаж. денни до 10 - 15 ее отфильтровывают и несколько рдз промывают водой ц дихлорэтаном, пока филь- трат не будет бесцветцьз.Осадок растворяк)т в 150 л. воды при прибавлении 7 лл 40"о-но. го раствора едкого патра,...
Способ получения пирролидина или его n-арилзамещенных
Номер патента: 89845
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Андреев, Арбатский, Коробицына, Юрьев
МПК: C07D 207/06, C07D 295/00
Метки: n-арилзамещенных, пирролидина
...и од;оьременно и течение 1 часа повышают температуру печи до 450 . Зяте) при одновремен- НОМ НРОНУСКс 1 НИИ ВОД 51 НОГО ПЯРЯ ПРОСЯСЫВЙ 10 Т ИЛИ ДУВЙ 10 Т ВОЗ,ЪХ, продолжая поднимать температуру до 550 . После достижения этой ТЕЪПЕРЙТУРЬ 1 ВЫ К.ПОЧЯОТ ПЯР И ПРОСЯСЫВс 1 ЮТ ИЛИ В;У 1 ГЯ)Т ВОЗ;УХ Е 1 ЦЕ в течение 2 чяс, В энх условиях катализатор регенерируется полностью.После регенерации кятплпзатор в дальнеппем дает тот же выход Б-фепигпирро(5 дина (68% от теоретического); нерегенерированный катализатор дает Х-фенилппрролидин с выходом 50, от теоретического, долгое время сохраняя свою активность на этом уровне,2, олучение пирролидина няд Йлюмосиликатным катализатором крекингя.Лломоси(икатны 1 1 Йтя;изатор крекинг 1 номещя;от Вруб Из...
Способ энолизации диацетон-2-кето-l-гулоновой кислоты в аскорбиновую в среде органического растворителя
Номер патента: 90356
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Грызлова, Девяткин, Лиснянский, Онуфриева, Шестаков
МПК: A61K 31/375, A61P 3/02, C07D 307/62 ...
Метки: аскорбиновую, диацетон-2-кето-l-гулоновой, кислоты, органического, растворителя, среде, энолизации
...ислОть.1;з.ест;ый спосоо эполизац 1 диаце) он-кето-гулоновой 1:исл )") ЯеОРиНОВУ 10 1.Ислот 1 Ос.ОВЯН п)Я;1 ейстВИПГи,)тоВОГО ЯстВО,1 кло).с 0 ") Бз)Оподя, НОл)Яемого нясыЦеп)Рл) спирта лор),сть.,1 БО О)О - ,ом. 1 Р.Остяткзм:1 Этого спосооя 5 Б,иютс 51 т)дое 51 к)сть пол)е;п)5оп с) ОГО ВО "О)Оа и н ась)1 цен и и и. спи рта и зпя:1 и) Рльнь й рс.од с)л 5.1:ой и серной кимиРски чистык кислот (ня 1 кг аскорбиновой кпс - лоты - 0,42 кг НС 1 уд. в. 1,19 и 1,18 кг НЗО уд. в. 1,84).) ОписьВяе 5 Ом спосООР при энолиздции диацетон-кетогулоно- Г.")й :1;лоть Б с,)Рде оргаи 1)еского рястворители, Например ди)лорэт 1-а, приготовление спиртового раствора хлорсульфоновой кислоты про) звод)5 т сливанием охлакденны); растворов хлорсульфоповой кислоты И...
Способ получения фталазола
Номер патента: 90364
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07D 277/52
Метки: фталазола
...спо;об получения фтялазоГя путем консе:ся:и норС)1 арфЗОГ 1,; ТГ(.ЗО 0 Я:П,"5 Я 0055 ЛЯОТ ТЕЪ НО:и ТТК 03, 10 С 11 Нзез Ости(ес)3 1 ОГ в; )(а( ЯО;ОГОтноГО си 1) 1;1,1;) с:. 1 я Ге м 1: и1;) с об 3 5 ЛГ О к иес 5 з50,м 10;03,В 1, 1(Г,Сея 1 С;)С,Т 3 НЕ)ЖЗЕОПС "0 МСТЯГГЯ, СО)КЕ,НЫПКРПП:О: .1(":.К.).,0)ЕПаОт Р. СР Уй С)ССЬ, СО;ТО)ПУ 10 ПЗ .;( )96"П,.;:1: П СКО:ПО)."1,)ЯЗО.Я"Я .С:)( 1:Я.1:(ПК) Ц)ТЬЗСВО; 0 ЯН 1,5.1) .,1. 1,. , ,1 Я 5 . 3О .Я 5 Яс, 1)п 1 б;1 е, .Я;)(оп Я).1.Си 1 Е)Т:3 50.1, 311 . К 1 П,)Е(ВЯ 10 " С,П(П; Т 0 Г(.1:Е)Я 1";)3 31 СГ 51:ОПОЯп;. 3:,:1 с,1(1 м.:и, ",с)С)ятмр смзс; з 1 зт,) в 1),м;1;Гп;:м 10: 01Л 91361 лт 1,1зоз 1 и фг)я)свдо )нгллрла рорсзо в тсчснис 30 мин так, тооы тсмосрятря смс;и о;11,яс зя зто врсми...
