C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 40977

Опубликовано: 31.01.1935

Авторы: Кабачник, Качнельсон

МПК: C07B 31/00, C07D 221/04

Метки: других, кислоты, лупинина, парааминобензойной, солей, соли, хлористо-водородной, эфира

...плавления 95.(21,5 о 745,9 м д)вычислено Сд; Нда О, МХ 8,80 йнайдено 1 Х 8,81 й111 М 8 7 от Пара-аминобензоиллупинин нерастворим в петролейном эфире и воде, труднораствэрим в эфире, легче в спирте. Хорошо кристаллизуется из спирта (лучне 50 ъ-го) и толуола (плоские, шиП ра.нитро-бензэиллуп инин не раство.рим в воде, легко растворяется в спиртеи эфире, кристалсизуется чз петролей-: дой, и фильтрат, соединенныи с проьсывными водами, сильно подсцелачиваегся. Выпавший осадок пара-амино-бензоиллупинана от.асызается, от)к;мссе вся на нуче и перекристалсизэвссвается, из 50 в/о-го воДного РасгвОРс, После оД-, ной кристаллизации пэлучасотся Оесцветиныелисточки с температурой плавления 1 162 - 163, Выход 5,0 а. Пэи упаривани сматочника...

Номер патента: 40979

Опубликовано: 31.01.1935

Авторы: Клячкина, Штубер

МПК: A61K 31/485, A61K 35/78, C07D 217/20 ...

Метки: алкалоидов, выделения, главнейших, опия

...наркоти ново кислую соль натрия, может быть регенерирован кипячением около часа после прибавления крепкой соляной кислоты (кислстность раствора около 5 Ю) с последующим экстрагированием его бензолом из щелочного раствора и очищен перекристаллизацией из спирта.фильтрат после отделения наркстина и папаверина подщелачивается 1 ЧаОН и извлекается хлороформом. Хлороформ отгоня ется почти досуха, оста вляется столько хлороформа, чтоб тебаин и кодеин все же были в растворе и обли.вается 150 ч. холодной воды на 1 часть предполагаемого кодеина (согласно аналитическим данным). Водную жидкость или слегка подогревают или пропускают через нее пар или горячий воздухдля удаления хлороформа и оставляютспокойно стоять на холоду 24 часа,З...

Номер патента: 40980

Опубликовано: 31.01.1935

Авторы: Клячкина, Штубер

МПК: A61K 31/485, C07D 217/20, C07D 489/02 ...

Метки: алкалоидов, выделение, главнейших, опия

...количеством аммиака при беспрерывном помешивании, как описано в патенте Ла 127. Выделившийся морфин и наркотин разделяется припомощи уксусной кислоты и едкого натрия повторным осаждением аммиака.Фильтрат, содержащий папавернн, не. значительные количества наркотина, кодеин; тебаин, и нарцеин и некоторое количество морфина обрабатываетсясогласно авторскому свидетельствуМ 40979, При этом все алкалоиды по-лучаются чище, часть смол выпадает в осадок вместе с наркотином и морфином. Разделение наркотина и папа- . верина упрощается в виду незначитель-ного количества наркотина, смесь под-вергается омылению без предварительного растворения в 50% ном спирту. Тебаин выделяется более чистым, извлечение иетролейным эфиром излишне, выделившийся...

Номер патента: 40981

Опубликовано: 31.01.1935

Авторы: Карасина, Опарина, Смирнов

МПК: C07D 221/18

Метки: апоморфина

...раствор высаливают раствором поваренной соли до прекращения выделения смолы, Раствор сливают со смолы и последнюю растворяют в 1250 смв теплой воды (50 - 60). К слитому со смолы раствору прибавляют около 200соды, причем сначала выделяется смола, а под конец взвешенный осадок, Соду прибавляют до прекращения выделения осадка. Раствор со взвешенным в нем осад. ком сливают со смолы и осадок отсасывают, после чего его присоединяют к смоле и все вместе растворяют в теплой воде.,Всего воды для растворения смо. лы и осадка идет около 750 слР. Растворы обеих смол (после высаливания солью и после нейтрализации содой) сливают вместе (общий объем 2 литра) и нейтрализуют сульфитом натрия, кото. рого идет около 100 й, При этом выделяется...

