C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 108369

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Коган, Поташников

МПК: C07D 215/04, C07D 215/16

Метки: кислоты, хинальдиновой

...80 - 85.В процессе окисления выделяются бурые пары окислов азота. После добавления всего количества остатка продукты реакции выдерживают при этой же температуре 2 часа, пе сносят в крцсталлнзатор и оставляют прц комнатной температуре на 20 часов. Выделившиеся крист;ллы нг ра га хинальдиновой кислоты отделяют фильтрованием и промывают небольшим количеством холодной воды.Выход нитрата хгнальдцновой кислоты 86/о от исходной фракции или 124 о/о ог содержащегося в пей хинальдина.Фильтрат после отделенця нцтрата хинальдицовой кислоты, представляющий собой раствор нитратов оснований, обогащенный хинолном и изохинолином, может ОЫТЬ не 10,1 ЬЗОВсН Д,151 ВЬ 1 ДЕЛЕНПЯ основацгй путем разложения нп- ТРаТОВ ЦсЕЛ ОЧЬО.11 Ц 1 Пс 1 Т...

Номер патента: 108587

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Ларионова

МПК: C07D 235/28

Метки: 2-меркаптобензимидазола

...стадиях химических превращении, а именно:1) воссгановление сернистым нятром исходного о-нитрояни,пша до о-фенилендиамина;2) взаимодействие о-феннленднямина с сероуглеродом.Эти способы не обеспечнвя;от получения целевого нродук га с высокими выходами.Описываемым изобретением преллагается способ получения 2-меркаптобензимидазоля, зякгпоча 1 о 1 цнйся в том, что процесс проводитс 51 В Одну стади 10 1" а 1," единый химический процесс путем взаимодействия о-нитроанилина со смесью сернистого натрия и сероуглерода,В этом случае сероуглерод взаимодействует с о-феннлендиамином в момент его образования, что предотвращает его осмоление.По предлагаемому способу целевой продукт получается с Выходом 8085",/и от теории.П р и м е р. В автоклав загружают...

Номер патента: 108708

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Алиев, Кнунянц, Султанов

МПК: C07D 307/36

Метки: фурана

...г алюминия и вносят 10 г смеси солей МаС 1 и КС 1 в соотношении 2; 1, Затем в расплаввводят 20,8 г стружек железа, 1 осле растворения железа в алюгиинии поверхность сплава освобождается от шлака, дополнительно покрывается тонким слоем расплавленных солей (2 г) и на тигель ставится труба из жести высотой 30 слс и диаметром равнымдиаметру тигля. Затем через трубупо частям вносят гранулированньшцинк 47,8 г, после чего жидкийсплав выливают в холодную воду,Сплав далее разбиваюг на кусочки величиной 4 - 5 лслс. 500 млтакого сплава помещают в реактори заливают тремя литрами 3"о-ногораствора едкого на гра, подаваяего со скоростью 40 - 50 лсл в1 мин. при температуре 100, послечего гри той же .емпературе пропускают воду до полной...

Номер патента: 108803

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гарри, Мартин

МПК: C07C 231/10, C07C 233/03, C07D 211/32 ...

Метки: замещенных, формамидов

...не смешивается с водой ии смешивается лишь частично, добавляют вещества, способствующие его растворению и в то же время хорошо смешивяющиеся с водой(например низшие спирты, диоксан и т. п.). Можно применять как чистую окись углерода, так и газы, содержащие ее. Готовый продукт выделягот ректификациеи.П р и м е р .1. 1320 г 41,а-ного водного раствора диметиламина обрабатывают во вращающемся автоклаве прп 150 и под давлением 200 агггл окисью углерода до тех пока не наблюдается падение давления. Полученный продукт реакции разгоняют. Сначала отгоняют воду, а зятем прп 15;1 - 155 перегоняют диметилформям д (111 г).П р и мер 11. Смесь, состоящу 1 из 100 г пзогексилямння, 600 г воды и 2 Г 0 г метанол;1 обрябятыняюг в автокляве, как в примере...