Способ получения птероиладипиновой кислоты
Номер патента: 81873
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: A61K 31/194, A61K 31/519, C07D 475/00 ...
Метки: кислоты, птероиладипиновой
...суспендируют в 300 мл 0,1 мол, ацетатного буфера рН 4,4 (уксусная кислота к ацетату натрия 2: 1). Затем добавляют 0,97 г (0,0045 моль) дихлорида 2, 4, 5-триамино-гидроксипиримидина и при пропускании чистого азота и сильном взбалтывании по каплям добавляют раствор 1,22 г 2,3-дибромпропионового альдегида (0,0056 моль) в 45 мл абсолютного этилового спирта. Температуру в течение всего процесса конденсапии поддерживают 18 - 20 С и рН около 4,5 добавлением 5 н, раствора едкого патра через каждые 30 мин, примерно, по 1 мл (коптролируя побурением капли реакционной смеси от капли конго красного). Дибромпрогионовый альдегид добавляют в течение 2 час15 мин, после чего реакционную смесь охлаждают до 0 С и взбалтывают при этой температуре еше в...
Способ очистки технического 2-меркаптобензола
Номер патента: 81889
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Гольдфарб
МПК: C07D 277/72
Метки: 2-меркаптобензола, технического
...и загрязняют конечный продукт.Более полное ссйобождение каптакса от примесей достигается повторным переосажденцем каптакса из щелочного раствора. Ио это сложный и дорогой процесс, т. к. он сйязап с расходом значительных количест едкого патра ц серной кислоты и и 11 терями каптакса,Предлагается простой, дешевый ц ле 1 ко осущестйим 1 ш й пропзводстйенцых условиях способ очистки меркаптобецзотиазо,. От органических примесей.Способ основан на свойстве больп 1 ей части упомянутых органических примесей легко окисляется в значитель легче и быстрее самого каптакса. Щелочцые растворы меркаптобепзотиазола перед очистной фильтрацией обрабатывают небольпшми кол 1 гчествами окислителей, достаточными для окисления только примесей (1 - 2% ) .Пример 1....
Способ очистки технического меламина
Номер патента: 82174
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Коринфский, Стронгин
МПК: C07C 209/84, C07D 251/62
Метки: меламина, технического
...ВОО. поткисл "Иной азот;с Й Псл 1На 0а мл,;1;н,а 100м"лы 1 ня бор,т "00, хололОй: о;и и азотной кпслотьдо СОС 1 с)жяниЯ 0 3 4,0 2 П льп От: .сьВИ 10 т ня нмтч-фпльтре и прОмывают 50 л хололнсй воды.Г 1 ример, )" бя: с: сял:ГЙ зял: - .я:О-.О .: ВО;,ы, добявлЯот азотной кислоты то содержяци) -0 2/л,:,.:я зт " с т мешал;:1 и загружают 100 кг технигсскс.о гме 1 я)Нна.Перемешивают в течение 1 чся.с 1)слякгегют и;льп ня нутчфильтр (разхецпВанне можно псо;ззо.:пт,Ппя)с .я м.ц-ол) рОтсасывают жилкость и промывают мс.ямп)я ня )Пльтре 50 л волы.82174Затем меламин загружают в растворитель, приливают 3000 л,воды и азотной кислоты до концентрации в О,С - 1,0 г/ Нагревают до 95 - 97 С, поддерживают зту температуру 30 ясия. и фильтруют, Фильтрат...
