C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 20083

Опубликовано: 30.04.1931

Авторы: О-Во, Торговли

МПК: A61K 31/485, C07D 489/02

Метки: кодеина, приготовления

...вредно отражается как на качестве, так и на выходе кодеина, Это последнее обстоятельство в советском патенте2699 устраняется темчто п кислеи мовыдаче патента опубликован распространяется нак реакционной среде, после метилирова ния, добавляют,. уксусную кислоту и ведут отгонку диметиланилина паром в уксуснокислой среде.Ныне авторами найдено, что отгонкас водяным паром образовавшегося диме-тиланилина также очень хорошо роте-кает без повреждения кодеина, если тако вую отгонку производить после подния реакционной среды при помощлочной, муравьиной, винной или щавелевой кислот.П р и м е р, 17( хлорида триметилфениламмония растворяются в. 40,сл абсо-лютного спирта и к нему, добавляют ал коголят натрия, приготовленный из ; 2,32 металлического...

Номер патента: 21131

Опубликовано: 31.07.1931

Авторы: Даев, Рутовский

МПК: C07C 27/00, C07C 33/20, C07D 303/12 ...

Метки: арилглицидных, ароматических, одновременного, спиртов, эфиров

...производное. Дальнейшей обработкой их эфиром монохлоруксусной кислоты и разложением водой получают ароматические спирты и арил-. глицидные эфиры.П р и м е р 1. К 23металлического натра в эфире приливают медленно при охлаждении водой 106 г бензальдегида и смесь оставляют стоять при помешивании часов 6 - 7., Образуется густая масса темнозеленого цвета, к которой добавляется 60 з этилового эфира монохлоруксусной кислоты, затем масса нагревается на водяной бане и выливается в подкисленную воду. Эфиррай слой промывается,полу%ают бенидный эфир, металлического т раствор бенкак весь катр ась однородная та, прибавляют суснай кислоты. ций, как в прееляют бензогиэфир.и разгонкои в вакуумезилалкоголь и фенилглицПример 2. К 1 молюпатра в...

Номер патента: 21132

Опубликовано: 31.07.1931

Автор: Чичибабин

МПК: C07D 307/32

Метки: кислот, пилоповых

...этил янтарный эфир. Для получения недеятельных пилоповых кислот к полученному вышеописанным способом,еще влажному эфирному раствору формилз 1 ил- янтар ного эфира прибавляют избыток хоро. шего аиальгаиированного алюминия и затем после присоединения обратного холсдчльника по каплям прибавляют воды так, чтобы эфирный раствор все время кипел, Через час смесь оставляют стоять 8 часов. Затем эфирный раствор ,отфильтровывают, а твердьй остаток многократно промываЮт эфиром, После ,отгонки от эфирных растворов эфира остается масло, представляющее собой сырой оксиметилэтил- янтарный эфир. Выход - почти теоретический.При перегонке полученного эфира в вакууме или под обыкновенным давле. нием от.цепляется молекула алкоголя, и образуется...

Номер патента: 23400

Опубликовано: 31.10.1931

Авторы: Булгач, Стикс

МПК: C07D 215/16

Метки: кислоты, окислением, хинолина, хинолиновой

...бромпроизводное окисляется перекисью водорода в присутствии медного купороса, как катализатора, кото. рый ускоряет процесс окисления и вместе с тем направляет реакцию в сторону образования хинолиновой кислоты тем, что выводит полученную хинолиновую кислоту из сферы реакции в виде не растворимой медной соли хинолиновой кислоты. Последнее защищает хинолиновую кислоту от дальнейшего окисления.П р и м е р, - б в хинолина смешивают с 500 ггуб. см ЗМ.ой перекиси водорода и 2,5 г серной кислоты. Смесь нагревается на бане до 70, затем туда добавляется раствор 1 б 7 медного купороса и смесь нагревается еще некоторое вре. мя. При этом происходит постепенное выделение СОв и осаждение медной соли хинолиновой кислоты. Выход последней 8,7 в , т. е....