Номер патента: 108870

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Каухова, Рачинский

МПК: C07D 213/82

Метки: в-фенилизопропиламида, кислоты, никотиновой, фенатина

...с 70 ло 84 оСпособ осуществляется след ющим образом.В круглолон ну)о колбу, емкость)о 501 .и.1, снабженную обрягным холодильником ц поцспособлеццем для отделения волы (,и прибора 1,ина - Старка помещаю4 Р 6 г 95 во-ного З-фенил)5 зоцроц.)- ямцця (О, ) мо )я 13 г 91 "о-но)1 никотиновой кислоты ,1,) моли 1 ц 100.)л, герялцня. 11 рц Взоя,)ть)н)- нци н бл )оляегс 5 растворение ,)б). рязующейся соли, что сопровожлается значительным рязогрсвинцсм,Реакционную смесь кипя:яг в течение 5 часов. Общий объем вылелцвшейся волы составляст - 5,5,5.г, (-О,З моля).По охлажленцц рсакццонцую смесь оораоатывяют три раз 1 8,10-ныл водным раствором соляной кислоты, порциями по 10 .и Солянокислый раствор Лля отделения остагков тетралцна экстрягируют 100...

Номер патента: 109347

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Ванина, Воробьев, Кашникова, Морозовская, Прейн, Савицкая, Щукина

МПК: C07D 279/26

Метки: 10-диалкиламиноалкилфеногиазинов

...вакууме получаюрасчете на фенотиэтизина, Температу185 при 2 л.11 остН 1151.М 109347 т) ра кцпеция 190 в 1 при 1,иги остаточцого давлеция. П р и м е р 2. 1,66 кг 2-хлорфенотиазина (температура плавления 191 в 1), 1,04 кг твердого едкого патра, 1,23 кг хлоргидратя диметиламицопропилхлорида и 2,18 кг бецзола кипятят при размешивации в аппарате, описанном в примере 1, в течение 6 - 8 час.По окончании реакции массу охлажкдаю, дооавляют к цей 2,5 л воды, смесь размешивают и отделяют пссле отстаивания бецзольцый слой основания 10- (3-диметцламинопропил) 2-хлорфецотиазица (аминазина), который сушат серцокислым магнием,Бснзол отгоняют и основание ами. цазица перегоняют в вакууме. Получают 1,6 кг 98%-Р 5 ого по содерЯанР 5 ю основаниЯ...

Номер патента: 109387

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Вирник, Воронкова, Гангрский, Дыханов, Медников, Русакова, Семеновых, Чумаков

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...изобретениявляется СПОСОО ПОЛУЧЕЕ 1 ИЯ НИКОТИНОВОИ КИС.Оты путем Окис;1 сни 51 никотина азотной кислотой.Осуществление известны.; способов окисления никотина азотной кислотой в промышленных ма- штабах затруднено тем, что окисление Г)Оводитс 51 В Оольпп х Ооъсмах, рсакци протекает бурно, с си,ппыз Вспениванисм и Выдслснисм больши,; количсств ок 11 слов азота.Премененис предлагаемого спосооа позволяет устранить указапЕыс нс.1 остатки и вместе с тс)1 снизить расход азотной кислоты и ПОВЫСИТЬ ВЫХОД НИЕОТИНОВОЙ КПС- лоты.Способ осуществляется следующим образом.Азотную кислоту 56 се-ной концентрации в количестве 75 11, нагреваот до кипения и при появлении первых капель погона (110 в 1-) к ней начинают медленно приливап раствор 30 г...

Номер патента: 109979

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гуцуляк, Пилюгин

МПК: C07D 215/10

Метки: п-фенилхинолиния, перхлората

...хинолина обрабатывают водным раствором перхлората калия, с целью осаждения перхлората Х-фенилхинолиния:109979 Пр едмет изобретения Способ получения перхлората Х-фенилхинолиния, о тл и ч а ю щ и йся тем, что твердый дифениламин конденсируют в среде диоксана и в присутствии соляной кислоты в герметически закрытом аппарате с твердым параформом и паральдегидом при температуре около 100 в течение примерно б часов, затем реакционную массу последовательно экстрагируют эфиром и горячим спиртом, после чего спиртовый экстракт обрабатывают водным раствором перхлората калия Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор И. В. Макаров,Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак. 3576 Поди, к печ. 24.1...