Способ изготовления меламина из меламинсодержащего шлама
Номер патента: 82200
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Коринфский
МПК: C07D 251/56
Метки: меламина, меламинсодержащего, шлама
...охлаждают до температуры 20 и выпавший азотнокислый меламин отсасывают и промывают одним литром холодной воды. Получают 230 г азотнокислого меламина (в пересчете на сухое вещество), что соответствует выходу в 81,5% от теоретического. Маточный раствор после прибавления в него азотной кислоты до концетрации 3,5% возвращают на растворение следующей порции шлама. При этом получают 270 г азотнокислого меламина, что соответствует выходу в 95,7 огз от теоретического. После трех оборотов маточника из 1600 г сухого шлама (содержащего 48% меламина) получают 1040 г азотнокислого меламина, что соответствует выходу 90,3 ф, от теоретического,Для перевода азотнокислой соли в меламин в бачок с мешалкой заливают 6 литров воды, пускают мешалку,...
82319
Номер патента: 82319
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07D 489/02
Метки: 82319
...в присутствии МН. Полученный элюат под.кисляют и упаривают в вакуум-аппарате, после чего из элюата известным способом выделяют морфин и другие алкалоиды.Предложенный способ выделения алкалоидов осуществляют следующим образом. Маковые головки экстрагируют водой, содержащейбисульфит натрия, и к полученному экстракту добавляют размельчен. ный бентонит из расчета 1 кг бентонита на 40 л экстракта, Далее бентонит с адсорбированными алкалоидами отделяют на центрифуге и кнему добавляют воду, взятую в 3- - 6 раз больше веса бентонита. Десорбцию водой производят в присутствии извести. Отделяют элюат отбентонита на центрифуге. Затем щелочной элюат подкисляют.и упаривают в вакуум-аппарате до содержания морфина в растворе около 5%.Из сгущенного таким...
Способ получения 2-алкилбензтиазолов действием ангидридов жирных кислот на ортоаминотиофенол
Номер патента: 84980
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Свешников, Стоковская
МПК: C07D 277/64
Метки: 2-алкилбензтиазолов, ангидридов, действием, жирных, кислот, ортоаминотиофенол
...еис)оты. В пол) (сипы 11 1):створ при Охлаждении колодной водой и псрсм;швании порпиями ьчос Ггся 655 ил месмсиОГО днГид)ида, К еопцГ реакции Вь;пддде 0(иГьпы Осдд 01 Х-д исти;1-О-змРРОтиоч)еиог 1. К 12 ссс прп .ПВстс 5 75 1 ОнисптриРОВДППОИ СОЛЯНОИ ЕИСЛОТЬ 1 И СМС(Ь ДГ)СБЗСТСЯ НД ЕИПЯПСП ВОДЯИОИ бане;10 пОлнОГО рдстворепи 5 )Зсгд, Выдсля 01 цсГОО 51 Б пддлс ндГреБания. Из полученного прозрачного рдстзора после его охлаждения Основание Выдел 5 ется прР 1 бдВлсиисм 1 ОпцсптрпрОВЗИНОГО рзстВОрз шелочи . последующей перегонкой с водяпым пдром.,1 истиллят обрдб 2 тьвзется эфиром. После Осу це 1 эфириОЙ Вытяж 1,и поташом и отгонки эфира при последуОщеЙ перегонке в вакууме получают 89,4- - 91,7% от теоретического 2-метилбензтидзола 1 т,...
Способ выделения кофеина и теобромина
Номер патента: 85014
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Безуглый, Измайлов, Мушинская, Шостенко
МПК: C07D 473/10, C07D 473/12
Метки: выделения, кофеина, теобромина
...щелочи.,11)сипуцеством ОписыВяемОГО спо 002 5 П)л 51 гггся Отсутствие н( 00- ходпмости Выпариваия Водных экст 1)анто"., 1.0 лает возмс)кно(ть нспсльзовать Очень разбавленные экст 1)ахт 1, 3 это в некоторых "лучаях сушественно ускоряет процесс экстрагп 1)ОВ;п 1 И 51, ОблеГчает фи.ьтроВанпе, и также дает Возможность испо,ьзовать сырье, более белное ЯЛКЯЛОНДЯМИ, ЧСМ ПРИМЕНЯЕМОЕ ДО СПХ ПЭР.М 85014 Извлечение алкалоидов, адсорбированных углем, производят таким органическим растворителем, в котором растворимость данного алколоида наилучшая. В зависимости от растворимости алколоида и его солей извлекаюшиц растворитель может быть подкислен или подщелочен, Органический ра творитель и активированный уголь регенерируют обыч ыми методами,Пример 1....