Номер патента: 23402

Опубликовано: 31.10.1931

Авторы: Вольпе, Левина

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина, приготовления, салицилово-кислого

...подборе той или иной овлаж. няющей жидкости можно, при очень малом расходе ее, достигнуть понижения температуры плавления смеси, при которой ие происходит осмоления продукта реакции и незаметно возгонки салици ловой кислоты. Образованный при этои сплав салициловокислого антипирина совершенно прозрачен и безцветен и застывает при охлаждении в рыхлую кристаллическую массу, которая очень легко вынимается из реакционного котла. В этом виде продукт может быть непосредственно помещен в сушилку длк удаления жидкости, примененной дпа овлажнения исходных материалов, при чем пары ее могут улавливаться соответствующими приспособлениями и вновь итти в дело.П р и м е р 1, - 18,8 кг антипирина и 13,8 кг салициловой кислоты помещанл. в...

Номер патента: 23915

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Зильберберг

МПК: C07D 453/00, C07F 9/94

Метки: висмутового, препарата, хинина

...в предлагаемом способе ут в присутствии уксусной рганической кислоты. Предлагаемое изооретение относится к способам приготовления висмутового препарата хинина обработкой раствора иодистого висмута раствором хлориотоводородного хинина в кислой среде.Обычно, при приготовлении висмутового препарата хинина в минерально- кислой среде, получается препарат, представляющий собой смесь разных соединений, имеющих также разный состав с колеблющимся содержанием (от 16 до 25%) висмута, Изготовляемый этим путем препарат в большинстве случаев вызывает боль и местные инфильтраты, так как применение при этом разведенных минеральнык кислот не предохраняет от частичного гидролиза и выпадения окисей висмута, а применение концентрированных минеральных...

Номер патента: 24399

Опубликовано: 31.12.1931

Автор: Кузнецов

МПК: C07D 277/72

Метки: меркаптобензотиазола

...нитробензола выделяющимся при процессе сероводородом по следующей реакции:С,НвХО 1+ЗН Б=С,Н.,ХН. +ЗБ+2 Н О,) Террес авд ЯегЬе 11. )оцгв. Автепс. СЬегв, Бес. 49, 1748-58; А. Р. Р. 1662015 и 1669630.ае) Напр., 3 У. Т. Ке 11 у аа. Р. 1631, 871, 7, Ч 1, 1927, Соойуеаг Т 1 ге КиЬЪег, С. В. Р, 626197, 8, Х 1. 1926. Процесс протекает по уравнению: С,Н,.ИН.,+СБ.,+Б=С - БН+Н,Б,"Б,выделяющийся сероводород обусловливает повышение давления, которое при работе по рекомендуемому методу (как и вообще при всех методах сплавления)поднимается до 55 - 58 атм. По окончании процесса давление удобнее спускать и получать про. дукт из не вполне охладившегося автоклава при температуре 150 в 1, В этом случае продукт получается более чистый, чем при...

Номер патента: 26668

Опубликовано: 31.05.1932

Автор: Лященко

МПК: C07D 215/04

Метки: приготовления, хинальдииа

...смолообразную консистенцию массы, которая создает тяжелые условия работы, связанные с выходом реагирующих масс из котла с остановкой мешалки и местными перегревами. В дальнейшем для облегчения указанного процесса синтеза было предложено выде лять зтот продукт конденсации из рас-бтвора щелочамив виде свободного основания с тем, чтобы последнее растворять в концентрированной соляной кислоте и уже после этого выпаривать вместе с рас твором хлористого цинка. Но и этот вариант страдает теми же недостатками,ибо он отличается от основного метода лишь тем, что выпарке подлежит меньшее количество воды.Ныне автором найдено, что указанные недостатки могут быть устранены, если путем простого высаливания продукт конденсации выделить из раствора не...