Номер патента: 110580

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Вальтер, Макс, Фридрих

МПК: C07D 279/06

Метки: атомов, дигидро-мета-тиазина-д-3, замещенных, производных, углерода, циклических

...л. воды. Затемпри размешивании вводят аммиак и сероводород в соотношении 2: 1При этом реакционную смесь следует держать при - 10. Через 3 часареакция обменного разложения заканчивается. Добавляют 200 мг 10 Оного водного раствора едкого натра и продукт извлекают эфиром. Эфирный раствор дополнительно промывают водой, сушат сульфатом натрияи упаривают, Дробная перегонка остатка дает дигидротиазин с 84 Оо-нымвыходом. Температура кипения 97 - 99 при 12 лл рт. ст.П р и м е р о. Получение 2, 2, 4, 6, б-пентаметил-дигпдро-мета-тназппаЬ,-3,4.Смешивают 98 г окиси мезитила с 580 г ацетона и добавляют 20 .я.воды, В этот раствор при размешивании вводят аммиак и сероводородв соотношении 2; 1. Температура в реакторе поднимается до 42. Пс истечении 4...

Номер патента: 110951

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Оксенгендлер, Тендряков

МПК: C07D 333/74

Метки: 2-нафтокситиофена, замещенных, нафталиновом, нафтоксипентиофена, ядре

...полкцслснии г 1 гиггьтрата выпядагот кристаллы 1,2-няфтокситиофена (1,7 а с т, пл. 130 - 140). По данным спсктЖ) 110951 Предмет изобретения 1. Способ получения 1,2-нафтокситиофена и 1,8-нафтоксипснтиофена и их замешенных в иафталиновом ядре, отличаюшийся тем, что циклизацию хлорангидрида 1-нафтилтиогликолевой кислоты и ее замешенных (со свсбодными 2 и (или) 8 углеродами в молекуле) ведут при помощи хлористого алюминия.2. Способ по п. 1, отл и ч и ющ и й с я тем, что из по:ученной смеси изомеров извлекают 1,2-нафтокситиофен разбавленным раствором едкой щелочи на холоду, причем 1,8-нафтоксипентиофен остается иерастворенным. Отв. редактор И. В, Макаров Стандартгиз. Подп. к пеи. 21111 1958 г. Объем О,25 и. гв Тираж 380. Цена 25 коп....

Номер патента: 110962

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гиллер, Кармильчик

МПК: C07D 307/36

Метки: выделения, декарбонилирования, контактных, парофазного, тазов, фурана, фурфурола

...гидрирование, с целью получения тетрагидрофураца, а сам фура, являюгцпйс; весьма ггстучим, плохо кондепсируемым соединением, не выделяется из газовой смеси. Такая схема оправдана в тех случаях, когда тетрагидрофуран представляет собой осцовцой прогежуточный продукт в дальнейших химических превращггниях, например, для получения бутадиена, бутацдиола,4 и др. Однако для производства некоторых лекарственных препаратов необходим фуран или его раствор в инертном растворитслс.Известные способы выделения фураня из контактных газов парофазного дскарбонилирования фурфурола яв,1 5110 тся .5 ало рентабе."1 ьны м 1, так как требуют применения дорогостоящих охлаждающих устройств или адсорбентов, нуждающихся в постоянной регенерации.Предлагаемый способ...

Номер патента: 111171

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Губерт

МПК: C07C 209/22, C07C 211/10, C07D 295/023 ...