Способ получения бензтиазолил-(2)-гидразина и его замещенных в бензольном ядре
Номер патента: 85031
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07D 277/82
Метки: бензольном, бензтиазолил-(2)-гидразина, замещенных, ядре
...(2)-гпдрлз:.Ня 2,8 - 3,0 г или 34 - 36,6")о от теоретически возможного. Бгсс 51)цее бесцветныс иглы с т. пл. 180 - 182 . После нерекри- СЛЛЛНЭЯЦИИ ПЗ ЭИЛОВОГО СПНРТЯ т. пл, 183-184 .85031 Пр едм ет изобретения 1 омптет по делам изооретенпй и открытий прн Совете Министров СССР Редактор В. А. Иванов Информационно-издательский отдел,Объем 0,17 и, л. Зак. 4412,Гор. Алатырь, типография Ж 2 Министерства культуры Чувашской АССР,Пример 2. 10 г 2-ямццобензтиазол-кярооцовой кис,ояы нагревают 9 - 10 чяс. с раствором 7,5 л 1. гидразингидрата в "5 1 ьг Воды ца мас,5 цой бане црп 120 - 122 (в масле), ОхгЯждецуо реакционную лиссу размешивают с 150 1 л 15 в-но соляпоц кислоты, осадок гидразица отфильтровыва 1 от и промывиот водой. Дгя очистки...
Способ получения теофиллина из 2, 6-диокси-4-амино-5 формиламинопиримидина
Номер патента: 85560
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Варнакова, Данкова, Преображенский, Свадковская
МПК: C07D 473/08
Метки: 6-диокси-4-амино-5, теофиллина, формиламинопиримидина
...и тече 1)пс .3) м)1 Г.,)глс пгрс )и)пи( ире;рй 31)СОТ. Я )3 СЯКОИН) МЯССУ РООГ)5(Ят ИРРРЫРИПП)ЯТЬ и ГРцРИИР 1 СИ,СР 311(М ,(Г(Я С)5;,Я 1;Я(Т( О 3(01)ТЯТ 1011 ТР 3 И(РЙТУОС 1. ) РРРЗ -) ЧЯС 0(Я;он огфильтроцына)от 11 ( 3 СЯТ )сри, - 69.)3:Со; рор)111 111103 О 1)303310;)ОГО Го(ТянгпОт, 2 Г. плСС Г 1 1 г ОТ рйсП СТ й 1 31Г 0 1 Я -ЯГ И И 0 и Я;1 РОС ЪГО К И (,СОТ .2) ) )0) м; гг)НСио ироизво;ного Р, )2 г )Ггс и;ь инчс ре;со. 1 риСдОГО НяТ 1)а Н 6,- М сПЕТИГ(сул фсчтя, 110 СЛС И 1)поа:)ЕИИ 5( 5 С,(Оси И ИМ(ТПЛСУ,(Ьфата 1 Эес)К(ИОИНУЮ Мс)ОСУ НЕРСМСПИИс(К)т 1 Н КОМНЯТЭ(0( ТЕМ- нературе в течение 2 чяс., затем нагрева)от до 80 и перемениак)т ири отой температуре в т(чсиие (,) мин, По охла)кдеиии осадок отфпльтр(н(ыают, иромыва)от од(э( и в...
Способ получения фурфурола из растительных сельскохозяйственных отходов
Номер патента: 85567
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Иванов, Кац, Четвериков
МПК: C07D 307/50
Метки: отходов, растительных, сельскохозяйственных, фурфурола
...дегидратапии пентоз.Недостатком этого способа является невысокий вьтход продукта.Описьхваемый способ повышает выход фурфурола и исключает разрушение целлюлозы, что достигают проведением процесса дегидратации пентоз в разбавленном растворе, напритхтер, при концентрации их около 10%. Такой способ получения фурфурола дает возможность осуществить схему комплексной переработки растительных сельскохозяйственных отходов (в частности, хлопковой шелухи) на спирт и фурфурол с выходами не ниже, чем получаемыми при раздельной пе реработке этого сырья либо на фурфурол, либо на спирт.Способ получения фурфурола из растительных сельскохозяйственных отходов путем их гидролиза и последующей дегидратации пентоз, отлич аю щийся тем, что, с целью...