Номер патента: 27049

Опубликовано: 31.07.1932

Автор: Мирлис

МПК: C07D 307/50

Метки: фурфурола

...пентоивается 6 - 8-кратным коли 15 раствора поваренной жимое автоклава нагревается асчетом на давление внутри в б - 7 атм, при температуреПосле получасового нагревзния, необходимого для .поднятия давления до б - 7 атм., открывают, вентиль; парьГотгона из автоклава, проходя через нейтрали затор В, подогреваемый змеевиком, нейтрализуются находящимся в нем мелом и поступают в нижнюю частьректификационной колонны С, где в первую очередь происходит разделение метилового спирта от водного раствора фурфурола, а затем идет ректификация фурфурола. Пары воды и фурфурола проходят через целый ряд плато (тарелок, соединенных сливными тру-.бами). На этих тарелках концентрация фурфурола повышается снизу вверх и на самых верхних тарелках получается...

Номер патента: 27937

Опубликовано: 31.10.1932

Авторы: Клячкина, Шубер

МПК: C07D 489/00

Метки: выделения, нарцеина, опия

...растворяетсяПолучение нариеина из опия осложчрезвычайно легко в хлороформе и из-д влекается этим растворителем из соляно- ;Способ состоит в том, что экстракт опия, освобожденный от других алкалондов, в особенностипапаверина, тебаина и наркотина, сильно подкисляется соляной кислотой (до 5%) н перемешивается с хлороформом. В раствор при этом переходит хлористоводородная соль нар В. Н.нарцеина ИЗ ОПИЯ .ценна и небольшое количество загрязняющих веществ. Хлороформенный раствор сильно сгущается и вливается очень тонкой струей в большое количество петролейного эфира при сильном взбалтывании. Выпадает хлористоводородная соль нарцеина в твердом виде.1. Способ выделения нарцеина из опия,отличающийся тем, что остаток после отделения обычными...

Номер патента: 28214

Опубликовано: 30.11.1932

Авторы: Воронцов, Коган

МПК: C07D 215/20

Метки: ортооксихинолина

...применяют сплавление соответствующей сульфокислоты с едким натром в авто- клаве, при совершенно определенных условиях температуры и давления. Реакция про текает гладко, продукт реакции однороден и получается с постоянными выходами,Такое течение реакции не является здесь само собою понятным, так как нельзя. ожидать, что при высоких темпеРатурах и давлении хинолиновое производное не будет реагировать со щелочью в ином направлении, чем обмен сульфогруппы на водный остаток.Полученный продукт может найти ожцова и И, М. Когана, заявленному аяв. свид. Ло б 6412),опубликовано 30 ноября 1932 годае применение в производстве красией и лекарственных веществ.1 П ример. - 150 ч. сухих сульфокислот, полученных сульфированием хинолина при...

Номер патента: 28215

Опубликовано: 30.11.1932

Авторы: Ворожцов, Коган

МПК: C07D 215/36, C07D 215/38

Метки: аминоинолинов, сульфопроизводных

...же выпадает густая каша желтых кристаллов солянокислой соли 8-амиио-сульфокислоты хинолинаКристаллы слабо растворим лодной воде, гораздо лучше в ы вхогорячей;. дОТОРОНОЕ ООИдЕТЕ До сих пор аминохинолин получался либо восстановлением нитрохинолина, либо сплавлением оксихинолина с хлорцинкаммиаком. Первый способ через нитропроизводное дает небольшой выход, около 25%, считая на хинолин;1) (Вег, 18, 1245, 1885); .5. рг. Сп.(2),53, 400 (1896), 2) второй способ связан с применением дорогого хлористого цинка (Вег - 14, 2573, 1881).Согласно настоящему. изобретению предлагается получить аминохинолин или его сульфопроизводные обработкой оксипроизводного сульфитом аммония под давлением. Реакция протекает гладко и дает выход около 100% от...