Метки: атилендиамина, пиперазина

...образуется пиперазин, аммиак и вода,Изменяя соотношение между этацоламином и аммиаком, можно наАМИНА И ПИПЕРАЗИНАо 111171 Предмет изобретенияСпособ получения этилендиамина и пиперазина, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что этаноламин или окись этилена в жидкой фазе смешивают с аммиаком при температуре 150 - 250 и повышенном давлении в присутствии гидрирующих катализаторов при данных условиях в присутствии водорода,Отв. редактор И. В, Макаров Стандартгиз. Подп. к печ. 6 Лг 958 г. Объем О,7 п. л. Тираж 500. Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Неглинная, д. 23. Зак. 3435этаноламина, 200 вес. ч. ХНз и 5 вес. ч. никеля-Ренея подогревают 5 часов в люлечном автоклаве до 175. После...

Номер патента: 111193

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гангрский, Чвырева, Чумаков, Швецова

МПК: C07D 213/807

Метки: изоникотиновой, кислоты

...приливают 75 л. мстцлольцык произволнык, полученцык обычным путем цз 81 с -пиколцновой фракции ц 375 1. азотной кислоты;(57 о-на 1, уд. в.1 354). Прибавление азотной кислоты ведут с такой скоростью, с какой процсколцт отгонка отработанной азотной кислоты. По прибавлении продолжают цагрсванце, упарцвяя реакционную массу ло объема 40 - 50,1.1, Тсмпе 1 яатура в наталс Окисления равна 110 в 5, я прц упаркс постепенно повышается до 130 - 1-10.К получснцГмм раствор нитрата изоцикотицсвой кислоты в азотно к ислоте и р ц бавл я ют 10 л. волы ц нагревают до 50 - 70. Прц атой тлпературе процзвслят вылслецце цзошкотиновсй кислоты, црибавля цсосльшцмц порциямц кальццццровяпнм 1 о Годм ло рН 3,3 - 3,9. Реакционную массу оклаждя 1 ОТ прц 1 с...

Номер патента: 111194

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Дыханов, Травин, Углецкая

МПК: C07D 213/80

Метки: изоникотиновой, кислоты, этилового, эфира

...в колбе реакционную массу (которая при стоянии может закристаллизоваться) растворяют по охлаждении в 110 л 1 л холодной воды, обрабатывают при размешивании и нсружном охлаждепРи (при 10) раствором 40 г кальцинированной соды в 160 лл воды и 3 раза извлекают бензолом (100 я 1 л, 50 мл, 50,ил). Ооъединенную бензольную вытяжку высу 1 нивают сульфатом натрия, отгоняют бензол (под конец в неболыпом вакууме) и остаток перегоняют в вакууме; получают 44,5 - 45 г (94 - 95 о) этилового эфира нзоникотиновой кислоты, т. кип. 9092 при 5 - 6 1,и оста гочного давления,Б водном маточпике, после изв,1 ечения оензолом, остается неболыное количество не вошедшей в реакцио изоникотиновой кислоты, которая может быть выделена в виде медной соли,...

Номер патента: 111212

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Баранов, Тарнавская

МПК: A61K 31/519, C07D 475/02

Метки: производных, птеридина

...спирта и кипятят до прекращения выделения сероводорода (15 - 18 час.). После охлаждения выпадает кристаллический осадок, который растворяют в 0,1 н щелочи и подкислением соляной кислотой выделяют светлый осадок, который после перекристаллизации из ацетона представляет белып порошок с т. пл. выше 300.Выход чистого продукта 2,2 - 2,5 г (60 - 65% от теоретического).П р и м е р 3. Получение 1-о-аннзил, 4, 6-триокси-ванилинидснптеридина 2,48 г (0,01 г-моля) 1-оанизил,6 диокси - 4,5 - диаминопиримидина растворяют в 96 о/о-ном спирте (100 - 120 я.г) и вносят 2,37 г 4-окси-метокси фенилтиопировиноградной кислоты и нагревают до прекращения выделен я сероводорода (12 - 15 час.).После охлаждения раствора выпавший осадок отфильтровывают н для...