Номер патента: 41517

Опубликовано: 28.02.1935

Авторы: Бернштейн, Брайде

МПК: C07D 489/02

Метки: морфина

...которого предварительно определяется в маленькой порции титрованием с фнол-фталеиномдо покраснения раствора, Выход мор, фина 75"с.При выделении морфица цз ацетатных маточнико в поступают следуюшим образом. 3 тонны ацетатного маточника нейтрализуется ца лакмс технической соляной кислотой и упяривается в вакууме при т;мператур 50 - 55 до500 кг. Растгог .(осле упарцвяция от( фильтровь(вается ня путче от выпавшегопри унаривацин осадка и цззлекается ; в эк:тракторе (1: 11 5 -и раствором , фенола в толуоле (фенола в бецзоле,ф;.Иола в керосин-толуоленецола в ке( росин оензоле) цо принц .ц поотпво( тока трц раза, фецол-толуольпое извлечение ряз.епНвается в экстракторс с 250 кг воды, нагретой до 75 два разя.Собранные водные цзэле (ени уцяри...

Номер патента: 43419

Опубликовано: 30.06.1935

Автор: Ледер

МПК: C07D 307/60

Метки: ангидрида, дихлормалеиновой, кислоты

...может быть получен из хлорангидрида дихлормалеиновой кислоты продолжительным кипячением его с водой с последующим превращением полученнойтаким образом дихлормалеиновой кис-лоты в ангидрид.йвтор настоящего изобретения предлагает в качестве исходного сырья при получении ангидрида дихлормалеиновой кислоты брать ангидрид малеиновой кислоты как очень легко доступный продукт каталитического окисления бен.зина воздухом.Хлорирование этого продукта газообразным хлором в присутствии железного катализатора дает ангидрид дихлормалеиновой кислоты. нгидрид тс 1 ч лизатор темпер ор, пок ится на очищаю 80 М о а мастьюйо турвес 72 Оепет теПредмет изо 6 Спосо малеино тем, что обрабать рирующ Эксперт Н, Н. ВорожцовРедактор Е. Ц. ЕршоваПример. 100...

Номер патента: 43897

Опубликовано: 31.08.1935

Авторы: Коновалов, Миготина

МПК: C07D 307/50, C07H 1/08

Метки: использования, сапропелей

...осаждаемые аммиаком, остальная же часть, нужно сказать большая, осталась не выясненной,Уже при получении первых данных было видно, что часть гуминовык веществ распадается от действия минеральной кислты (по Половчинскому сапропелю количество растворимых гуминовых веществ равнялось 10% (до действия НС - д 4 Ы, после действия - 24,3 М). Отсюда уже можно было предположить, что гуминовые вещества в сапропеле не однородны по происхождению, Если о гуИз фильтрата, после нейтрализации аммиаком, выделялся коллоидальный осадок, который обладал амфотерными свойствами, При сжигании его оказалось, что большая часть приходится на неорганическую массу, меньшая же - на органическую (повидимому, продукты разложения белковых веществ...

Номер патента: 44553

Опубликовано: 31.10.1935

Авторы: Магидсон, Мадаева

МПК: C07D 215/46

Метки: приготовления, производного, хинолинового

...в присутствии водоотнимающих средств (хлористый цинк пятиокись фос. фора) или же конденсировать с б-метокси-иодхинолином. Последние способы, однако, дают пониженные выходы. Предмет изобретения Способ приготовления хинолиновсго роизводного, отличаюШийся тем, чта - метокси - 8 - аминохинолин нагревают солями диэтил.9-нониламина,7) ТОРСИОЕ СВИДЕТЕЛ За последние годы приобрели важное значение противомалярийные препараты, заменители хинина,С тех пор, как в Германии был выпущен хинолиновый препарат плазмохин", представляющий собой б-метокси (о-диэтиламино - а - метил-бутил) -аминохинол, было сделано много работ, чтобы найти другой столь же активный препарат. Однако, как можно видеть из литературы, нигде не получался хинолиновый...