Номер патента: 28216

Опубликовано: 30.11.1932

Авторы: Шемякина, Шутбер

МПК: A61K 31/485, C07D 489/02

Метки: очищения, этилморфина

...разделения слоев отгоняют на кипящей водяной бане из хлороформового петролейноэфирного слоя эти растворители до полного их удаления, так что остается, маслянистый этилморфин, который выливается в плоский сосуд (заранее взвешенный), затем продувают током воздуха для удаления остатков хлороформа, взвешивают ма- слянистый этилморфин вместе сосудом и, зная отсюда вес полученного этилморфина, приливают к нему, еще теплому, в половинном коЛичестве этого веса эфир при помешивании. Сейчас же происходит кристаллизация этилморфвна (образующиеся комочки следует растирать), дают остыть 10 - 15 минут, отсасывают, промывают 2 - 3 раза небольшим количеством эфира и сушат при комнатной тмепературе,Выход 80 - 85% чистого 100%-ного...

Номер патента: 29173

Опубликовано: 28.02.1933

Автор: Кирхгоф

МПК: C07D 215/04

Метки: синтетического, хинолина

...устраняются вышеуказанные недостатки,Для осуществления этого способа между обратным холодильником и сосудом, в который загружается в определенной пропорции, а именно 93 г акилина (1 моль), 196 а глицерина (2 мо. ля, 94%), 147 г серной кислоты (1,5 моля с уд, весом 1,84) и 73,26 г нитробензола, включается делительная воронка. Температура реакции постепенно доводится до 150 - 154 и держится на этой высоте около четырех-пяти часов. Время от времени перегнавшийся с парами воды и отделившийся в воронке нитробензол публиковано.28 февраля 193 спускается обратно в сосуд, Собравшаяся в верхнем слое вода остается в воронке и периодически удаляется из нее. В конце реакция вода больше не отгоня ется и хинолин изолируется обыкновенным способом....

Номер патента: 30273

Опубликовано: 31.05.1933

Автор: Стикс

МПК: C07D 215/26

Метки: приготовления, производных, синтетического, хинолина

...глицерина по ре- д акции Скраупа с прибавлением серной кидСАОТЫ ОСНОВЗН на применении В КЗЧССТВЗокислителей нитросоединений ароматиче-ских сульфокислот с той целью, чтобы нитросоединение постоянно находилось в ушивается с 6 ч. о-нитрофеноласульфокислого натра, 15 ч. глицерина и 10 ч. концентрированной серной кислоты. Смесь нагревается до кипения, каковая температура поддерживается в течение 2 х час.Полученная масса равбавляется водой и;содой и выпавший о-оксихннолин отго няется водяным паром.При этом получается 5,5 ч. нолина с температурой плавленияСпособ синтетического приготовления производных хинолина из производных анилина и глицерина по реакции Скраупа с прибавлением серной кислоты в качестве конденсируюхцего вещества и...

Номер патента: 30274

Опубликовано: 31.05.1933

Авторы: Клячкин, Шубер

МПК: A61K 31/485, A61K 35/78, C07D 489/02 ...

Метки: извлечения, морфина, опия

Номер патента: 30687

Опубликовано: 30.06.1933

Авторы: Клячкина, Мерлис, Трофимова, Штубер

МПК: A61K 31/46, C07D 451/06

Метки: извлечения, кокаина, омыления, основания, продуктов, сырого, экгонина

...тем, что нейтрализованные продукты омыления сырого кокаина обрабатывают смесью хлороформа и фенола. Ленпромпечатьсовз. Тип.,печ. Трухф. Зак. 4 П 1 - 1 СОО Получение фармакопейного препаратамз кокаина-сырца очень сложно, таккак главную часть сырца приходитсяомылять и из полученного экгонина сновасинтезировать кокаин, который часто неудовлетворяет требованиям фармакопеи,вследствие недостаточной чистоты исходного экгонина хлоргидрата.авторы нашли, что экгонин легкорастворяется в смеси фенола и хлороформа и из этой смеси количественноизвлекается водой, при чем примесиостаются в органическом растворителе,Предлагаемый способ извлеченияоснования экгонина заключается в сле.дующем. Выделившиеся при омылениисырого кокаина 12%-ной НС...