Номер патента: 111905

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Грандберг, Кост

МПК: C07D 231/12

Метки: пиразолов

...П р и м е р 6. Получение 1-фешп- З-ацетиламинопиразола.Нагревают 15,08 г 1-фенил-ацетиламинопиразолина до 170 и постепенно при энергичном размещивании прибавляют 2,4 г серы. После окончания выделения сероводорода реакционную массу растворяют в 50 лл бензола, кипятят 20 минут с 2 г активированного угля, фильтруют и высаживают пиразол 40 лл изооктана.Получают 13,1 г (87 О от теоретического) 1-фенил-ацетиламино-пиразола с т, пл. 128,П р и м е р 7. Получение тетрагндроиндазола и индазола. Лналогпчшо примеру 1 из 8 г 4,5- тетраметнлснпиразолина с эквнмолярным количеством серы получают 3,0 г (37", от теоретического) тетрагидропиразола; т. пл. 82 - 83 (из октана). Если серы взято 3 моля на 1 моль пиразолина, то получают индазол с выходом 20...

Номер патента: 111936

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Чумаков

МПК: C07D 213/127

Метки: 2-алкили, 3или, 6-диалкилпиридинов, алкилпиридинами, анализа, количественного, смесей, состава, хроматографическдой, экспресс-метод

...производится на полосках бумаги размером 1,5 - 2 М 10 - 20 см в восходящем.токе эфира в цилиндре со стеклянным крючкодержателем, пропущенным через пробку. Градуированный график зависимости длины (или площади) зоны от процентного содержания основания в смеси строится с помощью искусственных смесей с известным процентным содержаниием. Отношение К.= -, где Д 1 -.77,+Л,длина или площадь зоны пиридина 3- или 4-алкилпиридина, а 7 в длина или площадь зоны 2-алкилпиридина или 2,6-диалкплпиридина, которая берется как среднее арифметическое нескольких (5 - 7) измерений.111936 Фиг. 1 Ы Для данного сорта бумаги и данной смеси пиридиновых оснований К является постоянной и хорошо воспроизводимой величиной. Процентное содержание анализируемой...

Номер патента: 112580

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Русецкий

МПК: C07D 279/20

Метки: 2-хлорфенотиазина

...и м с р. В трек)оргук круглодо)шу)о колбу, сцыбжсцнуо мешалкой ц термометром, помец 1 ают 100 г псрегцаццого 3-клордифециламица Г 0,42 г-моля), 20 г серы 10,31 г-О- ля) и 1 г йоды 10,005 г-моля). Получешгу)о смесь нагревы;от при персмешиьы ниц до 170 - 180 и выдерживают при этой температуре до прекрыпения вь)деления сероводорода 1 - 1 г 5 часа).По ООцчании выдержки реакционной массе прибывляОт 175 ,г клорбензолы и 5 г угля, кипятят в тсчецис 15 минут при температуре 130 - 132 и затем фильтр лот горячи 1 раствор От угля и смолисты". примесей. С 1 ильтрат оклаждИот до 5 - 10 п оставляют иа 3 - 4 часа для кристаллизации. Выпавший осдок 2-клорфсцотиызии 51 отфиль 1 ровывыют, иром ывшот неболышгм оличсством этилового спирта и сушат при...

Номер патента: 112668

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Герман, Макс, Фридрих

МПК: C07D 277/02, C07D 277/10

Метки: 4-тиазолинов, дельта-3

...т. Кцц. 1622 цри 2,5 лслс рт. ст, (91;, от теоретического).П ример 3, В смесь цз 39 г бцс (пецтдц-он-"-ил) - дисул)(и. дд с 40 г лиэтилкетоца, 1.1) лсл метанола и 30 г бикарбонага дммоция вводят в течение нескольких часоц серойолород. Пролукты реакции ОГ)ряГя 1 ывз)от э(риром. После о(гонки эфира и перегонки остатка в вакууме иолу гдют 47 г 2,2,4.триэтил.метил3,4-тийзолица с т, ьип. 70 73 при 34 лслс рт. ст. (76 о от теоретического).П р и м е р 4. 45 г бис (пентан- он - 2-ил) - дисульфида, 150 г ди.этилкетона и 200 лсл бесцветного дисульфида аммония, содержа)пего приблизительно 90 г 5 в литре, ии.тенсивно перемешивают в течение 8 часов, причем реакционная смесь принимает оранжевую окраску. Водный слой сливают, промывают водой, сушат и...