Номер патента: 44554

Опубликовано: 31.10.1935

Автор: Гольдфарб

МПК: C07D 213/80

Метки: бета-нафтилового, галоидоалкилатов, кислоты, никотиновой, эфира

...что заметно по наступающему разогреванию смеси, Через некоторое время содержимое сосуда застывает в густую кашу. К полученной таким образом смеси, содержащей -нафтиловый эфир в виде хлоргидрата, осторожно прибавляют разбавленные щелочи. При этом получается эфир в виде длинных слегка окрашенных иголочек. Выход эфира - около 65 Ъ теории.Для очистки эфир сразу перекристаллизовывают из спирта или же предварительно перегоняют в вакууме и уже затем перекристаллизовывают.Свойства р-нафтилового эфира: белые длинные иголочки, температура плавления 160", температура кипения при 1 мм 197 - 199. Хорошо растворим в горячем спирте и бензоле.НО - 0)0607- 0,0501 Н - 4,42 - - 4,73- 4,44 Для получения хлоргидрата эфира его растворяют в теплом...

Номер патента: 44555

Опубликовано: 31.10.1935

Автор: Базырин

МПК: C07C 219/04, C07C 85/11, C07D 219/06 ...

Метки: восстановления, нитроамидоэтокси-акридина

...железом в кислой среде иногда можно значительно улучшить реакцию прибавлением азотно кислых солей, Так например, очень хорошие результаты получаются, если при восстановлении нитро-амидо-этокси-акридина железом в кислой среде добавить небольшое количество калиевой селитры.По мнению автора роль добавки заключается в катал итическом влиянии образующейся азотной кислоты и играющей роль переносчика кислорода.В колбу загружают 750 сма воды, 30 г нитро-амидо-этокси-акридина, 90 г чугунных стружек, 18 слга соляной кислоты технической, 1,5азотнокислого калия. Нагревают при помощи ванны. Через 15 минут жидкость закипает, после чего продолжают нагревание еще 45 минут, По окончании реакции отфильтровывают раствор солянокислого...

Номер патента: 44931

Опубликовано: 30.11.1935

Авторы: Герчук, Кацнельсон

МПК: C07C 51/54, C07D 307/89

Метки: альгидрида, кислоты, циклогексанкарбоновой

...рбоновую с уксусным ангии. Печатный Труд". Зак. 64 ро Предлагаемое изобретение касается способа получения ангидрида циклогексанкарбоновой кислоты.Ингидриды алициклических кислот до сих пор получались исключительно действием хлорангидридов кислот на соли этих кислот или действием хлорангидридов алициклических кислот на алициклические кислоты в присутствии третичного амина.Ивторами настоящего изобретения предложен новый способ получения ангидрида циклогексанкарбоновой кислоты.Способ состоит в том, что циклогексанкарбоновую кислоту нагревать с уксусным ангидридом.Пример 1, 3,5 г циклогексанкарбо. новой кислоты смешивают с 15 г уксусного ангидрида, после чего смесь нагре. вают в течение 7 часов на масляной бане при температуре 140 - 150. По...

Номер патента: 45023

Опубликовано: 30.11.1935

Автор: Куликова

МПК: C07D 513/08

Метки: анализа, индинилина, карбазола, нитрозофенола, полученного

...во избежание обр о-тиосульфоитель протестадию и во ения необхо. или подогремо при приеля хлорного азования не(109Ранее было устан инданилина, получен и п-нитрозофенола, м ным методом, титруя бой кислотой спиртов посул ьфитом. Установлено, что точные результаты, е дить весовым способ том, что количестве при действии на под инданилина гипосуль лей ко-тиосульфокислноговескииндаПможнанили-нит еи, как например, ниное железо и т. п., новые нерастворимые е отфильтровывают, ют. Зная вес получен- красителя и вес нароцентное содержание при этом реак например, дляного из карбазолледующей схемойвследствие чего перед окислением при. бавляют некоторое количество уксуснонатриевой соли, достаточное для их связывания,Пример. Навеску 0,3 - 0.5 г...