Номер патента: 31012

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07D 307/00, C07D 307/48, D06P 1/52 ...

Метки: высшими, жирными, кислотами, конденсации, крашении, применение, продуктов, ситцепечатании, фурфурола

...при получении ализариновой1 розы на хлопчатобумажном товаре новыепродукты имеют -перед лизаролями топреимущество, что оттенок розы получается несколько синее, не уступал ни вживости, ни в сытости,Пример 1. 1000 г рициноловой кислоты смешивают при обыкновеннойтемпературе с 200 г 90%-ного фурфурола и оставляют стоять в течение 3 су ток. Продукт промывают водой и раствором поваренной соли, нагревают до90 и промывают.При мер,2, К 1000 т рициноловой кислоты приливают при перемешив анинсмесь из 180 ч. 90/о-ного фурфурола,920 т раствора бисульфита натрия 37.Ве и 240 т воды, после чего оставляютстоятьчасов. По отстаивании. отделяют масло, промывают его растворомповаренной соли, нагрева 1 от до 90 в 1и снова промывают раствором...

Номер патента: 31286

Опубликовано: 31.07.1933

Авторы: Клебанский, Лемке

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина

Номер патента: 31433

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Мирлис, Сергель

МПК: C07D 307/48

Метки: фурфурола

...промыш,ленности спускались кожевенными заводами в канализацию, загрязняя близлежащие водоемы, Между тем данные соки содержат: 1) летучие и нелетучие органические кислоты, 2) пентозаны, и пситозы, 3) фенолообразные не танниды и соли полуфенольных кислот и 4) незначительное количество дубящих веществ.На основании произведенных изобретателями опытов, оказалось что из органических кислот можно выделить от .2 - 3% уксусной кислоты, из сахаристых веществ - 2,5 - 3% фурфурола, а также .значительное количество полуфенольных соединений.По предлагаемому способу для получения фурфурола употребляют выше. означенные отработанныедубильные соки кожевенных заводов с отдубиной или без таковой. Использование отработанных дубильных соков...

Номер патента: 31434

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Арбузов, Луговкин

МПК: C07D 307/50

Метки: фурфурола

...опилки (дерево с загнившей сердцевиной). Условия - те же. Получено 6,8% фурфурола с т. к, 159 - 163, считая на воздушно-сухие опилки. Предмет изоб ения. урола из пенлов при по- температуре работку пепиалов ведут ислотой."Ленп ром 179 АВТОРСКОЕ СВН Предлагаемый способ получения фурфурола из пентозан содержащих материалов, при повышенном давлении и температуре, отличается от известных уже способовтем, что в качестве катализатора применяется фосфорная кислота. Последняя имеет преимущества перед другими катализаторами в следующих отношениях: дает наивысшие выходы фурфурола весьма высокого качества; не окисляет н не обугливает материала, вследствие чего оставшийся в автоклаве материал после отгонки фурфурола может итти на бумажное...

Номер патента: 31441

Опубликовано: 31.08.1933

Автор: Елгазин

МПК: C07D 453/00

Метки: разделения, хинина, эйхинина

...Хинин же остается в водном растворе в виде, уксуснокислой соли, После. прилива ния всего количества уксуснонатровой соли бензольный слой отделяется от водного и в каждом из них. алкалоиды определяются обычными аналитическими приемами.(186 АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬС Предлагаемый способ разделения эй. хинина и хинина состоит в том, что эйхинин из водных растворов своих солей(хлоргидратов, сульфатов и пр.) осаждает-ся уксуснокислым натром в виде основания эйхинина, нерастворимого в воде, но растворяющегося в бензоле и прочих органических растворителях, в то время, как водные растворы солей хинина дают обменным разложением с уксуснокислымнатром уксуснокислый хинин, растворимый в воде и нерастворимый в бензоле и других органических...