Способ получения бензтиазолил-2-сульфендиэтиламина
Номер патента: 85593
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Воронов, Гольфарб, Кацман, Корнюшина, Чернцов
МПК: C07D 277/76
Метки: бензтиазолил-2-сульфендиэтиламина
...пропеллерной мешалкой с диффузном, обеспечивающей интенсивное эмульгирование массы. Температура реакции в первом реакторе около 40 поддерживается подачей горячей водыф в рубашку аппарата, Реакционный объем аппарата соответствует 1,5-часовому пребыванию в нем реакционной массы.Дозировка раствора меркаптобензтиазола (уд. в, 0,98) - 5,3 л/час. Содержание меркаптобензтиазола 124 г/л, диэтиламина 272 г/л, Дозировка раствора - гипохлорита в реактор 8 (1-й ступени) 1,7 л/час. Содержание активного хлора 164 г/л; уд. в. раствора 1,225; содержание ХаОН 4,5 г/л.Эмульсия из первого реакционного аппарата по переточной трубе самотеком поступает в реактор б (11-й ступени), Конструкция аппарата идентична реактору 3 (1-й ступени), Реакционный объем...
Способ получения коменовой (3-окси-гамма-пирон-6-карбоновой) кислоты из отходов производства алкалоидов опия
Номер патента: 85818
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Гаркуша
МПК: C07D 309/38
Метки: 3-окси-гамма-пирон-6-карбоновой, алкалоидов, кислоты, коменовой, опия, отходов, производства
...на холоду, затем при нагревании, после чего из продуктов реакции выделяют коменовую кислоту обычными приемами.Формат бум. 70 К 108/в Объем 0,34 п. л,Тираж 250 Цена 50 коп,; с 161 г. - 5 коп ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский, пер., д. 2/6Подп. к печ. 15.ХгРак. 8340 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.Редактор Нечайкин Техред А. Л. Сосина Корректор Б. А, Шнейдерман.,.рписпл/5 шился для деиствия воздухоразделительных установок, и по количеспву комплектующих аппаратов, машин, коммуникации, арматуре и управлению является простой.На чертеже изображена принципиальная схема описываемойстз.новеи.Воздух,...
Способ получения скополамина
Номер патента: 85882
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Коновалова, Рабинович
МПК: A61K 31/46, C07D 451/10
Метки: скополамина
...что скополамин извлекденной уксусной кислотой. иным способом. Сособ,1 получсчи 51 скОоламина и;3 кор 51 скопол 5 норполяка известны.Отличительиои особенностью предлагаемого способа является то, что аммиачпый маточиик, оставшийся после выделения гиосциамииа из корня скополия корниолика, несколько раз извлекают дихлорзтаном и последний зкстрагируот 10%-ной уксусной кислотой до исчезновения оптической активности кислых растворов, Из уксуспокислого раствора скополамин выделяют известным спосооом. Такой способ позволяет получить незагрязиенный примесями, оптически активный изомер скооламипа, Ь ро е того,:)тот спосоо 1)едотврашет 1)ац(миаци продуктов в процессе их обработки.Предлагаемый способ заключается в седу 0 цем.Аммиачпый маточник...
Способ выделения чистого фурфурола из содержащих его производственных растворов
Номер патента: 86624
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Иванов, Павлов, Четвериков
МПК: C07D 307/48
Метки: выделения, производственных, растворов, содержащих, фурфурола, чистого
...10 - 18,0 Вьводят пзкреп;5 И 3,е тарелю 1)сктпфпкацпопной колоннь и ПЯП 13 ЯВл 53 от В холодильник для Выделен 5 Нз ппх части чп ТОГО с 13 у 13 130 Гя, яточный раствор направляют обратно в аппарат.Выделение чистого фурфмрола по огшсываемому способу осщсствляют с:едующим образом. Водный раствор фурфурола (игш пары), содержаций продукты гидролиза и дсгидрятяцпп (фурфурол, скипидар, мстапол, ацетон, эфиры, органические кислоты и др., подают ня тя(брелку ООьпснОВенной ректпфикдционной колонны 3, е дсВяя ему укрспиться выше 10 - 18 о, отводят в холодильник. В холодильнике часть фурфуроля выпадает В истом Виде 3, отделившись От ВОдь, уходит кяк готовый продукт. Воду и остальные рястворсниыс в ней при(метянол, ацетон, яфиры, сис;Оты и скнг 3...