Номер патента: 45287

Опубликовано: 31.12.1935

Автор: Лабенский

МПК: C07D 489/02

Метки: морфина, растворов, слабых

...весьма значительных затрат спирта, что делает получение морфина этим способом довольно дорогим.автором настоящего изобретения предлагается новый метод очистки слабых растворов морфина, лишенный указанных недостатков и состоящий в следующем. Слабые растворы морфина ббрабатываются известью, отфильтровываются от выпавших осадков, подкисляются и подвергаются упариванию. При упаривании выделяются кристаллические осадки, которые по мере упа рива ния отфильтровываются от раствора, Таким путем удается упарить раствор до требуемой концентрации морфина и этот последний может быть выделен из полученного концентрированного раствора обычными приемами.В случае, если в растворе содержатся значительные количества таких веществ, которые трудно или...

Номер патента: 47298

Опубликовано: 30.06.1936

Авторы: Кацнельсон, Полякова, Преображенский

МПК: C07D 233/54

Метки: гомологов, пилопилимидазола

...илопил им ящий в то ил-имидаз авторами настояще ри работах в лабора ию и синтезу растите ых продуктов (ласин пособ получения п его гомологов, состо ля получения пилоп етения изуче- животновый дазола м, что се СаН 5 - СН - СН СО СН ОХ,СН - СН - С - НН1О СН.-, СН - И=СН О Х = С,ОНи - О - СО- 3- С.,Н,;, -пионового альдегида, или изома и других альдегидов с дальнейш делением свободного основани водородом по схеме: ия же гомологов на те же вышеуп соединения дей 5%-м . аммиаке у ацетальдегида ил пило- омянуствуют ксуснои проноговы роС,Н, - СН - СНН -О Для получен пил-имидазола тые исходные раствором в 2 кислой меди и ка, А. М. Пооктября 193нием заявки179037).ЗО июни 1936 ли нали навуютформал бензоат пихлорметил- раствором ина в 25%-м...

Номер патента: 47691

Опубликовано: 31.07.1936

Авторы: Ворожцов, Миценгендлер

МПК: C07D 215/40

Метки: 8-аминохинолина

...реакцию ведут под давлесутствии соединений меди. Способ из 8-хлор щийся тем нием в прПечатный Трудф. Зак. 51 116) 8-а мин охинолин обычно получают восстановлением соответствующего нитросоединения или взаимодействием 8-оксихинолина с сульфитом аммония и 20%-м раствором аммиака при нагревании в автоклаве до 150 в течение б - 8 часов. Изобретателями найдено, что 8-аминохинолин можно получить непосредственно из 8-хлорхинолина взаимодействием последнего в течение нескольких часов с концентрированным раствором аммиака, в присутствии, в качестве катализатора, соединений меди, при температуре 150 в 2 и соответствующем давлении. Полученный сырой 8.аминохинолин можно очищать экстрагированием его эфиром и перекристаллизацией из...

Номер патента: 47692

Опубликовано: 31.07.1936

Авторы: Вампе, Кацнельсон, Полякова, Преображенский, Щукина

МПК: C07D 405/06

Метки: алкалоидов, пилокарпина, ряда

...выделения свободной кислоты водный раствор бруциновой соли разла. гается при охлаждении теоретическим количеством разбавленной щелочи, Выпавший при охлаждении бруцин отсасывается, фильтрат подкисляется соляной кислотой, Из сконцентрированного едкого раствора кислота получается в виде длинных блестящих игл (температура плавления 121 - 1 22).П р и м е р 3, Синтез гомопараконовой кислоты. Параконовая кислота смешивается с избытком тионилхлорида и нагревается в течение 3-5 часов, По окончании реакции тионилхлорид отгоняется. В раствор диазометана в индиферентном органическом растворителе приливается при охлаждении раствор хлорангидрида параконовой кислоты. Реакционная масса оставляется на холоду до утра. Выпавшее после отгонки растворителя...