Номер патента: 32494

Опубликовано: 31.10.1933

Авторы: Броун, Орлов

МПК: C07D 333/10

Метки: ацетилена, каталитическим, путем, сероводорода, тиофена

...,1 октября 1934 го завинчивается пробка 6 из ковкого чугуна, служащая гайкой для регулирующего стального винта 5. На наружную же. нарезку навинчивается чугунный колпачок 3, герметически закрывающий с помощью прокладки 4 из прорезиненного холста или пеньки с суриком ко робку 1 клапана. Запорный орган 2, сделанный из легкого пловучего материала, напримео из дерева, покрытого вулканизированной резиной, соединен стальной цепочкой 7 с регулирующим винтом 5.Вода в магистоальной трубе, протекая справа налево (фиг. 1) с незначительной скоростью, будет несколько отклонять запорный орган 2 от оси, оставляя проход воде между ним и запорным отверстием коробки. При повреждении (разрыве) радиатора, находящегося влево от клапана, вода получает...

Номер патента: 33147

Опубликовано: 30.11.1933

Автор: Вольхин

МПК: C07C 51/43, C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...280 в течение трех - четырех часов;После этого содержимое котелка подвергается йерегонке под вакуумом илибез вакуума (в последнем случае выходфталевого ангидрида меньше) или жефталевый ангидрйд из котелка возго-няется продуванием воздуха при 160-1180.При очистке с одним хлористым алю-минием . фталевый ангидрид в среднейнаиболее чистой фракции получаетсяокрашенным в желтый цвет, но прибавки окиси свинца ЕРЬО), окиси железаРе 20- (илн пиритных огарков) или закиси меди приводят к бесцветному продукту,Кроме того, хорошо также применятьсмесь хлористого алюминия и хлористогонатрия, где хлористый алюминий составляет от 0,1 до 0,25 части смеси с окисьюсвинца, окисью железа (или пиритными.,огарками) или же с закисью меди.. П р.и и е р. 3...

Номер патента: 33536

Опубликовано: 31.12.1933

Авторы: Былинкин, Рабинович

МПК: A61K 31/485, C07D 489/02

Метки: морфина, очищения

...с повышенным содержанием смол. Предлагаемый к патентованию способ очистки технического морфина- основания, позволяющий быстро получать чистый морфин-основание, заключается в том, что из технического продукта, в особых условиях, выделяют сопутствующие смолы.Пример. К 30 л воды, нагретой до. бО - 70, приливают 250 сма соляной кислоты (уд. вес 1,19), к полученному раствору, соответствующему приблизительно 0,37%-ной соляной кислоте, при помешивании прибавляют постепенно 1 и технического морфина-основания. Морфин быстро растворяется, образуя темноокрашенный раствор хлоргидрата технического морфина, После этого прибавляют 0,85 кт мелко истолченного хлористого натрия при постоянном помешивании. Полученный раствор должен быть по возможности...

Номер патента: 35835

Опубликовано: 30.04.1934

Автор: Лапкина

МПК: C07D 215/04, C07D 215/22

Метки: производных, хинолина

...смеси в предварительно нагретый со. суд, Эти способы однако не гарантируют безопасности процесса и связаны с усложнением аппаратуры, Предлагаемый способ отличается тем, что компоненты смешиваются с некоторым количеством бикарбоната натрия, а затем на холоду в эту смесь постепенно прибавляют концентрированную серную кислоту. При этом реакция наступает саморазогреваясь, но совершенно спокойно, После этого смесь нагревают еще необходимое количество времени, Прибавление бикарбоната не имеет отрицательного влияния на выход продукта.П р и м е р 1. Синтез хинолина, К смеси 24 ч. нитробензола, 38 ч. анилина, 120 ч, глицерина и 19 ч, бикарбоната натрия понемногу прибавляется 100 ч, концентрированной серной кислоты. Происходит легкое...