Номер патента: 112670

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Матвеев

МПК: C07D 263/42

Метки: 4-(4-диметиламино-бензилиден)-2, фенилоксазол-5-она

...4 - диметиламинобензальдегида, 30,чл (0,52 моля) 98,75%-ной уксусной кислоты, 30 пл (0,32 моля) уксусного ангидрида (т. кип. 133 - 137,5) и 1,36 г (0,01 моля) безводного хлористого цинка.Воздух из прибора вытесняют углекислым газом и при скорости пропускания газа два пузырька в секунду пускают в ход мешалку. Постепенно (за 2 часа) нагревают колбу до 60 и выдерживают при этой температуре еше 2 часа. По мере нагревания первоначальная, обычно зеленоватая, окраска реакционной массы становится желтой, затем оранжевой и, наконец, оранжево-красной.По окончании нагревания к реакционной массе добавляют 2,76 г уксуснокислого натрия (трехводного) и 50 ил холодной воды; затем выпавший еще при конденсации ярМ 112670 П р едмет изоб ре тени я...

Номер патента: 113120

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Зарецкий

МПК: C07D 231/06

Метки: 1-фенил-3-аминопиразолина

...Поди. к печ. 17.11-58 г. Объем 0,17 п. л. Зак. 1519. Тир. 500. Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Известен способ получения 1-арил-аминопиразолина из ариигидразинов и акрилнитрила в присутствии этилата натрия.Предлагаемый способ получения 1-фенил-аминопиразолина заключается в присоединении фенилгидразина к акрилнитрилу в среде раствора едкого натра в абсолютном спирте. Заявленный способ упрощает процесс получения 1-арил-аминопиразолина,П р и м е р. К раствору 0,045 моля едкого натра в 50 мл абсолютного спирта при 20 прибавляют последовательно (в один прием) 0,207 моля фенилгидразина и 0,198 моля акрилонитрила. Массу нагревают до кипения и...

Номер патента: 113165

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гангрский, Дыханов, Русакова, Чумаков

МПК: C07D 213/127

Метки: бета-пиколиновой, разделения, фракции

...капельной воронкой.В куб помещают 60 г р-пиколино вой фракции и 30 мл 40%-ного раствора формальдегида. Дают колонке поработать на себя в течение 2 - 4 часов после чего начинают отбиЗОБРЕТЕН ханов и Л. А. Русаков КОЛИНОВОЙ ФР 737 в Комитет по делам изобретеюте Министров СССР отбирают порциями и110 - 130 мл). Пения можно тно судить о составе иоснований (см. табли Пиридин, 2-метилпириди 2,6-диметилпиридин3-метилпиридин о состав оснований в ракциях определяют ческим путем. Азео ат в среднем около ридиновых оснований вода и формальдегид). ромежуточных фраки их возвращают на в следующем опыте, е основания из водноМ 113165 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОтв. редактор Л. Г, Голандский...

Номер патента: 113369

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кост, Юдин

МПК: A01N 43/42, C07D 215/08

Метки: 1-формил-1, 4-тетрагидрохинолин, алкильные, замещенные, смесей, содержащих, технических

...ибарного полго)ицикд. 11 ре:мет и Обс) с)и 5 Комитет по делам изобретений и открытий при Говете Министров СССР Отв. редактор Л Г Голандский ИифОР)с) аИОНН О даЕЛ ВЕК Н й и ГдЕЛПо;си. к неч. 25 Лг.Об веч О, 7 и. л. ,Зав. 15(3)НРа)К с(Н Цена 25 коп. Тиисграфи Ксии гога;н делам ивобр( гений н огкрыгнй нри Совете .Министров СССР,"с)некиа, 11 етровка, 14, Г 1 р и м е р ). (,мссь 15, )с.;и )с- ской изокииогИповой фрикции (т. кип. 100 11)с при ддв,)спиц 5 ,( Рт. СТ,), )О . ТРИИ,)с)51 ИПД И,)0 85 о)о-)Ой) муравьиной кислс)1 ы идгрсвдкп с обрдтпым 80,)0.)и, и;иком 8 час. Ддгес Вылсг)спи(, )30 3;И)0)3. ,1(.ИПОИ фРс 1 К)3 И И ПРОВОД 3, Ь) К Оп и. сдиО Б при:5)ерс . Г 1071) с)сс)с 51 1. фракции с . кип. 151) 17;)ри,с)и. лепии 5 33,) р. Ст. Вко.) сос...