Способ получения фурфурола из растительного сырья
Номер патента: 87275
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Болтенков
МПК: C07D 307/50
Метки: растительного, сырья, фурфурола
...воды )ыду 55 ЗОт в холодильник. 11 осле Впуска пара в автоклав добдвллн)т 200,1. Двухироцентного раствора сульф)гга ндтрил, который 55)д) т по:теенно и те ение Всего процесса гидролиза. Гидролиз продолжается 40 .5 ин. 15,онденсдт, полученньй в холодильнике в количестве 5801.1, нейтрализуют содой, зат.м к нему приоз вл) ОНОВз ревную со, ь В )х)л ичест)е80 е и ВнОВь НОдверг;ют перегонке, Полученнь Й дистиллЯт 15 ОлпчестВе 220 з.1 )новь насыгцзют поваренной сольО и экстр)НР 1 к)т фрфур). Эфирох. 11 осле отгонки эфирд фурс)уро. Очипгдюг перегопк)й в 5 куухе иод ддвле)ием в 120 з)з рт.;т.(НОсоо Полчсни 5 З)(1)СЗ)л( Из )асти Г(льнОГО сь 1)151, н 31 ри.,с), нодсОГ(н П 1(;и;3 зГП, (30 Г(3 ТНОГОРостник 3, еаа)ына, 1)ОГОзы, П 3"Ге)1 00-...
Способ получения бис-1-фенилтетразол-5-дисульфида
Способ получения дибензтиазолил-2-дисульфида (альтакса)
Номер патента: 88070
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Гандлевский, Гольдфарб, Минский, Шебуев
МПК: C07D 277/72
Метки: альтакса, дибензтиазолил-2-дисульфида
...ТОГО, ГРОМОЗДКОСТЬ И )Ма.с)51 ПРОИ;3- 1)одительность аппаратуры.11 редлагае)мый способ получения дибензНазолил-дисульфида (альтаКС 1 (Псц С. СИСМ М СРК 1 ПОбе Н ;3 ТИ)ЗОЛ,1 01) П(. П 1) И 11,3 )Г( В КЦСГоп ср( лс В пр)1( утвпп возя уха, и О 01)03 у к 1 здпп е Вьп 1 с пс,О( хткп П Сд),. " П г),ОсоСППСГ, СНОС,)Д С("ОПТ В ТО. Т ОсиПСППЬ 11 И П,)ГРС)П Рд(.тВР дтРс 3)х со,с 1 )01)1111- тобспзтидзо,п ц сззотпсЗ)( Ки(лть),1 Сс 1 Г)( К 1(.,ОТМ 11)1 С 1,1)- цм псрсмс 1 ппвппп одповрсмснно 13 водят В 3)п( 1)с( Кцпц, 1.с пс)л,. дср)КИ 3 д СТО Тс) М ПСр;Т 1) д ,)- 4;) Д ИРО )сК ВЗПМОЛСйС(3 И 5 ПСПРС- рв 1 ВИО 0 Г 130 д 5 Т ИЗ;3НЬ 1 1)с)д КЦПИ,Новый спсоб полу ения аль;кса имсст зндчптсльньс преп)уцсствд псрсд извсстными и Гехнпкс ПО ЗКОНОМП 1...
Способ получения 3-фенилоксазолидина
Номер патента: 88100
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07D 263/04
Метки: 3-фенилоксазолидина
...Отнизт(5 ОЛЬПОП РОТО 1 ОП 0(г 33(.ТВГ(.НИЯ, ,)О.ТГ 13 1 0 и(.,(0,1 з.1 ЗтерИ Г)ВВЫХОДОМ.П р и м е р.Грсхгорлую колбу, набкенную мешалкой и обратным .олодильником, загружают 411 г (3 мО 351) мОноэт)1 нолзнилина и из капельпой воронки постепенно при перемешианни приливаю 3 321 г 36 Л)в-ного формалина, что 0 твеГт 1)ГГ) ( . (д3 )1,1(. ф 01 Гп , 1 (..:. 1 и . 1 с Р 1, ц1 я33( с Г с я ; 0 т(к 3 1) )11)Г 11 ) 111с 1 В ы х и 0 Р ц и 11 КОРМЯ;ИПЗ И СО;3)0 ОЖДЯЕТС 5 ЗЗ;:1(.ть.в Выд(.Г(.пи3 тс.Г 1 з. (.)61)31- 3)101 ННЙ 51 3 Гснигк 1 зо,)п,(ип ь- ,Е Г51 Е ) С 51 1 301О 3(3 1 313 ( :( М 3 С Л Я П:1 ТЫ К К 33 3П 3 51Ю П 1: ( НО КОГ 10 Ы30:1;,)ПО;3 ЛЕННИ , 3(Ги 3( (ВЗ ф)Малдсгидз пр(Г (итст(5 (кои;нньм,1 оелс этого масло от 51 О) ОТ ГТЫ 3,...