Номер патента: 47693

Опубликовано: 31.07.1936

Авторы: Кацнельсон, Полякова, Преображенский

МПК: C07D 405/06

Метки: гомологов, пилокарпина

...своероводородом, прина рпидин по следуюДля получения же гомологов пило гарпина на те же вышеуказанные исходные соединения действуют раствором 3 25",о-м аммиаке уксуснокислой меди и анетальдегида, или пропионового аль.дегида, или изомасляного и других альдегидов, с дальнейшим выделением своС,Н, СН - СН - СН СО СН,,lОП р и м е р 1. Гомопилопоилкарбинол, растворенный в 200 сма воды, вливаетея в раствор уксуснокислой меди и формалина (40 ОО) в 300 см" аммиака (250/ ).Смесь нагревают некоторое время и охлаждают, Из полученной медной оли выделяют сероводородом свободное основание, а из фильтрата выде.ляется пилокарпидин, который метилируют известным образом, как это указано в работе Н, Я. и В. Я. Преображенских (см. Вег,Спет. без., т, бб,...

Номер патента: 48293

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Василенко

МПК: C07D 307/50

Метки: аппарат, фурфурола

...выводят снизу аппарата, чем обеспечивается быстрое удаление тяжелых паров фурфурола и повышение выходов фурфурола,Предлагаемый аппарат (см. чертеж) представляет собою вертикальный цилин- дрический котел, снабженный паровой рубашкой 1. Для впуска пара служит патрубок 2, Для выпуска пара с фурфуролом применена труба 3, открытая снизу и опущенная до дна аппарата.В аппарате такой конструкции из кукурузной кочерыжки, смоченнои 6% А ИЗОБРЕТЕНИЕ от веса кочерыжки солянои ки разбавленной примерно 10%-м к ством воды, при температуре пар ступающего в аппарат, в 100 - 1 пара, поступающего в рубашку, в 206 (пар, в обоих случаях перег атмосферой давления), получено фурола 12,6% и кислот 10,5% о кочерыжки.Предмет изобретения.Йппарат для получения...

Номер патента: 48298

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Соколова

МПК: C07C 51/54, C07D 307/60

Метки: ангидрида, янтарного

Номер патента: 48307

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Магидсон, Травин

МПК: C07D 219/12

Метки: антималярийного, препарата

...широкое практическое применение.В большинстве случаев этого типа соединений акридиновое кольцо, на ряду с другими заместителями, имеет в положении б-хлораминонитро. или алкильную группу (см,. герм. пат,553072, 571449, Вег 1 сЫе с 1. Ь. СЬе 1 п. Сев. 193 б г.2). Явторы настоящего изобретения нашли, что если в акридиновом ядре в положение б ввести циан - группу, то получается ярко выраженный противо" малярийный препарат, не обладающий токсичностью. Общая формула такого рода соединений может быть написана в следующем виде иалкиламиноалкильная группа о алкильная.м е р 1. Получение 2-метокси бИ-диэтиламино-а-метил-бутил)ридин,5 г 2-метокси-б циан-хлоракридина конденсируются с б г 1-диэтиламино.4. аминопентана в среде 10 г фенола при...

Номер патента: 48308

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Богдановская, Козлов

МПК: C07D 215/04, C07D 215/20

Метки: ор, пара-метоксихинальдинов

...растворит в вакууме при ЗЗ мм. етокси.хинальдин при темления 178 - 179. П ример толуола и 10 пеном. Выдел производится, мере. Остаток теля разгоняю Выделяется м пературе плав Предмет изобр 1 ийПечатный Труд" Зак. 151 - 400 Для получения орто.и пара-метокси. хинальдина в раствор анизидина, содержащий катализатор, пропускается сухой очищенный ацетилен до полного насыщения, В качестве катализаторов могут быть взяты соли меди, ртути и серебра. Полученные продукты реакции разго. няются. Из продуктов разгонки выделяется метокси.хинальдин.Пример 1, 50 г о-анизидина, 50 г толуола и 10 г Си.,С 1, насыщают ацетиленом, Загустевший раствор разбавляют бензолом, отделяют от катализатора и после отгонки растворителя остаток перегоняют, фракцию,...