Номер патента: 113570

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Пигулевский, Симонова

МПК: C07D 231/22

Метки: 1-фенил-з-пиразолидона

...кон; =: сгншн фоннхтгнлргтззнтъж с хн:а 1 х:ср:.: исттт.товг экрнргт акрнцтотзот кистоты нровтят ирн (1 ро 1 о.1 нъ 11 с.1 Ьгнтм нагрстзаинн с обрыттзьтхт х.1 о 1:т.твн;: ком в слабо кислой срсцс рн овоцто б). для создшттия которон приненятот ут.тс 1 ъяс.1 у 1 соль крсннхитадргззииа.П р и м с р. 220 а фснигтгндразнна оораогтгьнзанл угхтснътсдтьтхт газом до ыбтпгтзовгтттттэт твердой массы, к-:тору:т смсннтвгнкжг с ЗЕХЗ: тсхттттчссного м::зз.т;тарг-тцтгттгт. (хтссв в тсчснис 20 часов нгнрстъа:от нет кннянгтт вцянон з; колос с оорггтныхт хохнхтттцть13 ычтсттнс зассн рснкннн но анаши;3; иотггро; ъх нроо нохт 1 тчссттаат свя тын утхтсннсхткъзсьт к в ногтях нагасить сосин.1 ттъ:цт 2 т 111 ау) состгтвхтэтст ч (ИЗ в нгттиъ.ц то 13.1153 в...

Номер патента: 113687

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Белов, Васильева, Захаркин, Карапетьян, Несмеянов, Огородникова, Смольянинова, Фрейдлина, Шевякова

МПК: C07D 313/00, C07D 321/00

Метки: лактонов, макроциклических, оксалактонов

...смешивают с 2 вес. ч. концентрированной НХОФ (уд. вес, 1,5 - 1,52) или Н 2304 (уд, вес 1,83). Смесь выдерживают в течение 2 - 3 час, при перемешивании и нагревании до 65 - 70 для НХОз и до 90 - 95 для НЯО 4. В конце реакции выделяется теоретическое количество газообразного НС 1. По окончании процесса реакционную смесь охлаждают, разбавляют водой и эстрагируют хлороформом или четыреххлористым углеродом Экстракт промывают водой, сушат и ра"твори- тель отгоняют. Остаток фракционируют в вакууме и получают хлоркислоты с выходом 60 - 80% от теоретического,Превращение хлоркислот в оксикислоты и лактоны, 1 моль хлор- кислоты (или смеси хлоркислот) смешивают с 1 л водного щелочного раствора, содержащего 50 г ХаОН и 100 а Ха 2 СО, и...

Номер патента: 113706

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Головчинская, Колодкин

МПК: C07D 473/12

Метки: метилизокофеина

...кислотой производят без выделения этих продуктов, а выделение метилизокофеина в чистом виде осуществляют добавлением воды к смеси продуктов реакции до или после их нейтрализации,П р и м е р. 200 г технической мочевой кислоты, 800 лл уксусного ангидрида и 200 льг 1 гирилиновых оснований кипятят в течение 7 часов. Отфильтровашый осадок (225 в 2 г) метилируют при 30 - 35 в 600 лиг воды при рН 7 (зеленое пятно бромтимолсинего) путем одновременного и постепгчшого приливання 394 лгл днмстплсульфата и 279 льг 40",й -ного раствора едкого натраПолученный раствор кипятят в течение 5 часов с 200 л.г концентрированной соляной кислоты, разбавляют 4 - 4,5,г воды и нейтрализуют концентрированным раствором едкого н атр а.Выделившийся...

