Патенты с меткой «3-тиазана»

Номер патента: 187028

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Грищук, Росла

МПК: C07D 279/06

Метки: 3-тиазана, 4-дитион-1

...рфильтрата вод 1,3-тиазана соста 109 С. зуют из мечасть прод танольного 2,4-дитионт. пл, 108 -ед м ет изо бр ения итнон,3-тиазана го фосфора при еского раствори, с целью расшнернистыи фосфор с тиазандиономвидайся тем что сернистого фосИзвестен способ получения 2,4-дитион,3- тиазана на основе 2-тиотиазанона с применением пятисернистого фосфора при нагревании в среде органического растворителя.С целью расширения сырьевой базы пред ложен способ, заключающийся во взаимодействии тиазандиона,4 с избытком пятисернистого фосфора в среде органического растворителя при нагревании,Г 1 рнмер. 24 Дитион -13 -тиазан. 10 1,97 г (0,015 лоль) тиазандиона,4 растворяют в 25 ял обезвоженного натрием свежеперегнанного диоксана, после чего вносят 2,4 г Е,Я;...

Номер патента: 193522

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Владзимирска, Туркевич

МПК: C07D 279/06

Метки: 2-тио-1, 3-тиазана, 4-замещенных, производных

...которые могут найти применение в аналитической химии,Предлагаемый способ получения 4-замещенных производных 2-тио,3-тиазана состоиг в том, что 1,3-тиазандитион,4 подвергают взаимодействию с соединениями, содержащими активную метилецовую группу, например тиосемикарбазидом или гидроксиламшом, при нагоевании в среде подходящего органического растворителя.П р и м е р 1. К кипящему раствору 3,2 г тиазацдитиона,4 в 20 мл спирта прибавляют кипящий водный раствор 1,9 г тиосемикарбазида (в 6 лл воды). Смесь кипятят в колбе,с обратным холодильником в течение 15 мин, причем наблюдается выделение сероводорода и образование осадка оранжевого цвета. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают водой, спиртом и высушивают. Получают 1,81 г...

Номер патента: 234415

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Борн, Львовский, Туркевич

МПК: C07D 417/12

Метки: 3-тиазана, производных

...т. Элементарный анализ, %; ХВычислено, с/с: М 22,94; Я 2 П р и м е р 2. Смесь 1,02 г 4-тио,3-тпазанон-тиосемикарбазона,1, 42 г монохлоруксусной кислоты, 1,23 г безводного ацетата натрия, 2,26 г п-нитробензальдегида и 40 лл уксусной кислоты кипятят в течение 5 час в колбе с обратным холодильником. После охлаждения реакционную смесь разбавляют водой и отфильтровывают 5,5-ди-и-нитробензплидентиазолидиндпон,4-1,3-тиазанилиден - 4-он- гидразонас т. пл. 135 в 1 С (из спирта).Выход продукта, %: 41,8. Элементарный анализ, ,(,: 1 ч 15,98; 8 12,24,О .1 в,Вычислено с/с М 16,46 и 8 12,56.Аналогично получают с выходом 29,0",(, 5,5- дифурфурилидентпазолидиндион,4-1,3 - тпазанилиден-он-гидразонс т. пл. 105 - 108 С.10 Вычислено,": К...

Номер патента: 291919

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алексеенко, Баранов, Визгерт, Костюков

МПК: C07D 279/06

Метки: 2-имино-4, 3-тиазана, 5-диоксо-1

...12,0 г 20 (85% )После кристаллизации из воды об тсябесцветные иглы; т. пл. 247 С (с ра нием). разую зложе зобретени дме-имино,5-диоксо,3- тем, что р-галоидпиСпособ получения0 тиазана, отличающий Изобретение относится к получению нового соединения, которое может найти применение в качестве лекарственного вещества, красителя ит.д.В литературе известна реакция р-галогензамешенной карбоновой кислоты с производным тиомочввины в среде уксусного ангидрида. При этом получено соответствующее производное 2-имино-оксо,3-тиазана.В результате предлагаемого способа, основанного на известной реакции, получен 2-имино,5-диоксо,3-тиазан, имеющий две оксо- группы и иминогруппы в качестве заместителей в тиазиновом кольце, т. е. получено соединение с...