Номер патента: 48309

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Исагулянц

МПК: C07D 209/06

Метки: индола

...от орто-аминофенилэтилхлорида к индолу может быть осуществлен двумя путями:1, Орто- нитрофенилэтилхлорид при кипячении со спиртовым раствором уротропина переходит в орто-нитрофенилацетальдегид, который при восстановлении гидросульфитом натрия или каким-либо другим восстановителем переходит в индол.2. Орто-нитрофенилэтилхлорид восстанавливается при помощи гидросульфита натрия и полученный орто-аминофенилэтилхлорид при нагревании со спиртовым раствором уротропина переходит в индол.Пример 1, 39 г (0,2 моля) ортонитрофенилэтилхлорида растворяют в 80 см винноВ спирта и прибавляют к полученному раствору раствор 30 г уротропина (0,22 моля) в 600 см 60 а,-го винного спирта и нагревают смесь с обратным холодильником в...

Номер патента: 48310

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Придорогин, Рабинович, Харитонов

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина, бензосульфокислого

...метилового эфира бензосульфокислоты.П р и м е р. 174 г 1-фенил-метил-пиразолона растворяют в 800 мл декалина, нагретого предварительно до 180 - 185. К полученному раствору добавляют сразу приготовленный заранее раствор метилового эфира бензосульфокислоты в 500 мл декалина, также предварительно нагретого до 150 - 160. Реакция взаимодействия начинается немедленно. Прозрачный раствор начинает мутиться, температура быстро повышается (без внешнего подогрева) до 2 О и декалин энергично закипает, Реакция длится 1 - 2 минуты. Для полного окончания реакции смесь греют 10 минут при 200. В результате образуется два жидких слоя. Нижний слой - расплавленный бензосульфокислый антипирин и верхний - декалин. По охлаждении до 90 в 100 верхний...

Номер патента: 48311

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Гольдфарб

МПК: C07D 401/04

Метки: альфа, аминоникотина, ацетильных, производных

...содержащей ацетил - а - аминоникотин, в дальнейшем поступают по одному из двух следующих способов: 1) из смеси при возможно низкой температуре отгоняют бензол и затем к остатку, для удаления непрореагировавшего уксусного ангидрида, добавляют абсолютный спирт. Нагревая смесь на водяной бане, отгоняют избыток спирта и небольшое количество образующегося при этом уксусного эфира. После этого остаток подвергают перегонке в вакууме (см. ниже); 2) смесь выливают в ледяную воду, раствор насыщают поташем и выделившийся ацетил-аминоникотин извлекают эфиром. Эфирную вытяжку сушат прокаленнымпоташем, эфир отгоняют и остаток фрак-ционируют в вакууме. При получении ацетил-а-а миноникотина собирают фра кцию 180 - 200 при 2 лою; это очень густое...

Номер патента: 48312

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Демонтерик, Кретов, Соколов

МПК: C07D 401/04

Метки: анабазина

...весьма ограничена, тогда как соли (сульфат, хлоргидрат и др.) растворяются в любых концентрациях,Использование этого явления в про. изводстве представляет большой интерес.Экстрагирование нужно вести раствором соли в слабокислой среде, да. ваемой природными кислотами растения, при извлечении же анабазина из солевого диффузионного сока в результате подщелачивания хлористый натр будет играть обратную роль и способствовать высаливанию анабазина из водного раствора.Сказанное иллюстрируется следующими данными по коэфициентам распре 0,4882 Предмет изобретения.Способ получения анабазина из растений ЯпаЬазз ЯрЫИа, отличающийся тем, что указанное растение зкстраги руют раствором поваренной соли, затем полученный таким. образом водный...