Номер патента: 114384

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Владзимирская, Туркевич

МПК: C07D 277/54

Метки: 5-производных, гидразона-2, тиазолидиндиона-2

...в %: С,49; Н,65; Х,44. Вычислено для СюНг 804 Х 88 г%: С,11; Н,40; И,49.Препарат образует комплексные соединения с кобальтом в пиридиновом, аммиачном или диоксановом растворе и обладает выраженным антианемическим действием в опытах на животных.П р и м е р 2. Синтез 5-салицилиден-бис- (тиазолидиндион,4-п-ацетаминобензилиденгидразона) производят аналогично примеру 1, применяя к конденсации вместо бензальдегида 0,1 моля салицилового альдегида. Продукт конденсации представляет собой желтое кристаллическое вещество с температурой плавления около 230 с разложением (из уксусной кислоты) .Анализ. Найдено в %: К,97 Вычислено для СМНгв 05 Х 88 г, %. К,07.Пример 3. 0,02 мокарбазида, 0,04 - 0,05 ърола и 40 ил ледяной у114384 Комитет но делам...

Номер патента: 114863

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Иванов, Козак, Шаронова

МПК: C02F 1/26, C07C 27/26, C07D 213/00 ...

Метки: альдегидов, аммиака, вод, извлечения, кетонов, кислот, органических, оснований, пиридиновых, подсмольных, фенолов

...ведется до получения 50 Ъ-ной концентрации фенолов, В остатке получаются многоатомные ОБРЕТЕНИЯВИДЕТЕЛЬСТВУ фенолы и аммоннйные соли серной кислоты и так же смеси уксусной, прописновсй и масляной кислот. Для отделения этих солей от фенолов прибавляется смесь бутиламилацетатов в половинном количестве к концентрату. Многоатомные фенолы переходят в бутил-амилацетат, а соли остаются в водном растворе.Количество концентрата в подсмольной воде - 1 7 в, т. е. в сутк образуется 1200 л , 0,01 = 12 растворителя, следовательно, прибавляют 6 лВ дальнейшем растворитель отгоняется от многоатомных фенолов, которые разгоняются под вакуумом. Из аммонийных солей подкислением серной кислотой выделяются уксусная, пропионовая и масляная кислоты,...

Номер патента: 114927

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Артеев, Дмитриев, Кнунянц, Сокольский

МПК: C07D 257/04

Метки: 2-тетразол-бета, бетади-этилсульфида

...-диэтилсульфида действием двух молей азотистоводородной кислоты на тетрагидротиопирон или одного моля той же кислоты ца:актам 5-аминоэтилз-тиопропио. новой кислоты 1,2-тетразол, диэтилсульфид может найти примец ние при органических синтезах, а т.кже в фармацевтии, так как он явл 51 ется аналогом кардиазола-препарата, стимулирующего сердечную деятельность.П р и в е р, К свежеприготовленному раствору 3,2 вес. ч. азотистоводородной кислоты и 1,5 вес, ч. тетрагидротиопирона в 100 вес, ч, сухого хлороформа при перемсшивании прибавлтпот по каплям 9 вес, ч. концентрированной серной кислоты с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 30. Затем реакционную массу перемешивают до прекращения выделения азота, маслянистый слой...

Номер патента: 114962

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гармут, Иозеф

МПК: C07D 489/02

Метки: кодеина

...разом на кодеин и морфин редмет изооретени Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССОтв. редактор И. В. Макаров к печ. 22.И 1-5Цена 25 коп. нформационно-издательский отдел.бъем 0,17 п. л. Зак. 2244. Тираж 600 ппография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС Москва, Г 1 етровка, 14Известен способ получения кодеина путем метилирования морфина гидроокисью триметилфениламмония в спиртовой среде в автоклаве.Предлагаемый способ позволяет снизить температуру реакции, сократить ее время и повысить выход кодеина,Это достигается тем, что процесс получения кодеина проводят в авто- клаве под давлением инертного газа, например, азота,П р и м е р. В автоклав емкостью 50 л помещают 10 кг морфина и 6,05...