Номер патента: 35836

Опубликовано: 30.04.1934

Авторы: Кацнельсон, Кнунянц

МПК: C07D 213/80

Метки: ди-алкил-аминоэтиловых, карбоновой, кислоты, пиридин-3, эфиров

...пахнущую жидкость, перегоняющуюся в вакууме при 10 лм при 155 - 157 и при 20 ял при 168 - 170, Он может быть применим в химико. фармацевтической промышленности.Пример. К 20 г никотиновой кис. лоты постепенно приливается тионилхлорид в количестве, на 5% превышающем теоретическое количество. Масса нагревается один час на водяной бане, к ней прибавляется 30 сма бензола, который тут же отгоняется. Затем приливается бензол в количестве 100 см, и при размешивании к смеси прибавляются 2 моля диэтиламиноэтанола, Реакция идет с сильным выделением тепла, и бензол закипает. По окончании реакции смесь нагревается до кипения бензола на бане в течение трех часов. Содержимое колбы охлаждается, и при охлаждении приливается крепкий раствор поташа....

Номер патента: 36409

Опубликовано: 31.05.1934

Автор: Шумейко

МПК: C07D 309/04

Метки: выделение, цинеола

...цинеола. Если обрабатывать фракции этих масел, кипящие в пределах 170 - 190, 60 у 6-ной серной кислотой при температуре ниже 0, то в последней растворяются спирты и цинеол, углеводороды же после отстаивания при низкой температуре отделяются,До сих пор предлагалось выделять цияеол. из подобной реакционной смеси путем нейтрализации ее на холоду, По, добный способ выделения имеет существенные недостатки, заключающиеся,а том,/ что:Ф1) нэ нейтрализацию расходуются эк-, вивалентные кислоте количества соды;2) серная кислота, будучи нейтрализована, полностью расходуется, т. е. за.трачивается непроизводительно;3) раСходуется много времени и энергии на охлаждение нейтрализуемой кислоты для проведения нейтрализации при низкой температуре;(52) А...

Номер патента: 37093

Опубликовано: 30.06.1934

Авторы: Браз, Шерлин, Якубович

МПК: C07D 219/08

Метки: аминокридинов, солей

...продуктов при получении аминоакридинов большинством известных способов. При выделении свободных оснований из указанных двойных соединений обычными способами, например, путем разложения последних щело. чами, получается загрязненный примесями продукт, а, кроме того, затрудняется регенерация металлов, входящих в двойное соединение,Предлагаемый способ, устраняя указанные недостатки, дает возможность: Ц выделения аминоакридина в виде чистой кристаллической соли, даже из смеси с другими основаниями, неспособными вытеснять аммиак из его солей или же вытесняющими аммиак, но образующими соли, растворимые в воде, и 2) полной легкой регенерации ценных металлов, входящих в состав двойного соединения.Пример 1. К 150 г З,б диаминоакридина...

Номер патента: 37094

Опубликовано: 30.06.1934

Авторы: Магидсон, Струков

МПК: C07D 215/40

Метки: оснований, приготовления, солей, хинолиновых

...и принимаются внутрь, а указанные кислоты нельзя считать безвредными, то соли последних с хинолиновыми основаниями не могут применяться в качестве медицинских препаратов. Кроме того, эти кислоты дают схинолиновыми основаниями м ало растворимые соли, трудно перекристаллизовывающиеся. Я втор а ми установлено, что хинолиновые основания указанного выше типа образуют .с меконовой кислотой (веще. ством безвредным), являющейся отбросом опийно - алкалоидного производства, соли, хорошо перекристаллизовывающиеся из воды и спирта, негигроскопичные и устойчивые на воздухе. П р и и е р 1. 27 г б - метокси - 8-. диэтиламиноэтил.аминохинолина и 20 г меконовой кислоты растворяют при нагревании в 200 слР этилового спирта. Полученный раствор фильтруют и...