Номер патента: 48314

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Лапина, Преображенский, Щукина

МПК: A61K 31/46, C07D 451/06

Метки: кислоты, тропинонкарбоновой, эфиров

...кислоты, которые затем, по восстановлении их в эфиры экгонина, могли бы, путем бензилирования, дать кокаин. Так как исходный материал, т, е. тропинон легко получается окислением тропина, последний же (продукт гидролиза алкалоидов гиосциамина и атропина) получается в виде отбросов при выделении означенных алкалоидов из белены, корней мандрагоры и т. п., произрастающих в СССР, то посему ясно все значение предлагаемого способа, который состоит в получении тропинонкарбоновых эфиров из тропинона конденсацией его с диэтиловым или с диметиловым эфиром угольной кислоты под влиянием натрий-амида, алкоголята натрия или металлического натрия в присутствии инертного растворителя или без него, Реакция легко протекает с 80 ао выходом и дает...

Номер патента: 48318

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Тульчинская, Шмидт

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, кислоты

...способы отличаются большим количеством химических операций, сопряженных с работой с сероводородом и сравнительно малым выходом кристаллического продукта из.за значительных потерь противоцынготного витамина на промежуточных стадиях работы,йвторами настоящего изобретения найдено, что аскорбиновая кислота моэ и ИЗБРЙЕв количестве б - 8 литров. Полученный продукт является готовымпротивоцын. готным концентратом, содержащим 100 в 1 г аскорбиновой кислоты (6000 - 3000 человеко,доз) в 1 литре. Противоцынготный концентрат может быть использован непосредственно как лечебное пищевое средство в борьбе с цынгой или же употребляется для обогащения пищевых продуктов (конфет) необходимым количеством витамина С.Полученный вышеуказанным способом...

Номер патента: 48954

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Лебедев, Сердюков

МПК: C07D 311/20

Метки: кумарина, сырого

...серной кислотеперемешивании, поразбавляют водой имарин перекристаллта, как обычно. кум арина, альдегида ийгя тем, ют в сларевании ираствор шийся кут из спирсырого цилового отличающ растворя при наг сле чего выделив изовываю. гоми дог 1(умарин, полученныи из салицялоаого альдегида или ортокрезола, загрязнен различными примесями, которые придают ему лекарственный запах и этим препятствуют его применению в парфюмерной и пищевой промышленности.Известные методы очистки сырого кумарина, заключающиеся в нагревании раствора кумарина с углем и последующей перекристаллизации его из спирта, мало улучшают запах кумарина.Для получения продукта, пригодного в парфюмерной и пищевой промышленности, сырой кумарин, согласно настоящему изобретению,...

Номер патента: 50438

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Шапошников

МПК: C07D 489/02

Метки: кодеина

...Пример, Свободное четы щенное аммонийное основан получено следующим образом лекулярные количества дим лина и метилового эфира пар сульфокислоты нагреваются до дает триметилфениламмоний луолсульфонат (сульфонат мол Сульфонат в соотношении творяется в этиловом спирту и разлагается спиртовым 13 раствором по анализу едкогкоторого берется по расчету на сульфонат.Раствор перемешивают 15 - 20 минут и потом охлаждают до 15, По охлаждении раствора отфильтровывают выпавшую калиевую соль паратолуолсульфокислоты, а в фильтрате определяют процентное содержание свободного четырехзамещенного аммонийного основания.На 100 г 100%-го морфина берется спиртовой раствор, содержащий по анализу 59 г свободного четвертичного основания, в который при...

Номер патента: 50629

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Струков

МПК: C07D 215/18

Метки: 6-метокси-8-нитрохинолина

...- 120 и при этом отгоыяется с холодильником вода под ьакуумом до объема 170 - 200 с.н. Затем масса в горячем виде переносится в 5-ли.тровую круглодонную колбу с мешалкои, обратным холодильником, термометром (внутри) и капельной во.ронкой и нагревается на масляной бане до температуры 120 130 ,внутри, в течение 1 часа, после чего в течение 2 - 3 часов добавляется 180 г серной кислоты уд. веса 1,83.По окончании прибавления серио:, кислоты масса нагревается при указанной температуре 4 - 5 час., охла ждается до 100, разбавляется 1 лводы и размешнвается с 20 г угольного порошка в течение 10 - 15 мин.Из колбы масса выгружается в 4.воды со льдом и отфильтровывается через полотно или бумагу. Из филь- трата добавлением раствора щелочи до слабо...